吸附仪校准规程

名称：酶联免疫吸附试验标准操作规程(SOP)关键词：ELISA 抗原 抗体目的：1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。背景知识：ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。原理：ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。主体内容：【操作步骤】方法一　用于检测未知抗原的双抗体夹心法:　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。　　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。　　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。　　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。　　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。　　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O•D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O•D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。　　方法二　用于检测未知抗体的间接法：　　　　　　用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，　　　　　　每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　　　加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔　　　　　　中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　　　于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，　　　　　　37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。[font='Helvetica Neue', Helvetica, Arial

仪器校准结果验证规程仪器校准结果验证规程2015/1/12 20:47:52企业仪器在取得相应的《校准证书》或《校准报告》时,应按下列规则进行符合性评定。一、根据工作需求，可以缩简一些仪器校准的过程，也能达到一定的校准的结果二、测量设备U95 ≤1/3MPEV（被评定测量设备的最大允许误差的绝对值）,示值误差符合性评定若出具校准证书机构评定的测量设备示值误差的不确定度U95小于或等于被评定测量设备的最大允许误差的绝对值MPEV的1/3 (即U95 ≤1/3MPEV) ,则可不考虑示值误差的测量不确定度的影响。校准人员根据《校准证书》或《校准报告》内页中“校准结果”栏内的数据,对给出最大示值误差的,可直接与测量设备说明书或原技术指标相比较;若无误差值的,则要使用证书/报告中校准数据计算最大误差值(可采用绝对误差、相对误差或引用误差等表达) ,将计算结果与测量设备说明书或原技术指标相比较, 若测量设备的示值误差(Δ)在其最大允许误差限内时,即(Δ≤MPEV)满足测量设备示值误差符合性评定的基本要求后,则该测量设备可判为满足技术要求,为合格;否则为不合格。

HJ 584-2010《 环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解吸-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》中的校准用皂膜流量计应是什么等级的。今后收到站内使用的皂膜流量计校准证书，发现示值误差已达1.6%。查了一下HJ 584-2010与《空气和废气分析方法》（第四版增补版）均未查到关于皂膜流量计的等级要求问题。想问一下是不是一定要求是一级的，误差不得大于1%。

康塔的工程师培训好像都比较简单，很多问题包括原理都不讲，就教了仪器基本的操作，校准只讲了手动校准，请问仪器的自动校准和手动校准有什么区别，还有回路校准有什么用？

绝缘油含气量测定仪怎么校准？有校准规程没有？哪位大神能指导指导！！

《JJG417-2006 γ谱仪》检定规程中的各项指标规定跟用户使用设备评价指标明显偏移，不符合实际使用评价要求，没有明确指出重复性及设备合成不确定的评价方法。作为具有校准能力的实验室，我们可以自行编写校准规范并进行产品的校准吗？其编号规则又是如何呢，直接引用体系文件编码规则吗？γ谱仪属于非强制检定计量器具。

目前有计量校准相关软件(或者仪器设备软件)的规程规范或校准方法？虚拟仪器是需要计量校准？

谁用过CHILTBRN型、JC-2型的湿镜投影仪啊？请求校准规程！

有谁有聚合物杂质测定仪校准规程？校准的技术依据是什么？具体是检测那些个指标参数？

谁有比较健全点的计量设备校准规程 谢谢

老兵大哥： 最近我们这边扩项评审，专家提出一个关于检定确认规程的问题，让我们有点不知所措，望你抽空能够指点一下迷津。 问题描述如下：缺本次扩项仪器设备的检定/校准确认规程。 当时和专家交流了一下，得到思路是可以参考仪器标准和方法标准要求来，还要做检出限，线性之类的。我就纳闷了，我们这个仪器检定后，还要这么复杂，真的有必要吗？后来我们发现很多现行监测标准是没有对仪器性能有规定，或者干脆都没有仪器标准。这种情况下，专家建议我们做质控样，看是否对方法有影响？还有一台仪器有很多种方法，这个又怎么处理呢？比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、液相、紫外、分光光度计等，这些要是每个方法都按照这种要求来做，工作量就太大了。 在我看来，检定和校准确认规程是有必要，但没有必要弄这么麻烦。对于有特别需求的，应该在检定或者校准的时候要提前说明情况，以满足要求。检定完成后，再对检定结果进行确认即可。没有必要整这么麻烦。

[size=4][B]1.目的[/B]玻璃量器的真实容量并不与其出厂的标称容量相符，因此，在分析工作开始之前，尤其是对准确度要求较高的分析工作，必须对所用量器进行容量校准或检定。当然，我们直接将量器送计量部门检定，但是也不可能将所用的量器全部送检，那样的话，费用可不少。现在的办法就是，送检一部分，其他自己来校准，这样准确度也许更高。在这里我们就称其为“自校准”。[B]2.适用范围[/B]本规程适用于实验室在下列情况中使用的滴定管、分度吸量管、单标线吸量管、容量瓶等玻璃量器的自校准：2.1 为满足实验分析中需要准确定量的玻璃量器进行自校准。2.2 在实验过程中，对玻璃量器的标称值有怀疑时要对所用玻璃量器进行自校准。[B]3.职责要求[/B]3.1 分析人员对分析中需要准确定量的玻璃量器进行自校准，并对校准结果进行判定。3.2同时应对玻璃量器的自校准进行复核并对其进行统一编号。[/size]

石油类测定的吸附柱的硅酸镁怎么处理？为什么我按着规程做的经过吸附了的结果比没有吸附的结果还要偏高哦？？急忘那位朋友指点指点·········

急需自校校准装置校准规程！

我单位的情况：1.有13种自校设备，主要是自校准一些长度和时间（频率）的指标。包括搅拌机、试模、弯头、容量筒、坍落度筒等。2.设备自校规程我们换版的时候，对部分内容进行了删减和增加，文件编号也跟着新体系文件改变了。我们原先在2005年在我市技术监督局计量科（协会）备过案。之所以备案是因为当时评审时，有个评审员是我市技术监督局计量科科长，他提出的要备案。备案时在文件封面上盖章，并写上了备案号和有效日期，整个文件盖的骑缝章，没法任意改动。修改页也没实际意义。问题1:现在新问题来了，内容变了（有一部分设备现在有行业检定规程了，自校没意义了，有几个新设备没有专门的检定规程），还用备案吗？有没有关于得备案的规定？问题2：自校是非标吧？是不是按照新评审准则的要求（老计量认证评审准则没要求）进行确认一下就不用备案了呢？另一方面，如果备案了，是不是就不用确认了呢？问题3：你们是具体怎么确认的？这个非标确认后，是不是也可以申请资质认定，为别的实验室搞校准？别的实验室是不是属于评审准则上规定的特定的委托方？我个人觉得好象没有必须要备案的规定吧？如果不备案的话，评审员来了怎么解释呢？[color=#DC143C]关键的问题：自校方法确认的详细资料，谁能提供一份？[/color]（非标的确认方法我知道，想要一份具体的自校方法确认资料。）问题太多了，请大家指点、探讨。[color=#00008B]与问题无关的请不要跟贴。[/color]

各位同行:大家好! 请问谁有定氮仪的校准规程,定氮仪的期间核查如何做?急!急!急!

寻求ICP的校准规程,以前好像有个教委版的,麻烦那位好人帮忙找一找上传一下~[em23] [em23] [em23]

库仑仪的国家计量检定/校准规程，目标是德国菲希尔的Couloscope CMS ，有知道的吗？

[b]糖度计的校准规程？ [/b]

微量进样器（10ul-1000ul）拿去校准 看到校准证书上的依据是 JJG646-2006[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]检定规程。找到这个规程看下没发现微量进样器，这样用这个校准规程可以吗？

目前越来越来多的校准规范更新，甚至代替检定规程，具体以后是校准规范还是检定规程是否有这方便的具体指导和说明？

谁能给我一份超声波液位计的校准规程．谢谢！

试验筛校准规程

如果作为校准实验室，刚刚溯源计量校准完自己实验室的万能角度尺，做了验证确认，就得知十月份正式实施角度尺最新的规程，变动还不小，涉及标准器和辅助设备，请问是否还要重新溯源和确认？规程号变更，是否还要上报CNAS？是否有相关文件要求和说明？

大神们 我在我司的火花机校准报告上的看到校准依据是:JJG(浙）84-2006 火花试验机检定规程,这是浙江省编制的检定规程能否在广东省内做校准报告的依据？

[font=宋体]在得知实验室认证认可实战宝典可能不能与大家如约而至时，作为计量人和论坛人，自己又结合仪器使用心得分享初衷，特根据自己检测和校准实验室的认可评审经历，按照常见不符合的大类别和有代表性的不符合项，进行了收集和分析、整理，选出一些常见的问题和风险，列举事实描述、原因分析、纠正和纠正措施实施、完成情况和验证情况，此内容都是通过评审组和组长审核通过关闭的不符合项，故具有一定的参考价值，再结合自身对问题的举一反三和发散，提出了自己一点宝贵建议，对案例进行分析。[/font][font=宋体]以此供检测和校准实验室参考。希望对大家在完善管理体系和质控、预防或消除风险、实施内部审核、提高对不符合项进行有效高效的纠正及纠正措施等方面提供一定的帮助，同时，接受大家的批评和建议。[font=宋体][back=yellow]检测或校准实验室不符合常见类实例分析和心得——之设备和标准物质[/back][/font][font=楷体_GB2312]事实描述不符合[/font][font=楷体_GB2312]:[/font][font=宋体]实验室未配备校准电子万能试验机所用的同轴度仪。[/font][font=楷体_GB2312]不符合依据条款：[/font][font=宋体]CNAS-CL01:2018[/font][font=宋体]第6.4.1条[/font][font=宋体]体系文件：《设备控制程序》[/font][font=楷体_GB2312]原因分析不符合[/font][font=楷体_GB2312]:[/font][font=宋体]由于人员对CNAS-CL01:2018第6.4.1条、《设备控制程序》学习理解不够，未能按JJG 475电子式万能试验机检定规程的要求配备同轴度仪。[/font][font=楷体_GB2312]制定的纠正/纠正措施[/font][font=楷体_GB2312]:[/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]）组织人员培训CNAS-CL01:2018第6.4.1条、《设备控制程序》、JJG 475电子式万能试验机检定规程；[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]）立即采购符合规程要求的同轴度仪，并进行符合性验证；[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]）举一反三，核查其它认可项目配备仪器设备是否有类似问题，若有一并整改。[/font][font=楷体_GB2312]纠正/纠正措施的完成情况[/font][font=楷体_GB2312]:[/font][font=楷体_GB2312]完成了[/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]）工作不符合报告单；[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]）CNAS-CL01:2018第6.4.1条、《设备控制程序》、JJG 475电子式万能试验机检定规程培训记录；[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]）采购申请单；[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]）满足JJG 475电子式万能试验机检定规程要求的同轴度仪照片；[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]）新购同轴度仪验收记录；[/font][font=宋体]6[/font][font=宋体]）其它认可项目配备仪器设备“举一反三检查记录”。[/font][font=楷体_GB2312]纠正/纠正措施的验证[/font][font=楷体_GB2312]:[/font][font=宋体]根据[/font][font=宋体]6[/font][font=宋体]份证据（附件[/font][font=宋体]……[/font][font=宋体]），表明纠正措施有效。[/font][font=宋体]建议明年在监督人员的工作计划中纳入对[/font][font=宋体]认可项目配备设备[/font][font=宋体]完整性[/font][font=宋体]的专项检查。[/font][font=楷体_GB2312]案例总结：[/font][font=宋体]1）[/font][font=宋体]应按照CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》和CNAS-CL01-A025：2022《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》要求配备依据所需的设备，检测要求相对校准会松一些，A025对校准的要求严格，需要满足检定规程或校准规范的全部项目和全部设备进行认可申请，但是开展工作可以减少项目，不过要与客户达成一致，并声明。[/font][font=宋体]2）[/font][font=宋体]设备，包括但不限于：测量仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品或辅助装置。 标准物质和有证标准物质有多种名称，包括标准样品、参考标准、校准标准、标准参考物质和质量控制物质。[/font][font=宋体]3）[/font][font=宋体]设备应建立设备档案和台账，与设备相关的表单有：[/font][font=宋体]《仪器设备验收单》[/font][font=宋体]《设备使用记录》[/font][font=宋体]《设备维护和维修记录》[/font][font=宋体]《仪器设备维修报废申请单》[/font][font=宋体]《检测中心设备台帐》[/font][font=宋体]《 年度设备校准/检定计划》[/font][font=宋体]《设备校准确认表》[/font][font=宋体]《仪器设备操作规程》[/font][/font]

哪位高手可以指点一下检测和校准实验室认可《仪器设备期间核查作业规程》大概思路？谢谢！

实验室2008年就开始使用液相色谱-质谱-质谱联用仪，联系了好多计量单位均不能检定或校准，解释是国家没有相关检定或校准规程。最近听说有规程了，不知道是不是真的？反正计量单位还是找各种借口不给检定或校准！

现在吸附管老化仪各厂家的参数基本上都是一样的，选择有难度啊，哪位版友能给讲讲选择吸附管老化仪的时候应该以什么为标准，有哪些参数是必须要看的，各家产品有啥区别，还是没区别？坛子里讨论的很少，晕头转向中，求教！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif