实验室质量手册

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实验室质量手册相关的仪器

  • QbD1200+ 实验室TOC 分析仪 让关键性的测量变得简单易行 可靠的TOC(总有机碳)测量结果• 无需浪费第一个样品读数。QbD1200+ 已能消 除样品间的残留 • QbD1200+具有优异的重现性测量结果稳定性好 • 动态终点检测技术可以保证: - 有机物的充分氧化 - 无机碳的充分去除 • 无需额外的无机碳去除模块 简化您的验证和分析 1 QbD1200+ 实验室 TOC 分析仪 • 数字式 NDIR 检测仪能自动修正背景和漂移,保证了长期稳定性 • 能非常有效地应用于纯化水,注射水和清洁验证领域,量程最高可达100 ppm简化您的验证和分析• QbD1200+开箱后一小时内就可进行测量 • 无需外接PC ,因此也无额外的计算机系统验证 21 CFR 11合规性 • 采用 10.4 英寸大屏彩色触摸屏直观显示用户界面 • 自动校准,自动进行系统适用性测试,自动生成报告 • 用户界面上有相关步骤引导操作者进行操作,无需参考繁杂的手册 • 自动调整范围/自动稀释功能意味着不必提前获知样品的浓度 • 仅用一种试剂就能进行相应的分析低拥有成本• 无需频繁的维护;从前一月一次的维护周期,现在仅需一年一次 • 试剂成本低快速校准 • 约两小时自动校准意外超量程的样品?这对 QbD1200+ 来说不是问题• 反应室在每次测量后都会进行有效的冲洗 • 在随后下一个测量中恢复对超限样品(10×上 限)的测量 • 超过测量范围后,无需特殊维护或清洁质量保证源于设计理念 • 每次 QbD1200+ 通电后都进行自我健康检查,且可根据需要进行调整 • 在10个不同的监测点放置有多种类型的传感器,能持续不断地进行压力、液体流量、气体流量、温度 的检查和 NDIR检测 • 轻松保证所有的子系统都能正常工作,以确保可靠的测量使用 QbD1200+ 能确保合规性 • 符合全球主要药典规定,包括:USP、JP、EP、 IP、KP、ICH • 简化的 IQ / OQ / PQ 认证程序符合 ICH 指导原则 • 简便的自动化流程,可应用于以下领域: - USP/EP SST散装水 - USP SST 无菌水 - JP SDBS 验证 - 符合 JP 标准的KHP校准数据安全 • 专为符合21 CFR 第11 部分的要求而设计 • 简单方便的无纸化功能,可向受Windows安全策略管理的网络共享目录导出数据 • 数据和报告发送到同一个位置,以便集中保存记录 • 集成的硬盘驱动器会加密所有的数据,且有充足的存储可用于整个测量寿命期 • 只须按动按钮就能创建报告
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  • 点成HALIOS 6 | 12 采用模块化设计,是实验室用水的解决方案,有 6 升/小时和 12 升/小时两种规格。每套系统都能直接从自来水中获得符合甚至超过 Type 1和 Type 2的水。HALIOS 6 |12 系统可选择升级(EDI 模块、紫外线灯、超滤器等),以适应您的特殊要求,使您的工作尽可能舒适惬意。使用创新型HALIOS实验室纯水系统,限度地提高您的实验室工作效率。创新性用户界面大尺寸直观触摸屏(多语种)- 控制器上的图标清晰明了,让您可以像使用智能手机一样直观地对系统进行操作。完整的可追溯性- 配药报告可确保所有历史记录。此外,还将存储违反限额的情况和错误,以便随着时间的推移提供质量可追溯性。智能监控- 所有相关数值都会受到永久监控。除了电导率、电阻率、温度和 TOC 等一般信息外,TRITON 系统还会在需要更换耗材或某个参数超出规格时提前提醒您。这确保了所有分析的正确性。ECO节能模式- ECO模式可将墨盒寿命延长多达 20%。这就降低了运行成本和废物量。这既经济又环保。外置台式分配器人体工学设计- 使用HALIOS分配器分配超纯水的感觉非常熟悉。精致的外形让您只需单手即可轻松操作。实验室日常工作中的所有分配功能都可直接在手柄上实现。实验室空间优化- 只与HALIOS分配器交互。紧凑型主系统可轻松集成到实验室环境中。对于需要多个超纯水使用点的实验室,最多可连接四台分配器。灵活性- 瞬间拆卸和重新安装HALIOS分配手柄。凭借巨大的范围,您可以应对各种情况。紧凑型生产设备运行可靠- 质量的零部件可确保超纯水随时可用,避免实验室停机。优质超纯水- HALIOS系统结合不同的技术,可提供稳定的痕量超纯水。您可以完全放心地使用纯水进行关键实验。毋庸置疑,您的HALIOS设备符合USP和GLP要求。TOC含量最低- 可选配的185 | 254 nm紫外灯不仅能防止微生物生长,还能将纯水中的总有机碳 (TOC) 降到最低。小于2 ppb的低TOC水平确保了实验结果的可重复性和可靠性。此外,您还可以通过我们专为这款超纯水系统开发的可选集成TOC监测器,持续检查并实时显示TOC读数。为确保可靠去除内毒素、微生物和颗粒以及DNase和RNase,您还可以在HALIOS系统中添加内置超滤器。该超滤器使设备成为细胞培养和其他特殊实验室应用的理想选择。EDI电子数据交换模块- 我们的HALIOS 6 | 12可通过EDI模块进行升级。EDI单元中的离子交换床可持续再生,因此不会像普通离子交换器那样产生废气。EDI装置可运行多年才需要更换。使用这种工艺,产品水电阻率通常可持续达到15 MΩ.cm。与单床离子交换系统相比,该技术将显著延长最终抛光滤芯的使用寿命,并能提供更稳定的纯度,因为单床离子交换系统可能会在介质排气时释放出弱结合离子。EDI模块还能减少有机杂质的释放。这有助于降低您的运营成本。最低运营成本- 结合长期运行、精心设计的耗材以及单独更换所有过滤器的可能性,每年的成本将降到最低。合规与验证- 合格的设计与我们自己的质量保证体系相结合,是HALIOS系列产品具有卓越品质的关键所在。我们可根据要求提供全套服务,包括使用校准设备进行验证支持和鉴定工作手册。10L水箱可选30L、60L 或100L保护储存的纯水- 纯水储水箱可确保高品质的Type 2水随时可用。现代化的设计特点、循环和先进的通风过滤装置可防止积水和细菌污染。各种可能- 将水箱放置在生产装置下方或旁边。充分利用宝贵的实验室空间。先进的传感器和监测系统- 根据您的具体需求,以百分之一的步长检查和调节水箱水位。内置的漏水检测器可防止设备发生故障。由于所有数值都受到持续监控,因此您可以100%信赖HALIOS系统,从而节省时间和金钱。HALIOS ID 6 | 12 配有一体式分配器ID = 一体式分配器- 采用NEPTEC成熟的操作理念,使用拆卸轮和符合人体工程学的手柄。单手即可轻松操作。只需简单的手部动作,即可将HALIOS手柄从夹具中释放出来,从而获得更大的使用范围。ID = 创新型设计HALIOS系列的所有创新功能均已集成。同时,该系统的占地面积也得到了优化,现在几乎可以以节省空间的方式集成到任何实验室环境中。ID = 直观显示屏带有直观的HALIOS用户界面的大尺寸触摸屏也是ID型号的标准配置。技术参数进水质量可饮用的自来25°C时电导率2000µ S/cm有机碳总量(TOC)1ppm进口压力1 - 6bar温度5 - 35°C超纯水技术参数 Type 125 °C 时的电阻率18.2 MΩ ∙ cm18.2 MΩ ∙ cm≤ 2 ppb≤ 10 ppb (无紫外线)颗粒含量无颗粒(尺寸0.22µ m)细菌0.01 CFU/mL0.005 CFU/mL (带超滤器)热原(内毒素)0.001 EU/mL(带超滤器)RN酶0.003 ng/mL(带超滤器)DNA酶0.4 pg/µ L(带超滤器)流量可调节至 2 L/min纯水技术参数 Type 225 °C 时的电阻率 10 MΩ ∙ cm有机碳总量(TOC)≤ 30 ppb10°C时的生产率6 L/h 或 12 L/h20°C 时的生产率8L/h 或 15 L/h特点可靠的超纯水质量 - ASTM Type 1+和2外部分配器❖ 可拆卸,符合人体工程学❖ 可旋转和垂直调节更换耗材简单经济可直接连接自来水的预处理滤芯宽大直观的触摸屏漏水探测器减压器通过USB采集数据精确可调的配水量干运行保护消毒程序简单压力和流量传感器生产率监控储罐水电导率和温度测量即插即用 - 包括所有耗材和安装材料关于更换所有耗材的说明(无更换义务)完全再循环确保的微生物纯度警告和说明文字清晰报警记录100% 德国制造ECO模式可延长滤芯寿命达20%
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  • 预警您呼吸的空气质量,保障您的安全!  实验室空气质量监测器为持续监测实验室空气质量而设计,当监测到有毒气体时,柔和光带会闪烁并伴有报警声来提醒您空气被溶剂或酸或甲醛污染了。通过eGuard 软件可以实现实时监控并接收信息(例如:调节检测灵敏值、音量高低、开启/关闭灯带闪烁、历史记录等)。它可直接与电脑相连,并通过eGuard软件开启或关闭 也可通过智能手机下载使用eGuard软件在实验室任意位置获取报警信息。当污染报警出现时,便可确定实验室存在空气污染,由此,实验室应寻找其污染来源,并采用合适的通风设备, 如:通风柜和储药柜,进行污染气体控制和祛除。  空气质量监测器一般固定在墙上,连接电源,并通过当地局域网络连接电脑,放置于化学实验室的敏感区域。它将确保实验室工作人员始终处于安全的环境当中。监测气体有机气体甲醛酸适用类型适用于挥发性有机化学实验室适用于甲醛为主的实验室适用于酸为主的实验室外壳轻巧耐用性塑料探测器半导体传感器电化学传感器电化学传感器重量1KG安装方式桌上型或者壁挂式eGuard监控软件(可实现远程控制)功率10W用户界面通过LED脉动系统进行简单的信息沟通电压/频率100-240V 50-60HZ▲保障您的安全Smart智能化技术通过 Smart 光带进行信息传递,显示当前运行状态。当Halo Sense 监测到有毒气体时,柔和光带会闪烁并伴有报警声来提醒您空气被溶剂或酸或甲醛污染了。依拉勃eGuard监控软件每台依拉勃产品与配备了eGuard软件的智能手机、平板电脑或者PC机实现智能连接,您可实时监控产品的运行状态,接收安全提醒,查阅使用统计分析数据、并为您定制分析报告以提高设备安全性。
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实验室质量手册相关的方案

  • 质量检验 严格管控|青软青之助力实验室数字化转型
    多年来,检验检测机构在加强质量监管,促进产业升级等方面发挥了不可替代的作用,但同时也存在工作流程繁杂,原始记录检测信息不充分,检测过程未严格按照标准方法要求进行,资源利用率不高,综合管理不强等问题。为更好开展实验室业务管理,提升工作效率和检验检测质量水平,还需加快检测行业信息管理系统的建立和升级,从而确保检测信息的及时、准确、真实和完整。
  • 「天研」水产品快检实验室方案介绍详情
    水产品快检实验室是保障水产品质量安全的重要手段。在建立实验室时,需要考虑实验室的布局、设备选型、检测方法、人员培训和管理等方面。只有确保这些方面的质量和效率,才能真正实现水产品质量的快速、准确检测。同时,也需要根据实际情况不断进行优化和完善,提高实验室的管理水平和技术水平。
  • 浅析药用包装物理检测实验室建设
    为了有效地加强对药用包装产品质量控制,便于药品、药用包装生产企业针对不同包装材料进行质量检测及工艺调整研究。广州标际包装设备有限公司一直以来专注于药用包装材料检测仪器的开发与实验室建设的优化,根据中国国家药品包装容器(材料)相关标准中项目及指标归类,编辑整理了相应的分类药品包装检测实验室建设方案,供药品、药包材生产企业、药包材相关检测机构、药包材研究机构进行药包材实验室仪器选购参考。广州标际欢迎大家来电咨询:020-29136979.

实验室质量手册相关的论坛

  • 实验室质量手册的编写

    ISO9000对质量手册有定义:质量手册是规定实验室质量管理体系的文件。实验室要紧扣CNAS—CL01认可准则的要求,明确规定实验室的组织结构、法律地位、质量方针、质量目标和承诺、岗位设置、职责权限和相互关系、过程、资源等。1、质量手册的作用质量手册的作用主要包括以下四个方面:1)管理体系要素文件化,识别和规定实验室的主要过程;2)明确实验室的方针、目标,全体人员达成共识;3)明确实验室人员的职责权限关系及各项政策制度;4)作为质量保证提供给客户、认可机构及相关方。2、质量手册的编写原则质量手册的编写原则主要包括以下四个方面:1)符合认可准则及有关法律法规的要求;2)符合实验室的实际情况;3)有利于向客户、认可机构、相关方提供质量满足要求的证据;4)内容全面、结构层次清楚、语言通俗易懂、名词术语标准规范。质量手册的语言要力求将准则语言“翻译”成实验室普通员工都能接受的语言。因为认可准则从外文翻译成中文时,可能考虑到“等同采用”的原则,在语言方面显得非常生硬,甚至有些如同“看天书”的感觉。由于质量手册是要为全体员工理解、贯彻和执行的,需要编写者做“二次翻译”的工作。在质量手册的结构层次方面,要尽量与准则的结构层次保持一致,例如,手册的第四章和第五章最好与准则第四章和第五章对应,最好对应到每一节,这样客户、认可机构、相关方阅读实验室质量手册时会感到比较熟悉,容易接受。3、质量手册的编写方法编写质量手册时,需要注意以下四点方法:1)编写前充分学习深入理解认可准则条文;2)对实验室的现状作深入研究,识别过程、规定控制范围;3)与程序文件可有重复,但手册对过程的描述应简略扼要;4)可参考范本编写,但不可照搬照抄。质量手册是纲领性文件,程序文件是支持性文件,它们都涉及到过程。例如,质量手册第4.3 节是文件控制,程序文件中也有专门的文件控制程序,所以质量手册和程序文件肯定会有重复,但这种重复是完全必要的,而且也并不是简单重复。质量手册对过程的描述是简要的,可操作性不一定很强,仅是让员工、客户和相关方有一个基本了解;而程序文件对过程的描述是详细的,可操作性很强,员工能够按其运作。有些实验室为了省事,在当质量手册写到某个过程要素时,就一语带过“详见…程序”,或者原封不动地将程序文件搬到手册上去,这些做法都不太好,属于“体系文件结构层次不清楚”的弊病。4、质量手册的内容质量手册的主要内容包括以下几个方面:1)封面。2)授权书。3)批准页。4)修订页。5)母体法人公正性声明。6)实验室主任公正性声明。7)第一章 实验室概况。本章中需要描写以下内容:a)实验室成立的背景和历史演变;b)能力概况:场地、设备、设施、人员、业务范围等;c)管理体系:依据的质量管理标准规范,认证认可情况等;d)业绩:成立以来开展的业务范围、工作量、工作成绩等;e)联系方式。8)第二章 质量方针、质量目标。质量方针是实验室在质量方面的总的宗旨和方向,要求全体员工理解、贯彻、执行,所以应简单明确、便于记忆,但也不要形成标语口号似或千篇一律、毫无特色的条文,本条除要表述质量方针外,还要解释和说明质量方针的含义。9)第三章 质量手册。本章主要描述质量手册的制定、批准发布、受控、修改、发放、宣贯、回收、存档、作废等活动。10)第四章 管理要求。11)第五章 技术要求。12)附录。其主要内容包括以下十一个方面:a)组织机构框图;b)人员一览表;c)授权签字人一览表;d)质量职责分配表;e)管理体系框图;f)检测项目一览表;g)实验室平面图;h)仪器设备一览表;i)检测工作流程图;j)程序文件目录;k)实验室行为准则。5、质量手册的格式质量手册并无规定的格式要求,但建议做到以下几点:1)分章排序(页号);2)活页装订;3)每页有页眉、页脚。质量手册以电子版形式存储和显示也可以,但要注意确保受控,尤其是更改受控。

  • 实验室认可质量手册

    大家好,我们实验室现在要认可,我们的质量管理体系中已经有质量手册和程序文件了,当然我了解程序文件实验室一定要有自己的,那质量手册呢,是实验室用公司的,还是另建一本呢,还是重新修改原来的,新手上路,请大家多指教

实验室质量手册相关的耗材

  • 意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪
    意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪,产品简介HI2212和HI2213可测量pH值、温度台式测量仪。HI2213也可测量氧化还原电位(ORP),随屏显示指示标识,可以让您轻松完成各种操作。稳定指示标识功能便于数据记录。自动校准,使用HI7662温度探棒可以在pH测量过程中手动或自动进行温度补偿。 意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪销售热线:15300030867,张经理意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪,产品特性1.新款外观设计,大屏幕显示2.人性化操作界面,稳定指示标识3.自动校准,自动温度补偿4.随屏校准操作步骤提示5.同时显示pH(或mV)/温度测量6.GLP良好实验室管理功能 意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪量程pH-2.00 to 16.00 pH温度-20.0 to 120.0 ℃解析度pH0.01 pH温度0.1 ℃精度pH±0.01 pH温度±0.4 ℃(温度探头误差以外)pH校准可1-3点自动校准,内置5个校准点(pH4.01/6.86/7.01/9.18/10.01),常规两点校准温度补偿自动或手动温度补偿,-20.0 to 120.0℃电极类型采用BNC酸度电极接口,HI7662 温度探头供电方式12 Vdc电源适配器使用环境0 to 50℃ (32 to 122°F);RH max 95%尺寸/重量240×182×74mm/1.1 Kg标准配置HI2212主机、HI1131B可填充玻璃复合酸度电极(BNC接口、线长:1米)、HI7071S定制专用电极填充液(30ml)、HI7662不锈钢温度探棒(线长:1米)、HI70004(pH4.01、20mL)、HI70007(pH7.01、20mL)酸度标准缓冲液、HI76404定制专用电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册HI2212B主机、HI1131B/C玻璃复合酸度电极(BNC接口、线长:1米)、HI7662不锈钢温度探棒(线长:1米)、HI70004(pH4.01、20mL)、HI70007(pH7.01、20mL)酸度标准缓冲液、HI76404定制专用电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册HI2212B/C主机、HI1131B/C 玻璃复合酸度电极、HI7662不锈钢温度探棒、HI70004(pH4.01/20mL)、HI70007(pH7.01/20mL)酸度标准缓冲液、HI76404N电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册HI2212C主机、HI1230B/C塑胶复合酸度电极(BNC接口、线长:1米)、HI7662不锈钢温度探棒(线长:1米)、HI70004(pH4.01、20mL)、HI70007(pH7.01、20mL)酸度标准缓冲液、HI76404定制专用电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪
  • 意大利哈纳HANNA HI2212C实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪
    意大利哈纳HANNA HI2212C实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪,简介HI2212C和HI2213可测量pH值、温度台式测量仪。HI2213也可测量氧化还原电位(ORP),随屏显示指示标识,可以让您轻松完成各种操作。稳定指示标识功能便于数据记录。自动校准,使用HI7662温度探棒可以在pH测量过程中手动或自动进行温度补偿。销售热线:15300030867,张经理,欢迎您的来电。意大利哈纳HANNA HI2212C实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪,特性1.新款外观设计,大屏幕显示 2.人性化操作界面,稳定指示标识3.自动校准,自动温度补偿4.随屏校准操作步骤提示5.同时显示pH(或mV)/温度测量6.GLP良好实验室管理功能 意大利哈纳HANNA HI2212C实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪意大利哈纳HANNA HI2212C实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪HI2212实验室台式微电脑pH-ORP-°C测定仪量程pH-2.00 to 16.00 pH温度-20.0 to 120.0 ℃解析度pH0.01 pH温度0.1 ℃精度pH±0.01 pH温度±0.4 ℃(温度探头误差以外)pH校准可1-3点自动校准,内置5个校准点(pH4.01/6.86/7.01/9.18/10.01),常规两点校准温度补偿自动或手动温度补偿,-20.0 to 120.0℃电极类型采用BNC酸度电极接口,HI7662 温度探头供电方式12 Vdc电源适配器使用环境0 to 50℃ (32 to 122°F);RH max 95%尺寸/重量240×182×74mm/1.1 Kg意大利哈纳HANNA HI2212C实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪,标准配置HI2212主机、HI1131B可填充玻璃复合酸度电极(BNC接口、线长:1米)、HI7071S定制专用电极填充液(30ml)、HI7662不锈钢温度探棒(线长:1米)、HI70004(pH4.01、20mL)、HI70007(pH7.01、20mL)酸度标准缓冲液、HI76404定制专用电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册HI2212B主机、HI1131B/C玻璃复合酸度电极(BNC接口、线长:1米)、HI7662不锈钢温度探棒(线长:1米)、HI70004(pH4.01、20mL)、HI70007(pH7.01、20mL)酸度标准缓冲液、HI76404定制专用电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册HI2212B/C主机、HI1131B/C 玻璃复合酸度电极、HI7662不锈钢温度探棒、HI70004(pH4.01/20mL)、HI70007(pH7.01/20mL)酸度标准缓冲液、HI76404N电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册HI2212C主机、HI1230B/C塑胶复合酸度电极(BNC接口、线长:1米)、HI7662不锈钢温度探棒(线长:1米)、HI70004(pH4.01、20mL)、HI70007(pH7.01、20mL)酸度标准缓冲液、HI76404定制专用电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册意大利哈纳HANNA HI2212C实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪
  • 实验室检测专用12位迈尔斯通消解罐
    微波消解罐是为在一定温度、一定压力条件下合成化学物质提供的反应器。它广泛应用于新材料、能源、环境工程等领域的科研试验中,是高校教学、科研单位、化工实验室进行科学研究的常用小型反应器。德氟公司生产的TFM材料的微波消解罐内杯特性:1、与PTFE相比:除PTFE所有优点外,TFM还具有一些特性改进:具有更低的本地保证,高温高压下抗变形性,耐渗透性,可恢复性更好,是PTFE的两倍,外观更接近于与白色 2、使用温度为260℃,极限可达300℃ 3、特殊研发生产工艺,保证特别厂家(如CEM)的超长罐的光洁度,可定制各厂家各规格型号的微波管,配套仪器使用4、微波消解后期可配套我公司赶酸仪进行赶酸处理。5、针对进口微波消解仪配套的内罐尤其是应用广泛的CEM微波管我们加工的内杯能与原厂仪器通用,经大批使用客户反馈实验数据与原装进口所得一样好 我们提供的配套CEM/迈尔斯通/新仪/屹尧/元析//APL-奥普乐各型号微波消解仪使用的内罐,罐体和垫片为实验级高纯TFM材质,盖子为进口透明PFA材质,也可根据客户需求,加工各种材质的微波管。我们是国内少数能定制各厂家仪器标配的内管,同时我们承诺,产品质量与原厂一致,性价比高。德氟专业生产销售PTFE制品,可定制各厂家各型号微波消解罐,品质保证,免费包退换,并非所有的国产产品都不值得信赖!德氟让微波消解罐不再昂贵,做到真正的质优价廉!德氟生产的微波消解罐,可适配国内外各品牌原厂消解仪,品质保障,优质供应,价格更优惠!

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实验室质量手册相关的资讯

  • 《城市空气质量达标规划编制手册》发布
    p   8月16日,清洁空气联盟在北京发布《城市空气质量达标规划编制手册》。该手册结合国际和国内的先进经验,拟为中国各城市提供一个第三方的参考文件,助力各地空气质量达标规划的编制和空气质量达标管理长效机制的建立。 br/ /p p   2017年是大气十条实施的收官之年,许多地方都把环保工作重点放在了大气十条的考核上。随着政策的落实,公众对清洁空气的期待也在提升,“何时能实现空气质量达标,让蓝天能保持下去”已成为了社会各界的关注重点,而这需要建立一个长效的空气质量达标管理的机制。 /p p   此次发布的手册由清洁空气创新中心组织编制,并得到了来自美国环保署、加州空气资源管理局、环保部环境规划院、中国环境科学研究院、清华大学、北京环科院、深圳环科院等机构的多位国内外专家的支持。能源基金会(中国)资助了该手册的编制。 /p p   “空气质量持续改善意味着我国环境管理将发生从粗放式过度到精细化、科学化的重要转变,而空气质量达标规划是关于管理机制的变革,也是其中最关键的一环。”清洁空气创新中心主任解洪兴表示。 /p p   他说,空气质量达标规划是以空气质量达标为管理目标,应用科学手段开展城市空气质量管理,设计并评估空气质量改善措施以实现持续达标的一个规划管理模式。通过达标规划,可以使空气质量达标作为一个明确的长期限制指标,对城市的能源发展、交通发展、产业布局做出前置约束,使城市空气质量得到持续改善。 /p p   中国环境科学研究院大气环境首席科学家柴发合在发布会上说,“空气质量达标规划编制手册是推行达标规划管理很好的工具,这个手册有一个突破,把政府在编制规划的作用、各个部门的角色讲的很清晰。” /p p   事实上,空气质量达标规划管理在欧美已经成功实施多年。在经过洛杉矶烟雾事件、伦敦烟雾事件之后,美国和英国分别从1970年的《清洁空气法》和1995年英国《环境法》开始,建立空气质量达标管理机制,实现了空气质量改善与经济发展的“双赢”。国际经验表明,达标规划对空气质量的改善有着不可或缺的重要意义。 /p p   与单纯的末端污染治理不同,空气质量达标规划是通过能源结构、产业结构的优化调整,全面统筹提高效率等根本措施来实现空气质量达标的,因此还能带来很好的温室气体协同减排效应。根据2016年清洁空气联盟与清华大学、国家发改委能源研究所发布的报告表明,如果京津冀地区的空气质量在2030年实现总体达标,将会带来巨大的温室气体减排效应。据初步测算,二氧化碳减排可达210万吨左右,同比2013年下降19%,大约相当于778万棵成年树一年吸收的二氧化碳量。 /p p   能源基金会中国环境项目主任赵立建认为:“空气质量达标规划要求城市以空气质量达标为目标进行规划,会使城市更加认识到源头治理、结构调整的重要性,而这些长效措施一般也能带来更好的温室气体协同减排效果。” /p p   2016年,中国开始实施新修订的《大气污染防治法》,其中明确要求,“未达到国家大气环境质量标准城市的人民政府应当及时编制大气环境质量限期达标规划”。新大气法的实施在中国开启了空气质量达标规划管理的新篇章。目前,北京、上海、广州、深圳、武汉、厦门、宜昌、荆州等城市已经开展了空气质量达标规划工作。然而,达标规划是一项复杂的系统工程,涉及到多个部门的合作,现已开展的达标规划大都是科研课题的模式,而把达标规划作为一项环保管理工作系统开展,目前尚没有相关的工具和指南。 /p p   “我们的环境管理现在非常需要一个自下而上的模式,开展精细化管理”,发改委能源研究所姜克隽研究员指出,“中国在环境改善方面做出更多的承诺和努力可能不但不会影响经济,而是会拉动产业、推动经济更加健康、持续的发展”。 /p p   据悉,《城市空气质量达标规划编制手册》是首个由第三方发布的,支持各城市编制空气质量达标规划的工具。该手册是对达标规划编制的框架性和系统性的支撑文件,不仅包括了达标规划编制的具体方法和步骤,还包括了一系列相关工具的介绍及使用,如基于PDCA管理体系的空气质量管理十项原则、汇集国内外清洁空气治理百余项措施的清洁空气措施库等。 /p p   山西省环境规划院大气所所长罗锦洪表示:“山西对空气质量达标规划的工作非常重视,也很希望能够有个系统的指导工具,来帮助达标规划的编制”。 /p p   “编制这个手册,就是想帮助有需求的城市,将达标规划工作更加全面的、系统的、科学的开展起来。”解洪兴表示。 /p p br/ /p
  • 探讨第三方检测实验室质量管理体系建设
    摘要:第三方检测实验室出现的主要目的,是为了满足社会发展过程中,人们对健康生活的需求。以生态环境监测领域实验室为例,通过第三方环境检测实验室真实且准确的数据来掌握生活环境的安全性,进而在各项检测指标的指导下,对生活的环境采取有效的保护措施。第三方检测实验室主要依据RB/T 214-2017、CNAS CL01:2018及特定领域的特殊要求开展相关工作,同时结合实际情况编制内部管理体系文件《质量手册》和《程序文件》来确保管理体系有效运行。其性质偏向于系统化的科学工作,工作流程及内容等较为明确,同时在实际的采样、运输、检测工作过程当中,会出现较多不利的风险因素,在一定程度上会影响最终检测结果的准确性,因此加强第三方检测实验室质量管理体系建设,对规范内部检测工作程序、保证检测数据公正科学、赢得客户信赖、检测行业良性有序发展具有重要意义。本文概述第三方检测实验室质量管理的重要性,分析第三方检测实验室的发展现状,提出第三方检测实验室质量管理体系建设的建议,多角度出发,多方面入手,希望能为第三方检测实验室质量管理体系建设人员,提供一定的参考价值。  关键词:第三方检测实验室;质量管理体系;建设建议;  第三方检测实验室作为具有特殊性质的社会组织,对其开展质量管理体系建设,是为了在接受委托人的委托检测服务时,为委托人提供更好、更全面、更专业的服务,致使最终生成的检测报告具备较强的权威性和可信度。因此,第三方检测实验室质量管理体系的建设,不仅是为了满足时代发展过程中人们对高品质生活的需求,同时还为了促使第三方检测行业实现高质量管理、精准检测的可持续性发展,从而在建设过程中,不断提高第三方检测行业的社会公信力和权威性。  一、第三方检测实验室质量管理的重要性  以第三方环境检测实验室为例,其主要开展生态环境质量和污染排放的监测(检测)活动,通过最终形成的环境监测报告,准确掌握社会环境的实际状况,从而针对环境质量的未来发展趋势和变化情况进行较为准确的判断,由此可见第三方检测实验室在社会发展和生态环境保护当中体现出重要的价值和作用。第三方检测实验室在开展检测工作前,需要提前做好各项质量管理的基础准备工作,如质量监控计划制定、检测方法作业指导书的制定、技术人员的培训考核及上岗授权、设备及标准物质的管理、设备操作规程维护保养细则的制定及培训、环境条件的监控、样品管理的培训等,从而保证在开展实际检测工作时不会受到部分可控因素的影响,达到提高报告的准确性和真实性目的。此外,为了确保第三方检测实验室的管理体系持续满足监管部门评审准则的要求,同时结合企业实际情况,还需制定内部管理体系文件1级《质量手册》、2级《程序文件》、3级作业指导书、4级技术原始记录和质量记录等文件化管理体系规章制度。通过建立实施和保持以上科学的管理体系制度,为日常检测工作提供指导依据,并不断进行宣贯培训以便技术人员理解和执行,促使各项质量管理措施有条不紊地进行,并且做好可能发生的风险识别与风险消除工作,更好且更全面地保证第三方检测实验室在各项检测活动中的公正性、科学性、真实性和准确性。大多数第三方检测实验室的质量管理目的为,利用科学的方式和方法,对其进行有效的控制,进一步提高检测数据的准确可靠度,保证检测报告的质量,为客户提供满意的检测服务,质量方针和目标得以贯彻执行。  因此,从实际的执行角度来看,可将第三方检测实验室的质量管理体系进行细化,分别为实验室质量管理要素和实验室技术管理要素。技术要素中,进一步细化检测标准和规范,首选国家标准、行业标准、地方标准作为基础,在其基础上针对实验室的检测内容和仪器设备等,制定个性化的实验室质量控制制度,同时将检测人员的各项实验数据和实验操作步骤纳入重点质量控制内容当中。而实验室的质量管理要素则是体现在实验室人员、设备(标准物质)、环境、样品等方面,实验室内部能够影响到最终检测报告质量的因素较多,如人员能力参差不齐、仪器设备精度出现误差、标准物质失效、样品保存不符合要求等等,从而在众多因素影响下,最终检测报告的准确性可想而知。所以第三方检测实验室质量管理体系建设意义在于能够及时识别各种影响因素的出现并及时规避或纠正,同时在各项质量管理制度的指导下,实验人员能够不断提高并完善自身的实验室操作能力和水平,从而共同营造出高质量、高标准化的实验室检测氛围,创建高权威性、强公信力的第三方检测实验室机构。  二、第三方检测实验室的发展现状  (一)行业规模较大  目前我国市面上的检测组织和单位主要以外资、国有以及民营三种性质,其中民营检测组织相对较少,多以国家性质检测单位为主,而第三方检测实验室作为公正性质较强的社会组织,是两种相互联系主体以外的客体,由利益联系以外的第三方专门监督检验机构按照合同、法律标准开展的检验活动。随着实验室检测领域的多样性,第三方检测机构逐渐演变成具有较大发展潜力的实验检测行业,其中实验室是第三方检测机构的核心组成部分,是检测机构开展检测工作的重要场所和环境,进而开展第三方检测实验室质量管理体系的建设工作,应当给予足够的重视。我国第三方检测实验室的发展相较于国外来说,发展时间较短,但却呈现出较快的整体发展态势,并且逐步受到广大人民群众的认可与理解,其中多数第三方检测实验室在发展过程中,已经树立了不错的机构形象和社会影响力。因此,积极开展第三方检测实验室的质量管理体系建设,有助于规范检测工作流程和检测行为,致使实验室检测工作具备统一化、标准化、规范化等特点。通过完善的质量控制制度,促进实验室检测的高质量发展。  (二)发展过程中存在一定问题  第三方检测实验室在发展过程中,实验室技术人员普遍存在专业素养不足、专业知识储备不够、专业化培训缺乏等问题,从而致使实验室在检测过程中容易出现各种质量及管理方面的问题,并且由于受到资金的影响,第三方检测实验室内的检测仪器和设备,无法做到及时更新和维护,导致最终的检测报告准确性存在一定的偏差,尽管实验室技术人员尽可能地避免这一问题的出现,但是硬件设施的问题是较为直接也很难通过人为的方式进行有效控制。目前我国第三方检测实验室主要以民营出资进行建设,在实际经营过程中,出现资金链断裂或者是经济效益回报较慢,那么就非常容易导致第三方检测实验室无法经营下去。所以按照我国该行业的市场情况来看,政府性质的检测机构依旧存在较高的知名度和权威性,第三方检测实验室则是缺乏品牌效应,进而多数第三方检测实验室在制定未来发展规划时,会将建立企业品牌知名度作为企业未来发展及规划重点内容。  从人员的角度来看,目前第三方检测实验室的技术人员,在具体检测工作当中,除了资历相对较老、检测经验较为丰富的老检测技术人员,能够具备与之相对应的工作能力,多数实验室检测技术人员,是不具备单独负责某项检测工作的能力,尤其是对于精度要求较高、仪器设备操作较为复杂的检测工作,非常容易在检测过程中造成一定的误差,从而导致最终检测报告结果的准确性不足。此外,意识上的不足、培训考核流于形式、监督不到位等也是实验室人员常见的问题,致使质量管理无法做到科学高效。  从实验室仪器设备来看,第三方检测实验室在实际开展过程中,各种质量管理体系方面的不符合项,通常情况下与实验室的仪器设备存在较大的关联性,同时还会直接影响到最终检测报告的质量。假若不对实验室相关检测设备进行全面且仔细的检查维护保养,或者为了降低检测的成本,采用性能次一级的设备,加上后期仪器设备在使用一段时间后,没有按要求进行检定/校准和维护/保养,或未有效利用校准因子等,都会在不同程度上影响检测数据的准确性,逐渐增加最终检测报告的不准确性。  三、第三方检测实验室质量管理体系建设的建议  (一)明确质量管理体系的特性  第三方检测实验室质量管理体系在建设过程中,首先需要明确质量管理体系的特性有哪些,进而才能在制定各项管理体系相关制度时,具有非常明确的方向,保证制定的相关质量管理体系制度能够落实到实际工作当中。第三方检测实验室质量管理体系的特性主要有五项,分别是:(1)符合性,符合性主要目的是保证第三方检测实验室所开展的质量管理工作,不仅在文件化体系和规章制度中符合最高管理的要求,同时还要在实施和记录保存过程中,按照相关法律法规、规范、检测标准来进行;(2)唯一性,在建设质量管理体系时,第三方检测实验室需要将实际的质量管理方针目标与实践过程经验相结合,从而不同领域呈现出不同的质量管理体系;(3)系统性,系统性主要体现在实验室内部组织架构、岗位职责、程序、工作过程以及资源分配等方面,从而实现质量管理体系所有内容相互结合和联系达到管理的目的;(4)有效性,第三方检测实验室质量管理体系的建设不仅要满足RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》、CNAS CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》及特定领域的特殊要求,同时还应结合机构内部的实际发展情况以及客户的检测要求,为客户提供更高质量的检测服务。从而确保质量管理体系的持续有效性;(5)预防性,第三方检测实验室质量管理体系在建设过程中必须具备较强的风险预防性,及时识别检测活动中可能出现的不利影响因素并控制消除风险或实施改进措施,从而确保检测工作顺利进行,公司安全运营。  (二)确定质量管理体系的方针和目标  确定质量管理体系的方针对于第三方检测实验室来说,就是确定了实验室的质量宗旨和质量方向,能够体现实验室的检测能力、公正性以及为客户提供优质服务的策略和方向,一般由机构最高管理者正式发布。质量目标是对质量方针的延伸,以提供优质客户服务为基础,分解为量化指标,例如:检验检测报告出具及时率、报告错误率、客户投诉回复及时率、客户满意率等。实验室应定期组织全员培训质量方针和目标,确保全员能够准确地理解并执行。质量负责人在年度管理评审会议中将其作为输入材料进行评审,指导未来一年的质量目标。例如:本人所担任的RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》、CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC 17025:2017)质量管理体系内质量负责人的角色,通过开展一系列的工作落实质量目标及计划的完成情况。  (三)形成检测有关的方法作业指导书文件  第三方检测实验室质量管理体系文件基于RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》、CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》等相关认可或法规编制而成,包含了所有文件、过程、系统和记录,由《质量手册》《程序文件》、标准法规、作业指导书、操作规程、记录表单等构成。管理体系文件架构层级如下图所示:  作业指导书文件作为管理体系第三层文件,其主要作用是指导检测实验操作流程,方便质量管理人员或监督员有效控制检测实验过程中,有可能出现的一系列影响质量的问题,所以制定一个科学有效的且适用的作业指导书文件,对于第三方检测实验室来说,具有重要意义。而作业指导书的形成包含检测项目的与适用范围、检测的参数与对应检测标准、检测的步骤与质量控制、仪器设备的操作规范与管理、试剂耗材的要求等,并按照自身检测实验室质量管理体系的建设情况进行编制。  (四)加强技术人员培训管理工作  为了保证第三方检测实验室技术人员能够在长期流程化的工作当中持续保持能力,应定期组织技术人员了解和熟悉体系文件中的相关要求,对特定岗位或操作专门设备的技术人员进行技能培训,不断更新技术知识,增强质量管理意识。通过不断地学习和实践,提高自身的检测技术水平,进而为最终检测报告准确性提供有效的保障。同时将在质量管理体系建设过程中,通过增加或完善激励制度的方式,激发实验室检测人员的工作积极性和学习主动性,以此增强人员质量管理问题的预防能力,为第三方检测实验室的可持续性发展,提供坚实的基础条件。  结束语:综上所述,尽管我国第三方检测实验室是具有较强发展潜力的行业,但是在实际发展过程中,出现的各种质量管理问题,在很大程度上限制了第三方检测实验室的发展,从而无法激发出该行业的发展潜力,也就无法创造出更多的经济价值。因此,开展第三方检测实验室的质量管理体系建设,具有很强的现实价值和实践意义,从而在结合自身质量管理体系的实际建设情况,针对当中存在的问题,以及需要完善的内容,开展有效的优化措施,致使检测实验室能够在一次次完善和优化过程中,建立健全的质量管理体系,并且充分发挥质量管理体系的作用,帮助第三方检测实验室实现可持续性发展的目标。
  • 食品微生物实验室的质量管理
    食品微生物的检测质量,关系到食品安全。本文将从质量管理体系、人员的组织、实验室设备、器具和材料、内部质量控制和外部质量评估等几方面简单讨论一下食品微生物实验室的质量管理。   随着经济的发展和生活水平的提高,公众的注意力已从食品的供应保障转向食品安全营养,致病性微生物是影响食品安全各要素中危害最大的一类。食品微生物污染是涉及面最广、影响最大、问题最多的一类污染。因此,食品微生物实验室的质量管理的完善是保障检查结果的准确性和可靠性的重要措施之一,从而为公众的食品安全提供了保证。笔者将从以下几方面讨论食品微生物实验室的质量管理。   质量管理体系   质量管理体系是实施质量管理所必需的组织结构、程序、过程和资源。质量管理体系完善与否是决定检测结果准确性和可靠性的关键因素。   质量体系文件是质量管理体系的书面文字表达,是介绍一个实验室的质量方针、目标和公正性承诺以及质量管理体系要素所涉及的各项活动的目的、范围、控制要点、控制方法与执行纪录等的一整套文件。质量体系文件是实验室开展质量活动的依据。   食品微生物实验室应建立、实施和维持与其活动范围相适应的质量管理体系 应将其政策、制度、计划、程序和指导书制成质量体系文件,并达到能够保证实验室检测结果质量所需的程度。质量体系文件应必须传达至有关人员,并被其理解、获取和执行。通过认真执行质量体系文件,可实现实验室的质量方针,达到预期的质量目标。   质量体系文件也是实验室管理体系存在的证据和质量保证能力的文字表达。质量体系文件还是实验室内部审核依据和质量持续改进的保障。实验室应该按照要求建立质量管理体系,并形成体系文件,通过定期的内部审核和日常的质量监督等活动,识别不符合项或潜在的不符合项,采取纠正、预防措施,确保质量管理体系有效地运行。质量管理体系要科学合理,而且要不断地根据具体实施情况不断修改和完善。   人员和组织   食品实验室工作人员必须对质量体系文件有很好的理解,并且能够认真执行质量体系文件。食品微生物实验室的人员组成通常包括实验室管理人员、实验室检验人员和检验辅助人员。实验室管理人员全面负责实验室的工作,通常还兼任质量负责人的角色,而且还具有良好的品德修养,能够对微生物检验项目有足够的认识水平与检验经验,熟悉实验室的认可与管理,具有良好的实验室管理和综合协调能力。实验室检验人员主要承担着实验室检验与新检测技术的研发工作,包括负责实验室样品的微生物检验,负责解决工作中遇到的技术难题,并且协助质量负责人解决检测工作中的有关问题,参与实验室检验方法或程序的制定与验证工作。实验室检测辅助人员应当遵守实验室的管理规定协助实验室技术人员开展工作,实验室检测辅助人员还应具有认真负责的工作态度,熟悉实验室的质量手册和相应的工作程序。   实验室工作人员虽然具有了相关的专业知识,但对于从事实验室检测工作也必须不断接受相应的管理或技术更新方面的培训,提高自身的综合能力,符合实验室岗位的要求。因此,人员培训成为保证实验室能力的重要环节,与实验室质量水平的高低密切相关。只有通过定期的有针对性地对实验室工作人员进行教育与培训,不断提高工作技能和认识水平,才能保证实验室人员具备工作岗位所需的专业知识、能力与经验,满足实验室当前和预期检测任务的需求。   实验室设备、器具和材料   微生物检验实验室的设备、器具和材料是开展微生物检测工作的物质基础和保证。对实验室的设备、器具和材料应建立符合标准要求的质量管理体系,实行全面质量管理,使设备、器具和材料保持良好的工作状态,满足检测要求。   所有仪器设备都要健全质量管理制度,保证评审制度、验收制度、使用制度、记录制度、核查制度的有效实施。所有仪器、设备要建立标准操作程序,以保证使用人员可以正确使用。仪器、设备应配备相应的设施与环境,确保仪器设备正常运转,避免仪器设备损坏或污染。随着检验学科的发展,许多自动化仪器和微量生化反应系统相继进入微生物实验室,给细菌、真菌的培养、鉴定带来快速准确的结果。对于这些仪器设备的质量控制,可依据厂商说明书推荐的方法去操作,并且应该定期进行比对和校准,确保测试系统的灵敏度和精密度。   实验室的器具和材料要有健全的采购和验证制度,以及使用的管理制度,确保这些器具和材料能达到使用要求。培养基的采购应由生产企业提供相应的详细的必要文件:如技术数据清单、质控证书、必要的安全(危害)数据、所有性能评价和所有的测试菌株等。培养基所有常规性能测试的数据应按质量体系的要求归档并在有效期内按适当方法保存,并对测试结果进行评估。培养基的储藏、制备、使用以及标准物质的保藏、使用应当按照要求以及管理制度进行管理,以确保能够保证检测的准确性。   内部质量控制和外部质量评估   实验室质量控制是确保检测数据满足质量目标要求的一个重要手段,实验室质量控制一般可分为内部质量控制(IQC)和外部质量评估(EQC)两个方面。   实验室内部质量控制是指实验室内为达到质量要求所做的技术操作和活动,其目的在于监测实验室的检测过程,用以评价检验结果是否可靠,并查找和排除质量环节中导致不满意的原因。实验室内部质量控制一般包括:人员比对、定期使用标准物质(参考物质)进行监控和(或)使用次级标准物质(参考物质)开展内部质量控制,使用相同或不同方法进行重复检测,对存留物品进行再检测等,此外还可以通过作平行样实验和定期进行盲样测试对已开展的检测项目进行长期监控。食品微生物实验室应作出定期进行内部质量控制的计划,并且按计划开展工作,对内部质量控制结果进行评定,并对出现的问题提出改进措施,对改进措施的实施效果进行跟踪评估,从而达到对实验室工作的不断促进。   实验室外部质量评估是由第三方机构采取一系列的方式连续地、客观地评价各实验室的检验结果,并发现实验室本身不易发现的不准确性 了解实验室之间结果的差异,帮助其校正,使其结果具有可比性。外部质量评估可以通过两种方式进行评定,一是由认可机构派出评审员按照ISO/IEC 17025的要求对实验室进行现场评审 二是通过能力验证活动及实验室间的比对实验来评价实验室的运作。    (作者单位:广东省湛江市质量计量监督检测所)    ■文/周妍蕾
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