安捷伦漂移标准

安捷伦1260怎么看噪音和漂移

我现在使用的安捷伦6820仪器分析天然气有四年时间了，仪器买回来后直接让工程师改成双阀四柱的了，第一年厂子在建厂期间仪器没怎么用，第二年第三年仪器运行正常，到第四年仪器开始出现基线漂移现象，用的载气一直是一个厂家的，后来又换了个气体捕集阱基线还是漂移很乱，最近又出现进样进不去，十通阀气体进样阀关闭时，进样很吃力，需要很用力挤压球胆才进去一点气，可阀切换后为打开状态，进样就很顺畅，求高手指导，我应该怎么处理啊。

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 7890A 恒温运行过程中基线发生漂移 刚刚空吹了两次之后基线就开始上飘 求问可能的原因是什么呢？载气压力是充足的。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803151502104121_6408_3377106_3.jpeg[/img]

请问安捷伦的气相色谱，程序升温的时候基线有点向上漂移是什么问题导致的？

请教高手及各位专家：我们用的是安捷伦6820，所用柱子是毛细管柱，HP-5MS 30M*0.32mm*0.25um；所用检测器为ECD。一开始基线为280，空样，进行程序升温时基线漂移很厉害，升温程序为40°保留0.5min，升温速率5°/min,升高65°，保持0.5min，然后升温速率35°/min,升高80 °。基线能够升高到600，只是升高，但未出峰。然后改变升温程序，进行空样升温，升温程序为80°保留2 min，升温速率20°/min,升高200°。基线能够升高到40000。给工程师打电话，工程师建议断开柱子，进行这两步操作，但是结果还是基线还是差不多的走势。不知道问题出在哪里小弟是新手，请各位老师多多指教。附件是我们测定的图片4个图片

求助安捷伦1260的期间核查怎么做的呀（定性、定量、基线噪声、基线漂移）

安捷伦1100，密封垫或柱塞杆磨损，会导致保留时间漂移吗

安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的基线噪声和漂移之前在脱机报告中才能体现出来，能不能在联机中查看？安捷伦工作站使用不熟练，求助各位前辈！

安捷伦1260期间核查怎么从报告里面显示基线漂移的数据呢？在数据处理的时候峰的列里面有漂移的值，但是报告里面却找不到是为什么？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205121126074791_6658_5615330_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205121126438631_7790_5615330_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205121127147281_5049_5615330_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205121127354421_3685_5615330_3.png[/img]

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]1260 蒸发光散射检测器，流动相：乙腈-水（32：68），雾化器和漂移管温度应该设置多少？第一次使用蒸发光检测器，我们实验室里也没有人使用过，请问下各位老师应该怎么调试？

中午使用还好好的 下午换上缓冲盐后就发现基线一直走不好，而且就一直向下漂移，我就开始找问题的原因， 我先关泵，发现基线还是向下漂移，然后就推断是检测器上出了问题，我把流通池拿下来清洗后， 注 我没用溶剂清洗 就用纯水冲了冲，在此过程中，流通池里两个滤镜我都拿下来冲过，里面有一个很薄很薄的膜我弄出来就没要了，装上去基线还是一直向下漂移，这问题出在哪里？ 那片很小的膜对此有影响吗？ 准备明天用异丙醇冲洗整个管路，还可以做哪些工作来排除呢？ 望指教！！

之前没有基线漂移，在出现基线漂移情况后我们采取了更换衬管、截断柱子等方法后依旧，但是在走空白的时候基线又正常。这会是什么原因造成的？请各位大佬帮忙解答下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201080906054464_8327_5514748_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201080906061691_1474_5514748_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201080906063771_7920_5514748_3.png[/img]

9月13号，正常使用安捷伦1100液相，打的标准品混标（246nm波长下是a物质，261nm波长下是 b、c、d三种物质，292nm波长下是e、f物质）和样品，出峰时间基本和往常一致，但是9月14号重新打标样和样品（与13号 的是同一项目，不同样品，标准品是重新配置的），使用的是13号剩下的流动相（辛烷磺酸钠 千分之二 与乙腈走梯度），结果e、f标准品的保留时间向前漂移了5分钟以上，以前是15和17min出峰，现在都变成11min左右，其他几种物质没有什么大变化，请问可能的原因?

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]工作站纵坐标单位，做基线漂移如何才能换算成检定标准的单位A

正常使用安捷伦1200液相串联6410质谱，打的是标准品混标，采用MRM模式分段扫描（第一段下是物质a，第二段下是物质b，第三段下是物质c,d,e）。单针进样时出峰正常，但批进样时便出现整体保留时间向前漂移的现象，导致物质b与物质c未被扫描出来，又在相同条件下单针进样，出峰正常。试验了2次，都是相同的情况。请教各位这是什么原因导致的？

我用的是安捷伦5970和7890的柱子，同样的方法走的前三针比较好后面的三针基线漂的比较厉害。基线漂移对我的积分结果会造成怎样的影响，怎样可以客服这个问题啊？

安捷伦液相色谱峰漂移10min，流速不变并且只用一个流动相，这是怎么回事啊？

求教各位老师:岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]示差检测器RID-10A基线噪声和漂移4个不同时间不同图谱，流动相是娃哈哈纯净水，反应了什么问题？第5个图谱是安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]LC1100紫外检测器，配手动进样阀，进样口冲洗干净，流动相色谱级甲醇，什么原因影响？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210011122436316_3644_4118632_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210011122436717_8569_4118632_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210011122437608_3379_4118632_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210011122437686_871_4118632_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210011122437696_3114_4118632_3.png[/img]

本人在做一个产品的溶出度方法的验证。溶出介质是0.05mol/L磷酸二氢钠溶液-2%十二烷基硫酸钠溶液（PH7.5）。色谱条件：C18的柱子，0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（6：4）为流动相；柱温40℃，检测波长229nm。问题一：出峰时间漂移非常明显，第一针5.9min，第二针6.8min，第三针8.1min，到第六针就能漂移到12min。问题二：标准要求理论塔板数2000以上，但是我用安捷伦和岛津的柱子，却只能到达1000+，而且峰型很差。我知道十二万基硫酸钠的浓度很大，而且样品的介质和色谱系统差得很多，但是这个标准是辉瑞的进口注册标准，我很诧异怎样才能做到标准上要求的。请各位同行给点建议，谢谢

俺家新装了ECD，在参照国家检定规程检定ECD的时候，出现了一点小小的问题：国家检定规程中，规定ECD的噪声和漂移的单位是mv，可是安捷伦的工作站是HZ，这两个物理量是没有办法换算的，所以俺想问一下，安捷伦的ECD检测器，在常规运行的时候，比如温度300℃，尾吹60ml/min，噪声和漂移一般多少算是合格？

用的安捷伦1200GPC，RID基线总是漂移比较大，国家标准好像是500nRIU每30分钟，我这台分析时经常达到300~450，领导说不行，漂移太多了。怎么才能减小漂移？

我用的是安捷伦6820.色谱柱第一次被老化以后设置参数：进样口温度200℃，检测器温度220℃，采用程序升温：起始温度40℃保持9min,50℃/min升温，终温180℃，保持6min .结果色谱图在大约10min出现基线向下漂移。改成15℃/min升温后，基线开始在相同位置出现向上漂移相同单位。请问各位大师，是怎么回事？如何让基线平稳运行？

大家好 最近在做沉积物的六六六、DDT第一上手折腾了好几天样品的谱图还成没出现什么漂移可是标样的谱图基线从400漂移到近2000估计可能是毛细管污染了吧（因为先走针的是样品）所以想问下大家污染的话该怎么处理？毛细管老化么？具体怎么设置？（比如温度啊、流量啊、试剂啊、时间等等）我用的是安捷伦GC6890，实验用的检测器是ECD谢谢大家了

刚接触液相色谱，我用的是安捷伦的1260，发现用梯度洗脱基线漂移的很厉害，查了资料知道漂移是无法完全消除的，氮不知道漂移在什么范围是正常的，不影响检测结果？请高手指点

“基线噪声和基线漂移：在规定色谱条件，将衰减置于最灵敏档，用零位调节器调节，使输出信号在记录器或积分仪的中间位置，点火并待基线稳定后，记录半小时，测量并计算基线噪声和基线漂移。”使用仪器：安捷伦6890。1、请问零位调节器在哪个地方？2、如何知道最灵敏档是多少？3、如何使输出信号在记录器或积分仪的中间位置？记录仪是不是就是在线信号窗口？我不会调，都是直接设置好色谱条件后让仪器空走一针就得到基线噪声和基线漂移了，不知道这样做对不对？

我们所用的瑞士万通787KF水分仪目前所用的停止标准是 “漂移值”，我不太明白的是利用测量漂移值判定终点时，中间还会用到“永停法”的原理吗？漂移值标准判定终点的具体过程是怎么样的？

我用的是安捷伦6890,毛细管柱,检测器是FID,发现在基线在后期会向上漂移,空跑了好几次还是不行,不知出了什么问题,成心请教!