光谱仪标样标准

[b][color=#cc0000]直读光谱标准用的一级标样还是二级标样？[/color][/b]

直读光谱标样的尺寸都是统一标准（Φ？？X？？mm）的吗？

各位大神，小弟最近很困惑，一块标样在arl4460直读光谱在测量类型标准化后，再在定量分析里面打点，如果选定标样打的话，结果跟标样原值对的恨准，可是直选flast曲线，当生产样打时就偏差很大，请问到底怎么看漂移后的标样值？

[b][color=#cc0000]直读光谱标样中，国际标准样品和国外产的标准样品是一回事吗。[/color][/b]

我们有一台OBLF GS 1000直读光谱，在做标准化时，前两个激发都没问题，但最后一个标样17/18（好像是，记不住了），老是很难激发的开，问厂家工程师，工程师说是氩气不纯，但我们一直都在用净化机的，工作也正常，不知道各位是怎样判断的呢

光谱标样的大小有没有什么标准尺寸啊？怎么大小不一呢？

直读光谱仪和荧光光谱仪一样，也要建立适合用户的标准样品库，才能将光谱仪的效能发挥到极致，前期要做许多工作，例如收集样品，样品分析，标准样品制备等工作，但“磨刀不误砍柴工”。建立好自己面向应用的标准样品库，可以让自己的检测做到事半功倍的效果 一、直读光谱仪样品： 直读光谱仪样品制备 进行直读光谱分析的样品，是块状。样品制备的情况对测定误差影响很大。样品表面一定要打磨平整。 　　二、直读光谱仪正确选择标样的重要性 　　我们知道标准样品应该和实际测试的样品尽可能相同。但实际上一般标准样品公司的标准样品为了保证其市场通用性，大都和实际检测材料偏离较多。而这大大影响了直读光光谱仪的使用，有时检测的值偏离几十甚至上百倍。直读光谱仪的用户大多是中小型企业，如何将一台数十万的设备如何发挥它的最佳性能，这是其用户最迫切关心的问题。 　　面向应用的标样，实际上就是用户根据自己所需测试的材料，对应其主要组份的同一性进行分类，建立几组需要检测的有害物质含量不同的标准样品。由于这种标准样品和实际产品的组份基本一致，其偏析度很小。在进行样品测试时，可以很精确的测得偏差很小的数据。在一定程度上增加了检测的可确定度。保证用户检测的高校和准确。 　　三、直读光谱仪用户如何选择市场流通的标样 　　如何选择市场流通的标样呢？可以从以下几步实施： 　　1、先将用户要检测的样品材料进行分类，将不同材质的样品分成不同类别。 　　2、同类别的材料再按其基材和主要组份分类。 　　3、同基材的材料按照其主要组份进行归一化分类。 　　4、确认归一化的材料的组份差别控制在可容许范围内，即可选择该系列标样进行曲线的建立。（选自网络）

各位老师： 大家好！我想请问一下斯派克MAXx LMF05型光谱仪类型标准化标样选择要求？是否要参考检测样品的参数？具体哪些参数？因为设备品牌不同，所以叫法也是不一样的，也可以说说控样的标块的选择要求。谢谢大家!

直读光谱仪做标准化其实也要是看用的什么品牌的机器，仪器正常使用的情况下，需要定期（一般为一周）做标准化。若测试数据精确稳定，可适当延长标准化周期。直读光谱仪标准化中，只需要高的或低含量的标准就可以了。如果样品能覆盖的含量范围较宽，又要在低含量时有较高的精度才需要二点标准化。这时要有二种标样，一为高标，一为低标。或者每个标样中可包含一些高浓度元素以及另一些低浓度元素，只要它们能包括所有元素就行。 高浓度值及低浓度值不一定正好在直读光谱仪校准范围的最高端或最低端。但是它们应该接近这个范围的最高端以及最低端，它们之间应有足够的差值。使计算机能够计算新的增益系数α值以及新的截距β值。 在下情况下，必须进行标准化： （1）仪器移动后。因实验室或厂址更改，可能需要对直读光谱仪进行转移，为保证测试的精密度，转移后需要重新进行标准化操作。 （2）清洗透镜后。长时间使用会导致透镜变脏，在清洗透镜后需要对仪器重新做标准化。 （3）清理激发台或更换电极后，建议客户重新做标准化。 （4）光谱校正后。（选自网络）

我们使用粉末压片时，采用的就是一般的标准样品，也就是使标准样品达到一定的粒度而已。是不是有光谱专业的标准样品呢？和我们现在用的是否一样呢？（主要使粉末样品，这里的光谱也主要指X射线荧光）

关于CCD光谱曲线校正问题，也是和PMT一样的吗？用高低标完全标准化，再用类型标准样校正类型工作线？还是只是用类型标准化样块呢？

光谱仪中的描迹；标准化；类型标准化~~这3样的意思，还有他们的互相关系~~我是新手，还有什么是控样？

我们买了四排克的直读光谱，我问他们，他们说已经给带了标样，属于校正样，我们只需要购买些控制样就可以了。 我查了些标准样品目录，发现一些钢种只有校正样卖，没有控制样，请问能不能就直接买校正样当作控制样用呢？？

我们知道标准样品应该和实际测试的样品尽可能相同。但实际上一般标准样品公司的标准样品为了保证其市场通用性，大都和实际检测材料偏离较多。而这大大影响了直读光光谱仪的使用，有时检测的值偏离几十甚至上百倍。直读光谱仪的用户大多是中小型企业，如何将一台数十万的设备如何发挥它的最佳性能，这是其用户最迫切关心的问题。 　　面向应用的标样，实际上就是用户根据自己所需测试的材料，对应其主要组份的同一性进行分类，建立几组需要检测的有害物质含量不同的标准样品。由于这种标准样品和实际产品的组份基本一致，其偏析度很小。在进行样品测试时，可以很精确的测得偏差很小的数据。在一定程度上增加了检测的可确定度。保证用户检测的高校和准确。

1、 标准样品（Standard Sample）：光谱定量分析是一种相对分析方法，必须使用含量经过精确标定的样品来制作校准曲线（Calibration Curve）或工作曲线（Work Curve），以确定成分未知的分析样品（Unknown Sample）的含量，这种含量经过精确标定的样品一直被光谱分析工作者称为“标准样品”，简称为“标样”（或“标钢”），其正规名称是 “标准（参考）物质”（Conference Materials），又简称为“标物”。光谱定量分析的标准样品都是成套的，用于金属样品光电光谱分析的标准样品一般是块状或棒状，其基本要求是：分析元素分布均匀，化学成份可靠；组织结构、尺寸、加工方法等要与分析样品基本一致，不能有偏析、裂纹、夹杂等缺陷，并经过均匀度检查符合要求；一套标准样品分析元素含量要有一定梯度，含量范围比要求分析的含量范围稍宽。各国的“标准物质”的研制都是严格管理的，获得国家权威部门认可的标准物质一般是公开销售的。标准物质的详细知识和行情可到“中国标准物质网”咨询。为了同下面要讲的几类标样相区别，分析工作者常把建立校准曲线的标准样品称为“校准标样”（Calibration Standards or Calibration Samples）或“工作曲线标样”。2、 标准化样品(Standardization Sample)：光电直读光谱分析一般用“持久曲线法”，工作曲线一旦建立就会长期使用，但是长期使用中仪器参数的漂移不可避免要引起工作曲线漂移。工作曲线漂移的情形比较复杂，一般简化处理为“平移”和“旋转”两种情况。要校正或者补偿工作曲线漂移对分析结果的影响，需要对仪器进行“标准化”（Standardization）。标准化样品就是标准化操作中所用的特殊样品，技术资料里又有 “校正标样”（Setting-up Samples）、再校准标样（Recalibration Samples）等名称。其基本要求是：组成和结构均匀稳定，目标元素的含量有特定要求，但不必有准确的浓度标定值。用于低端的标准化样品的光强值尽可能接近相应元素校准曲线的低端值，用于高端的标准化样品的光强值尽可能在相应元素校准曲线的中高端范围。制作工作曲线的标准样品可以用作标准化样品，但是，要为尽可能多的元素选取数目尽可能少的标准化样品是个难题。标准化样品应该在制作校准曲线的同时测光以确定初始数值，若要使用光谱仪自身所带的校准曲线，必然需要仪器商提供相应的标准化样品。（不然，你怎么知道标准化样品的初始光强值呢？）标准化样品是可以更换的，但必须在旧的标准化样品用完之前试验确定新的标准化样品的测光值，这需要相应的知识和技巧。【acmyao（Boseng）在2012-05-16修改过】

各位大仙，请教个问题。我是检测轴承钢材料成分的，用的是Spectro Maxx光谱仪。我先做ICAL，一切正常，没有出现其他颜色，RSD也均小于1.5%，ICAL通过。然后我做类型标准化，我有钢铁研究总院的GCr15和GCr15SiMn两块标样。我先用GCr15SiMn标样做类型标准化，完成类型标准化后我又在测试中用这块GCr15SiMn标样来测试，激发了4、5个点，其中的C、Si、Mn、P、S、Cr六个元素与标样的标定值基本吻合（相差很小）；然后我重新用GCr15标样来做类型标准化，同样完成后我在测试中用这块GCr15标样来测试，C、Si、Mn、P、S、Cr六个元素中，P元素的含量与标定值相差较大，但其他5个元素基本吻合，这是什么原因啊？是GCr15的曲线有问题么？该怎么解决？

我想问一下从标准谱图库中查到的标准紫外光谱图是用什么做空白样的呢？？ 因为在标准谱图库中没有说明，所以不知道是用什么作为空白的，例如：醋酸乙酯的紫外光谱图，标准谱图库只是给了醋酸乙烯酯的谱图而没有说什么。

请教各位达人,ARL3460直读光谱仪漂移校正完毕后是要做类型标准化的.但是我不是很理解下面这句.进行类标准化时需要一块类标样，它的成分甚至生产工艺要与需要分析的未知样比较接近。ARL3460直读光谱仪铁基有五种分析形式,如FELAST,FEMNST..等,按上面来说,是不是这五种形态的钢种我都需用类标样来做类型标准化呢?虽然我们的任务不会很多,但是由于试验室是对外的.待化验钢种还是很多类的.再请教.如做类型化标准,类标样我用国产的标准块来做可以吗?单位另外帮我们买了20个标准块还请教,类型化标准是每测一批分析样品就校验一次还是每一种分析样品就校验一次?校验结果是不是要做为原始数据记录保留?第一次接触直读光谱这个区域,在这方面目前真的没有一点经验,请各位高人多多帮忙,不胜感激

[color=#DC143C]1、标准样品（Standard Sample）：光谱定量分析是一种相对分析方法，必须使用含量经过精确标定的样品来制作校准曲线（Calibration Curve）或工作曲线（Work Curve），以确定分析样品（Unknown Sample）的含量，这种含量经过精确标定的样品一直被光谱分析工作者称为“标准样品”，简称为“标样”（或“标钢”），其正规名称是 “标准（参考）物质”（Conference Materials），又简称为“标物”。光谱定量分析的标准样品都是成套的，用于金属样品光电光谱分析的标准样品一般是块状或棒状，其基本要求是：分析元素分布均匀，化学成份可靠；组织结构、尺寸、加工方法等要与分析样品基本一致，不能有偏析、裂纹、夹杂等缺陷，并经过均匀度检查符合要求；一套标准样品分析元素含量要有一定梯度，含量范围比要求分析的含量范围稍宽。各国的“标准物质”的研制都是严格管理的，获得国家权威部门认可的标准物质一般是公开销售的。标准物质的详细知识和行情可到“中国标准物质网”咨询。为了同下面要讲的几类标样相区别，分析工作者常把建立校准曲线的标准样品常称为“校准标样”（Calibration Standards or Calibration Samples）或“工作曲线标样”。2、标准化样品(Standardization Sample)：用“持久曲线法”进行光谱定量分析，仪器参数漂移不可避免要引起工作曲线漂移，需要通过“标准化”（Standardization）来调整。标准化样品就是标准化操作中所用的特殊样品,有的资料里又有 “校正标样”（Setting-up Samples）、再校准标样（Recalibration Samples）等名称。其基本要求是：组成和结构均匀稳定，目标元素的含量有特定要求，但不必有准确的标定值。用于低端的标准化样品的光强值尽可能接近相应元素校准曲线的低端值，用于高端的标准化样品的光强值尽可能在相应元素校准曲线的中高端范围。标准样品可以用作标准化样品，但要为尽可能多的元素选取数目尽可能少的标准化样品是个难题。标准化样品应该在作校准曲线的同时测光以确定初始数值，若要使用仪器“随机”所带的校准曲线，必然需要仪器商提供相应的标准化样品。标准化样品是可以更换的，但必须在旧的标准化样品用完之前试验确定新的标准化样品的测光值。3、监控样（Control Sample）：光谱分析的自动化程序中，用于监控仪器的漂移程度，把握恰当的标准化操作（Standardization）时机，从而保持仪器正常工作状态的试样。通过数理统计分析确定监控样监控的目标元素测定值的上、下限，按设定的时间间隔（一般比两次标准化的间隔短）分析监控样，若目标元素的测定值超出界限，则报警提示进行相应的标准化操作；用新的标准化系数修正产生报警的监控样的测定值，若合格则标准化有效。用人工方式也可以使用监控样，使日常标准化操作更合理，并可减少标准化样品的日常消耗。4、“内控样”或“类标准化样品”（Type Standard Sample）：“内控样”源于“控制试样法”所用的“控制试样”。起初在摄谱法中是用一控制样品和分析样品一起摄谱，以确定工作曲线的移动位置；后来有人提出用简单的合金或二元合金做出工作曲线，用控制试样确定复杂合金的一个坐标点，通过此点平行做出复杂合金的工作曲线，进而发展为用较少种类的标钢作多钢种的分析方法。现在光电光谱分析中的 “内控样”，主要用于修正分析样品与“校准标样”之间由于组织结构和化学组成不一致引起的分析结果的偏差。“内控样”是我国光谱分析人的习惯称呼，国外人士称为Type Standard Sample，直译过来就是“类型标准化样品”，简称为“类标”(Type Standard)。其基本要求是：组织结构和化学成份均匀并且要与被分析的末知样品一致（若不一致就难以达到"校正"的目的），元素含量要有准确的定值。内控样一般由本单位自行研制。分析组成复杂样品或新钢种又没有合适的标样作工作曲线时，内控样修正法是比较简捷的办法。但在日常分析中长期使用内控样又比较烦琐。其实，如果消除了“末知样”与“工作曲线标样”之间组织结构差异的影响，又正确校正了共存元素干扰，内控样是可以少用甚至不用的。控制样(Control Samples)要求结构、成份均匀，如果监控某一曲线（或某一规格的材料），其中的被监控元素的浓度，对应于曲线（或该规格的材料含量）的上中段，需要浓度定值，更要有根据多次测定结果经数理统计处理得到的分析值的允许范围，这些测定应该在所用的仪器上进行。如果监控某一曲线，最好用标准样品作控制样；如果是监控某一规格的材料（生产分析），可以用组织结构类似的样品自制，降低运行成本。控制样(Control Samples)更注重的是允许的“浓度范围”。同一只控制样(Control Samples)可用于监控几个不同元素。[/color]

请问各位大侠直读光谱用的标样买回来后，如何验收，用什么指标验收？有没有标准？

买了直读光谱仪，厂方配了一些曲线，比如通用曲线，合金钢曲线、工具钢曲线等。 我们自己准备买些光谱标样，我发现有三种，光谱标样、光谱校正样和光谱控制样。 请问这几个有什么不同呢？我们应该买哪种呢？一般买几个？谢谢！

听闻一家使用国产CCD光谱的企业讲，每天都在做标准化，因为是做铝合金的，所以使用了高、低两块标样做标准化，如Si就是一个含量0.1%，一块是13%，请问大家这样能正确分析含量在8%的Si不呢，这样的标准化是否正确合理？

斯派克光谱仪MAXX一般是用ICAL标准化，我们一台光谱仪只有低合金钢、不锈钢曲线，我用低合金钢曲线扩展测铸铁，增加一个Mg元素，测试效果较好，但是不知道后绘的曲线，ICAL管不管用，看软件中有输入高低标进行标准化的地方，但软件中却没有，进行标准化的地方。不知道在后面的工作中如何进行标准化。有没有老师知道斯派克MAXX光谱仪绘制工作曲线的方法。谢谢！

[size=4]现在光谱行业各类仪器之多,大家谈谈光谱仪对样品真实值的区别问题,当你用完一套高低标或一个控样以后是怎么处理的!对于新买的一套高低标在编曲线时会出现哪些问题!跟上一套高低标用起来有何差别,数值有没有误差及解决方法!现在市场上也有很多控样,你们是买的还是自已做的.控样有没有编入工作曲线?编入工作曲线会有什么差别及处理方法?[/size]

哪位老师有儿茶素，表儿茶素标准拉曼光谱图谱，希望大家帮助一下，谢谢啦

[em09511]大家好，我们单位准备为我们的直读光谱仪配置光谱标样，请各位给点建议，谢谢，我打算购买如下：1一套碳素钢标样2一套不锈钢标样（常分析301，304，316，1Cr18Ni9Ti等）3一套工具钢标样4一套黄铜标样5一套青铜标样6两套铝合金标样（加工铝合金，铸造铝合金）7两套镁合金标样（加工铝合金，铸造铝合金）8一套钛合金标样9两套高温合金标样（常分析的样品GH3039,GH3030,GH4648,GH710,GH132,K418等）希望大家给点建议，买哪的标样较好，我这样买是不是有覆盖的项?

由于干扰的存在，同等浓度的待测物在标准溶液和样品中的光谱强度是不一样的。大家觉得这句话说的对吗？

大家好台式直读光谱仪-SPECTROMAXx我想咨询一个问题今天在进行类型标准化的时候标样的含碳量一直偏高相差0.04多 我想问下这是什么原因怎么解决谢谢还有就是标准系数有什么用

我们公司在做CNAS认证的前期准备工作，在选择光谱标样时遇到一些问题，不知如何选择？烦请知道的朋友指导一下，本人万分感谢！我们公司生产的材料有: 碳钢ASTM A216,ASMT A352，合金钢ASTM A217，不锈钢ASTM A351，双相钢ASTM A995光谱分析方法标准有:ASTM E1086,GB/T 11170,ASMT E415,GB/T 4336我是根据光谤分析方法选，还是参照光谱仪测量范围选，还是参照材料成分范围选？