口罩熔喷布检测

产品简介：ZR-1000C型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用特定的细菌气溶胶发生器产生符合标准历经的细菌气溶胶，通过双路六级安德森对比采样方法，测定口罩或熔喷布的细菌过滤效率，适用于医疗器械检验部门、科研院所、质检院、第三方检测机构、口罩生产企业等对口罩的细菌过滤效率的性能进行检测。执行标准YY0469-2011医用外科口罩YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩ASTM F2100-11(2018)ASTMF2101-19《Standard Test Method forEvaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol ofStaphylococcus aureus 》EN14683：2019《Medical face masks-Requirements and test methods》产品特点 负压实验系统，保证操作人员安全； 负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定； 专用微生物气溶胶发生器菌液喷雾流量大小可设定 气溶胶发生器雾化效果好，粒径符合国内外标准； 9.7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB接口，支持U盘数据转存； 支持蓝牙打印； 柜体内置高亮度柔光LED照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑铝合金板； 内外层之间隔热、吸音； 前置玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，配备支撑、移动两用脚轮； 可伸缩旋转显示屏，操作方便； 负压柜内置操作按键板，耐腐蚀，耐紫外，方便实验操作。

ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

详细介绍产品简介ZR-1000A型口罩病毒过滤效率（VFE）检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩病毒过滤效率的性能测试。 执行标准YY/T1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-X174噬菌体测试方法 技术特点负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路液体冲击式采样器；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；柜体内置紫外线消毒杀菌灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃设计；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

一、QJRZ-45口罩熔喷布熔体流动速率测定仪介绍： QJRZ-45口罩熔喷布熔体流动速率测定仪是测定各种高聚物在粘流状态时的熔体流动速率，在一定温度和负荷下，熔体每10min通过标准口模的质量或体积，用MFR或MVR来表示，它适用于熔融温度较高的聚碳酸脂、聚芳砜、氟塑料、尼龙等工程塑料，也适用于聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、ABS树脂、聚甲醛树脂等熔融温度较低的塑料测试，广泛应用于塑料生产、塑料制品、石油化工等行业；符合GB/T 3682《热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定》及ISO 1133等标准的要求。二、口罩熔喷布熔体流动速率测定仪技术参数：1、温度范围：50℃-400℃2、温度波动：±0.5℃3、温度显示分辨率：0.1℃4、料筒直径：Φ9.55mm±0.025mm5、口模内径：Φ2.095mm±0.005mm Φ1.180mm±0.010mm6、电源：AC220V 50Hz7、外型尺寸：250mm×400mm×500mm8、净重：35kg公司承诺：1.购机前，我们专门派技术人员为您设计合适的流程和方案2.购机后，将免费指派技术人员为您调试安装3.整机保修一年，产品终身维护4.常年供应设备的易损件及耗品确保仪器能长期使用

口罩熔喷布拉伸测试机/无纺布试验机简介：1，对口罩带、熔喷布材料及无纺布纺织材料的力学性能的测试以及工艺性能的分析研究。2，根据客户试样要求配上相应的工装夹具，可做拉伸、压缩、弯曲、剪切、撕裂、剥离、顶破、穿刺等试验。3，试验过程中可根据试验力和变形的大小自动变换量程，力、变形数据的动态显示，具有恒速、定荷重、定位移等控制方式。可选择应力-应变、力-伸长、力-时间等多种试验曲线，自动求出材料的最da力值、抗拉强度、屈服点、屈服强度、延伸率等参数。4，试验条件、测试结果、标距位置自动存储，可细微调整移动横梁位置，方便进行标校验,具有过载、过流、过压、过速、欠压、行程等多种安全保护方式。5，试验结束后，可打印批试样报告和单件试样曲线，软件方便可为用户添加特殊的功能模块。可按用户需求输出不同的报告格式,免费软件升级，享受终身服务。6，Win10下控制软件，人机界面友好，已有的测量数据和结果均可储存，分类，查询和打印，并可按用户的要求打印输出报告（或用户提供报告格式）。7，试验完毕后，即可进行试验数据的分析，从而得到试样的抗拉（压）强度，延伸率等力学性能指标。8，该机精度高、量程范围宽、试验空间宽、性能稳定、可靠。各项性能指标都满足我国GB/T16491《电子式wan 能试验机》标准。简体中文，繁体中文，英语等多种语言可随即切换。9，软件功能：只要输入样件的各项参数，软件可自动按标准完成实验。

纺织行业强力试验机/熔喷布专用机/医用口罩测试仪又叫强力试验机，适用于医用外科口罩、医用防护口罩、一次性使用医用口罩、日常防护口罩、医用一次性防护服、软包装材料、压敏胶带、无纺布、药包材等材料的拉伸、断裂强度试验，也可做剥离、变形、撕裂、热封、剪切、穿刺、伸长率等试验，被广泛应用于各种口罩厂、塑料制品厂、橡胶厂、电缆厂、湿巾厂、包装厂、胶黏制品厂、医疗器械企业、制药企业、质检机构等单位。该机配备口罩专用口罩测试辅具，3种测试方式均可实现。纺织行业强力试验机/熔喷布专用机/医用口罩测试仪控制部分：1.试验过程中可根据试验力和变形的大小自动变换量程，力、变形数据的动态显示，具有恒速、定荷重、定位移等控制方式。可选择应力-应变、力-伸长、力-时间等多种试验曲线，自动求出材料的最da力值、抗拉强度、屈服点、屈服强度、延伸率等参数。2.试验条件、测试结果、标距位置自动存储，可细微调整移动横梁位置，方便进行标校验,具有过载、过流、过压、过速、欠压、行程等多种安全保护方式。3.试验结束后，可打印批试样报告和单件试样曲线，软件方便可为用户添加特殊的功能模块。可按用户需求输出不同的报告格式,免费软件升级，享受终身服务。4.Win10下控制软件，人机界面友好，已有的测量数据和结果均可储存，分类，查询和打印，并可按用户的要求打印输出报告（或用户提供报告格式）。5.试验完毕后，即可进行试验数据的分析，从而得到试样的抗拉（压）强度，延伸率等力学性能指标。6.该机精度高、量程范围宽、试验空间宽、性能稳定、可靠。各项性能指标都满足我国GB/T16491《电子式wan 能试验机》标准。简体中文，繁体中文，英语等多种语言可随即切换。7.软件功能：只要输入样件的各项参数，软件可自动按标准完成实验。关注上海宇涵机械：专业生产各种测试的拉力试验机20年！

口罩熔喷布熔融指仪是用于测定热塑性塑料熔体质量流动速率（MFR；单位：g/10min）的仪器。广泛用于热塑性塑料熔融指数值的测定。熔融指数测定仪是按GB3682-2018、ISO1133的试验方法测定热塑性塑料在高温下流动性能的仪器，它采用微电脑（单片机）控制，中文操作界面，自动试验出结果。适用于聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、（POM）、聚苯乙烯（PS）、ABS 塑料、聚碳酸酯(PC)等在高温下熔体流动速率的测定 。温度范围：室温——400℃ 恒温精度：±0.1℃ 显示分辨率：0.1℃温度恢复时间：小于4分钟 切料次数：1—99次 切料时间间隔：10—600秒恒温时间：可连续工作上万小时电源电压：AC220V±10% 50HZ主要技术参数如下：挤压出料部分出料口直径：Φ2.095±0.005毫米出料口长度：8.000±0.025毫米装料筒直径：Φ9.550±0.025毫米装料筒长度：152± 0.1毫米活塞杆头直径：9.475±0.015毫米活塞杆头长度：6.350±0.100毫米标准试验负荷（共8级）1级：0.325kg=(活塞杆+砝码托盘+隔热 砝码体)=3.187N2级：1.200kg=（0.325+2号0.875砝码）=11.77N3级：2.160kg= (0.325+3号1.835砝码) =21.18N4级：3.800kg= (0.325+4号3.475砝码) =37.26N5级：5.000kg= (0.325+5号4.675砝码) =49.03N6级：10.000kg=(0.325+5号4.675砝码+6号5.000砝码)=98.07N 7级：12.500kg=(0.325+5号4.675砝码+6号5.000砝码+7号2.500砝码)=122.58N8级：21.600kg=(0.325+5号4.675砝码+6号5.000砝码+7号2.500砝码+8号2.915砝码)=211.82N工作环境条件：（1）环境温度为10℃～40℃；环境相对湿度为30%～80%；周围无腐蚀性介质，无较强的空气对流；周围无振动、无较强的磁场干扰。（2）在稳固的基础上正确地安装并调至水平（3）工作时无强磁场干扰，空气无强对流；（4）电源：220V±10% 50Hz原理与结构熔体流动速率仪实际上是一种塑料挤出机，它是在规定温度条件下，用高温加热炉使被测物达到熔融状态。这种熔融状态被测物在规定的砝码的负荷重力下，通过一定内径的小孔（即口模）进行挤出试验。熔体流动速率仪就是指热塑性塑料在一定的温度和压力下，熔体每10min通过标准口模的质量或体积。前者被称为熔体质量流动速率（MFR），单位：克/10min。后者为熔体体积流动速率（MVR），单位：立方厘米/10min。熔体流动速率不是聚合物的基本性质，它只表征聚合物熔体流动性能。通过对它的测量，可以了解聚合物分子量及其分布，交联程度，加工性能等。本仪器由以下七个部分组成：1、基础部分：包括位于仪器底部支撑及调节仪器水平的四个调节螺杆及仪器的基板2、熔炉部分：它是仪器的的核心部分，包括用于装试样的料筒和料筒底部的口模，圆柱形的加热体及套于其上的加热套，炉内装有温度传感器，以对炉体进行温度测量和控制。3、切断挤出样条部分：它位于熔炉底部，由刮刀、刮刀轴、和刮料电机组成，按动主机左侧按钮，既可切断从口模中挤出的样条。4、控温、测温系统：本控温系统的温度检测元件采用Pt100铂电阻，通过温控器模块电路处理后，PLC微控机根据设定温度与炉内实际温度求出系统偏差，利用PID算法求出输出量，转换成调功方式控制，通过控制固态继电器每秒钟导通的次数来控制温度。5、定（活塞）位移、测时间装置：其位于熔炉右侧，由位移传感器、传感器触片、支架、锁紧螺母等组成。在测定熔体体积流动速率时用此装置，使用时，将传感器杆上的触片放于1号砝码的引杆头上进行测量，试验完成后，松开锁母，将其旋转到熔炉的后侧，并锁紧。6、测定结果的输出部分：在测试的基本操作完成后，把得到的有关数据输入到仪器内，计算机经过计算后将测定结果由打印机打印出试验结果。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5集成式6级Andersen采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜尺寸W×D×H755×400×990mm主机尺寸W×D×H1200×630×2100mm仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W 产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，集成式六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；

医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪，满足医药外科口罩检测标准YY0469-2011标准，可测试悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态的颗粒状物质，过率百分比，用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。符合标准YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》YY 0469-2011《医用外科口罩》GB 19083-2009《医用一次性防护服技术要求》GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》【产品特点】 配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。 【技术参数】医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪主要参数参数范围分辨率大允许误差测试流量(5～100) L/min0.01L/min±1%压力检测范围(0～2500)Pa0.1Pa±1%浓度检测范围(0.001～100)μg/L0.001μg/L检测精度0.01%到1范围内读数值的1%检测重复性0.01%到1范围内读数值的5%盐性气溶胶粒数中值直径（CMD）(0.075±0.02) μm油性气溶胶粒数中值直径（CMD）(选配)(0.185±0.02) μm工作温度20±5℃仪器噪声60dB(A)电源AC220V±10%，50Hz主机尺寸(长700×宽720×高1450)mm

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

产品介绍：德瑞克 DRK-1000T 口罩熔喷布颗粒物过滤效率测定仪，用于快速、准确的检测各种平面材料，如玻璃纤维，PTFE，PET，PP 熔喷复合的多种空气颗粒物过滤材料的效率、阻力、滤速及流量等性能指标。符合标准：DRK-1000T 口罩熔喷布颗粒物过滤效率测定仪符合仪器标准：GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB 19082-2009 医用一次性防护fu技术要求GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范YY 0469-2011 医用外科口罩 YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩EN1822-3:2009 高效率空气过滤器（亚高效、高效、*高效）第 3 部分：滤纸试验ISO 29463-3:2011 高效率空气过滤器及滤材第 3 部分： 滤纸试验IEST-RP-CC021.3:2009 HEPA 和 ULPA 滤材试验JG/T22-1999 一般通风用空气过滤器性能试验方法ANSI/ASHRAE 52.2-2012 一般通风空气过滤器计径效率试验方法EN779-2012（一般通风用空气过滤器-过滤性能的测定）JISB9908-2011（通风用空气过滤器装置和电动空气清洁器的试验方法）。 主要特点：1、压差测量采用进口品牌高精度压差变送器，准确测量样品阻力.2、效率测试采用两台行业知名品牌激光粒子计数器，同时检测样品上下游粒子浓度，保证样品上下游采用的真实性和准确性3、发雾系统采用 Laskin 喷嘴，多分散粒径发布（可选单分散粒径），发雾浓度调节快速稳定4、触屏控制，操作简单直观5、测试结果系统自动计算显示，打印输出6、 数据端口：外接存储卡，可导出数据，不用担心数据丢失 技术参数：1、测试流量范围为 5～100L/min（标况 32L/min），±1%2、测试样品规格：100cm 2 ，可以根据客户要求定制各种规格的测试夹具。3、阻力测试：量程 0～1500Pa，精度可达±0.025，自动归“0”功能4、效率测试：效率范围 0～99.999%，穿透率 0.001%。5、测试粒径：0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0μ m（根据客户要求选择对应的传感器）6、发雾尘源：盐性气溶胶（NaCL、KCL、）油性气溶胶（DEHS、DOP、PAO）及 PSL（订货时选择）7、测试时间：阻力单独测试 10s，效率和阻力同时测试为 60s8、温 度：0～50C°,±0.5C°.湿 度：0～100 RH,±3%。9、大气压：800～1100hpa,±0.2%10、电源要求：AC 220V 50HZ 1.5KW11、气源要求：0.8MPa，200L/min12、外形尺寸：700*730*1480mm（长*宽*高）13、产品重量：180Kg

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5集成式6级Andersen采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜尺寸W×D×H755×400×990mm主机尺寸W×D×H1200×630×2100mm仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W 产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，集成式六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；

品名：医用外科口罩规格：17.5*9.5cm型号：无菌平面型成分：无纺布+99级熔喷布有效期：2年灭菌：环氧乙烷灭菌包装：10只/袋执行标准：YY 0469-2011用途：用于医疗机构门诊、病房、检验室等作普通隔离。

一．概述本公司生产的滤料与口罩过滤效率测试台，适用于测试0-99.999%等级口罩效率测试，可根据国际标准对口罩进行测试。整个测试台的设计结构紧密、轻便，而且在运行测试过程中，仅需要额外提供合适的电源和压缩空气（无水、无油），适合于实验室、工厂等场合使用。 (钢板烤漆：白色、黑色、蓝色，或不锈钢304按需定制)将成品固定在夹具上，试验风量对应所需滤速。气溶胶发生器产生的气溶胶经调整，而后静电中和气溶胶，再与过滤后的试验空气均匀混合，然后进入试验区透过滤料。为了测定效率，在口罩的上游和下游各抽取一股空气分流。使用光度计，测定采样气流中径粒子的浓度，通过上下游之比，然后得到所测效率。除此之外，还可测量试验时的滤料阻力，调整控制流量。 参考标准：GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范GB 2626-2019 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求YY 0969-2013 一次性使用医用口罩YY 0469-2011 医用外科口罩 二．主要组成部分1.气溶胶发生器 （二选一，或全选） Nacl（KCl）气溶胶发生器、DEHS气溶胶发生器① Nacl盐性气溶胶，发尘浓度12-200mg/m3，通过雾化压力调节浓度大小。 计数中位径0.6μm。 ②DEHS油性气溶胶，发尘浓度20-200mg/m3通过雾化压力调节浓度大小。计数中位径0.3μm。 2.光度计两台 （单选或全选） DP-30是苏州诺达净化生产的一款填补guonei空白的光度计，其中2L款专gong口罩行业的效率测试配套设备商多年。14年与美国同类产品同等实验条件下的性能验证，已经用数据及事实证明其在灵敏度、精度、重复性等多项技术指标完全达到国际xianjin水平；因为产品的稳定性和精度，已经出口欧洲市场六年以上，并获得欧洲用户的充分认可； 光度计主要参数：尺寸260mmx370mmx160mm重量7.5 Kg屏幕4.3寸触摸屏数据输出方式RS 232仪器检测浓度范围0.0010-300 mg/m3分辨率0.0001mg/m3仪器采样流量2 L/min（固定）流量稳定性±3% 3. 尘埃粒子计数器ND-E3016（L）型激光尘埃粒子计数器是根据颗粒的光散射原理设计制造的。6通道粒径同时显示，专为滤料口罩行业提供的机型。 4.压差传感器 主要用于测试被测滤料在一定试验流量下的压差（或者阻力）。 5.滤料夹具 主要用于被测滤料的压紧和密封。 6.抽气风机 主要用于通过滤料的试验流量，流量稳定，绿色节能，振动噪音小。7.静电中和配件 混合空气流量可调 8.电器控制及软件 设备的电路控制及操作，软件的运算及数据处理，上游浓度的稳定性判断，操作控制，参数设置。 三、功能描述测试台主要测试滤材和口罩的过滤效率和气流阻力。GB/T 32610-2016 过滤效率和防护效果测试GB 19082-2009 GB 19083-2010的过滤效率和阻力YY 0969-2013 YY 0469-2011的颗粒物过滤效率和阻力等功能。如果有单独的个性化功能，可根据具体需求定制。测试过滤效率和泄露效率流程如下：A. 过滤效率和气流阻力测试：1整个测试设备采用负压系统。2.空气和气溶胶通过混合桶进入，根据标准规定流量通过口罩（口罩通过专用夹具进行密封）3.通过两台颗粒计数器来检测口罩上下游的浓度，算出过滤效率。通过压差表检测出口罩上下游的压差。4.通过抽气泵来达到额定流量。5.通过气溶胶发生器来产生标准的气溶胶物质。6.通过触摸屏来进行设备的操作和效率，阻力的计算。 四．技术参数口罩过滤性能测试台型号ND-PLM01测试效率范围0-99.999%测试面积根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸测试压差范围0-500pa(±1% FS)被测滤料试验流量25-100L/min±2.5%(可调)试验气溶胶类型Nacl.PAO或DEHS光度计测量范围1ug/m3-200mg/m3 灵敏度：1ug/m3数据内存容量1-2000组测量数据，可导出屏幕显示彩色7寸触摸屏打印方式内置式热敏打印机电源交流220V/50Hz功率1-3kw（视内置泵或外接气源而定）数据导出接口USB外形尺寸长950X 宽800X高1600(mm)（预估，不同机型稍有出入）材质外壳钢板烤漆或 SUS304不锈钢重量约100Kg质保1年标准GB32610-2016，GB2626 型号定义： ND-CLM10 滤料颗粒计数法 （单台28.3L尘埃款） ND-CLM01 滤料颗粒计数法 （单台2.83L与双台2.83L尘埃款ND-CLM01D）氯化钠或PSL小球发生 ND-PLM01 滤料测试光度计法 （单台或双台）（2L光度计款ND-PLM01D，D代表双光度计款）特别说明：成套设备中的气溶胶发生器，为了维护方便及缩小尺寸，将会以专gong成套设备的气溶胶发生装置为准。 公司部分荣誉 诺达公司在空调系统验证系列产品方面已经获得国内空调系统行业权威机构充分认可，目前与诺达合作的私营第三方机构或国家计量机构已超过150家。l 2020年出台的JJF1826-2020《空气微生物采样器校准规范》wei一民营参编单位l 2018年与苏州计量院联合研发浮游菌流量标定装置，2020年联合研发与激光尘埃粒子校准相关的大颗粒单分散粒子发生技术。l 2016年首先推出28.3L&100L双流量切换机型，并通过国内计量校准。l 2015年首家推出在线离线一体式无菌手套检漏仪。l 2014年提供气溶胶发生计量校准装置给苏州计量测试研究院及欧洲第三方机构，协助起草江苏省气溶胶光度计校准规范。

产品简介：口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪，主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准：Q/0212 ZRB003-2011 医用外科，口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点：1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。技术参数：主要参数参数范围分辨率大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

简介 该测试仪用于检测滤料、口罩、小过滤器的初始过滤效率和阻力。其技术规格能够满足用于熔喷、静电棉、PTFE、玻璃纤维等过滤材料，以及口罩、过滤器等行业的初始过滤效率和阻力测试的条件。 测试模式 模式一：过滤效率@0.3μm，该模式下数据可以与TSI 8130A 结果比对。模式二：可同时提供PM1.0 、PM2.5、PM10的过滤效率。模式三：可同时提供0.3、0.5、1、3、5、10μm不同粒径颗粒物的过滤效率。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0μm尘源油性气溶胶（DEHS/石蜡油）标准测试面积100 cm2（可以选配口罩治具）尺寸1220*630*1225mm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用混合腔稳定气路设计，使气溶胶浓度稳定，对气溶胶温湿度进行有效监控。混合腔机构示意图 3、采用国产品牌粒子计数器，追加自动洁净功能，防止粒子计数器堵塞，测试数值更精确。4、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。10、工控机触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、气溶胶混合腔3、超静音真空泵4、国产品牌粒子计数器5、触屏工控机6、混合腔温湿度监控仪

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0μm尘源油性气溶胶（DEHS/石蜡油）标准测试面积100 cm2（可以选配口罩治具）尺寸1220*630*1225mm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用混合腔稳定气路设计，使气溶胶浓度稳定，对气溶胶温湿度进行有效监控。混合腔机构示意图 3、采用国产品牌粒子计数器，追加自动洁净功能，防止粒子计数器堵塞，测试数值更精确。4、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。10、工控机触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、气溶胶混合腔3、超静音真空泵4、国产品牌粒子计数器5、触屏工控机6、混合腔温湿度监控仪

熔喷布颗粒物过滤效率测试仪产品简介：BG-20B型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪是严格按照YY/T0969-2013、YY0469-2011《医用外科口罩》中附录B细菌过滤效率(BFE)实验方法要求开发的一款高性能智能化细菌过滤效率检测仪。 也符合ASTMF2100, ASTMF2101和EN14683的规定要求。采用了基于负压生物安全柜工作环境的设计系统，使用安全方便，质量可控。双气路同时对比采样的方法，采样准，检测效率高。采用可触摸彩色工业电阻屏，在各种情况下均可便捷操作。适用于检验检疫单位、计量检定部门、科研院所、口罩生产以及相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。产品特点：1.专业的负压生物安全柜技术，保证操作人员及环境的安全；2.高负压工作舱，两级高效过滤器，安全排放；3.采用两路六级安德森准采样；4.内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可调；5.专用微生物气溶胶发生器，菌液喷雾流量大小可调，雾化效果好；6.工业级超大彩色触摸屏控制，操作更简单；7.USB接口，支持数据转存；8.RS232/Modbus标准接口(或自定义协议)，可实现外接控制。9.安全柜内置LED照明，方便观察；10.内置紫外消毒灯，增强防护效果；11.前置开关式密封玻璃门，方便操作观察；12.附带SJBF-AS 操作软件，可以通过电脑对进行控制和数据处理， 无缝对接实验室信息管理系统。技术参数：主要参数 参数范围 分辨率 精度采样流量 28.3 L/min 0.1 L/min ±2% 喷雾流量 8 ~ 10 L/min 0.1 L/min ±5% 蠕动泵流量 0.006~3 mL/min 0.001 mL/min ±2% 采样流量计前压力 -20 ~ 0 kPa 0.01 kPa ±2% 喷雾流量计前压力 0 ~ 300 kPa 0.1kPa ±2% 气雾室负压 -90 ~ -120 Pa 0.1Pa ±1% 工作温度 0~50 ℃ 柜体负压 120Pa 数据存储容量 500000组，容量可扩展 高效空气过滤器性能 ≥99.995%@0.3μm，≥99.9995%@0.12μm 双路六级安德森采样器捕获粒径 Ⅰ级7μm, Ⅱ级4.7~7μm，Ⅲ3.3~4.7μm，Ⅳ2.1~3.3μmⅤ1.1~2.1μm，Ⅵ0.6~1.1μm 阳性质控采样器粒子总数 2200±500 cfu 气溶胶发生器质量中值直径 平均颗粒直径(3.0±0.3 μm) ，几何标准差≤1.5 气雾室规格 长600 x 直径85 x 厚3mm 负压柜通风流量 5m3/min 主机尺寸 内：870*600*1100mm，外：1250*700*2000mm 工作噪声 65db 工作电源 AC220±10%,50Hz，1500W 整机重量 约300Kg 熔喷布颗粒物过滤效率测试仪测试标准NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置技术要求； YY0469-2011《医用外科口罩》GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》《欧洲标准 EN1822-3：2009 单张滤料试验》

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

口罩PP熔喷料专用熔融指数仪口罩中熔喷布塑料PP（聚丙烯）一般流动性在1000~2000g/10min之间，属于超级高流动性的塑料，用普通质量法的熔融指数仪根本无法测试完成，从且我们应该采用体积法的熔融指数仪进行测试。产品特点：　　高精度中英文彩色控制器，特殊定制的薄膜按键，在控制精度和使用寿命上，都有无可比拟的优势　　手自动切料一体控制，精确到0.1s，可任意设置切料时间和切料次数。　　内置微型打印机，可打印测试数据　　双温度控制系统，采用双进口加热圈，双进口PT100铂电阻传感器，提高测试精度以及温度的稳定度。　　增加位移传感器，可测试MVR（体积法），精度为0.01mm。　　体积法测试无需切割，可直接输出测试结果　　可通过体积法质量法的比值推算出材料在特定温度下的密度值　　可通过USB连接电脑，并可通过软件在电脑上设置试验条件，打印数据，并存储数据(选配）。　　　　　　测试方式：质量法、体积法（MFR、MVR）　　显示方式：英文彩色液晶显示 　　　　主要技术参数：　　设备型号: BUV-812　　温度范围：0℃-450℃　　温度波动度：±0.2℃　　温度均匀度：±1℃　　温度显示分辨率：0.1℃　　时间显示分辨率：0.1S　　口模直径：Φ2.095±0.005mm/Φ1.05mm±0.005mm　　出料口长度：8.000±0.025mm　　装料筒直径：Φ9.550±0.025mm　　砝码精度：±0.5%　　位移测量精度：0.01mm　　位移测量编码器：欧姆龙光电旋转编码器　　质量法测试范围：0.1-150g/10min　　体积法测试范围：50-800cm3/10min　　输出方式：微型自动打印输出　　切料方式：手自动切料一体　　试验负荷：共8级，8套砝码　　电源电压：AC220V±10% 50HZ

熔喷布是口罩最核心的材料，熔喷布主要以聚丙烯为主要原料，纤维直径可以达到1～5微米。空隙多、结构蓬松、抗褶皱能力好，具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积，从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性。可用于空气、液体过滤材料、隔离材料、吸纳材料、口罩材料、保暖材料、吸油材料及擦拭布等领域。主要用途：熔喷布拉伸性能测试仪用于各种医用口罩、防护服、医用手套、纺织品、无纺布及汽车内饰材料的拉伸断裂强力、拉伸断裂伸长率的测试。也可用于拉链、皮革强力的测试。熔喷布拉伸性能测试仪是电子技术配合软件技术与机械传动相结合的新型材料试验机，采用步进电机系统作为精准动力源；采用精密滚珠丝杠与导向杆，最高采用0.5级精度力值传感器，再通过高精度力值测量系统，实现精准测量。该机型采用单柱结构，结构牢固，操作方便，维护简单，是各工厂，企业进行力学检测的理想试验仪器。它具有宽广准确的加载速度和测力范围，可求出最大断裂力值、抗拉强度等参数，适用于拉伸力学性能试验。主要特点：u 操作方便，任何人皆可轻易操作u 测量准确高，通过第三方检测机构认证u 高速率，低振动，低噪音的电机驱动装置u 高刚性设计，坚固耐用u 多语种应用功能，适应不同的国别使用 u 具有测试完成后自动返回至测试起始的自动归位功能u 自动计算最大力、最小力、平均力、最大变形、伸长率、强度等功能u 具有抗拉、抗弯、抗压、抗折、黏著、撕裂、剥离、伸长率… … 等测试模式功能u 具有机械行程开关；急停开关；过流，过压，欠流，欠压，漏电过载保护u 软件过载限位保护；断点停机保护等多重保护装置技术参数：有效测力范围0.4％～100％FS力值精度示值的±1%以内力值分解度1/200 000力量放大倍率X1,X2,X5,X10,X20,X50,X100等七档全程自动换档切换位移分解度0.001mm位移精度示值的±1%以内变形测量范围2%～100%FS变形示值精度示值的±1%以内最大试验速度500mm/min；选购最大1000mm/min最小试验速度0.1mm/min速度精度示值的±1%以内横梁行程测量高度标准无夹具试验行程：920mm；有夹具试验行程：600mm选购无夹具试验行程：1320mm；有夹具试验行程：720mm细分型号后缀带H夹具配置拉力夹具一组；可选购其它夹具

一、 用途本仪器满足GB3682-2018热塑性塑料熔体流动速率试验方法的技术要求，对医用口罩、手术衣、防护衣等医疗卫生防护材料，熔喷专用聚丙烯和防粘非织造布用聚丙烯树脂的生产技术以质量控制至关重要。其主要参数均满足ISO1133-2005 ASTM1238标准要求可用于聚乙烯、聚炳烯、聚苯乙烯、ABS、聚酰胺、纤维树脂、丙烯酸酯、聚甲醛、氟塑料、聚碳酸脂等各种材料的熔体流动速率的测定。二、主要技术参数及精度1、标准件参数：（1）料筒参数：内孔:Φ9.550mm±0.025mm（2）活塞参数：活塞头Φ9.474mm±0.007mm（3）活塞头长度：H=6.35mm±0.1mm（4）口膜内径：Φ2.095mm±0.005mm( 5 )口膜长度(流道长度）：8.00mm±0.025mm2、控温参数：（1）控温范围：80℃~400℃；（2）控温精度：±0.2℃（3）显示分辨率：0.1℃；（4）大功耗：≤0.5Kw（5）温度恢复时间：4min（GB)/6min(ASTM)3、位置检测：（1）上下位置环距：30mm（2）控制精度：±0.1mm4、设备重量：50kg5、外形尺寸：460mm×280mm×415mm（长×宽×高）6、电源：AC 220V 0.5Kw7、指数范围：质量法（0.1-2000）g / 10min体积法（0.0 1- 3000）cm3/10min三、精度等级：1级四、主要功能A、常规试验1、本仪器采用微处理控制和集成化、数字化的测控技术。2、中文彩晶显示。3、语音提示、触摸屏操作，方便易懂。4、配有高精度双显控温表，测控精度高。5、自动切料，可切硬质塑料。6、可配位移测量装置（B法、光耦）用体积法测量指数比较大的材料；7、数据处理打印。B、高指数试验 1、采用定质光电测量法。 2、增设口膜出口截流装置 3、增设高灵敏度光电采集装置五、功能及特点1、本仪器触摸屏控制，方式新颖，操作简便。2、使用了大尺寸的彩晶屏幕，视觉效果更好，同屏显示信息更多。3、具有试验结果的计算功能，保留小数，将结果四舍五入，计算结果更精确。4、试验中的任意步骤均可手动跳过，方便测试。5、具有切料自动定位功能。六、基本配置1、主机 1台2、砝码： 5个(共5Kg)A：0.325 Kg (含压料杆） 1个B：0.875 Kg 1个C：0.960 Kg 1个D：1.200 Kg 1个E：1.640 Kg 1个3、水平仪 1件4、口膜 1个5、活塞 1个6、位移测量装置1套7、不锈钢方盘1个8、反光镜 1个9、漏斗 1个10、清洗工具 5件11、微型打印机1台12、配高精双显控温仪表 1块13、微控软件 1套

QJ706C熔喷布颗粒物过滤效率测试仪一、产品简介 标准参照（1） YY0469-2011《医用外科口罩》（2） GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（3） 《欧洲标准EN1822-3：2009 单张滤料试验》（4）GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求（5）GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求测试台采用多分散实验气溶胶（DEHS或NaCl）进行定量发尘，在洁净气流作用下（负压式），通过被试滤材上下游的气溶胶粒子采样和压差测点进行常规性能试验。测试台参照了国际同类设备先进的设计理念（如美国TSI公司8130机型），但又适合国内相关行业的测试现状。自主研发的程序软件运行稳定可靠、操作方便。简洁运行界面，运行参数一目了然。不同尘源（DEHS和NaCl）切换自如，适用于多种空滤材料（熔喷、玻纤、PP、覆膜等滤材）、医用口罩及部分劳防用品的测试。二、基本配置1DEHS气溶胶发生器 2NaCl 气溶胶发生器 3激光粒子计数器4差压变送器5流量变送器 6喷雾浓度调节7高压风机8喷雾气泵9静电中和装置10电加热装置11标准夹具（100 cm2） 12可编程控制器13变频器 14触屏电脑15内置微型打印机16微型无油空压机 三、熔喷布颗粒物过滤效率测试仪技术参数1.适用滤料： ⑴ 玻璃纤维滤料、⑵ PP滤料、⑶ 覆膜滤料2.检测粒径档别： 0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 μm（六档）3.流量范围： 20～100 l/min4.检测阻力范围： 0～1000 Pａ5.尘源： ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）6.标准测试面积： 100 cm27.电源： 220V/50 Hｚ8.系统功耗： ＜1500W 9.外形尺寸： 1000 mm（宽）×680 mm（深）×1520 mm（高）三、 试验机公司承诺：1.购机前，我们专门派技术人员为您设计合适的流程和方案2.购机后，将免费指派技术人员为您调试安装3.整机保修一年，产品终身维护4.常年供应设备的易损件及耗品确保仪器能长期使用

熔喷布原料熔融指数仪HT-3682MV-7PT 由宏拓研发生产，符合GB/T3682-2018标准要求，同时也满足ISO1133、ASTM1238，JIS等标准规范；针对PP聚炳烯高熔指开发设计广泛应用于口罩熔喷布源头PP聚炳烯改性塑料生产企业，熔喷布生产企业，熔喷机生产企业，石油化工等行业及相关院校、科研单位和质检部门。熔喷布原料熔融指数仪HT-3682MV-7PT主要特点：A. 专门针对PP熔喷料开发生产B. 同步显示自动显示MFR值，MVR值，（针对HT-3862MV-7PT；HT-3682MV-5PT上下款）C. 专款专用，使用简单，任何人都可操作D. 口模塞口装置采用抽拉式结构，密封性能良好E. 温控精度高为±0.2℃；4小时温度漂移不超过±0.2℃F. 升温速率快，填料后温度恢复时间短，2min内可迅速恢复到恒温状态，温度控制稳定可靠G. 位移精度高达0.01mmH. 口模材质采用碳化钨I. 体积法测试无需切割，可直接输出测试结果J. 体积计时分辨率：0.001s 精度：0.01SG. 内置微型打印机，可随时打印测试数据H. 可通过体积法质量法的比值推算出材料在特定温度下的密度值J. 可通过USB连接电脑，并可通过软件在电脑上设置试验条件，打印数据，并存储数据(选配：针对HT-3682MV-7PT )熔喷布原料熔融指数仪HT-3682MV-7PT技术参数：温度范围：0℃-400℃双加热圈，双P100温度监测系统( 针对HT-3682MV-7PT )温度显示分辨率：0.1℃温度精度：±0.2℃ 温度均匀度：±0.5℃ （HT-3682MV-7PT：±0.2℃）体积计时分辨率：0.001s 精度：0.01S标准口模/半口模直径：Φ2.095±0.005mm/Φ1.050mm±0.005mm；口模长度：8.000±0.025mm/Φ4mm±0.025mm（选购半口模）装料筒直径：Φ9.550±0.025mm；长度：152± 0.100mm活塞杆头直径：Φ9.475±0.007mm，长度：6.350±0.100mm砝码精度：±0.5%日本欧姆龙光电旋转位移测量传感器位移测量分辨率：0.001mm 精度：0.01mm口模材质：碳化钨试验负荷：2.16kg熔指温度： 230℃体积法测量范围：（0.1~3000)cm3/10min（位移测量）熔喷料质量法测量范围：（0.1~2300)g/10min（位移测量）非熔喷料质量法测量范围：(0.1~100)g/10min（切割测量）输出方式：微型自动打印输出电源电压：AC220V±10% 50HZ 或AC110 /600HZ 依使用国别选择不同的电源电压重量：30kg 标准附件：主机*1台；打印机*1台；砝码托盘*1件；活塞杆*1件；标准口模*1个；装料斗*1个；装料杆*1根；料筒清理杆*1根，口模清理棒*1个；纱布*2个；打印纸*2个；放料盘*1个；电源线*1条；说明书*1份；合格证*1份详细试验过程：(1) 将HT-3682MV熔喷布熔融指数测试仪电源打开，调整好水平，设定温度230℃，将口模档板关闭，再将口模放入装料筒中，点击温控按钮让仪器开始加热恒温230℃(2) 待恒温至230℃后，准备好13~15ml的聚丙烯PP原料，将原料倒入装料筒中并用料杆压实，接着将325g负荷活塞杆插入装料筒中，此时应将位移杆放在砝码托盘下放，但不能接触活塞盘，再将1835g负荷套压在活塞杆上，点击计时，仪器开始倒数300秒。(3) 仪器倒数300秒结束后，会有警报声，然后点击运行，再将口模档板推开，原料会在2160g负荷压力下挤出，当活塞杆碰到编码器后，仪器会自动开始计时，当原料被全部挤出后，计时会自动结束，屏幕上会显示出熔喷布聚丙烯PP原料MFR值，单位为g/10min，到此，测试完成。(5) 选取屏幕上的打印结果，自动将测试结果打印出来。 注意：按GB/T3682-2018标准规范，以上测试中的MFR值是MVR值与通过230℃温度下的密度所得。

口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的先进设计理念，基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用先进技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。 产品介绍LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。 符合标准YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》ASTM F2100 《医用面罩材料性能规范》ASTM F2101 《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法；》EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》 性能特点1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统；3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U 盘数据转存；6.内置高亮度照明灯，方便观察；7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程； 技术参数真空泵无油旋片式真空泵，最大流量 可达57LPM 配备消音器，气流稳定，负压－900pa气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制精确；I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）I、II 路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度 2%；分辨率：0.01L/minI 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FSII 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计 压力压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压压力传感器量程 －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa工作温度0～50℃柜体负压压力传感器量程 －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，最大负压约－120Pa数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G质量流量控制器质量流量控制器量程 0～20L/min 可调 ，精度 2%,分辨率：0.01L/min蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min ，调速型蠕动泵高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu负压系统通风流量800m /min操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm工作电源AC 220V，50Hz仪器噪声＜65dB(A)重量120kg整机功耗＜1500W 产品配置 l细菌过滤效率（BFE）检测仪主机 1 套l气溶胶发生器 1 套l玻璃混合腔 1 套l安德森 6 级生物气溶胶采样器 2 套l采样泵 2 套