请问各位高手,谁有用岛津GC-MS检测各种农残的方法吗?
使用岛津ECD检测器,工作站为Clarity.检测农药残留,出现很大的倒峰,使用的溶剂进样时在同一地方没有倒峰,检查过进样口等没有漏气,请教大师们这是什么原因,谢谢
岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]和安捷伦哪款比较适合做农残检测?
用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]8030做蔬菜农残检测,有几个农药找不到最大残留限量。平时是根据GB2763-2016 进行判定,但有几个农药残留限量值找不见,1.吡唑醚菌酯在南瓜中的农残限量值2.吡唑醚菌酯在油菜中的农残限量值3.咪鲜胺在南瓜中的农残限量值4.甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在南瓜中的农残限量值5. .甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在辣椒中的农残限量6.苯醚甲环唑在油菜中的农残限量值7. 苯醚甲环唑在辣椒中的农残限量值8.阿维菌素在南瓜中的农残限量值
请教各位老师,我是初学者,用岛津LC20做农残吡虫啉检测,仪器检出限和方法检出限怎么算?能教我怎么用它自带软件算信噪比S/N?
我是农产品质量检测中心,要搞资质认定,弄了台岛津GC2010,没人会使啊有机磷,菊酯类农药残留需购的检测器及色谱柱??2010里能装几个色谱柱和检测器??中文工作站的使用说明书??哪位大虾可提供,小弟感激不尽啊
在很多岛津的推介会都提到在线GPC-GCMS结合检测农残。在线GPC-GCMS 快速测定农产品中的多种残留农药http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100512/2549521/
用岛津GC14B ECD监测器测农残基线不稳是什么原因?如何解决?
岛津2014C ,FPD检测有机磷农残出现的问题:1、走基线时信号一直为负,并且增大氢气压力时信号越负的厉害。2、信号响应值很低,以上图谱为14种有机磷混标,其中乙酰甲胺磷、亚胺硫磷、氧化乐果、伏杀硫磷浓度为0.2ppm,其他为0.1PPM,进样量都为2微升。恳请同仁们帮忙解答,谢谢了。[img=,690,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051628486851_8619_1791505_3.jpg!w690x348.jpg[/img][img=,690,285]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051629032574_4489_1791505_3.jpg!w690x285.jpg[/img]
岛津发布农残与兽残分析LC/MS/MS方法包近日,享有“食品安全卫士”之称的岛津公司发布了LC/MS/MS农药残留分析方法包和兽药残留分析方法包。 自2006年5月29日起,日本“肯定列表制度”正式生效,禁止销售含有超过规定限量农药残留、食品添加剂、兽药残留的食品或农产品。因此,规定了针对约800种食品中农药残留和兽药残留的标准和检测方法,将来可能会有更多种类的农残或兽残被纳入其中。因此,对于更简单的检测方法和多组分同时分析功能的需求大幅增加。由于与GC/MS系统相比,样品前处理更加简单,近年来越来越多的LC/MS/MS系统被用于此类分析领域。 方法文件包含在LC/MS/MS方法包中,包括分析农药和兽药的分析条件及化合物信息。因此,方法包使得用户从分离条件选择、各目标化合物质谱参数优化等繁琐的工作中解脱出来,迅速开展LC/MS/MS分析,从而大大提高了多组分同时分析时的效率。 http://www.shimadzu.com.cn/upload/2011/6/201169152457892.jpg方法文件图例分析方法包具有如下特点:1)提供分析解决方案 方法包中包含方法文件,其中列出了质谱分析条件,液相色谱分离条件,各化合物保留时间信息,报告文件等,用户只需简单准备实验条件即可快速启动分析工作。由于这些分析方法已在实验室验证,因此可以显著减少分析方法开发所需的时间。2)简化LC/MS/MS多组分同时分析时的分析流程 在进行LC/MS/MS分析时,必须对各化合物的质谱分析参数进行优化。由于方法包中已经包含了经过优化后的各化合物质谱分析参数,从而可以大幅减少参数优化所需的时间和精力。目前方法包中分别包括167种残留农药和42种兽药。3)轻松自定义方法文件 LabSolutions LCMS可以轻松自定义方法文件,增加或减少待分析目标化合物。并且,该方法包中的分析参数列表可以用于针对待分析目标化合物创建特定的新方法文件。
请问各位老师,我用的仪器是岛津GC-2014C,柱子是1701(30*0.32*0.25),测农残有机磷的升温程序,进样口温度和检测器温度,谢谢~!!
请教各位大神,我们最近用岛津液相做农残检测,但是回收率非常的低,我们前处理用了三种办法最终的值还是很低,是不是仪器的原因呢?单独做吡虫啉的时候回收率很好,但是几种农药混一起的时候就非常不好了,是不是不适合混在一起做?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]8040,检测农残混标(15种),不过色谱柱测量每个单标都能出峰,响应值也达到10万。一过色谱柱测量混标就都不出峰或个别出峰?为什么?测量混标得时候dewelltime是不是会影响?
问题:做农残有谁把敌敌畏和敌白虫的峰分开了啊?我们用了岛津的FPD和安捷仑的气质,发现只出一个峰,敌白虫分解成敌敌畏了。有哪位知道比较好的分离方法啊?回复:可以考虑用液质质做敌百虫,容易热分解
求问各位大神,今天检测农残混标的时候出现了car1 septum counter warning 怎么解决呢?????
仪器是岛津cg-2010,PFPD检测器,平时做农药残留检测。 现在走甲拌磷单标,第一针峰高1.6,第2针0.6,第三针0.1。 新换的进样垫、衬管,其他药物出峰正常。只有甲拌磷、倍硫磷有问题
前辈们!你们好!我刚接触农残检测,检测牛乳和乳制品的农残项目,用的是岛津的GC-MS,很郁闷的是做标准曲线的时候做不出来,R值达不到要求。做曲线的时候发现666的挺好的,到DDT就很乱。仪器也挺正常的!操作也仔细再仔细了。是不是有可能是标准溶液溶解没有溶解好?一般用什么可以让标液更好地溶解?
仪器是岛津GC-2014,有做关于农残十五种物质的检测的吗?峰出的好吗?程序升温怎么设置的啊?回收率做的好吗?
问题:岛津GC2010 ECD检测器顶空进样,基线走成这样是什么原因方法:我上次是FID遇到这样子,用丙酮清洗了管道。工程师给我们洗的,气都关掉然后拆开链接处,柱子不要接检测器,用针管吸丙酮清洗。(原因)刚开始说是喷嘴有裂缝,换了喷嘴还是那个样子,最后清洗完以后基线就好了大家还有什么方法么?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668425_3114888_3.jpg
用岛津GC2010plus(FPD检测器)来检测有机磷类农药,为什么每次开机均会出现这个错误,要折腾一下才会正常,仪器才会正常运行。[img=,690,918]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805102307480664_6165_2166779_3.jpg!w690x918.jpg[/img]
岛津2014C,FPD做有机磷农残时,出现问题,1、基线不稳。2、响应值差。3、每次程序走完后信号负的厉害,通过调节氢气、空气才能显示在合理范围内。以下为有机磷14种混标进样,请专家们帮分析一下,谢谢。[img=,690,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091052598671_6760_1853141_3.jpg!w690x345.jpg[/img]
问题:岛津气相老化柱子,检测器温度一定要比柱子老化的最高温度高吗?回复1:老化柱子,一般不建议接检测器吧。除了fid可以接,其他都会造成严重污染回复2:检测器温度要比柱温高,但是柱子要低于最高温度20-30。新柱子老化不接检测器,老柱子,没必要问题:没接检测器,但是检测器是不是也要升温呢,我检测器260,老化柱子最高温290回复:看你老化柱子升到多高温度,没有规定一定要升到最高温度,但是检测器温度要比你的柱温高。不然仪器报错。进样口不用升温,柱子升温就可以了,新柱子一个晚上
请问我用岛津GC-2014,ECD检测器做有机氯农残时为什么会出现倒峰
本人刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]不久,遇到颇多问题,所以特来向各位前辈专家指教,麻烦大家了。我是用的设备岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]gc2010,做的是有机磷农残,如敌敌畏、毒死蜱、乙酰甲胺磷、氧乐果、乐果等,使用色谱柱为30m×0.32mm×0.25,使用方法参数设置是GB761,进样口温度220℃,检测器温度250℃,升温程序150℃(保持2min)→8℃/min升温→250(保持12min),因为我看到论坛有前辈说可能初始温度低一些,也试过色谱柱起始温度100℃。但是按照上述流程,出来的色谱图大部分只有溶剂峰,少数例如乙拌磷有拖尾峰,敌敌畏有圆顶峰,其他有机磷农药都是只有溶剂峰。解决方法尝试:1、更换衬管、隔垫。2、用高温老化色谱柱。3、使用新的农残标准品,高浓度进样。4、使用新方法:进样口温度220℃,检测器温度250℃,升温程序100℃(保持1min)→20℃/min升温→200℃→5℃/min→250℃(保持15min)(敌敌畏峰形变好看)。以上方法均无效果。是故向各位前辈专家请教,谢谢。
本课题组欲进岛津的色谱仪用于检测农残。请各位大虾推荐一下。
[color=#444444]各位搞农残检测的前辈,我实验室新到一台岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],很多东西还未完善,检测不了,但现急需些农残检测的分析报告,在此向前辈们求助,能否给我提供?[/color][color=#444444]检测成分有甲基毒死稗、甲基嘧啶磷、溴氰菊酯、六六六、滴滴涕、七氯、艾氏剂、狄氏剂、玉米赤霉烯酮。[/color]
各位大牛好,我们有台岛津LC-20A液相色谱!配备柱后衍生,我用来做氨基甲酸酯农药残留!但是跑甲醇就出这样的峰,单标也是这样的峰!请问这是什么原因呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506301016_552314_2961041_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506301017_552315_2961041_3.jpg
我公司是青岛一家专业的实验室,主要是对出口日本的农产品进行农药残留检测分析,主要设备是日本岛津公司的,现需要招聘在GC/MS,LC/MS/MS方面有相当经验的人员,待遇面议。联系人:陈先生,电话:0532-87718388,E_MAIL:czh@chengyu.cn这方面的专家的话(有多年农残检测、分析经验,能起带头作用,能领导和培训团队),3000至5000元不等,用实力论价。熟练应用人员1500至2500元。有社会保险,住房公积金,每天8小时工作制,每周五天班。有“五一”、“十一”长假。外地人员公司可提供住宿。午餐免费。公司在环境优美、旅游胜地的青岛。
http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/201253171513239.gif 会议详情: 活动时间:2012年5月11日 9:20-16:10 主办方:仪器信息网(instrument.com.cn) 活动人数:200-300人 会议报告:时间报告人报告名称5月11日上午AB SCIEXAB质谱技术检测茶叶中农药残留莱博泰科茶叶农残检测的样品前处理技术上海月旭QuEChERS在茶叶农残检测中的应用岛津岛津气质联用仪对茶叶中农药残留的定量检测5月11日下午中国农科院茶叶研究所Charles911质谱技术在茶叶及产品农残检测中的应用迪马科技Dikma SPE 固相萃取技术在茶叶检测中的应用Waters利用UPLC检测茶叶中的农药残留解决方案介绍 中国检科院彭涛研究员茶叶农残检测技术进展
请问专家:用岛津的GC-17A检测有机溶剂残留,用什么柱,最好能告诉货号。谢谢!