口罩泄露率检测

ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

产品简介：ZR-1000C型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用特定的细菌气溶胶发生器产生符合标准历经的细菌气溶胶，通过双路六级安德森对比采样方法，测定口罩或熔喷布的细菌过滤效率，适用于医疗器械检验部门、科研院所、质检院、第三方检测机构、口罩生产企业等对口罩的细菌过滤效率的性能进行检测。执行标准YY0469-2011医用外科口罩YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩ASTM F2100-11(2018)ASTMF2101-19《Standard Test Method forEvaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol ofStaphylococcus aureus 》EN14683：2019《Medical face masks-Requirements and test methods》产品特点 负压实验系统，保证操作人员安全； 负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定； 专用微生物气溶胶发生器菌液喷雾流量大小可设定 气溶胶发生器雾化效果好，粒径符合国内外标准； 9.7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB接口，支持U盘数据转存； 支持蓝牙打印； 柜体内置高亮度柔光LED照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑铝合金板； 内外层之间隔热、吸音； 前置玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，配备支撑、移动两用脚轮； 可伸缩旋转显示屏，操作方便； 负压柜内置操作按键板，耐腐蚀，耐紫外，方便实验操作。

详细介绍产品简介ZR-1000A型口罩病毒过滤效率（VFE）检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩病毒过滤效率的性能测试。 执行标准YY/T1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-X174噬菌体测试方法 技术特点负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路液体冲击式采样器；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；柜体内置紫外线消毒杀菌灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃设计；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的先进设计理念，基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用先进技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。 产品介绍LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。 符合标准YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》ASTM F2100 《医用面罩材料性能规范》ASTM F2101 《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法；》EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》 性能特点1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统；3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U 盘数据转存；6.内置高亮度照明灯，方便观察；7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程； 技术参数真空泵无油旋片式真空泵，最大流量 可达57LPM 配备消音器，气流稳定，负压－900pa气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制精确；I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）I、II 路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度 2%；分辨率：0.01L/minI 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FSII 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计 压力压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压压力传感器量程 －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa工作温度0～50℃柜体负压压力传感器量程 －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，最大负压约－120Pa数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G质量流量控制器质量流量控制器量程 0～20L/min 可调 ，精度 2%,分辨率：0.01L/min蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min ，调速型蠕动泵高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu负压系统通风流量800m /min操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm工作电源AC 220V，50Hz仪器噪声＜65dB(A)重量120kg整机功耗＜1500W 产品配置 l细菌过滤效率（BFE）检测仪主机 1 套l气溶胶发生器 1 套l玻璃混合腔 1 套l安德森 6 级生物气溶胶采样器 2 套l采样泵 2 套

口罩细菌过滤效率测试仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了性改进，采用双气路同时对比采样方法，提升采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。口罩细菌过滤效率测试仪的特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯；10、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；11、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，12、内外层之间保温、阻燃；13、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；14、可拆卸式支架，支架高度可调；15、支撑、移动两用脚轮。 LB-X08型口罩细菌过滤效率测试仪符合标准YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩YY 0469-2011 医用外科口罩、EN14683、ASTM 2101技术参数范围 分辨率 允许误差 A路采样流量 28.3L/min 0.1L/min 优于±2.5% B路采样流量 28.3L/min 0.1L/min 优于±2.5% 喷雾流量 8～10L/min 0.1L/min 优于±5.0% 蠕动泵流量 0.006～3.0mL/min 0.001ml/min 优于±2.5% A路流量计前压力 -20～0kPa 0.01kPa 优于±2.5% B路流量计前压力 -20～0kPa 0.01kPa 优于±2.5% 喷雾流量计前压力 0～300kPa 0.1kPa 优于±2.5% 气雾室负压 -90～-120Pa 0.1Pa 优于±2.0% 工作温度 0～50℃ 柜体负压 -50～-200Pa 数据存储能力 ＞100000组 高效空气过滤器特性 对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99% 气溶胶发生器质量中值直径 平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5 双路6级安德森采样器捕获粒径 Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm， Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm 阳性质控采样器 粒子总数 (2200±500)cfu 负压柜通风流量 ≥5m3/min 工作电源 AC220V，50Hz 整机功耗 1200W 可快速/准确的测量口罩的细菌过滤效率指标测定。应用适用于医用口罩的细菌过滤效率检测。其应用领域包括但不限于：医用口罩制造厂商；计量检定部门；科研院所；制造厂商品检或品控部门；第三方检测平台；各地质量监督市场监管检验单位；青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

路博LB-3307口罩颗粒物过滤效率检测仪产品介绍LB-3307型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。符合标准GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》性能特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。7、过滤效率检测范围：0-99.999%。8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。11、彩色触摸屏操作更简便。技术参数测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)测试样品规格100cm2阻力测试0-1500pa效率测试范围0-99.999%，穿透率0.001%测试粒径0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm发雾尘源盐性气溶胶（NaCL）、油性气溶胶（DOP）测试时间阻力单独测量10s.阻力及效率同时60s温湿度温度0-50℃；湿度0- RH大气压800-1100hpa工作电源220V/AC 50HZ操作彩色触摸屏，智能软件打印功能打印接口，选配HP1112打印机外置气源选配200L/min外置主要配置主机、显示屏、流量泵、盐性气溶胶发生器、油性气溶胶发生器、压差传感器、流量传感器、温湿度传感器、平面夹具、激光离子计数器青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

产品简介ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

LD-229 气体泄露检测仪 LD-229 气体泄露检测仪是用于对气体配管接头、焊接点、调压器以及气相色谱仪的进样口、色谱柱连接部位、吹扫捕集装置的浓缩管连接部位等进行气体泄漏探测的高感度便携式电子设备。一旦将本机附带的样品探头靠近检查部位，热导检测器及双警示信号－显示灯/蜂鸣报警器－可以在数秒钟之内探测出有无气体泄漏。该设备体积小、重量轻，小巧的探头能够完成狭小空间的泄漏检测。由于LD-229 气体泄露检测仪为吸引式检测器，因此，不会象气体泄漏检测液那样侵入色谱柱或配管中引起系统污染。特点：◆ 检测器: 热阻驱动式热导池◆ 灵敏度 : He和H2最小检测限 －0.01mL/min◆ 适用气体: He, H2, Ar ,Ne ◆ 电池: 可充电式Ni-Cd电池（饱和充电时长:4小时，满电可操作5小时）◆ 连续操作时长 : 9 小时(新的充电饱和电池)◆ 操作温度范围: 10 ～35oC◆ 外形尺寸: 65 mm (W) X 37 mm (D) X 143 mm (H)◆ 探头长度: 85 cm◆ 净重: 330 g ◆ 式样更新！变的更小更容易携带◆ 气体的泄露状况通过清晰的液晶屏幕显示以及蜂鸣器的变化以确认产品应用:1，检测气相色谱仪的气体泄漏◆ 进样口 ◆ 柱子的连接部位 ◆ 配管和接口,2，检测气体配管的气体泄漏◆ 配管接头◆ 焊接点◆ 压力调节器 LD-229 气体泄露检测仪品 名部件号LD229 气体探漏仪(AC220V WITH EU C TYPE PLUG)2702-19491 过滤器 2702-19395

LB-3308口罩细菌过滤效率BFE检测仪 一、产品概述口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。二、技术特点负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定， 雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB 接口，支持 U 盘数据转存； 柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。三、技术参数：主要参数参数范围分辨率允许误差A 路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B 路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A 路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B 路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度(0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000 组高效空气过滤器特性对 0.3um 以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路 6 级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长 600×直径 85×厚 3)mm 阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(长 1000×宽 730)mm主机尺寸(长 1180×宽 650×高 1300)mm支架尺寸(长 1180×宽 650×高 600)mm，高度在 100mm 内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

高效过滤器，如若投入运行后存在漏点或安装不充分存在缝隙，那它就无法达到预定的净化效果。因此，必须对高效过滤器进行检漏试验。如若受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，那么就需要采用气溶胶发生器补充发尘，以满足测试条件。通过采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度，并在下游进行匀速扫描测试，我们就可以得知受试高效过滤器的泄漏率，判断其是否存在泄漏。高效过滤器泄露检测系统是根据光Mie散射原理设计的，主要用于现场高效过滤器系统的完整性检测。主机采用7寸LCD液晶，实时显示浓度数据、泄露率等参数。适用于HEPA过滤器、HVAC系统、生物安全柜、洁净室、手套箱等泄露检测。执行标准：GB50591-2010 洁净室施工及验收规范；GB50073-2013 洁净厂房设计规范；YY0569-2011 II级生物安全柜；JJF1800-2020 气溶胶光度计校准规范；JJF1815-2020 II级生物安全柜校准规范；ISO14644-3:2005 洁净室及相关受控环境-第三部分：检测方法；2010药品GMP指南——厂房与设备；性能特点：1.长寿命LED光源；2.高精度光电倍增管检测；3.支持DOP,PAO等多种气溶胶介质；4.7寸高清液晶屏；5.便携式的扫描头可以显示所有主机状态；6.大容量数据存储，实时保存采用数据；7.声光报警功能；8.可实时打印检测数据；9.可通过U盘导出或打印历史数据；技术参数：显示范围：0.0001%~100.0%；动态范围：0.0001~600ug/L；报警：检测浓度超过设置点时，内置声光警报器报警，控制面板和扫描探头闪烁报警，声音报警功能可随时取消；可设定的气溶胶原液：PAO、DOP等；精确度：读数值的1%（0.01%~100%）；重复性：读数值的0.5%（0.01%~100%）；光源：长寿命的固态LED；流量控制：28.3升/分±5%范围内；自动归零：启动时自动建立零点；报告模式：连续模式，存储模式，打印模式；外形尺寸：355X265X252mm；重量：10kg(主机)、0.5kg(探头)；电源：220VAC50/60HZ

口罩检测新标准2020年7月1日，国家强制性口罩标准GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》将正式实施，新标准代替的是GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。新标准在颗粒物过滤效率检测方法（检测设备分辨率、颗粒物粒径的换算方法、KP过滤元件过滤效率加载测试终点判断方法）、泄露性的检测方法、呼吸阻力的检测方法、呼吸阻力的技术要求、呼气阀气密性的技术要求和检测方法、呼气阀保护装置的名称、死腔的检测方法、半面罩视野的技术要求、全面罩视野的技术要求、全面罩镜片的技术要求、可燃性、清洗和消毒、制造商应提供的信息、使用性能、头带测试方法等方面的要求都进一步细化。新旧标准的主要区别北京北分三谱环氧乙烷残留检测解决方案一、环氧乙烷残留检测目的环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，，因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测二、环氧乙烷残留检测执行标准GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部

LB-3307B口罩过滤测试台 产品介绍LB-3307B型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。符合标准GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》性能特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。7、过滤效率检测范围：0-99.999%。8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。11、彩色触摸屏操作更简便。技术参数测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)测试样品规格100cm2阻力测试0-1500pa效率测试范围0-99.999%，穿透率0.001%测试粒径0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm发雾尘源盐性气溶胶（NaCL）、油性气溶胶（DOP）测试时间阻力单独测量10s.阻力及效率同时60s温湿度温度0-50℃；湿度0-100RH大气压800-1100hpa工作电源220V/AC 50HZ操作彩色触摸屏，智能软件打印功能打印接口，HP1112打印机外置气源选配200L/min外置主要配置主机、显示屏、流量泵、盐性气溶胶发生器、油性气溶胶发生器、压差传感器、流量传感器、温湿度传感器、平面夹具、激光离子计数器 青岛路博环保提供产品的售后及技术支持！

BFE过滤效率测试仪-口罩细菌过滤效率检测仪一、适用标准：YY 0469-2011 医用外科口罩4.6.1章节；附录BYY/T 0969-2013一次性使用医用口罩4.5章节。二、功能特点：1、负压实验系统，保证操作人员安全。2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)。3、蠕动泵流量大小可设定。4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。5、雾化效果好。6、嵌入式高速工业微电脑控制。7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。8、USB接口，支持U盘数据转存。9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。三、主要技术参数：参数名称 参数范围 分辨率 zui大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%四、设备规格参数：工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W

符合标准：KS-554B口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪是依据YY 0469-2011 《医用外科口罩》附录B的图B.1、图B.2中的试验要求研发设计，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求。产品用途用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。产品优势 ：该仪器采用负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路4级安德森（Andersen）；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定；雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。技术参数：控制方式采用先进的PLC控制，做到智能化控制方式显示方式真彩色液晶显示（标配7寸威纶16：9触摸屏），可做到客户的人性化操作界面的升级数据输出测试结束时，设备自动判定合格与不合格生成测试报告测试报告打印上位机软件实现测试报告的自动编号、存储和打印箱体结构冷板加gao档烤漆按钮开关gao档金属按钮A路采样流量参数范围：28.3L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±2.5%B路采样流量参数范围：28.3L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±2.5%喷雾流量（8~10）L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±5.0%蠕动泵流量（0.006~3）mL/min分辨率：0.001mL/minzui大允许误差：优于±2.5%A路流量计前压力参数范围：（-20~0）Kpa分辨率：0.01Kpazui大允许误差：优于±2.5%B路流量计前压力参数范围：（-20~0）Kpa分辨率：0.01Kpazui大允许误差：优于±2.5%喷雾流量计前压力参数范围：（0~300）Kpa分辨率：0.1Kpazui大允许误差：优于±2.5%气雾室负压参数范围：（-90~-120）pa分辨率：0.1pazui大允许误差：优于±2.0%工作温度（0~50）℃柜体负压（-50~-200）pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量平均颗粒直径（3.0±0.3）μm，几何标准差≤1.5双路4级安德森Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级（4.7~7）μm，Ⅲ级（3.3~4.7）μm，Ⅳ样器捕获粒径（2.1~3.3）μm气雾室尺寸（长600*直径85*厚3）mm可定制阳性质控采样器粒子总数（2200±500）cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸（长1000*宽730）mm可定制主机尺寸（长1180*宽650*1300）mm可定制支架尺寸（长1180*宽650*1300）mm可定制仪器噪声＜65dB电源AC220V±10%，50Hz

MIRA LDS天然气泄露监测系统——亚ppb级、中红外激光、超便携产品介绍MIRA LDS天然气泄露监测系统使用创新的多通道吸收腔室与固态中红外激光技术相结合，检测室无反射镜，坚固和小巧，在60ml 的小空间里取得13m 的光程，同时测量CH4、C2H6和H2O，均可实现ppb级别灵敏度，实时提供准确的乙烷/甲烷比率数据，结合人工智能分析，将天然气与汽车尾气、垃圾填埋气、畜牧养殖等其他干扰性甲烷源区分开来，以无与伦比的灵敏度、精确度和识别能力定位天然气泄漏，内置GPS传感器，是一款超便携且性能强大的天然气泄露测绘工具。低成本，超紧凑，布放方式灵活，可便携、车载、机载、机架式安装。 图 便携式 图 机架式工作原理MIRA LDS天然气泄露监测系统采用中红外波段，CH4 在中红外的吸收是近红外的 200 倍，C2H6 在中红外的吸收是近红外的 6000 倍，因此乙烷灵敏度比avity-based测量系统高 30 倍。 检测室无反射镜，坚固和小巧，在极小的体积 (60cc) 内实现了 13m 的吸收路径长度，从而实现了超高灵敏度、快速响应时间和低功耗。MIRA LDS天然气泄露监测系统基于人工智能分析，可以通过乙烷和甲烷的明确相关性立即确定泄漏源是热源还是生物源，消除了由其他分析仪触发的错误警报，这些分析仪的乙烷检测能力较差或根本没有乙烷检测能力。 实时准确测量甲烷/乙烷浓度比，本例中为 3.97%。产品选型MIRA LDS天然气泄露监测系统共有4种型号可选，但其核心测量室都是一样的。MIRA Pico便携式天然气泄露监测系统MIRA Pico便携式天然气泄漏检测系统为基础款，可移动式、车载测量，极低的功耗（15W），电池续航5-6h，亦可12-15V DC: 2A或110-220V AC: 0.5A供电 MIRA Ultra便携式&机架式天然气泄露监测系统MIRA Ultra系列天然气泄露监测系统相比于pico系列的不同为，Ultra升级为带有温控的（恒温42℃）检测室，具有毫开尔文级稳定性，以实现高灵敏度和超低漂移并避免样品冷凝，在许多情况下显著降低或完全消除校准要求。 图 Ultra便携式 图 Ultra机架式MIRA Strato机载式天然气泄露监测系统MIRA Strato 系列机载式天然气泄露监测系统，带电池重量仅为 2kg，内置GPS传感器，旨在在不牺牲性能的情况下打造更轻的气体分析仪。可搭载于无人机上用于天然气泄漏监测，可使用电池供电（续航90min）或无人机供电。通信通常通过 RS-232 端口实现，该端口可以以高达 10Hz 的数据速率进行传输。 产品特征&bull 卓越的灵敏度：1ppb/s CH4；500ppt/s C2H6&bull 实时分析、统计、GPS定位&bull 超高灵敏度和准确度&bull 媲美DNPH-HPLC精度，无需样品制备和耗材&bull 内置自动零点校准，免维护传感器&bull 通过热稳定气体室实现低漂移（Ultra）&bull 1 或 2 Hz 测量频率，最高 10Hz 可选&bull 高精度 GPS，磁性安装天线&bull Wi-Fi、RS232、灵活的数据流能力&bull 超低功耗&bull 坚固的光学平台&bull 测量水蒸气以报告干摩尔分数&bull 可保存.kml 格式的数据，用于在 Google Earth 中查看&bull 快速安装布放产品应用&bull 天然气泄漏监测&bull 自然源甲烷排放调查&bull 垃圾堆埋场甲烷排放调查技术参数 测量方法中红外激光吸收光谱技术 灵敏度 CH4: 1ppb/s, C2H6: 500ppt/s漂移 (σ)Pico： 30 ppb or 1%的读数（全温度范围）Ultra：1-2 ppb or 0.1%读数（全温度范围）Strato：1-2%读数 温度/湿度10 ~ 40°C/10 to 95% RH (无冷凝) 浓度范围CH4：10 ppb to 10,000ppm C2H6：1ppb-1000ppm 尺寸（W*D*H） Pico： 11.5” x 8” x 3.75” Ultra便携：15” x 12” x 7” Ultra机架：17” x 11” x 5-3/8” Strato：7.5” x 7.5” x 3.5” 重量 Pico： 2.75kg Ultra便携：6.5kg Ultra机架：9kg Strato：2kg 功耗Pico： 15W Ultra便携：25WUltra机架：25WStrato：17W 电源 直流电：12 ~ 15V，1.5A；交流电：110 ~ 220V，0.2A 数据通讯 WiFi, USB, RS232, 模拟输出 (可选) 内存 32GB（可扩展） 数据更新速率 1 or 2 Hz，最高10Hz应用案例天然气泄漏源情况下甲烷/乙烷比率（该案例下为4.42%+/- 0.02%）使用MIRA LDS天然气泄露监测系统测量的2小时内城市的天然气监测图（CH4为绿，CH4+C2H6为红），左图显示近30处红色疑似点，经乙烷/甲烷比率的监测值分辨后，确定的一处为真实天然气泄漏点。使用搭载于 DJI Matrice 600 无人机底部的 MIRA Strato 气体分析仪在几分钟内绘制出 METEC 储罐周围的泄漏羽流。 红色表示高度相关的乙烷和甲烷。绿色表示的纯甲烷羽流图，该地位于垃圾填埋场附近，判定为非天然气泄漏。红色表示乙烷浓度与甲烷浓度高度相关，确定该地区存在持续的天然气泄漏。

R750型环境级X(γ)射线泄露检测仪产品介绍： R750型环境级X(γ)射线泄露检测仪打破了传统仪表的操作系统和使用界面的风格，开发了一套革ming性的工业手持表图形界面操作系统，这给用户带来了一个全新的体验。R750采用3.2英寸全屏彩色触摸屏，能量响应15keV~ 7MeV，在传统辐射仪的基础功能上新增本底移除功能，该检测仪分辨率高达1nSv/h 或 1nGy/h，对X(γ)射线的响应时间小于50毫秒，可快速检测出各种环境中X(γ)射线泄露情况，提供大容量数据存储及数据阅读功能，通过上位机软件可将数据上传到电脑保存并分析。R750采用了独特的电路设计与软件算法，剂量当量率与吸收剂量率分别进行能量校准，成为目前世界上新款一款可实现剂量当量率(Sv/h)和吸收剂量率(Gy/h)检测超快速反应的环境X(γ)剂量率仪。 R750型环境级X(γ)射线泄露检测仪采用清晰大屏幕显示器，不仅可以显示实时值、最大值、最小值和报警阈值等，同时还可通过时域波形图展示射线的剂量率变化情况，仪器自动进行剂量率累计。产品有欧洲CE认证，EMC认证和ISO9001质量认证标准。 性能特性：3.2英寸全屏彩色触摸屏图形界面操作系统环境级，超高灵敏度传感器带本底移除功能，还可检测出低能X(γ)射线大屏幕可同时显示时间，实时值，最大值、最小值，报警阈值，%等能量响应15keV~ 7MeV时间响应小于50毫秒，很大程度减少工作人员受到辐射伤害提供大容量数据存储及数据阅读功能USB接口，方便通过上位机软件将测量数据上传至电脑保存并分析可测量剂量当量率(Sv/h)和吸收剂量率(Gy/h)，自动进行剂量率累计 技术参数：传感器Φ80x80mm塑料闪烁体测量量程剂量当量率范围：0.001~200μSv/h吸收剂量率范围：0.001~150μGy/h灵敏度1μSv/h 2000cps (Cs137)累积剂量率0.001~9999μSv0.001~9999μGy响应时间50毫秒能量响应15keV~7MeV (±15%) 显示面板3.2英寸全屏彩色触摸LCD显示屏软件可让数值实时远传到电脑中，进行显示、分析、记录本底移除自动或手动设置为当前值，95%移除操作系统图形界面操作系统；中英文显示界面报警声光报警，在量程范围内可自定义报警阈值报警条件超阈值报警，仪器故障报警，低电量报警，超量程报警相对固有误差±15%重复性30%角响应±20%（662keV，Cs137）主机工作温度-20oC至+60oC主机储存温度-30oC至+70oC相对湿度≤80% R.H（非冷凝）工作大气压力86kPa-106kPa尺寸主机：L238mm；W95mm；H42mm探头：Φ100x350mm重量主机：0.35kg ；探头：1.65kg通信接口USB供电4500mAh可充电锂电池电池连续使用时间省电模式续航时间24小时40小时

霍尼韦尔气体泄露、漏电检测照相机 SearchSonic Imager漏电检测和气体泄漏检测可视化相机可以轻松检测现场气体泄露的相机。 即使现场有噪音，也可以只检测泄露。从泄露处推定的泄漏量可以设想到维修后的节能效果。通过检测压缩空气和蒸汽的泄漏从而实现节能通过检测和修理以往瓦斯泄漏检测仪没有发现的压缩空气和蒸汽泄漏，实现工厂整体的节能和设备效率化。通过检测电晕放电来防止设备老化和火灾实现设备维护的工作效率化 强化安全措施 特点①轻便、袖珍、高性能②检测高频声音③使用检测声音阈值设置功能可以进行检测④可以由远及近进行大范围检测⑤能够设置对抗周围噪音的较佳测量环境

GD-3300/3303可在窄小的空间利用其细长的鹅颈管探测器测试可燃气体泄漏或者氟利昂气体泄露，机体小巧，简便的单手操作设计，视觉和听觉报警指示能准确检测气体泄露源，可调报警声速率 GD-3300可燃气体泄漏探测仪拥有小巧的笔形外观，便于携带和测量 可探测甲烷、LAG、LPG等可燃气体，报警时有蜂鸣及红、绿、黄灯闪烁提示，可在家庭，燃气装备及运输、环保监测及实验应用等领域 GD-3303氟里昂气体漏气检测仪能够测试所有氟里昂气体，如R-22、R-124、R-11和R-12。此表的超灵敏传感器在使用前需要大量的电流预热，否则很难测试高频电流如R-134a、R-404A和R-22的新品R-410A和R-407C。此表可在狭小空间里利用其细长的鹅颈探测器测试漏气。具有报警、易操作及其它便利功能DT-3300特性：● 灵敏度高● 方便快速查找漏气源● 可将漏气通过背光指示器显示出来● 高精度传感器可测试微小漏气处● 快速响应● 带耳机接口● 16英寸长的鹅颈管DT-3300特性： ● 灵敏度高 ● 方便快速查找漏气源 ● 可将漏气通过背光指示器显示出来 ● 高精度传感器可测试微小漏气处 ● 快速响应 ● 带耳机接口 ● 16英寸长的鹅颈管 DT-3300特性： ● 灵敏度高 ● 方便快速查找漏气源 ● 可将漏气通过背光指示器显示出来 ● 高精度传感器可测试微小漏气处 ● 快速响应 ● 带耳机接口 ● 16英寸长的鹅颈管DT-3303特性：● 16英寸长的鹅颈管可在狭小的空间里使用● 灵敏度高● 易使用，便于单手操作● 越接近漏气点，报警声音越大● 易于快速调节敏感度● 易于查找极少气体● 可将漏气通过背光指示器显示出来● 高精度传感器可测试微小漏气处● 带耳机接口GD-3300 GD-3303 量程 0~100% 0~100% 可测气体 可燃气体如天然气/甲烷/酒精（乙醇）/汽油等成分 可燃气体如天然气/甲烷/酒精（乙醇）/汽油等成分 灵敏度 甲烷50 ppm 100ppm-134a/ R-22 传感器类型 低功率的半导体 低功率的半导体 预热时间 大约1分钟 大约1分钟 响应时间 2秒 2秒 报警界限 10% LEL的甲烷 100ppm氟利昂 供电电源 三节C型电池 3节C型电池 电池寿命 连续使用8小时 连续使用8小时 使用周期 连续使用 连续使用 探测器长度 16英寸 16英寸 尺寸 221*72*46 mm 221x72x46 mm 重量 498 g 498 g 应用：本专业气体泄漏检测仪可适用于工厂、工矿企业

适用范围：采用了基于负压生物安全柜工作环境的设计系统，使用安全方便，质量可控。双气路同时对比采样的方法，采样准确，检测效率高。采用可触摸彩色工业电阻屏，在各种情况下均可便捷操作。适用于检验检疫单位、计量检定部门、科研院所、口罩生产以及相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准：KST122型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪是严格按照YY/T0969-2013、YY0469-2011《医用外科口罩》中附录B细菌过滤效率(BFE)实验方法要求开发的一款高性能智能化细菌 过滤效率检测仪。也符合ASTMF2100, ASTMF2101和EN14683的规定要求。技术特性：1、专业的负压生物安全柜技术，保证操作人员及环境的安全；2、高负压工作舱，两级高效过滤器，一百%安全排放；3、采用两路六级安德森准确采样；4、内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可调；5、专用微生物气溶胶发生器，菌液喷雾流量大小可调，雾化效果好；6、工业级超大彩色触摸屏控制，操作更简单；7、USB接口，支持数据转存；8、RS232/Modbus标准接口(或自定义协议)，可实现外接控制。9、安全柜内置LED照明，方便观察；10、内置紫外消毒灯，增强防护效果；11、前置开关式密封玻璃门，方便操作观察；12、附带SJBF-AS 操作软件，可以通过电脑对进行控制和数据处理，13、无缝对接实验室信息管理系统。技术参数：主要参数　　　　　　　　　　　　参数范围　　　　 　 　 　 分辨率采样流量　　　　　 　 　 28.3 L/min 　　　 0.1 L/min喷雾流量　　　 　 　 　　 8 ~ 10 L/min　 　　 0.1 L/min蠕动泵流量　 　 　 　　 0.006~3 mL/min　 　0.001 mL/min采样流量计前压力　 　 -20 ~ 0 kPa 　 0.01 kPa喷雾流量计前压力　　 0 ~ 300 kPa 　 0.1kPa气雾室负压　　　　 -90 ~ -120 Pa 　 0.1Pa工作温度　　 　 　 　 0~50 ℃柜体负压　　　　　　 120Pa数据存储容量　 　 　 500000组，容量可扩展高效空气过滤器性能　 ≥99.995%@0.3μm，≥99.9995%@0.12μm双路六级安德森采样器捕获粒径　 Ⅰ级7μm, Ⅱ级4.7~7μm，Ⅲ3.3~4.7μm，Ⅳ2.1~3.3μm ，Ⅴ1.1~2.1μm ， Ⅵ0.6~1.1μm阳性质控采样器粒子总数 　　 2200±500 cfu气溶胶发生器质量中值直径 　 平均颗粒直径(3.0±0.3 μm)，几何标准差≤1.5气雾室规格　 　 　 　 　 　 　 长600 x 直径85 x 厚3mm负压柜通风流量　 　 　 　 　 5m3/min主机尺寸　 　 　 　 　 　 　 　 内：1000*600*690mm，外：1470*790*2100mm

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。

埃仑6000型红外热成像气体泄露检测仪VOCS气体检漏红外热像仪是一种非接触式VOCS气体检漏仪器，它能够快速扫描VOCS天然气管道和设备，以热图像方式实时、直观定位VOCs气体泄漏点并精确测温，实现VOCs天然气管道和设备远距离快速检测。 应用领域:生态环境执法队、市（县）机动车排气污染监控中心、安监局、消防局、海事局、LDAR检测服务公司。海上石油平台、炼油厂、炼化厂、加油站、化学处理工厂、危化品停车场、危化品储罐区。天然气企业、天然气场站、天然气井场、天然气储存设施、天然气输送管道、天然气发电厂。生物气发电厂 、制药企业、农药厂、煤化工厂。

泄露与密封强度检测仪LT-03A普创paratronix产品简介： 泄露与密封强度检测仪LT-03A普创paratronix专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边 的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化 瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接 强度等指标的量化测定；同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接 脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。 产品特点：● 智能全自动、功能齐全、高精度、高效率 ● zuida量程＞1.8Mpa，符合zui新国标要求（需定制） ● 系统采用正压法测试原理，膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法，满足多重任务 ● 防盗瓶盖脱离、泄漏、端盖脱离、瓶体耐内压、软包装破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试多种试验模式满足用户不同的测试需求● 专利设计，有效避免过冲 ● 自带针式打印机、结果永jiu保存● 双重压力保护，安全稳定 ● 试验量程可选，非标夹具可定制技术参数：测试范围 0 ～ 600 KPa 0 ～ 87 psi（标配，其它量程可选） 充气头 Φ6 mm （标配） Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10（选购） 气源压力 0.4 MPa ～ 0.9 MPa（气源用户自备） 气源接口 Φ6 mm 聚氨酯管 外形尺寸 450 (L) × 385 (W) ×235 (H) mm 试验座尺寸 380 mm (L) × 260mm (W) × 365 mm (H) 净重 20Kg产品标准：泄露与密封强度检测仪LT-03A普创paratronix符合多项国家和国际标准：ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB 00162002 产品应用：行业：食品、药品、汽车、救援、运输等 种类：高温灭菌、生产线灌装、充气包装、饮料瓶、瓶颈、瓶胚、防盗瓶盖、 软膏管、货架期评判、医用输液袋、输液瓶、泡罩包装、安全气囊、救生装置、缓冲气垫等。普创科技，一直走在科技的前端，为您排忧解难!泄露与密封强度检测仪LT-03A普创paratronix 泄露与密封强度检测仪LT-03A普创paratronix

产品简介：ZR-1000C型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用特定的细菌气溶胶发生器产生符合标准历经的细菌气溶胶，通过双路六级安德森对比采样方法，测定口罩或熔喷布的细菌过滤效率，适用于医疗器械检验部门、科研院所、质检院、第三方检测机构、口罩生产企业等对口罩的细菌过滤效率的性能进行检测。执行标准YY0469-2011医用外科口罩YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩ASTM F2100-11(2018)ASTMF2101-19《Standard Test Method forEvaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol ofStaphylococcus aureus 》EN14683：2019《Medical face masks-Requirements and test methods》产品特点 负压实验系统，保证操作人员安全； 负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定； 专用微生物气溶胶发生器菌液喷雾流量大小可设定 气溶胶发生器雾化效果好，粒径符合国内外标准； 9.7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB接口，支持U盘数据转存； 支持蓝牙打印； 柜体内置高亮度柔光LED照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑铝合金板； 内外层之间隔热、吸音； 前置玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，配备支撑、移动两用脚轮； 可伸缩旋转显示屏，操作方便； 负压柜内置操作按键板，耐腐蚀，耐紫外，方便实验操作。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

产品介绍：DRK-1000型 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准：Q/0212 ZRB003-2015 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪相关知识产权：号：ZL200820224142.6 电动流量调节阀号：ZL200820224143.0 气容 号：ZL200920308391.8 空气过滤材料过滤效率检测仪产品特点：t负压实验系统，保证操作人员安全；t负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定； t专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；t嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； tUSB接口，支持U盘数据转存； t柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全； t柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃； t前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作； t可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

1.设备简介泄漏率试验台是在参考国外类似设备的基础上进行自主吸收，作了进一步的改进，依据国家和行业标准，重新设计生产的对对口罩的泄漏率，密合性进行测试的试验装置。采用盐性和油性气溶胶发生器，光度计采集系统。它增加了计算机控制系统，提高了自动化水平，是目前国内外同类型产品中功能齐全、技术先进、自动化水平高的试验装置。2.设备的主要组成泄漏率试验台为国内制造生产，但是核心元器件光度计为国外进口产品。整个气路所需气源为外部压缩空气，检测气路的动力由真空泵提供。在发生气路上设置气溶胶发生器、发生管路1套；检测气路上设置带气缸的气动夹具1套、光度计2台、密封舱一个。3.依据标准GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》6.4泄漏率GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》密合性4.试验内容泄漏率（GB 2626-2019）密合性（GB 19083-2010）泄漏率（EN 149-2001+A1-2009）（选配）5.整机技术参数1.气溶胶类型：玉米油，NaCl2.气溶胶动力学粒径范围：（油性）（0.02-2）um，质量中径0.3um.(盐性）（0.02-2）um，质量中径0.6um .3.光度仪：浓度范围1ug/m3-100mg/m34.外观尺寸：检测仓：1300X1100X2350 ,控制柜：1300X900X23505.耗材：油性溶液制备（按照标准），NaCl溶液制备（按照标准），压缩空气进气过滤器中的滤芯（每年），仓内空气排出净化滤芯（每年）6.试验室进气温度：（25±5）℃；7.试验室进气环境温湿度：（30±10）%RH；10电力：中国制式，供电电压AC220V±10%，供电频率50Hz±1%，功率3kW6.工作环境要求l 试验室进气温度：（25±5）℃；l 试验室进气环境温湿度：（30±10）%RH；l 电力：中国制式，供电电压AC220V±10%，供电频率50Hz±1%，功率3kW；l 压缩气源要求：在700 kPa 下流量300 L/min ,并要求压缩空气干燥、洁净；7.泄漏率试验台性能特点l 试验台原理：通过压缩空气将油性或盐性气溶胶吹入试验仓内，通过调节发生器流量旋钮或压缩空气流量来进行仓内的浓度调节，光度计分为两个探头，用于测试口罩内部和外部的污染物浓度，通过软件进行计算，得出相应数据。l 整机与电脑集成在整体试验台中，电脑操作可手动和自动进行试验，报告可储存电脑中，可联网上传，可进行打印，软件由VB编写，人机界面通俗易懂便于操作；l 正压吹气管路上配备系统进气低压保护，采用SMC压力提示开关，防止由于外部进给压力过低，对设备造成损坏；l 气体管路在初级过滤的基础上进一步进行过滤除水，增加Q/P/S三级连续过滤器，进行二级过滤除水；l 盐性试验结束后，需要清洁才可做油性测试l 采用一工位进行试验；l 气溶胶发生器配备盐性发生器和油性发生器；l 密封舱采用可视式结构，三面为玻璃视窗，其中一面为密封门，内外均可开门。l 密封舱顶部扩散进气，进气为锥角进气，出气口放置于对角底部，外排增加过滤器进行净化；l 光度计上下游采集；l 2台激光度计两个探头分别采集2个不同的浓度范围，采集箱体内和口罩内的浓度，检测流量通过真空泵抽取发生气路的气流，大小由人工调节流量计调节；l 检测控制系统是基于PC机的集成控制系统，包括计算机系统、I/O接口、各类控制阀、过程输入输出通道、计数器数据变送环节等硬件及相关的应用软件。气溶胶发生器、压电式静电中和器、快速加热器装置、混合器和气动夹具根据检测需求设计制作。可通过操作电脑对测试过程实现自动控制和进行数据处理；l 完善的检测系统，有发生浓度控制系统，数据比对校正系统，日常快速检验，质量浓度测试，过滤效率加载，过滤效率限值加载，报表存储、打印系统等； l 采用采集卡对数据进行采集处理分析功能，配合公司自行研制专用软件，人机界面温和，操作简单，可进行自动及手动控制；9.设备配套要求及完成试验所需1.压缩空气源压缩空气压力在0.5～0.7MPa，流量大于0.3m3/min，并要求压缩空气干燥、洁净2.电力配套220VAC，50Hz；3kW以上的稳定电源，引导至设备附近半径小于等于2M范围之内的大功率控制柜内

便携式atp荧光检测仪 口罩微生物检测仪器产品简介： 该设备为全新升级产品，安卓智能操作系统。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。便携式atp荧光检测仪 口罩微生物检测仪器应用：广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。便携式atp荧光检测仪 口罩微生物检测仪器软件平台：仪器同时具有wifi联网功能、蓝牙传输、数据线连接电脑多种上传方式，并配有在线监管平台，历史数据可以无线上传到软件平台，进行历史数据分析、统计。历史数据可以呈现曲线趋势图、饼状图等。通过平台可以实现用户的卫生监测与计划管理。同时可excl形式点对点瞬时上传移动端，方便手机共享阅读数据。便携式atp荧光检测仪 口罩微生物检测仪器特性：实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。交互性强 —— 安卓高灵敏触摸操作，高速数据处理芯片，运转速度更快速，稳定性更强。便携式atp荧光检测仪 口罩微生物检测仪器主要参数： 1、操作程序：安卓系统，可中英文切换2、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏3、处理器：ARM Cortex-A7，主频1.88Ghz，4核高速芯片4、检测精度：1×10-18mol5、大肠菌群：1-106cfu6、检测范围：0 to 99999 RLUs7、检测时间：15秒8、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs9、操作温度范围：5℃到40℃10、操作湿度范围：20—85﹪11、ATP回收率：90-110%12、检出模式：RLU、大肠菌群筛查13、数据存储：4G内存可存储10万条数据14、50个用户ID 设定15、便携式atp荧光检测仪 口罩微生物检测仪器可设定的结果限值个数：251个16、自动判断合格与不合格 17、自动统计合格率18、内置自校光源19、开机30秒自检20、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC21、具有wifi、蓝牙传输功能，可将结果无线上传数据分析平台22、同时配备专用软件驱动U盘代替传统光盘23、仪器尺寸（W×H×D）：188 mm×77mm×37mm24、使用可充电锂电池免电池更换 25、备用状态（20℃）：6个月26、中英文操作手册27、稳定的液体荧光素酶28、润湿的一体化采集拭子便携式atp荧光检测仪 口罩微生物检测仪器随机配置：ATP荧光检测仪（手持）主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册

申贝科学仪器化学泄露应急处置箱是公共卫生应急事件处理预案中所必须具备的个人防护装备之一，适用于疾病预防控制中心、卫生监督所、卫生健康局等卫生系统，化学泄露应急处置箱可以保障现场工作基本需求，提高卫生应急现场工作的机动能力和工作效率及规范。 配置物品数量 简要技术规格 备注半面型呼吸防护套装1套能配合各种滤盒、滤棉,能有效过滤颗粒性病菌.有机气体等卫生装备参考目录防护服1套符合国家技术规范要求卫生装备参考目录护目镜1副飞溅、灰尘或研磨颗粒防护，镜片防雾卫生装备参考目录手套2副胶料制成，防酸碱卫生装备参考目录口罩2个符合国家技术规范要求卫生装备参考目录防化靴套1双无纺布材质，带防化涂层卫生装备参考目录免洗手消毒液1瓶大于50ml卫生装备参考目录皮肤洗消罐1瓶对多种化学腐蚀剂的喷溅均可有效清洗，避免灼伤卫生装备参考目录洗眼器1套针对氢氟酸喷溅与灼伤事故的紧急救助卫生装备参考目录吸附棉1包可吸收大部分酸性、碱性和其他性质未知的液体卫生装备参考目录吸收颗粒1包可吸收大面积遗撒的酸性、碱性和其他性质未知的液体卫生装备参考目录活性炭吸附剂2包略卫生装备参考目录折叠式工具铲1个略卫生装备参考目录

详细介绍产品简介ZR-1000A型口罩病毒过滤效率（VFE）检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩病毒过滤效率的性能测试。 执行标准YY/T1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-X174噬菌体测试方法 技术特点负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路液体冲击式采样器；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；柜体内置紫外线消毒杀菌灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃设计；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

德瑞克 DRK506 医用口罩颗粒过滤效率检测仪， 满足医药外科口罩检测标准YY0469-2011标准，可测试悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态的颗粒状物质，过率百分比，用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。 德瑞克 DRK506 医用口罩颗粒过滤效率检测仪 符合标准：YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》YY 0469-2011《医用外科口罩》GB 19083-2009《医用一次性防护服技术要求》GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》德瑞克 DRK506 医用口罩颗粒过滤效率检测仪 产品特点：配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。 德瑞克 DRK506 医用口罩颗粒过滤效率检测仪 医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪 技术参数： 主要参数参数范围分辨率 大允许误差测试流量(5～100) L/min0.01L/min±1%压力检测范围(0～2500)Pa0.1Pa±1%浓度检测范围(0.001～100)μg/L0.001μg/L检测精度 0.01%到1范围内读数值的1%检测重复性0.01%到1范围内读数值的5%盐性气溶胶粒数中值直径（CMD）(0.075±0.02) μm油性气溶胶粒数中值直径（CMD）(选配)(0.185±0.02) μm工作温度20±5℃仪器噪声60dB(A)电源 AC220V±10%，50Hz主机尺寸(长700×宽720×高1450)mm