光谱仪类型标准

咨询光谱分析带类型标准化的优缺点

我是直读光谱仪的新手用户。我想请教各位老师。请问您是在测样时才做类型标准化，还是事先做好；另外如果是事先做好类型标准化，是否需要将类型标准化的程序单独存放或者说每一个类型标准化的程序都是独立的？

我的光谱仪做完类型标准化后做的数据还可以，但是过了30分钟左右碳的数据偏差很大，我再做一次类型标准化后数据又可以了。什么原因？

光谱仪中的描迹；标准化；类型标准化~~这3样的意思，还有他们的互相关系~~我是新手，还有什么是控样？

请教各位达人,ARL3460直读光谱仪漂移校正完毕后是要做类型标准化的.但是我不是很理解下面这句.进行类标准化时需要一块类标样，它的成分甚至生产工艺要与需要分析的未知样比较接近。ARL3460直读光谱仪铁基有五种分析形式,如FELAST,FEMNST..等,按上面来说,是不是这五种形态的钢种我都需用类标样来做类型标准化呢?虽然我们的任务不会很多,但是由于试验室是对外的.待化验钢种还是很多类的.再请教.如做类型化标准,类标样我用国产的标准块来做可以吗?单位另外帮我们买了20个标准块还请教,类型化标准是每测一批分析样品就校验一次还是每一种分析样品就校验一次?校验结果是不是要做为原始数据记录保留?第一次接触直读光谱这个区域,在这方面目前真的没有一点经验,请各位高人多多帮忙,不胜感激

公司刚买的直读光谱仪，用了几个月了，进行类型标准化失败，提示有的元素找出极限（偏大），无法进行检测，直接关闭软件（仪器没有动）重新启动软件后，再做类型标准化就没有错误提示了。可以进行检测，结果也还正常，请问各位版友，为何会有此问题？PS:软件是斯派克汉化后的软件

各位大神，小弟最近很困惑，一块标样在arl4460直读光谱在测量类型标准化后，再在定量分析里面打点，如果选定标样打的话，结果跟标样原值对的恨准，可是直选flast曲线，当生产样打时就偏差很大，请问到底怎么看漂移后的标样值？

大家好台式直读光谱仪-SPECTROMAXx我想咨询一个问题今天在进行类型标准化的时候标样的含碳量一直偏高相差0.04多 我想问下这是什么原因怎么解决谢谢还有就是标准系数有什么用

各位专家，各位兄弟姐妹，我现在遇到难题了，F20直读光谱仪测定碳钢时类型标准化中碳含量为零，谁知道这是怎么回事呀，急需要答案，在线的朋友帮帮忙啊，急！！！！！

各位老师： 大家好！我想请问一下斯派克MAXx LMF05型光谱仪类型标准化标样选择要求？是否要参考检测样品的参数？具体哪些参数？因为设备品牌不同，所以叫法也是不一样的，也可以说说控样的标块的选择要求。谢谢大家!

我想问下类型标准化做出来的数值和输入标钢的数值相差有点大，而且做类型标准化的时候漂移也很大，请问这是标钢的问题还是光谱仪的问题？如果做类型标准化时的数据比输入值要低，做定量分析时的数据为什么会偏虚高？

我们公司使用的光谱仪做类型标准化修正的时候有2中修正方法，一个是加法修正一个是乘法修正；请问他家知道有什么区别吗？怎么使用？大家的光谱仪在做类型标准化的时候是用什么修正方法呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em04.gif

请问：例行标标准化、类型标准化、完全标准化在光谱仪中有什么区别呀？

各位大仙，请教个问题。我是检测轴承钢材料成分的，用的是Spectro Maxx光谱仪。我先做ICAL，一切正常，没有出现其他颜色，RSD也均小于1.5%，ICAL通过。然后我做类型标准化，我有钢铁研究总院的GCr15和GCr15SiMn两块标样。我先用GCr15SiMn标样做类型标准化，完成类型标准化后我又在测试中用这块GCr15SiMn标样来测试，激发了4、5个点，其中的C、Si、Mn、P、S、Cr六个元素与标样的标定值基本吻合（相差很小）；然后我重新用GCr15标样来做类型标准化，同样完成后我在测试中用这块GCr15标样来测试，C、Si、Mn、P、S、Cr六个元素中，P元素的含量与标定值相差较大，但其他5个元素基本吻合，这是什么原因啊？是GCr15的曲线有问题么？该怎么解决？

ARL3460直读光谱，类型标准化的标块更换后对分析精度会造成什么样的影响？两个标块成分相差不是太大。

平时使用直读光谱仪来检查各种合金，类型校准方法已经建好了，方法在使用之前我们要做一次类型校准，这次类型校准我们该打多少个点好呢，是一个还是三个好，谢谢各位！

我是新手额，在用SPECTRO MXx直读光谱仪测GCr15轴承钢时要先做它的类型标准化，取标准来做的时候因为标准样品上写着C含量为0.99%等一些元素含量，若类型标准化做出来时候C含量有偏差，问这是否要紧，C元素在0.99%上下多少范围才算合格？

[b][color=#cc0000]某君单位需要检测金属元素的含量，上网查询结果发现光谱仪有多种类型，有直读光谱仪、ICP光谱仪、X荧光光谱仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]等等，结果傻眼了，不知道如何选择了，他该如何选择光谱仪的类型呢？[/color][/b]

看了下面回帖，我在这里编辑下，我用的是ARL3460的直读光谱仪。。。。。。。。正文：老板在外国留过学，我现在用的类型标准样都是以前找有关系的其他企业化学分析室的人帮我们做的分析来当标准值的，从来没买过比如钢研纳克的这种标准样，这个方法用了很多年了，也可以用，但是问题在于不够精准，而且这些所谓的标准样元素含量不够平均，做类型标准校正的时候就会和真实值产生忽高忽低的偏差。如果要测定的某些物质的元素含量比较靠近标准要求值的上下限的话，可能都不知道测定出来的结果到底是合不合格。我和他提出要买真正的标准样来给我当类型标准样，我勒个去，他居然说他在外国留学的时候人家就是用机子自带的漂移校正样来校正过机子就准了，怎么到我用还要去买这些东西，以前也没人说要买这个，言下之意就是我用漂移校正样校正过就应该是准的了，觉得不准就用漂移校正样去校正啊，我提这个就是在乱来，喂喂，机子要是有什么问题的话你就算用漂移校正样来校正过一遍后准不准都还不一定啊，你敢打包票么，而且用漂移校正样来校正你以为不累啊？后来我又不太敢和他争辩，因为以前我刚接手分光仪的时候我也是用我们公司这个原来的找个样然后让别的地方帮我们打个值出来的方法来当类型标准样的，以为这么干是对的，而且一直这么干了几年了，我的所有前任都是这么做的，也是这么教我的，以前老板对化验结果有疑问的时候还问我化验出来的准不准，我还说准啊，现在我才知道根本不是这么回事，如果我告诉他这种做法不太对的话他肯定会说那以前化验出来的东西那岂不就是不准的了？那这些年卖的产品岂不是都不知道合不合格了？那我岂不是骑虎难下了？这怎么解释。而且他肯定还要拿他在外国留学时看别人用光谱仪校正曲线后就准了的事情来说事，我十分怀疑他在外国留学的时候人家也许在校准类型标准样的时候他没看见或者根本就不知道，他以为的就是他以为的，我真的是100万只草泥马奔腾而过，我去过的别的用光谱仪的地方人家要化验某种特定物质都是要有相应的标准样的，人家那都是一堆的可以对应各种牌号的外购标准样，就我们公司与众不同。。。。。。。。。

[b]你的实验室是用的那种类型呢？或者你使用过哪些类型的光谱仪，只要您回帖给出自己用过的仪器类型和型号，我就要送分给您！符合格式者将加2-5分鼓励！欢迎您的回帖[/b]！[em09505][em09505]回帖格式参考：[color=#dc143c][b]1.仪器名称：[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]、紫外、原子荧光、红外、------[b]2.型号：3.应用：[/b]检测项目、样品、-----[b]4.厂家：5.评价：[/b][/color]-------------------------------------------------------------------------[color=#dc143c]光谱图片征集见：[/color]【寻找“光”源】之秀出你的光谱图片（奖励10个积分）[url]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091204/2246884/[/url]

我想问一下，关于spectro maxx直读光谱仪的校准问题。平时我都是用RH18/32做ICAL，然后那相应的标样来做类型标准化，这些都是用单点校准，我的曲线都是厂家预置的，上回有专家说我必须要用高低标来校准，是这样么？我这就只有两块不同类型的标样，我必须要去买一套标样才能保证光谱仪的准确性么？

高手们，我现在把气管全部清洗了一次（用气枪吹的），包括两个瓶子，连接高纯氩气 那个铜管也用肥皂水认真试了，不漏气，电击距离3.4mm也确认无误，光学镜片也用软布擦干净了。一切ok，使用了人家光谱仪上拆下的高纯氩气，人家可以正常激发，我这里就不可以，RH18标准话不过，值只有1W~2W，我记得没错的话应该在4W~5W。最后勉强在17000~18000之间激发五点 就过去了，但是出现了N个错误，E文看不懂了。最终使用测试铝材料类型标准化，可以激发点，[color=#DC143C]但是出来的数值校准之间偏大，校准之后晓伟偏大[/color]，始终与标准值偏移很多；最后测试样品，按理在2.1~2.8，结果在0.018左右。使用液体高纯氩也一样的结果？我郁闷了，难道真的是设备坏了吗？[size=4][color=#DC143C]红字部分没有看懂！呵呵[/color]！[/size]

请问什么时候做类型标准初始化，什么时间做类型标准化？日常分析样品前是做类型标准化还是做类型标准初始化？之前我对一块GBW1141类标做了类型标准初始化，然后进行浓度分析，分析结果与类标标定成分接近。但又接着做了类型标准化，再次进行浓度分析，结果与类标标定值有一定的偏差，请问这是为什么？

直读光谱仪做标准化其实也要是看用的什么品牌的机器，仪器正常使用的情况下，需要定期（一般为一周）做标准化。若测试数据精确稳定，可适当延长标准化周期。直读光谱仪标准化中，只需要高的或低含量的标准就可以了。如果样品能覆盖的含量范围较宽，又要在低含量时有较高的精度才需要二点标准化。这时要有二种标样，一为高标，一为低标。或者每个标样中可包含一些高浓度元素以及另一些低浓度元素，只要它们能包括所有元素就行。 高浓度值及低浓度值不一定正好在直读光谱仪校准范围的最高端或最低端。但是它们应该接近这个范围的最高端以及最低端，它们之间应有足够的差值。使计算机能够计算新的增益系数α值以及新的截距β值。 在下情况下，必须进行标准化： （1）仪器移动后。因实验室或厂址更改，可能需要对直读光谱仪进行转移，为保证测试的精密度，转移后需要重新进行标准化操作。 （2）清洗透镜后。长时间使用会导致透镜变脏，在清洗透镜后需要对仪器重新做标准化。 （3）清理激发台或更换电极后，建议客户重新做标准化。 （4）光谱校正后。（选自网络）

想找一篇拉曼光谱的国家标准或企业标准看看，请求各位坛友帮忙啊，谢谢！

我们实验室有一台Nicolet 6700 FTIR，请问红外光谱仪一般都用什么类型的干燥剂呀？都需要放光谱仪的什么位置？

本人只知道 红外光谱可以定性物质的官能团不知道可不可以准确定性化合物的组成么? 通过谱库什么的（实验室想开展食品未知混合助剂的分析，不知道用红外光谱有没有办法，其他类型的仪器哪个可以呢）

看到斯派克MAX的类型标准化校准，发现不是简单的平移，请教下类型标准化的工作原理是什么？关于旋转和平移，主要是旋转，是怎么计算的？相对与平移有和特点，二者有何区别？

一台能散的光谱仪，已用2年多，发现测的有些不准，标准曲线现在是否需要重新做一次？版友们的曲线都是管用多长时间的？