光谱仪激发原理

激发谱是采用连续光源获得的，最多的是氙灯为光源的光谱仪。激发光栅扫描，不同激发波长的光激发样品，在固定发射波长的发光强度值的对应关系，称为激发谱。由于氙灯等激发源不同波长的能量不同，所以我们采用一个参比检测器，实时的测定入射能量的变换。实际激发谱的强度是发射检测器强度/参比检测器的强度。现阶段，我们能够做的激发谱范围是200-1000nm，是由于光栅特征和硅二极管参比检测器的能力决定的。

各位老师，由荧光的激发光谱可以看出在某个激发波长下，物质的荧光强度最大。物质的发射光谱表示在固定激发波长下，物质发射的荧光强度与波长的关系。问题是，如果我要测试一个物质是否有荧光，我到底该选用哪一种谱，是激发光谱还是发射光谱？这两个谱到底是为了说明什么？

[b][color=#cc0000]【直读光谱激发电极的选择】： 发射光谱分析用的激发电极种类很多，有碳，铜、铝、钨、银…根据分析方法、分析对象而选用不同的激发电极。选择的原则是要较好的分析精密度。被分析的元素不应在激发电极材料中。电侵蚀要小。 在光电光谱分析时，还要连续多次使用，以便提高分析速度。 用银做激发电极时，容易得到纯度高的银，由于银的熔点高，热容量和导热性能好；有良好的导电性和抗腐蚀性强。在做钢铁分析时，一般钢中不含银，因此用银做激发电极分析精密度比较高。银电极头须车成园锥体，顶端成90度角。 但用单向放电的激发光源，在放电时激发电极易被侵蚀，因此采用钨棒作激发电极，用钨电极一般不容易长尖，一般可连续使用数百次也不要清理电极一次。[/color][/b]

我先用3d扫描模式（激发波长从250nm改变到280nm）大致判断出荧光峰的位置，发射波长在420nm和480nm处的应该为荧光峰。于是我分别选取发射波长为420nm和480nm，作激发扫描，发现两者的激发光谱差别很大，但激发波长在330nm和350nm处的激发峰大致存在，但当em为480nm时的激发光谱中其它的峰都消失了。（图片在附件中）问题：1，消失的峰是些什么峰（散射，拉曼还是其它？） 2 ，到底哪一个激发光谱是比较可靠的？还是都有问题？ 3，激发光谱中激发峰的位置是否与发射波长的设置有关？发射波长的设置改变，激发峰的位置是否也要发生改变？（包括强度和位置） 4，激发光谱可以作3d扫描吗？极度迷惑中，急盼各位达人给予指点。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31895]激发与发射光谱[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31896]激发与发射光谱[/url]

各位的直读光谱仪是否有激发分析次数累计记录？ 以此次数来判断激发电极的维护周期。

我们的直读光谱仪是ARL3460的，机子开启之后激发台不激发是怎么回事呢？请各位高手帮帮忙哦！

光谱分析中易激发易电离元素、中等激发中等电离元素和难激发难电离元素是如何划分的？

谁拆解过手持直读光谱仪的激发室？拿出来供大家分享分享！

请帮助讨论直读光谱仪激发孔径的尺寸问题？

直读光谱仪不激发怎么办?

直读光谱激发前有异音，当按下激发按钮时，有很小的声音，当有激发声音时，就听不到了，怀疑是有放电。

关于直读光谱激发台面的激发孔尺寸是多大？各厂家应该有所不同，各位版友，你们测量过激发孔的直径吗？

本人已知最佳发射波长487nm，结果扫激发光谱时在243nm出得到一尖锐峰，其他地方没有明显的峰，请问这243nm是我想要的最佳激发波长吗？或者有0.5倍频峰这个说法吗？[em09508]

我单位ＡＲＬ３４６０直读光谱仪出现如下症状：１.可以激发，但不出数据　　激发后出：bad spark:internal standard outside intersity limits２.出现如下报警 Ｗ－Ａlarm #4 ICS:-1000volt power supply out Ｗ－Ａlarm #10 ICS:-100volt power supply out３.读仪器状态发现　　neg.1kv 值为-７６.４６　　neg.１００ 值为-８.５３

大家知道，直读光谱激发声音分三部分，预冲洗、预燃、[font=宋体]曝光，而在最近发觉激发声音不正常，而且是曝光那一部分声音不正常，最近工程师进行了检查，按照程序、气路、激发光源的步骤依次排查，最后将疑点锁定为气路，最后将激发台下面的小塑料弯头与排气管拆下进行检查，并将弯头拆下，再上紧后，发现声音比较有力，较以前正常。故障排除。[/font]

[b][color=#d40a00][size=4]直读光谱在测试时，首先是预燃然后是曝光，在此期间激发是必须的条件，当激发声音有时出现异常时，可能意味着仪器存在着某些问题，长期进行测量工作的操作人员和维修人员，通过激发声音大致判断仪器是否正常，这里将问题提出希望大家根据自己的经验，说出各自的体会，共同讨论，学习，提高。1.声音尖刺耳，2.断断续续（不连续），3.声音低沉闷，4.声音杂乱（嘈杂有时有爆豆声），5.突然中断。以下请大家补充6.7.[/size][/color][/b]

激发光源的作用与选择要求 激发光源是直读光谱仪中一个极为重要的组成部分，它的作用是给分析试样提供蒸发、原子化或激发的能量。在光谱分析时，试样的蒸发、原子化和激发之间没有明显的界限，这些过程几乎是同时进行的，而这一系列过程均直接影响谱线的发射以及光谱线的强度。 由于样品种类繁多、形状各异、元素对象、浓度、蒸发及激发难易不同，对光源的要求也各不相同。没有一种万能光源能同时满足各种分析对象的要求。直读光谱仪分析的误差，主要来源于光源部分，因此，光源的选择十分重要。在选择光源时应尽量满足下列要求：1. 高灵敏度，随着样品中元素浓度微小的变化，其检出信号有较大的变化；2. 低检出限，能对微量及痕量成分进行检测；3. 良好的稳定性，试样能稳定地蒸发、原子化和激发，使结果具有较高的精密度；4. 谱线强度与背景强度之比大（信噪比大）；5. 分析速度快，预燃时间短；6. 构造简单，安全、易操作；7. 自吸收效应小，校准曲线的线性范围宽。

直读光谱激发电极的直径，各品牌好像有所不同，各位版友是否报一下自己直读光谱激发电极的直径是多大？

[color=#DC143C]公司有一台ARL3460光谱仪在正常情况下，不能激发试样，分析不能正常进行，原因有哪些？如何解决？[/color]

激发波长不变的情况下，荧光背底会不会随着功率的改变而改变？相同的激发波长及激发功率，荧光背底会不会随着曝光时间或者积分次数的改变而改变？有共聚焦功能的拉曼光谱仪，采用共聚焦功能时，其荧光背底也会被抑制，原理是什么？

如题：激发光谱与吸收光谱区别？？？？？

激发光谱与吸收光谱区别？？？？？

我是小白，最近在学习使用RF5301荧光光度计，由于说明书是英文的，看起来费劲的很，我想问问：1。如果我要测试样品的发射光谱和激发光谱，那使用仪器之前就要选择两片不同中心波长的滤光片插到仪器里面，是不是呢？还是不管测发射光谱还是激发光谱，都可以使用同一片滤光片来测？哎，不懂啊。2.如果是这样，那Xe灯光源怎么能根据我是测发射光谱还是激发光谱来测试呢？（测发射光谱和激发光谱所安放滤光片的插槽是互相垂直的，比色皿是四面透光的）。安放Xe灯的位置好像是固定的吧！我猜的。

请问大神，光谱是怎么激发的？？谁有相关资料，感谢

请问各位： 荧光物质的激发光谱应与其吸收光谱类同啊，但我手头有一离子液体，在250nm以上无吸收，但在250-330nm激发下，其在390nm 处有很强有荧光发射啊？哪位大虾能解释一下？谢谢

ARL 3460光谱仪做样时激发的点是黑色的，是什么原因？且激发几十个样以后才正常，怎么解决？

[b][color=#cc0000]直读光谱激发白点，通常需要重新打磨一下再激发，如果不处理不移位再次激发会对检测结果有多大影响？[/color][/b]

打扰前辈出游雅性了，冒昧请教一下:我们一台使用了近10年的ARL3460光谱仪，会出现激发不连续的情况。一组正常的激发25秒左右，异常情况下一组激发被分成了3段，刚开始的7～8秒正常激发，然后激发就会停止，停顿7～8秒，在这期间一点声音都没有。最后又恢复激发7～8秒。这种激发情况下，也有检测数据，但是与正常检测数据相差较大。仪器软件上没有任何报警提示，我们尝试更换了辅助电极，情况并无改善。出现异常情况时发现光源箱上第二个报警指示灯是亮的。请教前辈，我们应该如何排查故障呢？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112040939132226_6449_3327037_3.png[/img]

某品牌直读光谱分析样品时，给出的激发时间，钢铁样品大约为20秒钟；铝样品大约为25秒钟；铜样品大约为40秒钟。为什么直读光谱分析铜样品激发时间比钢铁样品激发时间长？