合像水平仪原理

一、检定中的调整　　1.水平仪零位偏移的调整　　若水平仪调零范围偏向一侧或调不出零位，可将水平仪置于已调好水平的平板上，量程开关置于Ⅱ档位置。顺时针旋转调零旋钮，直至数值不变记下该读数；然后逆时针旋转调零旋钮，直至数值不变记下该读数；将两次记录的数值的绝对值相加，即为该水平仪的调零范围。　　旋转调零旋钮，使显示数变化调零范围的一半，用平口螺刀调整仪器左侧下方零位调整孔中的微调电位器，直至水平仪的显示值为零。此时，调零旋钮基本处于中间位置。　　2.示值超差的调整　　示值误差的调整在小角度检查仪上进行。若Ⅱ档超差，并且调整电位器变化不明显，应转至Ⅰ档进行调整。　　在小角度检查仪起点零位及水平仪零位调好后，将“正向”或“负向”最大测量范围所需尺寸的量块替换定位指示计下面的起点量块，然后使指示计继续指零。此时若水平仪超差，可调整背面增益调整孔内的微调电位器。面向孔时，逆时针旋转电位器，水平仪的数值绝对值增大，反之减小。

GB/T 20920-2007电子水平仪[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84271]GB/T 20920-2007电子水平仪[/url]

在加油机检定中如何使用0.02mm/m框式水平仪？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20008]水平仪的使用方法[/url]

10．某运转设备的安装水平度允许偏差为纵向0.01/1000，横向0.02/1000，可以使用一台精度为（ a c d ）的水平仪测量。A．0.02/1000 B．0.20/1000 C．0.05/1000 D．0.01/1000 E．0.15/1000为什么可以选择低于允许偏差的精度水平测量仪，这样测出的精度应该是不符合要求的啊！哪位知道，帮我解答下！3Q

[color=#DC143C][em09511]求助帮忙设计混合因素正交试验表：一个因素有六水平，五因素有三水平给个详细的表头设计，或提供相关资料，谢谢了。[/color]

初粘性测试仪采用斜面滚球法，通过钢球和测试试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，胶粘带、标签等产品对钢球的附着力作用来测试试样初粘性。下面分析一下关于初粘性测试仪的试验方法原理如下：　　1、用初粘性测试仪的水平仪把滚球装置水平地固定在测试台上，倾斜面取标准角度30°，需要时也可以取20°或40°。　　2、在试片的下端分别用定位胶粘带或砝码(质量约500g)，将试片以胶粘面向上的方式固定在规定的位置上。把助滚段用聚酯薄膜贴敷在试片胶粘面的规定位置上，在贴敷聚酯薄膜时，应勿使气泡夹杂或起皱，也不要加上大的压力。在固定试片时，注意不要使之发生翘曲或鼓起。若在边缘部分发生鼓起，则应用别的胶粘带把这部分固定在倾斜面上。　　3、将保存在防锈剂中的球，用镊子取出，按5所述的试验滚球清洁方法清洗，洗洁后，放置在起始位置上，让球经助滚段滚下去。　　4、初粘性测试仪为使助滚段的长度恒定为100mm，根据球的大小，如图1所示，把球中心调整在球的起始位置上。　　5、预选最大钢球　　调整起始位置，用不同大小的球，重复球的清洗、滚转等一系列操作，从停止在测定段内(球不动达5s以上)的各种球中挑出最大的。拿出同一试片中发现的最大球以及该球号与之相邻的大小两个球，在同一试样上各进行一次测试，以确认最大球号的钢球。在挑出最大球之前，在同一张试片上滚动若干次都可以，但是它不能作为正式试验数据处理。　　6、初粘性测试仪试验滚球的清洁试验滚球的表面，用脱脂纱布类材料沾溶剂擦洗清洁。表面干后，再用新的清洁纱布沾溶剂擦洗，反复擦洗三次以上，直至目视检查认为清洁为止。　　注：　　1)擦洗时无短纤维掉落的纱布、无纺布等织物，并且不含可溶于溶剂的物质。　　2)环烷烃、溶剂油、酒精、异丙醇、甲苯等试剂级或没有残留物的工业级的溶剂。　　7、正式测试　　取三个试样，用最大球号钢球各进行一次滚球测试。若某试样不能粘住此钢球，可换用球号仅小于它的钢球进行一次测试，若仍不能粘住，则须按7.2.6～7.2.7步骤重新测试。　　8、试验结果　　初粘性测试仪的试验结果以正式测试时三个试样滚球试验结果的钢球号的中位数(球号)表示。

我现在想用超声波提取食品中的无机砷,但不知道其最优提取条件,需要做一个三因素三水平和一因素二水平的混合水平正交表,请问哪位仁兄知道这个正交表是如何设计的,拜托了.

河口出入境检验检疫局综合实验室通过了由国家质检总局检验监管司组织，江苏出入境检验检疫局具体实施的“铜精矿中5项有毒有害元素水平测试”。

河口出入境检验检疫局综合实验室通过了由国家质检总局检验监管司组织，江苏出入境检验检疫局具体实施的“铜精矿中5项有毒有害元素水平测试”。

我需要一个4水平3因素6水平2因素的混合正交表，在网上找了好久都没有，求助大虾，哪位可以帮我提供这样的正交表，不胜感激

求助各位高手混合正交试验表(两因素三水平一因素两水平),谢谢!

前天刚刚检定的维氏硬度计，今天打了一下HV10的标块，差值100多，吓我一跳啊！压痕偏小，说明10KG的力值变小了。回想一下：检定之前好好的，现场的时候就看见检定的人旋转了力值旋钮，经检查仪器后部的力值砝码倾斜、松动，仪器水平不够。处理结果：调整了砝码位置、用水平仪调整了仪器四角，并换了大理石牢固桌面。再经检验，标块差值为5HV，符合标准要求。

超净工作台工作原理，我相信大家因该有所了解；超净工作台工作就是有效的将室内空气经初效过滤器，再由离心风机压入静压箱，再经过高效过滤器过滤，送出的净化空气气流有一定的均匀的风速送入洁净工作区，从而形成高净化工作环境。下面我们重点讲解超净工作台中水平流垂直流这两种净化工作台的区别。1什么是水平流超净工作台；简单的说就是超净工作台工作处理的净化空气会和操作得形成一个水平流方向，也就是说水平流的净化气体面向操作者流动，从而阻止外面空气不会融入净化工作区，水平式净化工作台它的优点就是；工作台为开放式，没有防护挡板，操作和拿取物品较为方便，可以有效提高工作效率，但是它也有缺点就是不能工作对人体有害物质的产品，因为会对操作者不利。2，什么是垂直流超净工作台；它的工作后净化空气气流从左或右侧通过工作台面流向对侧，也有从上向下或从下向上流向对侧形成了一张流屏障保护工作区的洁净；垂直流超净工作台一般较为封闭，一台工作台它只留两个手臂伸入的圆洞提供操作者操作，它的缺点就是操作和拿取较大物品不够方便，一般这种工作台应用于实验室无菌研究什么相对来说比较严格，而对于企业工厂水平流还是得到广泛应用。土豆：感谢分享知识，但不要带上链接做广告。

一、目 的：建立天平操作规程。二、背景知识：略三、原理：略四、内容1、准备1.1 将天平置于稳定的工作台上，避免震动、阳光照射和气流。1.2 工作环境温度：○I级天平为20℃±5℃，其温度波动不大于1℃/h。1.3 相对湿度：○I级天平50%～75%。1.4 工作电压为：220V±22V。2、操作2.1 在使用前观察水平仪。如水泡偏移，需调节水平调节脚。使水泡位于水平仪中心。2.2 本天平采用轻触按键，能实行多键盘控制，操作灵活方便，各功能的转换与选择只需按相应的按键。3、开机3.1 天平接通电源，开始通电工作（显示器未工作），通常需要预热以后，方可开启显示器进行操作使用。3.2 键盘的操作功能3.2.1 开启显示器键。只要轻按一下键，显示器全亮： 对显示器的功能进行检查，约二秒后，显示天平的型号：然后是称量模式：3.2.2 关闭显示器键轻按键，显示器熄灭即可，若要较长时间不再使用天平，应拔去电源线。3.2.3 清零，去皮键置容器于称盘上，显示出容器的质量：然后轻按键，显示消隐，随即出现全零状态，容器的质量值已去除，即去皮重： 当拿去容器，就出现容器质量的负值：再轻按键，显示器为全零，即天平清零：

请安捷伦工程师介绍1100液相色谱仪在线混合的原理，是否要吸入空气，请举例一个详细的混合程序。谢谢！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16722]关于液相色谱柱的原理、键合、封端、评价标准的ppt文件，希望对大家有用！！[/url]关于液相色谱柱的原理、键合、封端、评价标准的ppt文件，希望对大家有用！！

拉力试验仪器如何安装？拉力试验仪器怎么操作？拉力试验仪器应安装在清洁、干燥、无震动而且室温为20℃±10℃房间内，并注意到作梁弯曲试验和使用引伸计进行试验以及对设备的维修等在试验仪器周围应留出足够的空余面积。http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121009/3-1210091144500-L.jpg　　1、安装　　拉力试验仪器的主体及测力计，应安装在混凝土的基础上，基础尺寸根据外形及地基图规定，留出地脚螺钉和下钳口丝杆用孔及其它电线安装管道等装置。　　基础的上平面应平整，用水平尺找正，待基础干燥后，再装上试验仪器。　　①拉力试验仪器的安装及初步精度找正　　将主体及测力计分别搬运到混凝土的基础上，根据外形及地基图调整好主体与测力计之间的距离并调整好方向，然后可用薄的小块铁块分别插入主体及测力计的底下部(与基础之间)，用0.05/1000精度的方形水平仪进行分别找正。　　主体的初步找正方法　　可在两立柱的纵横两个不同位置上，用方形水平仪测量，不铅垂度不得大于0.3/1000，然后，可用方形水平仪靠在油缸外表面的纵横两位置，找正其铅垂度。　　②拉力试验仪器精度找正　　经过以上对试验仪器的初步精度找正后，接通油管、电源及灌油后进行初步运转试车，经试车情况良好时，再进行对试验仪器精度找正。　　用方形水平仪器靠在工作平台上，找正油缸铅垂度，调整或增减其机座下面的垫铁，使误差不得大于0.10/1000。　　试验仪器精度找好后，用水泥浆将机座下面的全部空隙填死，保持机座与水泥基础良好结合，防止在使用过程中因受震动而造成试验仪器的不水平。　　地脚螺母浇固后，在水泥未干燥前，不准紧固地脚螺母和开动试验仪器。(水泥干燥时间一般不少于10-15天)待水泥完全干燥后，紧固好运脚螺母，对试验仪器的安装精度进行复查，是否与找正精度相符合。如不符合应重新找正。　　拉力试验仪器在使用过程中，由于试验时的震动容易产生松动现象，所以拉力试验仪器使用一段时间后，应将有关零件加以紧固。　　2、接管　　在安装主体与测力计相通的油管时，应首先将油管内部用煤油洗净，保证油路中的清洁。应注意接处垫圈是否完整，以防高压时渗油。　　3、油的规格选用　　在液压转动中，可采用N68精密机床液压油，亦可采用其它近似规格的油液其运动粘度为(100℃)11-14厘沲。　　4、灌油与排油　　打开油箱上的空气滤清器，灌油注入油箱内，一次注入的油量约24公斤，所用之油类规格可参看油的规格介绍。放油时打开测力计左侧底部之油嘴即可，关于油的使用期限根据各地气候而决定，如发现油开始变质或污秽不能用时应换新油。　　5、接电　　拉力试验仪器的电器装置在测力计内，供电为三相四线制，主体和测力计之间的电路采用插头连接，通电前应将电器箱内的灰尘和其它杂质清扫干净，在引入电源线后，按动测力计台面板上的“电源”按钮指示灯亮证明已开始供电，这时可按油泵启动按钮，观察电机转动方向，再按下钳口座升降按钮，检查下钳口座的升降动作是否与按钮上所示的文字相符，同时检查各限为开关是否起作用。　　6、润滑　　可在下钳口丝杆上浇注润滑油，使丝杆与丝杆螺母得到润滑，机座上带有注油孔，是向油沲内注入机油润滑蜗杆之间，油沲内油液的刻度可用测油针测出，其油沲的最高油位以下不超过测油针的下部扁部即可。测油针的下端部为油沲内油的最低油位。　　7、油泵的初次运转及试车　　按动测力计台面上的按钮即可开动或停止油泵转动。当安装后初次运转或变动电线接头时，都应检查油泵油路是否畅通。　　8、安全装置　　拉力试验仪器主体油缸和液压夹头部门均装有保护溢流阀和限位开关。　　9。操作时必须注意事项　　①如果正在试验过程中，油泵突然停止工作，此时应将所加之负荷卸掉，使油压降低，检查后重新开动油泵进行试验，不应在高压下起动油泵或检查事故原因。　　②如果在拉力试验仪器工作时，电器发生失灵，起动或停止按钮不起作用时，应立即切断电源，使试验仪器停止运转。　　③禁止非操作该机人员上机操作。　　10、对拉力试验仪器之保养　　拉力试验仪器各部应经常擦拭干净，对没有喷漆的擦拭干净后应用棉纱沾少量的机油再擦一遍，以防止生锈，雨季期间更应注意擦拭，不用时用防尘罩罩起以防止尘土侵入。　　每次试验后试台下降，最好活塞不落到油缸底上，稍留一点距离，以利下次使用。测力计上所有活门不应打开放置，以免尘土进入内部，影响测量机构的灵敏性能。试验暂停时应将油泵电动机关闭。

离心机使用注意事项离心机应水平放置,距墙10cm以上,并保持良好的通风环境,免受热源和太阳光线的直接照射,室温不宜超过30℃,否则会影响制冷效果。当外界湿度较大时，离心机腔内的水分挥发慢，此时应及时清除，以防仪器生锈。离心刚从水温箱内取出的样本管时，应经常观察离心杯内是否有积水并及时倾倒，以保持离心杯的干燥和离心时的平衡。离心机严禁不加转头空转，如空转会导致离心机轴弯。离心机运转前必须确认转头已放稳且已加紧，转头盖必须放且放稳。安装好一个转头后，将水平仪平放在转头上，反复调整离心机前面的两个可调螺钉，直到完全水平。精密地平衡离心管和它们的内容物是十分重要的。使用时对负载必须平衡，符合对称安装。使用时如发现声音不正常，立即停机。有的普通离心机带有离心管套筒，平衡时应带上管套筒，一台离心机的套筒只能在该离心机上使用，不能在离心机之间(特别是不同型号的离心机之间)混用套筒。要注意防止放射性同位素对仪器的污染，首先要仔细观察样本管有无裂痕或沙眼小孔，以免离心时液体渗出；其次是放入离心杯的塑料管动作要轻，防止液体溅出。如液体进入离心杯造成离心机腔内污染，应立即将离心杯取出，用自来水反复冲洗并晾干，同时还应该对离心机腔内进行全面清洁。

一、高低温交变湿热试验箱适用范围 本高低溫交变湿热试验箱适用于工业产品的性能可靠性试验。本试验箱具有较大的温湿度控制范围，性能指标均达到国家标准GB2423.1-93、GB2423.2-93、GB2423.3-93、GB2423.4-93的要求，适用于GB2423.1~4《电工电子产品的基本环境试验规范》中《试验A:低温试验方法；试验B:高温试验方法；试验C:湿热试验方法；试验D:交变湿热试验方法》、的产品进行高低温交变湿热试验。二、安装场所 为了便于箱体散热及维修保养，安装本设备的场所必须符合下列条件： 1、与相邻的墙壁或器物之间的距离50CM。 2、为了稳定地发挥试验箱的功能、性能，应选择常年温度为15~25℃，相对湿度小于85%的场所。 3、安装场所的环境温度切忌急剧变化。 4、应安装在水平的地面上(安装时应用水平仪在地面上确定水平)。 5、应安装在无直射阳光的场所。 6、应安装在通风良好的场所。 7、应安装在远离可燃物、爆炸物及高温发热源的地方。 8、应安装在灰尘少的场所。 9、尽可能地安装在靠近供电电源的场所。 三、性能特点 1、温度调节范围：-60℃~+150℃ 2、湿度范围：30%～98% R.H(温度在25℃--80℃) 3、电 源： AC380V 4、总 功 率： 13.5KW 5、制冷方式：双机风冷 6、温度波动度：±0.5℃ (空载) 7、湿度波动度： +2% -3% (空载) 8、温度均匀度：≤±2.0℃ (空载)四、电气安装 请依下述方法配电，注意电源容量，切莫多部机器同时使用一处电源，以免产生压降，影响机器性能，甚至引起故障停机，请使用专用回路。 1.依照试验箱进线电源配线，电压为3φ4W 380V 50HZ 2.适用电线线径为：(电缆线长度4M以内) 4 m2 3.电源电压之变动，请勿超过额定电压的±5%(最大容许电压为±10%) 4.测试品用之电源，请勿接于本机电源，因为本机已经规划设计好，再加入其他负载可能导致负荷过重 5.安装是否有损伤配线，配管之可能

影像测量仪用于各种不同的精密产业中，是有些行业中不可缺少的计量检测设备之一。　　影像测量仪的简单开箱与安装，如下：　　1.在拆除影像测量仪外层包装以及内层包装的时候，需要取出使用说明书，仔细阅读与查看。　　2.把影像测量仪搬到一个平整以及可以定位的台面上，装上底脚螺丝，用水平仪器调平。　　3.取下X、Y轴固定板、Z轴滑动块固定螺丝(在摄像机罩内滑动块上)，X、Y、Z轴便能传动。　　4.本机使用电源可从AC110V-220V，50-60HZ，连接显示器，接通仪器电源，影像测量仪便安装完成。

键合固定相的基本原理Ⅰ 键合固定相的基本原理Ⅰ碳量及键合度测试方法和量度 填料含碳量用元素分析来测量。通常，所得结果直接用来表示填料的碳量。用这个值，结合填料比表面积的知识以及键合的配基的分子量，键合度就可以计算出来。键合度通常用μmol/m(2)(微摩尔每平方米)作单位。键合度有时候也叫做表面覆盖率。键合度是键合相表面组成的一个非常重要的量，也是决定填料的选择性的一个重要的参数。碳量 在相同的硅胶基质上，相同的键合度，配基分子量越大，碳量越大；因此，C18固定相比C1固定相有更高碳量。相同配基，相同硅胶；覆盖率越高，碳量越大。对于相同配基，相同的表面覆盖率；填料的碳量随孔径的增加而减少，应为比表面积下降了。基于这点，我们可看到，只用碳量是不能衡量填料的选择性和保留性能的。键合度 键合度，又称表面覆盖率，是一个更好的表示填料特征性质的方法。可以用下面的公式计算：x=%C/(100*SA*(1-%C*(MW-1)/(100*nC*12)))SA是比表面积，%C是碳量，MW是配基的分子量，nC是配基分子中碳原子的数目。这个值越高，填料表面柱配基的密度越高。它也是表示表面硅醇基密度减少的方法。在完全羟基化的硅胶，硅醇基的表面密度约为8μmol/平方米。对键合单功能基配基的不同键合相，主配基的键合密度在0.5到4μmol/平方米之间。键合密度的再生对于填料保留性质和选择性质的再生是最重要的。此外，高键合密度的填料对于水解的稳定性比低键合密度的填料好。按键合密度分组的C18填料低密度 中等密度 高密度键合相类型和封端键合相是用有机硅烷与硅胶表面进行化学反应而产生的。目的是获得均匀的单分子层。在键合反应中可使用不同的硅烷。硅烷可分为单功能基、双功能基和三功能基的，根据与硅胶表面键合的硅烷的基团数目来分。对于单功能基的硅烷，由于空间位阻的原因，键合密度不会超过4微摩尔/平方米。而多功能基的硅烷可以获得更高的键合密度。通常，这种高键合密度的填料被称为多聚物填料，尽管并不怎么可能形成聚合物。反之，低键合密度的填料被称为单聚物填料。填料的选择性决定于键合的密度。尤其是在分离碳水化合物时，不同键合密度表现出不同的选择性。多数能得到的商品键合柱键合密度低于4微摩尔/平方米，也就是属于单功能基的。单功能基的键合覆盖率更容易预测，因为不会有第二功能基产生复杂的副反应。但是，硅胶表面键合单功能基硅烷比键合多功能基的更容易水解。三功能基硅烷于硅胶表面的键合，更难重现。折衷一下，键合二功能基，使得更耐水解。三功能基硅烷键合相更适用于低pH流动相。生产商并不都公开它们的键合技术。但多数会指出是否是单功能基C18。现在多数推荐这种填料，因为用单功能基硅胶可以得到高的重现性。对于在高或低pH，易于水解的流动相中，最好使用耐用的多功能基键合硅胶。所有硅胶基质的离子交换填料都是三功能基的。如果腈基填料用于反相色谱，用硅胶基质耐用（低孔体积）、三功能基硅烷的较好。一些生产商会生产专门用于反相色谱的腈基键合相。单功能基配基的 三功能基配基的Symmetry C18 Waters Spherisob ODS2Nova-Pak C18 Waters Spherisob CNμBondapak C18封端对于许多反相填料，要进行二次键合以覆盖硅胶表面未被反应的硅醇基。通常使用小分子硅烷，如三甲基氯基硅烷（TMCS）,以便获得最大的覆盖率。这个步骤称为封端。在反相色谱中，封端用于多数的键合相；用在正相或其他色谱的键合相不用封端。没有封端的反相色谱填料通常比封端的有更多样的选择性。但是，碱性物质在不封端的填料上，容易产生拖尾。三甲基硅烷基（封端基团）在酸性条件下容易水解。因此，封端的填料不能pH2的条件下使用。译自Waters Chromatography Columns and Supplies Catalog 1999-2000 　 摘录：ttx(发表时间：2002-1-2 22:59:35)

三综合试验箱的制冷系统采用进口压缩机所组成的复叠式制冷系统，该制冷系统具有匹配合理、可靠性高、使用维护方便等优点；（一）制冷工作原理：制冷循环均采用逆卡若循环，该循环由两个等温过程和两个绝热过程组成，其过程如下：制冷剂经压缩机绝热压缩到较高的压力，消耗了功使排气温度升高，之后制冷剂经冷凝器等温地和四周介质进行热交换将热量传给四周介质。后制冷剂经截流阀绝热膨胀做功，这时制冷剂温度降低。最后制冷剂通过蒸发器等温地从温度较高的物体吸热，使被冷却物体温度降低。此循环周而复始从而达到降温之目的；（二）制冷系统的设计应用能量调节技术，一种行之有效的处理方式既能保证在制冷机组正常运行的情况下又能对制冷系统的能耗及制冷量进行有效的调节，使制冷系统的运行费用下降到较为经济的状态；（三）设置有凝结水接水盘，并排除箱外；（四）优质无氧铜管，充氮焊接；（五）降噪：采用特种消音海绵吸音；（六）减振：采用压缩机弹簧减振；（七）三综合试验箱冷却方式：风冷 温湿试验过程： a. 湿度系统控制方式：由湿度控制器通过内部PID集成块电子,输出给控制固态继电器信号,然后经过故态继电器常闭和常开控制加湿器电源,当PT100直接感应达到SV设定温度时,加湿器停止加湿保持在恒湿状态下; b．温度系统控制方式：通过强制循环通风，平衡调温法（BTC）。该方法，控制系统根据设定之温度点通过PID自动运算输出的结果去控制加热器的输出量，最终达到一种动态平衡； c．空气加热方式：采用优质镍铬丝加热器,材质好具有耐腐耐湿效果,同时速度反应大大超于加热管效率; d. 加湿:采用不锈钢电热管,直接给水加温提取湿度,同时在设计上加有超温保护系统;高天试验设备有限公司更多三综合试验箱，快温变试验箱，线性恒温恒湿试验箱，冷热冲击试验箱信息欢迎您的质询www.whgt17.com

好久没来本版，发现本版有首页的贴子。进来看看。没想到发现了太多错误。http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150613/5836731/　　此贴中，初看了一下，错误如下：　１　第一、二个图动画均有错误。第一个是不符合实际情形。第二个是柱塞杆与单向阀协调不好，恰好画反了。　２　并联泵示意图严重错误！　3 　串联泵示意图严重错误！ 4 　并联泵、串联泵中单向阀示意图错误！单独的单向阀组件图模糊不清。　５　Agilent 1200 单元泵工作原理图中流路不对。柱塞杆到泵头之间有弹簧，应画出。不然读者不能理解为何柱塞杆能退回去。事实上，杆子在推的时候是克服弱簧的阻力作功，凸轮转到一定相位的时候，弹簧压迫柱塞杆支撑装置复位。　６配置：双泵+在线混合器部分：一般是先阻尼再混合。放空阀（purge阀）在混合之前，而不是混合之后。　７配置：单泵+低压梯度阀+在线脱气机+混合器部分：阻尼器位置错误。　　估计后面可能还会发现错误。　　为什么发贴之前不多参考资料？为什么这么不负责任？！　　我不知道这样的标题对发贴者是不是有伤害？但我想为了本版的声誉，似有必要用如此醒目的标题，好让更多的人看到。只有这样，站友们才不会被误导。 此贴目的，只是想刺激一下以发贴者为代表的，或者说他们这一代人的年少轻狂。我已经在本版看到一些入行未超过十年但口气很狂的站友。这真的不是仪器行业人所应有的风格。多少资深的工程师都谦虚谨慎。大家可以去紫外版看看　祥子　老师发表的众多贴子。他是一位相当于资深工程师水平的用户，解决过无数疑难问题。但发贴从不称狂。　不要因为有此错误而对今后的发贴有顾虑，但切记，发贴之前在核实，你所发的内容是否正确？不在乎多少。也不是完全不能有错。但像此贴这样随便看看就能发现多处错误的贴子就不应该发。

大家能不能在原理和应用分析上说明一下icp垂直和水平光管的区别？

你可能在实验室干了很多年头,对自己部门的仪器熟的不能再熟,可能你每一年都有很大的进步,但你终有一天会觉得,你的进步越来越小了,该提高的也已经提高了,该拓宽的也已经拓宽过了,虽然科技是无涯的,但要再进一大步你可能已经力不从心了.........做研究的实验室也许每年都有新的课题,你也许每年都出色完成了很多新课题.但是,对于工厂\企业里的化验室来说,并非经常都会有新的课题\新的任务,更多的可能是日复一日年复一年重复着类似的操作........如果你作为这种化验室的技术主管,你会如何去进行技术上的创新,或者如何去提高整个化验室的综合技术水平?你在提高自己本身的技术水平的同时,怎样把部门的管理\技术\综合能力再提高一步??请大家各抒己见,不吝赐教!(这个命题可能大了点,大家可以就其中一点发表自己的见解或做法,呵呵)

键合固定相的基本原理Ⅰ碳量及键合度测试方法和量度填料含碳量用元素分析来测量。通常，所得结果直接用来表示填料的碳量。用这个值，结合填料比表面积的知识以及键合的配基的分子量，键合度就可以计算出来。键合度通常用μmol/m(2)(微摩尔每平方米)作单位。键合度有时候也叫做表面覆盖率。键合度是键合相表面组成的一个非常重要的量，也是决定填料的选择性的一个重要的参数。碳量在相同的硅胶基质上，相同的键合度，配基分子量越大，碳量越大；因此，C18固定相比C1固定相有更高碳量。相同配基，相同硅胶；覆盖率越高，碳量越大。对于相同配基，相同的表面覆盖率；填料的碳量随孔径的增加而减少，应为比表面积下降了。基于这点，我们可看到，只用碳量是不能衡量填料的选择性和保留性能的。键合度键合度，又称表面覆盖率，是一个更好的表示填料特征性质的方法。可以用下面的公式计算：x=%C/(100*SA*(1-%C*(MW-1)/(100*nC*12)))SA是比表面积，%C是碳量，MW是配基的分子量，nC是配基分子中碳原子的数目。这个值越高，填料表面柱配基的密度越高。它也是表示表面硅醇基密度减少的方法。在完全羟基化的硅胶，硅醇基的表面密度约为8μmol/平方米。对键合单功能基配基的不同键合相，主配基的键合密度在0.5到4μmol/平方米之间。键合密度的再生对于填料保留性质和选择性质的再生是最重要的。此外，高键合密度的填料对于水解的稳定性比低键合密度的填料好。按键合密度分组的C18填料低密度 中等密度 高密度键合相类型和封端键合相是用有机硅烷与硅胶表面进行化学反应而产生的。目的是获得均匀的单分子层。在键合反应中可使用不同的硅烷。硅烷可分为单功能基、双功能基和三功能基的，根据与硅胶表面键合的硅烷的基团数目来分。对于单功能基的硅烷，由于空间位阻的原因，键合密度不会超过4微摩尔/平方米。而多功能基的硅烷可以获得更高的键合密度。通常，这种高键合密度的填料被称为多聚物填料，尽管并不怎么可能形成聚合物。反之，低键合密度的填料被称为单聚物填料。填料的选择性决定于键合的密度。尤其是在分离碳水化合物时，不同键合密度表现出不同的选择性。多数能得到的商品键合柱键合密度低于4微摩尔/平方米，也就是属于单功能基的。单功能基的键合覆盖率更容易预测，因为不会有第二功能基产生复杂的副反应。但是，硅胶表面键合单功能基硅烷比键合多功能基的更容易水解。三功能基硅烷于硅胶表面的键合，更难重现。折衷一下，键合二功能基，使得更耐水解。三功能基硅烷键合相更适用于低pH流动相。生产商并不都公开它们的键合技术。但多数会指出是否是单功能基C18。现在多数推荐这种填料，因为用单功能基硅胶可以得到高的重现性。对于在高或低pH，易于水解的流动相中，最好使用耐用的多功能基键合硅胶。所有硅胶基质的离子交换填料都是三功能基的。如果腈基填料用于反相色谱，用硅胶基质耐用（低孔体积）、三功能基硅烷的较好。一些生产商会生产专门用于反相色谱的腈基键合相。单功能基配基的 三功能基配基的Symmetry C18 Waters Spherisob ODS2Nova-Pak C18 Waters Spherisob CNμBondapak C18封端对于许多反相填料，要进行二次键合以覆盖硅胶表面未被反应的硅醇基。通常使用小分子硅烷，如三甲基氯基硅烷（TMCS）,以便获得最大的覆盖率。这个步骤称为封端。在反相色谱中，封端用于多数的键合相；用在正相或其他色谱的键合相不用封端。没有封端的反相色谱填料通常比封端的有更多样的选择性。但是，碱性物质在不封端的填料上，容易产生拖尾。三甲基硅烷基（封端基团）在酸性条件下容易水解。因此，封端的填料不能pH2的条件下使用。译自Waters Chromatography Columns and Supplies Catalog 1999-2000

SPE技术处理复杂基质样品的洗脱原理是通过固体填料的选择性吸附和淋洗液洗脱将液体样品中的目标化合物与干扰杂质分离，以达到富集、分离、净化样品的目的。SPE是一个包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]和固相的物理萃取过程，在固相萃取过程中，固体填料对目标化合物的吸附力大于样品母液，当样品通过SPE柱时，目标化合物被吸附在固体填料表面，其他组分则随样品母液通过柱子，之后再用适当的溶剂将目标化合物洗脱并收集，然后进行色谱分析。固相萃取的填料主要分为两部分，一部分是基质，另一部分是作用基团。按照基质分类，SPE小柱可以分为硅胶基质小柱，聚合物基质小柱和吸附型小柱。顾名思义，硅胶基质小柱就是以硅胶为支撑基质的固相萃取填料，它的基本骨架是利用硅-氧-硅键相连；而聚合物基质小柱是以高分子聚合物作为基质交联而成；吸附性小柱包括佛罗里硅土，石墨化碳，氧化铝等小柱。聚合物基质相对于硅胶基质有较大的优势，其应用pH适用范围广，可以在全pH值范围内使用，同时具有超强的作用位点，因此具有相对宽泛的应用领域。