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气相六通阀原理

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气相六通阀原理相关的论坛

  • 求此种六通阀结构原理图

    求此种六通阀结构原理图

    [img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804232107469926_3198_3397088_3.jpg!w690x920.jpg[/img]哪位大神有这种磐诺六通阀的结构原理图啊?(请问这是六通进样阀还是六通换向阀?这两种阀有没有本质的区别?还是只是叫法不一样而已!)

  • 【求助】六通阀的使用与原理

    请教一下六通阀的原理是咋样的,俺怎么看那个图有些看不明白呢?气体应当是怎样走的,一共是六个点是怎么连接的?有个图更好了!

  • 【讨论】六通阀原理:原来所有流传的动画示意图都是错的!!

    【讨论】六通阀原理:原来所有流传的动画示意图都是错的!!

    液相六通阀原理:原来所有流传的动画示意图都是错的!  从多年前上大学就搞不清六通阀的原理。前几天终于有一个机会。让我彻底明白了。我在阀上反复摸索,琢磨,终于明白了。  大家看下示意图。  这个图相当于我们从六通阀前方“透视”这个阀的示意图。  实线部分表示转子。虚线部分表示定子部分。中间红色的表示定量环。黑色的表示废液流出管。  值得注意的是,在转子上有两个槽(而不是目前书上所见的三个槽!),定子是完全平的,除了那六个孔以外。这两个槽是有一定弧度的。目的是为了不让液体流的时候有死角。  我的图画得不太好,这六个孔应该是完全均等的。这一点请大家谅解。  还有,图中所画的进样位置等比实际的要大.实际中,进样针口这个地方是很少的.而后面定子出来的管路并不是完全平的,而有像外斜的.所以从后面看,好像这个定子的六个孔之间位置拉得很开.实际上里面是比较小的.不知这样说大家是否明白了?或者说我说清楚了?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121106_266478_2019107_3.jpg教材中错误如下:

  • 【讨论】六通阀进样原理

    大家好: 前面看到有一个童鞋发了个六通阀的进样原理,仔细一看,发现不对,有个附件回帖发不上来,所以新发一个帖子,大家来看看

  • 关于气相用六通阀进样?

    各位早上好,我们的7890A现在需要用六通阀来进气体样品,请问大家,载气是一定经过EPC,再经过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的进样口,才能接到六通阀上吗?可以不经过进样口从EPC直接接到六通阀上吗?如果一定要经过进样口,我们现在是分流不分流进样口,用什么管线连接到六通阀呢?

  • 【资料】液相六通阀原理:原来所有流传的动画示意图都是错的!

    【资料】液相六通阀原理:原来所有流传的动画示意图都是错的!

    从多年前上大学就搞不清六通阀的原理。前几天终于有一个机会。让我彻底明白了。我在阀上反复摸索,琢磨,终于明白了。  大家看下示意图。  这个图相当于我们从六通阀前方“透视”这个阀的示意图。  实线部分表示转子。虚线部分表示定子部分。中间红色的表示定量环。黑色的表示废液流出管。  值得注意的是,在转子上有两个槽(而不是目前书上所见的三个槽!),定子是完全平的,除了那六个孔以外。这两个槽是有一定弧度的。目的是为了不让液体流的时候有死角。  我的图画得不太好,这六个孔应该是完全均等的。这一点请大家谅解。  还有,图中所画的进样位置等比实际的要大.实际中,进样针口这个地方是很少的.而后面定子出来的管路并不是完全平的,而有像外斜的.所以从后面看,好像这个定子的六个孔之间位置拉得很开.实际上里面是比较小的.不知这样说大家是否明白了?或者说我说清楚了?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911251743_186381_1619449_3.jpg[/img]教材中错误如下:  1 转子中的连通槽只有两个,但教材中是三个。如果是三个,阀就要漏液了。  2 废液的流出在上样和进样状态下是不同的。位置不同。不是同一个出口出来的。当我们进样(inject)后,如果再打一针进去,这些样品是不会带到流动相中的,而是直接从后面与进样口对着的位置的管子出来。这样,我们进样后是不需要留针的,留也是白留。以前我老师教我时说要留一下针,觉得这样可能有利于样品能被流动相冲得完全一些。今天理解了这个图之后,发现不是这么回事。因为在inject之后,针就与那个流动相管路没得一点关系了。打了样品进去直接出来了。所以,留针没有任何意义。  3从图上也可以看出,进样时是一定要将针插在进针口里的。有的人把针拔出来后再进样是肯定定不准的。值得注意的是,尽管一再强调针要用平头针,但实践中仍有一些无知的人用带尖的针。这是非常不可思议的。当然,这是一些完全不懂液相的人操作。如果用尖针,在转动阀扳手过程中,针尖就会划到图中定子中上样位置到进样位置之间的平面,就会形成一个槽。这样会有什么样的损害呢?很明显,这样,当我们进样时,由于有这样一个槽存在,那么,打入定量环时,样品不会完全进入定量环,而会从左边这个槽漏出来。这样,打入样品就根本就不会准确。即使是用全量充满的方法进样品,由于左边有一个槽,每次打样品漏出的东东多少不一样,这样定量环就根本没有起到定量的作用(见下图)。这是教材和其它参考书中图的错误的实在所在!到目前为止,我还没见过一个正确的图示。不但是教材上搞错,而且仪器说明书上的示意图,位置没有与实际中的阀完全对上位置。仪器说明书的图是从定子方面往转子方向来看的,所以让人费解。  如果要能很好地直观地理解,可以自己制作一个模型。用塑料即可。  不得不指出的是,目前在网上流行一个外文的六通阀示意图的动画,那个图是完全错误的!我希望大家不要再被那个图误导了。  除此之外,我看到有很多人在进样后没有将阀扳回原来位置,觉得好像这样能冲洗定量环更干净。其实不然。在扳阀过程中,定量环中液体受到高压液体的冲洗,很快就冲走了。如果不放心,让它停留在进样位置十来秒即可。但不宜长时间这样。大家想一想,定量环长度约有十多厘米,而体积只有20ul.说明什么?说明它的管径非常细.那么这么细的管子在受到高压液体的长时间冲洗会是什么样的情况呢?那自然是易受损了.因此,为了延长六通阀的寿命,在进样后要及时扳回原来位置.  现将六通阀的使用注意事项列如下:  1进样前样品要用0.22um微孔滤膜过滤.水相用水膜,有机相用有机膜.水相有机相相等也用有机膜.  2 进样前先打一至两针不扳阀,以使定量环中上次残留样品冲洗干净,保证充满目标样品.  3 进样时要保证针插到位.用手指轻轻护住进样针前端玻璃,以免注射过程中由于后端有所摇动而使针头在管路中受力.  4 进样时一定要带针.如果将样品注满定量环后就拔针,再扳阀,就不能保证定量环中液体完全被流动相冲走.进样后一定要拔针。不拔针,由于受重力影响,针后端重力会以针与进口处的接触点为支点,形成一个力矩。会使针变弯。而且,在多人做实验时,容易碰到针,倘若不小心使针断在里面,那麻烦就大了。我想大家都知道一个六通阀是八千到一万元。  5 进样后拔针,及时扳回阀.最多冲十秒左右即可.即使考虑可能定量环中有残留物质,也不宜长时间冲阀,而应采用多次短暂时间冲阀.一般一次十秒左右.当然,也有人认为要等到溶剂峰出来再把阀扳回来。这个也可以认可。不过,我个人觉得没有必要。  6 一定要用专用的进样针.平头的.这个道理对于完全不懂液相的人还是要讲一下。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911251744_186382_1619449_3.jpg[/img]今天看到的资料,拿上来与大家一起讨论。

  • 六通阀切换的动力问题

    常州磐诺的六通阀气路怎么走的,阀的切换动力是什么?动力这个问题,困扰我很久了!所有的讲六通阀的只讲了六通阀切换的原理,没有讲为什么就这么切换了?动力是啥?是气体顶了什么东西,阀就切换了,还是怎么着的?求大神。。。们指点一二。。。三四五六七!

  • 【分享】HPLC六通阀进样器的使用及保养

    六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。工作原理:1、手柄位进样(Load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量环充满后,多余样品从放空孔排出;2、将手柄转动至进样(Inject)位置时,阀与液相流路接通,由泵输送的流动相冲洗定量环,推动样品进入液相分析柱进行分析。虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点,但正确的使用和维护将能增加使用寿命,保护周边设备,同时增加分析准确度。如使用得当的话,六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考):1、手柄处于Load和Inject之间时,由于暂时堵住了流路,流路中压力骤增,再转到进样位,过高的压力在柱头上引起损坏,所以应尽快转动阀,不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],是平头注射器。一方面,针头外侧紧贴进样器密封管内侧,密封性能好,不漏液,不引入空气;另一方面,也防止了针头刺坏密封组件及定子。2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时,进样量最多为定量环体积的75%,如20gL的定量环最多进样15p,L的样品,并且要求每次进样体积准确、相同;使用完全装液法进样时,进样量最少为定量环体积的3至5倍,即20gL的定量环最少进样60至1001aL的样品,这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液,达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。3、可根据进样体积的需要自已制作定量环,一般不要求精确计算定量环的体积,譬如,一根名义上10gL的定量环,实际是9gL还是1lgL并不重要,因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致,在计算结果时误差都被抵消了。4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质,样品溶液均要用0.45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中,每次结束后应冲洗进样器,通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗,在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗,再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。

  • 【求助】气相六通阀进样出现杂峰

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用手动六通阀进样,TCD检测器,空填充柱。已排除载气的纯度问题。但进样后,仍然出现若干小的杂峰。请问是否是六通阀本身的原因?该怎么解释?另外,想拆六通阀看看,发现阀出气口与管路是焊接的,是不是比较难拆洗?

  • 气相使用六通阀进样后出未知馒头峰??

    气相使用六通阀进样后出未知馒头峰??

    沼气成分的测定,未使用六通阀时(使用100微升针时),出峰正常,气相使用六通阀进样后出未知馒头峰,基线很久才走平??六通阀A状态是载气未流过定量环,B状态是流过130微升定量环,进样时先使六通阀在A状态,用医用注射器进样1ml,之后调至B状态,出峰正常,但当进下一针再调回A状态时,就出现了馒头峰,基线很久才回零。A\B状态时,柱前压都未有较大变化!请教给位大侠们,是什么原因?? http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205051608_365125_2439040_3.jpg如图前三个红色峰为沼气组分,后面基线波动厉害!!~~

  • 气相色谱仪六通阀详细介绍

    [align=center][b][size=24px]气相色谱仪六通阀详细介绍[/size][/b][/align] 六通阀的原理和组成:  气相色谱仪六通阀的作用就是可以在不用的管路之间无缝切换,这样的目地是进样,因为进样体积有定量环控制,还有就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]六通阀还能拿来切换色谱柱,反吹等等。  可能很多人都知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]六通阀,但是它的工作原理你们又知道么?想要知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]六通阀的原理。首先我们需要知道,六通阀可以当作进样阀来使用,当阀被接入载气流路中,处于off状态时,我们可以用气体注射器,[url=http://www.ehsy.com/category-11621]气体采样袋[/url]或者样品钢瓶等将气体样品注入到定量环中。当定量环被填满并平衡一段时间后,阀切换到on状态,载气会将气体样品带入到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]系统中。  如果我们在阀后面接上一根色谱柱,再接一个FPD检测器,就组成了最简单的带阀的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],我们甚至都不需要进样口,这个方法就是分析天然气中痕量H2S和羰基硫(COS)的方法。  如果我们还想进一些液体样品,那可以再加上一个进样口。  如果我们要分析的气体组分浓度比较高,也可以在阀后面加一个分流不分流进样口,对进入系统的样品实现分流的功能。这就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]六通阀的原理了。  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]  六通阀的结构和怎么控制?  气体进样器(平面六通阀)是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的选配件,用于气体样品的进样分析。气体进样器(平面六通阀)的结构及工作状态如图5-2及图5-3所示。在采样状态下,气体样品进入气体进样器(平面六通阀)的定量管;在进样状态下,载气将定量管中的样品带入填充色谱柱,完成进样过程。载气流量由载气稳流阀进行设置,载气压力表指示的是填充色谱柱的柱前压力。由于样品处于气体状态,气体进样器通常不必进行温度控制。[img]http://d.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=c1d6b3c14bfbfbeddc0c3e7948c0db0e/32fa828ba61ea8d3666656fa970a304e241f5883.jpg[/img][img]http://f.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=3a5fb94587d6277fe9473a3e18083308/7c1ed21b0ef41bd51030c50a51da81cb38db3de8.jpg[/img][img]http://a.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=70ce6ac00cf3d7ca0ca33770c22f9231/b64543a98226cffcf6fb924cb9014a90f703ea7f.jpg[/img][font=&][color=#333333]  图5-3 气体进样器(平面六通阀)功能结构示意图[/color][/font]

  • 【重奖讨论】色谱仪器六通阀大解密

    六通阀是色谱仪器经典的进样方式,其中用的最多的是液相色谱,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]跟LC的基本一样,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]也有用平面六通阀进样品。六通阀已经成为色谱的一个经典部件,对我们仪器使用者来说,如何使用和维护好它,也是学习色谱关键的一步。六通阀大解密,有你参与更精彩,让我们共同探讨吧!重奖哦!([color=#013add]随便说,下面只是提示[/color])[b][color=#d40a00][size=5]1.说说你对六通阀类型、工作原理的认识2.说说你对六通阀使用和维护的心得3.共享你认为好的六通阀资料,或是图,或是文字4.六通阀进样对采购色谱仪器的机遇和挑战有哪些[/size][/color][/b]

  • 【分享】GC六通阀气体进样技术与技巧

    在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中,进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同,分析目的不同,要求不同,用于GC的进样系统种类繁多,如:常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点,供常做气体分析的工作者参考。 常压气体样品采用医用注射器(1毫升~5毫升)通过注射隔垫注射进样,简单、灵活,但缺点时有样品反冲和渗漏,定量误差大,重复性一般在2.5%以上。这是因为柱前压高于环境大气压力,样品气会沿注射管内壁渗漏造成的。这时虽然可以通过在管内壁上涂一层高温真空硅脂提高气密性来弥补,但又会出现硅脂对有机物的吸附作用,定量误差仍然很大。若用六通阀定体积进样,不但操作方便、迅速切结果也较准确。只要操作合理又掌握一定的技巧,重现性可小于0.5%。即使环境温度、压力变化或不同校正起来也很容易方便。另外,六通阀还可以直接用于高压气体进样。 1. 分析了解您所配用的六通阀的工作原理、结构和样品直接接触阀材料是否适合你的分析要求; 2. 由于阀的气密性差异很大(0.1~0.6Mpa),接入您的气路系统时,能否保证不漏气?否则不但影响仪器的稳定性,且不能保证仪器进样的重现性 3. 定量管体积: 在灵敏度满足要求的情况下尽量小,最大定量管体积应在实验时,塔片数下降不超过10%为限。否则进一步增加进样量,只增加峰宽而不增加峰高,或者说,应使色谱峰宽基本不展宽时的进样量为最大定量管体积。对于填充柱一般不易大于5毫升; 4. 目前为了不影响液体注射进样,常把六通阀串接在汽化室的入口处,显然这种接法增加了一定的死空间。分析要求较高时,最好跨过汽化室直接进入色谱柱或把六通阀载气出口直接通过注射垫插入柱头; 5. 在环境温度下,样品组分有可能冷凝或含有微量液体气体样品时,应考虑六通阀(含导入仪器的管线)温度影响:a)把阀放入色谱柱箱;b)单独控温加热 6. 样品予处理问题: a)应防止灰尘、机械颗粒进入阀内影响气密性或正常工作 b)避免高沸点杂质对阀的污染 7. 取样方式: 为防止可能造成的环境中的气体成分对样品的污染或干扰,最好通过大注射器针头象液体进样一样打入定量管。不易用各种胶管或塑料管接入这可能:a)管材本身不纯净 b)各种管材原则上讲都会有渗透作用,这对痕量分析尤其不利。 8. 取样工具:目前常用的是金属镀膜取气袋、大注射器或专用取气钢瓶。除非要求极低,目前已很少采用球胆、塑料袋取气等; 9. 定量管内样品的气压:由于气体的含量和气压直接有关,为保证每次进样的重复性,取样后要使定量管的压力与大气压平衡,依据经验一般在取样后平衡20~30秒即可; 10. 冲洗定量管样品体积:由于被分析的气体样品浓度不同,为防止进较高浓度后又进较低浓度样品时,定量管中原有高浓度气体残留的干扰。取样时要求用新样品气对定量管进行冲洗,冲洗气量依据经验不小于定量体积的5倍。实际影响也可以通过实验峰的重现性来判断与选择; 11. 进样后什么时间,在把六通阀旋回到取样位置? 要视分析情况,如:进样后基线的波动性,定性定量的重复性来决定,依据经验一般是在进样数秒后(此时第一个色谱峰还未出现之前),把阀旋回到取样位置比较好。这时易消除阀气密性欠佳和定量管体积过大对基线或出峰地影响; 12. 如发现阀的气密性差或被污染有经验的操作者可以对六通阀进行拆洗,但应注意阀体和阀瓣的密封面只准用柔软的棉织品擦、溶剂应用易挥发的己烷、丙酮、三氯甲烷等,清洗后用干燥空气吹干。但应特别注意,用于ECD的气体六通阀进样系统应避免使用含卤族的碳氢化合物(如:三氯甲烷)做清洗剂,否则这些干扰溶剂将长时间以痕量水平存在而出现怪峰。

  • 【原创大赛】【开学季】 六通阀代替四通阀实现HPLC高效液相色谱仪的反吹

    【原创大赛】【开学季】   六通阀代替四通阀实现HPLC高效液相色谱仪的反吹

    六通阀代替四通阀实现HPLC高效液相色谱仪的反吹概述:用HPLC的六通阀连接成四通阀工作方式,实现色谱柱的进样反吹。四通阀进样反吹系统常见于GC应用场合,用户实现样品在色谱柱中双向的运动。基本原理如下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409301605_516576_1604036_3.jpg左图为分析状态下流动相和色谱柱状态,如图所示,色谱柱中的流动相由下向上流动。右图为反吹状态,当四通阀切换状态,阀内部的通路改变。使得色谱柱中的流动相反向流动,由上向下。由于色谱柱和样品的原因,在HPLC条件下较少会运用到色谱柱反吹技术。下面有一个案例,使用了常见的六通阀代替四通阀实现反吹的功能。用户使用Shimadzu的LC-20A 系统(配置比较简单,单泵单检测器),用以实现“SHT 0806-2008中间馏分芳烃含量的测定示差折光检测器高效液相色谱法”项目的色谱分析。该标准的大致原理图如下所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409301606_516577_1604036_3.jpg分析原理较为简单:使用正向色谱柱,当油品的目标组分1流出色谱柱后,切换四通阀,使得其他组分反向流出色谱柱,基本上是一个色谱峰的状态流出色谱柱,实现不同类别物质的分析。不过用户手头只配备了Shimadzu的流通切换阀(注意:这个六通切换阀和常见的进样阀结构不同,其结构与GC常用的六通进样阀相同),于是做出了一点微调设计,使用了一根较短的短路管线,将其改造成为四通切换阀。结构原理如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409301606_516578_1604036_3.jpg仪器连接的外观如下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409301606_516579_1604036_3.jpg图中切换六通阀位于进样六通阀下方。小结: DIY ,实现阀改造。

  • [讨论]新手关于六通阀进样问题

    看了师姐用六通阀进样,样品注入后从load位置很快转到inject位置然后又马上转到load位置,看了下六通阀原理后我想这样会不会使部分样品残留在定量管里面?如果不扳回load位置会如何?新手提问见笑了[em04]

  • 【原创大赛】使用平面四通阀控制气动六通阀的一种尝试

    【原创大赛】使用平面四通阀控制气动六通阀的一种尝试

    在气相色谱分析中,六通阀的使用非常的普遍,常见的对六通阀的控制方式有手动切换,电动切换和气动切换。电动切换主要是使用电机转动来带动阀的转动从而实现六通阀的切换;气动切换则是使用气体的压力变换来实现六通阀的切换。之前使用的一台用于做非甲烷总烃的仪器使用的是气动控制六通阀自动进样,但是由于用于气动控制的两位五通阀坏掉了,重新购买需要一定的时间,又急于做实验,刚好手头有一个平面四通阀,于是便暂时借用,用以维持实验。 为了便于说明仪器改装的具体内容,即使用平面四通控制气动六通阀——首先对六通阀、六通阀的气动控制做一个简单的说明。1 六通阀的工作原理 首先说明一下六通阀的工作原理,以平面六通为例: 下图是一个简单的平面六通的两种状态:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668400_1856270_3.png 图示1 状态1和状态2的区别在哪里呢?平面六通的结构我们可以将其分为两部分:定子和转子。拆开来看,结构如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071818472272_01_1856270_3.png 图示2 定子上的六个孔与六通阀的六个气路接口是一一对应的,即一个孔对应一个气路;转子上则刻了三个槽,将转子放在定子上,定子上相邻的两个孔则通过一个槽连接相通。如果像以上所说切换六通阀,槽连接的两个孔发生变化,则六通阀的连接进行以下变换(图示3)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071818390515_01_1856270_3.png 图示3 六通阀的气路切换2 气动切换六通阀原理 了解到了六通阀的原理,接下来介绍气动切换六通阀的简单原理——气动切换六通阀,简单的说,就是使用气体压力代替人手动工作来切换六通阀。 如下图5所示,当气缸1或者气缸2分别进气或者出气时候,带动气缸中心的轴有一个运动距离,这个轴运动所带来的力可以使转子发生在平面的转动(如图4),从而带动六通阀的进行切换。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071819391517_01_1856270_3.png 图示4 销子沉入转子的豁口后,轴的转动可以带动转子的转动http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071819181235_01_1856270_3.png 图示5 六通阀气动气缸原理简图 在使用六通阀启动控制时候,一般都是采用自动控制的,即仪器设置程序到一定的时间来自动切换气体,这个时候就需要使用到两位五通阀,工作原理见下图6http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071819212584_01_1856270_3.png 图示6 两位五通阀控制六通阀的气动切换 即气源接在两位五通阀的1位置,作为进气端;在初始状态下1、4连通,2、3排气或者1、2连通,4、5排气,从而带动传动轴的运动使六通阀切换。3 使用平面四通阀代替两位五通阀进行气动控制 两位五通阀坏掉之后,由于手头暂时没有新的两位五通,要继续进行实验,就需要寻找替代品,这个替代品就需要满足两个要求:(1)可以手动或者自动切换;(2)一端进气的同时,另外一端需要排气,而平面四通阀刚好可以满足以上要求,工作原理如下图7所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071819450736_01_1856270_3.png 图示7 平面四通进行气动切换的原理图 平面四通的原理就是相邻的两个相通,这种情况下如图所示,当两个孔相连进气时候,另外两个孔相连正好可以排气——唯一的不方便就是需要手动切换四通阀。平面四通的实物图如下图8:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607181955_600988_1856270_3.png 图示8 平面四通实例 总结:从实际使用上来看,使用平面四通和使用两位五通阀所需要的气路是一样的,两者的共同点就是:在一端进气的同时,可以保证另外一端的出气。唯一的不同大概就是使用两位五通是自动控制的,使用平面四通则需要手动计时切换。

  • HPLC六通阀进样器的使用及保养1

    1. 工作原理1、手柄位进样(Load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量环充满后,多余样品从放空孔排出;2、将手柄转动至进样(Inject)位置时,阀与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]流路接通,由泵输送的流动相冲洗定量环,推动样品进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析柱进行分析。虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点,但正确的使用和维护将能增加使用寿命,保护周边设备,同时增加分析准确度。如使用得当的话,六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。

  • 【资料】HPLC六通阀进样器的使用及保养

    HPLC六通阀进样器的使用及保养 六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。 工作原理: 1、手柄位进样(Load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量环充满后,多余样品从放空孔排出; 2、将手柄转动至进样(Inject)位置时,阀与液相流路接通,由泵输送的流动相冲洗定量环,推动样品进入液相分析柱进行分析。 虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点,但正确的使用和维护将能增加使用寿命,保护周边设备,同时增加分析准确度。如使用得当的话,六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。 以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考): 1、手柄处于Load和Inject之间时,由于暂时堵住了流路,流路中压力骤增,再转到进样位,过高的压力在柱头上引起损坏,所以应尽快转动阀,不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],是平头注射器。一方面,针头外侧紧贴进样器密封管内侧,密封性能好,不漏液,不引入空气;另一方面,也防止了针头刺坏密封组件及定子。 2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时,进样量最多为定量环体积的75%,如20gL的定量环最多进样15p,L的样品,并且要求每次进样体积准确、相同;使用完全装液法进样时,进样量最少为定量环体积的3至5倍,即20gL的定量环最少进样60至1001aL的样品,这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液,达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。 3、可根据进样体积的需要自已制作定量环,一般不要求精确计算定量环的体积,譬如,一根名义上10gL的定量环,实际是9gL还是1lgL并不重要,因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致,在计算结果时误差都被抵消了。 4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质,样品溶液均要用0.45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中,每次结束后应冲洗进样器,通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗,在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗,再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。

  • 【转帖】HPLC六通阀进样器的使用及保养

    六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。工作原理:1、手柄位进样(Load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量环充满后,多余样品从放空孔排出;2、将手柄转动至进样(Inject)位置时,阀与液相流路接通,由泵输送的流动相冲洗定量环,推动样品进入液相分析柱进行分析。虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点,但正确的使用和维护将能增加使用寿命,保护周边设备,同时增加分析准确度。如使用得当的话,六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考):1、手柄处于Load和Inject之间时,由于暂时堵住了流路,流路中压力骤增,再转到进样位,过高的压力在柱头上引起损坏,所以应尽快转动阀,不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],是平头注射器。一方面,针头外侧紧贴进样器密封管内侧,密封性能好,不漏液,不引入空气;另一方面,也防止了针头刺坏密封组件及定子。2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时,进样量最多为定量环体积的75%,如20uL的定量环最多进样15uL的样品,并且要求每次进样体积准确、相同;使用完全装液法进样时,进样量最少为定量环体积的3至5倍,即20uL的定量环最少进样60至1001uL的样品,这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液,达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。3、可根据进样体积的需要自已制作定量环,一般不要求精确计算定量环的体积,譬如,一根名义上10gL的定量环,实际是9gL还是1lgL并不重要,因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致,在计算结果时误差都被抵消了。4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质,样品溶液均要用0.45um的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中,每次结束后应冲洗进样器,通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗,在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗,再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。【转自仪器论坛】

  • 气相六通阀的进样问题

    求助啊,从上个星期开始,就在做烷烃气体的直接进样,现在刚起步,做重复性,用到了六通阀,气体是分三次进样,为什么第一次进样没峰?第二次和第三次都有,死体积算过了,每次进样都远远大于死体积,只有第一次进样没峰,后面的两次连续进样都有峰,相关性也不错,把三次进样的量合为一次进样,还是没峰?现在问题出现在哪呢?是不是六通阀这里的故障,还是别的原因?

  • 液相色谱六通阀进样器的使用及保养

    液相色谱六通阀进样器的使用及保养

    六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。当在充样(Load)位置时,从进样孔充样进定量环,多余样品从放空孔排出;转动至进样(Inject)位置时(将六通阀转子转动60°),由泵输送的流动相冲洗定量环,推动样品入柱。Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606031327_595906_1610895_3.jpg虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点,但正确的使用和维护将能增加使用寿命,保护周边设备,同时增加分析准确度。如使用得当的话,六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修,以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考):1、如果扳阀处于Load和Inject之间,便阻死了液流,压力骤增,再转到进样位,过高的压力在柱头上引起损坏,所以应尽快转动阀,不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于气相色谱,是平头注射器。一方面,针头外侧紧贴进样器密封管内侧,密封性能好,不漏液,不引入空气;另一方面,也防止了针头刺坏密封组件及定子。2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时,进样量最多为定量环体积的75%,如20μl的定量环最多进样15μl的样品,并且要求每次进样体积准确、相同;使用完全装液法进样时,进样量最少为定量环体积的3至5倍,即20μl的定量环最少进样60至100μl的样品,这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液,达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100μl的平头进样针配合20μl满环进样。3、可根据进样体积的需要自已制作定量环,一般不要求精确计算定量环的体积,譬如,一根名义上10μl的定量环,实际是9μl还是10μl并不重要,因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致,在计算结果时误差都被抵消了。4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质,样品溶液均要用0.45μm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中,每次结束后应冲洗进样器,通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗,在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗,再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。来源:互联网

  • 【第一届原创大赛】三阀(六通阀)四柱进样分离原理(串联)

    【第一届原创大赛】三阀(六通阀)四柱进样分离原理(串联)

    看了上次甲由田申版主发的绕人的阀流程图,触发了一些感想,若是能将所有仪器的阀进样程序和配置都归纳一下,总结成一本资料,以后分析人员就不会对自己仪器的进样原理这么陌生啦。可仔细一搜集,才发现这个工程太浩大啦。自己毕竟不是专职搞这个,且理论和实践水平有限,搞出来未免吃力不讨好,而且出错的可能性较大。就此放弃,又有点不甘心,就借这次手上的一个小东西,编个小图解,以博大家一乐。对啦,在此,对专业外语的红版主、若军老师和环保巡视大人表示感谢,没有你们的帮助,这小玩艺就只能给我自己把玩啦。谢谢!这是一组在线色谱上的三阀四柱进样原理图。色谱采用了单检测器,串联结构,膜片六通阀。分析石化产品的碳1~碳8.因为每个阀后都可以另接阀和检测器,所以想进一步深入了解的同仁,大可以引伸下去。从单四通阀,到四个十通阀,甚至更多。检测器也可以由一个到七个,八个。总结好后,再发上来,大家互补,工作也就轻松而有趣味啦!好了下面言归正传。第一步:样品吹扫和取样:样品吹扫系统维持样品在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]状态并通过吹扫管路将样品送入样品取样阀(阀1);接着样品流经定量管至排放出口。然后氦气将定量管样品载入样品分析系统。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902071535_131690_1605035_3.jpg[/img]初始位为V1~关,V2和V3开 单路载气供气。若是并联结构,就需要两路载气啦。V1为取样阀,图片上显示的是定量管取样,而英文说明则说是定量环,是膜片刻槽定量。这点咱就不深究了,原理上是相通的。我们取样品定量环吧。经调节好的样品进入阀1

  • 气相色谱的样品引入装置:多通阀_六通阀与十通阀(一)

    [font=微软雅黑, sans-serif]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中,进样时候常见的样品形态为液体或者气体。实际样品(如蔬菜)经过溶剂提取、过滤、萃取、浓缩和定容等前处理步骤之后变为溶液中的组份成为液体样品;水质中的易挥发组份(经处理后)、大气和工厂废气、天然气等化工气体等则作为气体样品。样品形态和性质的不同会使得其引入进样口的方式不同,催生出多种多样的样品引入装置。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]常见的样品引入装置包括微量进样器和气密型进样针、多通阀、顶空进样器、吹扫捕集装置、热解吸装置、固相微萃取等。本节介绍常用的多通阀,主要为六通阀和十通阀。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]本篇为《从气源到检测器》专题的第31篇,为《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的样品引入装置》系列的第3篇,点击链接查看系列的其他内容:[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]概述[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中,对于气体样品而言,最常用的样品引入装置是多通阀。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中,常用的多通阀有四通阀、六通阀、八通阀、十通阀和十二通阀等,其中尤以六通阀和十通阀使用的最多。本文将以六通阀为例,介绍多通阀的结构、原理和在进样/样品引入功能上的使用。另外,本文中所说的六通阀,指具有两个切换通路/位置的两位六通阀。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]此外,六通阀在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中也常作为样品引入装置使用。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]六通阀的结构和工作原理[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]2.1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]六通阀的工作状态[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中使用的六通阀有两个工作状态——即载样状态(也称之为取样状态、,LOAD)和进样状态(Inject)。当六通阀置于载样状态(LOAD)使,可以将样品通过一定的方式进入到六通阀上的定量环中;当六通阀置于进样状态(Inject)时,六通阀上的定量环被串入进样气路中,样品被带入仪器系统中进样分析。以常见的平面六通阀为例,下图展示了六通阀载样和进样的两种状态:[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/58/b7/c58b769af7b32408c6e19704b4e72288.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]2.2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]六通阀的结构和工作原理[/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=17px][color=#282828] [/color][/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=17px][color=#282828](1)六通阀的结构[/color][/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=17px][color=#282828][/color][/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=17px][color=#282828]理解状态1和状态2([/color][/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif]载样和进样[/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=17px][color=#282828])的区别,则需要对其结构进行分解。平面六通的结构我们可以将其分为两部分:定子和转子,见下图:[/color][/size][/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/07/84/a07841e4e6a32895796a07e5bb162a1f.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]定子上的六个孔与六通阀的六个气路接口一一对应,即一个孔对应一个气路;转子上则刻了三个槽,将转子放在定子上,定子上相邻的两个孔则通过一个槽连接相通。使用六通阀时,切换六通阀,转子转动,转子上槽连接的两个孔发生变化,则六通阀的连接进行以下变换,见下图:[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/ec/73/eec7309c4a864bada7dbff0af768837b.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][size=17px][color=#282828](2)六通阀的工作原理[/color][/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=17px][color=#282828] [/color][/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中使用六通阀进行进样时候,需要在六通阀上安装定量环,用以对需要分析的样品进行体积取样。常见的定量环有250μL、500μL和1mL等。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/1e/2c/61e2c76c227778ab15f534d031925f41.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]安装定量环之后,按照以下方式连接气路,即可使用六通阀进行气体进样。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/66/30/b66302dd8d95d5fc9f1790c7aa4931ed.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]即载样时候,将定量环体积5-10倍的样品通过样品进口进入定量环,一定时间后样品充满定量环;切换六通阀后,样品被载气带入进样口,从而完成进样。以常见的非甲烷总烃分析为例,六通阀在仪器系统中的位置可见下图:[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/51/95/751950c546aacf73c6a5e07fc8afe45e.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]一般情况下,六通阀安装在进样口载气控制装置(机械阀或者EPC)和进样口之间;为了避免进样之后样品在管路中扩散和死体积,一些厂家会省去进样口将六通阀和色谱柱直接通过管路连接,或者将六通阀安装在进样口之后。[/font][font=微软雅黑, sans-serif][/font]

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