原子荧光硒标准

《土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解原子荧光法》(HJ 680-2013）将于今年2月1日起实施，该标准规定了测定土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的微波消解/原子荧光法，适用于土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的测定。当取样品量为0.5g 时，本方法测定汞的检出限为0.002mg/kg，测定下限为0.008mg/kg；测定砷、硒、铋和锑的检出限为0.01mg/kg，测定下限为0.04mg/kg。

原子荧光法测定水样中的汞、砷、硒有没有国家标准？目前为止我找不到中国国家标准化管理委员会发布的国家标准（也就是那个GB开头的标准），所以一直用水利部的行业标准SL327.1-2005、SL327.2-2005、SL327.13-2005。我想目前原子荧光的应用还是很广的，应该有专用国家标准的。你们用的是什么标准呢？

环保部于2014年3月13日发布《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》(HJ 694-2014)新标准，该标准并将于2014年7月1日起实施。

现在用的是AFS-230的原子荧光最近做水质汞发现一个问题就是只有刚开机预热之后第一次测汞的时候能做出比较好的标准曲线开机之前做过其他项目或者仪器开机开了很久的时候，曲线里面所有的浓度的荧光值都为0设定的仪器条件一般都是负高压260，载气500，屏蔽气1000，灯电流30，5%盐酸做载流我的标准空白和样品空白的荧光值一般在200左右今天忘记做空白了，直接测了标准曲线，结果所有的标准都有了荧光值他们荧光值都是170+标准曲线的浓度（ug/L）是 0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.0接着我把标准空白做了之后，标准曲线的荧光强度又没了今天看帖子做了的灯的反射那个测试值，也是有反应的那个类似于进度条的东西，挡住光的时候只要一个点，挡住了光前进了80%那么问题是出在哪里啊？想请问一下各位。。。。。。做硒和砷暂时还没有发现这种情况

原子荧光的检测过程中，标准空白大小有何特别的要求，根据仪器提供的参考条件操作，标准空白的荧光值也在200左右。看了别人的数据，感觉怎么比别人打那么多呢。有必要调整仪器条件吗？降低负高压等荧光值也会相对的下降了。

想请问下各位大侠，用原子荧光测定汞时，将汞标准贮备液配成汞的标准曲线是怎么配置的？谢谢

[em03],各位原子荧光的前辈，我刚入行，用海光公司AF2202型双到原子荧光测汞，标准曲线法，可我的标准曲线测完后，荧光值标准空白最高32，其他的标准溶液都是负值，压根就没有出现标准曲线，怎么办，求救，在线等！！！！

原子荧光测硒总量时，每次测样品之前都要先测一下标准溶液吗，还是可以直接测样品就行

原子荧光测标准空白和标准曲线没荧光值（有本底值，减掉本底值相当于没有信号），载流和还原剂有反应，有气泡生成，炉丝也是亮的。哪个工程师碰到过这样的问题，是怎么解决的，求指教......

谁手上有原子荧光做砷的标准曲线图和分析报告我想要一份看看。有没有人有？

最近原子荧光测汞，发现标准空白荧光值高，汞标曲线性很差。管路用硝酸清洗了，泵管也更换了，标准空白荧光值还是下不来

原子荧光测锑的标准有哪些，貌似不多见，欢迎提供。

原子荧光测汞的时候，标准空白荧光值500左右，标准点0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、0.9、1.0微克/升，最高标准点1.0微克/升，自动配置低标准点。做出的曲线各标准点荧光值是负值，原子荧光工作站显示相关系数0.3左右。但是在坐标图上连接各标准点后极接近一条直线，说明线性关系很好。自己用氯化汞配的标液，用重铬酸钾硝酸溶液逐级稀释氯化汞，标液里肯定有汞，标准空白是用纯水。如果是污染等原因的话，坐标图上连接各标准点后很难是一条直线，线性关系不可能好。为什么各标准点荧光值均为负值，但肉眼看坐标图各标准点成一条直线，用纯水做样品又超过了最高标准点1.0微克/升？

各位前辈，现在原子荧光的国家检测标准有吗？包括水、食品、蔬菜、土壤！谢谢[em0906]

各位老师，本人做原子荧光用的是SK-2003A的机子，为何砷标准曲线老是成抛物线的样子呢。浓度 0.04 0.12 0.20 0.28 0.36重复做了好几次了灯电流80ma负高压-300V放大倍数1泵转速100主气流量600辅气流量800

各位老师，我们现在使用GB5009.17——2003的标准测定蔬菜样品中的汞元素，仪器是普析的原子荧光分光光度计，仪器条件：负高压230；灯电流30；载气流量300；原子化温度190；进样量1.0ml；标样浓度0,2,4,6,8五个点的荧光值分别是：0.00；69.70；134.65；197.17；247.53. 。前处理过程是：称样0.5g加4mi硝酸，微波消解后在电热板上120摄氏度赶酸，之后用1+9的硝酸定容至25ml待测。质控用的是GBW10014圆白菜，其平行样的测定值分别为：0.0102和0.0117；样品为青椒，其平行样测定值为0.0008和0.0006，实测偏差为28.6%，但标准要求的偏差为10%。我们反复测，但是始终达不到标准要求啊，请教各位老师，我要怎么办啊

求助：利用原子荧光光度计（AFS-921）检测样品中的总砷，采用的是标准曲线法，同一批次样品中，总有一两个样品的荧光值超出标准曲线。荧光值出现*号，如：*3620.120。出现这样的数据结果该如何处理？求大神指教。

原子荧光测砷标准溶液荧光值不变，怎么回事？

很弱的请教大家，可以在原子荧光上用标准加入法吗？我查了一下文献，好像没有关于在原子荧光上用标准加入法的期刊文章呢。

谁有原子荧光测土壤中汞的国家标准啊?我只找到17136-1997冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的国标,但我需要原子荧光的.我的邮箱:ddnandlay@sina.com[color=#DC143C][size=1]谢谢!!![/size][/color]

本人在用原子荧光微波消解水产品标准样后，按照gb5009-2003的方法,原子荧光测砷的结果是标准值的1/4，但是测汞的结果非常好。请问：在做砷时需要注意哪些问题？请注明具体的解决方法。谢谢了。

双道原子荧光检测砷，汞，进标准品汞标曲正常，砷荧光强度都是0，炉丝点火是亮的，请问还要检查哪些方面？谢谢！

请大家帮忙，我们用原子荧光测硒，配置50ppb的标准溶液出现双峰头，荧光值也就2200，以前也是配置50的最高点，没出现过双峰，想请大家帮忙解答，什么原因，谢谢！

请教各位一个关于空白的问题。在进行原子荧光实验中会遇到两个空白的测试及标准空白和样品空白。个人理解如下：标准空白即标准溶液系列中没有加入标准品的溶液（0浓度的标准溶液）；样品空白即在配制某一种样品的时候同时做它的空白溶液（以此来扣除样品在前处理过程中引进的溶剂干扰）。且标准空白和样品空白几乎是不一致的！问题是当做标准曲线的时候应用的是标准空白（例如：其荧光强度50，以此做出标准曲线y=kx+b ），当测试样品的时候先测样品空白（例如：其荧光强度是100）同样依据上述标准曲线计算得到相应浓度。但这时样品的浓度为负值啊！这是为什么呢？

原子荧光做砷，新开的和质控同源标准，配置工作曲线，并配置标准点，质控部稀释合适倍数，载流，还原剂现用现配，质控偏高，高于最高限，换检测员配置还是如此，换标准也是质控高，找不到原因，求助大家，是因为标准需要水浴，而质控不需要吗？还有其他原因吗？

你的原子荧光自动进样器是自动稀释吗？自动稀释的标准曲线和你自己配制的标准曲线哪个更准确呢？现在好多仪器的自动进样器都是能够自动稀释配制标准曲线的，可是你有没有跟你自己配制的曲线比较一下，哪个准确呀？

我查了海水监测规范和海洋调查规范都没有用原子荧光测海水硒的，而地表水的方法又不适用于海水，请问大家用原子荧光测海水硒是怎么办的？

求助各位专家及同行们：采用原子荧光法测定土壤样品中的砷 汞 硒 等元素，参照的是什么标准，标准名称是什么，谢谢大家给说一下啊！

重金属检测国标中（1997）是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，我刚接触这一方面（铅铬镍镉汞砷硒），需要用原子荧光来做，不知有没有这方面的国标或者部标，恳求各位指教！******************由于这个帖子是悬赏贴，结贴后，不能再回帖，以下为insnfeng所作补充：农业部在2006年已经出台了砷和汞的原子荧光法的行业标准。可以在这个帖子中查找标准：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070309/761677/NYT 1121.10-2006 土壤检测 第10部分：土壤总汞的测定NYT 1121.11-2006 土壤检测 第11部分：土壤总砷的测定

原子荧光 硒 检出限 ：0.4 ug/l 标曲是0~2ug/l 对的吗？ 标准： 694-2014