医用超声仪原理

为推动中国国产仪器的发展，了解中国国产仪器厂商的实际情况，促进自主创新，向广大用户介绍一批有特点的优秀国产仪器生产厂商，仪器信息网自2009年1月1日开始，启动“百家国产仪器厂商访问计划” 2009年8月4日，仪器信息网工作人员走访参观了上海科导超声仪器有限公司，总经理朱菊萍女士热情接待了仪器信息网到访人员。 　　上海科导总经理朱菊萍女士热情接待了仪器信息网工作人员 　　上海科导超声仪器有限公司(以下称上海科导)是国内规模较大的超声波清洗器生产厂家之一，成立于2000年初，座落于漕河泾高新技术开发区，占地面积达1500平方米。上海科导的技术和管理人员均为原上海超声波仪器厂的高级人才，具有三十多年的超声波技术和生产管理经验，企业有着一整套完善的设计、生产和质量保证体系。 　　上海科导主要从事自有品牌“KUDOS”、“ishine”二大系列超声波清洗器的研发、生产、销售。“KUDOS”系列包括：高频、低频、大屏幕液晶显示功率连续可调及双频台式超声波清洗器、落地式大功率超声波清洗器等；“ishine”系列为带脱气的多功能台式超声波清洗器，这些产品已基本能满足各行各业的需要。 上海科导部分产品　　 　　“自主创新是上海科导快速成长和保持行业领先的根本保障。” 当朱总向我们介绍上海科导时，强调“公司成立之初，以生产台式超声波清洗器为起点，推出的第一款产品即是59KHz‘高频’台式超声波清洗器；2001年公司又先后推出了前所未有的高新技术产品--双频、功率无级可调超声清洗器，突破几十年来一机单频的传统形式，通过40KHz和59KHz二种频率的转换，让被清洗工件得到了粗洗和精洗二种模式的清洗，弥补了国内超声波清洗器工作频率少的不足，使用户能根据不同的用途来选用不同频率的超声波清洗器，大大提高了工作效率。” 生产车间 测试车间 部件库房 　　朱总自豪的说：“实际产品比样本上的图片更漂亮，上海科导在追求高质量的同时，产品外观设计上也强调质感、简单大方。”在随后参观生产车间过程中，记者注意到，上海科导“注重细节”的工作作风体现在每个环节，如：清洗槽的槽口表面棱角处都被细心的粘贴着胶布，以防生产过程中刮伤。 上海科导员工给清洗槽的棱角处粘贴胶布 　　目前上海科导公司共有员工30多人，已形成内销、出口二大业务领域，产品远销四大洲，其中，与日本SHARP公司合作，液晶显示系列超声波清洗器已在日本市场获得认可。 　　上海科导在行业中较早通过了ISO9001质量体系认证，在2005年又获得了CE认证，同时被确认为“全国(产品)国家监督检查质量稳定合格企业”，“中国质量万里行质量诚信承诺成员单位”，科导的超声波清洗器被列入“科学仪器供应商的产品目录”。 　　最后，总经理朱菊萍女士说到：“上海科导在多年的发展中，坚持走吸收、引进与自主开发并重的技术道路，大力提升开发产品的能力。我们深知：优秀企业的存在，便是不断战胜对手和自我，不断创新和发展，只有善于创新，企业才能赢得市场，立于不败之地。” 　　 　　附录：上海科导超声仪器有限公司 　　http://www.sh-kudos.com 　　http://kedao.instrument.com.cn

在刚刚结束的第十九届多国仪器仪表展览会(MICONEX2008)2008科学技术奖颁奖晚宴上，昆山市超声仪器有限公司荣获“中国仪器仪表学会科技创新奖”。“中国仪器仪表学会科技创新奖”是经国家科学技术部批准，国家科技奖励办公室授权，由中国仪器仪表学会设立的科学技术奖，该奖项面向全国仪器仪表领域，是仪器仪表学科和产业领域的最高奖项。 　　上图为总经理许洪泉先生接受奖牌和证书，获奖产品“KQ系列全自动三频数码超声喷淋清洗设备” 　　作为国内专业制造超声波清洗设备企业，二十年来，昆山市超声仪器有限公司一贯以发展民族工业产品为己任，秉承快速、灵活、有效、一致、共享的经营理念，致力于超声波清洗专业设备的发展和创新，始终坚持走产、学、研相结合的产品发展和创新之路，开发出一大批具备自主知识产权、具有国内一流部分已达到国际先进水平的超声波清洗设备。其中独创三频恒温数控超声波清洗器产品系列，在国内率先推出以超声、噴淋、消毒、烘干一体化的全自动清洗设备等产品填补了国内空白，满足了各行各业对清洗的各种需求，产品符合国际清洗趋势，得到了专家和广大使用者的一致认同和极高的评价，被誉为是当代清洗行业中的先驱者 　　企业以诚信、睿智、注重细节为内涵的修为，传承着“用户至上”这一不变的企业追求，呈现出诚实做人、诚信经营的企业文化。 　　近二十年的发展，使企业已发展成具备研发、试制以及流水线制造超声波清洗设备的专业企业，至2007年，年生产量已突破两万台 　　二十年来企业秉承以用户为主体的产品开发理念，为各行业倾力打造集功能卓越、性能完善、操控简便等以用户使用为主体的核心产品设计理念，产品彰显出独特的个性以真正成为行业的领跑者，同时确立了在行业中的地位。昆山市超声仪器有限公司将携手国内外同行，一如既往的为我国民族科学仪器的振兴、为“十一• 五”期间科学仪器产业的发展做出努力。 　　相关新闻：金国藩、庄松林院士等参观、调研昆山市超声仪器有限公司 　　由中国仪器仪表学会组织的专家团，十月底对昆山市超声仪器有限公司进行考察和调研，专家团成员包括：中国工程院院士、清华大学精密仪器与机械系主任金国藩教授 中国工程院院士、上海理工大学副校长、中国仪器仪表学会理事长庄松林教授 中国仪器仪表学会名誉会长陆廷杰教授、秘书长吴幼华教授、专家委员会秘书长肖中汉教授，以及科技部相关领导。 　　作为国内最大的超声波清洗产品专业制造商，昆山市超声仪器有限公司近几年来的发展引起业内的广泛关注，包括已建成占地面积68亩建筑面积38000平方米的新厂房和即将引进的国际先进设备，为企业发展奠定了新的基础，以及独创三频恒温数控超声波清洗器产品技术引起了专家的极大兴趣和非常关注。专家团一行在公司总经理许洪泉陪同下参观了即将启用的新厂、详细了解了产品，提出了一系列建议。 　　在稍后由当地政府组织的现场会上，专家团对“昆山超声”给予了充分肯定和极高的评价，对企业秉承以用户为主体的产品开发理念予以赞赏，对一系列集功能卓越、性能完善、操控简便等以用户使用为主体的核心产品设计理念的产品表现出浓厚兴趣，寄予“昆山超声”一如既往的为我国民族科学仪器的振兴、为“十一• 五”期间科学仪器产业的发展做出努力。

项目概况北京中医药大学东方医院（方庄部）功能科超声仪器维保项目 招标项目的潜在投标人应在网上领购；招标文件售后不退。获取招标文件，并于2021年09月09日 14点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：ZXHD21300项目名称：北京中医药大学东方医院（方庄部）功能科超声仪器维保项目预算金额：165.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：165.0000000 万元（人民币）采购需求：所有更换的零部件应为设备厂家认证/测试合格件，有追踪号码；更换的备件可提供原设备厂家在国内或国外备件仓库的出库订单号码、归还号码。（详见附件）合同履行期限：服务期限三年本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业采购。3.本项目的特定资格要求：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）被列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；或在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）被列入经营异常名录的；或在“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的供应商，不得参与本项目的政府采购活动。三、获取招标文件时间：2021年08月19日 至 2021年08月26日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：网上领购；招标文件售后不退。方式：网上领购，详见附件售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年09月09日 14点00分（北京时间）开标时间：2021年09月09日 14点00分（北京时间）地点：北京市朝阳区裕民路12号院元辰鑫大厦E1座405室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.发布日期：2021年8月19日2.发布媒体：中国政府采购网七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：北京中医药大学东方医院　　　　　地址：北京市丰台区方庄芳星园一区六号　　　　　　　　联系方式：杨老师，010-67689960　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：北京中兴恒达招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市朝阳区裕民路12号元辰鑫大厦E1座424室　　　　　　　　　　　　联系方式：周连妹、鲁先礼,010-82250125　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：周连妹、鲁先礼电　话：　　010-82250125

引言医用透皮贴剂作为现代医学中一种重要的给药方式，广泛应用于镇痛、激素替代、疫苗接种等领域。其有效性不仅依赖于药物成分，更与透皮贴剂的黏附力密切相关。因此，对透皮贴剂的黏附力进行准确的评估显得尤为重要。本文将全面介绍医用透皮贴剂黏附力测试仪的原理、功能、应用及未来发展趋势。一、透皮贴剂的黏附力重要性透皮贴剂的黏附力是指其在皮肤表面保持附着的能力。低黏附力可能导致贴剂脱落，影响药物的释放及吸收；而过高的黏附力又可能导致皮肤损伤。因此，科学地测试透皮贴剂的黏附力，对于确保其安全性和有效性具有重要意义。二、黏附力测试仪的工作原理医用透皮贴剂黏附力测试仪通常基于物理测量原理，如滑动摩擦法、剥离测试法或拉伸测试法。仪器通过模拟实际使用环境，对贴剂与皮肤之间的接触力进行测量。测试过程包括：贴剂安装：将透皮贴剂按照标准方法贴在测试板上；施加力：依据不同的测试标准施加一定的力量；数据记录：通过传感器记录下剥离或滑动过程中所需的力值；数据分析：通过计算得出该贴剂的黏附强度，并与标准要求进行比对。三、仪器的主要功能医用透皮贴剂黏附力测试仪具有多种功能，包括但不限于：黏附力测量：精准测量贴剂与表面之间的黏附力；长期稳定性测试：评估贴剂在不同环境条件下的性能稳定性；多种贴剂测试：支持不同类型和尺寸透皮贴剂的测试；数据存储与分析：具备数据记录与分析功能，方便用户生成报告。四、应用领域医用透皮贴剂黏附力测试仪在多个领域得到广泛应用：药品研发：用于新型透皮贴剂的开发与评估，优化用药方案；质量控制：对生产过程中的贴剂进行监控，确保产品达到标准；临床研究：在临床试验中评估透皮贴剂的实际使用效果；学术研究：为相关研究提供实验数据支持，促进科学发展。五、未来发展趋势随着科技的进步，医用透皮贴剂黏附力测试仪可能会向以下方向发展：智能化：集成人工智能算法，实现自动化数据分析与故障诊断；便携化：研发小型化、便携式的测试设备，方便现场使用；多功能化：结合多种测试方法，提高测试仪器的适应性；生物相容性评估：结合皮肤生理特性进行更全面的评估。结论医用透皮贴剂黏附力测试仪在贴剂的研发、生产及临床应用中扮演着不可或缺的角色。随着技术的不断进步，未来的测试仪器将更加智能、便携和精准，为透皮给药系统的安全性和有效性提供强有力的支持。希望通过对黏附力测试的深入研究，能够推动药物给药方式的进一步创新与发展。

用途适用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。 原理通过气体流量计设定气流的输出，使该气流经过一定面积的测试样品，通过压力传感器检测当前压力并计算压力差。 符合标准：YY0469-2011、YY0969-2013 产品规格项目技术参数气源压缩空气空气流量1 - 10L/min可设置（标准8L/min）试样透气口径Ф25mm；压差传感器量程0～500Pa；显示方式触摸屏；电源220V，50Hz。产品特点1、.配有专用试样夹，使用简单方便。2.内置高清触摸显示屏。3.内置微型打印机，方便打印实验结果。4.配有高精度压差传感器，数字显示试样两测压差；5.配有高精度气体流量控制，流量实时数字显示，稳定控制气流并可手动设置。6.测试时间可根据测试要求，任意调节。创新点：1.配有高精度压差传感器，数字显示试样两测压差； 2.配有高精度气体流量控制，流量实时数字显示，稳定控制气流并可手动设置。 3.测试时间可根据测试要求，任意调节。 医用口罩气体交换压力差测试仪N701

医用蠕动泵是一种非常重要的医疗设备，它在医院、诊所和家庭护理等各种医疗场所起着至关重要的作用。它可以被用于输液、给药、输血和营养治疗等多种医疗流程中，确保病人能够得到恰如其分的药物或液体剂量。首先，医用蠕动泵的工作原理非常精确和可靠。它采用了蠕动泵技术，通过压缩和释放管道上的特殊波纹管来实现流体的输送。这种技术不仅可以提供非常精确的流量控制，而且可以确保药物或液体剂量的稳定性和安全性。在输液和给药的过程中，医用蠕动泵可以根据病人的具体需要调整流速和药物浓度，以确保治疗的准确性和有效性。其次，医用蠕动泵具有很多优点。首先，它非常方便和易于使用。医用蠕动泵通常由一台电子控制器和一个泵头组成，操作简单直观。只需将药物或液体连接到泵头，并设置所需的参数，医用蠕动泵就可以自动控制输液和给药过程。此外，它还具有高度可靠性和安全性。医用蠕动泵内部有多重保护措施，如报警系统和漏液检测，可以随时监测治疗过程中的异常情况，并及时采取措施，确保病人的安全。另外，医用蠕动泵还可以根据具体的需求进行定制化。不同的患者和治疗方案可能需要不同的药物输送方式和流量调整，医用蠕动泵可以根据这些要求进行灵活的调整。同时，医用蠕动泵还可以连接到计算机系统，通过数据和信息的交互，实现更精确的控制和监测。这使得医用蠕动泵成为医疗行业中不可或缺的一部分。总结起来，医用蠕动泵是一种方便、安全和可靠的医疗设备，可以广泛应用于各种治疗场所和治疗方案中。它通过采用蠕动泵技术，实现了流量的精确控制和药物输送的稳定性。同时，医用蠕动泵还具有方便易用、可靠安全和定制化的特点，为医疗流程的顺利进行和病人的安全保障提供了很大的帮助。

首先介绍一下医用光学显微镜，它在很多的校园里用于教学科学研究，它的结构非常的匀称，显微镜的即体非常的稳定和刚性，整体上下是一体化结构，在电压方面，可以自我适应110伏特-220伏特的电压，无限远无应力物镜，提供像质更好，它能够提供给使用者非常清晰非常美观的微观世界。而且它的偏光载物台是专业的金属设置，转动、操作舒适，可以任意旋转，使用是非常方便的。　　显微镜的光学系统主要包括物镜、目镜、反光镜和聚光器四个部件。广义的说也包括照明光源、滤光器、盖玻片和载玻片等。　　（一）、物镜　　物镜是决定显微镜性能的zui重要部件，安装在物镜转换器上，接近被观察的物体，故叫做物镜或接物镜。　　1、物镜的分类　　物镜根据使用条件的不同可分为干燥物镜和浸液物镜；其中浸液物镜又可分为水浸物镜和油浸物镜（常用放大倍数为90—100倍）。　　根据放大倍数的不同可分为 低倍物镜（10倍以下）、中倍物镜（20倍左右）高倍物镜（40—65倍）。　　根据像差矫正情况，分为消色差物镜（常用，能矫正光谱中两种色光的色差的物镜）和复色差物镜（能矫正光谱中三种色光的色差的物镜，价格贵，使用少）。（所谓象差是指所成的像与原物在形状上的差别；色差是指所成的像与原物在颜色上的差别）　　（消除色差（当不同波长的光线通过透镜的时候，它们折射的方向略有不同，这导致了成像质量的下降）　　2、物镜的主要参数：　　物镜主要参数包括：放大倍数、数值孔径和工作距离。　　①、放大倍数是指眼睛看到像的大小与对应标本大小的比值。它指的是长度的比值而不是面积的比值。例：放大倍数为100×，指的是长度是1μm的标本，放大后像的长度是100μm，要是以面积计算，则放大了10,000倍。　　显微镜的总放大倍数等于物镜和目镜放大倍数的乘积。　　②、数值孔径也叫镜口率，简写N• A 或A，是物镜和聚光器的主要参数，与显微镜的分辨力成正比。干燥物镜的数值孔径为0.05-0.95，油浸物镜（香柏油）的数值孔径为1.25。　　③、工作距离是指当所观察的标本zui清楚时物镜的前端透镜下面到标本的盖玻片上面的距离。物镜的工作距离与物镜的焦距有关，物镜的焦距越长，放大倍数越低，其工作距离越长。例：10倍物镜上标有10/0.25和160/0.17，其中10为物镜的放大倍数；0.25为数值孔径；160为镜筒长度（单位mm）；0.17为盖玻片的标准厚度（单位 mm）。10倍物镜有效工作距离为6.5mm，40倍物镜有效工作距离为0.48mm 。　　3、物镜的作用是将标本作*次放大，它是决定显微镜性能的zui重要的部件——分辨力的高低。　　分辨力也叫分辨率或分辨本领。分辨力的大小是用分辨距离（所能分辨开的两个物点间的zui小距离）的数值来表示的。在明视距离（25cm）之处，正常人眼所能看清相距0.073mm的两个物点，这个0.073mm的数值，即为正常人眼的分辨距离。显微镜的分辨距离越小，即表示它的分辨力越高，也就是表示它的性能越好。　　显微镜的分辨力的大小由物镜的分辨力来决定的，而物镜的分辨力又是由它的数值孔径和照明光线的波长决定的。　　那么医用光学显微镜到底在哪些领域有所应用呢？适合电子、地质、矿产、冶金、化工和仪器仪表等行业，在这些行业领域中，用于观察透明、半透明或不透明的物资,例如金属陶瓷、集成块、印刷电路板、液晶板、薄膜、纤维、镀涂层以及其它非鑫属材料，除此之外，也适合医药、农林、*、学校、科研部门作观察分析用。透反射式矿相显微镜不仅能实时观察动态图像，还能将所需要的图片进行编辑、保存和打印。透反射式矿相显微镜广泛应用于生物学、细胞学、组织学、药物化学等研究工作。如果医用光学显微镜物象不在视野中心，可移动玻片，将所要观察的部位调到视野范围内。（注意移动玻片的方向与视野物象移动的方向是相反的）。如果视野内的亮度不合适，可通过调整光圈的大小来调节，如果在调节焦距时，镜台下降已超过工作距离（5.40mm）而未见到物象，说明此次操作失败，则应重新操作，切不可心急而盲目地上升镜台。

甘肃武威重离子中心治疗室，医生正用仪器给一名肿瘤患者进行碳离子放疗… … 这套治疗系统就是我国首台具备自主知识产权的重离子治疗肿瘤专用装置（即医用重离子加速器/碳离子治疗系统）。它由中科院近代物理研究所及其产业化公司研制和运行维护，由武威肿瘤医院负责临床运营。　　这一装置的成功应用，标志着我国成为全球第四个拥有自主研发重离子治疗系统和临床应用能力的国家，实现我国在大型医疗设备研制方面的历史性突破，我国高端医疗器械装备国产化迈出了新的步伐。甘肃武威碳离子治疗装置。中国科学院近代物理研究所供图　　医用重离子加速器建立在我国科研人员对重离子物理研究的突破性认识上　　甘肃武威重离子中心的这套装置，核心是医用重离子加速器。它脱胎于中科院近代物理所建造的重大科学装置兰州重离子加速器，建立在我国科研人员对重离子物理研究的突破性认识上。　　截至目前，人类已知的、归入元素周期表的元素共有118种，大多数都有同位素。例如氢的同位素有氕氘氚，碳的同位素有碳12、碳13和碳14等。科研人员了解和利用这些元素、同位素，为工业、农业和医学等领域服务。　　射线能够以波或者粒子的形式穿过空间或物质释放能量，人类在医学上运用放射性元素和同位素消灭肿瘤的历史已有许多年。包括伽马射线和X射线的光子放疗、质子束的质子放疗，还有碳离子束的重离子放疗。　　其中，重离子放疗具备明显优势。中国工程院院士、中科院近代物理所副所长夏佳文介绍，光子射线穿透人体健康组织时能量损耗较大，到达肿瘤时剂量变弱了。碳离子更像一枚精准制导的武器，能直抵病灶，集中释放能量，消杀癌细胞。其次，碳离子束对肿瘤DNA实施双链断裂的概率更高，相比其他放疗的单链断裂，更能防止癌细胞的残留和复发。令人振奋的是，碳离子放疗对健康人体组织产生破坏极小，不仅可以精准攻击并消灭肿瘤，而且治疗中无痛、副作用小，避免“杀敌一千，自损八百”的现象。正因如此，碳离子放疗是目前国际上公认的先进放疗手段。　　我国在重离子领域的技术积累长达60余年。从“一五”期间中科院近代物理所建设1.5米回旋加速器为核物理研究夯实基础，到1988年建成我国第一台大型重离子研究装置兰州重离子加速器，再到“九五”期间研制出兰州重离子加速器冷却储存环，依托历代大科学工程和大科学装置，我国重离子研究呈现良好的发展局面。　　依托雄厚的基础研究支撑和原创成果积累，1993年起，科研人员将目光投向重离子治疗癌症。2020年3月，我国首台具备自主知识产权的碳离子治疗系统在武威投入临床应用。　　曾担任中科院近代物理所所长的中科院兰州分院院长肖国青自豪地说：“我们自主研发的这套‘回旋注入+同步主加速器’组合重离子医用装置，在主加速器的磁聚焦结构和注入方式上，实现了国产重离子治疗设备零的突破，走出一条从基础研究、技术研发、产品示范到产业化应用的全产业链自主创新之路。”　　将重离子基础研究成果转化成现实应用，凝结了科研和工程技术人员近30年的心血汗水　　将重离子基础研究成果转化成现实应用，把科研装置变成医疗器械，听起来只有一步之遥，做起来却隔着万水千山，凝结了我国科研和工程技术人员近30年的心血和汗水。　　跨越性成就的背后，是整个医用重离子加速器团队攻克了三大难题。　　从“大”变“小”。每座大科学装置都融合了最顶尖的技术和最复杂的工艺，重离子加速器也不例外——外观体积巨大，内部精细无比。想把一个庞然大物放进医院，不是单纯意义上建造一个“缩小版”，而是需要在理论设计上有所突破，通过技术创新使得加速器周长更短、结构更紧凑。　　从“粗”到“细”。要把一张理论图纸变成加工图纸，挑战很大。由于科研和医疗的试验要求各有侧重，想做出一台真正的医疗器械，就要重新调整工艺细节，这对设备的加工制造提出了很高要求。例如，重离子束“打”在肿瘤上，要求束斑中心位置稳定性误差极小，相关工艺必须更细更精密。再比如，用重离子帮助患者治病，必须保证仪器运转的稳定与可靠。　　从“专”到“全”。我国把医疗器械的安全性放在首位，相应对医疗器械的资格审批、规范制定、追溯流程都十分严格。此前，医用重离子加速器在国内尚未有统一产品标准和检测方案。为了确保万无一失，国家对中科院近代物理所等单位研制的第一台医用重离子加速器审核，可谓是“严上加严”。　　为了克服道道难关，中科院近代物理所的科研人员、产业化公司的技术人员、当地的医生们团结协作，边学边改，边检边调，开始了艰苦的工程化过程。中科院近代物理所产业化企业、国科离子医疗科技有限公司董事长马力祯回忆：“2018年，为了给相关审批部门提供严谨的检测报告，光准备的资料就堆满了房间，甚至用小车才拉得动。如果达不到医用标准，这台重离子加速器就是一堆废铁。”　　从无到有，一步步走向产业化，团队不是闭门造车，而是注重市场牵引，要做满足医患需求的医疗器械。　　马力祯介绍，他们曾经认为患者接受治疗，只需按照传统方式躺在病床上就可以。后来调研发现，用机械臂把患者抬起来，与加速器默契配合，能更方便地让射线照射患者身体。团队立刻整改细节，在第二代设备中加装了操作更灵活的机械臂。　　功夫不负有心人。2019年下半年，整套碳离子治疗系统获得注册许可，我国终于有了自己的医用重离子加速器。　　肖国青说，这台自主研发的医用重离子加速器，无论性能指标还是临床反馈，都不逊色于进口设备。尤其是国产重离子治疗装置成本只有发达国家的1/3至1/2，在价格上具备明显优势。同时，国产重离子治疗装置同步加速器的周长只有56.2米，是目前世界上所有医用重离子加速器中周长最短的同步加速器系统，有利于医院减少投入。依托国内完善的加工制造业体系，整套医疗器械的维修成本也大大降低，并且维修时效很快。　　推动国产重离子治疗装置在全国落地，让这一大型医用设备为更多患者服务　　武威重离子中心碳离子治疗系统包括中央控制室、物理计划室、中控大厅、配电室及电源间，配备4个治疗室。　　“根据患者病种的不同，重离子治疗的时间和次数也不同。从目前完成治疗患者的临床随访结果来看，疗效显著，患者的病情得到有效控制。”武威肿瘤医院院长叶延程介绍，截至目前，中心共治疗患者375例（包括临床试验患者），治疗病种涵盖中枢神经系统肿瘤、头颈部和颅底肿瘤、胸腹部肿瘤、盆腔肿瘤等。　　人类与癌症的斗争已经持续了数千年，即使是最微小的进步背后都有科学技术的加持。“作为科研人员，我们期望能在科学原理上取得更多突破，掌握更多重离子的机理奥秘，加快技术研发，争取为更有效的治癌手段提供科技支撑。”夏佳文表示。　　下一步，国科离子医疗科技有限公司将推动国产重离子治疗装置在全国落地。马力祯说，除了已投入运营的武威重离子中心和将要开展临床试验的兰州重离子治疗装置，正在建设的还有其他城市的4台装置，另有多地也签订了合作协议。“建造布局将充分考虑人口和地理因素，将装置放在国家区域医疗中心，提升重离子治疗服务的可及性。”　　肖国青说，未来将继续研制更加小型的治疗装置，降低占地面积、治疗费用，借助人工智能、5G技术等手段升级改造设备，提升智能化水平。还将大力培养重离子治疗的人才队伍，精心培训更多一线放疗医生和放射物理师，让医用重离子加速器为更多患者服务。

2012年8月2日，记者从中国仪器仪表学会获悉，今年申报中国仪器仪表学会科技奖项目达到77项。其中获奖项目55项，获奖项目如下， 　　中国仪器仪表学会对于社会各界对科技奖的关注和热心表示衷心地感谢! 　　科学技术奖二等奖8项(排名不分先后) 序号 获奖项目 获奖单位 1 APTS煤化工用温压调节装置 吴忠仪表有限责任公司 2 EPA总线型智能化现场仪器仪表研发和产业化 中环天仪股份有限公司 浙江大学 天津理工大学 河北工业大学 3 离散制造过程信息智能测控系统的研发与应用 中国计量学院 杭州三花汽车零部件有限公司 4 表面温度监测与过温报警系统 重庆材料研究院 5 环境污染物光谱检测技术及系统实现 燕山大学 6 高端氦质谱仪器的关键技术突破及成果 安徽皖仪科技股份公司 7 高分辨率的相位处理与测量技术 西安电子科技大学 郑州轻工业学院 8 电化学行业高效电源装备及其工艺过程控制的节能技术 东莞市石龙富华电子有限公司 　　科技创新奖6项(排名不分先后) 序号 获奖项目 获奖单位 1 新型便携式气相色谱-质谱联用仪 聚光科技（杭州）股份有限公司 2 多组分混合气体在线分析系统关键技术及应用研究 西安交通大学 辽宁海城石油化工仪器厂 长庆油田公司勘探部 3 新型临床质谱仪Clin-TOF 毅新兴业（北京）科技有限公司 4 嵌入式拉曼光谱仪与纳米表面增强试剂研发及Raman技术应用研究 中国检验检疫科学研究院 吉林大学 苏州大学 华中农业大学 5 磁介定位管道爬行器 丹东华日理学电气有限公司 6 地质环境灾变前兆和诱发因数监测传感技术及仪器系统 中国计量学院 　　科技成果奖18项(排名不分先后) 序号 获奖项目 获奖单位 1 工业企业运营协同管理软件 上海工业自动化仪表研究院 2 天然气管线流量测量技术研究 上海工业自动化仪表研究院 3 油品精馏装置控制系统研发与应用 天津工业自动化仪表研究所有限公司 4 PLCSK可编程控制系统综合实践装置 北方工业大学 中冶京诚（营口）装备技术有限公司 5 高静压差压压力表 北京布莱迪仪器仪表有限公司 6 变风量中央空调实时综合计费系统研制 广州柏诚智能科技有限公司 7 印度瑞吉电厂（4×300MW）燃煤机组热控岛I&C成套和集成 上海自动化仪表股份有限公司 8 大功率矿井提升机数字化协同控制技术 湖南科技大学 湘潭联创煤机有限公司 9 轮廓参数高精度测量优化技术及其应用 湖南科技大学 10 KQ-T3600VSY.A五槽式（长龙）医用数码全自动三频超声喷淋清洗消毒器 昆山市超声仪器有限公司 11 铝铸件（轮毂）X射线缺陷自动识别全自动检测系统 丹东市无损检测设备有限公司 12 DX-2700型样品水平X射线衍射仪 丹东浩元仪器有限公司 13 煤矿空压机智能联控及故障自愈实现研究 辽宁工程技术大学 通化矿业集团 阜新金昊空压机有限责任公司 14 河北省区域自动气象站站网设计及应用 河北省气象技术装备中心 15 基于正弦变化率调制的主轴扭转振动参数测量仪 陕西理工学院 16 新型制备多晶的直流还原电气系统北京京仪椿树整流器有限责任公司 17 轧机主传动扭振系统建模与监控技术及应用 燕山大学 18 基于空气、冰与水物理特性的冰水情自动测报方法及R-T冰下水位传感器 太原理工大学 　　优秀产品奖23项(排名不分先后) 序号 获奖项目 获奖单位 1 PHS100A系列增压热换机组 北京市自动化系统成套工程公司 2 抗振型涡街流量计 重庆川仪自动化股份有限公司 3 新规程活塞式压力计 陕西创威科技有限公司 4 楼层能量（流量）监控系统 深圳市建恒测控股份有限公司 5 超声波流量计产品开发及产业化 中环天仪股份有限公司 6 UHZ56000ⅡE型浮子液位计 北京京仪海福尔自动化仪表有限公司 7 单膜片差压压力表 北京布莱迪仪器仪表有限公司 8 立体反射超声波冷热量表 广州柏诚智能科技有限公司 9 中央空调风机盘管温差控制器 广州柏诚智能科技有限公司 10 RMES2000枢纽、泵站及水库电站监控管理应用软件产品 江苏瑞奇自动化有限公司 河海大学 南京工程学院 11 易景多媒体信息发布系统 广东宏景科技有限公司 12 JYX-Ⅲ-D交通量数据分析采集仪 辽宁金洋科技发展集团有限公司 13 DLT9000浮筒液位变送器 丹东通博电器（集团）有限公司 14 硅酸根分析仪 北京检测仪器有限公司 15 电子元器件X射线在线检测系统 丹东市无损检测设备有限公司 16 LT100/3型轮胎X射线检测系统 丹东奥龙射线仪器有限公司 17 中子活化多元素分析仪 丹东东方测控技术有限公司 18 BT-9300H激光粒度仪 丹东市百特仪器有限公司 19 SGW® -3自动旋光仪（大角度、控温） 上海仪电物理光学仪器有限公司 20 ACS-FB（ARM7）型条码收银秤 太原太航电子科技有限公司 21 线性动态表面热电偶 浙江伦特机电有限公司 22 流体宝石元件 重庆川仪自动化股份有限公司晶体科技分公司 23 GS8500-EX功能安全型隔离式安全栅 上海辰竹仪表有限公司

上海东北亚新纺织科技有限公司董事长、有“袜王”之称的高宝霖决定直接扩大生产，在市区相关部门的支持下，他及时转型布局口罩生产线，他设立了专门生产口罩的上海蟠龙医用材料有限公司。口罩按照形状不同，有平面口罩、杯型、毛巾口罩、三角巾口罩、棉纱口罩以及防毒面具等。防护口罩包括防尘口罩、防护口罩、防毒面具等，根据结构和作用原理，可分为过滤式和隔离式呼吸防护器两大类。符合测试标准：YY 0469-2011 医用外科口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10NYY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10NGB T 32610-2016 日常防护型口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于20NGB T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范规定了口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力试验方法测试设备：

近日，《医用核酸质谱应用技术通则》团体标准由中国检验检测学会批准发布。本标准由迪谱诊断主起草，编号T/CITS 0006-2023，于2023年9月6日正式实施，有利于推进核酸质谱制造业整体发展，提升临床用户使用的规范性，对于整个生命健康领域有重要意义。医用核酸质谱在国内是新型分子诊断平台。目前多家企业各自发展，需要有更多科学有效的标准指导，特别是平台应用方法部分。为了便于国内核酸质谱生产企业以及科研、临床、基因检测机构等在平台上制定更多相应标准；为了规范核酸质谱技术标准，为行业提供基础的技术参考，规范核酸质谱市场，促进行业健康发展；迪谱诊断联合国内相关企业、核酸质谱应用单位等共同起草完成标准的制定。本标准整合了医用核酸质谱仪器制造原理和业界公认的技术方法，具有很强的综合性、广泛性、代表性，为产品制造商提供设备的技术指标，为使用单位提供科学的测试方法，为监管部门提供有效的确认方法。飞行时间质谱检测系统DP-TOF迪谱诊断2021年主起草发布的“品字标”团体标准《飞行时间核酸质谱仪》(编号：T/ZZB2482-2021)确定了设备的技术内容，确保质量安全和满足预期用途，填补了国内该领域标准的空白。如今起草发布的《医用核酸质谱应用技术通则》团体标准，整合医用核酸质谱仪器制造技术和应用方法，推动核酸质谱检测整体环节的标准化、系统化，规范化，对于“引领产业和企业的发展，提升产业和服务的竞争力”具有重大意义。

仪器信息网讯 2013年5月15日，第十一届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE 2013)答谢晚宴暨自主创新奖颁奖仪式在北京世纪金源大饭店隆重举行，千余位来自各级政府部门、科研院所、大专院校、社会团体的领导专家，以及参展厂商、媒体记者出席了此次晚宴。 晚宴现场 中国仪器仪表行业协会专职副理事长李跃光致辞 　　中国仪器仪表行业协会专职副理事长李跃光首先代表CISILE 2013主办方中国仪器仪表行业协会、承办方北京朗普展览有限公司向参加本次展会的参展企业代表和多年来热情支持CISILE展会的各位嘉宾朋友表示热烈的欢迎和诚挚的谢意。李跃光介绍说，本届展会共有600余家企业参展，展位数达到850多个，展览规模再次刷新历届记录，实践证明CISILE展会已经成为我国仪器仪表行业乃至亚洲地区具有较大影响力和感召力的盛会。 　　李跃光说，目前，我国科学仪器及实验室装备正伴随着我国经济建设的发展步入一个新的发展阶段。科学仪器的需求，产品技术水平和质量水平的提高，政府有关部门对科学仪器行业的关注和扶持不断加强，这一切都将更好地促进和推动科学仪器产业的发展。 中国仪器仪表行业协会特别顾问朱明凯作CISILE 2013自主创新奖评审说明并公布获奖名单 　　朱明凯说，为了更好地贯彻落实我国建设创新型国家的伟大战略，鼓励和表彰科学仪器及实验室设备制造企业自主创新和工程技术人员为创新而做出的辛勤努力，中国国际科学仪器及实验室装备展览会从第四届开始设立了自主创新奖，申请本届自主创新奖的共有18家单位，共申请了22个产品。由行业专家，高校及科研单位专家组成评审小组，按照评奖程序和奖项评选标准进行评选工作，经过初评，现场评审和会议评审，采取无记名投票的方式，共选出11项产品授奖，其中创新金奖5项，创新银奖6项。 　　朱明凯介绍说，这些授奖产品创新点明显，技术水平高，难度大。产品采取了新的设计，新的方法或新的原理，获得国内外专利，软件著作版权等，这些产品能够达到或接近国际同类产品的先进水平，处于国内领先地位。 　　5项自主创新金奖获奖名单 　　大连依利特分析仪器有限公司 iChrom5100高效液相色谱仪 　　青岛众瑞智能仪器有限公司 ZR-6000气溶胶光度计 　　上海舜宇恒平科学仪器有限公司 GC1100P微型气相色谱仪 　　昆山超声仪器设备有限公司 KQ-V2100VSY医用数码全自动三频超声喷淋清洗消毒器 　　钢研纳克检测技术有限公司 PORT-X300稀土快速鉴别仪 　　6项自主创新银奖获奖名单 　　广州聚能生物科技有限公司 JN-02C超高压连续流细胞破碎机 　　济南东测试验机技术有限公司 PWS-100电液伺服动态试验系统 　　青岛盛瀚色谱技术有限公司CIC-260离子色谱仪 　　长沙奔特仪器有限公司 WZR-1TCII精密双控温自动热量计 　　北京君意东方电泳设备有限公司 JY600MCS-3脉冲场电泳系统 　　上海良平仪器仪表有限公司 KM220电子分析天平

p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　一袭防护服，最美“逆行者”守护着万千生命安全。疫情当前，防护成了隔离病毒，保障生命安全的最直接的屏障。而相对于紧张时期的口罩、护目镜等，防护服的短缺尤其突出。医用防护服产业链条长、生产周期长、各项指标要求严格& #8230 & #8230 相比普通的衣物，医用防护服有哪些特殊功能?相对应的，对材料有哪些特殊的要求?相关的标准和检测仪器都有哪些?日前，我们特别邀请到了北京服装学院材料设计与工程学院龚龑教授给大家做详细的解读。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　龚龑博士，中国纺织服装教育学会常务理事、中国复合材料学会青年委员会副主任，目前挂职新疆塔里木大学筹建纺织服装学院，兼任新疆大学纺织服装学院特聘教授，其团队致力于功能纺织服装材料的研发和应用推广，有功能性服装及相关复合材料国家专利多项，荣获过国家发明金奖，目前正致力于医用纺织品与智能可穿戴领域结合的研究。 /span /p p 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 　1、医用防护服的重要性 /strong /span /p p 　　在当前新冠肺炎仍旧肆虐的形势下，医用防护服是为保证医护人员、公共卫生工作者、患者、因医院探视等进入感染区域人员安全而必备的防护性服装，其作用还包括隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液等，保证相关人员的生命和工作安全，同时保持环境清洁。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 309px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5b119a03-7c4f-48b3-a015-b12d7a94007f.jpg" title=" 防护服.jpg" alt=" 防护服.jpg" width=" 300" height=" 309" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 图1.一次性医用防护服 /strong /p p 　　医用防护服的性能指标主要指防护性、舒适性、物理机械性能等。其中，防护性是医用防护服最为重要的性能要求——主要包括液体阻隔、微生物阻隔和对颗粒物质阻隔等 舒适性主要指透气和透湿性能。为增强防护效果，防护服面料通常经过层压或复膜处理，厚重且透气和透湿性差。长期穿着一定要求透气透湿，排汗排热 物理机械性能主要指医用防护服材料要求抗撕裂、抗穿刺和耐磨损等性能，从而避免为细菌和病毒传播提供通道。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 2、医用防护服的透气性 /strong /span /p p 　　一次性医用防护服材料需要满足“三拒一抗”(即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电)要求的微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木浆复合水刺非织造布。此外还有一些聚四氟乙烯制备的膜材可用于高端防护服面料制作。而这些材料复合中，透气微孔薄膜尤为重要。 /p p 　　所谓的透气性薄膜，是通过聚烯烃原料中均匀加入混入一种功能性无机物产品，使制品在成膜过程中因高倍拉伸而产生气孔，从而具备透气、导湿功能 透气膜的功能简言之：隔水、透气(湿气)，以最常用的PE为载体的透气膜为例。 /p p 　　 strong (1)透气的原理 /strong /p p 　　原理很简单：无机物+拉伸=微孔，实际上操作是很讲究的，只有尺寸合适，分布均匀的微孔才有效，如图2所示： /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 242px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e1e98c3d-30e8-456d-9f3d-0a0ba100e5c7.jpg" title=" 02.jpg" alt=" 02.jpg" width=" 450" height=" 242" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 图2.透气薄膜的有效孔径 /strong /p p 　　若拉伸不足将导致孔径过小甚至无孔径，而不良的拉伸和尺寸不足的微孔只能作为废品。 /p p 　　 strong (2)透气膜基本成膜原理 /strong /p p 　　透气膜成膜原理：PE+CaCO sub 3 /sub (母粒)——成膜——拉伸——透气膜。PE透气膜是在LDPE/LLDPE聚乙烯树脂载体中，添加50%左右的特种碳酸钙进行共混，经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性材料，可在一定条件下进行拉伸和结晶，拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离，碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道，正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能，从而沟通了薄膜两面的环境。 /p p 　　 strong (3)透气膜的作用机理 /strong /p p 　　当薄膜一侧的水蒸气浓度在大于薄膜另一侧的环境时，形成了一种湿度梯度压力差。这就提供了气(汽)体对流的基本条件，由于对流的形成从而使得薄膜两侧的湿度环境趋于了相对的平衡。透气膜作为隔水膜使用，对液体有阻隔效果，因为薄膜中存在许多通路，它所形成的曲折通道“长径比”(L/D)值很大，可理解为毛细管。所以，在同一液体(如水)、相同压力情况下，只要毛细管的液柱高度小于毛细管的长度，就可保证液体不会漏出。 /p p 　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　3、医用防护服的分类 /span /strong /p p 　　目前市面上的医疗防护服所用材料各异，但无论使用何种材料都应满足各项指标要求。自从SARS以来，涌现出各式各样的医用防护服。不过按照使用形式可大致分为重复使用型和即用即弃型两类。 /p p 　 strong 　(1)重复使用型医用防护服材料 /strong /p p 　　重复使用型包括：以天然纤维(棉、麻)和合成纤维(涤纶、锦纶)以及两者混纺的传统机织布 由超细长丝织成的高密结构织物 由涂层剂封闭于织物表面的涂层织物 由微孔薄膜和普通织物层压而成的层压织物。 /p p 　　传统机织物：以天然纤维(棉、麻)和合成纤维(涤纶、锦纶)以及两者混纺的多次重复使用的机织布。传统棉质手术衣由于良好的舒适性，仍得到广泛使用，但棉织物容易吸附空气中的污染物及微生物，且它良好的吸湿性变成微生物生存的有利条件。另外棉织物不能阻止血液及其它液体的渗透。 /p p 　　高密织物：利用高支棉纱或其他超细合成纤维长丝织成高密织物，使纱线间隙变得非常小。织物由于纤维的毛细作用而具有透湿性，再经过碳氟化合物、有机硅等防水剂整理后具有一定的防液体渗透性能，但织物表面仍留有间隙。尽管这类织物具有优良的透湿性、悬垂性和较好的手感，但其耐水压性差。 /p p 　　涂层织物：织物经过直接或转移法涂层加工，使织物表面为涂层剂所封闭，因而具有防渗透性。涂层剂包括：聚氨酯、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、有机硅橡胶等。织物透湿性是通过涂层上经特殊方法形成的微孔结构或亲水基团的作用来获得，涂层织物可分亲水型涂层织物和微孔型涂层织物。亲水型涂层织物通过涂层剂高分子热运动形成的自由体积及高分子之间的空间构成了允许水蒸气通过的孔来达到透湿汽功能。由于亲水基团的存在，汗液水蒸气分子通过吸附——扩散——解吸的作用透过涂层。微孔型涂层织物是通过在涂层剂中形成2～3μm的永久性微孔与通道系统，使水蒸气通过。总的来说，涂层织物加工简单，耐水压高，防渗透性强，但透湿气性差。 /p p 　　层压织物：层压织物一般是将普通织物与一层特殊薄膜通过层压工艺复合在一起制得。比如PTFE(聚四氟乙烯)超级防水透湿复合面料由于该织物主体PTFE膜的微孔。孔径大大小于水滴直径，可以防止血液及其它体液渗透 另一方面，薄膜的孔隙率高，孔径大于水蒸汽分子直径，水蒸汽分子可自由通过，透湿汽性能较好。 /p p 　　 strong (2)用即弃型医用防护服材料 /strong /p p 　　用即弃型一般都是非织造布材料。用于制作医用防护服的非织造布种类主要有水刺法非织造布、纺粘法非织造布、闪蒸法非织造布、SMS复合材料等。 /p p 　　纺粘法：纺粘法也称纺丝成网法，纺丝成网的原理和纤网性状与蚕吐丝网非常相似，只不过它采用树脂为原料，利用化纤纺丝的方法形成长丝，再借助气流或机械的方法分丝成网的，而且绝大多数情况下需要通过固结工序达到成布目的。这种工艺生产的非织造布在手感和性能方面很接近于传统的纺织品，国内技术比较成熟的为丙纶纺粘布。 /p p 　　闪蒸法：闪蒸法也有人称其为瞬时溶剂挥发纺丝成网法，以聚乙烯烃为主要原料。不同于纺粘法用气流分丝或气流与机械结合分丝，闪蒸法采用静电分丝，即利用静电发生器或静电盐添加剂形成静电场，使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝，彼此互排斥保持单纤维状态，然后靠静电装置使纤维凝聚成网，纤网再经热轧便形成了闪蒸法非织造布。Dupont公司开发的“Tyvek”系列非织造布就是用闪蒸法制造的。 /p p 　　水刺法：水刺法非织造布生产工艺是一种新型非织造布加工技术，70年代中期由美国Dupont和Chicopee公司开发成功。水刺法工艺也称射流喷网工艺，是通过高压水柱高速水流对纤网喷射，在水力作用下使纤网中纤维运动而重新排列和相互缠结，以达到固结成布的目的。水刺法非织造布具有强度高、吸湿透气性好、不易起毛、手感柔软、悬垂性好及无化学粘合剂等优点。主要原料为涤纶、锦纶、丙纶、粘胶、脱脂棉纤维或浆粕以及其它功能性纤维等。 /p p 　　SMS复合非织造布：复合非织造布就是将两种以上性能各异的非织造纤网(或非织造布与其他纺织品及塑料等)通过化学、热或机械等方式复合在一起，或者是结合不同的成网工艺制造的非织造布。由这些方法加工出来的以非织造布为主体的复合产品集多种材料优良性能与一体，通过各种被复合材料性能的互补，使产品的综合性能得以充分的加强。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 4、医用防护服相关标准 /strong /span /p p 　　在防护鞋服产品的包装和标识方面，我国标准和美国NFPA 1999、欧盟标准都做了较为全面和严格的规定。 /p p 　　我国GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中规定防护服由连帽上衣、裤子组成，分为连身式结构和分身式结构，不适用于可重复使用的防护服，并对医用防护服的阻燃性能、沾水等级、电荷密度、断裂延伸率及防水性等指标作出规定。 /p p 　　美国NFPA 1999标准适用的防护服分为一次性和可重复使用两种，包括分体式和连体式的工作服、病患使用的。除了常规的物理强力性能、阻燃性能等指标外，该标准还要求进行整体测试，隔离层和接缝要经过抗液体和微生物透过测试。 /p p 　　欧盟的EN 14126-2003《防护服 抗感染防护服的性能要求和试验方法》适用于可重复的和有限使用的防护服，但不适合外科医生及手术过程中为避免交叉感染的患者穿着用。其中要求防护服的接缝处应符合EN 14325中的强度要求。整套防护服按照防护性能分为6类，从type1到type6，数字越小防护越高 type4为医用推荐要求，带(B)的类型是生物防护，一般优先选择带B类型防护服。 /p p 　　所以，医用防护服检测的重点指标在液体阻隔性能，主要包括抗渗水性、湿透量、抗合成血液穿透性及沾水等级等指标。此外还有断裂强力和断裂伸长率测定，过滤效率测定，阻燃性能分析、抗静电性能分析等等。 /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 　　5、医用防护服检测相关仪器 /strong /span /p p 　　国标要求防护服关键部位静水压应不低于1.67kpa(17mmH sub 2 /sub O)，防护服透湿量不小于2500g/(m sup 2 /sup · d)，抗合成血液穿透性测试项目不低于2级要求，防护服关键部位材料的断裂强力不小于45N，断裂伸长率不小于15%，非油性颗粒过滤效率大于等于70%，静电衰减时间不超过0.5s，环氧乙烷残留量不超过10μg/g。GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》所采用的检测仪器如表1所示。 /p p style=" text-align: center " strong 表1.GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》 /strong /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 229" p style=" text-align:center " strong 项目 /strong strong /strong /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " strong 测试方法 /strong strong /strong /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " strong 主要仪器 /strong strong /strong /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " strong 使用环境 /strong strong /strong /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 外观 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.1章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 结构 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.2章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 号型规格 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.3章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 液体阻隔（抗渗水性） /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 4744-1997 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG（B）812Q 织物渗水性测定仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 普通实验室 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 液体阻隔（透湿量） /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 12704-1991方法A吸湿法 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG(B)216G 织物透湿量仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 普通实验室 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 液体阻隔（抗全成血液穿透） /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 附录A /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " DR247Y 防护服血液穿透测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 可以和液体阻隔共用一台 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 液体阻隔（表面抗湿性） /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 4745-1997 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " Y（B）813 织物沾水度仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 普通实验室 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 断裂强力 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 3923.1-1997 /p /td td width=" 230" rowspan=" 2" p style=" text-align:center " YG（B）026G 无纺布强力机 /p /td td width=" 230" rowspan=" 2" p style=" text-align:center " 恒温恒湿实验室 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 断裂伸长率 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 3923.1-1997 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 过滤效率 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.7章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " DR251X颗粒物过滤效率测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 湿度30%± 10% br/ & nbsp & nbsp & nbsp 温度25± 5℃ /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 阻燃性能 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T5455-1997 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG(B)815DC-I 垂 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 直法阻燃性能测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 通风柜 /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 抗静电性 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB/T 12703-1991/7.2 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG（B）403 织物摩擦带电测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 静电衰减性 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " IST 40.2（01）方法 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " YG(B)342T静电衰减性能测试仪 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 湿度50%± 3% br/ & nbsp & nbsp & nbsp 温度23± 1℃ /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 皮肤刺激性 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.11章节、GB/T & nbsp & nbsp 16886.10-2005/6.3 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 微生物指标 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " GB 15979-2002、GB/T 14233.2-2005第3章 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 229" p style=" text-align:center " 环氧乙烷残留量 /p /td td width=" 229" p style=" text-align:center " 5.13章节 /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " 气相色谱仪* /p /td td width=" 230" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr /tbody /table p 　　此外国内的检测仪器还有温州市大荣纺织仪器有限公司的YG(B)812Q 织物渗水性测定仪、YG(B)216G 织物透湿量仪、DR247Y 防护服血液穿透测试仪、Y(B)813 织物沾水度仪(表面抗湿)、YG(B)026G无纺布强力机、DR251X颗粒物过滤效率测试仪、YG(B)815DC-I 垂直法阻燃性能测试仪、YG(B)403 织物摩擦带电测试仪、YG(B)342T静电衰减性能测试仪等 国外仪器常用美国Agilent(安捷伦)8890气相色谱仪 美国CSI(上海程斯智能科技有限公司)的医用防护服透气性测试仪等。 /p p 　　国内检测仪器虽然在快速发展着，但与国外相应的仪器相比性能方面略有不足。不过，从另一方面来说，国产仪器价格相对较低，且大多能达到相关测试要求，在医药检验部门、安全检测部门、高校和研究机构应用较多。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 209px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/8df41415-de4b-4abf-bc73-d4e93fb3ff93.jpg" title=" 03_meitu_1.jpg" alt=" 03_meitu_1.jpg" width=" 600" height=" 209" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 从左到右依次为：YG(B)812Q 织物渗水性测定仪、YG(B)216G 织物透湿量仪、 /strong strong DR247Y 防护服血液穿透测试仪、Y(B)813 织物沾水度仪 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 209px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/273ca137-f8ac-470a-82e6-7dea96b55531.jpg" title=" 10_meitu_2.jpg" alt=" 10_meitu_2.jpg" width=" 600" height=" 209" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 从左到右依次为：YG(B)026G 无纺布强力机、DR251X 颗粒物过滤效率测试仪、 /strong strong YG(B)815DC-I 垂直法阻燃性能测试仪、YG(B)403 织物摩擦带电测试仪 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 211px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2bcbe9c1-68ca-44ed-9d60-459a125de119.jpg" title=" 10_meitu 3.jpg" alt=" 10_meitu 3.jpg" width=" 400" height=" 211" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 从左到右依次为：YG(B)342T静电衰减性能测试仪、美国CSI医用防护服合成血液穿透试验仪 /strong /p p 　　 strong 附：防护服相关标准清单 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1064px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/c85b26dd-6177-46ce-a9fe-6b7aace020c7.jpg" title=" 001.jpg" alt=" 001.jpg" width=" 500" height=" 1064" border=" 0" vspace=" 0" / /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1078px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5ce457fb-07af-4e51-84f4-cf8e581390d7.jpg" title=" 002.jpg" alt=" 002.jpg" width=" 500" height=" 1078" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 574px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/38cfcd5b-f97d-4da8-b74c-83be56e788e7.jpg" title=" 003.jpg" alt=" 003.jpg" width=" 500" height=" 574" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1399px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/94a09e5f-41bf-4e11-a2b7-0e6360497ea7.jpg" title=" 004.jpg" alt=" 004.jpg" width=" 500" height=" 1399" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/gtzyfywzjc" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 175px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/c04bcf8f-7b47-445e-a7f3-aaeb8ba01bc7.jpg" title=" ee09835e-dbad-452e-8d2c-29a05e7303e1.jpg" alt=" ee09835e-dbad-452e-8d2c-29a05e7303e1.jpg" width=" 600" height=" 175" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p br/ /p

关键词：Zeta电位、高浓度样品、脂肪乳图1. 不同浓度下的医用脂肪乳高浓度样品的Zeta电位测试一直是用户的关注点，而如何阐释测试结果也是困惑用户的问题之一。颗粒体系的Zeta电位取决于颗粒表面的化学组成和溶液环境，例如pH，盐的种类和浓度，表面活性剂等等添加物的种类和含量。在一个稀释的浓度下，Zeta电位和颗粒物的含量之间没有必然联系，然而当体系浓度超过一个临界浓度时，需要考虑到颗粒所携带的电荷对于环境的贡献、颗粒之间的相互作用力等等因素对于测试结果的影响。在这篇应用报告中，我们使用丹东百特仪器公司新推出的BeNano 90 Zeta纳米粒度电位仪检测了分散在水性环境中的不同浓度下的医用脂肪乳的Zeta电位。BeNano中的毛细管电极，具有较短的4mm光程，即使对于浓度较高的样品也可以进行有效测试。原理和设备 电泳光散射技术ELS是利用激光照射在样品溶液或者悬浮液上，检测向前角度的散射光信号。在样品两端施加一个电场，样品中的带点颗粒在电场力的驱动下进行电泳运动。由于颗粒的电泳运动，样品的散射光的频率会产生一个频移，即多普勒频移。利用数学方法处理散射光信号，得到散射光的频率移动，进而得到颗粒的电泳运动速度，即电泳迁移率μ。通过Herry方程，我们把颗粒的电泳迁移率和其Zeta电位ζ联系起来：其中ε为介电常数，𝜂为溶剂粘度，f(κα)为Henry函数，κ为德拜半径倒数，α代表粒径，κα代表了双电层厚度和颗粒半径的比值。丹东百特公司的BeNano 90 Zeta纳米粒度电位仪，使用波长671 nm，功率50 mW激光器作为光源，在90度角进行粒径检测，在12度角进行Zeta电位检测。采用PALS相位分析光散射技术。样品制备和测试条件脂肪乳原液浓度为20% w/v，由于脂肪乳的配方中没有发现盐类，所以使用蒸馏水将脂肪乳样品进行稀释，配置成不同浓度的样品。通过BeNano 90 Zeta内置的温度控制系统开机默认测试温度控制为25℃±0.1℃。样品注入毛细管电极，利用电泳光散射进行Zeta电位测试。每一个样品在放入样品池后进行至少三次测试，以检测结果的重复性和得到结果的标准偏差。测试结果和讨论图2. 不同浓度脂肪乳的Zeta电位通过图2不同浓度下脂肪乳的Zeta电位曲线可以看出，在2% - 20% w/v较高浓度范围内，样品的Zeta电位值的幅值极低大约在5-7 mV范围内。浓度低于2%时Zeta电位幅值随浓度降低逐渐升高，直至0.5%浓度。临界浓度出现在0.5%左右，0.5% - 0.002%的稀释浓度范围内，Zeta电位在-41mV至-44mV范围内小幅波动，可以认为电位值在这个区间内是稳定的。高浓度下脂肪乳的Zeta电位幅值极低，这可能是由于两个原因造成的。1.由于脂肪乳颗粒浓度非常高，脂肪乳在电场力作用下的电泳运动受限，颗粒之间的相互碰撞和颗粒之间的相互作用力导致电泳速度较慢。2.脂肪乳本身所携带的电荷对于溶液环境做出了不可忽视的贡献，增加了整体溶液环境的离子强度。相对较高的离子强度一定程度屏蔽了脂肪乳颗粒的Zeta电位。3.随着浓度降低，以上两个原因造成的影响逐渐降低，Zeta电位值向真实值回归我们可以认为，在临界浓度0.5%以上的较高浓度范围内检测到的Zeta电位为表观Zeta电位，并不代表体系的真实值。而在一个宽泛的稀释浓度范围内得到的相对稳定的Zeta电位值代表了体系的真实电位水平。结论这个应用报告中，我们采用了丹东百特公司的BeNano纳米粒度及Zeta电位仪对于一系列浓度下脂肪乳样品的Zeta电位进行了表征。结果展示出BeNano独有的光路体系和光程极短的毛细管电极对于高浓度样品的Zeta电位的表征能力。同时我们可以明显的看出颗粒物浓度对于Zeta电位的影响。为了准确的得到体系的Zeta电位，我们建议用户在不改变溶液环境的条件下，将高浓度样品进行一定程度的稀释，如果有必要的话更应该对于未知体系进行浓度滴定实验。

仪器信息网讯 2016年9月8日，由中国仪器仪表行业协会副秘书长郑朝松、国产好仪器项目负责人傅晔、仪器信息网编辑杨厉哲组成的“国产好仪器”考察团走访了上海禾工科学仪器有限公司、昆山市超声仪器有限公司和上海田枫实业有限公司三家国产仪器厂商。　　本次走访是按第二届“国产好仪器”入围、入选办法要求，由活动指导单位、主办单位、支持单位共同成立调研组，选取部分企业，对该企业申报仪器的生产全过程进行调研考察。　　走访的第一站来到上海禾工科学仪器有限公司，公司副总经理吕静远、市场部经理张德帅等热情接待了调查组人员。据介绍，上海禾工科学仪器有限公司是一家极富创新能力的精密科学仪器制造商，由一批长期从事实验室分析仪器产品销售、技术服务的专业技术人员组建立。主营卡尔费休全自动水分测定仪、固相萃取仪、液相色谱仪、气相色谱仪等分析仪器。产品广泛应用于食品、医药、化工、能源、航空航天、生命科学、生物工程等领域。　　第二届“国产好仪器”入围产品：HGC-8数控自动固相萃取仪　　上海禾工具有多年固相萃取仪开发经验，入围本次第二届“国产好仪器”的产品——HGC-8数控自动固相萃取仪，不仅性价比高，且具备了相关国际先进产品的优点。HGC-8可配备多种管路，适合各种水溶液及有机溶剂样品。设备体积小，操作方便，处理样品量大，自动化程度高，还可以同时自动完成1-8个相同或者不同样品的固相萃取柱的活化、样品过柱(过膜)、清洗、氮气干燥、浸泡、洗脱等操作，可由操作人员随心设定工作时间和流量，设备自动工作，无需人工值守。　　考察团的下一站来到昆山市超声仪器有限公司，公司副总经理刘立人携公司管理层人员热情招待了到访人员。据刘总介绍，昆山市超声仪器有限公司成立于1987年，在全国各主要城市设有30个办事处。经过近三十年的发展，现已成为一家具备研发、试制以及流水线制造超声波清洗设备的专业企业，产品严格采用国际标准进行配件和生产，并经国家标准化管理委员会备案。主要产品有：超声波清洗器、医用数码全自动三频超声喷淋清洗消毒器、超声波细胞粉碎机及水质处理设备等。产品广泛应用于医疗卫生、大专院校、纺织、冶金、石油、化工、科研等领域。　　第二届“国产好仪器”入围产品：舒美牌 KQ-250DE 台式数控超声波清洗器　　作为国内最大超声波清洗设备生产企业，入围本次第二届“国产好仪器”产品为舒美牌 KQ-250DE 台式数控超声波清洗器。该超声波清洗器采用超声发生源与清洗槽一体化设计。主要适用于商业、轻工、大专院校、科研单位对超声液位、液温精度、超声频率、超声时间、超导功率、等高要求、高洁度、高精度的清洗、脱气、消泡、乳化、混匀、置换、提取及细胞粉碎，是许多领域使用者的最佳选择。　　走访第三站来到上海田枫实业有限公司， 公司总经理杨玉昕、技术总监方亮和推广部经理袁晓明热情接待了调查组人员。据介绍，上海田枫实业有限公司创立于2006年，公司为集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。主营冷水机、冷冻机、冻干机、冷冻干燥机等制冷产品。目前，公司已同宝钢集团、欧姆龙电子、浙江大学、中科院部分研究所等国内外知名企业、高等院校、科研机构建立了战略合作伙伴关系，为其提供所需的制冷设备，满足了客户生产、试验研究或设计创新的特定要求。　　第二届“国产好仪器”入围产品：PLC冷冻干燥机　　上海田枫入围本次第二届“国产好仪器”的产品——PLC冷冻干燥机,具有设计结构紧凑和真空度可调节设定等特点。所有组件集成于箱体内，并配有脚轮，方便移动。真空、制冷系统及其他必要部件配置齐全，连接好公用设施即可使用。PLC代替了传统中试型冷冻干燥机所采用的微处理处理器，可以最大程度保证工艺的可靠性和可重复性，同时使该设备符合cGMP规范。　　“国产好仪器”考察团还将继续走访全国各地的国产仪器厂商，现场考察实际生产过程，同时也会深入到各个典型的用户单位中去，现场收集、调研用户对于入围仪器的真实使用情况。欢迎继续关注!　　国产科学仪器腾飞行动介绍　　“国产科学仪器腾飞行动”由中国仪器仪表行业协会为指导，仪器信息网主办，我要测网协办，中国仪器仪表学会、北京科学仪器装备协作服务中心、全国实验室仪器及设备标准化技术委员会单位支持。腾飞行动旨在扭转用户对国产科学仪器的偏见，筛选和扶持一批优秀的科学仪器产品和企业，解决用户对国产科学仪器选购难的问 题 组织优秀的国产科学仪器产品进行大规模的国内外用户推广及海外拓展，在用户中，树立优秀的科学仪器企业品牌形象 与政府采购单位及高端实验室等开展多 方合作，促进国产科学仪器与用户单位深入合作，向政府建言献策等，从而帮助国产厂商找到和解决问题所在，提升市场占有率。　　第二届国产好仪器项目介绍　　第二届国产好仪器项目作为腾飞行动的核心子项目，坚持“自愿”、“免费”的方式，征集企业参与国产好仪器筛选全流程 并增添“用户推荐”的新渠道，最广泛地 征集潜在优秀的国产样品前处理设备代表。国产好仪器坚持以“用户说好才是真的好”为宗旨，收集大量用户对每一台仪器长时间使用后的真实体验，用户从5个维 度“需求满足度、质量满意度、推荐意愿度、仪器性价比、售后服务满意度”对其所使用的仪器进行综合评价，从而筛选出优秀的国产样品前处理设备代表。

超声波细胞破碎机，也称为超声细胞破碎仪，其工作原理主要基于超声波在液体中的空化效应。以下是其工作原理的详细解释：　　　　1.电能转换：首先，超声波细胞破碎机将电能通过换能器转换为声能。换能器作为核心部件，能够将电能高效地转换为超声波能量。　　　　2.空化效应：当超声波在液体中传播时，它会在液体中产生空化作用。这种空化作用表现为液体中的微小气泡迅速形成并随后炸裂。这些炸裂的气泡会产生类似小炸弹的能量，形成高强度的剪切力和高频交变水压。　　　　3.细胞破碎：这些高强度的剪切力和高频交变水压作用于细胞壁，使细胞壁受到压力变化而破碎。同时，由于超声波在液体中的剧烈扰动，粒子会产生大的加速度，使它们相互碰撞或与装置壁碰撞而破碎。　　　　4.主要应用：超声波细胞破碎机广泛应用于中药提取、细胞、细菌、病毒组织的破碎等领域。其高效的破碎能力使得这些生物样本的处理更加快速和有效。　　　　此外，超声波细胞破碎仪还有一些其他的特性和功能，例如：　　　结构特点：超声探头通常采用进口钛合金材质，具有高能效换能器和振幅自动调节功能。这些特性保证了设备的高效性和稳定性。　　　　技术参数：工作频率范围通常为20～25KHz，具有频率自动跟踪功能。设备可储存多套常规程序数据和一套组合程序，工作方式有定时和计数两种。这些参数和功能使得设备更加灵活和易用。　　　　综上所述，超声波细胞破碎机的工作原理主要基于超声波在液体中的空化效应，通过电能转换、空化效应和细胞破碎等步骤实现对生物样本的高效处理。点击此处可了解更多产品详情：超声波细胞破碎机

荷兰皇家飞利浦电子公司近日宣布，飞利浦已收购了上海爱培克电子科技有限公司，飞利浦称这一收购加强了飞利浦高质量传感器的产品组合，主要针对新兴市场中的经济型细分市场。 　　据了解，爱培克公司是一家生产超声传感器的制造商，为新兴市场中的医疗设备公司提供产品。 　　飞利浦近几年来在新兴市场的收购动作不断，除最新的收购外，飞利浦还将印度的Meditronics和Alpha X射线技术，中国的金科威等收入囊中。去年，飞利浦还宣布了在中国的苏州，建立一个集生产和研发为一体的医疗影像基地。 　　关于上海爱培克电子科技有限公司(APEX公司) 　　上海爱培克电子科技有限公司是1997年在上海浦东张江高科技园区注册成立的美国独资公司。主要从事开发、生产和销售各种医用超声探头(换能器)和医用超声仪器设备并提供相关技术服务。

实验室基础设备是科研和临床医学的必备装备,但是许多实验室往往注重分析型的临床检验而忽略基础设备，而离心机是最常用的基础设备，所以实验室在选择离心机的时候，根据实验目标选择合适的离心机及适合离心机的使用场地及温度，比如医院实验室，选择离心机的过程中需要考虑，离心机的用途是，如分离血浆、血清，沉淀有机细胞，PCR实验室，在使用过程中是否需要温控（冷冻功能）等功能！一旦选择失误，很可能会影响实验结果，而导致整个实验数据存在差异。所以在选择离心机的时候，我们一定要先了解离心机，下面请跟小赫一起了解一下离心机吧！一、离心机的工作原理离心机是利用离心力，分离液体与固体颗粒或液体与液体的混合物中各组分的机械。离心机主要用于将悬浮液中的固体颗粒与液体分开，或将乳浊液中两种密度不同，又互不相溶的液体分开（例如从牛奶中分离出奶油）；它也可用于排除湿固体中的液体，例如用洗衣机甩干湿衣服；特殊的超速管式分离机还可分离不同密度的气体混合物；利用不同密度或粒度的固体颗粒在液体中沉降速度不同的特点，有的沉降离心机还可对固体颗粒按密度或粒度进行分级。二、如何去计算离心力离心力是衡量离心机最重要的参数之一， 也是离心机层次的差异规范之一， 离心机在出厂的时分都会给出该离心机的最大离心力。而转子旋转半径的不同，在相同的转速下，它的离心力是不一样的，那么离心力通常的计算请参考以下公式：离心力计算公式：RCF = 1.118 x 10-5 x n-2 x r其中r =旋转半径（cm） , n =转速（r/min ） , RCF =相对离心力 三 、离心机的分类离心机的分类有很多，根据不同的使用场景及适合分离试验目标的离心机常见分类有：低速离心机，高速离心机，超高速离心机，常温离心机，冷冻离心机，真空离心机， 连续流离心机，沉降式离心机，过滤式离心机。不同规格大小的离心机，最大容量也是不同的，主要分为微量、少量、大容量等！为满足实验需求，离心机也可分为精细化离心机与常用离心机， 精细离心机功能个比较全面，转速和容量准确，适合一些对离心机需求较高的试验，如：PCR试验、血液成份分离(多用于血站)等。下面具体介绍选购精细离心机应当留神的问题：①转速：离心机根据最大转速的不同分为低速离心机(30000 rpm／min)，每个离心机的最大转速是指在空载状况下的转速，但最大转速根据转子种类的不同及样品质量的大小会有不同的差别。例如：一个离心机的最高转速是16000rpm／min，说明在空载的时分转子每分钟旋转16000次，加上样品往后，转速肯定会小于16000 rpm／min。转子的不同，最大转速也不同，一台离心机可选配多个转子，水平转子最高只能达到5000 rpm／min，需要转速高达5000rpm／min以上的可选择角转子，所以在转速的挑选上要慎重，所挑选离心机的最大转速要高于方针转速。②温度：有些样品(如蛋白质，细胞等)在高温环境下会损坏，这就要挑选冷冻离心机，冷冻离心机都有温度补偿功能。离心机在高速作业的时分所发作热量和离心机的制冷系统平衡在设置温度±2度范围，具体能抵达多少也和转子有关。③容量：每次需求离心多少个样品管？每个样品管需求多少容量？这些条件都是决定选择转子的大小。④转子：离心机的转子首要分为两种，水平转子：作业时吊蓝处于水平状况，与转轴成直角，样品将堆积集中于离心管的底部：角转子：离心容器与转轴成一固定角度，样品将堆积集中于离心管底部及靠近底部的侧壁。还有一些特殊试验或特殊样本需求特殊的转子如：大容量吊篮(多用于血站)、酶标板转子、载玻片转子、PCR转子、试管架转子和毛细管转子等。转子都有固定的规范，它是和离心机的容量结合起来的，如36×5 ml的角转子，既挑选了转子的类型也挑选了离心机的容量，所以转子的挑选十分重要。 ⑤操控系统：高级的离心机都采用了微电脑操控系统，这些操控系统不但能保证离心机安全的运转还能主动结束作业任务。如今许多离心机都有较好的人性化的操控系统．比如：转子辨认功用，安全锁功用，缺点提示功用，加快和减速曲线等等。除以上几点以外还要留神一些细节和必要的配件。离心机的首要部件是电机，电机分为带碳刷电机和无碳刷电机，前者已经落后，如今的离心机大多都是无碳刷电机，避免了碳粉污染及碳粉导电损毁电路，还有的电机带有自然刹车功用。冷冻离心机在制冷方面也有差异，如今环保的技术当然是无氟制冷。除此以外还要思考噪音问题，尽量挑选噪音较小的离心机，这样能坚持舒服的试验环境。在配件方面也要慎重，有些试验要用特殊的离心管(离心有毒样品或者需求超高速离心的样品)，这样的离心管就有必要配有相应的管套，才能更安全。还有一些特殊的样品容器(不规则样品瓶、血袋等)，这些细节和配件都要在挑选离心机的时分思考周详，否则就不能进行正常的作业。四、国产与进口离心机区别 国产的离心机和进口的离心机差别很大，相同功能的离心机进口的价格大概是国产的6~10倍左右，主要是因为进口的离心机耐用，在温度和转速方面的控制更精确，同等档次的离心机相互之间的价格差别不是很大，主要区分在性能和配置方面。主机的差别是在性能方面，带冷冻的离心机要比普通的贵很多，有的离心机还有加热功能，控制程序越多的离心机价格越高。差别较大是配置方面，有时候往往附件的价格会比主机的价格还高。选购时要注意，除主机外，选择的转子(数量和种类)，再加上必要的离心管、管套，特殊的离心瓶或者血袋，所有这些加起来才是一个完整的离心机的价格。总结：医用的实验室的离心机，对于离心机的功能要求是比较多的，可以选择就是精密的离心机，功能多又齐全，而且转速和容量是比较精准的，可以适应一些要求比较高的实验，比如血液成份的分离，或者是PCR实验等等，如果选择是普通的离心机，价格虽然是比较低了，但是工作量相对来说是比较小的，所以在购买的时候一般比较推荐的还是精密的离心机。详情可以在线咨询一下小赫。

p 　　新冠疫情使得医疗防护用品的需求迅速增加，除口罩、防护服外，医用防护手套也成为公众关注的焦点。在早先的报道中，出现了门把手检测出新冠病毒的新闻，一时间风声鹤唳。除奋战在一线的医疗人员，部分市民也开始有意识地关注起外出手部的防护。在某次采访中，李兰娟院士的解释是：在医院里我们的医务人员接触患者，在接触污染物质的时候是应该戴手套的，外部环境接触病毒概率较小，所以只要勤洗手就可以了。在某种程度上，抵御新冠病毒，戴手套是有必要的。 /p p 　　目前，关于医用手套的国家标准共有7条，其中4条强制性国家标准，3条推荐性国家标准。 /p p style=" text-align: center " 表 医用手套国家标准 /p table style=" border: medium border-collapse: collapse " border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" align=" center" tbody tr class=" firstRow" style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none word-break: break-all " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 序号 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px 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font-family:" yahei=" " microsoft=" " 2 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB 24788-2009 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 强标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 3 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB/T 24787-2009 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 一次性使用非灭菌橡胶外科手套 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 推标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 4 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB/T 21869-2008 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 医用手套表面残余粉末的测定 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 推标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 5 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB/T 21870-2008 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定 改进 span Lowry /span 法 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 推标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 6 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB 10213-2006 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 一次性使用医用橡胶检查手套 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 强标 /span /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 30" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 7 /span /p /td td width=" 160" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " GB 7543-2006 /span /p /td td width=" 285" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 一次性使用灭菌橡胶外科手套 /span /p /td td width=" 36" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p style=" line-height:19px background:white" span style=" font-size:15px font-family:" yahei=" " microsoft=" " 强标 /span /p /td /tr /tbody /table p 　　7项标准中的5项为产品标准，检测项目涉及医用手套的尺寸、不透水性、老化前后扯断力和扯断伸长率，1项为限值标准，标准中涉及水抽提蛋白质含量的测定/表面残余粉末含量的测定，1项为试验方法标准，规定了水抽提蛋白质的测定的改进Lowry法。 /p p style=" text-align: center " 表 医用手套检测涉及的仪器 /p table style=" border: medium border-collapse: collapse " border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" align=" center" tbody tr class=" firstRow" style=" height:18px" td width=" 5" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 标准类型 /p /td td width=" 105" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 标准号 /p /td td width=" 242" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 标准名称 /p /td td width=" 65" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 相关仪器 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 5" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " rowspan=" 5" align=" center" p 产品标准 /p /td td width=" 113" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB 24786-2009 /span /p /td td width=" 242" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套 /p /td td width=" 65" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " rowspan=" 5" align=" center" p a href=" https://www.instrument.com.cn/list/sort/61.shtml" target=" _self" 长度测量仪器 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/list/sort/31.shtml" target=" _self" 试验机 /a /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 40" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB/T 24787-2009 /span /p /td td width=" 338" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 一次性使用非灭菌橡胶外科手套 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 40" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB/T 21869-2008 /span /p /td td width=" 338" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 医用手套表面残余粉末的测定 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 40" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB 10213-2006 /span /p /td td width=" 338" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 一次性使用医用橡胶检查手套 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 40" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB 7543-2006 /span /p /td td width=" 338" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 一次性使用灭菌橡胶外科手套 /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 5" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 限值标准 /p /td td width=" 113" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB 24788-2009 /span /p /td td width=" 242" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量 /p /td td width=" 44" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " rowspan=" 2" align=" center" p a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/157.html" target=" _self" 天平 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/164.html" target=" _self" 离心机 /a /p /td /tr tr style=" height:18px" td width=" 5" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 试验方法标准 /p /td td width=" 113" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p span GB/T 21870-2008 /span /p /td td width=" 242" height=" 18" nowrap=" " valign=" middle" style=" padding: 5px border: 1px solid rgb(0, 0, 0) border-image: none " align=" center" p 天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定 改进 span Lowry /span 法 /p /td /tr /tbody /table p br/ /p

10月15日，我公司在东北林业大学举办了流式原理及科研领域应用的技术交流会。会议特别邀请了Beckman高级应用专家于兰以及流式细胞仪东北区域销售经理陈清彬，为大家讲解了流式细胞术的原理及应用，并介绍了Beckman流式细胞仪系列产品。同时，也走进实验室为大家演示仪器的操作，老师对产品的检测结果十分满意。1于兰讲解流式原理及应用 讲解的主要内容包括流式细胞术的基本原理，流式细胞仪的基本构造，解释了在使用流式细胞仪时涉及的基本概念，以及流式细胞仪在科研领域的应用。会后于兰对于老师和同学们提出的问题一一进行了解答，解决了大家在实验研究中的很多困惑。2陈清彬介绍Beckman流式细胞仪系列产品 向大家介绍了Beckman流式细胞仪系列产品，重点介绍了CytoFLEX性能强大，简单易用，配置灵活等优势，并说明了这些优势具体体现在哪些方面。对用户以后的实验提供了很大的助推作用。3仪器的操作演示 首先向大家介绍流式细胞仪CytoFLEX的各部分组成和软件中各个图标按钮的作用，然后通过人血细胞的三色实验对具体的操作步骤进行演示，包括如何建立补偿库，如何调补偿等都做了详细讲解。对于做出的实验结果老师也十分满意。会议现场 本次会议让用户对流式的原理及科研应用有了更深入的了解，对Beckman的CytoFLEX产品也有了新的认识。通过操作演示，用户切身的感受到了CytoFLEX产品的优势以及功能的强大。我公司今后会将更专业的技术和可靠的产品带给用户，为科研事业助力。 哈尔滨德泉致力于为客户提供高质量、高品质的技术与服务，打造全面实验室解决方案，至臻技术，无忧服务，只为让您无忧、无虑。

5月17日，科技部发布“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南及“揭榜挂帅”榜单。该重点专项围绕前沿技术研究及样机研制、重大产品研发、应用解决方案研究、监管科学研究4个任务，拟启动13个方向，拟安排国拨经费概算2亿元。“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南拟支持方向如下：1. 前沿技术研究及样机研制：1.1 先进结构与功能内镜成像技术研究及样机研制；1.2 有源植入器械磁共振兼容技术研究及样机研制；1.3 术中放疗定量化技术研究及样机研制；1.4 仿生骨电学活性牙槽骨/牙周再生材料研制；1.5 可抑制骨与皮肤肿瘤术后复发的生物材料研制2. 重大产品研发：2.1 新型可降解镁合金硬组织植入器械研发；2.2 天然生物材料构建的降解调控神经移植物产品研发；2.3 新型核酸分析系统平台研发；2.4高效液相色谱—三重四极杆质谱联用仪研发3. 应用解决方案研究：3.1 基于国产迷走神经刺激器的临床应用解决方案研究；3.2 半个性化高强度高韧性全膝置换用人工关节的临床解决方案研究4. 监管科学研究：4.1 标准数字光学模体研究；4.2 放疗设备统一接口标准研究“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度“揭榜挂帅”榜单任务如下：1. 小型化重离子治疗装置研发2. 光子计数能谱CT研发3. 新型生物医用材料及产品安全性和有效性评价研究“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南详细内容如下：本重点专项总体目标是：抢抓健康领域新一轮科技革命和制造领域向服务型制造转型的契机，以精准化、智能化和个性化为方向，以诊疗装备和生物医用材料重大战略性产品为重点，系统加强“卡脖子”部件攻关；重点突破一批引领性前沿技术，协同推进监管科学技术提升；开展应用解决方案、应用评价示范研究，加快推进我国医疗器械领域创新链与产业链和服务链的整合；以实现“高端引领”为目标，为建立新产业形态、改变产业竞争格局、促进我国医疗器械整体进入国际先进行列提供科技支撑。2021年度指南部署坚持全链条部署、一体化实施的原则/要求，围绕前沿技术研究及样机研制、重大产品研发、应用解决方案研究、监管科学研究4个任务，拟启动13个方向，拟安排国拨经费概算2亿元。项目统一按指南二级标题（如1.1）的研究方向申报。除特殊说明外，每个项目拟支持数为1~2项，实施周期不超过3年。申报项目的研究内容必须涵盖二级标题下指南所列的全部研究内容和考核指标。除特殊说明外，项目下设课题数不超过5个，项目参与单位总数不超过10家。项目设1名负责人，每个课题设1名负责人。指南中“拟支持数为1~2项”是指：在同一研究方向下，当出现申报项目评审结果前两位评价相近、技术路线明显不同的情况时，可同时支持这2个项目。2个项目将采取分两个阶段支持的方式。第一阶段完成后将对2个项目执行情况进行评估，根据评估结果确定后续支持方式。1. 前沿技术研究及样机研制1.1 先进结构与功能内镜成像技术研究及样机研制研究内容：探索具有先进性、原创性，无需造影剂的新型结构与功能光学内镜医学成像技术（含窄带多光谱成像、组织成分分析、血流成像等），突破窄带多光谱光源器件，同时实现精细血管结构成像与基于代谢及成分改变的功能成像，并结合大数据分析，实现肿瘤早期精准诊断。考核指标：研制医疗器械原理样机，可观察血管深度10~100μm，目标图像最高分辨率优于10μm，窄带多光谱光源单位面积光功率密度不小于1500mW/mm2，单光源窄带光出射波长数不少于9个，实现蛋白质、脂质等组织成分在线分析，体模定量检测指标误差不超过10%，功能成像分辨率1080p以上，最高帧速率60帧/秒以上；提交证明该技术先进性和实用性的设计报告、分析报告、测试报告、查新报告；申请/获得不少于2项核心发明专利。有关说明：鼓励产学研医检联合申报。其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于1:1。1.2 有源植入器械磁共振兼容技术研究及样机研制研究内容：研究有源植入器械的磁共振兼容技术，解决人体及器械在磁共振扫描仪射频磁场中的电磁建模、计算、测量难点，研究磁共振扫描仪、有源植入器械和患者的相互影响关系；研发和测试新型磁共振兼容的有源植入器械，实现有源植入器械开机状态下的安全扫描；研究有源植入器械的磁共振兼容系统性评价方法、装置和规范。考核指标：研制原理样机，建立有源植入器械磁共振兼容的系统性设计、测试和评价方法，研制新型磁共振兼容植入导线及其连接结构，研制具备磁共振风险防护的有源植入器械软件和硬件，支撑至少2种磁共振兼容有源植入器械获得注册证；在有源植入器械开机情况下，实现1.5T和3.0T磁共振扫描仪在T1、T2、DWI、EPI等临床扫描序列及参数的正常扫描，符合临床诊疗安全要求；提交证明该技术先进性和实用性的设计报告、分析报告、测试报告、查新报告；申请/获得不少于2项核心发明专利。有关说明：鼓励产学研医检联合申报。其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于1:1。1.3 术中放疗定量化技术研究及样机研制研究内容：围绕术中放疗定量化控制需求，开展荧光图像引导、基于蒙特卡洛方法的术中放疗剂量算法、术中调强放疗方法、适用于术中放疗的柔性控制和治疗头屏蔽优化设计等技术研究；基于现有的或设计创新的放射源系统，设计术中放疗机器人系统，包括小型化、轻量化治疗头，实现治疗头的助力柔性位姿控制；设计囊状施照器，实现平面、球面、半球面剂量分布。考核指标：研制1台术中放疗原理验证机，包含放射源、术中放疗剂量算法以及平端、球囊状、半球囊状施照器各1套；具备术中调强放疗功能；图像引导误差不大于1mm，机械定位误差不大于1mm，剂量计算误差不大于3%，最大治疗射野不小于10cm2，治疗头的尺寸和重量不超过国外同类产品；提交证明该技术先进性和实用性的设计报告、分析报告、技术测试报告、第三方检测报告、查新报告；申请/获得不少于2项核心发明专利。有关说明：鼓励产学研医检联合申报。其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于1:1。1.4 仿生骨电学活性牙槽骨/牙周再生材料研制研究内容：围绕牙槽骨/牙周组织再生，开展骨电学活性植入材料仿生设计技术、可控制备技术、组织再生调控技术研究，揭示牙槽骨/牙周组织免疫特性与材料电响应性级联调控机制，研发用于牙缺失后牙槽骨缺损及牙周组织缺损修复的电学活性植入材料，建立临床先进治疗技术。考核指标：研发至少2种具有自主知识产权的仿生骨电学活性牙槽骨/牙周缺损修复材料；经批量动物实验验证，牙缺失后的牙槽骨垂直向骨增量不低于8mm，满足种植手术需要，引导牙周组织再生治疗3个月后骨增量不低于60%；申请/获得不少于4项核心发明专利，建立至少2项产品技术要求，取得第三方检测报告。有关说明：鼓励产学研医检联合申报。其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于1:1。1.5 可抑制骨与皮肤肿瘤术后复发的生物材料研制研究内容：揭示材料干预和调控肿瘤微环境的关键材料学要素和机理，研发恶性骨肿瘤切除后抑制肿瘤复发、促进骨再生的新型骨科材料及其工程化和临床应用技术，以及可抑制黑色素肿瘤切除后复发的新型生物材料，为具有重大疾病治疗功能的生物材料研究提供启示。考核指标：研发至少2种具有自主知识产权的抑制骨与皮肤局部肿瘤术后复发的生物材料；经批量动物实验验证，在不外加药物或生长因子/细胞的条件下，术后12个月骨局部肿瘤复发率低于20%，材料内部新骨生成率大于60%，无延迟愈合或不愈合现象发生，黑色素瘤抑制率大于80%；制定产品技术要求2项，申请/获得核心发明专利4项，建立产品临床手术规范。有关说明：鼓励产学研医检联合申报。其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于1:1。2. 重大产品研发2.1 新型可降解镁合金硬组织植入器械研发研究内容：围绕新型可降解镁合金作为硬组织植入器械所存在的产品化和产业化问题，开展新型可降解镁合金硬组织植入器械的设计及先进加工、降解调控、生物学评价、大动物实验、临床适应证及临床试验研究；建立相关标准及规范。考核指标：开发出4种针对不同用途的可降解镁合金硬组织植入器械产品，其中2种产品获得医疗器械注册证；可降解镁合金材料抗拉强度不低于230MPa，延伸率不低于15%，体内植入90天强度下降不大于20%，生物相容性满足国标GB/T16886标准；骨折内固定螺钉直径3.5mm规格最大扭矩不小于0.8Nm；埋头加压空心螺钉均匀降解模式下降解周期24个月；300μm规格口腔引导组织再生膜拉伸断裂力不小于30N；肿瘤骨切缘填充器直接接触骨肿瘤细胞48小时后坏死率不小于50％；申请/获得不少于5项核心发明专利，制定不少于5项标准和规范。有关说明：项目实施周期不超过5年；企业牵头申报，鼓励产学研医检合作，牵头单位须具备较好的研究基础和较强的产业化能力，临床机构须承担临床研究任务；实施过程中将根据项目执行情况进行动态调整。其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于2:1。2.2 天然生物材料构建的降解调控神经移植物产品研发研究内容：通过研究微纳结构、化学组分、生物信号时空分布等仿生构建神经再生微环境的关键技术，优化神经移植物材料的生物相容性等性能；研发3D生物打印、静电纺丝、相分离等技术，构建由天然生物材料（如壳聚糖、丝素蛋白、细胞基质等）制备的功能型神经移植物，包括线性调控材料降解速度（体内降解时间为3~12月），具有多分支（1~3）、拓扑结构（材料表面特定形状）和导电性等，改善周围神经再生能力，制备性能优异的神经移植物，充分满足临床需求；进一步提高粗大、长距离、特殊形状周围神经缺损的修复疗效，实现组织工程神经移植物产品转化新突破。考核指标：完成3种产品临床前研究，修复人体分叉神经缺损及不短于6cm的长距离神经缺损；按照医疗器械生物学评价标准和指导原则，完成产品的生物学评价；明确缺损修复的临床评价指标，3种产品进入临床试验；1种产品获得注册证；申请/获得核心发明专利不少于15项（其中国际发明专利不少于5项）。有关说明：项目实施周期不超过5年；企业牵头申报，鼓励产学研医检合作，牵头单位须具备较好的研究基础和较强的产业化能力，临床机构须承担临床研究任务；实施过程中将根据项目执行情况进行动态调整。其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于2:1。2.3 新型核酸分析系统平台研发研究内容：研发现场快速和高通量全自动等核酸检测系统（二选一）；实现封闭式“样本进，结果出”全流程一体化，其中样本核酸提取需要实现裂解、纯化、洗脱全步骤，检测性能不低于临床常规核酸检测。考核指标：整机产品及两种以上配套试剂获得医疗器械产品注册证，检测下限不差于250拷贝/毫升；现场快速核酸检测系统全流程检测时长不超过30分钟，试剂常温储存；高通量全自动核酸检测系统单样本检测周期不超过4小时，24小时检测通量不低于3000个测试；提供核心部件、全系统的可靠性设计和失效模型设计文件及相关测试报告；申请/获得不少于10项相关技术发明专利。有关说明：拟支持不超过2项（现场快速和高通量全自动各不超过1项），项目实施周期不超过5年；企业牵头申报，鼓励产学研医检合作，牵头单位须具备较好的研究基础和较强的产业化能力，临床机构须承诺安装本项目研发的创新设备并承担临床研究任务；实施过程中将根据项目执行情况进行动态调整。其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于2:1。2.4 高效液相色谱—三重四极杆质谱联用仪研发研究内容：研发高效液相色谱—三重四极杆质谱联用仪；实现高灵敏度离子透镜聚焦系统、四极杆质量分析器、高压射频电源、高效离子源等核心部件国产化。考核指标：整机产品及至少一种配套试剂获得产品注册证；核心部件和配套软件实现国产化；质量范围5~3000amu，全质量数范围达到单位质量分辨率，扫描速度不低于12000amu/s，MRM模式极性切换时间不大于5ms，动态范围达到6个数量级；电喷雾源正离子模式，1pg利血平进样，信噪比不低于50000；电喷雾源负离子模式，1pg氯霉素进样，信噪比不低于20000；大气压化学电离模式，1pg利血平进样，信噪比不低于5000；提供核心部件、整机的可靠性设计和失效模型设计文件，以及相关测试报告；申请/获得不少于10项核心发明专利。有关说明：项目实施周期不超过5年；企业牵头申报，鼓励产学研医检合作，牵头单位须具备较好的研究基础和较强的产业化能力，临床机构须承诺安装本项目研发的创新设备并承担临床研究任务；实施过程中将根据项目执行情况进行动态调整。其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于2:1。3. 应用解决方案研究3.1 基于国产迷走神经刺激器的临床应用解决方案研究研究内容：围绕成人和儿童癫痫的治疗，研发基于国产植入式迷走神经刺激器（已获得医疗器械注册证，优先支持国家创新医疗器械产品）的新型癫痫治疗技术集成解决方案，系统加强产品集成（包括国产核心产品、配套产品、软件产品等）及不同层级医疗机构的临床应用规范研究，强化临床应用为导向的研究。考核指标：完成针对完整诊疗路径的创新性解决方案，形成适用于不同层级医疗机构的产品配置方案、技术操作规范、临床诊疗规范及相关验证报告，并完成不少于500例的临床队列研究；技术操作规范、临床诊疗规范应得到中华医学会或中国医师协会或中国抗癫痫协会认可，发表临床专家共识。有关说明：本项目为临床研究类项目，下设课题数不超过6个，参与单位总数不超过15家。牵头单位具备较强的创新能力和组织能力，参与项目的医疗机构必须已开展解决方案必需的国产核心产品上市后临床应用并提供证明；鼓励产学研医检合作，不同类型医疗机构、核心装备制造商、检验机构共同参与研究。其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于1:1。3.2 半个性化高强度高韧性全膝置换用人工关节的临床解决方案研究研究内容：使用自主知识产权的、具有男性和女性性别差异性设计的国产高强度高韧性全膝置换用人工关节（已获得Ⅲ类医疗器械注册证），进行前瞻性队列研究，内容包括术前AI图像分割、重建和测量，术中切骨面测量，术后影像学分析，膝关节功能和运动能力评估，并对不同层级医院的应用推广临床路径差异化进行临床方案研究。考核指标：完成针对完整诊疗路径的创新性解决方案，形成适用于不同层级医疗机构的产品配置方案、技术操作规范、临床诊疗规范及相关验证报告，并完成不少于500例的临床队列研究；技术操作规范、临床诊疗规范应得到中华医学会二级及以上学术组织认可，发表临床专家共识。有关说明：本项目为临床研究类项目，下设课题数不超过6个，参与单位总数不超过15家。牵头单位具备较强的创新能力和组织能力，参与项目的医疗机构必须已开展解决方案必需的国产核心产品上市后临床应用并提供证明；鼓励产学研医检合作，不同类型医疗机构、核心装备制造商、检验机构共同参与研究。其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于1:1。4. 监管科学研究4.1 标准数字光学模体研究研究内容：开展医用光学领域的全链条共性技术研究，研究人眼视网膜、组织血氧等仿生模体的数字化溯源技术，建立医用光学检测与影像技术的标准化评价体系和检测系统，为医用光学诊疗器械的创新研究、检验验证、使用中的质量控制以及第三方技术评价等全流程提供技术支撑。考核指标：建立多模态、多尺度且可溯源至国际单位制的“标准数字光学模体”不少于2种，建立医用光学检测与影像技术的标准化评价体系和检测系统，空间尺度测量不确定度优于2μm（k=2），光学折射率测量不确定度优于0.001（k=2）；研制人眼视网膜、组织血氧等可溯源仿生模体不少于2种；获得用户验证报告不少于2家；申报行业标准或国家级技术规范不少于2项；申请/获得核心发明专利不少于2项。有关说明：国家市场监督管理总局推荐牵头单位，鼓励产学研医检联合申报，支持国家级开放共性关键技术平台建设，形成公共服务能力。其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于1:1。4.2 放疗设备统一接口标准研究研究内容：研究参考基于DICOM协议、IHE-ROTDWII的放疗设备标准数据传输接口，支持常规放疗和先进放疗技术；通过参考国际通用公有协议（DICOM，TDWII等）的标准数据接口，开发完整的放疗设备接口协议，开展标准数据接口验证，实现对国内外放疗厂商设备间相互的实时驱动，实现治疗计划数据、治疗中的影像数据、治疗中的计划修正和质控数据、治疗记录数据等实时互通；形成国家/行业标准，实现放疗中心多品牌设备的统一管理，提升流程的效率和便捷性。考核指标：形成标准设备数据接口1套；获得不少于5家主流放疗设备厂商的互联互通验证报告1套；形成国家/行业标准建议，在标准管理机构立项；形成公共服务能力。有关说明：国家药品监督管理局推荐牵头单位，鼓励产学研医检联合申报，支持国家级开放共性关键技术平台建设。其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于1:1。附件：“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南.pdf“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度“揭榜挂帅”榜单.pdf“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南和榜单形审要求.pdf“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2021年度项目申报指南和榜单专家名单.pdf近期会议推荐：生物医用材料检测技术应用与进展网络研讨会该网络会议对听众免费，会议日程及报名二维码如下：

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 5月12日，由仪器信息网主办的“生物医用材料检测技术应用与进展”主题网络研讨会成功召开，5位报告专家为在线网友分享了生物医用材料的多种表征技术 以及生物学评价 等内容。经报告专家同意，4个报告视频已经剪辑上传会议官网。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/04a7c069-c404-44e1-9f59-c3dee92382dc.jpg" title=" 捕获.PNG" alt=" 捕获.PNG" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 李琴梅(北京市理化分析测试中心)： span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《生物医用材料表征与性能研究》 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112508.html" target=" _self" style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 176, 240) " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 视频链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112508.html /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 李老师在报告中介绍了生物医用材料的类型与应用，对生物医用材料的生物学评价法规进行了概述。对制备得到的角蛋白接枝共聚物的结构与性能进行了表征，并对生物医用材料的发展趋势进行了展望。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 袁暾(国家生物医学材料工程技术研究中心/四川医疗器械生物材料和制品检验中心)： span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《功能化可降解植入材料的上市前生物学评价》 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112509.html" target=" _self" style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 176, 240) " span style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 176, 240) " 视频链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112509.html /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 袁老师在报告中简述了功能化可降解植入材料的背景、发展及挑战后，介绍了评价标准与协调性文件的具体要求，探讨了相应评价实验的实施方式，并对当前新器械上市实践中的问题进行讨论。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong & nbsp 童丽萍(中国科学院深圳先进技术研究院)： span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《生物医用高分子材料表征技术》 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112510.html" target=" _self" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 视频链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112510.html /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 童老师在报告中介绍了生物医用材料的常规表征技术，包括针对表面性质检测的有光学显微镜、接触角、扫描电镜、zeta电位测试仪等；针对材料组成、结构的检测有X射线光电子能谱技术、x射线衍射技术、傅里叶近红外光谱技术等；反应材料机械性能的拉伸性能测试。并对可降解高分子材料降解过程测定的方法进行了讲解。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 李红卫(北京大学)： span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《多肽药物分子结构的核磁共振表征》 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_109310.html" target=" _self" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 视频链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/video_109310.html /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 李老师在报告中介绍了核磁共振技术的基本原理合核磁共振技术表征蛋白质的方法，并通过实例具体介绍蛋白质核磁共振表征的过程。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/a9dde702-69b1-424e-be99-187bfc6cd235.jpg" title=" 1920_420.jpg" alt=" 1920_420.jpg" / /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " strong 视频合集链接： /strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/10540" target=" _self" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/10540 /a /span /p

p 　　由甘肃省计量研究院承担的国家质检总局科研计划项目——《医用制氧机质量分析仪的研制》，目前顺利通过了由国家质检总局验收。 /p p 　　该项目于2015年10月立项，历经一年多完成。本次验收会邀请的专家有计量相关领域的研究员、医院以及相关研究所的高级工程师等。医用制氧机广泛使用于各级医疗卫生部门，属于国家二类医疗器械，其计量性能准确与否将直接影响到患者的生命安全与治疗效果。 /p p 　　项目研制的医用制氧机质量分析仪可实现实时、在线、关键指标的检测，具有携带方便、易于操作的特点，可以现场实时对医疗机构和家用的医用制氧机进行关键参数的检测，具有很好的推广应用价值，可广泛应用于各级检验检测机构。 /p p 　　验收委员会听取和审议了项目组的工作汇报和相关技术文件，现场审查了相关证明材料，认为该项目较好的完成了计划任务书的任务目标，各项技术指标和功能均达到项目任务书要求，部分指标优于项目任务书要求，项目成果具有良好的科学性和实用性，填补了国内空白，一致同意通过验收。 /p

30年前，汕头市超声仪器研究所股份有限公司（以下简称“汕头超声”）自主研制出国内第一代量产的“中华B超”，开启了我国超声诊断设备国产化的道路。如今，汕头超声也走到自身发展的历史节点，冲刺创业板IPO上市。招股书显示，医用超声设备（包括彩超、黑白超）占汕头超声总营收比例约60%。2020年～2021年，受这一主要产品销售收入下降影响，汕头超声的收入规模连续两年出现同比下滑。过往，低端市场一直是汕头超声的重心所在。近年来，公司进一步开拓中高端彩超、乳腺超声等产品的市场销售，其意识到，“专科超声设备领域市场空间广阔，是各医疗设备厂商的研发重点。”专科超声设备领域，全容积乳腺超声成像系统（以下简称“全容积乳腺机”）是汕头超声近年在二级和二级以上医院的推广重点，但受该种产品的检查收费标准制定进度较慢影响，公司推广有所迟缓。2月15日，汕头超声方面在接受《中国经营报》记者采访时表示，新产品开发者在市场开拓中要承担更多责任，通过较长时间改变应用者的固有认知或使用习惯。尤其是全新的医学影像设备，其市场开拓很大程度上依赖核心医院的示范和推广。2022年，公司已和64家一级经销商就公立二、三级医院业务签订了专项框架协议，明确销售目标。传统业务量价“双杀”招股书显示，汕头超声前身为汕头超声仪器研究所，于1982年设立，该所为国内唯一一家长期专注于超声设备及无损检测设备开发的独立研究机构。1983年，公司自主研制出国内第一台超声成像诊断仪，三年后，引进日本日立医疗公司黑白超技术及生产线。直至1995年，国内的医用超声设备仍以黑白超为主，且进口品牌与合资品牌占据市场主导地位，以汕头超声、无锡海鹰电子医疗系统有限公司为代表的国产厂商在夹缝中生存。1997年，汕头超声收购美国ATL公司彩超技术及生产线，率先生产彩超，并在2003年成功研制全数字B超，开始全面替代进口产品。2008年，公司研制出实时三维（4D）容积探头，填补国内空白。近年来，汕头超声业务规模不断扩大，产品线持续横向、纵向拓宽。截至目前，公司主要从事医疗影像设备、工业无损检测设备的研发、生产和销售，主要产品为医疗影像设备和工业无损检测设备，全数字彩超是公司目前主要收入来源。招股书显示，2021年，公司医用超声设备国内市场销量排名前三。2019年～2021年及2022年上半年，汕头超声的医用超声设备业务收入分别为2.36亿元、2.06亿元、1.75亿元和8155.32万元，占总营收比例分别为72.33%、65.06%、62.53%、61.77%。受上述业务影响，汕头超声的业绩呈现下降趋势。2020年和2021年，公司营业收入分别同比减少4.27%、11.73%，净利润分别同比减少20.41%、4.1%。汕头超声披露称，医用超声销售收入在2020年下滑主要是因为销量减少，在2021年下滑的主要原因是销售价格下降。招股书显示，2019年～2021年，公司医用超声设备销量分别为4472套、4108套、3997套，对应单价分别为5.28万元/套、5万元/套、4.37万元/套。其中，对应时期内，彩超销量分别为2521套、2252套、1877套；黑白超销售分别为1951套、1856套、2120套。值得注意的是，2021年，黑白超销量较2020年增加，彩超销量同比减少，但黑白超的销售单价仅约为彩超的15%，产品销售结构的变化导致该年度公司医用超声产品整体售价下降。汕头超声在招股书中指出，公司黑白超收入占比超过10%，尽管从临床应用及产品性价比的角度，黑白超在未来一定时期内依旧具有一定的市场，但从长远的角度看，黑白超逐步被彩超替代，公司在未来也将采用彩超代替黑白超，可能存在黑白超收入逐渐下降引致的收入下滑风险。除了产品本身的市场容量存在不确定因素，汕头超声方面对记者表示，“疫情影响下的市场变化也与公司此前坚持的经营战略产生了暂时性差异。”在医用超声销售战略方向上，公司之前主要的目标客户为基于“分级诊疗”政策大力拓展的私立和基层医疗机构，2021年，以公立二、三级医院扩容为主导的医疗新基建展开，与公司过往一贯的主要目标客户群体（私立医疗机构、公立乡镇级医疗机构等）在结构上有所差异，因此在短期内公司对销售策略的调整存在一定滞后。“长期来看，推动国家分级诊疗政策的落地实施，基层医疗的建设势在必行。因此，公司在基层医疗方面的传统销售优势不会由于暂时性的政策调整而丧失。公司有望能够抓住行业发展机遇，通过自身的自主研发和差异化竞争优势，实现未来业绩的提升。”汕头超声方面表示。发力专科超声设备改变发生在2022年上半年。随着销售策略重点的调整，汕头超声在坚持基层医疗传统销售优势的同时，持续开拓多重市场，一方面取得了军队集采招标项目， 同时进一步开拓了中高端彩超、乳腺超声以及超声成像引导的微创手术解决方案的市场销售。根据申报会计师出具的《审阅报告》，2022年，汕头超声收入约3.36亿元，较2021年增长18.34%，扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润约1.22亿元，同比增长71.8%。汕头超声方面对记者透露，2022年，公司中高端彩超、全容积乳腺机、手术机器人配套超声产品等的销售收入较2021年分别增长约13%、70%和220%。近年来，汕头超声在开发通用型彩超设备的同时，也致力于专科超声设备的研发生产。当前，医学影像诊断设备朝着功能化、便携化、专科专用化、多模态融合等方向发展。专科超声设备市场涉及妇产、肝脏、心脏等领域，部分国产头部厂家已相继推出了系列产品。迈瑞医疗（300760.SZ）曾在2022年对外披露称，将加大对下一代专业妇产超声、专业心脏超声等其他临床应用领域的超声研发投入。目前，汕头超声已开发出我国首套智能乳腺全容积超声系统IBUS系列产品（即全容积乳腺机），应用于妇产科的日常诊疗。此外，公司目前在研的有光声成像乳腺诊断系统、多模态乳腺诊断系统以及肝脏超声诊断系统、颅脑应用探头及配套主机产品等专科超声设备。只不过，完成新产品的研发并非一劳永逸。对于全容积乳腺机的检查收费标准，目前仅有上海、重庆、江苏等地完成制定，全国大部分省市尚无相关标准，这对汕头超声的产品市场推广带来一定困难。汕头超声表示，随着我国对“两癌”（乳腺癌和宫颈癌）筛查覆盖率的提升及专科化、自动化的超声诊断设备的需求增加，未来该等专科诊断收费体系将逐步建立，专科超声领域的需求将不断增加。根据Signify Research统计数据，2019年国内超声乳腺机市场规模为930万美元，预计到2024年将达到2810万美元，年复合增长率为24.7%。记者注意到，此次IPO，汕头超声拟募资约3.11亿元，投入医用成像产品研发及产业化建设项目（以下简称“医用成像产品项目”）、工业无损检测系统研发项目、便携式DR系统（全数字化X射线摄影系统）研发、产业化及市场建设项目以及创新基地建设项目。其中，医用成像产品项目拟投资约1.29亿元。招股书显示，医用成像产品项目将建设高性能彩超、多模态乳腺诊断系统、超声肝脏诊断系统、超声甲状腺诊断系统和光声成像乳腺诊断系统等5个系列产品，为公司开发并产业化拟于未来3年~5年后进入市场销售的新产品。其中，上述拟建设的5个系列产品的研发投入为1.06亿元。汕头超声表示，医用成像产品项目将优化公司生产布局、提高产品生产效率等，丰富产品结构，为公司培育新的利润增长点，满足公司快速发展的需要。2019年～2021年及2022年上半年，汕头超声研发费用分别为4760.75万元、4128.01万元、3855.92万元及1842.38万元，占营业收入比例分别为14.16%、12.83%、13.57%及13.83%。

3月10日，据深交所公告，深交所上市审核委员会定于2023年3月17日召开2023年第11次上市审核委员会审议会议，审核汕头市超声仪器研究所股份有限公司（以下简称“汕头超声”）首发事项。汕头超声是一家集医用超声、便携式DR、工业超声、智能服务平台的研发、制造和销售于一体的国家级重点高新技术企业。2019年、2020年、2021年及2022年1-6月，汕头超声的营业收入分别为3.36亿元、3.22亿元、2.84亿元和1.33亿元，归母净利润分别为1.01亿元、8006.17万元、7592.08万元和 4078.72万元。

4月13日，记者从济南市工信局了解到，济南企业山东博弘基因科技有限公司自主研发的“医用荧光定量PCR仪”顺利获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《医疗器械注册证》（注册证号：国械注准20223220464）获批上市，这是山东省内首台获得注册证医用荧光定量PCR仪器。荧光定量PCR系统在新冠病毒检测中发挥着关键作用。根据国家卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》，新冠肺炎确诊病例在符合疑似病例标准的基础上，须同时具备包括“实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性”在内的病原学或血清学证据者。据了解，山东博弘基因科技有限公司自主研发的LEIA-X4型医用荧光定量PCR仪可对目标核酸进行快速、准确的定量、定性检测，采用独特的温控技术保证每个孔位的温控高度统一，配备专有散热片技术，可以使仪器升降温速率更快，温控更精确，设备更稳定。

据河北工业大学网站消息，近日，由胡宁教授主持申报的国家重大科研仪器研制项目“多模态相控阵非线性超声检测原理及仪器研制”获得国家自然科学基金委员会批准立项（批准号：12227801），项目直接经费845万元。这是河北工业大学今年获批的又一项重大科研项目，也是河北工业大学近年来第二次获批重大仪器项目。“多模态相控阵非线性超声检测原理及仪器研制”项目面向增材制造航空发动机关键零部件中微裂纹和残余应力的可视化与智能化检测的重大需求，拟开发出高分辨力、高灵敏度、高效的多模态相控阵非线性超声检测仪器。仪器的特色体现在原创的多模态非线性超声相控阵探头上，涵盖多模态相控阵工作模式设计和机理研究、多模态超声探头设计与复合增材制造、多模态相控阵超声大数据获取及验证、基于大数据和深度学习算法的微裂纹与残余应力智能评价软件系统、多模态相控阵非线性超声仪器系统集成等五方面的研究内容与重点突破。包括复杂相控阵声场下微裂纹与残余应力特征评估、复杂微裂纹和残余应力的信号解耦、探头面投影微立体光刻-微滴喷射-电射流复合增材制造等三个关键技术难题。该项目将最终实现仪器在现场和远程两种工作模式下对早期微裂纹和残余应力的高精度检测与评价，确保增材制造航空发动机关键零部件的成形质量，为零部件的疲劳寿命和服役性能评估提供指导，助推我国超声无损检测仪器在基础原理、技术创新方面取得突破性进展，填补世界范围内非线性超声检测仪器空白。仪器系统简图

医用注射器滑动性能测试仪的应用与重要性在制药包装行业中，医用注射器作为一种不可或缺的医疗器械，扮演着至关重要的角色。它们被广泛用于临床医学中，通过吸入并注射药品至患者体内，以实现治疗目的。医用注射器的使用不仅需要确保药品的精确剂量，还需保证其在使用过程中的安全性和可靠性。因此，对医用注射器进行严格的性能测试，特别是滑动性能测试，显得尤为重要。医用注射器的应用与用途医用注射器通常由针管、活塞（芯杆）、针座、活塞柄、护帽和胶塞等部分组成，其设计精巧，操作简便。在制药包装行业中，医用注射器被用于封装各种药品，如注射液、疫苗等，以便安全、有效地传输给患者。其精确的剂量控制和密封性能，使得医用注射器成为临床治疗中不可或缺的工具。滑动性能测试的必要性为了确保医用注射器的使用质量，国家标准《GB15810-2001使用注射器》对其活塞滑动性能做出了严格规定。滑动性能是指活塞在注射器内移动时的顺畅程度，直接关系到注射过程中药品的推送效果和患者的感受。如果注射器的滑动性能不佳，可能会导致药品推注不畅、注射阻力过大或泄漏等问题，进而影响治疗效果和患者安全。因此，进行医用注射器滑动性能测试，是保障其使用质量、确保患者安全的重要措施。通过测试，可以评估注射器的滑动性能是否符合标准要求，及时发现并解决潜在问题。医用注射器滑动性能测试仪及其测试方法医用注射器滑动性能测试仪是一种专门用于检测注射器滑动性能的仪器。该仪器通过模拟实际使用过程中的推拉动作，对注射器的芯杆施加一定的力，并在一定速度下测量其试验拉力和试验推力。具体测试方法如下：固定器身：首先，将注射器的器身固定在测试仪上，确保其在测试过程中不会移动。施加力并测量：然后，给芯杆一端施加一个力，并设定测试仪的速度（通常为100mm/min±5mm/min）。在此速度下，测试仪将记录芯杆与注射器身之间的试验拉力和试验推力。数据记录与分析：测试仪将自动记录施加的力、芯杆的运动情况以及相应的拉力和推力数据。通过这些数据，可以分析注射器的滑动性能是否符合标准要求。值得注意的是，济南三泉中石实验仪器生产的注射器滑动性测试仪还配备了定制注射管夹具，可以精确测定注射时的初始力、滑动力以及保持力等参数。在拉伸和压缩技术试验模式下，控制横梁的上下移动模拟液体的注入和射出过程，生成相关数据，并计算分析报告初始、平均、最大和最小力等关键指标。综上所述，医用注射器滑动性能测试仪在制药包装行业中具有广泛的应用和重要的意义。通过严格的性能测试和评估，可以确保医用注射器的使用质量符合标准要求，保障患者的安全和治疗效果。

2024年2月19日，国家药监局审定通过了有关YY/T 1740.3—2024 医用质谱仪 第3部分：电感耦合等离子体质谱仪等20项医疗器械行业标准。YY/T 1740.3—2024 医用质谱仪 第3部分：电感耦合等离子体质谱仪将于2025年3月1日正式实施。YY/T 1740.3—2024规定了医用电感耦合等离子体质谱仪的要求、标签、使用说明、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。（图源：NMPA）　　该标准主要起草单位为北京市医疗器械检验研究院等，由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)负责归口。2022年4月28日，国家药监局印发《2022年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知》，提出2022年推荐制定医用质谱仪 第3部分：电感耦合等离子体质谱仪等体外诊断相关行业标准。YY/T 1740.3—2024是YY/T 1740《医用质谱仪》标准的四部分之一。其它有第1部分：液相色谱-质谱联用仪、第2部分：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪、第4部分：气相色谱-质谱联用仪。目前已实施的有第1部分：液相色谱-质谱联用仪、第2部分：基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪。YY/T 1740.3—2024标准的制定与发布，是我国临床质谱标准体系的重要补充，标志着临床质谱行业的日趋规范与成熟，为电感耦合等离子体质谱技术在临床领域的标准化、规范化应用提供了必要依据。　　需要注意的是，在现行的医用质谱仪第2部分:基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪标准前言中YY/T 1740《医用质谱仪》系列中第3部分是气相色谱-质谱联用仪，第4部分是叫做无机质谱仪。所以，后期改了标准的发布顺序。而且无机质谱仪也改成了电感耦合等离子体质谱仪。

单克隆抗体制备的原理：B淋巴细胞在抗原的刺激下,能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力、B细胞的这种能力和量是有限的,不可能持续分化增殖下去，因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的、将这种B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，再进一步克隆化，这种克隆化的杂交瘤细胞是既具有瘤的无限生长的能力，又具有产生特异性抗体的B淋巴细胞的能力，将这种克隆化的杂交瘤细胞进行培养或注入小鼠体内即可获得大量的高效价、单一的特异性抗体.这种技术即称为单克隆抗体技术。单克隆抗体制备的过程：免疫动物免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性BALB/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官，刺激相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。细胞融合采用二氧化碳气体处死小鼠，无菌操作取出脾脏，在平皿内挤压研磨，制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合，并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合，形成杂交瘤细胞。选择性培养选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞，一般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中，未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶，不能利用补救途径合成DNA而死亡。 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶，但其本身不能在体外长期存活也逐渐死亡。 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶，并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性，因此能在HAT培养基中存活和增殖。杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞，只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞，因此，必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法，筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞，并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后，及时进行冻存。单克隆抗体的大量制备单克隆抗体的大量制备主要采用动物体内诱生法和体外培养法。(1)体内诱生法 取BALB/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液体石蜡或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。(2)体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产量。单克隆抗体制备的意义：用于以下各种生命科学实验并具有医用价值（1）沉淀反应：Precipitation reaction（2）凝集实验：haemaglutination（3）放射免疫学方法检测免疫复合物（4） 流式细胞仪：用于细胞的分型和细胞分离.（5）ELISA 等免疫学检测（6）BIAcore biosensor:检测Ab-Ag或与蛋白的亲和力 .（7）免疫印记（western blotting)（8） 免疫沉淀：（9） 亲和层析：分离蛋白质（10） 磁珠分离细胞（11）临床疾病的诊断和治疗；