加速量热仪标准

2024年4月23日，Cytiva面向中国市场重磅发布国产标准化ÄKTA ready extended一次性层析系统，以显著缩短的交付周期、更高的产品质量和更稳定的本地供应，助力本土客户降本增效，助推中国生物医药产业创新发展。以关键产品国产化为抓手，Cytiva持续加码本土化布局。国产标准化ÄKTA ready extended由中国团队主导完成，具有全球主流GMP合规性，在性能全面提升的同时，交付周期从30周缩短至12周，且质价比大幅提高，强势助力客户提升生产的效率与安全性，加速变革性药物的上市。Cytiva中国本土化新品：国产标准化ÄKTA ready extended一次性层析系统Cytiva中国总裁李蕾表示：“国产标准化ÄKTA ready extended一次性层析系统是Cytiva中国科创中心创新本土化的重要里程碑。我们会持续聆听中国客户的实际需求，推出更多更高质价比的本土化新品，更好更快地赋能本土客户，驱动中国生物制药产业的高质量发展。”汇聚40多载高品质工业层析系统经验，ÄKTA ready系列是Cytiva凝聚匠心的经典之作。作为ÄKTA ready系列更高级的定制系统，Cytiva国产标准化ÄKTA ready extended一次性系统以四大优势满足行业持续演进的生物工艺需求：• 即抛更换，安全高效：ÄKTA ready extended采用一次性流路，无需在产品/批次之间进行系统清洁及验证，可大幅降低交叉污染的风险，并节省清洁和验证成本。在搭配ReadyToProcess预装柱的情况下，ÄKTA ready extended的层析准备时间仅为传统层析系统的1/10-1/9，从而大幅提升工艺经济性和生产效率。• 规格兼容，一机多用：AKTA ready extended可配备高、低两种规格的流量套件，实现一机多用，满足不同流速范围的需求，提升扩容能力，实现捕获及精纯多步骤；其专为细胞和基因疗法客户而设计的UV波长对比功能，更进一步提升分离纯化的精准度。• 具有全球主流GMP合规性：ÄKTA ready extended随附齐全的合规验证文件，适用于全球不同GMP（药品生产质量管理规范）体系，助力客户加速药品在国内外的申报及上市。• 智能网联，更多可能：ÄKTA ready extended增加了额外的PROFIBUS接口，拓展了与其他设备的通讯和链接；同时，控制软件焕新升级，可实现更多功能，例如流量套件安装干/湿测试和质量流量梯度功能。此外，该产品还可与ÄKTA readyflux一次性超滤系统联动，实现服务器统一管理和汇总数据，并基于Method Queue功能实现配方的交叉连续运行，实现封闭连续操作，减少等待时间，提升操作安全，并提高样品的安全性和稳定性。ÄKTA ready、ReadyToProcess、ÄKTA readyflux是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。

近日，在刚刚结束的2023中国国际工业博览会(CIIF，简称“工博会”)上，由全球能源管理和自动化领域的数字化转型专家施耐德电气参与编写的《零碳产业园区实施路径规划与评估》团体标准正式发布。同期，在海南举办的碳达峰碳中和国际论坛(CCIF)上，由施耐德电气参与编写的《零碳工厂创建与基于区块链的评价规范》，也在众多企业和事业单位的共同见证下正式发布。 　　面对全球气候变化给全人类带来的严峻挑战，“碳中和”已成为全球发展的共同目标。而在后疫情时代，“数字化”和“绿色低碳”成为了全球经济复苏的引擎和主旋律。面对气候变化和“双碳”趋势，建设“零碳工厂”与“零碳园区”已成为企业寻求能源效率、生产效率提升，实现价值链净零排放以迈向零碳的关键路径。为此，国家先后出台多项政策，引导近零碳工业园区、近零碳工厂及近零碳城市的建设。各地纷纷响应、加速部署，相关企业和单位也在积极探索，各行业龙头企业在全国先后规划建设“零碳工厂”，以对标国际先进水平。 　　然而，由于缺乏统一的规范和引导，全国上下零碳工厂与零碳园区的建设仍然“参差不齐”：现行的多数零碳工厂建设标准多为各地方、各行业根据自身特点制定，缺乏普适性；同时，制定过程中由于缺乏技术化的衔接和对国际标准的考量，存在无法与国内乃至国际实现互通互认的短板。此外，碳数据监管缺失、技术标准缺乏普适性等诸多问题，也给零碳工厂的创建与评估带来了不少阻碍。而目前大多数园区对零碳的认识还仅仅停留在概念阶段，对如何建设零碳园区，以及怎样推动传统园区向零碳转型升级等还没有形成系统、清晰的思路和切实可行的实施路径。加之我国园区数量多、种类广、地方经济发展水平和资源禀赋各异，为零碳智慧园区的规划设计和路径选择带来较大困难。 　　强普适性扫清阻碍，助推零碳工厂创建驶向快车道 　　本次发布的《零碳工厂创建与基于区块链的评价规范》，由施耐德电气与包括中国标准化协会、中国移动通信有限公司研究院、方圆标志认证集团有限公司在内的80余家来自各行业全国性及国际企业和研究机构共同参与制定。其基于理论+实践的方式，从管理体系、监测核算与报告核查、减排行动、减排绩效、生产者责任延伸五大维度，编制可落地的创建体系。在编写过程中，与施耐德电气在节能降碳领域有过合作的标杆企业也积极参与，其中包括万帮数字能源、隆基绿能、美的集团等。众多企业与行业专家，围绕提升通用性与规范性等焦点问题进行了深入严谨的探讨，在规范零碳工厂创建及数字化管理流程的同时，确保该标准更具行业普适性。 　　基于该标准的评估体系，工厂可被划分为基础级、标准级、优秀级、卓越级四等，为企业创建零碳工厂提供了清晰、明确、可量化的参考标准。评级流程中，该标准首次引入了区块链技术，实现了关键原始数据及评级结果的上云上链，确保了数据的真实性和完整性，解决了零碳工厂评价过程中碳数据溯源难、公信力低等问题，为认证结果国内外互通互认打下坚实基础。 　　该标准的建立和推广，能够引导社会各界认识到数字化手段在零碳工厂的创建、评估、运营各环节发挥的重要作用，有效推动“零碳+数字”新发展模式的推广，让更多社会力量参与到实现“双碳目标”的工作中来。 　　立足实践量化评级，覆盖零碳园区建设全环节 　　《零碳产业园区实施路径规划与评估》为包括上海电气、上海市节能环保服务业协会、施耐德电气在内的二十余家行业单位和企业共同发布的团体标准，旨在共同研究零碳产业园标准的建设和应用。该标准细分出数字化平台、绿色建筑设计建造、分布式新能源供给、绿色智能制造产线、能效提升冷热设备优化等三十八项指标，系统性覆盖产业园区从总体规划、实施路径措施、能碳双控管理的各主要阶段。经过量化考评，将园区划分为不合格、合格、良好、优秀四大等级，为园区建设提供科学的技术指标。 　　在施耐德电气看来，走向“碳中和”是一项系统性的工程，要理清思路，落实行动，并带来真正的成果，让碳中和与可持续发展理念融入企业管理和生产运营的全价值链。基于此，施耐德电气本着科学+实用的原则，集成多年可持发展续经验和数字化技术积累，提出“零碳项目七步法”，为该标准的编写提供了可靠的借鉴与参考。 　　立足于各大行业在建设零碳园区的实践经验，《零碳产业园区实施路径规划与评估》标准具备高普适性、高操作性的优势，可以为不同类型产业园区提供指导，按照“总体规划、分步实施”的原则，通过制定科学有效的实施路径规划，并采取切实可行的具体措施，从而为绿色制造、能源互联网、工业互联网等综合运营提供更大的协同和优化空间，实现“以最小代价获取最大减排量”，最终达到碳中和的发展目标。 　　深耕行业共同探索，铺就工业零碳之路 　　一直以来，施耐德电气以成熟的减碳理念和先进的减碳技术，在减碳进程中取得了丰硕的成果：施耐德电气北京工厂作为全国首家“碳中和”工厂，通过一系列创新解决方案，完成了节能改造和能源系统的优化，北京工厂一年能节约10万度电，在过去三年内能源消耗降低了10%，单位产值能耗逐年降低。目前施耐德电气已在国内拥有多家零碳工厂，通过部署多样的数字化运营系统，使施耐德电气中国区供应链的整体能耗降低13%。 　　在零碳园区的建设实践中，施耐德电气与欧芮府以及德国能源署率先为全球做出表率。曾经是废弃煤气站，经过改造如今已成为欧芮府园区，成为成欧洲第一、世界领先的零碳园区。园区占地5.5公顷，有150家创新型企业、近3500人入驻，自2014年建成以来，稳达德国与欧盟的2050气候目标，并且验证了经济的可行性，为全世界零碳园区打造了标杆。 　　《零碳工厂创建与基于区块链的评价规范》与《零碳产业园区实施路径规划与评估》两项标准，将系统观念贯穿进企业及产业园区“双碳”工作的全过程。标准发布后，将会有更多企业和产业园区依照标准内容进行减碳行动，提升自主减排能力，对其高质量低碳转型和可持续发展起到积极的促进作用。施耐德电气高级副总裁、战略与业务发展中国区负责人熊宜表示：“作为中国制造业发展建设的长期见证者和参与者，施耐德电气一直积极推动制造业的低碳和数字化转型，与行业共同成长。希望通过积极参与‘零碳工厂’和‘零碳园区’两大标准的制定，最大限度发挥施耐德电气在能源管理和工业自动化领域的技术专长和国际经验，为制造业高端化、智能化、绿色化发展和双碳目标的实现贡献力量。”

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欧美轮番提高进口玩具安全标准给中国玩具出口带来巨大压力。有企业称，出口欧美玩具的检测费用甚至高于玩具生产成本，这对尚处于生产代工阶段的中小企业来说是致命的打击。商战实践证明，只有时刻跟踪标准变化趋势、按照高标准生产产品，才能为企业赢得商机，赢得市场。 　　“今年对于玩具行业来说绝非坦途。”这是第111届广交会上大部分中国玩具企业的心声。 　　近日，欧美玩具标准轮番提高门槛，收紧重金属含量限值，令玩具企业出口之路“步步惊心”。继3月欧盟发布2012/7/EC玩具安全指令收紧镉限值含量之后，美国亦通过新版玩具安全标准ASTMF963-20112011年美国玩具安全标准，该法令对8种可迁移元素的限制已与欧盟标准接轨，并将于6月12日强制生效。而2012/7/EC号指令则将于2013年7月20日起在欧盟各地实施。 　　除了要面对物料成本上涨、海外需求萎缩等“内外交困”的压力，中国玩具企业更要在重重标准的煎熬之下寻求突围。作为中国玩具出口最大的两个市场，美国、欧盟此番设限给中国玩具出口带来的压力可以预见。 　　广交会上接受本报采访的玩具企业直呼：“这一行越来越难做了!”但也有企业称，唯有见招拆招，以最高的标准生产，才能“玩转”欧美标准。业内人士称，玩具出口仍未终结，行业或将迎来新一轮整合期。 　　成本压力加速行业整合 　　对于许多企业来说，玩具检测标准提高的负面影响是致命的。宁波长盛国际贸易有限公司经理张国强指出，新标准对于产品的生产工艺、原材料、颜色印刷、警示标识都有所提高，将增加产品的检测费用，企业出口成本势必被提高。 　　上海天祥质量技术服务有限公司玩具实验室经理林峥霞介绍说，玩具的检测费用相对玩具生产成本更高。2011年美国玩具安全标准对化学测试更广，检测费也相应增加。一个普通毛绒玩具的检测费用约在800元~1000元，每个部件都需检测，包括塑料部件眼睛、鼻子等的牢固度、线缝、塑料边缘光滑度、绳子长度、防火性、化学重金属含量、物理机械、燃烧性能等各个项目。 　　某家小型玩具企业负责人举例称：“美国玩具标准对线缝作出更高要求，那么缝纫机的针距必须缩小，换机器会导致成本增加”。该负责人还表示，如此一来，产品初期、中期、后期都要验货，每个检测环节要花费一笔钱，产品成本提高近30%。 　　而一组产品动辄五六千元的检测成本，或可作为产品报价的一部分，由客户来出 或可平摊计入产品单价，那么价格上涨成为必然。但无论选择哪一种成本消化模式，企业订单减少的可能性都会增加。 　　业内人士称，玩具企业以中小企业为主，而中国玩具制造的创新能力还十分欠缺，设计、包装能力薄弱，处于生产代加工阶段，企业没有产品定价权，发展空间有限。 　　林峥霞直言：“玩具检测费用的增加对出口量较低的企业经营成本的影响更大。”在目前玩具出口行业整体利润较低的情况下，行业内的整合或将加速。 　　走在标准之上 　　尽管主要市场的玩具标准不断提高，但记者也欣喜地发现，一些企业主动应对，成功地迈过一道又一道“门槛”。 　　奥林达玩具公司主打产品为木制玩具，为欧美某些大型玩具零售商的供应商，该公司经理武聪慧在接受本报记者采访时称，公司最关注的是玩具涂料方面的指令，2012年欧盟玩具限定的油漆有害物质将从8种重金属提升到19种，对工艺要求更高。但武聪慧表示，工厂一直采用高标准油漆，符合欧美市场的检测要求。公司已经打算从今年10月份之后采用欧盟2013年的标准生产。“早已有客户从去年年底就提出照此标准执行，我们即使不更改油漆材料也能达到要求，几乎不会有成本压力，但这对刚达标的企业来说肯定会大大增加边际成本。”武聪慧说。

为严格规范快递包装中有毒有害物质的含量，国家市场监督管理总局发布了快递包装强制性标准《GB 43352-2023快递包装重金属与特定物质限量》，并于2024年6月1日正式实施。该标准针对纸类、塑料类、纺织纤维类及复合材料类快递包装，明确提出了铅、汞、镉、铬等重金属的总体及单独限量要求，并规定了溶剂残留、双酚A、邻苯二甲酸酯等特定物质的限量标准。面对这一行业变革，天瑞仪器迅速行动，积极研发并推出了一系列符合新标准的快递包装解决方案。为此，仪器信息网特别邀请了其质谱研发总监杨晓燕，旨在向广大读者深度解析这些创新解决方案的详细内容，并分享其对快递包装行业未来发展趋势的独到见解。天瑞仪器质谱研发总监杨晓燕仪器信息网：您认为当前科学仪器在快递包装检测行业的应用现状如何？GB 43352—2023《快递包装重金属与特定物质限量》的实施会产生哪些变化？杨晓燕：目前，我国关于食品包装材料的相关标准已非常成熟，但是对于如纸类、塑料和纺织纤维类的快递包装材料的标准却完全空白，也是在这样的一个大趋势下，快递包装新国标应运而生。随着快递行业首个强制性国标GB 43352—2023《快递包装重金属与特定物质限量》的颁布和实施，对于快递包装材料的相关企业提出了更高的要求。其实在这个标准正式出台之前，我们已经有相当大一部分用户在进行相关的品质管控，如食品包装材料、一些包装企业都有涉及相关有害物质的检测案例；这个标准出台后，只要属于快递包装行业的上下游企业，不管规模大小，都需要对标准提到的物质加以管控和应对。图1.标准中提及的三大类快递包装示意图同时，新标准的实施，秉承生态环保和人身健康的宗旨，可以加速快递行业的可持续发展，向绿色低碳的转型升级，从长远发展来说，必将是一件利国利民的好事。仪器信息网：快递包装残留的有害化学物质种类繁多，GB 43352重点关注哪些有毒有害成分？为什么？杨晓燕：GB 43352国标主要涉及重金属和特定物质的管控，它分别针对纸类（如我们常见的纸箱）、塑料类（非生物降解、生物降解类）、纺织纤维类（如尼龙麻袋等）及复合材料这几大类的快递包装产品，标准对铅、汞、镉、铬等重金属分别设定了总体限量要求和单独限量要求，同时规定了溶剂残留、双酚A、邻苯二甲酸酯类增塑剂等特定物质的限量要求，具体我们可以看一下表1的内容。表 1 纸类、塑料类和纺织纤维类快递包装中重金属与特定物质限量要求回看过去，无论是我们常见的电子电气RoHS指令，环境保护、REACH高度关注物质、再到食品安全、玩具、化工等方方面面，都有对重金属和有机物的各种管控要求。随着我们快递行业的不断崛起，快递已经成为我们生活中不可或缺的一部分，我们每天都与快递有直接或间接的联系。重金属和有机物的管控，正好全部囊括了产品可能存在的潜在风险。这些指标共同对快递包装的生产与使用设定了红线和底线要求，对于减少快递包装对人身健康和环境所带来的不利影响，推动快递业绿色转型升级具有重要意义。仪器信息网：GB 43352涉及气相色谱、液相色谱、离子色谱、原子吸收、ICP-MS等仪器的检测，对这些科学仪器提出了哪些新要求？贵公司对产品做了哪些改进或创新？杨晓燕：关于这个标准涉及的仪器和测试的方法，对于天瑞仪器公司来说，其实都是目前比较成熟的产品和方法，在这基础上，我们都有完整的解决方案，客户可以直接从我们官方网站下载或者咨询索取。在基于标准上，同时考虑到企业用户的特殊性：如样品检测量巨大、测试速度以及操作便利性上，我们还额外增加了重金属的快筛方法---X荧光光谱法，以及邻苯二甲酸酯的快筛方法---快速热裂解-气相色谱法或快速热裂解-气质联用法，用于大批量的产品筛查，可以在短期内获得一个初步的定性定量结果，这种快筛法它的优点主要集中在操作简单，样品无需化学前处理，用户无环评的困扰，一键式出报告，省去了复杂的数据分析过程；当出现个别可疑超标样品时，可借助于化学法进一步确认和复测，这样看来，对企业来说，检测监管有速度，有准度，可以全力保障安全生产。图2.重金属与特定元素检测设备一览表图11.溶剂残留与邻苯二甲酸酯检测设备一览表仪器信息网：为应对快递包装行业用户的需求，贵公司是否有满足该标准要求的仪器设备？（可举例详述）贵公司的解决方案有哪些独特的地方？杨晓燕：针对快递的新国标，天瑞仪器第一时间组织相关技术人员，对标准进行解读，细化，值得开心的是我们的产品实现了该标准的全覆盖，同时我们已有一整套快递包装行业的解决方案供用户参考，具体可查看天瑞仪器公众号以及公司官网www.skyray-instrument.com。如重金属的检测，我们在标准给定的原子吸收法和ICP-MS法基础上，增加了快筛的X荧光光谱法，同时也增加了ICP电感耦合等离子体光谱法，用户可根据自身样品情况，考虑快筛或者精准测试相结合的手段；对于邻苯二甲酸酯的测试，我们也在标准的GCMS方法基础上，推出UPY快速热裂解法，可以省去复杂的样品前处理过程和操作时间，环评这一块也省去了很多麻烦，同时也大大节约了检测成本。方案立足于用户的角度，解决实际工作中的痛点和难点，提高检测工作效率。仪器信息网：您认为，GB 43352的实施为科学仪器市场带来了怎样的影响？杨晓燕：一个标准的实施，其实是会带动一个行业的产业链转变和升级的，从这个GB43352标准的立意来看，首先这是快递包装行业发展必不可少的趋势，快递包装行业从最初的零起步到不断的发展壮大，再到日趋成熟的完善体系，这就对我们涉及快递包装行业的上下游企业提出来更高的要求：检测的项目越来越多，检测的要求越来越高，产品更加注重环保和安全，同时这也吻合我国的大环境可持续发展，这将是一条永不改变的思路。 对于科学仪器来说，这是一个新的挑战和机遇，我们要做的是为企业和用户，提供整套的检测方案和服务体系，最好可以做到交钥匙工程，让我们的专业为企业发挥更大的光和热，术业有专攻，分工合作，各尽其职，共同把好产品质量关。仪器信息网：您认为，未来快递包装检测技术的发展趋势是什么？在这些趋势中，科学仪器厂商应该如何抓住机遇，应对挑战？杨晓燕：其实，这个标准的出台，仅仅只是一个新的开始，让企业开始从多维度关注产品品质，不仅仅只是实用性，同时还关联着环保和人身健康，也是对社会更加负责的态度。作为科学仪器来说，我们要保持敏锐的嗅觉，时刻关注新的行业动态，在第一时间为企业提供完善的解决方案，同时，确保产品有更高的稳定性和准确性，实现双赢的终极目标。天瑞仪器，一直致力于为用户提供更完善的解决方案，快递包装的安全关系到国民身体健康，天瑞仪器必将全力以赴，应对快递行业的新国标，为相关企业严把质量关，为快递包装产品保驾护航。

2009年12月2日，耐驰公司在上海广场假日酒店成功举办了“耐驰公司新型加速绝热量热仪新品发布会”。来自华东理工大学、上海硅酸盐研究所、中科院林化所等多家高校和研究机构参加了此次会议，为耐驰绝热量热新产品的进一步推广建立了良好的开端。 　　此次会议，耐驰公司专门邀请总部专家Dr.Blumm做专题报告，Dr.Blumm不仅全面的介绍了新型绝热量热仪的应用背景，还深入的对仪器的原理进行了细致的剖析，最重要的是，Dr.Blumm介绍了大量的实际应用实例，比如加速量热仪如何在实际化工过程中的安全控制模拟，在电池领域中的应用、在火灾过程中的安全控制应用等。这些内容引起了与会者强烈的兴趣，现场气氛异常热烈。 　　会后，大家都纷纷表示对加速绝热量热仪有了一个比较全面的了解，开拓了眼界，拓展了研究的思路，对于以后的研究工作很有帮助。特别是耐驰公司最新研制的多模块化绝热量热仪MMC274，它整合了DSC和ARC两者的优势，应用领域非常广泛，相信一定能引起众多研究者的关注。 　　会议给广大客户留下了深刻印象，大家都觉得这是一个非常难得的学习机会。耐驰公司以后会尽可能多的举办这样的会议，争取为用户提供更多的交流和学习的平台。

德国耐驰仪器公司作为全球热分析技术的领导者，在完善热分析技术﹑提高产品性能的同时，不断推出技术创新，性能优异的新型热分析仪器。2009年为了进一步扩大公司的应用领域，全新推出新型加速绝热量热仪ARC，全面涉足绝热量热领域。 ARC作为小型而高度灵活的化学反应器，主要用于测量放热化学反应的热量与压力性质，通过小型试验得到的信息可以帮助工程师与科学家鉴别实际生产过程中可能存在的潜在危险，并且获取到影响过程安全设计的关键因素，如紧急卸压系统，排放处理，过程优化，热稳定性等等，从而避免实际过程中可能产生的各种危险事故，可以说绝热量热仪是过程安全的最完美解决方案。 绝热量热仪被广泛的应用于化工、药物、能源等各种行业。使用绝热反应量热仪，可以研究化学动力学、储存与运输、工艺中断、化工设计等等。绝热反应量热仪也常被用来做各种事故研究，如研发气囊、充电电池、航天飞机与火箭推动等。 绝热量热仪可以配置不同的型号，根据反应过程的不同可以设置不同的模式，为了让您全面了解ARC仪器的原理与应用，耐驰公司特邀总部专家Dr.Blumm来中国进行技术讲座和交流，相信通过此次研讨会，必将为您的研究工作带来意想不到的收获。耐驰公司愿意为您提供一个技术交流平台，诚邀您参加此次发布会! 会议具体安排如下： 一﹑时间：2009 年 12 月2 日 星期三（下午） 二﹑地点：上海长城假日酒店广场楼二楼竹厅（上海天目西路285号，近上海火车站）。三﹑内容安排： 13:00---13:30 来宾签到 13:30---15:00 ARC 新产品发布 15:30---17:00 ARC 应用专题和讨论 　　 如果您想了解更多关于加速绝热量热仪ARC的相关信息，愿意参加此次发布会，请联系以下人员： 李静，电话：021-51089255-686 手机：13801975042 E-mail地址：jing.li@nsi.netzsch.cn 耐驰公司期待您的参与！

近日，全国汽车标准化技术委员会正式发布了国家标准《汽车用被动红外探测系统》（GB/T 43249-2023），该标准自2018年开始历经5年时间，在各方组织的联合推动下，终于成功面世发布。众多红外热成像企业包括海康微影、睿创微纳、高德红外、飒特红外、轩辕智驾等，依托公司强大的科技实力与多年红外技术的沉淀，全程参与并大力支持该国标实施发行，推动红外热成像技术在汽车行业的应用和发展。什么是被动红外技术被动红外技术简单理解就是红外热成像技术，该技术最先在军事上应用，但随着市场需求的扩大和更多资本的投入，热成像技术逐渐扩展到预防检测、消防、制程控制、安防、汽车、环境监测等民用领域。被动式红外技术是利用大于绝对温度的物体自身会向外发射一定波长的红外光束的原理，并利用红外图像传感器来感知目标物，也就是热成像技术。其探测范围广、距离远、穿透性强、防强光照射。在汽车领域里，基于红外热成像技术的夜视系统可以大幅提升汽车夜间视觉感知能力。这一功能前些年由国外垄断与技术封锁，原本只在高端进口车型才有配置。近年来随着软硬件实现国产化，红外热成像夜视系统这只“旧时王谢堂前燕”已然“飞入”更多的寻常车型，并成为前装后装市场新的增长点。左图为可见光，右图为远红外《汽车用被动红外探测系统》标准实施的意义《汽车用被动红外探测系统》国家标准的实施，标志着车载红外热成像技术行业内的权威认可。车载红外热成像产品可广泛应用于乘用车、商用车、特种车、高铁和轨道交通的前装、后装及智能驾驶解决方案等，能解决雾霾雨雪等恶劣天气环境、夜间光照不良、眩光视线不佳等影响安全驾驶的重点问题，结合可见光摄像头、激光雷达、毫米波雷达等传感器实现多维感知，提升智能驾驶系统的安全性和可靠性。红外热成像的加速“上车”，将开启智能驾驶的新蓝海。

国家标准计划《动植物油脂 氧化稳定性的测定（加速氧化测试）》由 TC270（全国粮油标准化技术委员会）归口，TC270SC2（全国粮油标准化技术委员会油料及油脂分会）执行 ，主管部门为国家粮食和物资储备局。主要起草单位 国家粮食和物资储备局科学研究院 、南京财经大学等 。附件：征求意见稿、编制说明

国家标准计划《动植物油脂 氧化稳定性的测定（加速氧化测试）》由 TC270（全国粮油标准化技术委员会）归口，TC270SC2（全国粮油标准化技术委员会油料及油脂分会）执行 ，主管部门为国家粮食和物资储备局。主要起草单位 国家粮食和物资储备局科学研究院 、南京财经大学等 。附件：征求意见稿、编制说明

马萨诸塞州米尔福德市 - 2024年4月22日 - 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）宣布推出全新GTxResolve™ Premier体积排阻色谱（SEC）1000Å 3 µm色谱柱，该产品融合了新型填料与MaxPeak™ Premier高性能表面（HPS）技术，旨在助力科学家加速推进基因疗法，包括细胞与基因、mRNA、脂质纳米颗粒（LNPs）的开发。 图1.Waters GTxResolve Premier SEC 色谱柱。 沃特世公司消耗品和实验室自动化副总裁Erin Chambers表示： 随着开发人员竞相提交新的在研药物申报并完成首批人体试验，核酸类治疗药物的管线正在以两位数的速度快速增长。全新Waters GTxResolve Premier SEC色谱柱更稳定、高效，可满足mRNA、脂质纳米颗粒和病毒载体疗法日益增长的需求。这些SEC色谱柱有助于规范生物制药许可申请所需的标准化测定，加快审批速度，并建立有效的产品放行检测策略。 SEC已成为一种重要的平台分析技术，然而，现有技术需要色谱柱的广泛钝化，消耗大量样品，并且需要较长的运行时间来分离杂质，因此并非理想的解决方案。Waters GTxResolve Premier 1000Å 3 µm SEC色谱柱将创新的颗粒技术与低吸附的MaxPeak Premier HPS技术相结合，实现了更高的灵敏度、分离度和通量，能够克服传统SEC技术中的诸多挑战。这一进步加速了对药物安全性和有效性的评估，推动了基因治疗药物和疫苗的开发进程，让全球患者都能更快获得更有效的治疗方案。 Precision Nanosystems公司分析方法开发经理Adam Crowe表示： RNA脂质纳米颗粒是治疗领域中分析复杂性较高的产品。传统的批次分析技术只能评估药品的整体信息，无法精确识别粒径大小不同的群体之间的微妙差异及其内在的组分变化，而新型色谱柱技术提供的SEC分析前景广阔，不仅可以实现脂质纳米颗粒群体的分离，还能与在线或离线检测技术相结合。这些新发现将有助于开发更高效、更稳定的LNP治疗药物。 GTxResolve Premier SEC色谱柱旨在减少非特异性吸附，以大幅减少流动相方法开发的挑战，提供更高的分离度。该款色谱柱可将mRNA、LNPs和病毒载体样品中组分的分离度提升高达50%。因其初始次级相互作用较低，可提供稳定的多属性平台方法测量聚集度、滴度和完整性，与现有的5 µm和10 µm HPLC色谱柱相比，在样品消耗量、运行时间和灵敏度方面实现了逾2倍的改进。 Waters GTxResolve Premier SEC 1000Å 3 µm色谱柱与沃特世此前发布的GTxResolve Premier BEH SEC 450Å 2.5 µm色谱柱现已在全球上市。该色谱柱技术率先采用蛋白质和核酸测试混合物进行质量控制批次测试，确保分离重现性再上新台阶。 其他参考资料 点击了解更多新品信息GTxResolve Premier SEC色谱柱 欢迎报名参加沃特世全球网络研讨会（点播） 关于沃特世公司 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是居于全球前列的分析仪器和软件供应商，作为色谱、质谱和热分析创新技术先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。沃特世公司在35个国家和地区直接运营，下设14个生产基地，拥有约7,900名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。 关于沃特世中国 自上世纪80年代进入中国以来，沃特世的规模与实力与日俱增，在大陆及香港、台湾均设有运营中心，拥有近700名本地员工，并在上海、北京、广州设立实验中心和培训中心。 自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以来，今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴，沃特世致力于通过攻克关键难题释放科学潜力，始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育，并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。 凭借出众的人才与全球布局，沃特世与合作伙伴一起，在世界各地的实验室中，为增进人类健康福祉提供科学见解，助力让世界变得更美好。

dì一篇 简要描述 　　差示扫描量热仪的差热分析法是一种重要的热分析方法，是指在程序控温下，测量物质和参比物的温度差与温度或者时间的关系的一种测试技术。该法广泛应用于测定物质在热反应时的特征温度及吸收或放出的热量，包括物质相变、分解、化合、凝固、脱水、蒸发等物理或化学反应。广泛应用于无机、硅酸盐、陶瓷、矿物金属、航天耐温材料等领域，是无机、有机、特别是高分子聚合物、玻璃钢等方面热分析的重要仪器。第二篇 标定物的选择 　　不定期的进行温度校正，以保证测试准确度。根据样品的实际测试温度，选择标定物。标定物选择的原则：标定物的外推温度与样品待测项目的温度要比较接近，以保证测试的准确性。　　下表为常用标定物的熔点及理论热焓数值。标准物质理论熔点℃理论熔融热焓J/g铟In156.628.6锡Xi231.960.5锌Zn419.5107.5一、测试仪器：久滨仪器2020年升级款JB-DSC-600差示扫描量热仪第三篇 温度校准操作步骤1、打开电脑，将仪器数据线与电脑连接，插上仪器电源，打开仪器背面的开关打开软件，点击菜单栏中设备信息—管理员通道—456进入—输入理论和测量值—保存2、关机重启、重新打开软件、仪器，连接成功后再次测量锡的熔点值，若实际测量的温度若不在231.9±1℃范围内，重复上述操作，直到锡的熔点值在231.9±1℃范围内为止。第四篇 技术参数温度范围室温~600℃温度分辨率0.01℃温度波动±0.1℃升温速率0.1~100℃/min任意可选控温方式升温、恒温、降温（PID温度调节）DSC量程0～±600mW自动切换DSC灵敏度0.01mg恒温时间建议＜24h气体控制氮气、氧气（仪器自动切换）气体流量0~300ml/min显示方式24bit色，7寸大屏幕液晶显示参数标准配有标准校准物（锡），带一键校准功能，用户可自行对温度进行校准电源AC 220V 50HZ或定制软件软件可以设置数据采集频率，适应各分辨率电脑屏幕；支持笔记本，台式机，支持WIN2000、XP、WIN7、WIN8、WIN10等操作系统，可以导出EXECL数据包、PDF报告

近日，北京英柏生物科技有限公司宣布完成Pre-A轮融资，本轮融资由金坛资本投资，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资将助力英柏生物的商业化装机、量产、市场推广与销售，建设实验室以扩大产能，以及持续性的新产品研发投入。英柏生物成立于2013年，致力于表面等离子共振（SPR）技术及其他生命科学分析检测仪器的研发、生产、应用推广和技术服务，是国内表面等离子共振技术平台的引领者。公司被认定为国家高新技术企业，现已获得20多项专利授权，另有5项专利已提交申请。创始团队深耕SPR领域十余年，研发转产、供应商开发与供应链管理能力出众，已成功研发出完全自主知识产权的国内首台商业化SPR产品，并且实现了核心零部件的100%国产化。专家支持团队包括业内资深的SPR应用与市场推广专家和一流研究机构的科研泰斗，为公司的持续发展提供切实有力的支持。英柏生物历时多年研制推出的分子相互作用分析系统MI-S200系列是国内唯一拥有100%自主知识产权、能够与国际垄断品牌比肩的首个商业化SPR平台，打破了进口品牌的垄断，为解决我国科技“卡脖子”问题贡献了一份力量，并已收获多个海外订单。公司全球独家首创推出的在线蛋白活性检测仪Lark-10与液相色谱联用，同时实现复杂样本的色谱分离与亲和检测。公司陆续推出的单细胞组学工作站等组学实验室必备仪器已在国家蛋白质科学中心等国家级实验室发挥重要作用。分子间相互作用是生命现象的核心，对生命现象中分子间相互作用的检测与解析可为生命科学基础研究、疾病病因病理研究、药物研究与开发、临床检测等提供重要帮助。表面等离子共振（SPR）技术作为研究分子间相互作用的“金标准”技术已被收录于2020年版《中华人民共和国药典》。近年来，高端生命科学仪器的国产替代已成为必然趋势，英柏团队将努力追赶国际巨头，为客户持续提供优质的产品与服务。在本轮资本的助力下，英柏生物将加速现有产品的规模化量产与市场推广，加大新产品的研发投入，扩充团队，不断加快拓展产品布局。英柏生物创始人李洪增先生表示，非常感谢各位投资人对英柏生物的信任和认可。全球生命科学基础研究和生物医药的快速发展促进了生命科学仪器设备的崛起，随着高端生命科学仪器国产替代必然趋势的到来，英柏生物将聚焦于“分子互作”和“生命组学”相关产品和技术，持续为生命科学的产业化发展提供更有价值的产品和技术解决方案，让生命更健康！金坛资本创始合伙人黄华伟先生表示，无标记分子互作检测特别是SPR仪器设备是生物制药与生命科学基础研究必不可少的核心关键设备，该设备由于涉及光学、自动化、生物学、传感控制等多个学科，结构复杂，国内技术一直未能突破，国内市场一直处于被进口品牌垄断的局面。英柏生物在创始人李洪增先生的带领下，多年来持续不断地研发投入，成功研发并量产出MI-S200系列产品，打破了这一现状。金坛资本将长期坚定地支持英柏生物的发展，也期待公司未来能够开发出更多的高端生物仪器设备，助力中国生物医药产业的发展。浩悦资本创始管理合伙人、首席运营官丁亚猛先生表示，我们很荣幸能作为英柏生物本轮融资的独家财务顾问，协助公司完成此次融资。生命科学上游设备作为生命科学研究的基础设施，技术壁垒高，国产化率低，面临“卡脖子”风险。英柏生物深耕高端生命科学仪器多年，已在SPR领域率先打破进口垄断，并实现海外销售，属于国内稀缺标的。我们持续看好英柏生物的发展，期待公司在政策利好与资本助力下，加速实现进口替代，为客户提供更多高品质、高价值的创新产品与解决方案。关于金坛资本金坛资本是一家专注于医药、医疗领域的精品化投资机构，以“创造价值、追求卓越”为核心理念，践行生物医药领域VIC-P创新发展模式。敏锐的市场嗅觉与远见卓识、前瞻的国际视角、布局全球的资源联动与整合，专注医药、医疗、大健康，丰富成熟的运作经验成就了金坛资本卓越领先的投资实力。金坛资本已投资的多个项目已申报创业板或科创板，或实现并购退出，为投资人带来丰厚回报。关于浩悦资本浩悦资本创立于2014年1月，是中国领先的专注医疗健康行业的产业投行。公司总部位于上海，在北京和深圳设立区域办公室。浩悦资本始终致力于以资本助力，以研究驱动，帮助中国医疗行业优秀企业成功对接资本市场，为客户创造增值价值。浩悦资本的合伙人团队由深耕中国医疗健康领域多年的资深投资银行家组成，专业团队人数超过70名。浩悦资本长期密切追踪医疗健康投资市场动态和投资趋势，研究领域及交易范围覆盖创新医药、创新医疗器械、IVD与生命科学、健康服务和智慧医疗等多个细分赛道。2021年，浩悦资本完成了超过50笔私募融资、并购整合和上市公司分拆复杂交易，交易总额数百亿元人民币，在医疗行业各细分赛道全面领先。

p & nbsp & nbsp & nbsp SGS是国际公认的检验、鉴定、测试和认证机构，在世界各地共有97,000多名员工，分布在2,600多个分支机构和实验室，构成了全球性的服务网络。 SGS通标标准技术服务有限公司由SGS集团和隶属于国家质检总局系统的中国标准科技集团共同于1991年成立，现已在全国建成了78个分支机构和150多间实验室，拥有15,000多名训练有素的专业人员。 在中国，SGS的服务能力已全面覆盖到纺织品及鞋类、玩具及婴幼儿用品、家居及轻工产品 、电子电气、农产食品、生命科学、化妆品及个人护理、石油化工、矿产、环境、工业、交通和电子商务等多个行业的供应链上下游。凭借全球化技术优势和本地化服务理念，我们不断创新，通过一流的检测、认证服务，致力在企业组织、政府和个人间传递信任，更助力本土及全球客户加速业务成功、提升可持续发展竞争力。 作为优秀的企业公民，SGS连续四年入选道琼斯可持续发展全球指数。SGS始终以负责任的态度经营企业、回馈社会。如在全国各分支机构持续开展捐资助学、爱心支教、扶贫帮困、赈灾救危、保护环境等公益活动；并对办公场所进行能效评估和改造工作，减少碳排放，是可持续发展理念的积极践行者。 我们的荣誉 2017年，SGS入选福布斯全球2000强，名列跨国企业最佳表现第58位与全球最具创新力企业榜第83位。同期，SGS入选富时社会责任指数，其是首个度量符合全球公认企业责任标准的公司表现的指数系列。在中国，SGS十年荣膺中国外贸企业最受信赖的检测认证机构榜首，七年蝉联中国100典范雇主殊荣。 /p p & nbsp /p p 招聘区域： /p p strong 北区： /strong 北京、大连、哈尔滨、青岛、蓬莱、沈阳、西安、天津、营口、长春、新疆 /p p strong 南区： /strong 深圳、广州、东莞、厦门、顺德、漳州 /p p strong 中西区： /strong 常州、成都、杭州、合肥、武汉、南京、宁波、上海、苏州、泰州、无锡、长沙、重庆、舟山 /p p span style=" color: rgb(192, 80, 77) " 注：下方职位在上述城市均有招聘，欢迎大家投递。 /span /p p & nbsp /p p style=" text-align: center " strong 招聘职位 /strong br/ /p p span style=" color: rgb(192, 80, 77) " strong 1、分析/测试类 /strong /span /p p 工作内容： /p p - 根据客户要求，依据公司标准测试流程，负责化学、食品、纺织品、高分子材料的测试，金属仪器的校准报告出具及审核； /p p - 负责实验室新的测试标准的研究和新的测试方法的开发； /p p - 完成实验室的测试、仪器校准业务工作； /p p - 完成主管安排的其它工作； /p p 职位要求： /p p - 大专以上学历，化学、食品、纺织、高分子、测控、热能等相关专业；& nbsp /p p - 熟悉化学、食品、纺织、高分子材料的相关测试方法及标准，金属材料测试仪器的校准； /p p - 诚信； /p p - CET-4以上。 /p p & nbsp /p p span style=" color: rgb(192, 80, 77) " strong 2、质量/审核类 /strong /span br/ /p p 职位描述： /p p - 负责测试报告或标签的审核，独立分析原始数据并保证测试结果的合理性； /p p -项目工程师负责确保项目按时完成，为客户提供技术支持及咨询； /p p - 确保测试报告准确无误并签发真实报告； /p p 职位要求： /p p - 本科及以上学历，化学、制药、生物、纺织、食品、机械、电气等相关理工科专业； /p p - 英文良好。 /p p & nbsp /p p strong span style=" color: rgb(192, 80, 77) " 3、行政/客服类 /span /strong /p p 工作内容： /p p - 负责部门行政相关工作：出具、寄出发票，报销考勤等； /p p -负责客户订单的报价及跟进，以及客户的维护和深度开发； /p p - 负责报告的编辑、审核、出具、上传等工作； /p p - 负责部门办公文件和设备的管理与归档； /p p - 完成主管安排的其他工作； /p p 职位要求： /p p - 大专以上学历，专业不限； /p p - 有耐心，做事认真，有条理，有责任心； /p p - 具备良好的服务意识及团队合作精神，较强的沟通及协调能力； /p p - 英文良好； /p p - 诚信。 /p p & nbsp /p p strong span style=" color: rgb(192, 80, 77) " 4、销售类 /span /strong /p p 工作内容： /p p - 负责材料类测试市场或体系审核的销售业务，有效地执行并达成既定的销售目标； /p p - 维护并加强现有的客户关系，处理售后服务事宜； /p p - 为客户提供技术支持； /p p - 收集市场信息，关注竞争对手及市场发展趋势，在现有的和新的市场中，拓展新的销售机会； /p p 职位要求： /p p - 大专以上学历，专业不限； /p p - 销售经验或相关领域工作经验； /p p - 良好的团队合作精神、表达能力，演讲及谈判技巧； /p p - 诚信； /p p - 英文良好。 /p p & nbsp /p p strong span style=" color: rgb(192, 80, 77) " 5、实验室技术支持类 /span /strong /p p 职位描述： /p p - 负责日常对外客户的技术支持； /p p - 负责开展相关研讨会，开发相应培训课程及负责培训； /p p - 负责分析质量问题，并提出改善建议； /p p - 配合技术部门评估及开发新的测试标准和方法； /p p 职位要求： /p p - 本科及以上学历，分析化学、纺织、轻化、高分子等相关专业； /p p - 有相关工作经验者优先考虑； /p p - CET-4以上； /p p - 诚信。 /p p & nbsp /p p strong span style=" color: rgb(192, 80, 77) " 6、检验技术类 /span /strong /p p 职位描述： /p p - 检验订单的报价和了解掌握相关客户的要求； /p p - 检验报告的检查及制订每单的检验指令； /p p - 根据客户要求，依据公司及相关行业标准，在客户指定地点从事电子电器产品检验； /p p 职位要求： /p p - 大专以上学历，理工科类专业； /p p - 有耐心，具有良好的沟通能力； /p p - CET-4以上； /p p - 积极主动，吃苦耐劳，能在压力下工作。 /p p & nbsp /p p span style=" color: rgb(192, 80, 77) " strong 7、管理体系审核类 /strong /span /p p 职位要求： /p p - 执行公司安排的审核，并为客户提供相关的服务； /p p - 协助推动业务发展，为客户提供有价值的技术支持； /p p - 提供客户定制化项目服务，包括定制化培训、差距分析项目及流程与绩效改善项目等 /p p - 协助并维护客户关系，提高客户满意度； /p p 职位要求： /p p - 本科以上学历，理工科类专业； /p p - 四年以上工作经验； /p p - 熟悉ISO9001、IRIS等管理体系或有源医疗器械IEC60601标准或98/79/EEC体外诊断试剂指令； /p p - 英语听说读写熟练。 /p p & nbsp /p p span style=" color: rgb(192, 80, 77) " strong 8、实习生类 /strong /span /p p 职位要求： /p p - 大专以上学历，专业不限； /p p - 大二或大三在读，能保证每周实习3天以上，连续实习3个月以上； /p p - 学习能力强。 /p p br/ /p p 有意者请点击下方链接投递简历： a style=" color: rgb(192, 80, 77) text-decoration: underline " href=" https://www.instrument.com.cn/job/user/job/company/RC110771" target=" _self" span style=" color: rgb(192, 80, 77) " strong https://www.instrument.com.cn/job/user/job/company/RC110771 /strong /span /a /p p br/ /p p style=" text-align: center " img title=" 下载APP.png" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 下载APP.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/30852e3b-7627-4dd6-8a1f-af8c1c144677.jpg" / /p

4019 药典玻璃容器热冲击测定仪 标准解析热冲击，又称热震性，是指玻璃容器在短时间内经受一定温度冲击的能力。这一性能对于需要进行高温灭菌的酿酒、饮料和制药行业至关重要。玻璃容器的耐热冲击性能直接关系到其在使用过程中的安全性和可靠性。为了科学有效地评估和测定药用玻璃容器的热冲击及热冲击强度，国家药典委发布了“4019玻璃容器热冲击和热冲击强度测定法”，此标准将在2025版中国药典的药包材部分体现。一、测试原理：通过设定玻璃瓶耐热冲击试验仪的高温槽和低温槽温度，达到预先设定的温差。将一定数量的玻璃瓶试样在高温槽中加热后，迅速转移到低温槽中。取出后，观察试样经过冷热冲击后的破损率。二、仪器装置特点：三泉中石生产的玻璃瓶耐热冲击试验仪，适用于各种啤酒瓶、酒瓶、饮料瓶、输液瓶、抗生素瓶等各类玻璃瓶进行热冲击热震试验。且具备自动调节浸水深度的功能，满足不同式样要求，并且可以随意设置冷热水温度及冷热水槽的停留时间，以满足不同标准要求。采用漏电保护装置，确保试验过程的安全可靠。三、制修订的目的意义：玻璃容器的热冲击及热冲击强度测定是评估其耐热性能的重要指标。不合格的耐热冲击性能可能导致供试品在高温灭菌或温度变化时发生破裂，进而导致药品污染和损坏。因此，对玻璃容器进行热冲击及热冲击强度的测定是非常必要的。形成科学有效的“玻璃容器热冲击和热冲击强度测定法”方法标准，以指导玻璃容器耐热冲击强度的测定。四、标准修订说明：本标准是在2015版YBB药包材标准基础上修订而来，同时参考了国标GB/T 4547-2007和ISO标准。修订后的测试时间有所缩短，提高了测试效率。例如，热水槽中的浸泡时间由原来的至少15分钟修订为至少5分钟，冷水槽中的浸没时间由原来的至少8秒至不超过2分钟修订为保持30秒。实际上大大缩短了测试时间，提高了测试效率。而玻璃瓶耐热冲击试验仪可随意设置冷热水温度，以及冷热水槽的停留时间。可以满足不同标准要求。五、测试方法：第一法冷热水槽法适用于试验温差低于100℃的各类药用玻璃容器。具体操作包括将供试品在热水槽中浸泡5分钟后迅速转移到冷水槽中，保持30秒后取出，并立即检验供试品是否破损。需要注意的是，冷水槽容量至少是一次试验的供试品总体积的五倍，这一点很多设备是做不到的，水槽应包含水循环器、温度控制组件、恒温控制器，虽然冷水槽要求温度控制在水温为0～27℃，普通自来水刚开始能够达到要求，但是做过一次试验后温度必然上升，如果靠自然降温，测试周期会非常长，三泉中石建议还是要配置一个低温控制装置。六、结果判定：热冲击：按规定的温差进行热冲击试验后，破裂的供试品数量低于规定数，则判定为合格。热冲击强度：以供试品有50%破裂时的温差表示，温差满足规定要求，则判定为合格。作为专业从事药品包装玻璃容器检测仪器的供应商，我们紧跟国家标准的要求，也参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在药品包装检测领域多年的技术积累和行业应用经验，为标准的制定工作提供数据和理论的支持，为国标体系的建立添砖加瓦。七、结果判定：热冲击：按规定的温差进行热冲击试验后，破裂的供试品数量低于规定数，则判定为合格。热冲击强度：以供试品有50%破裂时的温差表示，温差满足规定要求，则判定为合格。作为专业从事药品包装玻璃容器检测仪器的供应商，济南三泉中石实验仪器紧跟国家标准的要求，也参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在药品包装检测领域多年的技术积累和行业应用经验，为标准的制定工作提供数据和理论的支持，为国标体系的建立添砖加瓦。

最近雾霾天气成为影响市民生活的重要因素，怎样合理的防范与预防成为新的话题。自22日山东省解除雾霾黄色预警后，雾霾天气的影响却促使空气净化器成为最近市场上的销售新星。而记者了解到，这些空气净化器的价格从几千元到几万元不等，并且宣称99%去除甲醛、pm2.5等污染物。经记者了解，目前空气净化器行业还没有统一的强制性质量检测标准，空气净化器厂家所宣传的功能多被夸大。 　　雾霾频袭，空气净化器成“香饽饽” 　　22日，记者来到滕州市几家大型商厦发现，空气净化器一时成为了市民热捧的对象。记者在其中一家商厦中看到，某知名品牌的空气净化器摆在显眼位置，在该品牌空气净化器专柜前的宣传栏上写着“可清除雾霾”的醒目字样，虽然已时近中午，但也有不少市民前来咨询。其中一位市民咨询销售人员空气净化器有何作用时，销售人员介绍道，对室内的甲醛、花粉、tvoc异味等都能起到良好的空气清洁净化作用。当记者询问是否能够净化飘入室内的“雾霾”时，该销售人员讲道，其实也是有一定效果的，但具体是否能彻底净化，她还得咨询一下厂家才能知道。 　　同时，该销售人员告诉记者，今年的空气净化器比往年要卖得好。往年空气净化器属于“冷淡”型产品。而最近雾霾天气频繁，家中有孩子的市民都前来咨询，并有意向购买。“有些家庭一下就买两三个，客厅、卧室各一个。”销售人员说道。在展示台，记者观察到空气净化器的价格从几千元到万元不等，特别是一些价格不高而且功能较全的空气净化器倍受市民推崇。 　　不仅实体店空气净化器的人气很高，而在网上空气净化器的销量也成直线上涨。一家网店已经挂出致歉信：“因受雾霾天气影响，店铺订单暴增，此期间我店如未提供周到贴心服务，请见谅。”翻看网页时，记者注意到，其中一款价格为1599元的空气净化器卖得最好，月销量2571件。还有的店铺挂有“微量现货”的字样。 　　净化有没有效，多数商家“空口无凭” 　　记者了解到，许多空气净化器产品，都标称对pm2.5、甲醛等有害物质具有净化功能，其中很多空气净化器的产品都打出了“pm2.5去除率达99%”、“甲醛净化率99%”的口号。但究竟效果如何，能否给出书面证明材料，多数代理商家都表示不清楚，也拿不出相关检查证书。 　　在其中一大型商厦，恰逢一位空气净化器的代理商家在现场，许多市民都比较关心甲醛、苯、pm2.5等污染物的去除效果，在这些方面，商家表示可以保证。“去除率都能达到99%，什么空气污染物都能除，一般一小时可以循环2至6次，有的净化器内安装电子眼，如果室内污染程度比较高，那电子眼就会显示红色，一般十几分钟后就会变成绿色，这就说明室内已经完成了一次净化。”但当记者问是否能够看一下检测报告时，商家却以各种理由不肯拿出检测证书。 　　专家说法 　　没有明确界定标准 容易被过度宣传 　　记者从相关部门获悉，目前，空气净化器的界定标准很难。没有统一标准，不同的净化器产品所谓的净化效能也基本不具有可比性。比如同样是声称甲醛净化效果能达到98%，有的净化器只需要一两个小时就能达到，而有的净化器却需要十几个小时。所以有些空气净化器产品执行的是推荐性的国家标准，而有的产品执行的是自己的企业标准。如果没有强制性国标，空气净化器市场就很容易出现过度宣传、混淆概念等现象。 　　专家指出，目前空气净化器标准只是在安全和性能上有部分规定，但对于综合适用面积等因素净化效能的规定还不够细致，基本都是推荐标准，对企业没有强制执行力，也很难判定这些净化器产品不合格。一位业内人士告诉记者：“在选购空气净化器时，还是要根据自身实际情况，不能片面的听从导购的推荐和介绍，要注意一下净化器参数、适用面积等，要在购买前做到心里有数，不要盲目认为贵的就是好的。”

在包装行业中，热封试验仪作为评估包装材料热封性能的关键设备，其重要性不言而喻。随着各行业的快速发展，特别是食品和药品行业对包装材料要求的日益提高，热封试验仪的测试标准也呈现出行业特异性和精细化的趋势。本文将从食品与药品两大行业出发，探讨热封试验仪是否存在并遵循的特定测试标准。一、食品行业中的热封试验仪测试标准在食品包装领域，热封试验仪的测试标准主要关注包装材料的密封性、耐温性、耐压性以及对食品的保护能力。这些标准旨在确保食品在运输、储存和销售过程中保持其原有的品质和安全性。1.1 耐用性与适应性食品包装材料种类繁多，从纸质到塑料，从单层到多层复合，每种材料对热封条件的需求各不相同。因此，热封试验仪需要具有广泛的温度范围、压力调节能力以及多种热封模式，以模拟实际生产中的各种条件。例如，QB/T 2358标准就详细规定了热封试验仪的基本要求、测试方法以及设备配置，为食品包装材料的热封性能测试提供了指导。1.2 精度与稳定性食品包装对热封性能的精度要求极高，因为即使是微小的热封缺陷也可能导致食品变质或污染。因此，热封试验仪必须具备高精度的温度控制系统和压力控制系统，以确保测试结果的准确性和可靠性。同时，设备的稳定性也是评估其性能的重要指标之一，稳定的设备能够减少测试过程中的误差，提高测试结果的重复性。1.3 行业标准与规范在食品包装行业，除了国家标准外，还有许多行业标准和企业标准。这些标准往往针对特定类型的食品包装材料或特定的包装工艺制定，对热封试验仪的测试方法、测试条件以及测试报告等方面提出了具体要求。例如，针对热封型茶叶包装机，QB/T 2358-1998标准就规定了相应的测试方法和性能指标。二、药品行业中的热封试验仪测试标准与食品行业相比，药品行业对包装材料的热封性能要求更为严格。药品包装的密封性直接关系到药品的稳定性和安全性，因此热封试验仪在药品行业中的应用也更为特殊和复杂。2.1 密封性与稳定性药品包装材料在热封过程中必须达到极高的密封性标准，以防止药品受到外界环境的影响而发生变质。YBB 00122003标准是中国药品包装行业的标准之一，它专门用于药品包装材料的热封性能测试。该标准对热封强度、热封温度等性能指标提出了具体要求，并强调了药品包装的特殊需求如防止污染和保证药品稳定性。2.2 卫生与安全药品包装材料在热封过程中必须保持清洁和无菌，以避免对药品造成污染。因此，药包材热封仪在设计和使用过程中必须符合医药行业的卫生和安全标准。这包括设备的材质选择、清洁和维护程序以及操作人员的卫生要求等方面。2.3 精度与可追溯性药品包装的热封性能测试结果需要具有高精度和可追溯性，以便对药品的质量进行严格控制。热封试验仪必须配备精确的温度和压力控制系统以及数据记录系统，以确保测试结果的准确性和可靠性。同时，测试数据应能够追溯到具体的测试条件和操作人员，以便在需要时进行复查和验证。三、结论综上所述，热封试验仪在不同行业中确实存在并遵循着特定的测试标准。这些标准根据各行业的实际需求和特殊要求制定而成，旨在确保包装材料在热封过程中达到预定的性能指标和质量要求。在食品行业中，热封试验仪的测试标准主要关注包装材料的耐用性、适应性和精度要求；而在药品行业中，则更加注重包装材料的密封性、稳定性和卫生安全要求。因此，在选择和使用热封试验仪时，必须根据实际产品的特性和行业要求来选择合适的测试标准和设备配置。

2010两岸纺织与纤维产业合作及交流会议8月10日在台北举行并达成重要合作共识，两岸相关协会和企业还签署了合作意向书。两岸代表在建立交流平台、合作机制、共同布局全球等方面达成高度合作共识，同意未来在以下几个方面予以积极推动： 　　研发与生产方面，两岸同意基于研发与生产链优势互补原则，共同推动机能性及产业用纺织品之产业价值链交流与合作，并共同推动信息、技术、产品交流合作平台及相关方案。 　　在检验与讯息方面，两岸同意建立纺织品通用性检验标准与交流合作平台，并推动制定合宜的产业标准、检测机构合作及共同参与国际标准制定等活动 两岸同意建立纺织信息交流合作平台，并推动制定产业专业用语、产业研究实施及信息标准化合作，以加速产业沟通顺畅性。 　　在投资合作与商机方面，两岸同意成立交流合作平台，共同开拓两岸与国际市场 同意借由外商投资两岸的成功经验，积极促进两岸双向投资活动。

各有关单位：按照《青岛市标准化协会团体标准管理办法》的规定，青岛市标准化协会于2023年12月19日至25日进行了《水质 耐热大肠菌群的测定 高效微生物生长分析仪法》团体标准专家评审，并经研究讨论达成一致，将原标准名称《水体中耐热大肠菌群的测定 高效微生物生长分析仪法》更名为《水质 耐热大肠菌群的测定 高效微生物生长分析仪法》，已通过专家审核，现予以发布。标准实施后，各有关单位可自愿采用。青岛市标准化协会2023年12月29日附件：青标协字〔2023〕68号.pdf

2023 年 11 月 29 日，Nature 在线发表了加州大学伯克利分校 Gerbrand Ceder 和劳伦斯伯克利国家实验室 Yan Zeng 课题组的研究论文，题目为《An autonomous laboratory for the accelerated synthesis of novel materials》。在此研究中，为了缩小新材料的计算筛选和实验实现之间的差距，作者引入了 A-Lab，这是一个用于无机粉末固态合成的自主实验室。该平台使用计算、文献中的历史数据、机器学习（ML）和主动学习来规划和解释使用机器人进行的实验结果。在 17 天的连续运行中，A-Lab 从一组 58 种目标中实现了 41 种新的化合物，包括各种氧化物和磷酸盐，这些化合物是通过使用 Materials Project 和 Google DeepMind 的大规模从头算相稳定数据鉴定的。合成配方是由在文献上训练的自然语言模型提出的，并使用基于热力学的主动学习方法进行优化。对合成失败的分析为改进现有材料筛选和合成设计技术提供了直接可行的建议。高成功率证明了人工智能驱动平台在自主材料发现方面的有效性，并推动了计算、历史知识和机器人技术的进一步集成。（文章摘要）A-Lab 的成功为未来实验室提供了一个新模式：将人工智能和机器人技术相结合。这种模式不仅提高了新材料的发现速度，还能为研究人员提供有关材料合成可能性的宝贵数据库。在智能化的实验室中，机器人帮助研究人员做大量的数据检索、实验预测和验证工作，研究人员能够更高效地进行实验设计和关键数据分析，大幅缩短研究周期。未来，人工智能和机器人技术的结合将更加紧密，“AI + Automation” 的自动化实验室将在各个科学领域中涌现，赋能各行业高质量发展。AI+Automation 加速新材料研发成功的经验往往是相似的，晶泰科技的智慧实验室一站式建设服务和 A-Lab 工作的底层逻辑有着异曲同工之妙。人工智能、机器人技术相结合的实验模式已被广泛接受和形成共识，在新材料领域，这些 “高大上” 的技术能帮我们解决什么问题呢？让我们一起来感受下 “AI+Automation” 带来的实验模式的改变。“机器人”改变材料合成的方式新材料的研发非常困难。传统材料实验方法基本是以经验、理论为基础的 “试错法”。其过程为：基于理论知识或经验→预测目标材料化学成分、物理状态→目标材料配比→制备→分析性能表征→根据结果调整配比→获得满足需求的材料。可见，新材料发现、开发和应用依赖经验和反复试错，具有不可预知的偶发性，时间和经济成本不可控。从发明到应用极其缓慢，制约了技术与产业的发展。随着人工智能和自动化技术的发展，传统 “试错” 的材料研发模式正逐步转变为 “AI+Automation” 的高通量精准研发模式。晶泰科技成立以来，一直专注在为药物研发做新分子的设计、合成及测试，但我们的底层技术迁移性很强，归根结底，我们是在设计新的功能材料。自 2022 年晶泰科技对外公布实验室自动化业务以来，我们的 “底层技术储备” 已在自动化化学合成等场景中成熟应用。● 自动化固体加样技术新材料研发过程中，“目标材料的配比” 需要大量的 “固体投料称量” 操作，自动化固体投料技术一直是实验室自动化技术中的一大挑战。晶泰科技自主研发的全自动智能加粉模块， 根据客户不同需求， 覆盖吸潮结块、较大颗粒、蓬松、静电、有粘性流动性差等各种复杂性质粉末的投料，投料体积范围：1mg-20g 投料的分辨率达到 0.1mg。● 适用于化学的精密移液技术“液体投料” 也是新材料合成环节中的常见操作，晶泰科技自研出不同种类的精密定量移液，优质特种工程材料应用，解决化学合成加液过程中耐腐蚀的问题， 通过机器人系统的智能力反馈及压力探测技术，使得移液具有更高的移液精度及更小的试剂残留量；5ML 的大体积的空气置换移液泵（ADP）极大的提高了液体转移效率；多通道的的针泵模块实现了大体积的液体持续转移。● 功能模块集成&仪器设备串联技术高通量反应及过程监测： 晶泰科技自研出多种全自动控温磁力搅拌模块，将其温控与磁力搅拌一体化， 温控采用多加热及制冷技术实现温控范：-20℃-150℃；每个模块都有独立的控制及通讯功能，在整个反应过程实现温度及转速远程设置和过程实时监测。柔性拓展能力: 晶泰科技根据客户不同的应用场景， 采用不同的机器人系统做不同规模的自动化集成， 站内的六轴机器人系统及四轴机器人系统可以完成设备内部或者工作岛的多种模块的自动化模块集成 。可移动协作机器人系统（机器人+MIR 小车）及协作机器人+地轨系统可以完成大规模多个设备（工站）的实验室自动化系统。AI帮助探索更广阔的化学空间在当前云计算已经非常成熟的情况下，算力已经不再是一个问题。然而，材料合成仍然受到合成路径复杂度和缺乏数据集等因素的限制，目前尚未有清晰的化学合成路径预测机制。突破这个瓶颈的关键是拥有 “数量足够多、质量足够好” 的数据，以支持 AI 模型的深度学习和迭代算法，这是我们可以摘到材料研究 “高悬果实” 的云梯。那AI技术可以帮助新材料研究做什么呢？以晶泰科技为客户提供的 ”自动化功能材料研发实验室” 为例，我们使用高精度的计算模拟方法，对材料的性质进行预测，并使用大量模拟数据构建基础的 AI 模型，结合真实的实验数据得到精修的 AI 模型，以此实现预期性质材料的智能设计。而后自动化工作站对材料进行合成与表征，收集的数据进一步优化模型，从而加速设计、合成、分析、测试 DMTA 循环，这也是加速新材料发现的技术逻辑。晶泰科技智慧实验室一站式服务晶泰科技将预测算法与实验相结合，充分发挥大规模云计算为基础的数据及服务平台的优势，构建了智能化和自动化程度都显著提高的 “高通量多实验” 自动化实验室集群平台。晶泰科技可提供包含自动化设备采购与特定应用自动化机器人定制开发、数字化与智能化软件系统以及 实验室升级改造的一站式服务。晶泰科技的实验室智能化自动化解决方案，应用于石油化工、新能源、新材料、生物医药等行业。我们提供的自动化产品与服务包含：智慧实验室一站式建设服务、机器人工作站等，已为客户落地构建了药物研发智慧实验室、催化剂研究智慧实验室、无机材料研究智慧实验室以及电解液配方研究智慧实验室等，特定自动化应用场景的机器人工作站包含 XmartChem® 智能合成工作站、XtalComplete® 智能结晶工作站、ChemPlus® 桌面型固体加样仪。

近日，日化行业再迎&ldquo 国标&rdquo ，经质检总局和国家标准委批准，GB/T29665-2013《护肤乳液》和GB/T29680-2013《洗面奶、洗面膏》两个国家标准于今年8月1日起正式实施，至此，中国化妆品行业摆脱了基础化妆品无国家标准的尴尬境地。 　　业内人士同时指出，国标的实施必将提高整个行业的门槛，也将带动整个行业的洗牌。 　　基础化妆品&ldquo 国标&rdquo 迎新 　　据了解，护肤乳液和洗面奶是消费者使用最广泛的两款基础化妆品，近年来这两项产品的销量稳步提升，因其质量的优劣直接影响消费者的人体安全和健康，对这两种基础化妆品的安全要求也备受关注。 　　然而此前这两个产品却一直没有强制性国家标准，只有两个&ldquo 超期服役&rdquo 的行业标准。原有《润肤乳液》行业标准已经制定14年，原《洗面奶(膏)》行业标准亦有7年之久，其技术指标与目前市场上产品的现状严重不符，无法在规范市场和引领行业发展上发挥出有效的作用。这两个标准由中国轻工联合会组织国内化妆品领军企业制定，大量吸收了这些企业近年来的技术创新成果，意味着我国化妆品行业进入先进标准引领发展的新时代。 　　据参与国标制定的相关企业方面介绍，GB/T29665-2013《护肤乳液》和GB/T29680-2013《洗面奶、洗面膏》两项新的国家标准，对目前市场上的&ldquo 新成员&rdquo 作出了明确规定，也表明新标准必须符合《化妆品卫生规范》(2007版)等新出台的法规。 　　据了解，在《化妆品卫生规范》基础上，GB/T29665-2013《护肤乳液》首先对乳液的&ldquo 分类&rdquo 作出明确规定，目前市场上的乳液产品除了原有水包油型产品，还增加了油包水型产品，新标准技术内容适用于此两类产品 与此同时，对产品pH值的分类也作出了明确规定 此外，《护肤乳液》还对化妆品原料作出明确规定。&ldquo 护肤乳液的品种日渐丰富，一些化妆品企业在乳液中添加果酸、水杨酸等原料，产品pH值被设计为偏酸性。&rdquo 业内人士分析指出，原有的技术指标已经不能满足目前的产品现状，新标准对护肤乳液的pH值分类作出明确规定，不仅保证产品质量，更防止产品对使用者身体健康造成伤害。 　　同样，GB/T29680-2013《洗面奶、洗面膏》在分类、pH值、原料等方面也作出了相应规定。 　　行业将迎来不小冲击 　　基础化妆品国标出台，对于消费者来说，似乎影响不大，记者走访北京市部分商超时，随机采访了消费者和导购员。 　　有导购人员表示，商超里入驻的都是正规企业的产品，其原料成分及生产技术不会有问题。而不少消费者也表示，自己选购的都是比较知名的品牌，对产品质量比较有信心。 　　一位消费者王小姐告诉记者，她购买的不少护肤品都是符合欧盟或是美国制定标准的产品，&ldquo 即使之前国内的标准不可靠，对我也基本不造成影响。&rdquo 　　而与消费者不同，新&ldquo 国标&rdquo 的出台显然给日化行业带来了不小震动。&ldquo 对两款基础化妆品产品国标的出台，必将提高整个行业的门槛，对大量低端化妆品企业将形成冲击，相反中高端的企业会获益。&rdquo 中研普华分析师指出，不过，由于高标准需要有更新的检测手段，对于企业而言也有一个适应的过程，因此业内呼吁能有一个过渡期。 　　业内人士同时指出，新的安全技术标准实施后，一次化妆品企业的或倒闭，当然也可能出现一些兼并重组的情况。因此，企业应积极应对，狠抓科技创新，在产品质量上下足功夫，打造自己的核心竞争力，这样才有市场竞争的资本。 　　有专家指出，过去国内化妆品企业对标准的认识不够，除了参与意识不强，与自身技术能力的欠缺也有关联。近年来，一批本土的民族化妆品牌技术研究能力的全面增强，对标准和行业法规的参与意识也越来越高，他们渴望参与行业法规和标准的制定，以企业自身强大的技术实力和企业品牌引领行业向前发展，为民族品牌与国外大牌的竞争增加砝码，为行业改造升级作出贡献。

产品使用低档元件　出厂时无约束标准　屡屡造成毁物伤人事故　本报调查发现其中隐患 　　无强制“体检”劣质热宝易“高烧” 　　寒冬时节，热宝成了很多市民的小装备——随身携带可以焐手，坐下工作可以暖膝，晚上睡前可以暖被窝。不过，近来本报多次接到读者的来电——热宝事故频发。 　　随后记者探访发现，买个让人放心的热宝，其实真挺难的。 　　读者实例 　　“高烧”热宝毁物又伤人 　　11月中旬，家住丰台区南苑北里四区的王瑛在淘宝网上买了一个饼状热宝，直径约20厘米。第一次使用时，她按说明书充好电。套上红色灯芯绒的套子后塞到了被窝里。 　　不到10分钟，她突然闻到一股煳味，掀开被子一看，床单被热宝烫出了焦黄色的煳印。 　　在CBD某写字楼工作的梁谦更郁闷，他在某大型超市购买了一个防爆型贮水式热宝。由于单位暖气不热，某天他在单位连续用了一上午热宝。临近中午时，他又一次把热宝放在桌边充电，其连接电源线的部分突然爆炸，液体差点泄漏，袖子都被熏黑了。 　　不过和另一位市民彭丽相比，梁谦还不算最倒霉的。几天前，彭晓华看电视时把热宝放在膝头，起身时稍一挤压，液体就流了出来，渗透了两层裤子，灼伤了她的腿部。 　　市场调查 　　在超市和小市场均热卖 　　记者走访时发现，目前市民购买热宝主要有三个途径：正规超市、小商品市场和网店。 　　在多家超市卖场，在货架上偏安一隅的热宝如今已占据了显著位置，几乎每家超市都有好几种款式、近十种品牌。 　　有的超市甚至还专门为热宝腾出一个柜台，工作人员李先生称，今年此类商品的销售情况与往年相比至少翻了一倍，为此店里还专门进了好几种新货。 　　李先生的话在记者走访的十多家超市里均得到证实。一家超市甚至表示，如今货架上卖的已是今年的第三批货了。 　　而在天意、西单明珠等小商品市场，售卖的热宝图案相对更花哨，有店主称，一天“走货”近百个都不成问题，还有网店老板一下子来批发走了80个。 　　记者试验 　　“烧”得高凉得也快 　　那么，哪些热宝的质量更可靠一些呢? 　　从各大超市到小商品市场，记者发现主流的热宝产品共有三种，分别是“饼状”、充液(化学液体)式和可换水式。 　　记者随后随机选取了三种6个品牌进行质量试验，发现在瞬间高温、持续散热时间和使用效率上，这三种热宝都存在质量问题。 　　●发现一：最高温度达到80℃以上 　　记者发现，几款热宝在自动断电时，其温度都已达到62℃到66℃，但随后其温度都开始急剧上升。 　　其中，“饼状”热宝达到的最高温度要比充液式和可换水式热宝高，最高可以达到85℃。 　　即便裹了两层毛巾，半小时后，记者家的床单、床垫都烫出了黄印。 　　如果手拿这种热宝，即便配上产品配套的薄绒套，也一样可以将人烫伤。 　　●发现二：散热时间多数低于标称值 　　记者将六个热宝接通电源后，发现它们的充电时间普遍少于标称值。 　　加热快，那散热的时间是否合乎标准呢? 　　记者发现，试验的6款产品均在两个小时左右就从高温状态回到与人体体温相同的状态。其中，时间相差最大的是可换水式热宝，它的标称散热时间为3到10个小时，可是实际散热时间只有1小时54分。 　　而在整个试验过程中，散热时间最长的是充液式热宝，但其散热时间也刚刚达到产品说明的最低限。 　　产品种类 标称散热时间 实际散热时间“饼状”热宝 2到2.5小时 1小时48分充液式热宝 2到10小时 2小时17分可换水式热宝 3到10小时 1小时54分 　　(注：数据为每类热宝各两个样品的平均值) 　　●发现三：使用一周后就“不好用了” 　　断断续续使用一周后，记者发现，这几个热宝的充电时间和散热时间都出现不同程度的缩短。 　　平均而言，与购买后的第一次使用相比，散热时间平均缩短约20分钟。其中，“饼状”热宝的散热时间相对缩短得最多，比首次使用缩短了约30分钟。 　　技术分析 　　天津天磁有限公司的热宝已经生产了十多年，在电磁类热宝方兴未艾时，这个品牌是市场上比较响的牌子。但目前，其价格却比市面上热销的多数产品高出一倍，其销量也受到这些低档品的冲击。 　　“天磁”的工程师魏先生告诉记者，这些竞争对手的低价缘于低成本。 　　用劣质材料成本可省近10元 　　比如热宝中的温控器，好的产品可以重复使用3万次到7万次，但是有的劣质品，可能使用几千次就会失灵。 　　据介绍，正规产品的批发价约每个3元，但有的厂家为了节省成本，使用的产品每个成本不足1元，这样加上熔丝等元件，一个暖宝在温控断电环节，成本就可以省下近10元，这样的产品出现使用寿命短、控温不准的情况就“顺理成章”了。 　　设计不合理易致温度失控或爆炸 　　魏先生和该公司维修部的孙女士则介绍说，劣质热宝除了在元件上偷工减料，内部设计也有问题。 　　比如“饼状”热宝，不但配有温控器，另外还有断电保险。 　　劣质热宝有的根本就没有这么复杂的保险设计，有的因为设计不当，导致产品磕碰后元件轻易移位失灵。这就会造成温度过高、不能及时断电等情况，甚至有爆炸的隐患。 　　而充液式热宝的安全隐患在于控温不当或内部存气，从而造成“胀袋”爆炸，不但可能烫伤消费者，还有可能导致漏电。 　　魏先生坦言，公司前几年确实生产过充液式热宝，但是在膨胀漏液方面没能完成技术攻关，因此目前他们根本不做这类产品了。 　　深层原因 　　目前没有专门的强制检测标准 　　既然市场上如此多的产品都存在安全隐患，那国家有关部门对此类产品又是如何规定的呢? 　　记者在走访中发现，几十种品牌的热宝中，彩虹牌“饼状”热宝是唯一具有“CQC”(即中国质量认证中心自愿产品认证标志)标识的。 　　“天磁”的产品则拥有质检部门的检测报告。 　　在市场上，拥有认证或检测报告的产品不到十分之一。 　　对于此类产品，中国质量认证中心、中国家用电器研究院小家电事业部产品性能实验室的工作人员说，目前国家并未出台专门对于热宝的强制检测标准，只有推荐标准供企业自愿认证时使用。 　　多数产品连合格证都懒得印 　　“天磁”的魏先生说，即便像该品牌这样正规的产品，在出厂时会接受质检部门的检测，但检测并不专门针对温控器、断电装置等，而是将产品作为一个整体，检测其是否能达到说明书中承诺的标准。 　　而市场上多数的产品连本厂的合格证都懒得印，更甭提质检报告和行业认证了。 　　中国家用电器研究院小家电事业部产品性能实验室的王主任说，目前，热宝产品的质量问题越来越突出，质检部门和行业科研单位正着手起草热宝的强制检测标准。 　　相关服务 　　充电后晾上三五分钟再使用 　　那么，消费者应该如何正确使用热宝，并规避风险呢? 　　综合“天磁”技术人员和北京大地律师事务所马广宇律师的意见，您需要做到以下几点： 　　1.尽量购买出厂合格证、质检报告齐全的产品，小商品市场上连包装都没有的热宝不要购买。要保留相关收据或发票。 　　2.无论用的是哪种热宝，在充电过程中不要将其放在被褥、衣服上，更不要抱在怀中或拿在手上。充电的过程中应随时观察指示灯，一旦熄灭马上拔掉插头。如在充电过程中散发出异味则应及时拔掉插头，待其冷却后再检查。 　　3.如果是暖手用，需要经常移动热宝，尤其是刚充完电时，要不停变换其位置，以免某一处受热过高爆炸或烫伤人。 　　4.充电后将热宝“晾”上三至五分钟再使用，不要直接接触皮肤，有条件的再给其裹一条厚毛巾。 　　5.出现质量问题(比如爆炸)的热宝不要随意丢弃，可通过拍照等方法留证，通过消协索赔。 　　注：本报道中选取的试验品牌为随机抽取，分别在超市和小商品市场购买，价格为十多元到六十多元。

近日，国际标准化组织（ISO）正式发布ISO 18251-2:2023《无损检测 红外热成像 第2部分：系统和设备的综合性能测试方法》。这是继2017年中国首项红外热成像国际标准ISO 18251-1:2017《无损检测 红外热成像 第1部分：系统和设备的特性》发布实施后，由我国主持制定的第2项红外热成像ISO国际标准。这两项红外热成像国际标准的发布标志着中国在红外热成像检测领域国际标准化工作取得了重大突破。新发布的国际标准ISO 18251-2:2023《无损检测 红外热成像 第2部分：系统和设备的综合性能测试方法》由中国牵头制定，中国特种设备检测研究院沈功田研究员团队主持、上海材料研究所有限公司等单位参与制定。红外热成像仪是采用红外热成像技术，通过测量目标物体的红外辐射，经过光电转换、信号处理等手段，将目标物体的热分布数据转换成视频图像的设备。最为人所熟知的红外热成像仪如红外测温仪。其实红外热成像设备在电力工业、钢铁工业、电子工业、石油化工、建筑、航空航天和医学等领域已被广泛使用。比如对化工企业高空污染源和罐区顶部挥发性有机物排放的远距离检测检查，红外热成像设备可以提供温度测量和热状态分析，为执法人员远距离、无接触现场执法检提供便利；又如，在医学领域，红外热成像仪可以通过热成像诊断系统采集人体红外辐射，最后转换成不同颜色的图像，从而反映疼痛的性质、程度、范围。红外热成像检测作为一种新型非接触式的检测手段，具有无损、远距离检测、检测面积大、速度快、在线检测等优点。国际上一直缺乏红外热成像无损检测仪器和设备的标准。ISO 18251-1:2017和ISO 18251-2:2023的发布实施正填补了这一领域的空白。ISO 18251-1:2017给出了无损检测用红外热成像系统与设备关键部件和整机的性能参数描述和指标要求。在此基础上ISO 18251-2:2023对红外热成像设备和系统综合性能参数的标准测试方法作出了规定。党的二十大报告指出，加快实施创新驱动发展战略。以国家战略需求为导向，集聚力量进行原创性引领性科技攻关，坚决打赢关键核心技术攻坚战。2021年全球除军用红外热成像设备市场规模达62.32亿美元。而在全球十强红外热成像设备制造厂商中，中国厂商已占据四席，合计占比约44%。这两项国际标准的发布，充分彰显了我国红外热成像无损检测技术的国际先进性，进一步提高了我国在红外热成像检测领域的国际影响力，为我国生产的红外热成像检测仪器和设备走向国际市场起到极大的促进作用，具有重大的现实意义和价值。

近日，苏州威邦震电光电技术有限公司 （以下简称“威邦震电”）宣布完成近亿元人民币A+轮融资，由道远资本领投，老股东峰瑞资本超额追投，方正和生跟投。本轮资金将用于推动威邦震电的光谱分析产品商业化快速起量、工业领域解决方案的迭代开发和超多重免疫组化应用的研发。威邦震电首席执行官王璞博士表示：“感谢道远资本、峰瑞资本与方正和生的支持与信任。此次融资将进一步夯实威邦震电在光谱仪器赛道的技术先发优势，加速海内外布局，为打造各个场景下的工程化产品提供持续动力。威邦震电将以快速、灵敏的光谱创新技术，在生命科学场景、合成生物学研究与生产质控场景、材料科学场景、环境科学场景等领域，持续赋能客户与产业。同时，也将继续与合作伙伴深化合作，推动科学仪器领域的持续进步和创新，为人类健康和科学仪器国产替代之路做出更大贡献。”道远资本表示：“道远资本长期关注医疗硬科技领域的技术变革机会。威邦震电掌握全球最领先的光谱分析与成像技术、以及过硬的产品工程化能力，不断丰富产品线与解决方案矩阵，致力于为医疗、半导体/新能源等硬科技领域的研究人员与企业提供最优质的高端国产工具，填补了高端光谱分析与成像领域的国产空白。道远资本很高兴能助力威邦震电加速业务发展，用资本的力量和产业资源帮助优秀企业快速成长，实现全社会范围内生物医疗健康硬科技的新基建蓝图。”目前，全球科学仪器以及光谱仪器市场规模持续增长。2020年全球科学仪器市场规模约640亿美元，中国市场规模约100亿美元（占全球约15%）。全球光谱仪器市场规模约90亿美元，我国光谱仪器市场规模约10亿美元（占全球约10%）。根据Emergen Research的研究报告，预计到2030年，全球光谱市场规模将达到190亿美元，复合年增长率约6%；中国光谱仪器市场在未来几年将继续保持更高的增长趋势，预计将达30亿美元。威邦震电是一家围绕分子振动光谱技术创新，致力于打造高端国产光谱分析与成像产品和精准医疗诊断平台的高新技术企业。威邦震电成立于2017年，旗下包括振电（苏州）医疗科技有限公司、威朋（苏州）医疗器械有限公司。公司获得国家高新技术企业资质、苏州工业园区科技领军人才称号、中国医疗器械创新创业大赛二等奖等。公司核心团队在光谱技术、光学成像、光电分析等领域具有多年研发积累，拥有全球范围内自主可控的领先技术能力，已有自主研发核心专利10余项以及世界知名科研院校独家授权专利16项。公司现有超过1000平方米的研发和生产场地，具备健全的设计开发体系与质量控制体系，已取得医疗器械质量体系认证与GMP体系认证。

各相关单位：按照《青岛市标准化协会团体标准管理办法》的规定，青岛市标准化协会团体标准《水体中耐热大肠菌群的测定 高效微生物生长分析仪法》已通过立项论证，同意立项。请各有关单位尽快组织起草并完成标准的制定工作。青岛市标准化协会2023年9月28日附件：青标协字〔2023〕55号.pdf

经典测量是基于经典物理、化学原理，通过运用常规分析测量方法来实现对工业产品、仪器仪表、生活用品的准确测量，其测量对象是物体。量子测量是以量子力学为理论基础，通过运用相干叠加、量子纠缠等技术手段来实现对角速度、重力场、频率等的高精度测量，其测量对象是微观粒子。量子测量主要方式有三种：基于微观粒子能级的测量、基于量子相干性的测量、基于量子纠缠的测量。 　　近日，浙江省计量科学研究院力学计量研究所技术专家赴绍兴某公司开展基于量子力学的绝对重力加速度现场测试，并获得当地微伽级别的重力加速度数据，大大提升了该企业生产的力标准机准确度水平。 　　对于生产称重传感器及力标准机的厂家而言，当地重力加速度的测试数值准确与否，将直接决定产品出厂标定工作的精准度。以C3等级称重传感器举例，倘若以省内最高等级静重式力标准机对其进行千克力标定，则要求作为比例系数的重力加速度的扩展不确定度至少小于0.016%。目前我国仅有主要省会城市的重力加速度数值可供公开查询，而百公里距离即可令重力加速度在千分位上产生变化，高准确度的重力加速度数据是企业设计生产高精度传感器的必要条件。 　　浙江省计量院于2021年开始与浙江工业大学联合，致力于开展基于量子相干性原理的绝对重力加速度的测试和研究，测量准确度水平可达5.0×10-8m/s2，并在宁波、绍兴等多家称重传感器及力标准机生产厂家开展量子绝对重力加速度的测试和研究。浙江省计量院将继续与浙江工业大学深入开展基于量子力学的计量技术研究，并将量子测量技术服务于行业高端仪器仪表性能提升，为浙江省建设以量子计量为核心、符合国际化发展潮流的现代化先进测量体系添砖加瓦。

p 　　1月14日，2016年全国中医药工作会议在京召开， 中国卫计委副主任、中国中医药局局长王国强在工作报告中从十个方面总结了2015年中医药发展取得的成效，包括法制建设、继承创新、深化改革、服务能力建设、健康服务、人才队伍建设、文化建设、民族医药、海外发展和系统党建。 /p p 　　 strong 2015年中医药发展亮点多 /strong /p p 　　回顾2015年，中医药发展在很多方面都取得了新进展。比如法治建设方面，《中医药法(草案)》经国务院常务会议审议通过后，全国人大常委会进行了第一次审议，进入最后立法程序。国家标准和政策方面，发布实施3项目国家标准和一批团体标准，建立了12个濒危药材种苗繁育基地。民族 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " span id=" _baidu_bookmark_start_6" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_start_8" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_start_8" style=" line-height: 0px display: none " /span /span a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 医药标准化 /strong /span /a span id=" _baidu_bookmark_end_9" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_end_7" style=" line-height: 0px display: none " ? /span 建设也同步推进，发布14项维吾尔医诊疗标准等。还密集出台了一系列医改文件，实施卓越医生(中医)教育培育计划等。 /p p 　　王国强表示，2015年，基层中医药健康服务能力、服务总量也大幅提升。并出台了促进中医药健康旅游发展指导意见，深化中医“治未病”健康工程，制定促进中医养生保健服务发展的指导意见。文化建设方面，首次在全国开展公民中医养生保健素养调查和中医药知识普及率调查。 /p p 　　在“一带一路”战略背景下，中医药也在相关沿线国家紧密布局，中捷中医中心可谓我国实施“一带一路”战略以来的首个卫生合作项目。甘肃、四川、海南等多个省市都在积极布局“走出去”战略。 /p p style=" text-align: center" img title=" 王国强.PNG" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/230fcca1-9ce9-4d72-81c0-edd17d781c61.jpg" / /p p 　　 strong 2016年中医药发展全面推进，精准发力 /strong /p p 　　作为“十三五”规划的启动之年，对于今年中医药发展的主要任务，王国强透露，重点在以下几方面，如深入学习贯彻中央领导同志重要指示精神，切实抓好规划制定与实施等。包括抓好《中医药发展战略规划纲要(2016—2030年)》的制定与实施，编制好中医药事业发展“十三五”规划，积极参与健康中国建设2030纲要、深化医改等国家重大专项规划编制，体现中医药特点、发挥中医药作用。 /p p 　　同时，还将积极推进中医药立法，持续推动深化医改等各项改革。王国强表示，各项改革任务要向中医药振兴发展这个目标聚焦、向完善中医药发展政策和机制聚焦、向服务健康中国建设聚焦，扭住关键，精准发力。 /p p 　　此外，还将大力发展中医药健康服务。一是要加快中医医疗服务发展，优化资源配置，提高三级中医医院急危重症、疑难复杂疾病的中医诊疗服务能力和中医优势病种的中医门诊诊疗服务能力。启动实施基层中医药服务能力提升工程“十三五”行动计划，进一步提升县级中医医院综合服务能力。创新中医医院服务模式，推进社会办中医，加快形成多元化、多层次办医格局。二要推动养生保健和特色康复服务发展，推进“治未病”能力建设，开展中医特色健康管理合作试点，为居民提供融中医健康监测、咨询评估、养生调理、跟踪管理于一体的中医养生保健服务。促进中医特色康复服务机构发展，鼓励二级以上中医医院与康复疗养机构的转诊与合作。三要积极发展健康养老、健康旅游新业态。四要壮大相关支撑产业，推动中医诊疗设备、中医健身产品、中药、保健食品的研发，加快中医药健康服务技术产品开发和服务项目设计，丰富中医药健康服务产品。培育中医药文化科普创意产品和文化精品，推广科学规范的养生保健知识，传播好中医声音。五要加强中医药健康服务监督管理，建立不良执业记录制度，引入认证制度，引导行业自律。 /p p 　　中医药继承创新方面也将加快推进。王国强说，“我们要学习屠呦呦研究员等老一辈科技工作者坚持继承创新、团结协作、辛勤耕耘、甘于奉献、勇攀医学高峰的精神，积极探索新时期中医药继承创新的新机制、新途径、新措施。”他提出了三点建议，一要把握原则，加强自主创新。二要探索路径，加强中医古籍、传统知识和诊疗技术的保护、抢救和整理，加紧编撰《中华医藏》，开展名老中医学术思想的整理研究，探索现代传承模式和解读方式。三要推进中医药现代化，加快建设现代中医诊疗体系，建立中医药疗效、安全性评价方法与标准，研发中医诊疗仪器设备，开发中药新药和以中药为基源的新产品，发展中药产业和中药装备制造业，推进中药全产业链标准化和支撑体系建设，提升中医药服务能力和产业技术水平。推进中医药标准化，以标准化促进创新发展。 /p p 　　作为事业发展的基础、保障，以及继承创新的第一资源，中医药人才队伍建设也将得到尽快发展。在中医药快速发展的同时，也将继续加快促进民族医药发展。 /p p 　　推动中医药走向世界，不断提升中医药在世界上的影响力，将成为2016年中医药发展的一大重点。王国强表示，将全力推动中医药的海外发展，以服务“一带一路”为重点，开展更高水平、更深层次的交流合作。 /p p 　　具体包括加快建设中医药海外中心，大力发展中医药服务贸易，建设一批服务贸易示范机构，逐步建立中医药服务贸易促进体系和国际营销体系，推进中医药标准国际化，推动建立中医药标准国际化体系等。 /p p br/ /p

各有关单位： 　　我们组织起草的《粮油检验油料和植物油中多种农药残留量的测定气相色谱-质谱/质谱法》等5项行业标准和5项国家标准已形成征求意见稿，现向社会公开征求意见，截止日期为2023年8月29日。请将意见和建议反馈至全国粮标委油料及油脂分技术委员会（TC270/SC2）秘书处。 　　联系人：田华13308655730 　　电子邮箱：oilfatbz@163.com 关于公开征求《粮油检验 油料和植物油中多种农药残留量的测定 气相色谱-质谱质谱法》等10项标准意见.pdf 　　 附件.rar：1.《粮油检验油料和植物油中多种农药残留量的测定气相色谱-质谱/质谱法》（征求意见稿）文本及编制说明 　　2.《粮油检验亚麻籽油中环肽A和环肽E的测定》（征求意见稿）文本及编制说明 　　3.《粮油检验高温溶剂萃取快速测定油料、饼粕的粗脂肪含量滤袋法》（征求意见稿）文本及编制说明 　　4.《转基因大豆油检测DNA提取和SYBRGreenI实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检测方法》（征求意见稿）文本及编制说明 　　5.《乳木果油》（征求意见稿）文本及编制说明 　　6.《动植物油脂折光指数的测定》（征求意见稿）文本及编制说明 　　7.《动植物油脂氧化稳定性的测定（加速氧化测试）》（征求意见稿）文本及编制说明 　　8.《动植物油脂紫外吸光度的测定》（征求意见稿）文本及编制说明 　　9.《特级初榨橄榄油中脂肪酸乙酯含量的测定气相色谱-质谱法》（征求意见稿）文本及编制说明 　　10.《粮油检验GC/MS法测定3-氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油脂肪酸酯》（征求意见稿）文本及编制说明 　　11.意见反馈表 　　国家粮食和物资储备局标准质量管理办公室 　　2023年6月28日

据星赛生物公众号消息，近日青岛星赛生物科技有限公司宣布完成数千万元的 Pre-A 轮融资，由南京高科新浚领投，南京高科创业、浙江衡吉跟投，一丿资本担任独家财务顾问。据悉，这一轮融资将推动星赛生物的产业布局，加速其 " 拉曼组 " 平台的推广，同时加强品牌建设与团队发展，拓展其仪器产品与技术服务在国内外市场的影响力。据悉，星赛生物成立于 2014 年，是中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心孵化的产业化公司。公司依托拉曼组技术，针对单细胞代谢功能的非标记式识别与高通量分选等核心瓶颈问题，提供 " 单细胞拉曼成像 - 分选 - 测序 - 培养 " 解决方案，服务于临床精准用药、人体与环境微生态、生物资源挖掘、细胞工厂筛选、工业过程监控、生物安全等广阔领域。延伸阅读：原理创新！这款“神器”让功能单细胞“无所遁形”单细胞拉曼分选仪（RACS）：探索微观世界的利器在核心团队方面，星赛生物联合创始人徐健研究员本科毕业于北京大学生物技术系，为美国圣路易斯华盛顿大学计算机硕士和生物化学博士，现任中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心主任、山东省能源生物遗传资源重点实验室主任、山东省政协委员，长期从事单细胞拉曼成像、分选、测序等方面研究，服务微生物组检测和微藻合成生物学；公司另一位联合创始人马波研究员为中科院大连化物所分析化学博士，先后在美国加州大学、莱斯大学等地从事科学研究，现为中科院青能所单细胞中心副主任，长期从事微流控关键技术与器件方面的研究，拥有 10 年以上的单细胞技术与仪器领域的研发经验。星赛生物联合创始人徐健研究员表示，星赛人的奋斗目标，是建立地球上每个细胞的“功能身份证”系统，从而无损、实时、深入地探测与挖掘自然界和人体中蕴含的生物资源。感谢投资人对这一使命的认可与支持，也感谢星赛团队的努力与付出。星赛生物联合创始人马波研究员表示，“星赛”二字是single-cell的汉语音译，它明确了公司的核心产品，是基于拉曼组、元拉曼组等新概念的单细胞分析与分选仪器系列。南京高科新浚资本合伙人王琳博士表示，星赛生物成功开发了基于拉曼光谱的检测平台，并提出‘拉曼组学’的发展方向，大大提高当前单细胞多组学数据的价值和效率。该检测平台可广泛应用于单细胞分析、合成生物学、耐药菌检测，为科研、工业、医疗领域提供更多工具。国内高端实验仪器市场一直都处于外资垄断的状态，星赛生物有望在高端实验仪器领域开创新的市场，为单细胞产业生态系统的构建，做出重要的、深远的贡献。浙江衡吉表示，抗生素耐药性是二十一世纪人类健康的最大威胁之一，而遏制耐药性产生的关键在于精准使用抗生素。星赛生物通过从检测原理、关键器件到医疗器械的一系列原始创新，发明了在单个细菌细胞精度、快速检测乃至追溯病菌耐药性的技术与仪器体系，并提出了MIC-MA这一与传统MIC互补的药敏新参数。这些产品有望解决全球范围内抗生素精准用药的痛点和难点。

民族广播网广州6月13日消息 继王老吉去年6月启动凉茶国家标准的研究之后，今天(13日)，在由中国中药协会、广东省中医药学会主办、广州医药集团有限公司联合主办的“诺贝尔奖得主携手SGS启动王老吉凉茶国际标准研究暨王老吉凉茶国家863计划最新科研成果发布会”上，广药集团下属广州医药研究总院院长、诺贝尔奖得主、有“伟哥之父”之称的穆拉德博士代表广药集团正式与瑞士SGS签约，双方将开展凉茶国际标准的研究，为我国凉茶产业的国际化建立基础。除此之外，在本次发布会上，广东省疾控中心还正式对外公布国家863课题功能性食品安全评价研究项目关于王老吉凉茶研究的阶段性成果：王老吉凉茶具有延长动物寿命的作用。在发布会上，穆拉德转化医学中心与王老吉正式签约，将在美国的核心实验室开展王老吉凉茶作用机理研究。 　　广药集团研究总院院长穆拉德博士代表广药集团与SGS(瑞士通用公证行香港通用公证行有限公司)就“王老吉凉茶植物饮料国际标准研究项目”进行了签约。据悉，该研究项目将以欧盟、北美、日本等国家和地区对药用植物的质控标准为参照，按照FDA、EPA、USDA等机构公布的食品安全要求，运用高效液相色谱、DNA指纹鉴定等现代化分析方法对王老吉凉茶的原材料、产品包材、产品所含的所有成分的种类与数量等进行全面分析，以制度凉茶国际标准。 　　本次携手瑞士SGS，王老吉全球率先启动凉茶国际标准研究，现场专家一致认为该研究将揭开王老吉凉茶预防上火的神秘面纱：通过所有成分种类与数量的分析，解开王老吉凉茶“神奇密码”，提高王老吉凉茶质控技术含量，使其能有效地说明和保证产品质量，并使王老吉凉茶为世界所认同和接受，为产品进入国际市场提供必要的技术支持和质量保证。其次在凉茶国际化中抢占主动：凉茶等植物饮料未来或将是国内外快消巨头大鳄的兵家必争之地，国际标准研究不但有助于世界认识凉茶，加速凉茶饮料国际化进程，而且还可通过申请国际专利等方式在国际化竞争中抢占主动。穆拉德也表示，开展凉茶国际标准的探索性研究势在必行，作为广药集团研究总院院长，他为能够担纲本次凉茶国际标准研究而深感荣幸。 　　本次发布会上，广东省疾控中心公布的国家国家863课题功能性食品研究项目对王老吉凉茶研究的阶段性成果。据广东省疾控中心副主任杨杏芬教授介绍，王老吉凉茶产品于2011年6月至2013年6月与国家安全性权威机构——广东省疾病预防控制中心共同承担了国家863课题功能性食品安全评价因子研究项目，课题组参照美国FDA标准的要求，通过对576只老鼠样本为期2年的安全性试验，初步发现王老吉凉茶实验组的大鼠存活率优于对照品，显示王老吉凉茶具有延长动物寿命的作用。与此同时，按照功能性食品的人体食用规程开展相关研究，初步发现受试者的肝肾功能、血脂分型、血常规等体检指标，呼吸系统、消化系统、泌尿系统及情绪等方面都有一定程度的改善。目前该课题组正在开展进一步的研究工作，将逐步完整王老吉凉茶食用安全性证据链。