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氢化仪操作规程
仪器信息网氢化仪操作规程专题为您提供2024年最新氢化仪操作规程价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氢化仪操作规程参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氢化仪操作规程您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氢化仪操作规程相关的耗材配件、试剂标物,还有氢化仪操作规程相关的最新资讯、资料,以及氢化仪操作规程相关的解决方案。
氢化仪操作规程相关的方案
WL8A-Pro光电直读光谱仪的操作规程
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陶瓷墙地砖胶粘剂拉拔试验机操作规程
陶瓷墙地砖胶粘剂拉拔试验机适用于干混砂浆、保温材料、陶瓷墙地砖胶粘剂、复层建筑涂料、建筑外墙用腻子的拉伸及粘结强度试验。本操作规程仅供荣计达品牌。LBY-VI型拉拔试验机有效。
氢化物发生法分析水环境中的锑
ZA3000 系列在使用氢化物发生法时,BKG 校正也是采用偏振塞曼法的。准确的BKG校正和稳定的基线可实现1μg/L 以下的低浓度检测。自然水域中,河水里大约含有1μg/L,海水里大约有0.2μg/L 的锑。本文采用氢化物发生法分析河水中的低含量的锑元素,操作简单,重现性良好,分析结果可靠。
氢化物测砷
砷的测试1.准备好干净的100mL容量瓶6个以上、500mL容量瓶2个、200mL塑料瓶2个、2mL和5mL、10mL移液管若干个,烧杯、电炉。2.准备盐酸、硼氢化钾、氢氧化钠、蒸馏水或去离子水。3.准备砷标液、碘化钾、抗坏血酸。4.价态还原:将10mL 100μg/mL的As标液放入100mL的容量瓶中,加入0.8g碘化钾,用10%的盐酸溶液,定溶至100mL,倒入烧杯中,放置电炉上加热至微沸,放凉,加入0.5g抗坏血酸。此标液浓度(含量)为1μg/mL As3+ 的母液。放置在茶色瓶中密封避光保存,可用半年。再用时不用做价态还原。5.1%载液的配置:用500mL容量瓶,加入5mL盐酸,用蒸馏水定容至500mL。6.空白的配置:用500mL容量瓶,加入50mL盐酸,用蒸馏水定容至500mL备用,此为10%的盐酸。7.砷标准系列的配置:准备好4个100mL的容量瓶,分别加入0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL的标准母液,用已配置好的10%的盐酸定溶至100mL。此为分别是2、4、6、8ng/mL的系列标液。注:原子吸收型号不同,性能也不相同,灵敏度也有区别,所以在做系列标准时要根据具体情况来配置标准系列,总之最大读数最好不要超过0.8A,否则浓度过高容易造成曲线弯曲,最小读数要大于0.02A(扣除空白后的读数)8.硼氢化钾的配置:称取3g硼氢化钾放入塑料瓶中,再加入0.6g氢氧化钠,加蒸馏水定溶至200mL。(保存使用期为1周)9.空白用已配置好的,用剩余的10%盐酸溶液。10.样品的价态处理、稀释配置 ,将已溶解的样品调整酸度至10%,加入0.8%碘化钾,倒入烧杯中,放置电炉上加热至微沸,加入0.5%抗坏血酸。此为样品母液,测定时需稀释至曲线范围之内。 11.样品空白:样品空白与标液空白相同。12.注意:因本发生器是氢化物原子吸收法测定微量元素,因是低含量或微量的,所以要特别注意移液的准确度和所有器皿的洁净,哪怕是很小的误差失误都会给测定数据造成很大的影响。所以在样品和标准的配制过程中一定要严格按照有关操作归程对所有使用器皿认真清洗,配制过程认真仔细。13.使用过程中有问题请再与我们联系。14.我们给您提供的方法,不能说是最好,但按照此法就可以做出砷标样。
华谱科仪S6000液相色谱分析注射用氢化可的松琥珀酸钠
本文参照2020版《中国药典》对注射用氢化可的松琥珀酸钠中有关物质进行分析。从分析结果可知,氢化可的松琥珀酸钠峰的保留时间为17.95分钟,17-氢化可的松琥珀酸钠峰相对氢化可的松琥珀酸钠峰的相对保留时间为0.73,氢化可的松峰相对氢化可的松琥珀酸钠峰的相对保留时间约1.21,理论板数按氢化可的松琥珀酸钠峰计算大于3000,氢化可的松琥珀酸钠峰与氢化可的松峰之间的分离度大于4.0。
【天研】纺织品甲醛检测仪实验操作方案
【天研】纺织品甲醛检测仪实验操作方案。纺织品甲醛检测仪是用于测定纺织品中甲醛含量的仪器。以下是一般的实验操作方案,但具体的操作步骤可能因设备型号和制造商的不同而有所不同。在进行实验之前,请仔细阅读仪器的操作手册,并确保遵守相关安全操作规程。
冷热冲击试验箱的操作规程
冷热冲击试验箱的操作前准备包括检查电源、设备周围空间、电源指示灯和箱体内部;根据试验要求设定温度范围并按“开始”按钮开始试验;随时观察设备状态,如有异常立即停止;试验后自然冷却一段时间再关闭电源。注意事项包括注意安全、保护制冷和加热系统、保持清洁卫生和定期检查维护。
流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中的硒
键词:流动注射;氢化物发生;原子吸收光谱法;蒙药中硒;美析仪器www.macylab.com; 随着科学技术的发展,蒙药和中草药中硒的含量与药效密切相关响。因此,测定药物试样中硒含量具有十分重要意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法,灵敏度高,操作繁琐费时;催化光度法和极谱法的稳定性差;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点,手工操作是其缺点。本文采用流动注射氢化物发生电原子吸收光谱法测定蒙药中硒,对测试条件进行研究,取得较好效果。
化妆品中氢化可的松检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取作为样品前处理方法,HPLC作为分析方法,检测化妆品样品中的氢化可的松的残留水平。该方法操作简便,可简化样品前处理过程,减少有机溶剂的使用。
美析仪器:流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中的硒
键词:流动注射;氢化物发生;原子吸收光谱法;蒙药中硒 随着科学技术的发展,蒙药和中草药中硒的含量与药效密切相关响。因此,测定药物试样中硒含量具有十分重要意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法,灵敏度高,操作繁琐费时;催化光度法和极谱法的稳定性差;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点,手工操作是其缺点。本文采用流动注射氢化物发生电原子吸收光谱法测定蒙药中硒,对测试条件进行研究,取得较好效果。
人氢化可的松(HYD)检测试剂盒
人氢化可的松(HYD)检测试剂盒人氢化可的松(HYD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人氢化可的松(HYD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人氢化可的松(HYD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人氢化可的松(HYD)抗原、生物素化的人氢化可的松(HYD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人氢化可的松(HYD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人氢化可的松(HYD)ELISA试剂盒
人氢化可的松(HYD)ELISA试剂盒中文名称 人氢化可的松(HYD)ELISA试剂盒英文名称 Human hydrocortisone (HYD) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人氢化可的松(HYD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人氢化可的松(HYD)抗原、生物素化的人氢化可的松(HYD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人氢化可的松(HYD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
食品安全分析仪检测饮料中非法添加的操作步骤
食品安全分析仪在检测饮料中是否存在非法添加物时,需要严格遵循操作规程以确保准确和可靠的结果。以下是一般性的操作步骤,但实际步骤可能因仪器型号、技术和添加物的不同而有所变化。在操作前,请务必阅读并遵循设备的操作手册和使用说明。
氢化双酚A水分含量测定解决方案
氢化双酚A,是合成不饱和聚酯树脂、环氧树脂的原料,也是一种医药中间体。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定氢化双酚A中的水分含量。
使用配备 MSIS 附件的 Agilent 5110 SVDV ICP-OES 同时测定鱼样品中的氢化物和非氢化物元素
食品中各种元素(包括营养元素、微量元素和有毒元素)的检测是一类应用广泛的分析,对于确保这些产品的质量控制非常重要。配备氢化物发生附件的 ICP-OES 通常用于测定食品中可形成氢化物的元素,与传统雾化技术相比,其性能更高,检测限更低。但是,同时测定氢化物 和非氢化物元素的分析更耗时,也更复杂。本研究使用传统进样系统在一 次分析中同时测定 Cd、Cr、Cu、Ni、Fe、Pb 和 Zn 等元素。然后,在安装氢 化物发生附件的情况下测定 As、Se、Hg 和 Sn 等可形成氢化物的元素。对于日常需要同时分析样品中可形成氢化物的元素和不可形成氢化物的元素 的实验室而言,在两种进样系统之间切换造成了大量的时间损失。安捷伦多模式进样系统 (MSIS) 是一套灵活的进样系统,可安装在 ICP-OES 上,用于氢化物和非氢化物元素的检测。该系统可在三种模式下运行:传统雾化模式、氢化物发生模式和双重模式。在双重模式下运行时,可同时测定氢化物和非氢化物元素,省去了复杂、耗时的进样系统更换过程,且不影响灵敏度,缩短了仪器停机时间。
氢化物发生-原子荧光光谱法在有色多金属矿石硒含量测定中的应用
硒元素为多金属矿石材料中常见,也是特别重要的元素之一,有助于金属矿的勘探和开采。氢化物发生-原子荧光光谱法是近几年快速兴起的一类材料元素检测技术,具有灵敏度高、操作简便以及重复性能优良等优点。氢化物发生-原子荧光光谱法以惰性气体为载气,将惰性气体、过量氢气和气态氢化物充分混合后,混合气体导入高温原子化装置中。氢气和惰性气体可在高温原子化装置中充分燃烧,而氢化物则可在高温条件下发生分解反应,待测元素可被分解为基态原子蒸气。分解后基态原子蒸气通常比各类微量元素单独加热所生成基态原子高几倍甚至几十倍。因此,氢化物发生-原子荧光光谱法被广泛用于微量元素含量检测领域。本文利用氢化物发生-原子荧光光谱法,借助于艾斯卡试剂来检测多金属矿石材料中的硒元素含量。
氢化物发生-原子荧光测定卷烟纸中汞的方法研究
汞的测定方法主要有冷原子吸收法和原子荧光法,冷原子吸收法操作繁琐,所用试剂需纯化并有毒性,ICP-AES法,灵敏度比较低,达不到当前检测要求且使用成本较高 氢化物发生-原子荧光法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点。近年来,在环境、卫生领域得到广泛应用。根据国家针对进出口卷烟纸中重金属强制检测要求,本文研究了氢化物发生-原子荧光法测定卷烟纸中汞含量,方法简便、快速,可靠。方法检出限可达到0.005mg/kg,优于其它检测方法。
氢化物原子荧光光度法测定水产品中的总砷
摘 要 强氧化剂加热湿法消解、氢化物原子荧光光度法测定水产品中的总砷。该方法在一个较宽的检测限(0—120 ng/mL)范围,相关系数0.9999,加标回收率在93.1%--103.5%,测试数据的RSD4%,方法准确可靠,是测定较高含量砷的快速、灵敏、具有推广意义的方法。关键词 氢化物原子荧光光度法 水产品 砷
高效液相色谱法检测牛奶,奶粉等产品中黄曲霉毒素M1操作规程
PriboFast® 黄曲霉毒素M1免疫亲和柱的操作将免疫亲和柱连接于50.0mL玻璃注射器下。准确移取50.0mL净化溶液注入玻璃注射器;将空气压力泵与注射器连接,调节压力使溶液以约2-3mL/min流速缓慢通过免疫亲和柱,直至2~3mL空气通过柱体;更换10ml注射器与亲和柱连接,在注射器中加入10ml水,调节压力使水以约6mL/min流速清洗亲和柱。准确加入4mL色谱级乙腈洗脱,流速为1 mL/min~2mL/min,收集全部洗脱液于玻璃试管中,供检测用。(建议将乙腈的量分2-4次加入。每次加入后,要让甲醇充分浸泡柱子里的凝胶2分钟。洗脱后的乙腈溶液,最好是水浴30℃加热吹近干。用10%乙腈定容后上液相)
氢化可的松在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对氢化可的松进行检测, 各峰具有良好的峰形和分离度, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
岛津:氢化物原子吸收法测定As、Se、Sb
砷、硒和锑等元素在酸性条件下与强还原剂KBH4或NaBH4反应,生成气态的氢化物,由氩气带入原子化马弗炉进行原子化,测量其吸光度。
氢化物发生-冷蒸气原子吸收光谱法测定水中的砷、硒和汞
由于砷,硒和汞的限值水平很低,所以在低噪音水平下对这些元素进行精密而准确的测定是非常重要的。本文概述了使用FIAS-AAS准确和可靠的对水中的砷,硒和汞进行预处理并分析测定的程序。氢化物发生已被广泛用于测定低含量并且容易与硼氢化钠形成氢化物的元素。氢化物的优势是它在进入原子化器进行原子化之前进行了一个浓缩的步骤,这使得它的分析比溶液雾化系统更加高效。由于使用了加热石英管雾化器,样品传输效率增强,与火焰原子吸收(以及石墨炉原子吸收)相比大大提高了灵敏度,有能力进行含量极低的测定。本次实验的结果表明,PinAAcle 900T结合FIAS 400流动注射系统可以为水中砷、硒和汞的分析提供准确和精确的数据。设计独特的PinAAcle 900T系统其石英管加热罩的安装和优化是非常简单的。这允许用户可以在火焰、石墨炉以及汞/氢化物发生技术之间轻松切换。这一应用程序可以用在所有的PinAAcle光谱仪与适当的适配器套件模式中。
氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷
本文讨论了用氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷的方法,对于样品的前处理及采用氢化物法测定砷含量时,砷的不同价态及共存离子的影响,分别进行了探讨。实验表明,本方法具有灵敏度高、干扰少、响应稳定的特点,用于测定裂解原料中的痕量砷,结果令人满意。
流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中硒
摘要: [目的] 研究测定蒙药中硒的新方法。[方法]蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。[结果] 方法的检出限为0.12ng/ml,线性范围为0.60—35ng/ml,相对标准偏差为4.7%-6.4%,样品加标回收率为96.6%-102.1%,对人发标准物质进行测定,结果与标准值符合。[结论] 本法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便、分析快速(60个样品/h)等优点,有推广应用价值。
微波消解一氢化物发生原子吸收光谱法测定食品汞
摘要本文采用微波消解、氢化物发生原子吸收光谱法测定食物中的汞,研究了微波消解样品的最佳条件,并和国家标准消解方法进行了比较,结果令人满意。本方法简便、快速,重现性好,准确度高,灵敏度为0.43μg/L,检测限为0.35μg/L,相对标准偏差为2.8%,回收率为93.5%~103.0%。 主题词 微波消解, 氢化物发生原子吸收3 食物,汞
环氧乙烷EO残留量检验操作规程
环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇,乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛,甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物,通过比色分析可求得环氧乙烷的含量。
使用兽药残留检测仪检测禽蛋抗生素残留的实验操作步骤
兽药残留检测仪用于检测禽蛋中的抗生素残留。以下是一般的实验操作步骤,但请注意,具体的操作步骤可能会因仪器型号和厂商而有所不同。在执行实验之前,请确保你已经熟悉了你所使用的仪器的操作手册和相关安全操作规程。实验所需材料和设备:兽药残留检测仪禽蛋样本离心机甲醇、乙腈等有机溶剂抗生素残留检测试剂盒(根据你要检测的抗生素种类选择合适的试剂盒)
氢化物法测试土壤中的砷
采用氢化物原子吸收法测试土壤中的砷,干扰小,稳定性好,灵敏度高,准确度好,是高基体、高盐分中重金属测量的好方法。
海光仪器:氢化物原子荧光光度法测定水产品中的总砷
强氧化剂加热湿法消解、氢化物原子荧光光度法测定水产品中的总砷。该方法在一个较宽的检测限(0—120 ng/mL)范围,相关系数0.9999,加标回收率在93.1%--103.5%,测试数据的RSD4%,方法准确可靠,是测定较高含量砷的快速、灵敏、具有推广意义的方法。
北分瑞利:氢化物发生原子荧光法测定饲料中硒
摘要 本文建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中硒,对各种不同饲料中铜、铁干扰离子,采用铁氰化钾做掩蔽剂,以及选择最佳的酸度和硼氢化钾浓度等仪器参数。本法线性范围为0—400ng/mL,相关系数大于0.999,方法检出限为0.1ng/mL,加标平均回收96%。
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