岛津中走的标准

岛津GCMs，走一针停一次，接着重新开始又可以走一针，走完这一针又停一次，请问是设置出了什么问题吗，还是电脑卡的话有没有关系？请假大家，谢谢

岛津液相色谱仪之后走反相现在调整为正相，用正己烷和乙醇为流动相，不出峰是什么原因，术大神指导一下。

请问一下大神，岛津8050走空针正常，空白溶剂残留较大，而且不同浓度的峰面积几乎一样，排除了溶剂和色谱柱的影响，请问还可以从哪里着手排查问题呢

我使用的是岛津GCMS，用来检测多溴联苯和多溴联苯醚，最近检测时，换了衬管，走5PPM的标准溶液，十溴联苯醚的响应值会很高，有3~4万，但隔5个样。再走那个5PPM的标准溶液，十溴的响应值就会变成7~8千，继续走的话还会更低。而一到七溴的响应值没什么变化。换新衬管，新隔垫，截色谱柱，也解决不了问题。之前检测时响应值也会变化，但不会在同一批样中变化那么大。

一直是使用安捷伦的液相，做校正表的时候，选择包含原点或者强制的时候，结果变化不大。例如 浓度面积1.00731.67810.07327.8450.351611.9100.73235.1201.46482.8用excel做了2种曲线，一个过原点，一个不过。y=32.183x-1.9986 y=32.169x取我做的一个样品的数值，峰面积为86.7. 浓度为2.69（过原点），浓度2.75（不过原点）用岛津做同样东西。来自同一个容量瓶。 浓度面积1.0073452810.0730948650.351632014100.73308782201.46688222用excel作曲线：y=33260x-23596 y=33099x取和安捷伦同一个样品的数值，峰面积为88018，浓度为2.65（过原点），浓度3.35（不过原点）初次使用岛津的液相，对岛津校正曲线不了解，过或不过原点，差的很大。我是做药品检验的，由于一直用安捷伦的，没有在意标准曲线这个问题。现在用岛津的就发现差很大。那么按药典做中成药，用的外标法，该选过原点还是不过原点，谢谢？

大师们，请问一下，我的岛津LC-30AD UPLC，单走A泵或B泵时压力平稳，但是两泵同时走的（如A、B各50%）时候，压力就不平稳 ,上下有2-3的Mpa波动.可能是什么原因

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，测定水果汁中乐果，标曲梯度为0.01，0.02，0.05，0.08，0.1，0.2，0.5，1.0微克每毫升，0.1之前的梯度，之后的三个点还好总是走不好，出来像一条开口向上的抛物线！求大神指点！！

求助：谁能教教用岛津EDX7200怎么做标准曲线？首饰中金、铂含量

用岛津RID-10A走GB 22255-2014三氯蔗糖，流动相是乙腈＋水11+89，不出峰，检测方法要求灵敏度16，怎么调灵敏度？

岛津2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]走序列的时候为什么只RUN，而不采集？请知道的人指点下，非常感谢！

[font=宋体]我看岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]及顶空的PQ方案中使用的标准物质为 [/font][font=宋体]正庚烷中正十二烷、正十四烷、正十六烷溶液和正丁醇水溶液，是有相关标准及指导书里有说明吗？问了岛津的安装工程师，他们也不清楚[/font]

我以前是做直读光谱的没接触过岛津多道X射线荧光2400，他们以前的技术员说很少做标准化，而且做标准化时标准化样品不能打磨，这和直读光谱区别太大了。请高手指点。谢谢！

[color=#DC143C]请教各位:新仪器验收是否有统一标准？我以前验收过JY和国产的仪器，都做分辨率，稳定性，检出限等，可最近新购一台岛津的仪器，只做了BEC和Cv，其它的都不给做，说是岛津的仪器都这样验收，他们的标准程序就这样。请权威人士指点一二。谢谢！！！！！！！！！[/color]

岛津双泵液相 梯度分析 32分钟出现鬼峰（以前没有的 最近出现了）排除了柱子 保护住 进样器的问题 鬼峰一直都在 现在怀疑是泵不稳定 谁有检测梯度准确性的方法 用什么标准样品 走个什么标准程序。

岛津TOC用到的标准品已用完，需要继续购买，想问一下这些标准品（比如硝酸钾）可以用什么级别的？GR还是SP级的呢？

求助，岛津GC2010标准曲线怎么做？测醇类物质？谢谢！最好有图片，谢谢！

[align=center]岛津液相色谱标准操作流程及使用细则[/align] 在使用液相色谱仪时，分析者经常会遇见类似问题：由于更换了仪器厂家，色谱仪的正确使用流程存在差异，导致无法正常操作仪器。在以前的多篇文章中包含安捷伦液相色谱仪的操作流程及保养过程，今天我们为大家展示岛津液相色谱标准操作流程及使用细则。 岛津液相色谱仪作为国外做常规HPLC比较有名的公司，日本人做东西在外观上确实说的过去，并且仪器内部构造确实也是很有艺术感，就是质量可能有点问题。但是价格也很低也能说得过去。岛津价格算中等，整机耐拆耐折腾，几乎不用怎么采购备件的。下面为大家展示的是岛津液相色谱仪的使用步骤。1.首先打开机器的色谱泵、脱气机、检测器和柱温箱的开关，待仪器完成自检，自检完成后在检测器显示屏幕上出现波长后打开应用程序。2.拿一瓶新的三蒸水，将A滤头放入水中，打开A的阀门，purge后拧紧阀门。3.将B滤头放入乙腈或甲醇中，purge后关掉阀门。4.打开A、B泵，仪器参数设置中设置流速为0.5mL/min，B 80%，冲洗5-6分钟，冲洗结束后，设置流速为0，接液相色谱柱。5.拧开转接头，按照柱子方向接柱，接好后注意检查是否拧紧。6.平衡方法，点击单次分析开始而后保存在指定的文件夹。7.将B滤头从乙腈中拿出用水冲洗干净，放入水中，关B泵。8.打开B阀门后purge，关掉阀门。9.打开A、B泵，从0.1 mL/min的流速开始慢慢稳定升流速至0.5 mL/min，B 100%，稳定后冲10min水。10.慢慢降低流速至0mL/min，将B滤头放入含盐的流动相中，关B泵开阀门，purge后关闭阀门。11.打开A、B泵，慢慢升流速至0.5 mL/min，B 100%冲5min含盐流动相。12.修改B从100%为0%，冲洗10min水相。13.打开进样的方法文件，单次分析开始，命名确定。14.扳上盖取下，进样，扳下，洗针头，冲水。15.慢慢降低流速至0mL/min，将B滤头从含盐流动相中取出洗干净放入水中，打开阀门purge，慢慢升高流速B 100%冲洗10min水。16.打开A、B泵，打开收柱方法，单次分析开始，结束后拆柱子并连接好转接头。17.设置B 80%乙腈，1mL/min冲洗10min。18.关程序，关泵，关电脑。 在岛津色谱仪的使用过程中需要注意的细则：1.在不接柱子的情况下，以0.5mL/min的流速走水相，压力在1.5Mpa以内。2.液相色谱瓶中必须使用过滤头。3.流动相必须超声后再使用，注意观察乙腈长毛。 今天的岛津液相色谱标准操作流程及使用细则就分享到这，更多精彩内容下期分享。感谢仪器信息网提供原创大赛平台。

求岛津lc16的标准曲线制作步骤。

求岛津lc-16 的标准曲线步骤。

岛津GCMS2010PLUS中 软件如何给标准样品谱图扣背景（本底）

第一次用岛津UV-2450做标准曲线，对整个操作不是很熟悉，尤其对设定的紫外检测波长不是很明白，因为我看了使用说明要设定两个波长，而我只有一个波长要设定的啊？请熟悉的大虾详细指点具体操作

最近关于标准品的讨论比较多，忽然想起，2年前我们购进岛津QP2010的时候，听一位资深人士说，岛津开发了一整套标准曲线，QP2010定量可以直接套用，不需要一一去买标准品。当时没太放心上，因为我觉得定量还是要买标样的。现在想起来，想和大家讨论一下，希望有经验的同行介绍一下，好不好用，有什么前提条件。

我现在使用的是岛津GC2030检测器FPD和ECD，使用标准有[b]GB/T 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定、[b]GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定、[b]NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定、[b]GB 23200.116-2019 食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法，实验中遇到很多问题，希望得到各位前辈的指导。[/b][/b][/b][/b]1、[b][b][b]NY/T 761-2008测有机磷前处理没有要求过柱子，杂峰多，是不是需要过一下柱子？会不会消耗待测组分？就用弗罗里矽柱可以吗？[/b][/b][/b]2、-17色谱柱老化（在老化前更换了新的隔垫和使用新的不分流衬管）：2.1堵住检测器，用程序升温高温烘烤色谱柱，基线没有出现大峰，说明检测器没有被污染。2.2接上检测器走-1空针，杂峰多，怀疑柱子没老化干净，走空气样杂峰同样多。（不知道为什么走空气样，不知道是不是和走-1空针进行区别，为了判断是不是进样针污染导致的，因为-1针，针不需要动，而走空气样，需要动针。2.3后续继续在接柱子的情况下，不走序列，通过初始直接升温到280-290度，检测器300-310度，恒温十几个小时后，走空针，这次杂峰要少很多（从这次走-1空针堵检测器进行程序升温和不走序列接检测器进行恒温高温烤柱子的效果来看，恒温高温后明显杂峰少很多，没试过堵检测器进行恒温高温烤柱子，其实尝试的过程中也会担心检测器被污染）以上三条不知道我判断的有没有问题。3、[b]GB/T 5009.19-2008对试剂的要求是[/b]分析纯，分析纯杂质含量在2%左右，溶剂是大量随样品进到色谱柱里面的，0.001g样品里2%的杂质进到仪器里就是0.02ug/ul，相当于20ppm。不知道是不是算错了，有这么大影响吗？2.5ECD测定精度达到ppb级别，那么配标曲最高点配到多少合适呢？按5009.19标准里拿基质植物油a-666举例，检出限为0.097mg/kg，按大豆油处理方法代到检验过程里换算就是0.097ug/g*1g*1/4=0.024g（1/4为过柱的稀释倍数），最后定容至1ml，浓度为24ug/ml，进样量1ul，那么最低浓度就是0.024ug/ml。这个浓度可以作为校准曲线浓度点的最低点吗？如果我想线性宽一点最高点怎么确定？4、不知道样品浓度的情况下，怎样确定标曲的浓度点？用的检测器是FPD和ECD5、加标回收率的添加量怎么确定？在不知道样品浓度的情况下，是不是要先把样品上机测完后，再来计算？怎么计算？

在做岛津原子吸收的时候我们做标准曲线5个点浓度0——0.05——0.2——0.4——0.6ug/ml①、如果在界面上全部设置成STD的话，则如下标液浓度（ug/ml）00.050.20.40.6吸光值0.0012 0.0144 0.0538 0.1082 0.1599 斜率0.26530 截距0.00118 相关系数0.99995 如果样品吸光度为0.02的话，则浓度为0.0710，吸光度为0.1的话浓度为0.3725②、如果在界面上设置成BLK、STD的话（0浓度作为标准空白，其余四个作为标准浓度），则如下标液浓度（ug/ml）空白0.050.20.40.6吸光值0.0012 0.0132 0.0526 0.1070 0.1587 斜率[/size

刚进了一台岛津的2010GC，操作还可以，进样也没问题，但是标准曲线的制作研究了半天也没弄明白，这是一个非常简单的问题，以前一直用安捷伦的，现在觉得这个不太好学，希望大家给予指点，非常感谢。我的邮箱zhouqin901@sohu.com

我用的是岛津AA-7000仪器，平时做Pb和Cd比较多，这两种元素也一直测的比较稳定。可是1个多月前出现了一个比较奇怪的现象，我们用的CNW的优级纯硝酸，按照国标稀释成3.2%硝酸配制标准溶液，测Pb没问题，曲线也走的很稳定；可是测Cd就不行了，首先做标准空白（就是3.2%硝酸），吸光值特别大，以前我们走出来都是在0.0055-0.0075之间，现在这个空白的吸光值都是在0.01XX以上，最大的时候走到过0.2XXX，曲线也走的特别不好，截距特别大。我们换成超纯水检测，吸光值为0.0050以下，算是正常吧？换成3.2%硝酸就又不行了。这期间我们调整过原子化温度，换过空心阴极灯，换过酸，换过石墨管，可还是走不出来。如果是酸的问题，我们拿这个酸在ICP-MS上做过检测，Cd的强度非常小，在300cps左右，现在我也不知道到底哪里出了问题，各位大侠帮我分析一下好吗？这是突然就出现的状况，Cd标准溶液的浓度为0，0.1，0.3，0.5，0.7ppb，以前配制的0，0.5，1.0，2.0ppb，走的都没问题的，现在突出就这样了，实在无能为力了。

岛津高效液相色谱仪LC-10ATVP单泵能否走纯乙腈？做二元梯度的，进一针后B的流量就不准确了，不知道怎么回事！！请教一下论坛的老师！！！谢谢

本人使用岛津GC-2010分析植物油溶剂残留-参考标准GB 5009.262-2016食品中溶剂残留量的测定（内标法）。求助大神，如何使用GC-2010再解析绘制溶剂残留标准曲线.因为溶剂残留有6个组分，还有一个正庚烷内标，不会使用仪器绘制标准曲线[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em53.gif[/img]