制备液相说明书

和大家分享：isco最新型的快速制备液相（CombiFlash Rf ）操作说明书[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69206]CombiFlash Rf Installation Guide.pdf[/url]

哪位大侠有AKTA半制备液相的说明书，刚接手的仪器，资料丢失，谢谢

各位大侠，本人急求助，需要“岛津LC-6AD型半制备液相色谱仪的使用说明书或者仪器操作规程”，那位有能够上传一份，本人将不甚感激，谢谢！

看书时遇到了个问题，想请教各位大侠：制备液相色谱与半制备液相色谱有何区别，他们各自的原理是什么？在用途方面有何差异？

化药杂质制备，占0.1%，需要制备到克级，买中低压制备液相还是高压制备液相？

做化合物分离纯化的无外乎有开放层析柱（该方法想得到纯化合物不容易啊），制备薄层，高效液相制备三种方法吧。请问你在实验中会用到制备液相吗？投票后最好有详细说明，投票有奖哦！

看了论坛里面关于半制备的帖子，还是有点迷茫，特向各位大侠请教。制备液相与半制备液相是否与仪器没有太大关系，而是与所用柱子有关系呢？我现在用的是19*100mm的柱子，那它是不是半制备柱呢？我们能否用更大一点的制备柱？请不吝赐教。

请教各位大侠：化药杂质制备，占主成分的0.1%，在分析液相上的分离度大于1.5，需要制备到几克左右的量，买中低压制备色谱还是高压制备？大家有什么好的品牌，推荐一下啊~~~还有，像我说的这种情况，用中低压制备液相制备，纯度一般会达到多少啊？真心求助，请大家帮忙，不要随便打广告啊！

求 （半）制备液相结构相关资料

公司新买的制备液相，需要写一份简单的验证报告。网上找了好多资料都是关于分析液相的。制备液相的一点也没找到。我感觉自己能做的内容只有运行状况确认和流速检测。至于分析液相验证资料中，有的（如检测吸收或梯度比例等）是做不了，有的是没必要（最小检测浓度）。关于系统的整体验证（重复性试验）不知道制备液相的验证有没有必要做。请各位老师指教。最好是能给个模版，那就感激不尽了。

文件为caj格式的：[b]高效制备液相色谱柱技术的研究进展[/b]摘 要 本文概述了高效制备液相色谱柱的柱型结构、填料以及柱填充方法等研究的最新进展,讨论了制备柱与分析柱的不同特征,对目前普遍使用的压缩型制备柱的类型!结构及填充方法作了较为全面的评述,总结比较了工业化制备色谱填料不同于分析色谱填料的特点,探讨了高效制备液相色谱柱技术的应用和发展前景。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26347]高效制备液相色谱柱技术的研究进展[/url]

做制备液相的朋友多不,我有不少问题请教,

想采购一台制备液相，但接触不多，因此想咨询：1.制备液相的组成？使用注意事项有哪些？2.和HPLC比，有什么不同吗？比如样品处理、流动相、进样量等等3.其在应用方面有哪些呢？欢迎讨论！奖励积分！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

我最近刚用岛津制备液相，示差检测器RID-10A,流速30ml/min,250*30色谱柱，柱前端有保护住，问题是进的所有应是单峰的对照品都显示成没有完全分开的裂峰，进样品除产生类似溶剂峰的峰型外，没有峰型产生，可我的样品中含有很多成分（分析液相测得），基线变得不平滑（就跟画波浪线似的），进样量很大的。我是新手，有用过制备的高手遇到这样的情况吗？帮我解疑，谢谢！[em0810]

由于工作需要，欲购买制备液相仪器一套。有意厂商请将仪器资料及报价寄到广西桂林市三金药业中药研究所孔小姐收。

今天做实验，梯度半制备液相，总是出现气泡，将柱子去掉也是一样的出，小气泡一段一段的，混合器后几乎看不到有气泡出来，接到3725i进样阀后就开始流出小气泡，更换进样阀后无改善，求高手指点，再有就是问下各位有没有关于半制备液相的鉴定规程，据我了解目前都是参照HPLC的

没有亲自动手做过制备液相,只是了解基本原理,现在想学习一下,请教各位有什么学习资料可参考,谢谢!

使用制备或半制备液相时，流动相除了用甲醇，水以外，还能像分析液相那样往里面添加些添加剂么？

我们在用制备液相分离未知化合物，有以下几个问题请教（ODS柱） 1，检测波长怎么选择？ 2，样品用甲醇不容，可否使用丙酮，乙酸乙酯等助溶，对分析有无影响你 3，流动相如何选择，

这几天刚接触制备液相，感觉和分析液相，在操作细节上，有不少东西可以讨论。比如：1、走空问题：制备液相的溶剂瓶一般都是直接放在地板上，比液相仪器的水平要低，当purge结束时，如果不先把purge阀关闭，会导致管路中的溶剂倒流回溶剂瓶。这个问题具体由什么原因引起，我不太清楚，可能泵体本身就没有密封？2、上样问题：我们一般不用上样阀上样，而是用一个泵直接上样，用水相泵；但是，因为原先管路中是水，如果上样的溶剂是有机溶剂，或是有机溶剂的水溶液，两相混合后，会不会产生溶解的样品在水泵管路中又析出？我考虑到了这个问题，我溶解样品的溶剂是初始梯度比例的流动相（直接从液相中接就行），在水泵上样前，先用同样的溶剂将管路中的水顶走，再上样，上完样，再用溶剂冲一下，当然这样比较麻烦，但保险。3、柱的流动方向与放置问题：水往低处流。制备柱都是垂直放置的，我们实验室的柱子（出厂方向）是从上往下流，另一个实验室的方向是从下往上流。我觉得从下往上流要好一些，因为流动相本身在重力下就往下流，如果柱子方向是从下往下，会不会同一个平面上各点速度不一样？另外，如果柱子中进入空气，我觉得还是从下往上冲的话，气泡能较快的冲出来，因为空气比流动相轻，从下往上才好顶。

买台半制备液相挺好，能做杨还能制备标准品，虽然纯度差点，但也有不少用处，能省不少钱，一举两得。

用的gilson半制备液相，平时做样都是梯度洗脱，比如从30%-80%这种样子，柱子前面加了个10u的过滤头，但是发现如果做到些溶解度不好的样品时，虽然可以用全甲醇或添加dmso全溶，但发现进样后明显柱压升高，说明进样后由于起始流动相的问题，造成了柱前已经有大量化合物析出，最后严重影响了收率。所以想请问大家有没有什么办法来解决这个问题。

实验室最近卖了一台制备液相，周围都没有人用过，我也不知道去哪里请教人，这里有人用过制备液相吗？我想把我从硅胶柱子下来的东西上制备柱子，条件已经基本用分析的液相摸好了，但是不知道制备液相的上样量是多少，如何上样，有什么注意事项？

如题。有人用过伍丰的制备液相吗？有什么使用心得？

制备液相色谱的上样量与什么有关

想买一套半制备液相，经费6-8万，请问怎么选择

各位同行,反相柱制备液相常用溶剂有哪些,我的样品在甲醇中溶的不好能否用甲醇与THF混合溶液?

想买一台能兼容GPC净化的制备/半制备液相，主要用于：制备/半制备液相纯化自己合成的标样（几毫克就够了，最多到几百毫克）；样品前处理时，利用GPC去除血清/血浆中的蛋白质和色谱等大分子，保留分子量不超过1000的小分子。对进样的要求不高，手动进样即可；最好有馏分收集；最好能配紫外检测器（用于确定淋洗曲线）。有这样的仪器吗？多谢多谢~~

公司买的二手制备液相，waters 2487检测器与1525泵，和一堆配件，缺BREEZE软件。求组装报价，QQ联系。对WATERS硬件熟悉的进，要确保能用，价格可商量。地点南京，从速！