口罩泄露率检测

标准早有规定：对于医用防护型口罩，《GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求》中规定了口罩的密合性参数。另外，对于呼吸防护装备，《GB 2626-2019 呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》与《EN 149 Respiratory protective devices — Filteringhalf masks to protect against particles — Requirements, testing, marking》中规定了泄露率参数。适合因子和泄露率都是用数据来表示口罩与面部的贴合程度，其数据获得原理主要是在真人佩戴口罩的条件下按照要求做动作模拟生活中的运动，同时实时监测口罩内外的颗粒物浓度，通过对应公式计算来获得。经过多年科研攻关，青岛众瑞推出质变新品：ZR-1240型红外热成像穿戴泄露测试仪。这款产品是青岛众瑞参加国家“十三五”传染病防治重大专项的成果转化，为口罩泄漏率的检测方式带来了革命性的改变，真正做到了实时快速检测！那么如此先进的检测方式，这款仪器是如何做到的呢？这主要是依靠人工智能的加持！简单来说，就是能够通过红外成像获得实时口罩内气体流动情况，利用人工智能算法分析判断是否出现泄露，而且算法和人一样还能自己学习，变得越来越准确！ZR-1240是众瑞向着高精尖设备制造迈进的里程碑之作，解决了传统检测方式的不足。智能化的产品不仅适用于口罩生产厂商的质量自控以及其他单位的质量监督，也适用于医院洁净病房、P3/P4级生物实验室以及GMP制剂车间等医疗场所和人流量、车流量大的公共场所（如车站、地铁站、机场、高速检查站、机关单位、学校、银行、商场以及电影院）进行口罩密合度筛查。真正实现了一机打通生产到使用的全部通道，具有极高的普适性。智能机器人应用场景不断扩展，大量产品应用到社会生产生活的方方面面，青岛众瑞也将在生物安全领域不断发力，在个人防护类、实验室检测类与环境采样等方面，助力抗击疫情。我们秉持用心做好仪器的信念，积极推动传统制造业的产业升级，以创新精神实现“中国智造”。

HVLD高压泄露法密封性检测无损检测仪型号：HVA 200产地/品牌：意大利 Xepics赛派克斯 关于密封性检测 药品包装密封性检测作为在产品生产后端常用的检测手段，是确保相关产品包装合格及产品质量持续合格的几道检测工序之一，也是生产质控中最容易忽视的检测工序之一，近年来由于美国药典USP的逐步影响，药品包装密封性检测日益受到广泛用户的重视；在制药行业，常用的密封性检测手段包括了传统的水浴染色法、水浴气泡法、微生物检测法等，这些方法都是有损检测方法，并且人工主观性比较强，美国USP则着重推荐无损密封性检测方法，这些无损密封性检测方法包括了真空衰减法、压力衰减法、氦气示踪气体法、高压放电法等多种检测方法，这些方法都是由设备自动进行检测并判断检测结果，因此更能准确客观地呈现样品的客观检测结果。 高压放电法 高压放电泄漏检测技术是一种离线实验室检漏仪器，它利用HVLD泄漏检测技术，检查个别样品的包装完整性。 HVLD完全可以对样品非破坏性，非接触式，非侵入性检漏，且没有必要准备试验样品。包装/容器的材料必须是不导电（玻璃，塑料，聚层压板）。 HVLD可以用于液体产品的检漏，包括悬浮液，乳液和蛋白产品种类繁多。 HVLD已被证明是一个高度敏感的药品包装（预充式注射器，充满液体瓶，吹塑填充密封容器，输液袋等装满液体袋）各类泄漏测试方法。 原理：装置由两个主电极（阳极和阴极）组成，该系统测量由电压电位应用产生的放电电流如果容器密封完整性受到裂纹的影响，针孔和不适当的密封降低了电路电容，同时增加了电极之间的电流 仪器特点无损、非侵入、无需样品制备重复性和准确度高适用于所有注射剂产品,包括极低导电率的液体(注射用水)ms数量级的测试时间，高效、快速扫描样品适用于各种规格的包装容器，无需额外的模具简化检测和验证过程高品质零件，使用寿命长，可全天候使用实验室和在线检测 标准规格适用容器安瓿瓶，西林瓶，预充针等容器内容物 导电液体容器材质 玻璃、塑料容器尺寸 直径8-39mm， 高度35-110mm填充量 1-30mL方法/技术 高压密封性检测(HVLD)电压 30KV液体电导率低至1μs/cm（根据产品和包装特性）机械输出速率每分钟200个样品瓶 技术规格设备尺寸(Wx Dx H) 220x100x120cm 供电需求 110-240VAC，50-60Hz，2KW 控制器 PC机 操作系统 Windows10 操作界面 触摸屏8“ 网络通信 以太网 Xepics HVLD解决方案的范围包括：实验室单元-批处理和实验室检查生产设备-设计为提供的检查能力在线/离线实验室设备-高压实验室：样品旋转系统可配置以处理各种容器大小和类型生产设备：玻璃容器HVA 200和HVA 400，生产速度200 cpm或400 cpmBFS/FFS塑料容器HVB，生产速度120 cpm在线（输送机进出）/离线（托盘进出）配置 创新点：我们的无损密封性检测方法包括了真空衰减法、压力衰减法、氦气示踪气体法、高压放电法等多种检测方法 HVLD高压泄露法密封性检测无损检测仪

日本富山大学最近开发出一项钯钴合金氢敏开关器件技术，能够检测出低浓度的氢泄露并断开开关电路报警。该技术有望在燃料电池(包括燃料电池汽车)的普及中创造出良好的商业价值。　　此次富山大学开发制作的钯钴合金氢敏开关器件，是利用钯钴合金常态磁性及吸收氢气后磁性降低的特性制作的。在没有氢气泄漏的正常状态时，载有钯钴合金的铜版被永磁铁的吸引而呈弯曲状，接通测试电路 当有氢气泄露时，该弯曲铜版上的钯钴合金磁性降低，铜版展平而切断测试电路，发出报警信号。与以往通过催化剂遇氢反应发热转导给半导体传感器的做法不同，该钯钴合金氢敏开关器件检测信号的传递更加直接，成本更低。　　接下来，该大学将与有关企业合作，解决“缩短钯钴合金与氢气反应时间”、“降低(器件)对甲烷等其他气体的敏感性”等技术难题，进一步推动技术的实用化。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 新型冠状病毒感染肺炎疫情来势汹汹，口罩、防护服等防疫物资供不应求，对其质量安全的检测也成为重要工作。 /p p 　　近日受广东产品质量监督检验研究院的委托，广东有德招标采购有限公司拟对广东省质量监督轻纺产品检验站碳纤维及其复合材料产品能力提升项目(新型冠状病毒感染肺炎疫情防控产品检测能力) 进行竞争性谈判。 /p p 　　项目预算210万元，采购口罩细菌过滤效率检测仪、口罩泄露性测试系统平台等设备。疫情防控进入关键阶段，相关检测需求持续上升。 /p p 　　详情如下： /p p 　　一、采购项目编号：440000-202002-118006-0010 /p p 　　二、采购项目名称：广东省质量监督轻纺产品检验站碳纤维及其复合材料产品能力提升项目(新型冠状病毒感染肺炎疫情防控产品检测能力) /p p 　　三、采购项目预算金额(元)：2,100,000 /p p 　　四、采购数量：1批 /p p 　　五、项目内容及需求： (采购项目技术规格、参数及要求，需要落实的政府采购政策) /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/1b18239b-c842-406c-b7a0-c3487b40870a.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/2bc59a4e-4fde-47df-8b16-87ee2b9763b7.jpg" title=" 2.jpg" / /p p 　　六、符合资格的供应商应当在 2020年02月15日 至2020年02月19日 期间(上午09:00至12:00,下午14:00至17:30，法定节假日除外,不少于3个工作日)到(广东有德招标采购有限公司)(详细地址：广州市天河北路689号光大银行大厦15楼1505)购买谈判(磋商、询价)文件，谈判(磋商、询价)文件每套售价 300 元(人民币)，售后不退。 /p p 　　七、提交谈判(磋商、询价)文件截止时间：2020年02月20日14时30分 /p p 　　八、提交谈判(磋商、询价)文件地点：广州市天河区天河北路689号光大银行大厦1506 /p p 　　九、谈判(磋商、询价)时间：2020 年02月20日14时30分 /p p 　　十、谈判(磋商、询价)地点：(详细地址) 广州市天河区天河北路689号光大银行大厦1506 /p p 　　十一、本公告期限 (3个工作日)自2020年02月15日至2020年02月19日止。 /p p br/ /p

MITA8120,一套用于PortaCount呼吸器密合度测试的配件，是用来进行包括自给式呼吸器，过滤式呼吸器以及核生化面罩在内的各种全面式呼吸器的密合度测试. 　　伦敦，2013年2月14日-每一个用到呼吸器的用户都需要最高级别的防护.对于面罩服务中心，生产商或者类似军事，生产设施救护队的组织，以及在危险环境中工作的工人，测试这些呼吸装备是否符合最高级别的标准是非常必要的.有了 PortaCount呼吸器密合度测试仪，TSI公司能够提供一套综合性的定量进行呼吸器密合度测试的工具.现在有了MITA， PortaCount呼吸器密合度测试仪的附件，TSI完成了一个进行面具完整性和密合度测试的安全解决方案.面罩完整性测试附件(MITA)8120MITA和PortaCount® 呼吸器密合度测试仪一起串联使用以测试全面式呼吸防护面罩是否漏气并且确保他们和设计的一样正常工作. 　　通过进行气溶胶泄露测试，一个全面的面罩完整性测试会被执行.在负压和恒流条件下，面具会在一个完整头模上做测试，并使用一个增强型的气囊密封系统为大多数防毒面具和各种尺寸和类型的全面式呼吸防具提供一个良好的密封环境.这样的配置将测试面罩或者呼吸器的完整性以保证高级别的防护因素能够被测试.如果仪器检测到面具或者呼吸器有泄露，整合的气溶胶棒和气溶胶生成器会被用来精确地找到难以发现的泄露并且快速的评估以决定是否需要修理或者直接将面罩或者呼吸器报废处理.一起不仅仅是提供一个&ldquo 合格或者不合格&rdquo 的测试结果，MITA能够鉴别正在测试的面具或者呼吸器需要修理的部分.为了达到上述目的，操作者使用一根气溶胶棒将浓缩的粒子流导向在面罩附近的某个位置以精确找到泄露.这时候，仪器会测试到一个突然的浓度升高，并且会提醒操作者，这样面罩的的修理可以在当场完成. 　　某些面罩有其他一些潜在的薄弱环节包括封接面，呼气阀以及饮用管(用于核生化防护面罩).MITA能够测试所有以上提到环节的完整性.MITA能够和8020,8020M,8030以及8038型PortaCount呼吸器密合度测试仪一起使用.面罩接口套件适用于包括Avon,Draeger,Scott,3M以及MSA在内的所有主流生产厂商的呼吸器.多达4,000组面具测试结果能够存储于一起的内部存储中，并且可以后面下载到电脑中.MITA和PortaCount 配套使用易于操作，并且包括一个易于读数的显示器，能够提供一个直观的检测序列.操作者不需要很多培训就能够进行面具完整性测试，而且MITA的菜单结构消除了使用错误或者多余按键造成的风险.在效率方面，这款仪器已经设立了行业基准：在保证品质的条件下，每小时可以测试多达12-20个面具

p style=" text-align: justify " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　疫情当前，一“罩”难求。如此局面之下，医用防护口罩、医用外科口罩、一次性医用口罩、N95防护口罩等各类别的口罩纷纷成为紧俏物资。不同类别的口罩有什么区别?口罩的标准有哪些?应该如何选择?针织口罩算不算口罩?抗菌口罩真的抗菌吗?日前，我们特别邀请到了北京服装学院材料设计与工程学院龚龑教授给大家做详细的解读。 /span /p p style=" text-align: justify " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　龚龑教授目前挂职新疆塔里木大学筹建纺织服装学院，其团队参与多款口罩研发，有国家专利多项，荣获过国家发明金奖。龚老师所在的北京服装学院团队目前正在致力于研究高性能复合材料纤维布开发及抗菌口罩技术及检测评价研究，该项目研究的主要内容包括：高载电荷纤维膜的熔喷工艺优化，复合纤维特性与空气阻力及过滤效率关系，新型可再生复合纤维布性能评价、具有抗菌复合功能材料在口罩中应用等。 /span /p p style=" text-align: justify " strong 　　一、口罩材料、结构及工作原理 /strong /p p style=" text-align: justify " strong /strong /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 271px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e66fb9a4-fb33-4739-897c-9ce5e9b23436.jpg" title=" 口罩材料.jpg" alt=" 口罩材料.jpg" width=" 600" height=" 271" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify " strong 　　口罩材料： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　医用口罩一般是由三层无纺布制成，分别为：纺粘无纺布、熔喷无纺布、纺粘无纺布。口罩外层具有阻水作用，中层过滤，内层吸湿。无纺布是一种不需要纺纱织布而形成的织物，它不是由一根一根的纱线交织、编结在一起的，而是将纤维直接通过物理的方法粘合在一起的。纺粘无纺布和熔喷无纺布都属于“无纺布”的一种。熔喷无纺布的特点是纤维直径细、比表面积大，能够很好地过滤空气中的微粒，但强力低，耐磨性差。纺粘布纤维线密度较大，纤网由连续长丝组成，其强力高恰恰可以弥补熔喷布的不足。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 144px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/900618c1-8460-4c6e-8857-a63a36d58e6a.jpg" title=" 02.jpg" alt=" 02.jpg" width=" 600" height=" 144" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 工作原理： /strong 以医用外科口罩(普通 3 层平面无纺布口罩)为例，结构包括外层无纺布，防止飞溅的液体及大颗粒物 中层静电熔喷无纺布(聚丙烯)，即荷电层，利用静电吸附作用有效阻隔微小颗粒，特别是携带纳米级病毒的微粒或飞沫，实现对病毒等微粒的有效阻隔 内层无纺布，用于阻隔呼出的水汽。口罩过滤的原理主要是利用静电吸附以及纤维排列后对微细颗粒和飞沫的阻隔，口罩中间的荷电层对于携带病毒细菌等微粒或飞沫防护起到重要作用。口罩使用过程中，因细菌病毒和颗粒物在静电层的沉积以及哈气(水汽)等导致荷电层静电消失而失去静电吸附作用，显著损伤其过滤效果，特别是对病毒等微粒的有效阻隔。应急之下，若想重复使用口罩，需要重点考虑两点：一是如何杀死并去除沉积在口罩上的细菌病毒 二是如何为中间荷电层补充静电。因此，口罩可重复使用的关键技术问题是：如何在不破坏口罩材料及微观结构的情况下，重新使中层无纺布荷电而再生静电吸附效应。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 119px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/72e60cc6-77dd-4ccd-ac33-3c03507b5df1.jpg" title=" 03.png" alt=" 03.png" width=" 600" height=" 119" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　口罩设计示例： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 气密性设计： /strong 口罩采用一圈大面积的蓝色气密鳍边，这层看似轻薄的蓝色材料是整只口罩中科技含量最高的部分，通过弹性橡胶及织物层结合具备了一定的弹性，极高的气密性和厌水性。佩戴时，无论口罩大小是否适合用户脸型，这层蓝色鳍边都可以填补两者间的缝隙。反折边缘紧贴脸部曲线，将同样的压力分配到更大的接触面积上，使压强更小，实现更加舒适的佩戴体验，同时极大地降低了面部曲面接触造成的间隙引起的泄露风险。因此，这种款式的口罩原则上只需要一个尺码。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 口罩骨架设计： /strong PP材质的骨架具备一定弹性，将口罩撑起后提供了较大的罩内空间，使得呼吸缓冲区空间大增，同时口罩滤材也不会随呼吸鼓起或瘪下，更不会出现嘴巴或鼻梁碰到口罩内侧的情况。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 多层滤料的使用： /strong 多层滤料设计，四层复合结构。最外层的两层是没有过滤能力、主要起保护内层滤料作用的无纺布层。中间两层则是白色的熔喷纤维层。熔喷纤维非常致密，通常厂家会在其中充入静电电荷，通过物理阻拦和静电吸附的方式过滤、容留细小颗粒物。相比常见的单层熔喷纤维层，如果采用粗细两层熔喷纤维，过滤率相比单层应该会更高。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 鼻夹设计： /strong 可以采用更适合亚洲人鼻梁的聚氨酯鼻夹。白色聚氨酯材质鼻夹相比常见的大面积金属鼻夹来说更为小巧的同时也属于无毒环保材质，因此能够更好的贴合亚洲人普遍不高的鼻梁并减少环境负担。在鼻夹对应的内侧位置，特意设置了两块与众不同的海绵鼓包鼻垫，恰到好处的填补了佩戴口罩时鼻翼两侧最容易漏气的位置。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 头绳设计： /strong 常见的金属钉固定式头绳但有过敏风险，超声波焊接头绳采用了上下连通式设计，用户可以通过上下同步调整更轻易地找到舒适的佩戴角度和拉力。同时这样的设计也照顾到了戴眼镜用户的佩戴需求，避免了一般弹力皮筋式口罩在佩戴时被拉断或弹到脸的尴尬。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 二、不同口罩的区别在哪里? /strong /p p style=" text-align: justify " strong /strong /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 370px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/74d29fba-6a70-4b92-aa13-791d8707b77f.jpg" title=" 04.jpg" alt=" 04.jpg" width=" 600" height=" 370" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　医用防护口罩和普通N95防护口罩有哪些区别? /strong /p p style=" text-align: justify " 　　医用防护口罩是为在特定的医疗环境中保护医护工作者而设计并得到政府批准的防护口罩，医用防护口罩和普通N95两种防护口罩都具有对悬浮在空气中的颗粒物进行呼吸防护功能，然而，对在医疗环境中使用的防护口罩有额外的要求。一方面，当医护人员给患者手术或治疗过程中，为防止感染病人，所佩戴的医用口罩必须能够阻挡佩戴者呼吸、说话所产生的飞沫和细菌进入手术环境，而且口罩自身也必须是卫生的，所以原本口罩上微生物的数量不能超标，口罩上也不允许设呼气阀 另一方面，为防止手术或治疗中产生的高压传染性体液喷溅到口罩上后渗透接触到佩戴者的口鼻，导致医护人员被传染，医用口罩要具备抵抗有压力的血液和体液穿透的能力。这两方面要求其实是对医用外科口罩的主要要求。医用防护口罩必须同时具备普通N95防护口罩和医用外科口罩的功能，而普通N95防护口罩不需要具备医用外科口罩和医用防护口罩的防血液和体液穿透能力和对于微生物的控制要求。所以，以为只有医用防护口罩才能防细菌病毒是误解。除了医疗工作者用于防护高压体液喷溅外，可以使用普通N95防护口罩或与之性能相当的口罩进行防护。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 158px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5424e239-d5b9-4929-9d2b-b19ffdd3d379.jpg" title=" 微信图片_20200309122337.png" alt=" 微信图片_20200309122337.png" width=" 300" height=" 158" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong KN95口罩、N95口罩 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 带呼气阀的防护口罩可选吗? /strong /p p style=" text-align: justify " 　　呼气阀的作用是降低防护口罩的呼气阻力。医用防护口罩不允许设呼气阀是因为开启的呼气阀可能将口罩佩戴者产生的飞沫或细菌排出口罩，从而有可能威胁到接受手术的患者。所以，如果佩戴防护口罩是为了帮助自己预防病毒，选择带呼气阀的比较舒适的防护口罩是没有问题的 但如果一个人怀疑自己感染或已经被某种病毒感染，就应主动佩戴没有呼吸阀的口罩，这样的好处是既保护了自己，也避免了感染他人。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 针织口罩有防护效果吗? /strong /p p style=" text-align: justify " 　　针织口罩顾名思义是针织工艺面料加工制造出来的口罩。目前市场上许多针织口罩，检测标准为FZ/T 73049—2014，主要检测类型及依据为： /p p style=" text-align: justify " 　　GB/T 2910(所有部分)纺织品定量化学分析 /p p style=" text-align: justify " 　　GB/T 2912.1纺织品 甲醛的测定 第1部分:游离和水解的甲醛(水萃取法) /p p style=" text-align: justify " 　　GB/T 3920纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度 /p p style=" text-align: justify " 　　GB/T 3921—2008纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度 /p p style=" text-align: justify " 　　GB 9994纺织材料公定回潮率 /p p style=" text-align: justify " 　　GB/T 17592纺织品禁用偶氮染料的测定 /p p style=" text-align: justify " 　　GB 18401国家纺织产品基本安全技术规范 /p p style=" text-align: justify " 　　FZ/T 01057(所有部分)纺织纤维鉴别试验方法 /p p style=" text-align: justify " 　　FZ/T 01095纺织品氨纶产品纤维含量的试验方法 /p p style=" text-align: justify " 　　GSB 16-2500针织物表面疵点彩色样照 3规格 /p p style=" text-align: justify " 　　其主要检测内容包括内在质量和外观质量。内在质量包括pH值、甲醛含量、异味、可分解致癌芳香胺染料、纤维含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗渍色牢度、透气率等项指标 外观质量包括表面疵点、缝制规定等项指标。其内在质量要求如下表所示。 /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 472" colspan=" 2" p style=" text-align: justify " strong 项& nbsp 目 /strong /p /td td width=" 459" p style=" text-align: justify " strong 合格品 /strong /p /td /tr tr td width=" 472" colspan=" 2" p style=" text-align: justify " pH值 /p /td td width=" 459" rowspan=" 4" p style=" text-align: justify " 按GB 18401 A类规定执行 /p /td /tr tr td width=" 472" colspan=" 2" p style=" text-align: justify " 甲醛含量/ (mg/kg) /p /td /tr tr td width=" 472" colspan=" 2" p style=" text-align: justify " 异味 /p /td /tr tr td width=" 472" colspan=" 2" p style=" text-align: justify " 可分解致癌芳香胺染料/(mg/kg) /p /td /tr tr td width=" 472" colspan=" 2" p style=" text-align: justify " 纤维含量/% /p /td td width=" 459" p style=" text-align: justify " 按GB/T 29862规定执行 /p /td /tr tr td width=" 254" rowspan=" 2" p style=" text-align: justify " 耐皂洗色牢度/级& nbsp & nbsp & nbsp em 2 /em /p /td td width=" 218" p style=" text-align: justify " 变色 /p /td td width=" 459" p style=" text-align: justify " 4 /p /td /tr tr td width=" 218" p style=" text-align: justify " 沾色 /p /td td width=" 459" p style=" text-align: justify " 4 /p /td /tr tr td width=" 254" rowspan=" 2" p style=" text-align: justify " 耐水色牢度/级& nbsp 2 /p /td td width=" 218" p style=" text-align: justify " 变色 /p /td td width=" 459" p style=" text-align: justify " 4 /p /td /tr tr td width=" 218" p style=" text-align: justify " 沾色 /p /td td width=" 459" p style=" text-align: justify " 4 /p /td /tr tr td width=" 254" rowspan=" 2" p style=" text-align: justify " 耐唾液色牢度/级& nbsp & nbsp & nbsp 2 /p /td td width=" 218" p style=" text-align: justify " 变色 /p /td td width=" 459" p style=" text-align: justify " 4 /p /td /tr tr td width=" 218" p style=" text-align: justify " 沾色 /p /td td width=" 459" p style=" text-align: justify " 4 /p /td /tr tr td width=" 254" rowspan=" 2" p style=" text-align: justify " 耐摩擦色牢度/级& nbsp & nbsp & nbsp 2 /p /td td width=" 218" p style=" text-align: justify " 干摩 /p /td td width=" 459" p style=" text-align: justify " 4 /p /td /tr tr td width=" 218" p style=" text-align: justify " 湿摩 /p /td td width=" 459" p style=" text-align: justify " 3-4 /p /td /tr tr td width=" 254" rowspan=" 2" p style=" text-align: justify " 耐汗渍色牢度/级& nbsp & nbsp & nbsp em 2 /em /p /td td width=" 218" p style=" text-align: justify " 变色 /p /td td width=" 459" p style=" text-align: justify " 4 /p /td /tr tr td width=" 218" p style=" text-align: justify " 沾色 /p /td td width=" 459" p style=" text-align: justify " 4 /p /td /tr tr td width=" 472" colspan=" 2" p style=" text-align: justify " 透气率/(mm/s)& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & gt /p /td td width=" 459" p style=" text-align: justify " 250 /p /td /tr /tbody /table p style=" text-align: justify " 　　作为针织类的口罩，如果想起到较好的防护效果，那么建议除了参考通用的纺织品标准“FZ/T 73049-2014”以外，还要去选择拥有国家口罩防护标准GB2626-2006检测指标测试。这样测试评价合格的口罩才能起到防护效果。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 抗菌口罩真的抗菌吗? /strong /p p style=" text-align: justify " 　　医用外科口罩的使用环境要求口罩具有阻隔细菌穿透的功能，行业标准中要求口罩的细菌过滤效率达到95%以上。细菌过滤效率检测方法：细菌过滤效率测试采用金黄色葡萄球菌制成菌悬液，利用气溶胶发生器产生细菌气溶胶，当气溶胶经过口罩过滤后，用六级安德森采样器采集过滤后的细菌，经过培养、菌落计数，得到透过口罩、未被阻隔的细菌数作为试验组数据，将之与不经过口罩过滤、直接由采样器采集气溶胶中细菌的阳性对照组进行比较，得到口罩的细菌过滤效率。在实际测试过程中，菌液浓度、气溶胶流量、采样时间等都有具体要求，并需要对菌落数进行校正，从而保证实验结果的真实可靠。 /p p style=" text-align: justify " 　　新版YY 0469-2011标准中，采用了新型的细菌过滤效率实验系统，在2004版传统实验系统的基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，即试验组和阳性对照组同时采集同一气溶胶中的细菌数，这种同步采样的方式提高了采样的准确性和试验效率，且新型测试系统整体采用负压设计，能够保证操作人员安全。 /p p style=" text-align: justify " 　　YY 0469-2011《医用外科口罩技术要求》新版行业标准中过滤效率技术要求是非油性颗粒过滤效率≥30%，细菌过滤效率≥95%，其中非油性颗粒过滤效率要求值较低，细菌过滤效率要求值较高。本试验结果表明，当某一口罩同时满足这两项要求时，往往非油性颗粒过滤效率值远高于30%，且试验结果呈明显正相关。根据试验结果，可以考虑当产品具有较高的非油性颗粒过滤效率时，可以进一步考虑作用颗粒过滤效率结果替代细菌过滤效率的可行性，即当医用外科口罩的颗粒过滤效率值(PFE)高于规定值，如85%时可不再行细菌过滤效率试验，既可降低实验室使用病原性微生物的危害风险，又可节约检验资源，提高检验效率。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　三、口罩再生重复使用操作 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　热水灭毒：将用过的一次性医用无纺布口罩置于大于 56 ℃热水中浸泡 30 分钟(参考《新型冠状病毒肺炎防控方案(第四版)》56 ℃ 30 分钟可有效灭活病毒)，灭活新冠病毒，水洗去尘埃。水洗后将口罩挂干或晾干。【通常沸水与室温水(按 20 ℃计)1:1 体积比混合后约为 60 ℃，为提高灭毒杀菌效果，可适当提高沸水比例。注意：热水浸泡灭毒和水洗 过程中不要揉搓口罩，以免破坏其微观结构 最好一人一锅热水泡，以免交叉污染。】 /p p style=" text-align: justify " 　　荷电再生：将挂干/晾干后的口罩平放在干燥、绝缘材质表面，用电吹风机吹风 10-20 分钟，出风口与口罩距离约 10 厘米(注意吹风机出口温度，不要太高温度以防止烫坏口罩纤维，可仿照洗发后吹干头发的过程)。或者，用普通电风扇吹口罩约 20 分钟，距离约 5 厘米。或用普通家用电子点火器等静电发生器对口罩进行全面覆盖的“电击”，使口罩重新荷电。 /p p style=" text-align: justify " 　　纸屑检验：在绝缘桌面上洒一些干燥的碎纸屑，将荷电再生后的口罩外层接近碎纸屑，距离大于 1 毫米但并未直接接触时，可观察到口罩对碎纸屑的静电吸附现象，则表明口罩荷 电量足够，可以重复使用。【如静电吸附现象不明显，则延长第二步荷电再生的处理时间，再次通过“纸屑吸附”检验再生口罩荷电情况，至荷电量足够，可以重复使用。】 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/gtzyfywzjc" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 175px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/29b271af-15bd-4608-b89b-dd99abe7c5ea.jpg" title=" 截屏2020-02-26下午2.26.25.png" alt=" 截屏2020-02-26下午2.26.25.png" width=" 600" height=" 175" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p

p style=" text-indent: 2em " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020年突发的新冠状病毒疫情席卷中华大地，在每天关注可歌可泣的疫情防控战的信息的同时，贝士德仪器技术人员发现，最近关注度极高的口罩，其相关的过滤材料，如熔喷布、无纺布等，是我们常测试的材料样品。我们希望能够通过分享我们关于口罩滤材孔径分析方面的一点知识和经验，能够帮到相关人员，为疫情防控略尽绵力。 /span /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e4dfa99b-1f94-4fbb-94b1-0ce7bcef9b14.jpg" title=" 口罩滤材如何正确检测1.png" alt=" 口罩滤材如何正确检测1.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 我们查了一些资料，发现各种类型的口罩优劣和性能有相关的标准检测，详细数据是比较明确的。但是对于医用口罩的核心材料-滤材（熔喷布、无纺布等）的检测，确鲜有人知。 strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 滤材一般为多层结构，其过滤性能取决于材料的通孔孔喉（最窄处）尺寸大小，这里有两个关键信息：通孔和孔喉直径。若检测方法不能准确的从盲孔、闭孔中区分出通孔，则对滤材来讲是无效的；若检测方法得到的孔径分布尺寸不是孔喉尺寸，而是孔口或总体平均尺寸，对于滤材来说也是没有意义的 /span /strong 。据我们了解，很多滤材厂家（不只是无纺布，包括滤膜，陶瓷等材料）所用的检测方法都是不正确的（比如错误的采用压汞法），还有的是不知道如何检测。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2003年SARS疫情后华东大学靳向煜等发表了新型医用防护口罩过滤材料的结构与性能的研究成果，其中介绍了测试方法和测试数据，其关于无纺布材料孔径测试为正确方法。在此与读者朋友们分享。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/65850b09-1750-4dfb-af6b-cacc6f8706e0.jpg" title=" 口罩滤材如何正确检测2.png" alt=" 口罩滤材如何正确检测2.png" / /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/16d521e5-24b4-4e5f-bf60-aae7e2293acb.jpg" title=" 口罩滤材如何正确检测3.png" alt=" 口罩滤材如何正确检测3.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 正确的过滤材料检测方法：气液驱替法（泡压法）： /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0760d2bb-62d0-4e80-a6f9-6d3322aa0499.jpg" title=" 口罩滤材如何正确检测4.jpg" / /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4f8f5eba-17bd-4446-b8d8-e93208d51328.jpg" title=" 口罩滤材如何正确检测5.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 以某种膜材料为例，将膜用可与其浸润的液体充分润湿，由于表面张力的存在，浸润液将被 束缚在膜的孔隙内；给膜的一侧加以逐渐增大的气体压强，当气体压强达到大于某孔径内浸润液的表面张力产生的压强时，该孔径中的浸润液将被气体推出；由于孔径越小，表面张力产生的压强越高，所以要推出其中的浸润液所需施加的气体压强也越高；同样，可知，孔径最大的孔内的浸润液将首先会被推出，使气体透过，然后随着压力的升高，孔径由大到小，孔中的浸润液依次被推出，使气体透过，直至全部的孔被打开，达到与干膜相同的透过率； /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " br/ /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/cd28f8ef-2d72-46fc-9d0a-366797023f53.jpg" title=" 口罩滤材如何正确检测6.jpg" alt=" 口罩滤材如何正确检测6.jpg" / /strong /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " strong 流量压力曲线（干湿线） /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 首先被打开的孔所对应的压力，为泡点压力，该压力所对应的孔径为最大孔径； 在此过程中，实时记录压力和流量，得到压力-流量曲线；压力反应孔径大小的信息，流量反应某种孔径的孔的多少的信息；然后再测试出干膜的压力-流量曲线，可根据相应的公式计算得到该膜样品的最大孔径、平均孔径、最小孔径以及孔径分布、气体透过率/气体通量。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8cf6c0ff-d2ce-4e04-933f-320750561475.jpg" title=" 口罩滤材如何正确检测26.jpg" / /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/6e83dec4-5d07-4329-9c6e-a120f7e4ee03.jpg" title=" 口罩滤材如何正确检测63.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 孔径分布图与结果 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 相关检测仪器： /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5797bfa9-b212-4579-a0b9-37f59498e017.jpg" title=" 口罩滤材如何正确检测72.jpg" alt=" 口罩滤材如何正确检测72.jpg" / /p p br/ /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C192205.htm" target=" _self" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong BSD-PB型泡压法滤膜孔径分析仪 /strong strong /strong /span /a /p p style=" text-align: right " 作者： /p p style=" text-align: right " 贝士德仪器科技（北京）有限公司 /p p style=" text-align: right " 邢明亮 /p

今天跟大家分享一下口罩/熔喷布颗粒物过滤效率的测试标准与测试流量，以及标准要求的仪器测试原理，请大家知悉！避免大家因为选错仪器而导致测试报告不被认可，从而造成更大的损失。专业的事专业人做，专业口罩检测设备请认准青岛众瑞。注意粒子计数器不能应用在医用防护口罩过滤效率检测！！！ 采用激光粒子计数器原理的气溶胶检测模块，检测的参数是粒子数浓度，而标准要求的是质量浓度，因此粒子计数器无法检测气溶胶质量浓度。 青岛众瑞智能仪器有限公司的ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪完全满足国家标准《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》的要求，能够准确的测定口罩、熔喷布及其它滤料的颗粒物过滤效率。ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。采用彩色高清液晶触摸屏，内容更直观，操作更简洁；配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶；配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测；内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗；自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预；内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性；内置压缩机，具有自动气动装夹功能；自带除静电装置；自带红外防夹保护功能，保护人员安全；气溶胶无泄漏，高度人员防护；检测数据可通过U盘导出或蓝牙打印机打印；可选配油性气溶胶发生器。附录:各标准要求1、GB2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器2、GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范3、国标医药行业YY0469-2011医用外科口罩4、国标GB19083-2010医用防护口罩技术要求

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong 近期，为积极应对新型冠状病毒疫情防控的需求，多家公司发布公告，表示将增扩防护目镜、口罩、红外体温检测告警系统、病毒检测试剂盒以及核酸提取仪和胶体金试剂分析仪等相关防疫产品。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 300px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/fd6275cc-79f1-4525-a0e0-05b04dd8dcd5.jpg" title=" 图片1.png" alt=" 图片1.png" width=" 450" height=" 300" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 东风股份：积极开展护目镜的试生产 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020年2月6日，汕头东风印刷股份有限公司（简称：东风股份）发布公告，公司控股子公司贵州千叶药品包装有限公司按照贵州省新型冠状病毒肺炎疫情防控工作指示，目前积极开展医疗防护用品护目镜的试生产，并根据药企客户的需求紧急恢复药用PVC、PET塑料瓶等药品包装材料的生产工作，协助客户保障抗疫情医药用品的连续生产及供应。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 延安必康：正在推进口罩等疫控防护产品生产线项目 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020年2月6日，延安必康制药股份有限公司（简称：延安必康）发布公告，目前公司正在推进口罩等疫控防护产品生产线项目投资建设主体必康新沂的经营范围变更工作，同时项目团队将通过政府绿色通道尽快获取口罩等相关产品生产、经营许可资质，预计将在2月中旬完成。在生产设备和原辅材料采购工作方面已完成预沟通，预计生产所需设备和物资可于2月中旬开始陆续到场调试安装，并于2月底达到规划产能。本项目的总投资金额拟不超过人民币5,000万元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 高德红外：增扩全自动红外体温检测告警系统产能 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020年2月5日，武汉高德红外股份有限公司（简称：高德红外）发布公告，公司全自动红外体温检测告警系统加入了AI自动识别与处理软件，确保检测过程中避免其它高温物体的干扰，可在人流密集的公共场所实现“无接触式测 温”、“大规模人群实时体温测量”、“自动抓取发热人群”，且能做到精准识别、确保不遗漏目标。公司不断开发、升级其他产品，推出3-4种新型号来应对疫情防控，大规模增扩产能，即将以每天1000套的速度生产，在短时间内提供更 多的产品以支持全国各地的疫情防控工作。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 青松股份：采购设备生产医用口罩 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020年2月5日，福建青松股份有限公司（简称：青松股份）发布公告，公司控股子公司诺斯贝尔为解决医用口罩生产供应严重不足问题，采购了医用口罩生产设备共5台，每台设备的医用口罩生产能力为每日4万只。目前已有1台设备安装调试完毕，可正常生产医用口罩。余下设备将陆续运抵诺斯贝尔工厂并进行安装调试。诺斯贝尔目前已向中山市市场监督管理局申请并取得《中山市突发公共卫生事件一级响应期间应急医疗器械生产备案凭证》，生产范围为“一次性使用医用口罩”。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 丽珠医药：展开病毒检测试剂产品和配套设备的推广工作 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020年2月4日，丽珠医药集团股份有限公司（简称：丽珠医药）发布公告，公司控股附属公司珠海试剂股份有限公司已完成三种检测试剂盒的研发、试生产以及向国家药品监督管理局提交应急审批申请，正在与多个疾病控制中心和医疗机构合作，扩大临床样本例数对产品进一步评估，验证其诊断灵敏度和诊断特异性。其中，新型冠状病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）获批上市后将达到20万人份/月的生产产能，新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）和新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）获批上市后将达到200万人份/月的生产产能。此外，与检测试剂盒相配套设施核酸提取仪、胶体金试剂分析仪等生产工作也在积极展开。 /p p br/ /p

青岛众瑞自主研发、生产的ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪，在2020年市场反馈火爆，该产品主要面向医疗器械检验机构、食品药品检验机构、质检机构、第三方检测单位以及口罩/熔喷布生产企业。 为了防止仪器多次升级导致测试数据不一致，给用户造成困扰。青岛众瑞面向500多家客户开展了“口罩过滤效率检测的盲样测试和仪器校准工作”。自2020年12月至今，历时近四个月，现已圆满完成！ 公司邮寄了465份标准滤膜（盐性），通过回收数据发现有78家存在数据偏离。 可见做这件事是很有意义的！没关系，数据偏离咱不怕，众瑞立马帮您搞定！目前全国25个办事处的客服工程师均已完成上门校准调试!对于大家在测试过程中关注的问题，说明如下：Q：标准滤膜（盐性）过滤效率的数值为多少？怎样才能算仪器正常？A：根据目前的测算和相关单位协助检测，目前众瑞生产的标准滤膜在85L/min盐性测试15s的情况下，单层过滤效率平均值为（81±2）%，阻力可用ZR-1006型标配的阻力板标定，上述数据达到后便可认定为仪器数据准确，具体描述可用下图曲线：过滤效率和阻力在对应上下两条曲线范围内可认定为仪器数据正常Q：出现数据偏差的原因有哪些？A：1、仪器版本未升级到新版本，如有需要可联系客服工程师升级。2、仪器长时间使用未清洗，ZR-1006已设定好仪器连续使用48h后可自动清洗管路、测试腔，但光度计的清晰、高效过滤器的更换需联系我司客服工程师上门维护（有偿）。3、仪器长时间使用未校准，建议购买标准滤膜及时校准，校准频率1周一次 即可。Q：众瑞生产的标准滤膜和国外某厂家的滤膜有何不同？A：众瑞标准滤膜是经过反复试验，并采用先进工艺加工制作而成，并与国外某厂家的仪器、滤膜对标，过滤效率、滤膜的稳定性较好，可放心使用。在此感谢积极参与其中的用户们，青岛众瑞将与您携手共同致力于防疫物资质量升级！为帮助客户及时维护仪器，公司出台了相关维保方案，如有需要，请咨询400-087-2012。当然啦，如果您需要购买标准滤膜，可直接在众瑞仪器官方淘宝店下单购买。

近年来，随着我国氢能产业的快速发展，加氢机的性能要求、控制方法等都有了新要求。为将进一步规范和提升加氢机产品质量，助力氢能产业高质量发展，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会于近日正式批准发布GB/T 31138-2022《加氢机》国家标准，为加氢机的设计、生产、制造、检验、安装与维护提供标准依据。新版《加氢机》国家标准规定了加氢机的技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存、安装、维护的要求，适用于氢能汽车加氢设施用公称工作压力不大于70MPa的加氢机，氢能船舶、有轨电车、飞行器、工程车辆、发电装置等的加氢设施也可参照该标准。　　众所周知，氢气是一种非常活泼的易燃易爆气体，氢能产业的发展离不开氢气的检测，从制氢站、储氢站、运输车、加氢站都需要氢气的检测。此次《加氢机》新标准的发布，强调了加氢机内部氢气易积聚处应设置氢气检测报警装置——当氢气在空气中含量达0.4%（体积分数）时，应向加氢站内控制系统发出报警信号；当氢气在空气中含量达1.6%（体积分数）时，应向加氢站内控制系统发出停机信号，并自动关闭阀门停止加氢，这无疑为氢气泄露检测仪发展加速度积蓄政策力量，助力氢气检测企业新周期发展。　　据悉，目前市场上做氢气检测的厂商和品牌很多，其中有个深耕气体检测行业16年的逸云天，凭借优质的产品、过硬的品质、一站式的气体安全检测整体解决方案服务和贴心的售后，赢得市场和客户的一致好评，在众多氢气检测仪品牌中脱颖而出。其在氢气检测这块，有MS400便携式氢气检测报警仪、MS104K便携式氢气测试仪、MS500手持式氢气检测仪、MS600便携式氢气检测仪、PTM600手提式氢气分析仪、MIC-600固定式氢气检测仪、MIC-500S-H2 在线式氢气检测仪等优质氢气检测产品，都可用于快速检测氢气浓度、温湿度测量及氢气超标报警。　　有客户表示，逸云天的氢气检测仪可以准确的测量环境中的氢气浓度，保障作业安全，具有信号稳定，灵敏度及精度高、操作简单，好维护等优点，产品类型也比较多样，可根据自己的需求及实际情况选择适合自己的产品。　　作为专业气体检测监控解决方案商，逸云天深知人民的生命财产高于一切。因此，公司的所有产品都经过严格的质量检测和评估，公司通过ISO9001质量管理体系认证、IS014001环境管理体系认证、CCEP中国环保产品认证；并取得相应产品防爆合格证、CPA型式批准证书、CMC计量许可证、外观专利证书、软件著作权登记证书等。除了氢气检测仪产品，逸云天生产的有毒有害、易燃易爆气体检测报警仪、气体分析仪、气体在线监测预处理系统、TVOC在线监测系统、差分紫外光谱气体分析仪、激光气体分析仪、环保安监气体监测云平台等产品已在石油、化工、燃气输配、仓储、市政燃气、消防、环保、冶金、生化医药、能源电力等行业得到广泛应用，而且产品的稳定性和优良性得到客户的一致认可。　　针对此次《加氢机》新国标的公布，逸云天相关负责人表示：公司将积极响应国家新标准，会用优质的氢气检测仪产品和服务守护氢能源行业的安全生产，让生活和工作环境变得更环保、更安全，同时也将一如既往地发挥行业引领作用，助力氢气检测行业的加速发展。

经过充分的市场调研，夜以继日的调试、验证，技术研发工程师们再为众瑞口罩颗粒物检测系列家族增添一枚新成员--ZR-1006A/B型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪，疫情当前，再担大任！ZR-1006A型（盐性）/ B型（油性）口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。附-与国外知名同类产品数据比对 经过与国外某知名仪器的测试数据对比统计，ZR-1006A/B型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪各项数据均可达到国家标准要求，性能稳定，价格美丽，等您来康康~

详细介绍产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。创新点：1、 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性； 2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)。 ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

详细介绍产品简介ZR-1000A型口罩病毒过滤效率（VFE）检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩病毒过滤效率的性能测试。 执行标准YY/T1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-X174噬菌体测试方法 技术特点负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路液体冲击式采样器；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；柜体内置紫外线消毒杀菌灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃设计；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。创新点：1、ZR-1000A型口罩病毒过滤效率（VFE）检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性； 2、专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定，雾化效果好； 3、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃设计。 ZR-1000A型口罩病毒过滤效率（VFE）检测仪

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声AC220V±10%，50Hz功耗10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。创新点：1、负压实验系统，保证操作人员安全； 2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)； 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪GB-XF1000

防霾利器之【口罩】背后的那些事儿霾核心物质为空气中悬浮的灰尘颗粒，气象学上称为气溶胶颗粒。防霾口罩？一般指PM2.5口罩，指能有效过滤PM2.5微粒的口罩，口罩的密闭性决定了滤过悬浮颗粒分子的能力。一根头发丝的横截面，可容纳二十个PM2.5微粒。因此如此细小的颗粒物，普通棉布口罩和纱布口罩是无法进行拦截的。而且，目前棉布、纱布口罩常见的结构，导致口罩无法与佩戴者面部有效密合，即密闭性不佳，颗粒物不仅可以从口罩穿透，还能从口罩与面部的缝隙处通过。另外PM2.5等颗粒物有油性和非油性之分。我们在雾霾天里所遭遇的主要是非油性颗粒物，而油性颗粒物主要出现在厨房油烟、柴油发动机的尾气、炼油工业等环境中。如今口罩已经成为“雾霾天”外出的必备品，在让人措手不及的大面积雾霾中，全国口罩销量井喷式增长。然而对于市场上琳琅满目的防霾口罩~小瑞也心存疑虑哪一种真的能起到防霾的作用呢？(材质不同,对雾霾的过滤效果也不同)哪一种又真的适合自己呢？明星爆款就真的好用吗?那么多的型号都是什么意思?各种指标又代表了什么?......在人们首先反应上，选择标有PM2.5的就可以呗，因为据说这样的就防雾霾......然而小小口罩背后，还有很多我们不知道的事儿~口罩防护性能=高过滤效果？KN系列是中国标准，N系列是美国标准，FFP系列是欧洲标准，数字越大防护等级也越高，即FFP3＞FFP2=N95=KN95＞KN90。密闭性（面部贴合度）有效防护的前提是密合，戴口罩时，口罩和脸部的贴合部位之间如果存在泄漏，即使口罩滤料的过滤性能好也是徒劳。所以选择密合良好的口罩比选择非常高的过滤效率的口罩就更有意义。呼吸阻力另外，如果口罩的过滤效率越高，通常口罩对呼吸气流的阻力也越大，相对容易产生不舒适感，进而会影响佩戴的时间长短。▲在空气污染超标的情况下，空气污染物无时无处不在，所以在确保防护口罩具备了有效的基本的防护功能后，应尽量选择适合自己脸型的、呼吸阻力较低的、佩戴整体舒适感较强的口罩，帮助自己更容易适应佩戴口罩，也才能更长时间地避免接触空气污染物。---如何检测---上述这些判别口罩防护效能的维度，需要通过专门的仪器来进行检测。过滤效率ZR-1002型口罩颗粒物过滤效率及呼吸阻力检测仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生中值直径为0.6μm、发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶，和中值直径为0.3μm、发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，从而计算口罩颗粒物的过滤效率，并自动检测呼吸阻力。执行标准GB/T6165-2008 高效空气过滤器性能试验方法 效率和阻力 颗粒物防护效果的技术要求和测试方法GB/2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术要求ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，并同时符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准中规定的要求。负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)，双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性。呼吸阻力ZR-1210型口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。自动恒流控制，样品自动合格判定。合格判定压力差、样品编号等参数均可设置。执行标准GB2626-2006 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器密闭性ZR-1220型口罩密合度测试仪是一套口罩/呼吸器密合度测试的专用仪器，同时兼容OSHA和国标《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中关于口罩密合度测试的要求。采用凝结核粒子检测，保证高检测精度。支持自动清洗测量腔，气路可自动切换，使用简单快速。有关众瑞研制的口罩及防护器材检测设备的更多详细介绍，欢迎移步展台查看或给小瑞留言呦~

诸多媒体关注山西苯胺泄露事故 　　山西8.5亿自动监控系统为何失效 　　8.68吨有毒化工中间体苯胺，要泄漏到海河水系的浊漳河，威胁到下游邯郸、安阳饮用水水源，至少需要突破分流阀、每2小时一次的例行排查、在线实时监控系统和突发环境事件应急预案这4道软硬件“阀门”。但它做到了。 　　《第一财经日报》记者探访山西长治“1231”苯胺泄漏事故泄漏源发现，事故之所以酿成并造成较大影响，因为上述四道“阀门”都是松动的。 　　受污染水源被倾倒山沟 　　昨日下午，在位于长治市下辖潞城市黄牛蹄乡的事故发生地，本报记者看到，数十名身着蓝色制服的山西省潞安天脊煤化工厂(下称“天脊化工”)工作人员，正在一处通向浊漳河的水渠中，用铁锹和铁镐将已冻结的渠水敲碎，装入编织袋内集中堆放。据工作人员称，会有卡车来把这些被污染的冰体运走，但不清楚运到何处。半米深的水渠里，渠水已全部冰封，而铺设的鹅卵石也使得清理工作变得相当费力。 　　苯胺的泄漏，在这里留下了相当多的痕迹。渠道内随处可见为了吸附苯胺而喷洒的石灰粉。越接近浊漳河的地方，石灰粉也就越多。 　　在此次被用来截留受污染水体的黄牛蹄水库，记者看到抽水车不断地将水库内留存的污水抽走，身穿天脊化工母公司——潞安集团工作服的工作人员正用仪器丈量水库受污染的面积。 　　据长治市官方说法，将对被污染水源做无害化处理，记者采访得知，这些水都被倾倒在距天脊化工排污口不远的山沟里。 　　在公路旁一个洼地内，工作人员也在清除冰块，这里的冰层甚至比渠道里的还要厚，当地村民称，在事故处置时，这片洼地曾被用作临时蓄水池。 　　据科普网站科学松鼠会提供的信息，苯胺是一种重要的化工中间体，可用于生产聚氨酯泡沫塑料、农业化学品、合成染料、抗氧化剂、橡胶稳定剂、除草剂、清漆和炸药等。它同时是一种有毒物质，食入、吸入或皮肤接触都可能引起中毒。苯胺会损害在血液中运输氧气的血红蛋白，导致高铁血红蛋白血症等中毒症状。中毒者可能出现头晕、头痛、心跳不规律、抽搐、昏迷甚至死亡。 　　此次泄漏事故发生后，浊漳河下游安阳市境内岳城水库、红旗渠等部分水体有苯胺、挥发酚等因子检出和超标 主要依赖岳城水库供水的邯郸市出现大面积停水。 　　浊漳河是山西上党地区最大的河流，流域内不仅有辛安泉饮用水水源二级保护区，还有水上漂流的旅游项目。浊漳河流域面积11196平方公里，与清漳河合流成为漳河干流，其至岳城水库以上流域面积18100平方公里。岳城水库是邯郸市两大水源之一，邯郸市城区人口则超过100万。 　　排水排污管道仅靠分流阀分隔 　　调查称，此次苯胺泄漏的直接原因是天脊化工苯胺罐区的一个分流阀未关闭。 　　据新华社报道，天脊化工的苯胺罐区是一个由两米高的围墙围起来的封闭区域，进出需要通过一座类似天桥的铁架翻越围墙。 　　在苯胺罐区有一根管道分别与雨水处理池和事故池相连，下雨天，通往雨水处理池的阀门打开，罐区的雨水经由地形引导流入管道进入雨水处理池后排入浊漳河 不下雨时，这道阀门是关闭的，一旦发生苯胺泄漏，苯胺将会通过管道进入事故池。 　　但2012年12月31日7:40以前，尽管天未下雨，通往雨水处理池的管道阀门却是松开的。这直接导致当日38.68吨苯胺流入通向浊漳河的水渠，后者30吨被成功截留。 　　天脊化工工作人员对本报称，该公司规定，对苯胺灌区每2小时进行一次例行检查，事故正是于当日7:40排查时被发现的。但该工作人员无法确认具体的泄漏时间，以及其他工作人员此前是否做过检查。 　　2013年1月6日晚，“1231”苯胺泄漏事故应急指挥部召开媒体通气会，宣布事故的4名直接责任人——天脊方元公司总经理陈建温、安全生产副总经理任勇杰、储运车间主任程新生、副主任宋涛已被撤职。待事故调查结束后，再进一步追究相关人员责任。 　　耗资8.5亿监控系统无作用? 　　姑且不论排水和排污管道仅以一个阀门分隔这一设计是否合理，以及例行检查是否存在疏漏，即使是发现泄漏后的有关方面的处置，也存在诸多争议之处。 　　根据山西省2011年制定的《山西省突发环境事件应急预案》，山西省政府应当在当天就接到报告并上报。 　　按照官方说法，山西省环保厅直到事故发生后第5天的1月5日才得知情况。但本报记者调查得知，天脊化工已安装了直通山西省环保厅的“在线实时监控系统”，如果这一系统正常工作，山西省环保厅本应能够实时监控到事故的发生。 　　公开资料显示，山西省环保厅早在2006年就成立了“全省污染源自动监控系统”建设领导组，由环保厅长担任组长。2008年3月，总投资8.5亿多元的全国第一个“监控合一”的省级污染源自动监控中心在山西建成并投入使用。 　　安装该系统的企业的排污数据，将通过GPRS无线网络VPN专网，实时地发送到山西省环保厅的监控室内，如果数据排放超标或净化设施运行不太正常的时候，监控室设在污染源的在线监控系统控制柜，给企业实施相关的控制功能，如强制停电等。 　　本报查阅山西省环保厅官网发现，天脊化工恰恰是山西省环保厅负责监管的自动监控企业之一。 　　在1月7日上午召开的发布会上，长治市市长张保称因对污染危害性估计不足，“未及时向省政府上报有关信息”，并作出道歉。 　　而本报记者致电山西省环保厅，询问为何在此次事故中，这套总投资8.5亿、号称全国领先的“污染源自动监控系统”未能起到防范并及时发现事故的作用，得到的答复是“此问题须由目前在长治市的厅领导回答”。 　　新闻背景：山西苯胺泄漏事故致河北邯郸大面积停水

p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　疫情当前，一“罩”难求。如此局面之下，医用防护口罩、医用外科口罩、一次性医用口罩、N95防护口罩等各类别的口罩纷纷成为紧俏物资。什么样的口罩才是合格的？国内外的口罩标准有什么不同？都采用了哪些检测技术？日前，我们特别邀请到了北京服装学院材料设计与工程学院龚龑教授给大家做详细的解读。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　龚龑教授目前挂职新疆塔里木大学筹建纺织服装学院，其团队参与多款口罩研发，有国家专利多项，荣获过国家发明金奖。龚老师所在的北京服装学院团队目前正在致力于研究高性能复合材料纤维布开发及抗菌口罩技术及检测评价研究，该项目研究的主要内容包括：高载电荷纤维膜的熔喷工艺优化，复合纤维特性与空气阻力及过滤效率关系，新型可再生复合纤维布性能评价、具有抗菌复合功能材料在口罩中应用等。 /span /p p 　　 strong 一、口罩及检测标准 /strong /p p 　　1.1国内常用过滤式口罩检测标准及方法 /p p 　　1.1.1 日常防护类口罩GB/T 32610—2016 /p p 　　GB/T 32610—2016《日常防护型口罩技术规范》适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。此标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品，也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。GB/T 32610—2016测试常用仪器是美国TSI 8130自动滤料测试台。标准中要求的过滤效率分级和要求见表1。 /p p style=" text-align: center " strong 表1 GB/T 32610—2016过滤效率分级和要求 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 113px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/65ce9e4c-9c8b-4993-9747-fd56872e6e8a.jpg" title=" 011.jpg" alt=" 011.jpg" width=" 600" height=" 113" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　GB/T 32610—2016 5.5.2中规定：当口罩防护效果级别为A级，过滤效率应达到Ⅱ级以上 当口罩防护效果级别为B级、C级、D级，过滤效率应达到Ⅲ级及以上。 /p p 　　1.1.2 医用防护口罩技术要求GB 19083—2010 /p p 　　GB 19083—2010《医用防护口罩技术要求》适用于医疗工作环境下，过滤空气中大颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。此标准参照了美国和欧洲等国的相关标准，结合我国实际情况，对口罩的过滤效率和密合性等项目进行了更为具体的技术要求。由于其指定医用环境适用，因此其过滤效率主要是指过滤空气中飘浮的非油性颗粒物，包括带病毒性的血液、飞沫、分泌物等。 /p p 　　GB 19083—2010测试常用仪器是美国TSI 8130自动滤料测试台，在气流量为85L/min情况下，口罩对非油性介质颗粒过滤效率分级和要求见表2。 /p p style=" text-align: center " strong 表2 GB 19083—2010过滤效率分级和要求 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 119px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/0db45f84-422b-4d75-b0ad-26e0825a9a49.jpg" title=" 012.jpg" alt=" 012.jpg" width=" 600" height=" 119" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　GB 19083—2010只适用于医用环境，并没有油性颗粒物污染，其盐性介质是NaCl，浓度不超过200mg/m³ 。将6个口罩样品进行试验，3个经过温度预处理，3个不经过预处理，将气体流量稳定至(85± 2L)/min，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa(35mm HO)。测试开始后，记录初始过滤效率测试数据。在检测过程中，每个样品的过滤效率结果均应符合表2要求。 /p p 　　1.2国外常用过滤式口罩检测标准和方法 /p p 　　美国NIOSH42CFR-84把防颗粒物过滤元件分为N,P,R三个类别，每个类别根据过滤效率分为95，99，100三个等级。常说的N95口罩适用于非油性颗粒物，过滤效率≥95%的防护口罩。其中N系列口罩主要防护非油性悬浮颗粒，没有防护时间限制。R系列的口罩主要防护非油性悬浮颗粒及油性悬浮颗粒，其防护上限为8小时。P系列的口罩主要防护非油性悬浮颗粒及油性悬浮颗粒，无时间上限的限制。 /p p 　　在口罩的检测过程中，主要使用0.3μm的氯化钠颗粒物或相同性质的气溶胶充当检测介质，规定环境条件下预处理25h的待检测口罩后，测试介质流量为85L/min。呼吸阻抗的指标要求为：吸气阻力不超过350pa，呼气阻力不超过250pa。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 426px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/d3475a75-f300-4253-b766-02a302508803.jpg" title=" 02.jpg" alt=" 02.jpg" width=" 500" height=" 426" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 219px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/1b70a006-f129-4e3f-94de-fe29a8a9aae8.jpg" title=" 013.jpg" alt=" 013.jpg" width=" 500" height=" 219" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　没有其它适合性检验仪可以定量对所有类型的呼吸器适合性进行检验 - 防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括N95抛弃型 (Filtering-facepiece) 口罩。该portacount Pro+适合性检验仪，消除了那些需要猜测和繁琐和容易出错的定性的适合性检验方法。当呼吸器需要进行适合性检验仪，完全可以信赖适合性检验仪所提供的快捷，简单的和符合 OSHA 的适合性检验。 /p p style=" text-align: center" strong img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 270px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5d71fb20-db25-4e9e-b645-a79d2f2ffb81.jpg" title=" 微信图片_20200311133916.png" alt=" 微信图片_20200311133916.png" width=" 300" height=" 270" border=" 0" vspace=" 0" / /strong /p p style=" text-align: center " strong portacount Pro+适合性检验仪 /strong /p p 　　参考标准： GB/T18664-2002《呼吸防护用品的选择、使用与维护》 /p p 　　GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》 /p p 　　ISO16975-3:2017《呼吸防护用品 - 选择、使用和维护 - 第 3 部分：适合性检验过程。 /p p strong 　　二、口罩检测相关仪器 /strong /p p 　　国外仪器主要有美国TSI 8127自动滤料测试仪、TSI 8130自动滤料测试仪、TSI 3160自动滤料分级测试仪，日本SIBATA公司AP-9000型过滤效率测试仪，德国PALAS公司MFP3000滤料测试系统 国内仪器主要有KZNJ-1型高效口罩效率检测台，苏州华达LZC-H滤料综合性能测试台，苏州苏信滤料测试台以及北京劳保所和朝晖过滤公司共同开发的口罩过滤效率测试仪等。仪器自带测试夹具为圆环，测试面积100 cm2，在测试过滤效率的同时给出压力降?P数值。国标规定过滤效率测试中颗粒物检测器的动态范围为0.001mg/m3～200mg/m3，精度为1%，以质量浓度变化计算过滤效率。国内仪器多检测数量浓度，数据稳定性稍逊于进口仪器，价格相对低廉，常被口罩、熔喷无纺布生产企业以及高校研究院所采购用于实时监测生产情况，调整工艺参数和材料研发。TSI 8130和8127自动滤料测试仪20世纪90年代在美国研制成功，是目前国内外第三方检测机构最常用仪器 。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 220px height: 280px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5de0a5db-e0bd-46c9-a89d-142528f8bcac.jpg" title=" 014.jpg" alt=" 014.jpg" width=" 220" height=" 280" border=" 0" vspace=" 0" / & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e8674127-3d05-4c48-9315-c2633455af65.jpg" title=" 015.jpg" alt=" 015.jpg" width=" 328" height=" 280" border=" 0" vspace=" 0" style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 328px height: 280px " / /p p style=" text-align: center " strong 美 /strong strong 国TSI8130自动滤料测试仪、美国TSI 8127自动滤料测试仪 /strong /p p 　　我国医用口罩以及防护用品检测如下图： /p p 　　医疗防护用纺织品专用检测仪器设备信息统计表(国产温州大荣纺织仪器有限公司为例) /p p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" align=" center" width=" 600" tbody tr class=" firstRow" td width=" 73" p style=" text-align:center " 设备大类 /p /td td width=" 390" p style=" text-align:center " 设备型号名称 /p /td td width=" 68" p style=" text-align:center " 设备用途 /p /td td width=" 312" p style=" text-align:center " 符合标准 /p /td /tr tr td width=" 73" p style=" text-align:center " 医用口罩以及防护用品检测 /p /td td width=" 390" p style=" text-align:center " DR246S口罩呼吸阻力测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)815DC-I织物阻燃性能测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)403织物摩擦带电测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)342E织物感应式静电测定仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)216T织物透湿测量仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp Y(B)813织物沾水度测定仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)812Q-20纺织品耐静水压测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)026HC-250电子织物强力机 br/ & nbsp & nbsp & nbsp Y(B)571X染色牢度旋转摩擦仪YG(B)231D非织造布液体穿透时间测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)232D非织造布返湿量测定仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp DR247Y防护服血液穿透性测试仪DR258A防护服固体颗粒物防护性测试系统 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)751DG恒温恒湿箱 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)201E纺织品甲醛测定仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp FE-28酸碱度仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)815D-III织物阻燃性能测试仪 /p /td td width=" 68" p style=" text-align:center " 医疗口罩以及外围相关防护类用品检测 /p /td td width=" 312" p style=" text-align:center " GB & nbsp & nbsp 19082-2009医用一次性防护服技术要求 br/ & nbsp & nbsp & nbsp GB & nbsp & nbsp 19083-2010医用防护口罩技术要求 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YYT & nbsp & nbsp 0969-2013 一次性使用医用口罩 br/ & nbsp & nbsp & nbsp GB_T32610-2016日常防护型口罩技术规范 br/ & nbsp & nbsp & nbsp DB31_292-2003_防护用纱布口罩 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YY 0469-2011 & nbsp & nbsp 医用外科口罩 br/ & nbsp & nbsp & nbsp FZT & nbsp & nbsp 73049-2014 针织口罩等相关标准 br/ & nbsp & nbsp & nbsp GB & nbsp & nbsp 19082-2009医用一次性防护服技术要求 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YY/T & nbsp & nbsp 0700-2008 血液和体液防护装备 & nbsp & nbsp 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 & nbsp & nbsp 合成血试验方法 br/ & nbsp & nbsp & nbsp GB 2626-2019 & nbsp & nbsp 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》 /p /td /tr /tbody /table /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/gtzyfywzjc" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 175px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/ee09835e-dbad-452e-8d2c-29a05e7303e1.jpg" title=" 微信图片_20200316111119.png" alt=" 微信图片_20200316111119.png" width=" 600" height=" 175" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p

近日，有媒体报道，北京多个超市活鱼下架，引发消费者关注。财新从国家食药监总局权威人士处获悉，这与国家食药监局水产品专项检查消息泄露，导致经营者逃避检查有关，并非此前市场传说的水体污染。　　11月17日，国家食药监管总局发出十个城市水产品专项检查通知，其中内容之一是抽样检验兽药残留。此后食品监管二司(负责流通)准备到北京市场抽检，消息透露出去，造成市场上所有水产品退市。“这说明，一是保密工作做得不好。二是市场存在潜规则，经营者心中有虚，先下架再说。”国家食药监总局权威人士表示。　　11月23日，北京市食药监局官方微博发布消息，否认水体污染致淡水鱼受到污染。　　北京市食品药品监督管理局官方微博账号“首都食药”11月23日发布消息，北京市水产品抽检合格率达9成以上，网传北京市水质污染、水体污染导致淡水鱼污染的传闻不可信。并表示，北京市各零售市场、农贸市场鱼类供应充足。　　微博援引物美超市食品安全经理表示，今年5月份起，本市各大超市门店陆续停止了草鱼、鲈鱼等淡水活鱼的销售，改为销售更符合超市消费者购买习惯的冰鲜鱼类 目前仍有超市有停止销售淡水活鱼的打算，主要由于接近年底，超市进入供应商调整时期，超市根据消费者购买习惯和销售量进行品种的调整，这是企业正常商业行为。　　微博援引北京大红门京深海鲜批发市场有限公司负责人表示，京深海鲜批发市场落实食品安全管理制度，每天开展自检，对入场销售的活鱼进行快速检测，市场稳定，供应量充足，产品安全有保障。此外，本市各零售市场、农贸市场鱼类供应充足。　　然而，据《北京青年报》、《新京报》等报道，近期通州多家超市活鱼已经停售，而包括家乐福、沃尔玛、永辉、物美等在内的20家大型超市门店，只有四家店的工作人员表示店内有活鱼，其余绝大部分超市都表示近期店内停售活河鱼，包括草鱼、鲤鱼、鲫鱼等品种。据《新京报》报道，数家超市内生鲜区活鱼全部下架。　　财新记者电话询问北京华联BHG超市西直门店的工作人员，对方表示，几天前接到集团通知，所有超市活鱼全部下架，恢复时间暂未通知。　　法制晚报:“市食药监：水产品监督抽检不存在泄密问题” 　　据法制晚报消息，北京市食药监局上午通报，2016年至今，全市共抽检水产品1034个，合格率达96.62% 2015年至今，全市共抽检水产品2661个，总体合格率95.94%。时间上月月季季都有抽检，空间上覆盖了本市各大水产市场、商场超市、餐饮企业，总体状况良好。　　今年以来，北京市食品药品监管局除了认真贯彻落实国务院食品办等五部门发出的《畜禽水产品抗生素、禁用化合物及兽药残留超标专项整治方案》，在抽检多宝鱼，黑鱼、鳜鱼(三鱼)等重点品种，监测孔雀石绿、硝基呋喃(两药)的基础上，还结合北京市场上销售的特点，进一步扩大了抽检范围，对市场上多个品种的海水鱼、淡水鱼进行全面抽检和例行监测。　　针对有媒体称检查情况有泄密情况一事，市食药监局强调，对于水产品监督抽检属于食药局日常工作，所有抽检工作都是依据监督抽检有关规范流程开展的，经当事人认可和配合，也不存在保密或泄密问题。　　下一步，市食药监管局将依据关于冬季食品安全专项整治工作的整体部署，进一步抓好蔬菜、水果、畜禽、蛋、水产品的整治工作，对进一步加强对各类进入北京市场的海水鱼、淡水鱼等各类水产品的监督抽检，持续做好水产品质量安全监管工作。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 随着新冠肺炎疫情在全球多个国家出现，口罩在全球范围内出现紧缺。而随着我国有序复工复产，口罩需求同样有增无减。 /p p 　　据发改委消息，2月29日，包括普通口罩、医用口罩、医用N95口罩在内，全国口罩日产能达到1.1亿只，日产量达到1.16亿只，分别是2月1日的5.2倍、12倍，进一步缓解了口罩供需矛盾。其中，医用N95口罩日产能产量分别达到196万只、166万只。据工信部数据，中国是全球最大的口罩生产和出口国，年产量约占全球约50%，最大产能可达每天2000多万只，医用外科口罩产能是220万只，医用N95口罩产能约为6万只，目前全国口罩日产能是常规产能的5倍多。 /p p style=" text-align: center " img width=" 400" height=" 302" title=" 口罩检测市场.jpg" style=" width: 400px height: 302px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 口罩检测市场.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/dce8d134-bb35-43f5-84b6-76830657b269.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　新冠肺炎疫情暴发后，口罩成为紧俏货，不少地方出现一罩难求的局面 不少药店和超市，口罩至今缺货 各地陆续复工复产后，对口罩的需求量进一步增大。口罩成为医护人员和普通人工作出行的必备物品，8小时工作制下每天至少需要2个口罩，短期看全球口罩需求仍有10倍以上的缺口。巨大的缺口带来上游原材料的高需求和中游设备的瓶颈。目前，国内政府和多家企业在紧急扩产口罩，造成了口罩机等设备的短缺，多家企业都表示接到的订单爆棚，在全力赶工。许多非医疗器械制造企业近期疯狂涌入口罩制造队列，其中不乏A股上市公司的身影。据了解，全国之前注册登记在产口罩机的企业仅539家，而到2月29日，全国已有超过41999家企业经营范围申请新增了口罩、防护服、消毒液、测温仪、医疗器械等业务。 /p p 　　口罩产能的增加带来的是口罩检测和检测仪器市场的爆发式增长。短期来看，由于新冠疫情尚未得到有效控制，为满足我国日益增长的口罩需求，全国口罩产能将进一步提升，带来口罩检测和相关仪器市场的进一步增长。长期来看，口罩生产不仅要满足国内市场的需要，也要考虑到对外出口的全球市场，对于口罩检测和相关仪器行业又是新一轮机遇。　 /p

2月13日，美国俄亥俄州一起火车脱轨事故冲上微博热搜榜第一名，近日仍在互联网上持续发酵。据悉，当地时间2月3日，美国俄亥俄州的一列火车脱离轨道造成大火，引发了氯乙烯等危险化学品泄漏。此次火车脱轨事故中泄漏的氯乙烯究竟是什么？氯乙烯对人体健康和周围环境可能造成哪些危害？应该如何科学、安全地处置氯乙烯等危险化学品？揭开氯乙烯的神秘面纱“氯乙烯，也叫乙烯基氯，其化学式为C?H?Cl。”西安科技大学地质与环境学院教授修福荣介绍，“常温常压下，氯乙烯为无色有气味的气体，其密度小于水但大于空气，加压冷凝处理后可变为液体状态。”此次火车脱轨事故中泄露的氯乙烯并非气体状态，而是液体状态。这可能与加压冷凝处理后，液体状态的氯乙烯密度更大，每个车厢可以运输更多的氯乙烯有关。“氯乙烯具有较强的易燃易爆性。”修福荣指出。氯乙烯与空气混合时，其爆炸极限为4%—21%，在加压处理后则更易爆炸。“氯乙烯的熔沸点较低，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。”修福荣说。氯乙烯作为一种有机化合物，在化工中拥有广阔的应用空间，要用作合成塑料和各种有机合成的原料。“氯乙烯是PVC塑料合成的重要原料，有时也被用作冷冻剂。” 修福荣介绍。对人体与环境均有严重危害危险化学品，指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。“氯乙烯就是一种典型的危险化学品，如果大量泄露，对人体健康与周围环境均会造成严重的危害。”修福荣指出。如果吸入或大量皮肤接触，氯乙烯会对人体产生十分严重的致癌和中毒作用。“氯乙烯属于1类致癌物，主要对神经系统、肝脏、消化系统及皮肤产生毒害或损伤作用。”?修福荣介绍。氯乙烯的中毒主要可以分为急性中毒、慢性中毒和皮肤接触中毒三种。急性中毒时，轻度中毒者往往表现为眩晕、胸闷、嗜睡等。而严重中毒则表现为昏迷、抽搐、甚至死亡。慢性中毒时，中毒者会出现神经衰弱、肝功能损伤、消化功能损害等症状。皮肤接触中毒时，往往会造成中毒者红斑、湿疹、水肿甚至肢体坏死。“氯乙烯大量泄露到空气中，可能对周围环境造成难以逆转的损害。”修福荣指出。氯乙烯因为密度比空气大，往往会在低处扩散，其影响范围较大；氯乙烯容易与空气混合形成易燃、易爆的混合物，遇热源或明火极易发生爆炸；弥散至大气中的氯乙烯会参与光化学烟雾的反应和形成，为大气污染推波助澜；此外，由于其严重的毒性，氯乙烯还会对生态环境造成严重损害，造成动植物大量死亡，进而影响生物多样性。科学处置避免可能风险此次发生于美国的危险化学品泄露事故，给我国的危险化学品处置敲响了警钟。我们应该如何从中吸取教训，科学、安全地处置氯乙烯等危险化学品，避免类似的事故在我国发生呢？“总的来说，我们要遵循我国的《危险化学品安全管理条例》，对各种危险化学品进行处置。”修福荣说，“具体来说，在生产操作环节、储存运输环节、废弃处置环节上要遵守相关安全规范，最大程度避免危险化学品造成的可能风险。”在生产操作环节，要坚持密闭操作，做好安全通风。操作人员要佩戴防毒面具、安全防护眼镜，穿戴防化服和手套；操作场所要远离火种和热源，安装防爆、通风系统和设备。在储存运输环节，储存时，要将各种危险化学品储存于阴凉、通风的库房；运输时，要按照危险化学品运输的相关规定进行配装和运输，远离火种和热源，与氧化剂分开，防止日光暴晒。在废弃处置环节，要根据不同的危险化学品特点，进行对应的科学处置。“氯乙烯废弃后，一般用焚烧法处置。”修福荣表示。需要特别指出的是，在对氯乙烯等含氯塑料的焚烧过程中，如果焚烧温度低于800℃，就会造成不完全燃烧，极易生成氯苯——剧毒物质二噁英合成的前体。“因此，我们要在专业的危险废物焚烧机构使用专业焚烧炉处置氯乙烯等含氯物质，并严格处理焚烧后产生的尾气。只有达到国家排放标准后，才能将其排放。”修福荣表示。

近日，一则“别被网红印花口罩的颜值骗了”消息冲上热搜。随着口罩成为日常出门必需品，各种印花口罩出现在市面上，比起常见的医用口罩，它们颜值更高，可选择性更多，成为不少人眼中的“时尚单品”。然而，这些口罩真的具有防疫功能吗？小编为大家整理了真正能够达到防疫要求的口罩，需满足的五种标准规范（如图1所示）。此外，国家对民用口罩的染色印花质量也作出了明确规定：要求口罩内外层色牢度不得低于三级，以防止染料脱落对人体脸部皮肤造成不适；染色和印花部位不得检出可分解致癌芳香胺染料。图1 国内口罩相关标准仪器信息网整理了口罩检测时所用的仪器及方法，符合上述标准要求，可供口罩制造商及相关检测企业参考。口罩检测指标所用仪器适用标准参考方法环氧乙烷 气相色谱仪 GB 19083-2010YY 0469-2011YY/T 0969-2013GB/T 32610-2016GB/T 38880-2020医用口罩中环氧乙烷残留检测分析方案一次性医用口罩环氧乙烷残留测定口罩中环氧乙烷残留检测方案口罩中环氧乙烷残留的测定-气相色谱法顶空气相色谱法测定口罩中环氧乙烷(EO)残留量口罩中环氧乙烷残留的测定颗粒过滤效率PFE口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪GB 19083-2010YY 0469-2011GB/T 32610-2016GB/T 38880-2020口罩中细菌过滤效率和颗粒物过滤效率检测方案细菌过滤效率BFE口罩细菌过滤效率 (BFE)检测仪YY 0469-2011YY/T 0969-2013GB/T 38880-2020/压力差口罩压力差测试仪YY 0469-2011YY/T 0969-2013口罩中呼吸阻力、颗粒物过滤效率等检测方案合成血液穿透合成血液穿透测试仪 GB 19083-2010YY 0469-2011/口罩带拉伸强度电子万能试验机 GB/T 32610-2016GB/T 38880-2020日常防护口罩带强度拉伸试验口罩中物理强度检测方案(万能试验机)微生物口罩微生物检测仪器 GB 19083-2010YY 0469-2011YY/T 0969-2013GB/T 32610-2016GB/T 38880-2020/预处理仪器口罩预处理恒温恒湿试验箱 GB 19083-2010YY 0469-2011GB/T 32610-2016GB/T 38880-2020/芳香胺染料气质联用仪 液相色谱仪GB/T 32610-2016GB/T 38880-2020纺织品中芳香胺染料检测方案纺织品中芳香胺化合物检测方案(液相色谱法)GCMS 测定偶氮染料中的芳香胺… … … … … … … … 以上，就是小编为大家整理的口罩中需检测的部分指标、所用仪器及方法。如有更多仪器选型需求，请移至仪器信息网选仪器栏目，挑选更适合您的仪器。更多方法，也请查看行业应用医学防护用品检测方案专场。 找靠谱仪器，就上仪器信息网【选仪器】栏目。它是科学仪器行业专业导购平台，旨在帮助仪器用户快速找到需要的仪器设备。栏目囊括了分析仪器、实验室设备、物性测试仪器、光学仪器及设备等14大类仪器，900余个仪器品类，收录3万+台优质仪器。 【行业应用】是仪器信息网专业行业导购平台，汇聚了行业内国内外主流厂商的优质分析方法及相应的仪器设备。栏目建立了兼顾国家相关规定和用户习惯的专业分类，涉及食品、药品、环境、农/林/牧/渔、石化、汽车、建筑、医疗卫生等二十余个使用仪器相对集中的行业领域，目前，已经收录行业解决方案5万+篇。

p & nbsp & nbsp & nbsp 今天下午5点，发生爆炸的瑞海国际物流有限公司相关负责人表示，昨晚他在睡觉时听到爆炸声，平时都住在货场的他，立即让人报警。正在现场协助救援的他强调，事故发生时先爆炸后起火。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 据现场消防指挥部消息，当时发生爆炸的地点存放着硝酸钾、硝酸钠等硝酸盐物质。这些固体氧化剂遇热、碰撞都容易爆炸。目前此处已被炸成一个大坑。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 记者现场了解到，目前已检出液碱、碘化氢、硫氢化钠、硫化钠等4种物质。另据厂家前来反映，出事货场目前还存放至少700多吨氰化钠，这些剧毒化学物分别装在木箱和铁桶中。50公斤一桶存放在集装箱里。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 目前消防救援正全力处置氰化钠，已准备15%的双氧水，准备将它们拉走，但据现场检测，下水沟里已检出氰化钠，说明已经泄露。 /p p & nbsp & nbsp 据了解，出事货场“瑞海国际”是天津港口三个可存放化学物品的货场之一，另外两个分属中化集团。 /p

5月18日，内蒙古锡林郭勒盟消防官兵成功处理一起化学品泄露事件。 　　5月18日，镶黄旗蒙古族中学一楼化学实验室地下化学品仓库148种、600余瓶化学药品被水浸泡严重泄露。同时，仓库内下水管道破裂深达20厘米的积水与洒在外面的化学药品发生了强烈的化学反应，如不及时处置后果不堪设想。 　　14点30分，锡林郭勒盟镶黄旗大队接到报警后，立即与旗环保局取得联系，迅速出动2辆抢险救援车、8名消防官兵赶赴现场进行处置。经检测得知，仓库内的积水及仓库四周的气体完全被化学药品污染，属于有毒水质和有毒气体。得知情况后，指挥员立即下令对实验室四周进行封锁，3名身着防化服的消防官兵在环保局人员的提示下通过阶梯缓缓到达仓库底部，小心翼翼地将堆积的化学药品进行归整。1个小时过后，消防官兵联合旗环保局人员将仓库内的所有化学药品及地面积水进行妥善处理，经再次检测，确定仓库及四周空气对人体无害后，消防官兵才撤离现场。

p 　　2020年7月1日，国家强制性口罩标准GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》将正式实施，新标准代替的是GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。 /p p 　　新标准在颗粒物过滤效率检测方法（检测设备分辨率、颗粒物粒径的换算方法、KP过滤元件过滤效率加载测试终点判断方法）、泄露性的检测方法、呼吸阻力的检测方法、呼吸阻力的技术要求、呼气阀气密性的技术要求和检测方法、呼气阀保护装置的名称、死腔的检测方法、半面罩视野的技术要求、全面罩视野的技术要求、全面罩镜片的技术要求、可燃性、清洗和消毒、制造商应提供的信息、使用性能、头带测试方法等方面的要求都进一步细化。 /p p style=" text-align: center " 新旧标准的主要区别 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 709px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/45f4345a-a539-4e6b-9370-f446b62b337c.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" width=" 600" height=" 709" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 825px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/2017ed39-9424-4e00-b189-99b5c73bc778.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" width=" 600" height=" 825" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 152px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/f47197e0-788b-499d-964b-9fe330cb1b08.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" width=" 600" height=" 152" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　综合来看，新的口罩标准在呼吸阻力、气密性、实用性能、清洗和消毒等方面提出更高的要求，新口罩标准给予了我们更多抗击疫情的信心。 /p

实验室生物泄漏是指在生物实验室中发生的涉及病原体的、非人为故意的释放或者泄漏事件。2019年，美国最大的生化武器基地—德特里克堡实验室因未达到生物安全标准被美国疾病控制与预防中心（CDC）勒令关闭，令人们对生物安全实验室的生物安全和生物安保产生担忧… … 如果美方真的尊重事实，就请开放德特里克堡基地，请世卫组织专家去美国开展溯源调查。配图来源：@中国军网 如有不妥 联系删除疫情以来，美国德特里克堡基地（Fort Detrick）这个冷门词汇频频被提及。德特里克堡生化实验室，即美国陆军传染病研究所，位于美国马里兰州的弗雷德里克市，是美国境内四个拥有已经建成的P4实验室的单位之一。这个实验室研究的病毒都是高致命性的，例如埃博拉、天花、炭疽、鼠疫、HIV等等。全称是“生物安全四级实验室”，“P”是代表英文Protect。目前世界上将生物实验室分为4个等级，简称P1、P2、P3、P4，按照安全系数分级，数字越大安全系数越高，P4实验室是人类迄今为止能建造的生物安全防护等级最高的实验室。中国科学院武汉病毒研究所（P4实验室）照片美国德特里克堡是否是新冠病毒的源头我们暂且不论，让我们看看我们国家该如何预防实验室泄露呢？中牧股份兰州生物药厂在7月24日～8月20日期间生产兽用布鲁氏菌疫苗时，因使用过期消毒剂，最终排出的废气形成含菌气溶胶（液态或固态微粒在空气中的悬浮体系），并排到大气中。2020年11月5日，兰州市政府公布调查结果，对55725人进行检测，发现抗体阳性6620人。布病感染人类后，临床表现与重感冒类似，如发热、出汗、战栗和肌肉酸痛，最典型的症状为波浪热，即间歇反复地发热症状。慢性布鲁氏菌感染会累及宿主多个器官，导致关节炎，睾丸炎，肝炎，脑脊髓炎，心内膜炎等，其中尤以关节炎最为常见。布鲁氏菌病人由于关节和肌肉疼痛，影响劳作，成为躺床上丧失劳动能力的“懒汉”，因此布病又被称为“懒汉病”。尽管布病历史悠久，但至今仍没有特效药，多数患者可能要长期服用药物进行控制，还要面临复阳的可能性。 病原微生物泄露为人类带来了健康风险和经济损失，希望相关生物实验室泄露事件不再上演！

p 　　新型冠状病毒肺炎疫情牵动着亿万人心。除奋战在一线的医护人员外，各大相关企业也纷纷承担起社会责任，为抗击疫情贡献力量，青岛众瑞智能仪器有限公司便是其中一家。 /p p 　　除了减少人员流动切断传播途径，口罩防护则承担起了减少病毒侵害的最后一道闸门。然而，随着近期新型冠状病毒疫情的蔓延，武汉疫区及全国各地接连爆出口罩等防护物资的短缺，口罩等个人防护用品成了急需物资。 /p p 　　因此，国家正在动员全国的力量加紧口罩等个人防护用品的调配和生产，但是，防护口罩数百种，哪一种真的能起到防护的作用呢(材质不同，过滤效果也不同)?哪一种又最适合自己呢?那么多的型号都是什么意思?各种指标又代表了什么? /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8f91226d-137d-45b1-bb42-74458422a67c.jpg" title=" 0.jpg" alt=" 0.jpg" / /p p 　　多年前，青岛众瑞就与一些科研院所联合研制了一系列专业口罩检测设备，这次新型冠状病毒肺炎疫情一爆发，青岛众瑞便紧急召集正在休假的同事连续加班，保证供应。 /p p 　　下面，我们来介绍下每一个合格的口罩在使用前必须经过的科学测试项目，以及青岛众瑞所提供的系列化的专业口罩检测设备。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9064a23e-ab49-4ef0-9589-3af94aaf29c4.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p 　　1、过滤性测试 /p p 　　过滤效率是口罩对微生物气溶胶、颗粒等防护效能的直接体现，是口罩防护效能的一个关键性指标。《YY0469-2011医用外科口罩》标准中过滤效率的两个指标是： /p p 　　(1)细菌过滤效率(BFE)，要求口罩的细菌过滤效率应不小于95%。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 423px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/54ef655c-8a47-43b7-bbed-a180a6a2d5d1.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 600" height=" 423" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 细菌过滤效率试验仪器示意图 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 416px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0c4b7b94-833b-41d6-8e3c-8779a72801ee.jpg" title=" 8.jpeg" alt=" 8.jpeg" width=" 300" height=" 416" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " ZR-1000型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪 /p p 　　ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪不仅符合《医用外科口罩》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求，并在此基础上进行了创新性改进。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性 负压实验系统，柜体内置高亮度照明灯和漏电保护开关，保证操作人员安全 负压柜内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可设定，A、B两路六级安德森(Andersen) 专用微生物气溶胶发生器，菌液喷雾流量大小可设定，雾化效果好。适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。 /p p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=82283C5EAF06AC6B9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=550& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script /p p 　　(2)颗粒过滤效率(PFE)，要求口罩对非油性颗粒物的过滤效率应不小于30%。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 387px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/bf995cc1-568e-4c60-ad9a-12c9c6056e3b.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" width=" 300" height=" 387" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " ZR-1002型口罩颗粒物过滤效率及呼吸阻力检测仪 /p p 　　ZR-1002型口罩颗粒物过滤效率及呼吸阻力检测仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生中值直径为0.6μm，发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶和中值直径为0.3μm，发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，计算口罩颗粒物过滤效率。可将待检口罩佩戴在国标头模上，自动检测呼吸阻力。适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。 /p p 　　2、密合度测试 /p p 　　评价医用口罩防护效能的另一指标是佩戴者脸型和口罩的密合性。2010年，国家发布的《医用防护口罩技术要求》中，增加了对医用防护口罩密合性实验的标准。口罩与使用者脸部的适合性是非常重要的，每个人的脸型是不一样的，不同型号不同品牌的口罩对每个人的贴合度都是不一样的。所以，在选择口罩时要考虑到自己的脸型。佩戴不适合自己脸型的口罩，防护口罩则无法提供有效的防护，这正是防护口罩密合性检验的必须性。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 407px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/fe95d314-0da0-4db0-964e-696ac9adf678.jpg" title=" 5.jpg" alt=" 5.jpg" width=" 300" height=" 407" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " ZR-1200型口罩阻力测试仪 /p p 　　ZR-1200型口罩阻力测试仪符合YY0469-2011《医用外科口罩》标准。让不同流量气流通过一定面积的口罩时，检测口罩两端的压力来检测口罩材料的阻力。测试仪采用按压式口罩压紧自锁装置，使用方便可靠 电子流量计，流量控制精度高 自动恒流控制，样品合格自动判断 低噪音、长寿命无刷流量泵。适用于医疗器械检验单位、医用外科口罩生产单位以及有关研究部门。 /p p br/ /p p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=92D2FC94FCB50A2C9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=550& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script /p p 　　 strong 附录 /strong /p p 　　青岛众瑞智能仪器有限公司成立于2007年8月，十余年来，众瑞专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、微生物及气溶胶检测仪器、专用及应急分析仪器的研发、生产和销售。多年砥砺创新，参与完成多项科研项目，在取得多项重要认证的同时，先后摘得中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖等重要殊荣，并参与多项国家标准的制定。作为一家知识产权优势企业，众瑞持续聚焦核心科技，壮大研发团队 开展科研院所合作，充实创新力量。现已申获国家专利100余项。 /p p 　　除了提供全面的口罩专业检测解决方案，青岛众瑞的多款微生物检测仪器已经进驻武汉疫区，详情请见： span style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration-line: underline " strong a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200129/521030.shtml" target=" _blank" style=" color: rgb(255, 0, 0) " 抗击疫情，众瑞在行动：多款微生物检测仪器进驻武汉疫区 /a /strong /span /p p 　　点击进入仪器信息网 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong “ /strong /span a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _blank" style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 抗击新冠病毒 仪器人在行动 /strong /a ”特别专题 /p p br/ /p

防疫不放松，安心过大年。青岛众瑞与您携手打赢疫情防控阻击战！ZR-1000C型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪 粒径准、质控稳、质优价廉ZR-1000A型口罩病毒过滤效率（VFE）检测仪测定口罩 熔喷布的病毒过滤效率ZR-1002型口罩颗粒物防护效果检测仪防护效果与呼吸阻力检测一体化设计，一机多用ZR-1006A/B型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪一体设计，油盐分测ZR-1201型口罩阻力测试仪轻巧便携，操控简便ZR-1211型口罩呼吸阻力检测仪一机多模，呼吸两测ZR-1220型口罩密合度测试仪口罩密合度专用仪器ZR-1230型口罩死腔检测仪ZR-1240型红外热成像穿戴泄露测试仪口罩泄漏率实时检测口罩血液穿透检测仪口罩阻燃性能试验仪面罩气密性测试仪ZR-1070型阻干态微生物穿透实验系统对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验。ZR-1071型阻湿态微生物穿透试验仪

新冠肺炎疫情暴发后，口罩作为医护人员和普通百姓工作出行的必备防护用品，成为紧俏货，很多人都有尝试各种办法对口罩进行重复使用，部分地区甚至需要摇号预约才能购买到口罩。截至目前，不少药店和超市，依然存在一罩难求的局面。随着疫情在全球多个国家出现，口罩不仅在中国，在全球范围内也出现了紧缺。疫情下的“图财害命”之举假冒伪劣口罩目前，随着各地陆续复工复产，国内政府和多家企业都在紧急扩产口罩，短期看全球口罩需求仍有数十倍以上的缺口。多家口罩生产企业都表示接到的订单已爆棚，正在全力赶工。令人遗憾的是市场上口罩的质量也存在“良莠不齐”的情况，在全民万众一心打好“防疫攻坚战”的同时，甚至有一些不法商家将一些不合格或劣质三无口罩投入市场，在疫情如此严峻、影响如此之大的情况下，这无异于“图财害命”。国仪量子携手市监局助力"战疫"在此背景下，近日，国仪量子发挥产业优势，助力战疫，与无锡市监局进行合作，使用扫描电镜对一批真假口罩进行检测。电镜工程师准备测样电镜中心实验室内，研发人员对无锡市监局送检的不同种类的口罩进行测试，利用国产自主研发的扫描电镜sem3000，在电压15 kv、真空度优于5x10-3 pa的条件下拍摄口罩样品，样品选取口罩滤材部分熔喷无纺布作为对比，分析过滤层纤维大小、孔径大小等物理特性。滤材形貌特征的差异可以作为相关部门辨别口罩使用寿命和过滤性能的参考依据。sem3000扫描电镜检测结果获得认可相关新闻报道送检样品的检测数据和结果出来后，国仪量子sem产品线工程师第一时间将完成的第一阶段检测报告反馈给了无锡市监局，初步的检测结果得到了市监局的认可，经过与前期口罩样品调查情况的核对，质监部门对国仪量子电镜中心的检测内容和数据给予了充分的肯定。随后，双方商定，接下来在疫情期间，无锡市监局将继续与国仪量子进行合作，推进口罩优劣快速检测方案的研究，共同助力战疫，打击“图财害命”之举。国仪量子面向全国开放电镜中心与此同时，国仪量子决定，在疫情期间，电镜中心将面向全国质监部门免费开放，提供口罩优劣快筛解决方案，助力战疫，协助相关部门打击违法伪劣口罩生产厂商。欢迎全国相关部门联系我们，样品可寄送至无锡量子感知研究所，地址：无锡市惠山区惠山城铁站区站前路2号（客运西站往西100米）， 我们将竭尽全力做好口罩样品电镜检测服务！更多检测及技术细节，欢迎继续阅读检测对象及目的利用SEM3000扫描电镜（点击查看）对比观察各个口罩样品中间过滤层的形貌特征及形态区别。口罩制样：口罩剪裁分层对样品1、2、3、4采样并剥离出第二层过滤层作样。注：样品1为不合格口罩，其余为合格正品。▲ 将样品分别剪成8 mm×8 mm左右的试样。试样制备▲ 在样品托上粘贴一块导电胶，导电胶大小应基本将样品托表面全部覆盖；▲ 用镊子压实所粘贴导电胶，将试样粘上去；▲ 将试样放入喷金仪中5 pa真空下使用pt靶20 ma喷120 s，完成喷金。样品观测█ 将试样按顺序装在样品台上，启动已经调试好的电镜；█ 开机抽真空至5x10-3 pa，加15 kv加速电压；█ 加灯丝电流，放大倍数分别调制200、1000、5000倍；█ 使用较快扫描档位进行调焦，在各倍数下，对聚光镜、物镜放大倍数进行粗调、微调；█ 在试样清晰度达到最佳后，切换慢扫档位，进行精细拍图。样品图像▼ 样品1200倍1000倍5000倍左右滑动图片查看更多▼ 样品2200倍1000倍5000倍左右滑动图片查看更多▼ 样品3200倍1000倍5000倍左右滑动图片查看更多▼ 样品4200倍1000倍5000倍左右滑动图片查看更多图像分析█ 口罩样品1，电镜照片中纤维较为稀疏，没有其他样品致密。█ 口罩样品1，电镜照片中单根纤维粗细没有其他产品均匀。特别说明：扫描电子显微镜可以用作口罩优劣的快速筛选，能够极大提高检测效率，为标准检测提供参考；部分信息及图片来源于网络。

新型冠状病毒疫情日益严峻，武汉地区医护人员口罩、防护服、检测试剂等物资稀缺的新闻牵动每个国人的心。由于医用口罩缺乏，使很多一线白衣天使在救治患者时暴露在病毒之下，生命健康受到病毒威胁。为了安全医用口罩流向市场一线，坛墨质检提供医用防护口罩，医用外科口罩，一次性使用医用口罩生产原材料的检测标准快捷方案方法，为抗击疫情，献上一份力量！坛墨质检针对医用口罩相关原料检测所需要的标准物质信息进行了汇总。列表如下：编号名称CAS规格BW900482-1000-A甲醇中2-萘胺,偶氮染料检测(GB/T17592-2011)91-59-81.2mLBW900480-1000-A甲醇中联苯胺,偶氮染料检测(GB-T17592-2011)92-87-51.2mLBW900482-100-A甲醇中2-萘胺,偶氮染料检测(GB-T17592-2011)91-59-81.2mLBW900496-100-A甲醇中邻甲苯胺,偶氮染料检测(GB-T17592-2011)95-53-41mLBW900485-100-A甲醇中对氯苯胺,偶氮染料检测(GB-T17592-2011)106-47-81.2mLBW900485-1000-A甲醇中对氯苯胺,偶氮染料检测(GB-T17592-2011)106-47-81.2mLBW900502-100-A甲醇中2,6-二甲基苯胺(偶氮染料检测GB-T17592-2011)87-62-71.2mLBW900488-100-A甲醇中3,3-二氯联苯胺(偶氮染料检测 GB/T17592-2011)91-94-11.2mLBW900502-1000-A甲醇中2,6-二甲基苯胺(偶氮染料检测GB-T17592-2011)87-62-71.2mLBW900501-100-A甲醇中2,4-二甲基苯胺,偶氮染料检测(GB-T17592-2011)95-68-11.2mLBW900501-100-H乙腈中2,4-二甲基苯胺,偶氮染料检测（GB-T17592-2011）95-68-11.2mLBW900490-100-A甲醇中3,3-二甲基联苯胺,偶氮染料检测（GB-T17592-2011）119-93-71.2mLBW900480-100-A甲醇中联苯胺(GB/T17592-2011纺织品禁用偶氮染料的测定)92-87-51.2mLBW900480-1000-N甲苯中联苯胺(GB/T17592-2011纺织品禁用偶氮染料的测定)92-87-51.2mLBW900500-100-A甲醇中4-氨基偶氮苯(GB/T17592-2011纺织品禁用偶氮染料的测定)1960/9/31.2mLBW900500-1000-A甲醇中4-氨基偶氮苯(GB/T17592-2011纺织品禁用偶氮染料的测定)1960/9/31.2mLBW900481-1000-A甲醇中4-氯邻甲苯胺(GB/T17592-2011 纺织品禁用偶氮染料的测定)95-69-21.2mLBW900481-100-A甲醇中4-氯邻甲苯胺(GB/T17592-2011 纺织品禁用偶氮染料的测定)95-69-21.2mLBW900496-1000-A甲醇中邻甲苯胺95-53-41mLBW900494-100-A甲醇中4,4-二氨基二苯醚101-80-41.2mLBW900497-1000-A甲醇中2,4-二氨基甲苯95-80-71.2mLBW900490-1000-A甲醇中3,3-二甲基联苯胺119-93-71.2mLBW900497-100-A甲醇中2,4-二氨基甲苯95-80-71.2mLBW900494-1000-A甲醇中4,4-二氨基二苯醚101-80-41.2mLBW900495-100-A甲醇中4,4-二氨基二苯硫醚139-65-11.2mLBW900495-1000-A甲醇中4,4-二氨基二苯硫醚139-65-11.2mLBW900493-100-A甲醇中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)101-14-41.2mLBW900493-1000-A甲醇中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)101-14-41mLBW900491-100-A甲醇中3,3-二甲基-4,4-二氨基二苯甲烷838-88-01.2mLBW900480-100-N甲苯中联苯胺(GB/T17592-2011纺织品禁用偶氮染料的测定)92-87-51.2mLA0010染料木苷对照品529-59-920mgA0009染料木素对照品446-72-020mgS-354-2异辛烷中环氧乙烷75-21-81mLBIOC-056S-TP异辛烷中环氧乙烷75-21-81mL80891JA甲醇中26种偶氮染料混标(适用GB/T17592-2011)1mL 节后返工，到了疫情防控的攻坚战，坛墨质检作为有社会责任的企业，积极配合国家做好防控工作，有效减少人员聚集，阻断疫情传播。办公场所防控指南　　1.工作人员要自行健康监测，若出现新型冠状病毒感染的可疑症状（包括发热、咳嗽、咽痛、胸闷、呼吸困难、乏力、恶心呕吐、腹泻、结膜炎、肌肉酸痛等），不要带病上班。　　2.若发现新型冠状病毒感染的可疑症状者，工作人员应要求其离开。　　3.公用物品及公共接触物品或部位要定期清洗和消毒。　　4.保持办公场所内空气流通。保证空调系统或排气扇运转正常，定期清洗空调滤网，加强开窗通风换气。　　5.洗手间要配备足够的洗手液，保证水龙头等供水设施正常工作。　　6.保持环境卫生清洁，及时清理垃圾。