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分贝仪鉴定标准

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分贝仪鉴定标准相关的论坛

  • 噪声测量仪是个啥东西,分贝仪到是听过,有啥区别啊?

    车间噪音挺大的,领导说要我们去测一下,问有没有噪声测量仪,然后我说是不是分贝仪啊。领导说貌似是的吧。回来百度一下,好像噪声测量仪和分贝仪还是有区别的,但是还是不是灰常清楚。还有,这噪声仪随便买一台就能用呢还是需要注意什么啊?

  • 行政庭法官错误理解声环境划分标准,用70分贝代替55分贝标准!如何证明法官错了?

    行政庭法官错误理解声环境划分标准,用70分贝代替55分贝标准!如何证明法官错了?

    请看图。看看4份监测报告的饭店厨房门外1米点位是否超标,是如何被法官大肆修改的监测站第一、二份报告,用4a类区70分贝来评价厨房门外点位。但两份报告被投诉,重新监测的第三份报告以1类区55分贝为标准。区环保局又找第三方检测的第四份报告也以1类区55分贝为标准。但在判决书里,法官对该点位用几类区标准,有自己的独特理解(红线部分),法官也引用了条款“临街一侧是4a”,但忘了经营场所的边界有的临街有的背街,不是同一标准,法官把背街一侧的点位也理解为4a,用70分贝来评价:第一份报告71分贝,法官认为超标1。第二、三份报告67.7、62.7分贝,法官认为不超标。第三份报告70.8分贝,法官认为超标0.8。有什么方法提供证据给上诉法院证明一审的错误呢?行政庭法官真的不如环境资源庭理解环境法规吗?补充说明,小区位于本市声环境划分为1类区的范围,道路均为主次干道。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010192247379983_981_3371706_3.jpg!w538x669.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010192247375446_8544_3371706_3.jpg!w690x489.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010192247386472_8627_3371706_3.jpg!w690x426.jpg[/img]

  • 国产能量色散x荧光校准或鉴定标准

    现急需能量色散x荧光校准或鉴定标准(办法),因新设备已安装调试完成,需要验收但国家现在没有标准,望各位大虾能帮忙,本人邮箱540887927@qq.com.谢谢

  • 【原创】住宅卧室夜间噪声禁超30分贝?

    国家环保部首次公布了《社会生活环境噪声排放标准》已于10月1日正式实施,标准明确规定医院病房、住宅卧室、宾馆客房等以休息睡眠为主、需要保证安静的房间,夜间(22:00至次日6:00)噪声不得超过30分贝,白天(6:00至22:00)不得超过40分贝。从今年10月1日起,市民将可根据新出台的噪声标准判断所处区域的噪声是否超标。 我国此前已出台了环境噪声污染防治办法,但缺乏具体的实施标准和测量噪声的办法。此次公布的标准将重点解决这一问题。  环保部相关负责人表示,如果市民处于居住、商业、工业混杂区及商业中心区,那么按照规定,他所在地区的医院病房、住宅卧室、宾馆客房等以休息睡眠为主、需要保证安静的房间,夜间噪声不得超过30分贝,白天不得超过40分贝。以居住、学校、文教机关为主的区域,其室内噪声白天不得高于45分贝,夜间不得高于35分贝。对于新的标准严厉程度,人们无疑是拍手叫好!那么,在实施中相续问题随之而来:1、测量方法存在的缺陷:目前在城市中环境背景值远远高于30分贝,在污染纠纷中如何确定环境背景值?如何对测值进行背景值校正?2、在实际噪声防治与项目选址如何达标?3、在测量时间的长短、时段如何选择,才能真正具有代表性?在此旨在抛砖引玉,欢迎大家对新标准在实际执行中存在的问题发表看法!

  • 【共享】色谱仪器检定标准

    色谱仪器检定标准色谱仪检定的特点  A) 检定时间长  检定一台色谱仪一般需要3-5个小时,时间较长。色谱仪在运行前首先要进行1-2小时的预热,否则仪器的基线难以稳定。另外在在检定过程中,基线和重复性的检定也都需要较长的时间。  B) 仪器型号繁多、操作复杂  色谱仪在运行前,需要更换色谱柱、流动相,启动泵和检测器,并对衰减、流速、纸速等进行设置,所以操作比较复杂。另外,色谱仪的型号比较多,各种型号色谱仪的操作界面都不尽相同,尤其是计算机工作站的引入,使得各种型号色谱仪的操作差别更大。  C) 维修困难  色谱仪的内部电路非常复杂,而且零部件的更换必须使用相应厂家生产的配套产品,因而维修比较困难。  D) 标准物质是主要的计量装置  不论是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],还是液相色谱仪,基线噪声、基线漂移、最小检测浓度都是三个最重要的指标,而对它们的检定只需使用标准物质即可进行  E) 分布不均衡  色谱仪检定的方法  1、液相色谱仪  实验室液相色谱仪是由输液系统、进样器、色谱柱、检测器和数据记录处理装置等几部分组成的分析仪器。图3是典型的液相色谱仪组成方框图。它利用样品中各组分在色谱柱中固定相和流动相间分配系数或吸附系数的差异,将各组分分离后进行检测,并根据各组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。  主要检定项目:  泵流量设定值误差SS、流量稳定性误差SR  检定输液系统  定性、定量重复性  最小检测浓度、基线噪声、基线漂移  关于最小检测浓度的检定,规程规定“在静态条件下,用注射器注入标准物质”然后用最小检测限公式计算,得出结论(所谓静态条件,即在不开泵的情况下,把样品直接注入样品池)。但由于近年来液相色谱仪结构设计有了较大的改变,尤其是计算机工作站的引入,使它的超作方式更为简化。因而,原来规程所规定的检测方法已不在适用。对于它的检定应在动态条件下(即正常的开机进样情况),注入20ΜL标准物质,然后用最小检测限公式进行计算。若仪器的进样筏小于20ΜL应把测得的峰高换算成20ΜL时的峰高(20ΜL/进样筏容量*所测峰高)。以上测量方法与即将出版的液相色谱仪新检定规程上的方法是相同的。至于基线噪声和基线漂移按照规程所规定的条件对仪器进行设定后,使仪器空走半小时即可在色谱图中读出。单位AU是一个紫外吸收的单位,一般它与单位MV是相对应的,如果仪器色谱图上显示的单位是MV,可以通过查找仪器说明书找到换算关系。  检定原理:依据JJG705-90《实验室液相色谱仪计量检定规程》。  检定周期:两年  2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是根据试样中各组分在气固或气液两相间的吸附或分配系数的不同随载气移动而进行分离的仪器。分离后的组分按保留时间的先后顺序进入检测器,并自动记录检测信号,依据组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]由气源、气路控制系统、进样系统、色谱柱、检测器、电气系统、记录及处理系统组成。  主要检定项目:载气流速稳定性、柱箱温度稳定性、基线噪声、基线漂移、灵敏度、检测限。  检定原理:依据JJG700-1999《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]计量检定规程》。  检定周期:2年

  • 农业部复原乳鉴定标准实施 新增液相色谱法

    近日,农业部发布新修订的《巴氏杀菌乳和UHT灭菌乳中复原乳的鉴定》标准(以下简称《标准》),标准号NY/T 939-2016,代替农业行业标准NY/T 939-2005,自2016年4月1日起实施。该《标准》的修订出台,完善了我国复原乳鉴定标准,为监管违规添加复原乳提供了科学依据,对维护消费者知情权,促进奶业健康发展将起到积极的推动作用。http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/fc5afcfd-3cfe-4e02-83aa-42bea773c637.jpg  该《标准》由中国农业科学院北京畜牧兽医研究所、农业部奶及奶制品质量监督检验测试中心(北京)修订,增加了超高效液相色谱测定糠氨酸的方法、修改了原有乳果糖的测定方法,有效地缩短了检测时间,提高了检测效率。经多家检测机构验证,该《标准》能够确保检出结果的准确性。  专家组介绍,《标准》选取的标示物--糠氨酸和乳果糖,均为生乳中含量极低的物质。糠氨酸是牛奶热加工过程中出现的副产物,乳果糖是牛奶在加热过程中乳糖发生碱基异构的产物。作为乳品工业的一种乳原料,奶粉在复原之后至少还得再经过一次商业性热杀菌,总体上复原乳制品所经受的热伤害程度强于以生鲜乳为原料的乳产品。《标准》主要原理是根据生鲜乳、巴氏杀菌乳、UHT灭菌乳和奶粉在生产过程中糠氨酸和乳果糖变化的规律显著不同,通过测定糠氨酸和乳果糖的含量并结合其比值建立模型,来判定巴氏杀菌乳和UHT灭菌乳中是否添加了复原乳,因此修订后的标准可以准确鉴定复原乳。

  • 【资料】分贝、声功率、声强和声压

    (一) 分贝  人们日常生活中遇到的声音,若以声压值表示,由于变化范围非常大,可以达六个数量级以上,同时由于人体听觉对声信号强弱刺激反应不是线形的,而是成对数比例关系。所以采用分贝来表达声学量值。所谓分贝是指两个相同的物理量(例A1和A0)之比取以10为底的对数并乘以10(或20)。N = 10lg(A1/A0) 分贝符号为"dB",它是无量纲的。式中A0是基准量(或参考量),A是被量度量。被量度量和基准量之比取对数,这对数值称为被量度量的"级"。亦即用对数标度时,所得到的是比值,它代表被量度量比基准量高出多少"级"。  (二) 声功率(W)  声功率是指单位时间内,声波通过垂直于传播方向某指定面积的声能量。在噪声监测中,声功率是指声源总声功率。单位为W。  声功率级:  Lw =10lg(W/W0)  式中:Lw——声功率级(dB);  W—— 声功率(W);  W0—— 基准声功率,为10-12 W。  (三) 声强(I)  声强是指单位时间内,声波通过垂直于传播方向单位面积的声能量。单位为 W / m2。  声强级:  LI = 10lg(I/I0)式中:LI —— 声压级(dB);  I —— 声强(W/m2);  I0 —— 基准声强,为10-12 W/m2。  (四) 声压(P)  声压是由于声波的存在而引起的压力增值。单位为Pa。声波在空气中传播时形成压缩和稀疏交替变化,所以压力增值是正负交替的。但通常讲的声压是取均方根值,叫有效声压,故实际上总是正值,对于球面波和平面波,声压与声强的关系是: I= P2 / ρc式中:ρ-空气密度,如以标准大气压与20℃的空气密度和声速代入,得到ρ• c =408 国际单位值,也叫瑞利。称为空气对声波的特性阻抗.  声压级:  LP = 20lg(P/P0)  式中: LP—— 声压级(dB);  P ——声压(Pa);  P0—— 基准声压,为2×10-5Pa,该值是对1000HZ声音人耳刚能听到的最低声压。

  • 求仪器检定标准目录

    RT,谁给个化验室仪器检定的标注目录类的文件,就是什么仪器,需要做什么项目,标准多少,检定周期多久类的东西其实我就是想要一个国家的标准大纲,然后做一个内校的风险评估,下边是草稿,大家看下

  • 【讨论】居民区周边娱乐场所夜间噪声禁超45分贝?

    今后,迪厅、商场促销等大喇叭产生的噪声将受到国家标准的限制。环境保护部和国家质检总局联合发布的《社会生活环境噪声排放标准》中,对文化娱乐场所或商业经营活动中排放的噪声规定了限值。如果周边是需要安静的居民区,那么其在夜间的排放限值不能超过45分贝,这相当于人说话的声响。 社会生活噪声指的是营业性文化娱乐场所和商业经营活动中使用的设备、设施所产生的噪声。此次对于社会生活噪声,针对其周围不同的环境功能区,提出了噪声排放源边界的噪声限值。  其中,如果周边为居民住宅、医疗卫生、文化教育等需要保持安静的区域,那么社会噪声的边界限制为白天(6点到22点)55分贝,夜间(22点到6点)45分贝,而45分贝则相当于人说话的声响。 如果文化娱乐场所或商业设施等噪声源位于医院、学校、机关、科研单位、住宅等噪声敏感建筑物内,噪声会通过建筑物的结构传播到住宅等屋子内,所以此次标准中还对此作出了规定。如果传播到的是卧室类需要安静的房间,白天的最高噪声限值为40分贝,夜间则不能高于30分贝。

  • 【分享】静坐抵抗家庭噪音分贝

    病因  联合国经济合作与发展组织对噪声污染的研究后得出结论:人能忍受噪声的限度平均不得超过65分贝。我们平时居家使用的家用电器的声级都比较高。例如电风扇是45-50分贝 洗衣机是60-80分贝 电冰箱是30-40分贝 电视机是50-70分贝 收录机是80分贝 电吹风是50-60分贝 电动剃须刀是47-60分贝……由此可见,仅同时启动两件家电,就大大超过了城市室内的声级标准  临床表现  声级50分贝时,出现入睡困难 超过85分贝,听觉细胞受损。长期过高的家庭噪声刺激,可"病从耳入",出现头痛、头晕、耳鸣、疲倦、失眠、记忆力减退 长时间在噪声环境下生活,还会使人血压升高,心跳、呼吸增快,血脂升高,消化不良,大脑皮层兴奋与抑制活动失去平衡。还会使胎儿的正常发育受到影响,儿童的智力开发受到障碍。  防治策略  (1)优化环境 在选择家用电器时,要力求挑选那些性能好,噪声低的产品。不要将家用电器都摆放在一个房间里,卧室里一般不宜安置声级过高的家电 尽量不要长时间地启用两件以上的家用电器 使用电视机或收录机,音量不要太大,这样既可减少室内噪声,又可延长家用电器的使用寿命 室内养些花草,庭院植些树木,可吸收噪声。  (2)茶疗 茶叶、人参须和京菖蒲各3克,或绿茶、槐花和菊花各3克,沸水冲泡代茶频饮,可防治由噪声而引起的听力下降及耳鸣。  (3)益肾聪耳术 一手中指半屈,其余手指作握空拳状,通过腕关节自然的伸屈动作对人体的耳门、听宫、听会、翳风、风池、百会、太溪穴位进行有节奏的即击,每穴即击20下 手握空拳,腕关节伸直,用拳背平叩躯体上肾俞、命门穴位,各30次 以一手拇指指腹紧压住食指指甲,然后将食指迅速弹出,以此弹即全耳30次 最后按摩手部耳区、肾穴反射区,足部耳、头部、上身淋巴结反射区,每个反射区各按摩20次。益肾聪耳术的功效是补益肾精,开窍聪耳。可参见/治疗策略/  (4)噪声伤身,宁静健身。在安静舒适的环境中,闭目养神片刻,是人体的一种"健康充电"。精神上的完全放松,导致体内一系列生理性的改变,脑电波稳定而有节律,能量消耗减少,心跳和呼吸频率减慢,肌肉的紧张和氧消耗降低,微循环得到改善,脑血流量增加,血压下降,作为疲劳素的血中乳酸盐也明显下降。在高度静默后,大脑会分泌出一种"快乐物质" 脑啡肤,其作用比海洛因强10-100倍。因此,闭目养神后,人会产生一种欣愉感,头脑也特别清醒,疲劳顿失,精神矍铄。

  • 关于计量检定标准JJG196-2006中量筒容量允差的问题

    关于计量检定标准JJG196-2006中量筒容量允差的问题

    [size=24px]量筒的质量标准GB/T12804在2011年进行了修订,2011年修订版内容与1991年内容相比,改动如下:(1)允差的数值小数位数出现变动(2)2011年中量出式的允差由1991年量入式的2倍,修订为与[b][color=#ff6666]量入式允差一致。[/color][/b]计量检定标准JJG196-2006中量筒容量允差依旧延用GB/T12804-1991中规定:[color=#ff0000]量出式的允差为量入式的2倍;[/color]该矛盾在进行量筒的计量校准时该如何进行?[/size][size=24px]检定的标准JJG196-2006会更新吗?[/size][size=24px]量筒的质量标准GB/T12804中关于容量允差的规定GB/T 12804-1991 实验室玻璃仪器量筒中[font=宋体]容量允差的规定为[/font][/size][img=,690,196]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208231641036012_5471_3391805_3.png!w690x196.jpg[/img][font=宋体][size=24px][b]GB/T 12804-2011实验室玻璃仪器量筒中容量允差的规定为[/b][/size][/font][img=,690,145]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208231633580768_9487_3391805_3.png!w690x145.jpg[/img][b][size=24px]JJG196-2006[/size][/b][font=宋体][b][size=24px]《常用玻璃量器》中关于量筒的容量允差规定为[/size][/b][img=,690,174]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208231631382312_5735_3391805_3.png!w690x174.jpg[/img][/font]

  • 判定标准需要受控吗?

    背景: cma认证参数表各参数均一 一对应方法标准,代表本检测机构的检测能力。观点一:检测机构标准管理时仅和参数表对应,对方法标准按照流程进行识别和受控管理,对于判定标准则无需纳入受控文件管理。判定标准时合同评审时与客户约定的内容,且判定标准可以是国、行、地、企四类标准,也可以为非现行有效的标准版本,判定标准与检测机构能力之间无必然联系,因此判定标准可不纳入标准受控范围。观点二:尽管目前参数表中均使用方法标准,但是作为判定的标准也应该受控,因为判定标准也需要检测机构对其现行有效性进行必要的分析,判定标准可以不按标准管理流程进行分析、识别、受控;但是也应该按照文件管理进行必要控制。观点三:将现有标准进行分类管理,分为“受控标准”和“受控资料”;方法标准视为“受控标准”适用《标准管理程序》需要进行分析、识别、受控,并加盖受控章,保准受控状态并动态更新。判定标准“受控资料”适用《文件管理程序》识别机构现有版本与官方版本的一致性后即加盖“资料章“。请坛内各位大佬各抒己见,学生拜谢。

  • 全自动测汞仪的计量检定标准

    雪地裸身插三刀跪求:单位买的全自动测汞仪一直没能检定,搞得一直都不能发报告,哪位大侠有检定的标准啊?还有检测方法方面有相关的国标吗?

  • 【分享】色谱仪器检定标准

    色谱仪检定的特点  A) 检定时间长  检定一台色谱仪一般需要3-5个小时,时间较长。色谱仪在运行前首先要进行1-2小时的预热,否则仪器的基线难以稳定。另外在在检定过程中,基线和重复性的检定也都需要较长的时间。  B) 仪器型号繁多、操作复杂  色谱仪在运行前,需要更换色谱柱、流动相,启动泵和检测器,并对衰减、流速、纸速等进行设置,所以操作比较复杂。另外,色谱仪的型号比较多,各种型号色谱仪的操作界面都不尽相同,尤其是计算机工作站的引入,使得各种型号色谱仪的操作差别更大。  C) 维修困难  色谱仪的内部电路非常复杂,而且零部件的更换必须使用相应厂家生产的配套产品,因而维修比较困难。  D) 标准物质是主要的计量装置  不论是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],还是液相色谱仪,基线噪声、基线漂移、最小检测浓度都是三个最重要的指标,而对它们的检定只需使用标准物质即可进行  E) 分布不均衡

  • 色谱仪器检定标准

    色谱仪检定的特点   A) 检定时间长   检定一台色谱仪一般需要3-5个小时,时间较长。色谱仪在运行前首先要进行1-2小时的预热,否则仪器的基线难以稳定。另外在在检定过程中,基线和重复性的检定也都需要较长的时间。   B) 仪器型号繁多、操作复杂   色谱仪在运行前,需要更换色谱柱、流动相,启动泵和检测器,并对衰减、流速、纸速等进行设置,所以操作比较复杂。另外,色谱仪的型号比较多,各种型号色谱仪的操作界面都不尽相同,尤其是计算机工作站的引入,使得各种型号色谱仪的操作差别更大。   C) 维修困难   色谱仪的内部电路非常复杂,而且零部件的更换必须使用相应厂家生产的配套产品,因而维修比较困难。   D) 标准物质是主要的计量装置   不论是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],还是液相色谱仪,基线噪声、基线漂移、最小检测浓度都是三个最重要的指标,而对它们的检定只需使用标准物质即可进行   E) 分布不均衡   色谱仪检定的方法   1、液相色谱仪   实验室液相色谱仪是由输液系统、进样器、色谱柱、检测器和数据记录处理装置等几部分组成的分析仪器。图3是典型的液相色谱仪组成方框图。它利用样品中各组分在色谱柱中固定相和流动相间分配系数或吸附系数的差异,将各组分分离后进行检测,并根据各组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。   主要检定项目:   泵流量设定值误差SS、流量稳定性误差SR   检定输液系统   定性、定量重复性   最小检测浓度、基线噪声、基线漂移   关于最小检测浓度的检定,规程规定“在静态条件下,用注射器注入标准物质”然后用最小检测限公式计算,得出结论(所谓静态条件,即在不开泵的情况下,把样品直接注入样品池)。但由于近年来液相色谱仪结构设计有了较大的改变,尤其是计算机工作站的引入,使它的超作方式更为简化。因而,原来规程所规定的检测方法已不在适用。对于它的检定应在动态条件下(即正常的开机进样情况),注入20ΜL标准物质,然后用最小检测限公式进行计算。若仪器的进样筏小于20ΜL应把测得的峰高换算成20ΜL时的峰高(20ΜL/进样筏容量*所测峰高)。以上测量方法与即将出版的液相色谱仪新检定规程上的方法是相同的。 至于基线噪声和基线漂移按照规程所规定的条件对仪器进行设定后,使仪器空走半小时即可在色谱图中读出。单位AU是一个紫外吸收的单位,一般它与单位MV是相对应的,如果仪器色谱图上显示的单位是MV,可以通过查找仪器说明书找到换算关系。   检定原理:依据JJG705-90《实验室液相色谱仪计量检定规程》。   检定周期:两年   2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]   [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是根据试样中各组分在气固或气液两相间的吸附或分配系数的不同随载气移动而进行分离的仪器。分离后的组分按保留时间的先后顺序进入检测器,并自动记录检测信号,依据组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]由气源、气路控制系统、进样系统、色谱柱、检测器、电气系统、记录及处理系统组成。   主要检定项目:载气流速稳定性、柱箱温度稳定性、基线噪声、基线漂移、灵敏度、检测限。   检定原理:依据JJG700-1999《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]计量检定规程》。   检定周期:2年

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