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气相色谱法检测

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气相色谱法检测相关的耗材

  • 高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱
    高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词:秋水仙碱,去甲秋水仙碱,含量测定,残留溶剂,绿百草科技 2010年药典:秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱,检查有关物质,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水为流动相A,以甲醇-水为流动相B,流速为每分钟1.0ml,检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷,照残留溶剂测定法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液,柱温为75° ,进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算,含乙酸乙酯不得过6%,含三氯甲烷不得过0.01%。(中国药典二部P564) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板
    薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词:枸橼酸乙胺嗪,N-甲基哌嗪,硅胶薄层板,绿百草科技 2010年药典:采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪,取N-甲基哌嗪,用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液,另取N-甲基哌嗪对照品,用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,取上述两种溶液各10ul,分别点与同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)为展开剂,展开,晾干,置碘蒸汽中显色。(中国药典二部P516) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 气相色谱法测定异氟烷, FFAP为固定液
    气相色谱法测定异氟烷, FFAP为固定液 关键词:异氟烷,FFAP,2010年药典,气相色谱法,北京绿百草 2010年中国药典标准:异氟烷测定色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇(FFAP)为固定液,柱温为60℃;采用电子捕获检测器,检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000,异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P293) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 气相色谱法测丙酸交沙霉素的残留溶剂 推荐色谱柱 HR-1 DB-1 HP-1
    气相色谱法测丙酸交沙霉素的残留溶剂 推荐色谱柱 HR-1 DB-1 HP-1 关键词:丙酸交沙霉素,甲醇,异丙醇,二氯甲烷,气相色谱 丙酸交沙霉素属于抗生素类药,2010年重要药典规定其残留溶剂甲醇含量不得超过0.5%。照残留溶剂测定法(附录VIII P)测定,以100%二甲聚氧硅烷(或极性相近)为固定相的毛细管柱为色谱柱,柱温30℃,检测器温度230℃,进样口温度为200℃,顶空瓶平衡温度为100℃,平衡时间为20分钟。出峰顺利依次为甲醇、乙醇、异丙醇和二氯甲烷。(药典二部 P98) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量 DB-17毛细管柱
    气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量 DB-17毛细管柱 关键词:千年健,芳樟醇,2010年药典,DB-17毛细管柱,气相色谱法 2010年中国药典标准:芳樟醇色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)试验,采用DB-17毛细管柱(交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25um);程序升温,检测器温度为300℃.理论板数按芳樟醇峰计算应不低于20 000. (药典一部P31) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:] www.greenherbs.com.cn
  • 固态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯类 色谱检测预处理方法包
    色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取(SPE)+QuEChERS技术,从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类(甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)防腐剂,以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定
  • 液态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯类 色谱检测预处理方法包
    色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取(SPE)+QuEChERS技术,从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类(甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)防腐剂,以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定
  • 气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1
    气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词:吉非罗齐,甲酸乙酯,正己烷,四氢呋喃,甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药,2010年中国药典规定,含量测定,照高效液相色谱柱(附录 V D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-冰醋酸为流动相,检测波长为276nm。 残留溶剂检测,找残留溶剂测定法(附录VIII P 第二法)试验,以100%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱
    气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 关键词:广藿香,百秋李醇,2010年药典,HP-5毛细管柱,气相色谱法 2010年中国药典标准:百秋李醇色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)试验,采用HP-5毛细管柱(交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um),程序升温,检测器温度为280℃,理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.(药典一部P42) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:土木香内酯;异土木香内酯,聚乙二醇20000毛细管柱,对照品溶液 土木香内酯含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验:聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um);程序升温;进样口温度260℃,检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含土木香内酯(C15H20O2)和异土木香内酯(C15H20O2)的总量不得少于2.2%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 按照美国试验材料学会( ASTM)检测方法选择 GC 色谱柱
    产品特点:下表中列出了部分 ASTM 方法及其对应的 Thermo Scientific GC 色谱柱产品。在某些情况下,可以采用的固定相或色谱柱规格不止一种。所以当您存在疑问时,建议您参考原始的完整方法或联系我们的技术支持团队获取更多信息或帮助,以便选取合适的色谱柱。 订货信息:按照美国试验材料学会( ASTM)检测方法选择 GC 色谱柱方法标题  Thermo Scienti?c部件号 页码    对应的固定相   D1983脂肪酸甲酯成分的测定 TG-WaxMS26088-1420 3-042D2245可溶还原型涂料中油类及油酸类的测定 TR-FAME260M154P 3-074D2268高纯度正庚烷和异辛烷的测定 TG-1MS请咨询 3-023D2306C8 芳香烃的测定  TG-WaxMS26088-1540 3-042D2360单环芳烃中痕量杂质的测定 TG-WaxMS26088-1550 3-042D2456醇酸树脂中多元醇的测定 TG-WaxMS26088-2980 3-042D2580水中酚类的测定  TG-5MS26098-2230 3-025D2753油类及油酸类的测定  TR-FAME260M154P 3-074D2800脂肪酸甲酯(Fatty acid methyl ester,以下简称 FAME)分析TR-FAME260M154P 3-074D2804丁酮纯度测定  TG-WaxMS26088-2980 3-042D2887气相色谱法测定石油镏程分布 TR-SimDist260S348P 3-072D2998醇酸树脂中多元醇的测定 TG-1MS26099-2970 3-023D2999商用季戊四醇中单季戊四醇测定 TG-1MS请咨询 3-023D3009松节油成分的测定  TG-WaxMS26088-2240 3-042D3054气相色谱法测定环已烷纯度 TG-1MS请咨询 3-023D3168乳胶漆中聚合物的测定 TG-1MS26099-2970 3-023D3257矿物油中芳香烃的测定 TG-62426085-3960 3-033D3271涂料溶剂分析  TG-WaxMS26088-2980 3-042D3304环保材料中多氯联苯TG-5MS26098-15403-025 (polychlorinated biphenyls,以下简称 PCB)的测定TR-PCB 8MS26AJ148P 3-076D3329气相色谱法测定甲基异丁基酮纯度 TG-WaxMS TG-62426088-2980 26085-39603-042 3-033D3432气相色谱法测定聚氨酯预聚体和涂料溶液中的游离甲苯TG-1MS26099-30903-023 二异氰酸酯      D3447卤化有机溶剂纯度的测定 TG-62426085-3960 3-033D3452气相色谱法鉴定橡胶  TG-1MS26099-3090 3-023D3457FAME 分析  TR-FAME260M154P 3-074D3534水中 PCB 的测定  TG-5MS TR-PCB 8MS26098-3360 26AJ148P3-025 3-076D3545气相色谱法测定乙酸脂的纯度和乙醇含量 TG-62426085-3960 3-033D3687气相色谱法测定乙酸脂的纯度和乙醇含量 TG-WaxMS26088-2980 3-042D3695液体直接进样法分析水中的挥发性醇 TG-WaxMS26088-2980 3-042D3710气相色谱法测定汽油和汽油馏程分布 TR-SimDist260S348P 3-072D3725干油中脂肪酸的测定  TR-FAME请咨询 3-074D3760气相色谱法分析异丙苯(枯烯) TG-WaxMS TG-1MS26088-1550 请咨询3-042 3-023D3797气相色谱法分析邻二甲苯 TG-WaxMS26088-2360 3-042D3798气相色谱法分析对二甲苯 TG-WaxMS26088-2360 3-042D3871顶空进样法测定水中可吹扫有机化合物 TG-62426085-4080 3-033D3893气相色谱法测定甲基戊基酮和甲基异戊基酮 TG-62426085-3960 3-033D3973水中低分子量卤代烃的测定 TG-62426085-3960 3-033D4059气相色谱法测定绝缘液体中的 PCB 含量 TG-5MS TR-PCB 8MS26098-1540 26AJ148P3-025 3-076D4415丙烯酸中二聚体的测定 TG-WaxMS26088-1430 3-042
  • 高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS
    高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS 关键词:阿普唑仑,有关物质,苯基柱,含量测定,三唑仑 2010年中国药典:检测阿普唑仑的有关物质,照高效液相色谱法试验,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸铵缓冲液为流动相A,醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B,进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求,理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液为流动相。(中国药典2010版二部P408) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定甲酚皂溶液
    气相色谱法测定甲酚皂溶液 关键词:甲酚,植物油,氢氧化钠,未皂化物,气相色谱 2010年药典标准:测定邻甲酚、对甲酚和间甲酚。照气相色谱法(附录 V E)测定,以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液,柱温为110℃。理论塔板数按邻甲酚峰计算不低于5000。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS
    高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词:环吡酮胺,有关物质,氰基柱,薄层色谱,环吡酮 2010年中国药典:鉴别环吡酮胺, 取本品和环吡酮胺对照品,分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液,照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10ul,分别点于同以硅胶GF254薄层板上,以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯下检视。 有关物质检测:照高效液相色谱法试验,用氰基键合硅胶为填充剂,以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相,供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间,环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。(中国药典二部P414) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • TCD检测器开关阀 安捷伦 Agilent 气相色谱仪G1532-60620
    TCD检测器开关阀 安捷伦 Agilent 气相色谱仪G1532-60620
  • 气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:八角茴香,反式茴香脑,聚乙二醇20000毛细管柱,对照品溶液,供试品溶液 反式茴香脑含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验:聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um);程序升温;进样口温度200℃,检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含反式茴香脑(C10H12O)不得少于4.0%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • Cleanert ACA 丙烯酰胺检测专用柱
    产品描述:Cleanert® ACA 采用特殊的碳材料,对水样品中的高极性化合物,丙烯酰胺有极强的吸附能力,通过比较亲水亲脂平衡的高聚物材料、以及普通石墨化碳材料,后两者在大量上样时皆出现了丙烯酰胺的穿透现象。目前检测丙烯酰胺最广泛的使用方法为气相色谱法,也是《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750.8-2006)采用的方法,原理是将丙烯酰胺与新生溴起加成反应,生成α,β- 二溴丙酰胺,用乙酸乙酯萃取后由气相色谱仪(ECD 检测器) 分析, 不仅步骤较多, 而且涉及衍生效率、萃取溶剂污染等问题。Cleanert® ACA 无需溴反应,样品载样量大,使用有机溶剂少,便于操作。操作方法:
  • 气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用BL-1型
    气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用BL-1型,本方法包综合采用固相萃取(SPE)+QuEChERS技术,从各类常温下呈液态的食用动植物油脂和含油食品(如膨化食品、油炸食品、面包、饼干等)提取的油脂中同时提取、分离和净化3种合成抗氧化剂:TBHQ、BHA、BHT,以用于气相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。
  • 气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 精炼液态油脂检测用BL-2型
    气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 精炼液态油脂检测用BL-2型本方法包综合采用QuEChERS技术,从各类常温下呈液态的精炼食用动植物油脂中同时提取、分离和净化3种合成抗氧化剂:TBHQ、BHA、BHT,以用于气相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。
  • 安捷伦 气相色谱检测器 FID/TCD/ECD/FPD/NPD 检测器
    安捷伦 气相色谱检测器 FID/TCD/ECD/FPD/NPD 检测器
  • 气相色谱法测定丙戊酸纳和丙戊酸镁的有关物质 推荐HR-20M /PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定丙戊酸纳和丙戊酸镁的有关物质 推荐HR-20M /PEG-20M色谱柱 关键词:丙戊酸钠,丙戊酸镁,抗癫痫药,聚乙二醇,气相色谱柱 2010年中国药典,测定丙戊酸纳和丙戊酸镁的有关物质,照气相色谱法(附录V E )实验,以聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱,起始温度为130℃,维持20分钟,再以每分钟5℃的速率升温至200℃,维持15分钟,进样口温度为220℃。(药典二部 P91、92) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • FID氢火焰离子检测器接口板 安捷伦 Agilent 气相色谱仪配件
    安捷伦 Agilent 6890 FID检测器 氢火焰离子检测器 接口板(G1531-60020)气相色谱仪 6890FID检测器接口板(G1531-60020)FID Interface Board (G1531-60020)图例:下图中第18项为6890FID检测器接口板(G1531-60020)
  • 气相色谱仪即插即用检测器
    各种GC用的即插即用检测器 D-4 和D-6选择众多,易于安装在当前使用的大多数GC上,包括Varian 3800、Shimadzu 14和17、Thermo Finnigan Trace、Mega、和Top、以及Hewlett Packard 5890。D-4为单一模式,在氦气光化电离模式下痕量分析为最优,D-6为电子捕获检测器。 PDD D-4型&ndash 氦气光化电离 描述 110 VAC 货号 230 VAC 货号 在氦气光化电离模式下痕量分析最优检测器 检测器专门用于 HP 5890 D-4-I-HP58 D-4-I-HP58-220 Shimadzu GC 14* D-4-I-SH14-R D-4-I-SH14-R-220 Shimadzu GC 17* D-4-I-SH17-R D-4-I-SH17-R-220 Thermo Trace GC*D-4-I-TQ-R D-4-I-TQ-R-220 Varian 3800* D-4-I-VA38-R D-4-I-VA38-R-220 *使用已有的GC FID静电计 用于所有其它GC D-4-I D-4-I-220 PDD D-6型&ndash 电子捕获 描述 110 VAC 货号 230 VAC 货号 电子捕获检测用最优检测器 检测器专门用于 HP 5890 D-6-HP58 D-6-HP58-220 Shimadzu GC 17 D-6-SH17-R D-6-SH17-R-220 Thermo Trace GC D-6-TT-R D-6-TT-R-220 Varian 3800 D-6-VA38-R D-6-VA38-R-220 D-4型示意图 D-6型示意图
  • 安捷伦 检测器系统电子捕获检测器(ECD) 备件18713-60040 气相色谱电子捕获检测器标样,溶于异辛烷,0.5
    GC 仪器评估、安装和校准标样部件号 :18713-60040气相色谱电子捕获检测器标样,溶于异辛烷,0.5 mL。电子捕获检测器(ECD) 备件项目说明单位部件号1 聚酰亚胺密封垫圈,1/4 英寸10/包5080-87742 1/4 英寸螺帽,黄铜10/包5180-41053 微池ECD 尾吹气接头,7890 G3433-63000微池ECD 尾吹气接头,6890 G2397-805203a ECD 接头端帽19233-20755*4 微池ECD 尾吹气接头熔融石英衬管G2397-20540*5 螺帽加热器绝热体19234-607156 螺帽加热器保温罩组件19234-607007 对于完整的色谱柱密封垫圈,参见37 页8 对于完整的柱螺帽,参见40 页9 气相色谱柱电子捕获检测器的异辛烷标准溶液3 x 0.5 mL 安瓿18713-60040微型ECD 的放射性泄漏测试工具包18713-60050
  • 高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶
    高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词:双羟萘酸噻嘧啶,双羟萘酸,含量测定,硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量,照高效液相色谱法,用硅胶为填充剂;乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相,检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量
    高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词:千金子,千金子甾醇,2010年药典,二甲基十八碳硅烷键合硅胶,高效液相色谱法 2010年中国药典标准:千金子甾醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)试验,以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂;以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相;检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.(药典一部P33) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • FID检测器加热棒组件 安捷伦 Agilent 气相色谱仪配件
    安捷伦 Agilent 6890 FID检测器 氢火焰离子检测器 加热棒组件(G1530-67950)(G1530-61950)气相色谱仪 加热棒组件(G1530-67950)(G1530-61950)图例:下图中第25项为6890FID检测器 加热棒组件(G1530-67950)(G1530-61950)
  • FID检测器放大版 安捷伦 Agilent 气相色谱仪配件 6890气相色谱仪
    安捷伦 Agilent 6890 FID检测器 氢火焰离子检测器 放大版(G1531-60010)气相色谱仪 6890FID检测器放大版(G1531-60010)FID Signal Board (G1531-60010)图例:下图中第17项为6890FID检测器放大版(G1531-60010)
  • 分子排阻检测重组人胰岛素中的高分子蛋白 推荐色谱柱 TSKgel SWxl
    分子排阻检测重组人胰岛素中的高分子蛋白 推荐色谱柱 TSKgel SWxl 关键词:重组人胰岛素,高分子蛋白,分子排阻,含量测定,中国药典, 2010年药典:测定高分子蛋白质,照分子排阻色谱法,以亲水改性硅胶为填充剂(5-10um),冰醋酸-乙腈-0.1%精氨酸溶液为流动相,流速为每分钟0.5ml,检测波长为276nm。 含量测定:用十八烷基键合硅胶为填充剂,0.2mol/L硫酸缓冲液-乙腈为流动相。人胰岛素峰与A21脱氨人胰岛素峰的分离度不小于1.8。(中国药典二部P568) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
    高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词:土荆皮乙酸,辛烷基硅胶键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-醋酸溶液为流动相;检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D),分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含土荆皮乙酸(C23H28O8)不得少于0.25%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
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