咪鲜胺气相检测

4.311　咪鲜胺和咪鲜胺锰盐(prochlorazandprochlorazＧmanganesechloridecomplex)在2763-2021中规定了其残留物:咪鲜胺及其含有２,４,６-三氯苯酚部分的代谢产物之和,以咪鲜胺表示。请问：咪鲜胺锰盐有没有标准品？２,４,６-三氯苯酚部分的代谢产物又如何检测呢？

咪鲜胺的检测标准能检测咪鲜胺锰盐吗？有的标准是NY/T1345。因为2763中咪鲜胺和咪鲜胺锰盐的农药参数

咪鲜胺的残留检测一般是把咪鲜胺水解成三氯苯酚后,测定三氯苯酚的含量,但我查到的文献中,有人在丙酮提取液中加酸,有人加碱,这是为什么呢?

我们现在开展新项目咪鲜胺的检测，但是回收率只有30-40%，怎么能够提高回收率？前处理的方法：10g样品+10乙腈均质2分钟后离心，取上清加SPE粉净化后上机，SPE粉净化时对回收率没有影响，该怎么办啊！

各位老师： 想用《NY/T1456-2007水果中咪鲜胺残留量的测定 气相色谱法》,检测蔬菜中的咪鲜胺。这个方法以前没用过，看到里面需要沙浴240度，需要浓硫酸净化。 感觉不太安全，想问问实验时要注意什么细节。或者 请问还有其他检测咪鲜胺的气相色谱法么？

咪鲜胺是英国Boots公司现在的德国艾格福公司于1974年合成，1977年推向市场的一种咪唑类光谱杀菌剂，它通过抑制甾醇的生物合成而发挥作用，对子囊菌和半知菌特别有效，主要作用于水果，蔬菜采收后的保鲜剂、防腐剂、以及作为植物叶面喷施用于放置水稻恶苗病、胡麻叶斑病等病害。在GB2763-2016中4.323咪鲜胺和咪鲜胺锰盐 残留物：咪鲜胺及其2,4,6-三氯苯酚。规定的检验方法NY/T1456-2007 水果中咪鲜残留的测定气象色谱法，用GC-ECD检测。这个方法中是在210-240度条件下用吡啶盐酸盐将咪鲜胺及其代谢产物水解成2,4,6-三氯苯酚，需水解一小时，再萃取提取，上机检验，提取过程，水解过程，十分繁琐，而且吡啶盐酸盐有一定毒性，在大批量做样的时候，该方法占用的人力物力太多。下面研究了一下咪鲜胺在喷洒在农产品上一段时间后，会产生2种初级代谢物N-丙基-N-脲（BTS44595）和N-醛基-N-丙基-N-脲（BTS44596），再经过一段时间这两种初级代谢物最终转化为次级代谢物2,4,6-三氯苯酚（BTS45486），所以说要检农产品的咪鲜胺，在农作物身上可能存在咪鲜胺、BTS44595、BTS44596，和BTS45486这四种形态，所以按在NY/T1456-2007中的检验方法来做的话是十分合适和全面的，就是麻烦点，转化的过程不好控制。那么还有其他方法检测么，有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]法检测咪鲜胺主体23200.8，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法检测20769咪鲜胺主体的方法，几种代谢物的检验方法暂时没有查询到，但是有用液相做咪鲜胺主体和代谢物的文献，也有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做咪鲜胺主体和2,4,6-三氯苯酚的，提取方法有很大不同，大概是代谢物要在酸性条件下提取效果才好，我觉得随着检验技术的进步，咪鲜胺也会出现克百威三羟基克百威、涕灭威、涕灭威砜，涕灭威亚砜这些代谢物一起检测的方法。大家对咪鲜胺检测有好的方法可以补充分享一下。

乙酰甲胺磷容易被衬管吸附，出峰较小，用高惰性衬管出峰较大，那么乙酰甲胺磷的最低检测限是多少？什么条件下检测限会更低？多少浓度能出峰？

请问专家在 用氮磷检测器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做大米中的甲胺磷时，样品该如何处理？谢谢

各位专家好！我想用液质联用仪检测茶饮料中吡虫啉、乐果和咪鲜胺三种农药的残留，请问应该用哪种前处理方法比较合适。谢谢！

请问一下嘧霉胺检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件，怎么用DB－1检测不出峰？？？

请问甲基嘧菌胺（嘧霉胺）在ECD检测器上响应值高吗 ？

[table][tr][td]乙酰磺胺酸钾（又名安赛蜜）的检测标准那位老师哪里有？求分享？谢谢！[/td][/tr][/table]

请问有人按照1456-2007测过咪鲜胺吗？

N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测吗？

GC7890A DB1701新柱以及用了一年后截去1米半之后的柱子，FPD检测器，检测器已清洗 进样口已清洗 衬管全新，分流平板全新。5PPM的乙酰甲胺磷峰高1500左右，0.4PPM的峰高180，再低不出峰了。是1701这根柱子对于乙酰甲胺磷吸附很严重，或者说这根柱子不适合分析此种农药。希望大家交流下，说说你们选择分析有机磷农残的毛细柱和色谱条件！

想要 5-（丙基硫酰）-1-H-苯并咪唑-2-胺的检测方法，在网上没找到，哪位大侠能帮帮帮我！

我手上有1、GB植物性食品中甲胺磷的检测方法；2、动物性食品中甲胺磷的检测方法；3、CDPA-MRSM（美国加州食品农业部）；4、FDA；5、日本（肯定列表制度）。 我想大家来讨论玉米甲胺磷的提取、净化、浓缩方法，我想玉米毕竟成分不算太复杂（玉米主要是含碳水化合物）。 举个例子：提取方法有乙腈法—CDFA（US）；丙酮法—FDA（US）；乙酸乙酯法—欧盟法；混合溶剂法（乙腈-丙酮-甲醇） — FDA（US）等，大家来讨论出最好最有效的方法。

请问，莠灭净，苯醚甲环唑，嘧霉胺，氟硅唑可以用气相色谱法检测吗？用什么类型的检测器？

请问，莠灭净，苯醚甲环唑，嘧霉胺，氟硅唑可以用气象色谱法检测吗？用什么类型的检测器？

[color=#444444]请教氟乙酰胺和毒鼠强混标都能够出峰的检测条件？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7890Ａ，检测器是FID，色谱柱是DB-5的柱子。溶剂用的是乙醇。麻烦知道的同仁指点下，谢谢！[/color]

由二甲胺与磺酰氯合成二甲胺基磺酰氯，产品计划用气相做检测，柱子是se-30的，结果不理想，大家给些意见，尤其是关于该产品的文献极少，在知网上没有几篇。也可能太简单了。

谁试过气相做啶虫脒检测。我用网上资料参数做曲线发现拖尾比较严重，分离度比较低。进样口260℃ 检测器ECD 280℃，DB-17柱，程序升温。参考资料是茶科所刘光明老师的《固相萃取-气相色谱检测茶叶中啶虫脒残留量》。 还有就是吡虫啉的气相法，你们是采用什么方式来采集数据的。

因为找不到HPLC——紫外检测器检测蜂蜜中磺胺类药物的，能用水产品的代替么？不过我有找到国标配荧光检测器检测蜂蜜中磺胺类药物的，我能用这个提取方法，但是用紫外检测么？

我用的是安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890A，做乙酰甲胺磷时为什么做不出来，需要在什么样的条件下检测？

请问专家[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890检测做酰胺类化合物用啥检测柱比较好？

请问HPLC检测蜂蜜中磺胺类药物的时候，有同学说让我直接用甲醇溶解蜂蜜，然后直接进液相，这样行不行啊？还有很多文献中从蜂蜜中提取磺胺的时候说是要过无水硫酸钠脱水，那是直接把硫酸钠加入到蜂蜜中么？还是有个什么类似抽滤过程的？

样品偏酸性，要检测里面的三乙胺溶剂残留，请各位给个好一些的气相检测方法，谢谢！