原子荧光汞标准

现在用的是AFS-230的原子荧光最近做水质汞发现一个问题就是只有刚开机预热之后第一次测汞的时候能做出比较好的标准曲线开机之前做过其他项目或者仪器开机开了很久的时候，曲线里面所有的浓度的荧光值都为0设定的仪器条件一般都是负高压260，载气500，屏蔽气1000，灯电流30，5%盐酸做载流我的标准空白和样品空白的荧光值一般在200左右今天忘记做空白了，直接测了标准曲线，结果所有的标准都有了荧光值他们荧光值都是170+标准曲线的浓度（ug/L）是 0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.0接着我把标准空白做了之后，标准曲线的荧光强度又没了今天看帖子做了的灯的反射那个测试值，也是有反应的那个类似于进度条的东西，挡住光的时候只要一个点，挡住了光前进了80%那么问题是出在哪里啊？想请问一下各位。。。。。。做硒和砷暂时还没有发现这种情况

《土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解原子荧光法》(HJ 680-2013）将于今年2月1日起实施，该标准规定了测定土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的微波消解/原子荧光法，适用于土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的测定。当取样品量为0.5g 时，本方法测定汞的检出限为0.002mg/kg，测定下限为0.008mg/kg；测定砷、硒、铋和锑的检出限为0.01mg/kg，测定下限为0.04mg/kg。

环保部于2014年3月13日发布《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》(HJ 694-2014)新标准，该标准并将于2014年7月1日起实施。

[em04] 原子荧光法王水浸提法测土壤中的汞、砷已经沿用了很多年，不知道国家或行业发布过标准没有，拜求标准号、内容

谁有原子荧光测土壤中汞的国家标准啊?我只找到17136-1997冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的国标,但我需要原子荧光的.我的邮箱:ddnandlay@sina.com[color=#DC143C][size=1]谢谢!!![/size][/color]

原子荧光法测定水样中的汞、砷、硒有没有国家标准？目前为止我找不到中国国家标准化管理委员会发布的国家标准（也就是那个GB开头的标准），所以一直用水利部的行业标准SL327.1-2005、SL327.2-2005、SL327.13-2005。我想目前原子荧光的应用还是很广的，应该有专用国家标准的。你们用的是什么标准呢？

现在用原子荧光检测水质的汞，是否有国家标准方法。

求助各位专家及同行们：采用原子荧光法测定土壤样品中的砷 汞 硒 等元素，参照的是什么标准，标准名称是什么，谢谢大家给说一下啊！

本人科研小白，准备测定土壤中的甲基汞，使用的仪器是吉天液相色谱-原子荧光联用仪SA-50 来测定土壤中的甲基汞，想找一份关于用液相色谱-原子荧光光谱法来测定土壤中甲基汞的标准参考，主要想了解一下土壤的前处理过程，请有相关知识储备的大神指点迷津。谢谢。

想请问下各位大侠，用原子荧光测定汞时，将汞标准贮备液配成汞的标准曲线是怎么配置的？谢谢

原子荧光测定砷、汞时走标准没问题，走样品时很不稳定，这是什么原因？测定标准曲线线性0.9995，把标准当成样品走时标准值也很好，但是样品荧光强度忽高忽低，甚至上午和下午值完全不一样，偏低了，荧光强度为0

求ISO标准：水质.汞测定.原子荧光分光光度测定法(ISO 17852-2006)十分感谢！

NY/T 2822-2015蜂产品中砷和汞的形态分析原子荧光法《蜂产品中砷和汞的形态分析 原子荧光法》等68项标准业经专家审定通过，现批准发布为中华人民共和国农业行业标准，自2015年12月1日起实施。

求ISO标准：水质.汞测定.原子荧光分光光度测定法(ISO 17852-2006)

标准下载：电子电气产品中汞的测定　第一部分：原子荧光光谱法。有需要的坛友，请下载。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11390]第一部分：原子荧光光谱法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11390]第一部分 原子荧光光谱法[/url]

原子荧光做汞标曲制作要不要扣0点

使用国产的原子荧光仪测定水中汞含量，标准曲线线性很好，按照国标方法处理水样后检测，对同一个样品重复测定，结果偏差有30%左右，后一次结果比前一次大，如何确定最终结果？谢谢

双道原子荧光检测砷，汞，进标准品汞标曲正常，砷荧光强度都是0，炉丝点火是亮的，请问还要检查哪些方面？谢谢！

大家好：我想用原子荧光测气态汞，可是没有相应的国标，只有一个《居住区大气中汞卫生标准检验方法 金汞齐富集－[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法》。请问用原子荧光和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测气态汞在前处理上有什么区别？哪位有相关的标准，麻烦发一个。[~96080~]

在用原子荧光做水质汞的时候，按标准HJ-694-2014做前处理时，取5ml样品加1ml盐酸-硝酸溶液，水浴消解1h，再用水定容到10ml，上机测，这个算不算是稀释了倍呢？

各位老师，近日在研读《药典》2015年版四部时发现，2321铅、镉、砷、汞、铜测定的第一法中，砷的测定规定使用氢化物法，汞的测定规定使用冷蒸气吸收法，如果我使用原子荧光进行砷、汞的测定算不算是方法偏离？如果严格按规定，到底能不能用原子荧光法进行砷、汞的测定？请大家不吝赐教！谢谢

原子荧光怎样才能测准样品中的铅(整理)做原子荧光测定样品中的铅时，标液中荧光值出现今天高，明天低的现象，而且有时数值差异很大。请教：怎样配制载流和还原剂中的酸碱度才能使测定结果较好。?1.原子荧光测定，我做的比较多的是汞砷硒，样品多为土壤，植株，水系，畜产品。在检测过程中，发现原子荧光试剂和配置的溶剂都比较重要，大家都购买的时候，不仅要注意纯度，更要检测一下试剂的空白。首先说明，我使用得试剂都是国产，从上海国药集团试剂公司购买。盐酸：这个常用，必须是GR，建议检测10％盐酸汞空白。还有就是盐酸不能混瓶使用，就是一瓶用了一大半，把它和另一瓶合用。硼氢化钾（钠），它关系到砷硒的检测，纯度为95％（国产）。有时候，作汞没有问题，作砷硒就出不来信号，仔细看看仪器气液分离树那里没有气泡产生，没有反应，可能就是硼氢化钠失效了，无法产生大量的氢气。请注意，该试剂怕潮，平时最好放置在干燥皿内。我发现有一种小瓶100g的好用，黄白包装的，一直用到完都好用。有一种500g大瓶装小半瓶，也是100克的，不好用，刚开始没事，后来效果就差了。溶液当天配置，冷藏最多用3天，我一般现配现用。氢氧化钾（氢氧化钠）用来保护硼氢化钠，GR，我一般配置还原剂后加几块固体，现配先用不需要加很多如0.5％，加一点就够了。但是装还原剂最好使用小口瓶，和空气接触面小的寿命长一点，受污染也小。还原剂浓度由试样来定，载流酸浓度由还原剂浓度来定，最后废液呈酸性。例如单独测定汞，还原剂可以配置成0.2％硼氢化钠，酸也就0.5％够了；如测定砷，硼氢化钠需要配置到2％，酸就要到5％。一句话，只要硼氢化钠可以满足标准曲线最高点，把溶液浓度放宽一倍即可，而酸只要能够保证废液呈酸性。废液为何要呈酸性？如果不是酸性，硼氢化钠会在管道压力最低处沉积，而后堵塞，当你看到管路内液体要停顿好长一段时间再冲上去的时候，下一次它们就冲到你脑门上了，呵呵。硫脲：AR就可以了，我买了500g一大瓶，慢慢用。Vc，国产的只有AR，不过纯度也够食用了。开瓶后不能久存，会被空气氧化的。一般我是把硫脲和Vc按照1：3混合，用碾钵碾碎，在测定前半小时用最小号药匙每个样品和标准曲线加一点点，充分振荡还原，效果明显而且快，呵呵就是费试剂和野蛮，不知有没有同道。一般作硒我也使用Vc还原，感觉快，比盐酸好。标准溶液：购买。汞中间液（和保护液）我配的是0.02％重铬酸钾（0.5％盐酸）溶液，试样消解完了就用它来定容，测定砷硒再加上面讲的固体还原剂，简单。最好一天内消解测定，注意自身防护。2.一般我是把硫脲和Vc按照1：3混合，用碾钵碾碎，在测定前半小时用最小号药匙每个样品和标准曲线加一点点，充分振荡还原，效果明显而且快，呵呵就是费试剂和野蛮，不知有没有同道。[/quote]感觉不严谨，应该是配成溶液，加入相同体积溶液用药匙不准

1、方法原理土壤中汞总量的测定，可将土壤试样经过逆王水在微波消解器中消解后，在酸性介质中加入硼氢化钾溶液，汞形成汞蒸气，由载气（氩气）直接导入石英管原子化器中，进而在氩氢火焰中原子化。基态原子收特种空心阴极灯光源的激发，产生原子荧光，通过检测原子荧光的相对强度，利用荧光强度与溶液中的汞含量成正比关系，计算样品中汞的含量。1.1仪器：汞高强度空心阴极灯、AFS-3000原子荧光光度计。1.2试剂：①硝酸，优级纯②盐酸，优级纯③汞标准储备溶液④去离子水⑤2%硼氢化钾溶液2、实验步骤2.1样品预处理：在万分之一电子天平上分别称取三份土壤盲样和质控土壤样各0.2000g，放于聚四氟乙烯消解罐中，加入9ml硝酸和3ml盐酸（逆王水），在微波消解器中于10分钟升温至160℃，保持15分钟的程序消解后，用5%盐酸定容于50ml容量瓶中，摇匀。2.2校准曲线的绘制：2.2.1标准溶液的制备：a．使用汞单元素标准溶液（国家标准物质中心）1000μg／ml。b．标准系列的配制：先将汞标准储备液稀释成浓度为0.01μg／ml。的标准溶液，用溶液按下表配制成标准系列： 溶液 序号加入0.01μg／ml 标准溶液体积(ml)加入1:1盐酸 体积(ml)最终体积 (ml)最终汞的浓度 (ng／ml)10.00101000.0020.5010[/t

最近原子荧光测汞，发现标准空白荧光值高，汞标曲线性很差。管路用硝酸清洗了，泵管也更换了，标准空白荧光值还是下不来

第一次用原子荧光测水中的汞，但是在做标准曲线的时候就遇到了问题，各个用到的玻璃器材我都用硝酸浸泡过了，空白值才300多，荧光也不算高，但是曲线的线性特别差，不呈梯度关系，完全是混乱的。能不能有哪位老师帮我想想可能有些什么样的原因会造成这样的情况？多谢多谢了！

我现在要测土壤中的甲基汞,但是买不到标准品,哪位能告诉我哪里能买到,或者你有，是否可以卖一点给我.027-62954743.如果原子荧光不与其他分离富集仪器连用，可否测得甲基汞，是否只有差量法。如果用乙醇硝酸提取，如何消除乙醇对汞信号的干扰？

大虾标准物质标准值中汞10的负9次方是什么意思，怎么通过原子荧光测得的单位为ug/kg的数字计算回收率啊

[align=center][b]土壤和沉积物　甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-冷原子荧光光谱法[/b][/align][align=center][/align][align=center][b]Soil and sediment—Determination of methyl mercury and ethyl mercury—Purge and trap/gas chromatography - cold vapor atomic fluorescence spectrometry[/b][/align][align=center][/align][align=center][b]标准号：HJ 1269—2022[/b][/align][align=center][b][/b][/align][b]为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国土壤污染防治法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-冷原子荧光光谱法。本标准的附录A 为规范性附录，附录B 为资料性附录。本标准为首次发布。[/b][align=center] [url=https://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202301/W020230130413445775609.pdf]土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-冷原子荧光光谱法 （HJ 1269—2022）[/url][/align]

原子荧光测汞的时候，标准空白荧光值500左右，标准点0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、0.9、1.0微克/升，最高标准点1.0微克/升，自动配置低标准点。做出的曲线各标准点荧光值是负值，原子荧光工作站显示相关系数0.3左右。但是在坐标图上连接各标准点后极接近一条直线，说明线性关系很好。自己用氯化汞配的标液，用重铬酸钾硝酸溶液逐级稀释氯化汞，标液里肯定有汞，标准空白是用纯水。如果是污染等原因的话，坐标图上连接各标准点后很难是一条直线，线性关系不可能好。为什么各标准点荧光值均为负值，但肉眼看坐标图各标准点成一条直线，用纯水做样品又超过了最高标准点1.0微克/升？

各位老师，我们现在使用GB5009.17——2003的标准测定蔬菜样品中的汞元素，仪器是普析的原子荧光分光光度计，仪器条件：负高压230；灯电流30；载气流量300；原子化温度190；进样量1.0ml；标样浓度0,2,4,6,8五个点的荧光值分别是：0.00；69.70；134.65；197.17；247.53. 。前处理过程是：称样0.5g加4mi硝酸，微波消解后在电热板上120摄氏度赶酸，之后用1+9的硝酸定容至25ml待测。质控用的是GBW10014圆白菜，其平行样的测定值分别为：0.0102和0.0117；样品为青椒，其平行样测定值为0.0008和0.0006，实测偏差为28.6%，但标准要求的偏差为10%。我们反复测，但是始终达不到标准要求啊，请教各位老师，我要怎么办啊