氢化物操作规程

我是从事空分生产在线分析仪器维护管理的，近期正在编制操作规程，先发一个碳氢化物的操作规程，希望多提建议。FID－50是比利时奥特仃公司的在线色谱仪，用于检测液氧中碳氢化物，与西门子和ABB的在线色谱仪相比，结构简单，维护方便，操作容易。主要针对于空分生产，还有AR50用于氩气中6组分杂质检测，还有HE50，用于氦气中杂质检测。

emmm，安装工程师安装的时候没给安好，培训的那个工程师来了之后折腾半天安上了，但火急火燎的要走也没讲清楚使用方法，微信问他半天都挤不出来一个字，求大神给一份详细点的操作规程，跟pe900T[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]石墨炉一起的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007091417568477_3255_4231573_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007091417568177_5979_4231573_3.png[/img]

求氢化物发的操作资料

耶拿的HS55氢化物不会用啊...哪位大侠有操作手册啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif，最好是石墨炉氢化物联用的，亲，急求！！不胜感激！！

氢化物原吸与氢化物原荧，其样品前处理和原理大致一样，仅仅是后期的测定方式不同，分别为吸收法和发射法，二者的异同有哪些？欢迎进来聊聊。

氢化物法的样品处理中，好几个元素测定中都提到要调整酸度，例如，冷原子测汞中对酸度要求是“酸度: 4%(V/V)硫酸”，请问大侠，这个酸度调整的具体方法是如何操作？ 是用PH计测得4%(V/V)硫酸的pH值后，把样品溶液也调整到相应的pH值吗？？？

看到氢化物发生法应用的讨论很少，有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅，因为石墨炉测定时RSD高，习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性，希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

用氢化物原子吸收光谱仪测定As的含量 我想问一下在配砷标准溶液时为什么不是3价的砷要价态还原呢？？不是在氢化物发生器里KBH4作为还原剂吗在那个氢化物发生器里要发生价态还原啊，为啥配溶液时还要价态还原

用瀚时的有电热丝加热..用北京有色研究所的LH-2A说明书上说测量时点燃空气-乙炔火焰,T型石英管能用这火焰加热吗?不会爆吗?搞不明白哦.....AAS厂家帮我们买的这台氢化物发生器,咨询的时候他说氢化物是无火焰操作不用点火,但是我做了几个砷标样上机测,一点吸光度都没有,后来把原来的旧的瀚时的电热丝套在T型石英管上,测硒又有吸光度?奇怪了哦你们做氢化物的时候加热了吗?点火了吗?还是没有加热设备,直接测氢化物蒸气?

实验室环境温度变化大，原子荧光读数是不会稳定的，较低的温度会降低荧光强度，究竟是较低的温度减少了氢化物的生成，还是减低了生成后的氢化物从液体中的逸出？我倾向于后者，因为有冷阱的存在，但是不知道是什么原理，我的看法对不对，请各位解惑。

看到氢化物发生法应用的讨论很少，有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅，因为石墨炉测定时RSD高，习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性，希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。 请问各位：造成这种现象的原因是什么呢？

测汞仪和氢化物原子荧光有何异同，为何国外不做氢化物原子荧光，而只做测汞仪？

刚配了个岛津公司的氢化物发生器请问下氩气的流量该调多少 还有操作流程 谁能给简单说下么

本实验室要自制氢化物发生装置，目的是测定几十个ppt级别的氢化物发生元素，如砷、汞等。请问需要用到的软管和硬管最好是什么材质的，多谢啦

氢化物消除干扰的途径 在干扰的类型及机理确定以后，即可采取相应的措施来消除和降低干扰，消除分析中常见的干扰，可以通过以下途径。 （一）选择最佳酸度介质 因为氢化物的反应是在酸性介质中进行，因此有关研究报千都要涉及反应液介质问题，通常采用盐酸介质，其浓度对砷、锑、铋的影响不大，允许浓度范围较宽。但随酸的性质不同而有不同的影响，如硝酸对砷和硒的测定有干扰，酸的浓度对硒和碲的测定有影响，要有较高的酸度，而锗、锡、铅的氢化物发生都要求在较严格折浓度下进行测定。 表一 氢化物反应酸度条件 元素价态反应介质元素价态反应介质As +3 1-6NHCl Sb +3 1-6NHCl Te +4 4-6NHCl Bi +3 1-6NHCl Ge +4 20%H3PO4 Se +2 1-6NHCl Sn +4 酒石酸缓冲溶液PH=1.3　 控制酸度也可以控制价态干扰，例如在PH=4个时，只有三价砷能转化为砷化氢，而当PH=5时，三价砷和五价砷均可还原成砷化氢，则可测出两种价态砷的总量。 （二）选择最佳还原 剂及用量 有人对比采用Zn和硼氢化钠两种还原体系时，不同离子的干扰效应，发现某些离子的干扰程度取决于所采用的还原剂种类。他们还研究了测定砷和锑时碘化钾对共存离子的掩敝作用，掩敝效果与硼氢化钠的浓度有极密切的关系，总的来说，低的硼氢化钠溶液可以降低共存离子的干扰，原因在于稀溶液不能将金属离子还原成金属。需要指出的是，硼氢化钠溶液不能消除其它可形成氢化物元素的干扰。

氢化物中硼氢化钾的浓度多大比较合适?哪位大侠做过这方面的条件实验.我目前用的是1.5%的.

[color=#444444]就是按进样按钮的时候，硼氢化物管路无法吸取液体[/color]

各位达人 9月份安捷伦推出一款新的ICP 其中用到新的氢化物发生技术 即薄膜氢化物技术 有哪位知道这个原理是什么

测汞的朋友可以看看，注意用氢化物测汞时注意身体。最好向上级施压买测汞仪，可惜现在我们还在用氢化物测汞....[~119255~]

刚买的热电的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，热电给我配了个国产的氢化物发生器。可是安装以后折腾来折腾去，最后的结论是只能用眼睛去看吸光度的最大值，记录下来，再用Excel去作出标曲！！难道没有办法让机器自己读出读数吗？那个氢化物发生器的厂家说明书上还说是专给Thermo、PE等厂家配的，就这种水平？？好好的仪器配了个这样的东西，心里真是很不舒服。请问大家的也都是这样的吗？

为什么icp的进样装置加了氢化物发生器，使重金属生成氢化物就可以降低仪器对重金属的检出限

之前，氢化物测硒。。浓度较大。。冷液从气液分离管，通过管路，进入石英管。。之后测定结果比之前偏大。。问题：1会对石英管造成危害，损失么？2对后续操作有什么影响？3怎么消除？

原子吸收设定：1.读数方式：峰高法（PH）法2.积分时间（T）：12—15秒 延迟： 0 秒基本操作：1. 打开装有电热石英管的塑料盒子，按照T型石英管安装使用说明书将电热石英管安装于燃烧缝上（并安装好瓷头，将两根电热丝分别插入瓷头，另外两个接口用白色电源线和发生器后面的两孔插座相连接；细的玻璃管一端和发生器后面“气体输入”的胶管相连接），调节燃烧座的前后左右使使空心阴极灯的能量最大（即是透光率最佳）。2. 将随机所配压力表上于气源（氩气瓶）上，并将管路分别接入压力表和氢化物发生器后面气源接口；打开气源。3. 分别将三相电源接入发生器后面，此时电热石英管开始加热，几分钟后电热石英管为橙色。4. 最后调节空心阴极灯能量至100%，石英管预热10分钟后方可测定。5. 其他操作可参照氢化物发生器使用说明书。注意：请勿在通电情况下触摸或移动电热石英管；如需取下石英管须拔掉电源并让其冷却之后取下………氢化物发生器使用完毕后务必用纯水清洗3—5遍。

请教各位谁有PE AA700原子吸收氢化物发生器的使用说明书，能不能共享一个。多谢了。

用氢化物做砷，标准曲线线性很好，但是有的样品吸收度比空白还小结果是负值，是不是样品砷浓度太低啊？

有没有人用氢化物发生器法测试过铅含量？我看国标中有，我打算买点药品试试。

有谁用氢化物做过铅，效果怎么样。说一下吧？是不是比石墨炉要简单一些？

氢化物发生器测定涂料中可溶性汞元素,分别使用SnCl2和NaBH4作还原剂,测定的结果差的很大,用SnCl2结果为未检出,用NaBH4结果为0.x个ppb.使用两种还原剂分别作工作曲线,吸光度值相差很小,会不会是样品中的其他元素形成的氢化物产生的干扰.请各位不吝赐教,谢谢