原子吸收铁标准

做铜、锌、铁、锰标准曲线，是土壤有效铜、锌、铁、锰的测定（DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法），做铜标准曲线做出0.9994还可以，做锌的标准曲线就做不出来了。DTPA=0.005moL.L-1,c(CSCl2)L-1,c(TEA)=0.1mol.L-1，PH7.30)，浓度是0、0.5、1、2、3、4、5方法是用DTPA定溶，校正仪器零点，采用乙炔-空气火焰。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铁，做标准曲线0管吸光度值非常低，好几次测都是-0.004左右，测样品值都会偏高，这是什么原因，要怎么处理？请各位大神指导一下！谢谢！

为什么原子吸收测试铁、钠、钾元素时标准溶液对应的吸光度全部很低，之前浓度为5.0的铁的标准溶液对应的吸光度在0.43左右，现在测试才0.0几，，，着急啊，请各位大师帮忙指点

单位最近买了原子吸收，下星期厂家就派人来安装了，所以要把测金属的试剂先准备好，我是新手第一次接触原吸，想请教各位前辈：火焰原子吸收测水样里的【铜、铁、锰、镉、铅、锌】一般要配多少浓度的标准系列比较好。

火焰原子吸收法测铁的相对标准偏差（RSD）应在什么范围内？想知道测量的数值是否正确。请帮帮忙，谢谢大家了！

我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准加入法测定样品中铁的含量时，经常会遇到相关系数差的问题，我清洗过雾化器的所有部件，连排液也清洗干净，标准溶液重新配过，请高人指导还有什么原因会造成相关系数差？我用的仪器是PE AA400

[B]关于金属元素的检测标准方法[/B][color=blue]大家在平时工作过程中会接触到很多标准方法（国家标准、国外标准、行业标准等）。通过实际应用会发现有些标准方法在应用过程中可操作性不强。大家可以举例，并说明您是如何应用和改进的。也可以谈谈大家自己开发的检测方法或者标准方法偏离、改进等等。[/color][B][color=red]跟帖要求[/color][/B][B]【举例】标准号 GB-5009.12-2003 食品中铅的测定问题讨论：仪器条件标准给出的都是参考条件，实际应用需要根据仪器和样品特点进行参数摸索。解决办法：......方法偏离或改进写明标准号，标准条款，改进内容即可。[/B][B][color=red]凡按格式回帖者均有奖励，灌水将删帖扣分。[/color][/B][B]本版已经结束的系列活动：[/B][B]技术讨论系列[/B]【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论系列活动之1----《石墨炉测定铅的技术讨论》http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071123/1069586/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论系列活动之2——镉的测定http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071217/1097110/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论系列活动之3——谈谈您维护AAS的心得http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080103/1125746/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论系列活动之4——基体改进剂的使用http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080108/1130659/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]技术讨论之5——碱金属元素的测定http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080218/1163872/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论之6——【谈谈您工作过程中遇到的问题及解决办法】http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080506/1251065/[B]论坛在线活动第三期：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]之塞曼吸收原理、参数设置（主讲人： anping）[/B]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080612/1306411/

各位前辈，本人在用火焰原子吸收光谱仪，做电镀液杂质分析中遇到下面问题，希望各位前辈给予指导! 谢谢！测电镀液中铜、铁元素含量，分别 已1%盐酸溶液为介质配标准溶液，用标准曲线法检测；和已 标准加入法进行检测。检测结果如下：铜元素两种方法数据结果一致，标准曲线斜率和标准加入法斜率分别为0.196/0.198，加标回收率99%。而铁元素两种方法数据结果不一致，但标准曲线斜率和标准加入法斜率分别为0.109/0.0418，加标回收率40%。我想问下，这种情况是什么原因,是什么干扰引起的，如何消除，消解能否避免上述情况？

土壤中总铬的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定标准曲线最近在做土壤中的总铬项目，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法。我不知道自己做的曲线好不好，有哪位有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的总铬标准曲线，给条参考下。谢谢！

原子吸收土壤中总铬测定标准曲线最近在做土壤中的总铬项目，用的是原子吸收方法。我不知道自己做的曲线好不好，有哪位有原子吸收的总铬标准曲线，给条参考下。谢谢！

我想求助用冷原子吸收法测汞的标准曲线，另外想问为什么用干燥剂，怎么用？谢谢。

[em44] [em44] 那位大哥有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器验收的国家标准，发给小弟我一个，我急用，单位买的仪器是吉林华光的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，我不知该怎么验收！我在这谢谢大家了。我的信箱是hjjcz-bz@163.com

用AA320N原子吸收做铜才标准曲线系列，相关系数r=0.9995。可是我把其中一个标液作为被测样，所得吸光度A=0。不知这是为什么？请高手指点一二

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准加入法时是否要做平行样

下午好,大家从事操作原子吸收光谱仪,我们首先是做标准曲线,一、做标准曲线就需要配制各单元素四至五个不同浓度点标准溶液;配制单元素如铅、铜、铬、汞，镉、银等，一般保质为几个月？ A 、一个月期限 B、二个月期限 C、三个月期限 D、半年期限 二、原子吸收光谱仪各单元素标准溶液浓度为1000ug/ml,在配制过程中要加入不同浓度介质溶液如(10%硝酸.5%盐酸)等.最关键是各单元素生产批号, 有效期为两年,单元素有值日期;单元素标准溶液由国家标准样品证书;由国家质量监督检验检疫总批准;然而单元素两年有效已经是否如处理; A 、两年单元素有效过期就作废处理， B 、继续使用半年至一年是否合理； C 、请购新标准品；三、新购的单元素标准品买回检查生产批号已经过三个月 处理方法； A 、退换近期生产生产 批号单元素标准溶液； B 、 厂家或代理商不予退换应如何处理； C 、接收新进标准溶液，下次注意就好；四、 国家标准样品证书的标准单元素正规厂家有多少？并且获得国家质量监督检验检疫总局 批准；如国家钢铁材料测试中心、纳克标准溶液、百灵科技有限生产标准溶液等。

关于热电S4型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准的问题使用热电S4型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]后,在配标准溶液时发现一些很奇怪的现像,以前使用别的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]时,都没有发现.我科[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]所做元素为Au,Cu,Pb,Zn,Cd,Fe,Bi,As在这些元素中,Au标准是最好配的,次次配,其标准拟合都在.9990以上,基本稳定在.9998以上.Bi标准也可以达到这个水平.而其它的标准就只能在0.995以上了.由其是Zn,其本上都上不了0.9990,换标准母液、换容量瓶也是一样.不知道使用S4的朋友们是不是也有这样的一个现像???为了使这些元素的标准拟合能够达到0.9995以上,偶想了N多的办法,但基本上是很困难的.不知道大家有什么好的建议或是经验没有.

想问一下^_^^想问一下各位，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准加入法做方法确认需要做哪些项目呀

我们用的是PE公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，今天作标准曲线时，发现做不了。标准空白的信号值是0.5左右，到了标样就都是0，请问是什莫原因阿？谢谢！

请教一下各位，火焰和石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的标准曲线选点几个（不算空白）符合要求？有这方面的标准吗？

我是做原子吸收的 我们的仪器的赛默飞世尔ice3300 我总感觉原子吸收不太稳定 测出来的结果不理想 每天做样品的时候都带一个国家标准物质 来检测 根据它的数值来判断我们的结果 有的时候测出来的标准物质高 有的时候测出来的低 我要怎么调试才能把我的原子吸收弄好呢？ 求大家帮忙 我们的精密度还算可以 我们主要检测 铁、锌、铜、梦、钙、钠、钾、镁

大家好，请教帮帮忙哈！我们单位用的是国产GGX-600型的原子吸收光谱仪，我在做钾离子浓度的标准曲线（0,0.5,1.0,2.0,3.0,5.0）µg/mL时，做一次线性，能达到2个9，很难达到3个9，做二次拟合就很容易达到3个9（灵敏线选择的是769.9，把燃烧头打偏成一定角度），但是反过来测试标液，误差就很大，比如标液是2.0µg/mL，测出来就是1.82µg/mL，请问这种情况怎么办？谢谢！

就是我这个周岛津AA7000火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法做Fe，上个周配的标曲，上个周做的时候1ppm浓度单位的Fe标准溶液，吸收值在0.1—0.12之间，但是这个周做的时候，吸收值突然降到了0.06左右，来又重新配置了标曲，吸收值比原来高了一点，最高能有0.08，灯用的是原装的元素灯，我想问一下老师，就是像铁这种火焰法的元素标曲浓度对应的吸收值有没有相应的标准范围，像1ppm单位的标准溶液 吸收值0.05跟0.1之间差了又两倍（其他点也都比原来小），导致最后同一个样品做出来的结果差别很大。（注：1.雾化器疏通了确保没有堵塞 2.燃烧头清洗过，确保火焰连续， 3.乙炔在工程师的指导下也验证过纯度应该是合格的，因为乙炔是刚换不久的所以怀疑了一下。 4.那个原装的元素灯确认过用了3000mA*hrs多（理论寿命是5000）。

今天原子吸收测了铁和镁两种金属的水中浓度。发现原子吸收在进标准液前，背景值归零时，镁灯的吸光度始终跳动厉害，无法控制在0.00x,最大甚至到0.03左右，小到负值。（灯好像是国产的）请问：1.这是不是因为镁灯的发光不稳定造成的？因为铁灯没有这样的情况。2. 这种跳动对测量精确性影响大不大？先谢谢啊

在做金属元素原子吸收时，需要用到标准液，现在就标准品有几个问题，希望做过的同仁帮助解答：1、一般是购买成品的标准溶液，还是自己配制？2、自己配制的话，选择哪个级别的物质比较好？国产的一般有基准、SP或者4N产品，大家一般选择哪类产品？3、有些只有2N产品，能用吗？4、采购进口的一般都是标准溶液，100mL一瓶，浓度一般1000mg/L，价格老高啊！质量不知道怎么样？

谁能提供一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测中，各种金属在各种标准中的最低检出限。。或者大家一起跟帖吧~我想收集一下。GB/T 5750.6PB: ＜2.5*10-3Cd：＜0.5*10-3Cu：＜0.010Fe：＜0.03……或者哪位前辈能提供完整的~不胜感激……

原子吸收光谱法测定铜粉中的铁、锌和铅王俊庭周琳（北京华洋光学仪器公司检测中心，北京100015）摘要本文介绍利用原子吸收火焰法测定铜粉中的铁、锌和铅，方法简单、快速、准确、灵敏度高，其中铜粉中杂质铁含量为1。513mg/kg，锌含量为0。251mg/kg，铅含量为0。568mg/kg，线形系数好，适合于广大厂矿和研究所应用。关键词铜粉；铁；锌；铅；原子吸收光谱法随着我国经济的不断发展，对原料的需求和检测的要求也在日益提高，其中铜粉是一种重要的金属原料。　　根据铜粉中纯铜含量的不同划分为不同规格的产品，因此铜粉中杂质及其它重金属含量的检验是产品质控的重要环节，日益引起人们的重视。铜粉中杂质金属的检测常用的方法有硝酸浸提法、混合酸侵提法、高温灰化法等。其中上海牙科医院高温灰化需要高温灰化炉，当缺乏高温加热设备时，通常使用硝酸浸提法。由于铜粉中含杂质锌、铁和铅，故可用空气-乙炔火焰法准确分析，而且分析结果与ICP-MS结果十分一致。由于ICP-MS的灵敏度通常低于原子吸收，所以在10-6~10-9g/mL时原子吸收分析结果比ICP-MS的结果更为精确。本文采用混合酸浸提样品，空气-乙炔火焰原子吸收法测定铜粉中铁、锌和铅的含量。1实验1。1仪器及实验条件原子吸收分光光度计：北京华洋光学仪器有限公司，型号AA2610表1火焰原子吸收光谱法测定元素仪器参数铁锌铅波长/nm248。3213。9283。3灯电流/mA2。52。52。5狭缝/nm0。20。20。4C2H2/L/min1。511。5Air/L/min64。561。2试剂浓硝酸、双氧水（北京化工厂），分析纯。铁、锌和铅标准溶液（国家标准物质研究中心）。　　1。3测定1。3。1样品前处理在万分之一分析天平上准确称取0。5g样品，置入100mL石英烧杯中，加入10mL（1：1V/V）硝酸溶液，在电炉上低温（炉丝呈暗红色）加热30min，并不断搅拌使样品均匀受热，当放出的气体由红棕色变为无色时，加入2mL双氧水，继续加热至无气泡产生，停止加热，冷至室温，加入1％硝酸（体积百分含量）溶液定容，充分摇匀，按表1火焰原子吸收光谱法的测定条件进行测定。2结果与讨论2。1铁元素测定空气-乙炔火焰中可牙齿矫正测量最高浓度达50??g/mL的Fe。样品中若存在磷酸盐、硫酸盐、铝、硅及钛时会引起严重干扰，但铜粉中不含这些干扰物。故可保证空气-乙炔火焰分析的准确性。铁在火焰中原子化时自由原子在限定区域内浓集，因此应将分析线通过这一Fe原子富集区。经测试采用AA2610型仪器检测，燃烧头高度为6mm时分析线正好通过这一富集区，可保证分析的灵敏度。Fe必须在贫燃空气-乙炔火焰中测定，经测试乙炔流量在1。5L/min时，Fe具有最高灵敏度。铁标准曲线见表2。表2铁标准序列表序号12345浓度/g/mL0。00。51。02。04。0吸光度0。0000。0440。0870。1770。341由以上标准序列得出标准曲线，A﹦0。0006（C）＋0。005，相关系数r为0。9996。2。2锌元素测定锌在空气-乙炔火焰中灵敏度较高，极易测定。锌标准曲线见表3。表3锌标准序列表序号1234浓度/??g/mL0。00。20。51。0吸光度0。0000。0910。2550。502。由以上标准序列得出标准曲线，A﹦0。0188（C）＋0。0045，相关系数r为0。9993。2。3铅元素测定铅在空气-乙炔火焰中能充分原子化。铅标准曲线见表4。表4铅标准序列表序号12345浓度/??g/mL0。00。51。01。52。0吸光度0。0000。0210。0430。0660。091由以上标准序列得出标准曲线，A﹦0。0334（C）-0。0005，相关系数r为0。9989。3分析结果表5中列出本法测量结果。　　表5铜粉中Zn、Fe和Pb含量，n=2元素ZnFePb含量/mg/kg0。251±0。0051。513±0。0100。568±0。0114结论与讨论目前原子吸收已成为常规分析方法，广泛应用于岩石矿物、环保、石油、生物等样品中的数十种微量及痕量元素分析。而铜粉中杂质的测定应用也越来越广泛，此法具有简单、快速、准确的特点，适合应用于广大厂矿和研究机构的测定。

用北京科创海光GGX600测铁 发现背景值偏高铁标准溶液的浓度0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0微克每毫升 8%盐酸介质预热好后自动增益 调节灯能量到100 点火后 还没进样 也没吸喷蒸馏水 能量就降至91 吸光度为0.08左右 请问下是什么原因导致能量降低？ （灯是新的 没问题） 导致背景值偏高 谢谢 镍的曲线也是0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0微克每毫升 8%盐酸介质 空气流量6 乙炔 1 贫燃火焰 测镍也出现同样的问题为未进样点火后能量即降为82 请问 1 为什么铁镍的背景值都这么高 （都是选用的灵敏线） 2 为什么铁的测定值比分光光度法低 但与外检单位的icp结果相近 3 镍的测定值比实际值偏高一个数量级 icp测 0.0003% 原子吸收 0.003% 4 酸度是不是太大 ？选用硝酸介质是不是更好？ 5原子吸收测铁镍 有什么特别要注意的 谢谢各位 多多指教

叶绿素铜钠原料中，钠的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，采用火焰法，不同浓度标准品的的检测值没有什么区别，是什么情况？按规定方法进行的，用的是玻璃容器，0.2%氯化锶。

用单火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度计测铁、锰、锌、铜、铅、镉能用混合标准溶液吗？另外分析水样时一定要消解吗?好麻烦

原子吸收做铅、汞、砷，标准曲线的空白一定得为零么？不为也可以做出标准曲线的，有什么区别？样品空白必须很低么？求解.......