制作气相色标准

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测甲烷，在制作标准曲线时发现，用不同量程的针进相同体积的气体样品，结果峰面积相差很大，比如我用50μl的针进5μl，峰面积接近一百万；用5μl的针进5μl峰面积只有五十万左右，所以我想请问一下，这是什么原因？

标准曲线的制作1、点击定量组分，选择套峰时间，组分名称，浓度。2、定量方法，选择计算校正因子，标准样品。3、定量计算。4、定量结果，选择清除已存档。5、当前表存档。6、选择定量方法。7、工作曲线里选择对数、计算。8、点击显示。9、将H2S标志拖到第一出峰处，存模板。10、定量方法点击多点校正（基于工作曲线）。11、文件打开后点击存为模板。12、给模板取名选择路径保存。13、进样，选择GDX做H2S样品。14、点击绿色的谱图采集，可是作样。15、出峰完毕后，点击红色的手动停止。16、打开文件，引入模板。17、计算。18、存盘。出结果。

[em0811]偶氮标准曲线的制作,想问下大家是怎么做的!我的邮箱是 game_jun@126.com 希望能发个制作方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]和HPLC都要!

大家好！请教大家生物样品制作，从固定、包埋、超薄切片、染色整个过程的收费标准，和要达到的标准，就是类似于合同之类的。或者整个制样过程一直到观察结束，如何收费？最好有详细的条款，谢谢！

如何用混合标气制作标准曲线？

通过毛细管GC分析所研究的脂肪酸和甘油单酯，甘油二酯和甘油三酯。将20μL的每个样品在1：1己烷/乙酸乙酯混合物中稀释（1000倍），并将1μL注入具有火焰离子化检测器的Chrompack CP 9000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]采用10m 0.25 mm 0.12 m CP Sil 5CB柱（%二甲基聚硅氧烷固定相）。以氦气为载气，流速为2ml /min。（探测器和喷射器的温度设置在350摄氏度）The detector and injector temperatures were set at 350°C.将柱温设定在80℃保持1分钟，然后以20℃/ min程序提高至320℃，保持恒定2分钟。使用校准曲线计算所有浓度作为峰面积的摩尔分数。这篇文献就直接得出了30%、60%这类的，请问这用的是外标法吗？以及怎么制作标准曲线？

液相色谱如何制作标准曲线

药典方法示例：[b]黄曲霉毒素测定法[/b]混合对照品溶液的制备:精密量取黄曲霉毒素混合标准品(黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2标示浓度分别为1.0μg／ml、0.3μg／ml、1.0μg／ml、0.3μg／m1)0.5ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，作为储备液。精密量取储备液1ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，即得。分别精密吸取上述混合对照品溶液5μl、10μl、15μl、20μl、25μl，注入液相色谱仪，测定峰面积，以峰面积为纵坐标，进样量为横坐标，绘制标准曲线。[b]硫酸依替米星[/b]第二法 照高效液相色谱法（通则 0512）测定测定法:取依替米星对照品适量，精密称定，分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星1.0mg、0.5mg和0.25mg的溶液作为对照品溶液（1）、（2）、（3）。精密量取上述三种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，以对照品溶液浓度的对数值对相应的峰面积的对数值计算线性回归方程，相关系数（r）应不小于0.99；[b]蜂蜜[/b]标准曲线的制备:分别精密称取果糖对照品1.0g，葡萄糖对照品0.8g，置同一具塞锥形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，摇匀，作为果糖、葡萄糖对照品储备液。另精密称取蔗糖对照品0.2g，麦芽糖对照品0.2g，置同一具塞锥形瓶中，精密加入40%乙腈10ml，溶解，摇匀，作为蔗糖、麦芽糖对照品储备液。分别精密量取果糖、葡萄糖对照品储备液和蔗糖、麦芽糖对照品储备液，加40%乙腈配成不同浓度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖混合对照品溶液。精密吸取混合对照品溶液各15μl，注入液相色谱仪，分别测定。以对照品浓度为横坐标，以峰面积值为纵坐标，绘制标准曲线，计算回归方程。[b]制作方法总结如下：[/b]1.称一份对照品制备作为对照品储备液；2.稀释成系列梯度浓度，取相同的进样量上机检测或配制一份对照品溶液取不同的进样量。 有一个系统风险在里面，就是对照品如果称量不准确，整个标准曲线就不准确。一般外标法都要求配制两份标准溶液，标准曲线法也应该配制两份标准溶液，一份用于制作标准曲线，另一份标准溶液用于标准曲线的校验，以减少系统风险。最准确的方法应该是每一个标准浓度点都应从称量开始，但也是成本最高的方法。

目前我司的帕纳科的XRF 镁元素和氯元素测试不准，原厂的工程师来维修之后说， 需要重新制作标准曲线，因为之前制作标准曲线的标准样品是从美国寄过来的， 后来还给美国的公司了，现在已经找不到了。 因此要重新制作标准样品，但是不知道国内那些地方有能力制作这些标样。

XRF标准样品制作 有害物质 Cl Hg Pb Cr Cd Br 定量 请教各位大大们 氧化钴材料中测试含有hg，送检测中心测试（外部）没发现有Hg，怀疑是仪器（自己内部的）的数据库不全面，需要更细数据库，刚刚接手没经验。是不是数据库的问题？向各位大大请教!

现在要建立一套测量丙酮残留量的方法，整个验证过程较麻烦。要是还需要定期重新制作标准曲线的话，就不算是一个好方法了。所以在此向同行请教是否需要定期重新制作标准曲线？注：以前见过测量环氧乙烷残留量时，经常定期重新制作标准曲线。

寻找可以制作XRF 标准样品的厂家。XRF 的标准样品主要有铁，镁， 铜， 锌，镍，锰，标准样品为制作背景曲线之用。

[size=4]大家好谁能告诉我有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的标准曲线制作方法[/size]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中用内标法定量时，制作标准样品和待检样品时用什么容器（称量瓶，容量瓶还是其它别的特殊容器）制作较为标准？样品一定要定容到相同的体积吗？移取样品时特别是粘度大的样品用什么仪器取较为好？谢谢！答案1：请您读一下《色谱定性与定量》（汪正范编著，化工出版社），和一般定量分析的书。这本书我读过了，其它一些书我也读过了，但好像都说的不太详细所以还是有很多地方想不明白。因为我是刚接触色谱的，所以很多东西都不懂，请各位前辈多多帮忙，本人感激万分。

标准曲线制作要注意什么（乳液中残余单体含量）？验证要怎么验证？求大神告知一下

请问各位，浙大N2000怎样制作液相标准曲线，有没有实际操作的简易步骤？制作完标准曲线后，怎样得出待测样品的浓度？说明书越看越糊涂！

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中用内标法定量时，制作标准样品和待检样品时用什么容器（称量瓶，容量瓶还是其它别的特殊容器）制作较为标准？样品一定要定容到相同的体积吗？移取样品时（特别是粘度大的样品用什么仪器取较为好？谢谢！

之前实验室大概做五六十个样品就需要做一次标准曲线，但是由于样品量比较大，一天大概三四百个样，想向各位老师了解一下，ICP标准曲线的制作频次有没有好的建议，或者一般ICP做多少个样品后需要重新做标准曲线或者用单点标样进行验证比较合适，主要分析的元素是铁、铝、钙、硼、钛等。麻烦各位老师给点建议

视频介绍热解析是如何制作标准曲线的

据可靠消息报道http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif，西安市质监局于近日发布消息称，该局起草了《西安传统小吃牛羊肉泡馍制作技术规程》等5项推荐性西安市地方技术规范(征求意见稿)，面向社会公开征求意见。那这就是说，只要按照规范操作加工，或许以后在西安的任何一处泡馍馆就能吃到老字号标准的优质泡馍。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif 从食材原料到加工工艺，从制作配方到制作流程，都提出严格的统一要求。以标准化的加工方式确保制作过程统一、规范、严谨，确保小吃味道纯正，力图将地方小吃打造成名副其实、货真价实的地方名牌，成为当地的名片。可以说，地方小吃标准化制作，既保护了地方名牌，又发展了地方经济，可谓一举两得、两全其美。　　类似地方小吃(菜品)相关标准近年频繁出台，如“扬州炒饭”、“鱼香肉丝”都推出了地方标准。 可是，可是，你觉得可行吗？中餐不像西餐，如何控制火候、加盐、加油等貌似都不太好量化~~ ，再说了，小吃标准化后一定好吗？到那那都是一个口味，可不是标准化的话，可以因地制宜做出适合当地口味的美味小吃～ 各位版友，你们认为呢？

请问大佬，在这制做非甲烷总烃标准时，是否需要先进样除烃空气，通过调整[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]参数（如H2流量）来使除烃空气的峰面积达到最小？ 然后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]以这个参数，再来配置不同浓度制作标准曲线。（经测试通过调整H2流速后，除烃空气的峰面积是有变小趋势，但达到最小时 峰面积出现倒峰，这样正常吗？）

求助配制锗标准曲线的制作??(配制标准溶液我有GEO2)有紫外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]!!!GEO2xiexie 拜托,急用!!

有没有关于荧光标准曲线制作的书籍，或者别的资料。求推荐。谢谢

标准曲线制作的问题

就是想问一下制作标准曲线时，标准溶液浓度的取值范围假定是0到200ug/ml，那么该取多少个点才比较合适？这个取值有没有什么要求的？

求教各位大侠！制作标准曲线时标样浓度梯度需要如何选择，大概在怎样一个范围，是否有一定的标准可以遵循呢？这个和仪器有没有直接的关系呢？

在GB5009.19中我们测定食品中六六六、滴滴涕，买的是混合标准液，请问测出来之后怎么进行制作标准？

请问许多文献上提出核磁内标法（绝对测量法）定量分析时不需引进任何校正因子，不需制作标准曲线，但高效液相色谱为何需制作标准曲线？高效液相色谱和核磁内标法定量的原理差不多呀？[em09]

海水666DDT测定 17378标准里，标曲制作没有参考，怎么制作标准曲线

制作标准曲线时，你们选择什么校准方程式？