异丙醇纯度检测

请问异丙醇纯度质谱检测用什么柱子，色谱条件，求大佬告知，谢谢？

想了解怎么用GC测定异丙醇的纯度，最好有具体的文件形式能参考一下。

如何检测工业异丙醇的好坏?

现有纯度99.99%的电子级异丙醇样品，需要对其杂质丙酮、甲醇异丁基甲醇（MIBC）和甲基异丁基甲酮（MIBK）3个主要杂质进行色谱检测，杂质的含量预计在10~100ppm之间，请问采用哪种色谱柱和条件较为合适？另外，重金属离子检测，含量5PPb 请问采用哪种仪器可以检测，有直接提供重金属离子检测服务的可以留电话我直接联系，谢谢大家！

请问在检测空气中的异丙醇时,标准中解吸液用1%的异丁醇二硫化炭,现在我手头没有异丁醇,请问能用什么替代?谢谢

在检测空气中的异丙醇时用到了活性炭吸附管采样,而且国标中解吸液用“1%异丁醇的二硫化碳,”请问能用水直接替代吗?谢谢

我知道你们都是[em17] ，能否帮助我找些资料，分析异丙醇的检测方法，我现在是[em53] ，求求你们了！！！！

乙醇中的异丙醇该怎么检测？该用什么柱子？什么条件？我用极性柱没分开，非极性柱靠的也很近，而且乙醇的峰型也不好。

大家好，我是个初学者，我想用异丙醇做反应溶剂进行反应，反应后可能产生极微量的（十几微摩）甲酸，不知道用什么方法测比较好，看文献说用离子色谱检测，具体怎么操作呢？

大家好，我是个初学者，我想用异丙醇做反应溶剂进行反应，反应后可能产生极微量的（十几微摩）甲酸，不知道用什么方法测比较好，看文献说用离子色谱检测，具体怎么操作呢？

本品0.2g，加二甲基甲酰胺5ml，照有机溶剂残留测定法。6%氰丙基本-94%甲聚硅氧烷毛细管柱，柱温80度，保持10分钟，60度每分钟升到240度，保持2分钟。我想问问定量方法，归一还是内、外标？顶空进气体还是，直接进液体？最后测定的是待测峰面积，怎么得到含量？要求的是甲醇小于0.1%，异丙醇0.3%，一定要用内标物吗，内标物怎么选择？如果有相关具体操作步骤更感谢！

现在想用顶空做异丙醇的标准曲线，把异丙醇和乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯做成了混标，参照土壤挥发性有机物HJ642标准设置的仪器条件，顶空进样器进样，平衡 温度80度，平衡时间30分钟，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪检测，试了几次结果都是乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯出峰，异丙醇不出峰。但是手动进样到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]里4种都会出峰，所以真的太迷茫了。。。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

如题，请大侠们指点环境空气中乙烯、丙烯、异丙醇的检测方法是什么？有国标吗？还是行标？另外，烯烃类、醇类的化合物属于挥发性有机物还是版挥发性有机物？如果采用TVOC的检测方法可以推算出其中一类气体的含量是多少吗？？？求指导~！~！~

如题，请大侠们指点环境空气中乙烯、丙烯、异丙醇的检测方法是什么？有国标吗？还是行标？另外，烯烃类、醇类的化合物属于挥发性有机物还是版挥发性有机物？如果采用TVOC的检测方法可以推算出其中一类气体的含量是多少吗？？？求指导~！~！~

现在我们公司准备在做高纯度的异丙醇项目，作为技术部在找国家在高纯度异丙醇方面的标准资料作为参考。还设有就是国家标准查询的网站和机构有的话帮忙分享一下。

我现在需要检测产品中的酒精和异丙醇含量,要求能够同时出现他们的峰,浓度可高可底,检测灵敏度为10PPM,如有人能够提供或帮助找到厂家,不胜感激,我们有气象色谱.最好能同时分离甲醇,乙醇异丙醇.谢谢.

我想知道异丙醇中甲醇含量的检测方法，越详细越好，请大家告知，谢谢！

超净高纯电子化学试剂———异丙醇制备方法 梁 凯 （黑龙江省化工研究院,黑龙江 哈尔滨 150078） 摘 要：本文介绍了用含量98%的工业级异丙醇经过金属离子络合剂处理、脱水处理、微滤膜过滤、多级精馏、钠滤膜过滤制备超净高纯电子化学试剂———异丙醇的制备方法。该方法制备的超净高纯异丙醇符合半导体技术的芯片及硅园片的清洗和刻蚀的要求。 关键词:超净高纯异丙醇；金属离子络合剂；多级精馏；纳滤膜过滤 中图分类号：TQ224.23 文献标识码：A 文章编号：1002-1124（2011）07-0063-02 随着半导体技术的迅速发展，对超净高纯试剂的要求越来越高。在集成电路（IC）的加工过程中，超净高纯试剂主要用于芯片及硅园片表面的清洗和刻蚀，其纯度和清洁度对集成电路的成品率、电性能及可靠性有着十分重大的影响。超净高纯异丙醇作为一种重要的微电子化学品已经广泛用于半导体、大规模集成电路加工过程中的清洗、干燥等方面。随着 IC的加工尺寸已经进入亚微米、深亚微米时代，对与之配套的超净高纯异丙醇提出了更高的要求，要求颗粒和杂质含量降低 1～3 个数量级，达到国际半导体设备和材料组织制定的SEMI- C12标准，其中金属阳离子含量小于 0.1×10- 9，颗粒大小控制在 0.5μm以下。 目前，超净高纯异丙醇通常是以工业级异丙醇为原料纯化精致而成。精馏是工业化提纯异丙醇的主要方法，包括共沸精馏、萃取精馏等。但是用于微电子化学品工业的超净高纯异丙醇对其中金属杂质，颗粒大小含量和阴离子的要求十分苛刻，精馏工艺已经无法满足要求。 现有文献公布的超净高纯异丙醇的制备方法，以工业异丙醇为原料，以碳酸盐调节 pH 值，加入脱水剂，进行回流反应，经精馏、蒸馏、膜过滤，得到符合国际半导体设备和材料组织制定的SEMI- C12标准的超纯异丙醇。这一公开报道的制备方法无法稳定控制产品质量，特别是产品中金属离子含量以及颗粒杂质大小。

大家好，接到上头任务，开展对如下三种溶剂进行定期抽检正己烷、异丙醇、141B溶剂，设备有GC-MS，未配气相检测器进行定量检测可行否？计划先尝试采用单标校正限量检测、或者是粗略采用百分比法大家有好的主意吗

水中含有质量比2%的异丙醇，1.2%樟脑磺酸。0.6%三乙胺，0.02%十二烷基硫酸钠，2%间苯二胺。如何测出其中异丙醇的具体含量？？据说樟脑磺酸会损伤[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，那么该怎么除去。

GBZ/T160.48-2007测定2%异丙醇中的乙二醇的条件：柱温170度；进样器200度；检测器220度。按这个条件做了，找不到乙二醇的峰是怎么回事，请大家帮忙分析一下，或者做过的给个条件？乙二醇沸点197.3度，异丙醇沸点82.5度。用程序升温也试了，不同的初始温度出来的峰差异很大。不知道怎么办？

我用内标法（丙酮为内标物）测水中含少量异丙醇，怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测异丙醇含量？柱子为PEG-20M，操作步骤及计算方法？

异丙醇的分析主要分析异丙醇与水的混合样品：1、热导检测器，140℃2、固定相为GDX-102不锈钢柱，直径4mm，L=2m3、载气为氢气流速为60ml/min.4、柱箱设置温度为100℃，5、进样口温度设置为150℃6、热导检测器电流设置为120mA进样量为1μL，用10μL的进样器进样，5分钟内基本出锋结束，峰依次为空气峰、水峰、甲醇峰、乙醇峰异丙醇峰及杂峰。注:异丙醇峰一般含量在80%以上，时出锋时异丙醇有些拖尾，但对试验结果基本无影响。　新加坡某公司对异丙醇质量指标的要求： Assay by [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 99.8% min. 色谱分析组成含量不低于99.8%Color (APHA) 5 max. 颜色（APHA） 最大5 Solubility in Water To Pass Test 水溶性试验 通过 Residue After Evaporation 0.001% max. 蒸发残渣不大于 0.001% Acidity 0.0001meq/g max. 酸性不大于 0.0001meq/g Water 0.1% max. 水含量不大于 0.1% Carbonyl Compounds 0.002% min. 羰基化合物 0.002%(Propionaldehyde or acetone)UV Absorbance @210nm 1.00 max.220nm 0.40 max.230nm 0.20 max.245nm 0.08 max.260nm 0.04 max.275nm 0.03 max.300nm 0.02 max.330nm - 400nm 0.01 max

请问各位老师，有没有用六氟异丙醇做流动相的，检测器和柱温设置多少度呀？Waters的e2695，他们没做过，推荐55度，但我觉得太高了，我用40度做的，样品不太好，不过目前还没加三氟乙酸钠

化妆品中苯氧异丙醇的检测方法

要检测，乙醇，异丙醇，二氯甲烷，甲苯，四种溶剂。用SH-RTX-5色谱柱，30m*0.32mm*0.25um分离效果不好，用WAX柱，百分百聚乙二醇色谱柱，30*0.53*0.25分离度也不好，分流比30，柱温40℃，流速也几乎调到最低标准了?，RTX-5设置的是1.2ml/min，wax柱设置的是3.0ml/min乙醇，二氯，异丙醇，三个都出的非常近。两种方法都是2.5-2.8分钟全部出峰了。而且有重叠

现在要做一项溶残检测，同时含二氯甲烷、异丙醇和乙腈，在DB-624(30m*320um*1.8um)柱上异丙醇和乙腈完全重叠，在HP-INNOWax(30m*320um*0.25um)柱上异丙醇和二氯甲烷的分离度很低（小于1.0）。现在是顶空进样方式，分流比5:1，调节了流速等其他参数，都不能达到理想的分离效果，请教各位同仁有没有能较好分离这三种溶剂的色谱条件，多谢！

我的样品溶解在异丙醇的水溶液中，请问要怎么分离提取出样品呢？如果是用不与水互溶的正己烷，采用的是冷冻后倒出上层有机溶剂，但异丙醇与水互溶，没法冷冻分离。另一个问题是，异丙醇能否用氮气吹干，10ml的话大概要吹多久？尝试了吹半小时，但是液面几乎没下降，都要怀疑是不是异丙醇吹不干了。由于样品数量较多，实在不想用旋蒸。

职业卫生检测中的正丁醇中用到异丙醇溶液2%的二硫化碳溶液出现浑浊？做出的空白曲线是正常的只有两个溶剂峰，异丙醇加进去就会浑浊，应该不是因为二硫化碳上层的水吧，水是会分层的。

前提：异丙醇、乙酸乙酯混合标样，甲醇作为溶剂，采用岛津气象色谱顶空进样法，异丙醇不出峰，乙酸乙酯出峰，而同样的混合标样采用直接进样法，二者均可出峰，请问各位大佬，这是为什么呀？为啥异丙醇顶空进样出不来？