密封仪测试标准

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密封仪测试标准相关的仪器

  • 环保标准筛振筛机 密封筛分机标准筛振筛机,与φ200毫米标准试验筛配套使用。是对颗粒物料进行分级筛分的专用设备,模拟人工筛分。具有摇动和振动的符合筛分的功能。本机性能可靠装夹套筛方便灵活,夹紧牢靠。时间自动控制,根据用户需要,可筛分多种特性的样品。主要用于煤炭、电力、冶金、建材、地质等行业部门的物料筛分分析。技术参数标准筛振筛机ZSJ-200匹配筛子直径φ200mm摇动频率221min-1振击频率147min-1回转半径12.5mm振幅5mm电机功率0.37kw工作电源三相380v重量120kg外型尺寸570×380×840mm
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  • 密封仪 密封试验仪 密封性测试仪 密封检测仪密封仪 密封试验仪 密封性测试仪 密封检测仪是采用负压法测试原理,用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。通过试验可以有效地比较和评价包装的密封工艺及密封性能,为确定相关的技术指标提供科学依据 也可用于经跌落、耐压试验后的某些包装的密封性能测试。 密封仪 密封试验仪 密封性测试仪 密封检测仪产品特征常规密封与梯度(多级)双试验模式,快速找出试样泄露压力的临界值;气动元器件(真空转换器、阀门、管件)、 高精度压力传感器,选件精良;真空罐(试验罐)采用航天级材料,耐黄变、耐裂纹、耐老化,可订制多种规格;7寸大屏高清彩显,方便用户控制和展示实时数据及曲线;开机密码登陆,防止无关人员操作仪器造成损失 四级登陆与操作管理权限;标配微型打印机,快速打印实验报告;双电源设计,测控系统与执行系统独立供电,确保仪器运行稳定;自动恒压补气,确保测试能够在预设的真空条件下进行;自动反吹卸载功能,使试验结束过程简便顺畅;真空度和时间皆可预设,直接输入数值,即可进入试验模式;专业GMP计算机软件可选,功能丰富,可导出试验数据,支持GMP和电子签名,符合药厂要求;密封仪 密封试验仪 密封性测试仪 密封检测仪试验原理通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能 通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。 密封仪 密封试验仪 密封性测试仪 密封检测仪技术参数指标参数真空度0~-92kPa真空度准确度0.3级 分辨率0.01KPa检测方法常规(标配)/梯度法(可选)真空罐尺寸(mm)φ270×210(H)(标配)操作控制形式全自动控制、触摸屏操作真空度保持性能自动补气、恒压保持气源压力要求0.7~0.9 MPa(气源用户自备)气源接口Φ6 mm聚氨酯管电源标配:AC 220V 50Hz外形尺寸主机:300mm(L)×400mm(W)×150mm(H)约净重主机:7.2kg(标配)语言中文,其它语言可订制 执行标准GB/T 15171、ASTM D3078、(其它密封性试验标准可以订制) 配置标准配置:主机、微型打印机、密封罐、Ф6mm聚氨酯管选购件:真空罐(其他尺寸可订制),加长聚氨酯管备注:本机气源接口系Ф6mm聚氨酯管 气源与气源转换接头由用户自备 微型打印机为热敏式。
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  • 包装密封性检测仪_容器密封性测试仪_封盖密封测试仪PARAM博每 MFY-01密封试验仪(负压法)生产厂家:济南兰光机电技术有限公司公司地址:山东省济南市无影山路144号品牌LOGO:Labthink / 兰光MFY-01密封试验仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。主要技术特征:系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间,确保测试数据的准确性采用进口品牌的气动元件,性能稳定可靠自动恒压补气进一步确保测试能够在预设的真空条件下进行软件支持自动反吹卸载和自动结束试验的功能,确保试验过程的顺利进行系统采用微电脑控制,搭配液晶显示屏、PVC操作面板方便用户快捷地进行试验操作及数据查看测试原理:通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状回复情况,以此判定试样的密封性能。执行标准:GB/T 15171、ASTM D3078基础应用:用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用:用于笔芯密封试验用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验技术指标:真空度:0~-90 KP精度:1级真空室有效尺寸:Φ270 mm x 210 mm(H)(标配) Φ360 mm x 585 mm(H)(另购) Φ460 mm x 330 mm(H)(另购) 注:其他尺寸可定制气源压力:0.7MPa(气源用户自备) 气源接口:Φ6 mm聚氨酯管外形尺寸:300mm(L)×380mm(W)×450mm(H)电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重:12Kg 备注:本机气源接口为Φ6 mm聚氨酯管;气源用户自备。Labthink兰光,致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题,助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
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密封仪测试标准相关的方案

密封仪测试标准相关的论坛

  • 密封性测试仪的检测原理

    本产品适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等软包装件的密封试验。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,为确定相关的技术指标提供科学依据,也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。 产品特点 1.采用世界知名SMC进口的气动元件,性能稳定可靠; 2.系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间,确保测试数据的准确性; 3.自动恒压补气进一步确保测试能够在预设的真空条件下进行,抽压、保压、补压、计时、反吹全自动化一键操作; 4.系统采用微电脑控制,搭配液晶显示屏,实体按键操作,方便高效; 5.轻量化设计,方便更换检测地点。 测试原理 本产品采用负压法测试原理,通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能 通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408021437537343_8952_4241511_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

密封仪测试标准相关的耗材

  • 泄漏与密封强度测试仪
    产品介绍: LT-03A泄漏与密封强度测试仪专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定,各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定,各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定;同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标,瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。产品特点:● 智能全自动、功能齐全、高精度、高效率● 最大量程>1.8Mpa,符合最新国标要求(需定制)● 系统采用正压法测试原理,膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法,满足多重任务● 防盗瓶盖脱离、泄漏、端盖脱离、瓶体耐内压、软包装破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试多种试验模式满足用户不同的测试需求● 专利设计,有效避免过冲● 自带针式打印机、结果永久保存● 双重压力保护,安全稳定● 试验量程可选,非标夹具可定制产品配置:标准配置:主机、测试架选购件:测试附件(约束板试验装置;开口包装试验装置;塑料防盗瓶盖密封性能试验装置;圆柱型复合罐端盖脱离装置;软管密封性能试验装置;气雾剂阀门密封性能试验装置)、药用泡罩密封性试验等装置备注:本机气源接口为Φ6 mm 聚氨酯管;气源用户自备
  • 微泄漏无损密封测试仪MLT-V100(T)
    微泄漏无损密封测试仪MLT-V100(T)产品介绍:MLT系列微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式 注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、奶粉罐、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先 进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。执行标准:《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南(试行)》《YYT 0681.18-2020 无菌医疗器械包装试验方法第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏》技术优势:● 内置10吋触摸屏电脑 与外置电脑可选; ● 单样检测过程用时在15S内(管路、腔体的抽真空,保压和样品测试时间); ● 可精确显示泄漏孔径(≥1μm)及泄漏量 ; ● 测试腔与主机为分体布局,一套测试腔适用5种以上规格试样; ● 测试腔为铝合金或不锈钢制造,气动夹持; ● 内置流量计,一键完成流量校准; ● 具备零点、漏孔、流量3种校准方式; ● 测试结果具备压力衰减、泄漏孔径、泄漏流量三种判断模式 ● 测试结果流量误差≤0.1sccm ● 真空分辨率≤1pa/0.01mbar/0.0001psi ● 具备(kpa/mbar/pa/psi)等测试单位转换 ● 可检测西林瓶,输液袋,隐形眼镜、奶粉罐,电子配件等各种软、硬试样的正负压力衰减测试; 微泄漏无损密封测试仪MLT-V100(T) 微泄漏无损密封测试仪MLT-V100(T)
  • 标准泵密封组件 | 26425
    产品特点:标准泵密封组件Standard Pump Seal Kit订货号:26425适用于 PerkinElmer HPLC Systems产品名称:标准泵密封组件 (Standard Pump Seal Kit)类似于:PerkinElmer N2910383型号#:200系列仪器:PerkinElmer

密封仪测试标准相关的资料

密封仪测试标准相关的资讯

  • 西林瓶密封性测试仪选择正压法还是负压法符合标准
    在医药、生物科技以及化工等领域,西林瓶作为一种常见的包装容器,其密封性能对于保证产品质量和安全性至关重要。为了确保西林瓶的密封性能符合标准,通常会采用密封性测试仪进行检测。而在密封性测试仪中,正压法和负压法是两种常用的测试方法。那么,在选择西林瓶密封性测试仪时,究竟应该选择正压法还是负压法呢?首先,我们需要了解正压法和负压法的基本原理和应用场景。正压法是通过向包装件内部注入一定压力的气体,然后通过压力传感器监测内部气压的变化来判断包装的密封性能。这种方法模拟了包装在实际使用中可能遇到的正压环境,如碳酸饮料瓶或气密容器。而负压法则是通过抽真空的方式,使包装件内部形成负压环境,然后观察包装件在负压状态下的变化情况,从而判断其密封性能。这种方法特别适用于检测微小的泄漏点,对于提高产品的安全性和可靠性具有重要意义。在选择西林瓶密封性测试仪时,我们需要考虑西林瓶的特性和使用场景。西林瓶通常用于储存液体药品或生物制剂,其密封性能对于保持药品的质量和稳定性至关重要。同时,西林瓶的瓶口较小,结构紧凑,这也对密封性测试仪的精度和灵敏度提出了更高的要求。从测试原理来看,正压法可以模拟西林瓶在实际使用中的正压环境,通过注入气体并监测压力变化来评估其密封性能。这种方法操作简便,自动化程度高,适用于批量检测。然而,正压法对于微小的泄漏点可能不够敏感,因此在某些情况下可能无法准确检测出西林瓶的微小泄漏。相比之下,负压法通过抽真空的方式形成负压环境,可以更加灵敏地检测出微小的泄漏点。同时,负压法还可以模拟西林瓶在运输或储存过程中可能遇到的负压条件,从而更全面地评估其密封性能。然而,负压法可能需要更复杂的设备和更长的测试时间,操作难度也可能相对较高。综合考虑西林瓶的特性和使用场景,以及正压法和负压法的优缺点,我们可以得出以下结论:对于西林瓶密封性测试仪的选择,应根据具体需求和条件进行权衡。如果需要对西林瓶进行批量检测且对微小泄漏点的要求不高,可以选择正压法密封性测试仪;而如果需要更精确地检测西林瓶的微小泄漏点,或者需要模拟更真实的负压环境进行评估,则建议选择负压法密封性测试仪。此外,在选择西林瓶密封性测试仪时,还应考虑设备的性能、精度、稳定性以及操作简便性等因素。确保所选设备能够满足测试需求,提高测试结果的准确性和可靠性。综上所述,西林瓶密封性测试仪选择正压法还是负压法符合标准,需要根据具体需求和条件进行权衡。在选择过程中,应充分考虑西林瓶的特性、使用场景以及测试方法的优缺点,确保所选设备能够满足测试需求并提高产品质量和安全性。
  • 西林瓶胶塞密封性测试有必要选择微生物侵入法密封性测试仪吗?
    西林瓶,又称为安瓿瓶,是医药行业常用的一种玻璃容器,通常用于储存注射剂、疫苗、血液制品等无菌药品。胶塞作为西林瓶的密封组件,其密封性能直接关系到药品的质量和安全性。微生物侵入法是一种评估包装密封性的测试方法,特别是针对无菌药品包装。微生物侵入法密封性测试仪的优势模拟实际条件:微生物侵入法通过模拟实际使用中可能遇到的微生物污染情况,评估包装的密封性能。全面性:该方法不仅能够检测包装的物理完整性,如微小的孔洞和裂缝,还能够评估包装材料对微生物的阻隔能力。符合药典要求:许多国家的药典,如中国药典、美国药典等,都推荐或要求使用微生物挑战测试来评估无菌药品包装的密封性。高灵敏度:微生物侵入法对于检测包装密封性的微小缺陷非常敏感,有助于确保药品的无菌保障水平。质量控制:使用微生物侵入法密封性测试仪可以作为药品生产过程中质量控制的重要环节,确保每批次产品的密封性能符合标准。其他密封性测试方法除了微生物侵入法,还有其他几种常用的密封性测试方法:压力衰减法:通过测量包装内部压力的变化来评估密封性能。气泡法:通过观察包装浸入水中时气泡的产生来判断密封性。色水法:使用染色液体来检测包装是否有泄漏。选择考虑因素在选择是否使用微生物侵入法密封性测试仪时,需要考虑以下因素:药品类型:对于无菌药品,特别是注射剂、疫苗等高风险药品,微生物侵入法是推荐的选择。法规要求:遵循相关法规和药典标准,确保测试方法的合规性。成本效益:考虑测试成本与获得的质量保证之间的关系。操作便利性:评估测试方法的操作复杂性、所需时间和技术要求。设备可用性:确保实验室具备相应的设备和条件进行微生物侵入法测试。结论对于西林瓶胶塞的密封性测试,选择微生物侵入法密封性测试仪是有必要的,特别是对于那些对无菌保障水平要求极高的药品。这种方法能够提供更为全面和严格的密封性能评估,有助于确保药品的质量和安全性,满足法规要求,并作为药品生产过程中重要的质量控制手段。然而,最终的选择应基于药品的具体类型、法规要求以及成本效益分析。
  • 软包装密封试验仪执行标准GB/T15171与ASTM D3078的区别
    在食品、制药和日化等行业中,软包装件的密封性能至关重要,直接关系到产品的质量和安全。为了确保包装件的密封性达到标准要求,行业内普遍采用软包装密封试验仪进行测试。其中,GB/T15171和ASTM D3078是两种常见的执行标准。一、标准来源与适用范围GB/T15171是我国制定的软包装件密封性能试验方法标准,适用于食品、药品、化妆品等行业中使用的各种软包装材料的密封性能测试。而ASTM D3078则是美国材料与试验协会制定的软包装密封性能测试方法,同样广泛应用于多个行业。两者在标准来源和适用范围上虽有所差异,但都旨在确保软包装的密封性能符合相关要求。二、测试原理与操作流程GB/T15171标准主要通过观察软包装在真空环境下的气泡产生情况来判断其密封性能。在测试过程中,将包装袋放置在密封容器内,通过抽取真空观察包装袋是否连续冒微小气泡。而ASTM D3078标准则更加注重对真空度、保压时间等参数的精确控制,通过设定不同的真空度和保压时间,观察试样在抽真空和真空保持期间的泄漏情况。三、测试条件与参数设置GB/T15171标准在测试条件上相对较为灵活,可以根据具体产品特性进行调整。而ASTM D3078标准则对真空度、保压时间等参数有明确的规定,要求测试人员根据标准要求进行设置,以确保测试结果的准确性和可靠性。四、测试结果判断与标准解读在GB/T15171标准中,若包装袋在测试过程中连续冒微小气泡,则判断为密封性能不合格。而ASTM D3078标准则更加注重对气泡产生情况的观察和记录,包括气泡的位置、大小以及连续性等,以更全面地评估软包装的密封性能。五、总结与建议综上所述,GB/T15171和ASTM D3078标准在软包装密封试验方面各有特点。GB/T15171标准更注重灵活性和实用性,适用于多种软包装材料的密封性能测试;而ASTM D3078标准则更加严格和精确,适用于对密封性能要求较高的产品。在选择和应用这两种标准时,建议根据具体的产品特性和测试需求进行选择,以确保测试结果的准确性和可靠性。同时,也应注意对测试设备和操作人员的培训和管理,以确保测试过程的规范性和一致性。

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