低浓度气相检测

参考水质标准GB/T5750.9-2023 农残检测，对水液态样品类进行农残检测，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]FPD检测敌敌畏乐果，考虑到这类样品中农残含量可能很低，所以尽量测试看看仪器能够做到多低的检测浓度？逐级配制低浓度标液测试，计算三倍信噪比时对应的浓度为极限最低检出浓度，最终敌敌畏可以做到0.0025ug/ml,乐果0.005ug/ml，大家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]FPD检测敌敌畏和乐果，最低能够做到多少浓度呢？ [img=,690,395]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408301739429815_3306_2694188_3.png!w690x395.jpg[/img]

用高效液相色谱仪测定农药残留的呋喃丹，色谱柱是C18的15厘米短柱，使用的是荧光检测器，波长339和445，柱后衍生流速都是0.5，水解温度95度，柱温42度，流量1。流动相是水和甲醇的梯度，使用此方法能检测到100ng/ml的标样，检测不到40ng/ml的，我通过改变流速，增大进样量，以及增加柱温都没有什么效果，另外荧光检测器的基线峰波动在700左右，柱后衍生的工程师认为低浓度不出现是因为被基线峰淹没了，求大神指点怎样降低极限峰值或者能使样品峰出的更明显，另外检测草甘膦也遇到了同样的问题，我们的检测器是赛默飞U3000,荧光检测器单位是counts,不是电压单位

求教各位老师，在做标准曲线时，R2值挺好的，但是斜率跟截距相似，或者比截距低一个数量级，将低浓度回带到标准曲线时误差很大，或者根本不可能，例如y=10x-100，这个显然在低浓度时不成立。用1/x加权计算标准曲线时，高浓度误差又太大，导致R2值不好。检测过程中低浓度本身重复性还是可以的，或者单纯考虑低浓度范围例如1，5,20，拟合的标准方程也是满足的，加上100，500,1000，就不行了。这种情况要怎么解决呢？直接将标准曲线的低浓度范围舍去吗？但是检测的预期浓度包括这个范围，仪器也确实能测出来。还是可以做分别对应低浓度范围和高浓度范围的两段标准曲线吗？但是做两段感觉没有理论依据呀。谢谢各位老师了，不胜感激！

氨含量检测方法我公司对原料气中氨进行水洗脱除，现使用国产氨检测管检测，但对低浓度检测结果不满意。检测指标要求小于2.5ppm，现求检测气体中氨含量检测方法，请大家不吝赐教，谢谢。

情况是这样的:样品中所检测物质浓度很低约0.02%左右，但是我在配制标准溶液时的最小浓度为0.06%左右（这也是有师傅传授的），当我配制一个浓度为0.02%的标准品运行时，响应值很低，几乎没有峰，用这样的大浓度的标准曲线来计算低浓度样品的含量一定存在误差，我现在通过增大进样体积来解决，是样品的响应在标准曲线范围内，有没有更好的办法比如，对样品的预处理，增大要测物质的浓度？

氨氮检测中低浓度的点总是做不出来？高浓度可以做出来，望老师不吝赐教

最近做需要检测多元素，钼铜锰铁锌，浓度低的在0.00x，0.0x，0.x。做标曲低浓度出现强度值和浓度值不在一个数量级，前几个低浓度的点线性很差，只有高浓度点把线性拉回到3个9。这样的数据我都不敢看。。问题到底在哪呢1，基体是指溶剂吗，我用的都是硝酸溶液，由于实验过程需要，浓度有7.5M，低的是3M。不知道不同浓度硝酸对结果影响如何？2，标曲如何才能做到线性？我设置的浓度梯度如下：钼：0.005 0.05 0.5 5 50铜：0.0001 0.001 0.01 0.1 1锰：0.0001 0.001 0.01 0.1 1铁锌同上低浓度。今天做出来线性只有3个9，低浓度线性非常差（有的元素浓度值和强度值不在同一数量级）。感觉脑子一团乱，不知道咋解决下去。希望有老司机带带我啊，感谢感谢！

求求大神解答一下GC-MS低浓度样品检测不到信号或信号低，出峰晚的检测到的信号会强一些，这个怎么破？表示绞尽脑汁也想不出，感谢??

有什么方法可以使低浓度的标准容易能够在安捷伦液相色谱仪上检测出来

自行监测按照排污证自行监测方案执行，：某工序 检测低浓度颗粒物 3次/天， 共一天。[color=#3366ff]ps:非验收监测[/color]目前公司实施执行 [color=#009900]低浓度颗粒物连续监测一小时（45min以上）为一次， 三次 就是接近三小时。共得到三个数据——三个都是小时均值。[/color]—— 报最大值判定是否合格。 现在发现 有的公司实施执行按照烟气 的方式进行[color=#cc9933]采集， 即一小时内等时间间隔采集三个低浓度 样品。（每次采集十多分钟）三个样品 三个数据 [/color][color=#ffcc00] —— 三次共一小时。[/color]ps:出数时 每个样品增重1mg以上。 按照 三个数均值报出。 采集低颗 烟筒粗，但是保证每个采样点3min 以上检测时长。想问问这样可行嘛。因为 检测时长差很多， 这就差出去很多 工作量。依照HJ397 中说 采集方式 要么一小时连续采样（保证45min以上） 要么 等时间间隔 采集3-4次。以小时均值报出。 照这样看 其他公司操作也是可以的，并不算不按标准执行。

[size=18px]来信:[/size]《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》(HJ836-2017)已发布实施，同时固定污染源排气中颗粒物与气态污染物采样方法(GB/T16157-1996)也发布了修改单，规定了不同颗粒物浓度的检测方法。《锅炉烟尘测试方法》GB 5468-1991是否适用于低浓度颗粒物如小于20mg/m3的锅炉废排气颗粒物的检测?[size=18px]生态环境部回复:[/size]《锅炉烟尘测试方法》(GB 5468-1991)是否适用于低浓度颗粒物的检测。经研究答复如下: 《锅炉烟尘测试方法》(GB5468-1991)中未明确给出烟尘浓度的适用范围，也未明确称量天平精度、样品前后处理方式等方面内容。根据《固定污染源排气中颗粒物和气态污染物采样方法》(GB/T16157-1996)修改单和《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》(HJ836-2017)的相关内容，低于20mg/m3的烟尘建议采用HJ836进行测定。

请问下GC-TCD和GC-FID检测器能够检测到的物质最低浓度是多少啊

我们现在有一台Agilent 6890的 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] system，请问这台机器检测的样品一般最低浓度是多少PPM？我的样品可能浓度在0.5PPM左右，可以用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]仪器来检测定量？

测样液中咖啡因，浓度有高有底，有没有需要按照从低浓度到高浓度进样的顺序，对检测结果有影响么？如果先测高浓度了，之后检测浓度较低的还准确么？比如先测150mg/l的，然后测10mg/l，还是说最好按照先测低浓度的，再测高的，有这说法么？

冷干直抽法CEMS 取样技术对解决高温、高浓度SO2 基本可行，但是对于湿法脱硫后的高湿、低温、低浓度SO2 的监测，则力所不及了；例如上海的电厂在脱硫后基本都不安装GGH 系统，烟气含湿量约在12%左右，烟气温度在55℃左右，而烟气中SO2 含量约在20－50ppm 范围内，采用冷凝器除湿误差非常大，有时还会发生测不出的现象

在样品处理浓缩前，请您检测到的最低浓度是多少?

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测器是FID检测器，进样0.5ml，为什么只是高浓度进样才有峰面积，低浓度进样没有峰面积？真心求解答，谢谢各位

各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测一组标准曲线，最低浓度显示为零，但明明有峰面积，这个是标准曲线浓度设置不合理吗？

视差检测器：waters410，柱子：大连依利特hypersilNH2流动相：乙腈：水＝８０：２０流速：１温度：４０可我只能测出木糖和葡萄糖，其他单糖根本就测不出，并且如甘露、阿拉伯糖、半乳糖等的标样浓度都为10毫克/毫升了都没有峰。因为我以前也没做过，难道视差检测器的检出最低浓度很高吗，谢谢帮助我的人。

如题，突然想到这个话题，安捷伦检测器的灵敏度比岛津的要好，尤其在低浓度检测时对比尤为明显，请问大家有没有这么觉得，如果有是为什么呢？[color=#fe2419]申明，发这个帖子不涉及任何商业动机，只是单纯的希望从技术角度和大家讨论下，如果有冒犯这两家产品的地方还请大家见谅。[/color]

[font=Arial][size=13px]汽车尾气检测新标准国六中要求有五点检查，可以用较高浓度的标准气体代替较低浓度的标准气体吗？[/size][/font]

如题:在低温探头下,液体NMR能检测的小分子最低浓度是多少啊?

检测限低于标准曲线的最低浓度是不是不符合要求？

各位大神，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]极性柱检测水中甲醇，低浓度时总出现双头峰，是怎么回事

安捷伦示差检测器在50%乙腈流动相很快就平衡好，波动在50左右，但是换到30%乙腈时，基线波动很大，在200到300之间，流动相都是混合超声的，柱温检测器温度都有温控，废液瓶也在检测器上，低浓度乙腈还低流速平衡过夜，但是波动还是大，一般能想到的都试过了！求有经验的解惑！

分析检测香精样品、风味物质和天然香精油等样品时候，样品的的浓度范围很宽，组分从百分之几十到ppm不等。安捷伦的气质一般受检测器的饱和限制很少，可以一次对宽浓度范围的样品同时分析。但有的仪器，对高浓度组分的很容易饱和，怎样来测定宽浓度的样品呢？假如高含量组分测定时候选大分流比，但小的组分怎么办？加大进样量或用小的分流比，小的组分出峰，但遇到高浓度组分检测器饱和而关闭，怎么办？

[b]检出限测定下限和校准曲线最低浓度点值的区别及应用[/b][i]杜汉斌 ，程晓东 ，高 志[/i]摘 要：检出限、测定下限和校准曲线最低浓度点是实际工作中容易混淆的几个概念，本文联系检测工作实际，从所述概念的计算入手，进行了区分和应用方面的探讨。关键词：无公害产品；检出限；测定下限；校准曲线 无公害产品标准及其产地环境标准，在检测项目和指标上严于普通产品标准和相关环境标准，不仅体现在检测参数多、安全卫生指标严等方面，还体现在执行方法标准更严密、更准确方面。标准在规定的检测方法中明确规定了部分检测项目“或参数” 的检出限等值，对质检工作提出了更高的要求。检出限、测定下限和校准曲线最低浓度点是新检测员容易混淆的几个概念，搞清这些概念的含义，对于科学、公正、准确地执行无公害产品标准及其产地环境标准具有重要意义。1 定义 检出限（Limit of detection或 minimum detectablity）是指某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小值。所谓“检出”是判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。 “检出”是定性概念，在测定限(Limit of determination)范围内才可准确定量测定，测定限两端称测定下限或测定上限。测定下限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能准确地定量测定待测物质的最小浓度或量。 在定量测定中，大部分实验要借助于校准曲线来确定待测物质的浓度或量。校准曲线 (Calibration curve)是由一组已知浓度的梯度标准溶液浓度值和相应的仪器响应值在坐标图上形成的点连成的曲线。校准曲线最低浓度点是曲线上已知的最低浓度值及其仪器响应值构成的点，它和其他系列已知浓度标准溶液浓度点共同构成校准曲线，一般情况下，人们所说的校准曲线最低浓度点这一概念含有空白以外最低 浓度值之意，对这一概念的关注，也多忽略其响应值而重在其浓度值方面。

大家好，请问大家是做什么样品的啊？？试过曲线的最低浓度点是多少啊？质谱响应高吗？？今天我花了一天的时间，做了6个点：猪尿基质，克伦特罗、莱克多巴胺，沙丁胺醇，标准曲线（ug/L）：0，25，50，100，200，250，竟然要到100ug/L的浓度的峰型才能拿出来见人，25，50的点简直就是不成“人型”。大家一起来讨论一下，你是做什么样品的啊？做过的质谱的最低浓度点是多少啊？！

求教各位老师，在做标准曲线时，R2值挺好的，但是斜率跟截距相似，或者比截距低一个数量级，将低浓度回带到标准曲线时误差很大，或者根本不可能，例如y=10x-100，这个显然在低浓度时不成立。用1/x加权计算标准曲线时，高浓度误差又太大，导致R2值不好。检测过程中低浓度本身重复性还是可以的，或者单纯考虑低浓度范围例如1，5,20，拟合的标准方程也是满足的，加上100，500,1000，就不行了。这种情况要怎么解决呢？直接将标准曲线的低浓度范围舍去吗？但是检测的预期浓度包括这个范围，仪器也确实能测出来。还是可以做分别对应低浓度范围和高浓度范围的两段标准曲线吗？但是做两段感觉没有理论依据呀。谢谢各位老师了，不胜感激！