国内外邻苯检测

p 　　作为国内消费级基因检测行业领跑者，23魔方今日宣布近期完成总额6200万元人民币B3轮融资。消费级(DTC)基因检测市场正在持续走热中，本文汇总了国内外部分提供消费级基因检测的企业及产品。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " DTC 基因检测 /span /strong /p p 　　乔布斯曾在罹患胰腺癌后花费了约10万美元做了基因检测，好莱坞明星安吉丽娜· 朱莉也在2013年通过基因检测检测出BRCA1基因缺陷，这都在一定程度上提高了疾病的预防和诊疗，但是由于价格昂贵，基因检测对于普通大众来说似乎是遥不可及。不过近年来，随着基因检测成本的降低，作为整个基因检测行业不可或少的一个环节，衔接临床与生活、医疗与保健的桥梁——消费级基因检测(DTC Direct-to-Consumer Testing)以强势的姿态出现在大众的视野里，并在国内外迅速火爆，原因除了简单便捷的操作流程外，还有各类接地气的价格如499元、799元、999元等。 /p p 　　据了解，FDA继去年4月FDA批准了23andMe直接面向消费者销售的10种遗传疾病的易感性测试产品之后，又于今年3月8日批准了第一款直接面向消费者的癌症风险基因检测项目。在这样消费升级的大背景下，DTC市场的巨大潜力吸引了众多企业布局，以下整理了国内外部分提供消费级基因检测的公司及相关产品。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 国内市场 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 　　23魔方 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/01ff927f-2bef-4823-897f-4104019ab9c3.jpg" / /p p /p p & nbsp /p p 　　23魔方于今年初获由经纬中国领投1亿元B+轮融资后，又于今日宣布近期将完成总额6200万元人民币的B3轮融资。据悉，23魔方于年初融资后一周将全套检测“祖源+遗传健康”999元的价格降到了499元。又于4月份推出新一代的产品将V1.0版本的生物芯片升级到了V2.0版本，祖源分析增加到40个民族血统，遗传检测新增了ABO血型、蚕豆病等全新优质项目。截止目前已积累近20万人的样本数据库，推出第4代产品主要服务包括祖源分析,遗传疾病,健康风险,运动营养,药物代谢等，可得出祖源、遗传风险等200多项检测。 /p p 　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 　Wegene /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/c8ca7d9e-5463-4253-906e-b8add7e028c0.jpg" / /p p 　　WeGene 于2018年1月29日宣布完成由贝壳天使基金、华大基因集团及其旗下创投基金奇迹之光等共同参投的B轮融资。致力于让中国人知道和理解的自己的基因组数据，公司直接面向消费者的个人基因组服务用户现已经超过十万人，是国内最大的基因组数据平台之一，现在主要的服务内容包括基于基因组数据的祖源分析、个性化的运动和健康管理、精准营养、基因组医学等方面的内容。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 水母基因 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/b1ab238b-9fac-4f1d-a1e3-2e617a305604.jpg" / /p p 　　北京水母科技有限公司于2018年初由投资方义欣投资完成A轮融资,金额数千万人民币，是一家立足于消费级基因检测与解读、构建数字化生命管理体系的创新型高科技企业。基因检测服务应用于运动健身、减肥瘦身、健康管理等多种行业，产品服务有包含疾病风险评估、遗传病筛查、用药指导、膳食营养、个人特质、运动健身、肥胖风险等在内，共286项基因检测，肠道菌群检测(0~3岁宝宝的肠道菌群，帮助广大父母了解宝宝肠道菌群发育程度和免疫力发育状况)，无创疾病早筛(通过高通量测序、分子诊断等技术，实现癌症和其它疾病的无创早期筛查)，并自主开发了服务用户的水母基因APP。 /p p 　　 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 美佳基因 /strong /span /p p style=" text-align: center " img title=" 4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/28e4f2d8-298e-4f47-b1e8-949b33926ece.jpg" / /p p 　　是中国首家精准瘦身和运动营养基因检测平台，做大众领域基于基因检测的个性化运动、营养和美容的健康管理工作,提供配套的健康管理解决方案，如减肥、健身、美容、营养、运动天赋等。 /p p 　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 　碳云智能 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 5.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/37751a40-a90a-4dbb-a2b5-7af054c3e9c3.jpg" / /p p 　　成立于2015年，2016年A轮融资近10亿人民币，估值近10亿美金元，对外投资4亿美元.推出“觅我”品牌产品,应用主题涵盖营养、运动、美容三大板块,使用户能够持续监测自己的健康状态，预测疾病的发生，从而改善自己的健康。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 药明康德(明码生物科技) /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 6.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/e561195d-883f-4022-9b94-4235df0be461.jpg" / /p p 　　旗下的明码生物科技于2017年9月获得2.4亿美元的B+轮融资，产品包括瑞码(RareCODE)——罕见病临床检测 安码(HealthCODE)——健康人群全基因组体检 福码(FamilyCODE)——隐性遗传病检测。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 口袋基因 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 7.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/8adb542c-8214-45f4-8405-2bb3d46330b0.jpg" / /p p 　　全球首推千元级别二代基因测序产品!产品主要涉及个人基因组检测，遗传隐患基因组检测，包括成长教育、肿瘤疾病、营养药物、锻炼社交等近千项检测项目。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 360基因 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 8.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/15d4f2a2-c914-4b9b-9320-9f3fd04b1e04.jpg" / /p p 　　产品服务主要提供个性化健康管理服务，开发基因体检项目：基础疾病及个人体质检测，肿瘤易感基因检测，抑癌能力和中风风险监测等。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 23Genebank /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 9.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/aac15545-ae11-4a91-8c75-1eb1120b718e.jpg" / /p p 　　上海基银生物科技有限公司，大健康领域量化管理先行者，产品服务包括健康管理：基于SNP基因芯片，检测90万个精选SNP位点，获赠18种营养吸收和机体特质基因检测 临床诊断：为癌症的个性化诊治，从分子生物学层面提供决策依据。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 爱贝基因 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 10.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/adb6f898-8d5e-4f05-afb6-72fed276081a.jpg" / /p p 　　北京海华鑫安生物信息技术有限责任公司旗下的品牌。系列产品为爱贝基因护照，健康成长基因护照，茁壮成长基因护照，全能天赋基因护照。除此之外还包括有健康风险全面评估基因检测，肿瘤易感基因全基因检测，乳腺癌卵巢癌全基因检测，结直肠癌易感基因检测等。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 武汉良培 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 11.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/11b251fa-2e46-4f16-a8d1-4b3d0cf5175d.jpg" / /p p 　　良培基因生物科技(武汉)有限公司，将高通量基因测序技术应用于临床医学疾病筛查和诊断的科技转化型企业，开展的主要项目有多项外周血液循环肿瘤DNA检测、遗传性肿瘤易感基因检测、无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体、新生儿遗传代谢病基因筛查、单基因遗传病筛查、个体化治疗方案辅助检测以及疾病相关芯片预制和订制等。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 基因猫 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 12.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/16adec30-a175-459b-8ddc-b87c0643add8.jpg" / /p p 　　专注于解决亚健康状况带来的一系列问题，缔造最佳的生理机能状态，包括膳食营养与基因的交互作用，个体基因组结构上的特征建立膳食干预方法，将基因营养学应用于预防高血压、高血脂、糖尿病、肥胖等慢性疾病等等。产品检测主要有五大维度肥胖风险 三大膳食相关慢性病(糖尿病风险、肠道疾病风险、高血脂风险) 五大关键微量元素的需求高低导致的风险(心脑血管疾病风险、抗衰老能力、贫血风险、骨质疏松风险、高血压风险)等。 /p p 　　 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 久久基因 /strong /span /p p style=" text-align: center " img title=" 13.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/8e2f6920-dc12-4ec9-9a68-c2668debd419.jpg" / /p p 　　久久基因是杭州基智基因科技有限公司旗下品牌，从肌肤护理到运动锻炼，从饮食调整到纤体瘦身。从局部功能基因阐释，到个人全基因解析。推出了全基因组检测和单项检测两类产品，单项检测包含美肤基因检测、运动基因检测、纤体瘦身基因检测、男士瘦身健康基因检测、全基因组测序等几类产品。 /p p 　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 　深圳人体密码 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 14.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/2ea7287b-1a0f-4c2f-b844-c4653410d623.jpg" / /p p 　　产品服务涵盖儿童健康成长天赋基因检测、儿童基因DNA身份证、男性、女性健康基因全套检测和美容基因全套检测等。 /p p 　　 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 南京帝基 /strong /span /p p style=" text-align: center " img title=" 15.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/3cc10ee4-6cde-4749-963d-1f820fd51cd8.jpg" / /p p 　　是一家分子诊断服务提供商，已于2017年完成3亿人民币的B轮融资。产品服务包括肺癌靶向用药基因检测，常见癌种靶向用药基因检测OptiSeq& #8482 65，化疗用药基因检测等。 /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p

p 　　大多数空气中的挥发性有机物(VOCs)都是对人体有毒有害的物质，并能引起光化学污染和臭味等问题，因此高效灵敏的VOCs分析检测方法越来越重要。本文对当前主要国家、地区及国际组织相关大气VOCs检测方法进行了一次盘点，供大家参考。 /p p 　　 center img alt=" 【干货】国内外大气VOCs监测分析方法大盘点" src=" http://images.ofweek.com/Upload/News/2017-05/02/nick/1493687437705065043.jpg" width=" 308" height=" 217" / /center p /p p & nbsp /p p 　　VOCs主要来自工业过程、汽车排放以及溶剂的蒸发(来自EPA) /p p 　　国外空气中挥发性有机物的仪器方法主要为气相色谱法和气相色谱-质谱法。采样方式主要为容器捕集法、固体吸附剂采样法两大类。吸附剂又分为活性炭、担体(也称载体)和热脱附管等类。 /p p 　　1美国环境保护署(EPA)方法 /p p 　　美国环境保护署(EPA)针对环境空气中挥发性有机物汇编了标准方法体系《环境空气中有毒有机物分析方法》(第二版，1999年)。 /p p 　　其中： /p p 　　TO-1方法采用Tenax吸附剂采样，GC/MS分析挥发性有机物，主要针对沸点在80～200℃的挥发性有机物 /p p 　　TO-2方法采用碳分子筛吸附剂采样，GC/MS分析挥发性有机物，主要针对碳分子数较少，沸点在-15～120℃的非极性、非活性挥发性有机物。 /p p 　　TO-14A采用罐采样，气相色谱法(或质谱法)测定环境空气中挥发性有机物，主要针对常见的42种挥发性有机物，该方法前处理采用渗透膜除水，除水时会损失部分极性化合物，同时对罐的惰性处理要求不高。 /p p 　　TO-15采用罐采样，气相色谱-质谱法测定环境空气中挥发性有机物，其目标化合物比较多，有97种，此方法降低了水溶性VOCss的损失。可分析大多数挥发性有机物。 /p p 　　TO-17采用吸附热解析测定环境空气中挥发性有机物。 /p p 　　美国材料与测试协会(ASTM)方法D5466(空气中挥发性有机物的测定，罐采样方法)于2007年进行了修订，使用范围是环境空气、室内空气和工作场所。 /p p 　　方法中样品的除水方式有两种：半渗透膜吸附、冷阱吸附后升温解吸。方法明确规定，如果使用半渗透膜除水，水溶性或者极性化合物损失很大，只能分析表1中的化合物。如果用冷阱除水，则可分析表2中化合物，检出限在0.10ppbv～1.01ppbv之间。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　表1美国材料与测试协会(ASTM)D5466方法目标化合物清单一　 /p center style=" TEXT-ALIGN: center" img alt=" 【干货】国内外大气VOCs监测分析方法大盘点" src=" http://images.ofweek.com/Upload/News/2017-05/02/nick/1493687485519060559.jpg" width=" 640" height=" 339" / /center p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　表2美国材料与测试协会(ASTM)D5466方法目标化合物清单二 /p center img alt=" 【干货】国内外大气VOCs监测分析方法大盘点" src=" http://images.ofweek.com/Upload/News/2017-05/02/nick/1493687493506016827.jpg" width=" 640" height=" 460" / /center p 　　2国际标准化组织(ISO)方法 /p p 　　国际标准化组织关于环境空气中挥发性有机物分析测定有：ISO16017溶吸附管/热解吸/气相色谱仪法测定室内空气、环境空气和工作场所空气中挥发性有机物、ISO16200-2001溶剂解吸/毛细管气相色谱仪法测定工作场所空气中挥发性有机物，目前还没有罐采样的标准方法。 /p p 　　3台湾地区方法 /p p 　　台湾于1998年开始实施NIEAA715.13B方法(空气中挥发性有机化合物检测方法-不锈钢采样筒/气相色谱-质谱法)，其与TO15方法比较接近。方法中将Nafion渗透膜作为可选配件，提醒其对极性化合物的可能影响，目标化合物有61种见表3，检出限在0.09ppbv-0.31ppbv之间。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　表3台湾NIEAA715.13B方法目标化合物清单 /p center img alt=" 【干货】国内外大气VOCs监测分析方法大盘点" src=" http://images.ofweek.com/Upload/News/2017-05/02/nick/1493687514223029072.jpg" width=" 640" height=" 534" / /center p 　 /p p 　全球空气污染地图(来自Envisat& #39 sSCIAMACHY) /p center img alt=" 【干货】国内外大气VOCs监测分析方法大盘点" src=" http://images.ofweek.com/Upload/News/2017-05/02/nick/1493687534643081182.jpg" width=" 400" height=" 171" / /center p & nbsp /p p 　　4国内相关分析方法研究 /p p 　　我国对环境空气中挥发性有机物监测分析方法以吸附剂采样，溶剂洗脱、气相色谱分析为主，大都以单个组分分析，检出限较高。国内相关监测分析方法见表4。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　表4国内挥发性有机物环境质量标准或污染物排放标准限制及分析方法 /p center img alt=" 【干货】国内外大气VOCs监测分析方法大盘点" src=" http://images.ofweek.com/Upload/News/2017-05/02/nick/1493687557529045409.jpg" width=" 640" height=" 2062" / /center p 　　 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 我国早期的分析方法中大多是固体吸附剂吸附-溶剂解吸-气相色谱法，吸附剂对空气样品有富集的作用，方法的检出限比较低，测定成本低，但存在采样时间长、吸附剂穿漏、解吸/解析效率以及二次污染等缺陷。 /p p 　　随着2015年《环境空气挥发性有机物的测定罐采样气相色谱-质谱法》(HJ759-2015)的颁布，我国开始采用内壁惰性化处理的不锈钢罐采集环境空气样品，经冷阱浓缩，热解析后，进入色谱分离，质谱检测器检测。采样和分析方法上正逐步和国际先进方法接轨。 /p p 　　鉴于在线监测能够实现快速分析现场空气状态，在线监测仪器开发成为了近年的热点课题。近几年来，在提高在线分析方法上，我国做了很多努力，将便携式气相色谱仪应用于现场检测，能够提供实时数据且快速地得出检测结果。 /p /p

国内外环境空气质量监测系统最新进展 &mdash &mdash CIOAE 2014之在线分析综合类专场 　　仪器信息网讯 近来，&ldquo APEC蓝&rdquo 一度成为了互联网上、朋友圈中的传播热词，可见人们对于环境空气污染问题的关注。 　　为了实时监测数据和空气质量指数等信息，我国目前正在积极构建国家环境空气质量监测网。&ldquo 据不完全统计，现阶段我国的空气质量监测工作已经基本覆盖了1800多个市、县。&rdquo 北京市化工研究院尹洧教授在今天(26日)召开的CIOAE 2014之在线分析综合类专场上表示。 CIOAE 2014之在线分析综合类专场 　　他介绍到，环境空气质量自动监测系统是基于干法仪器的生产技术、利用定电位电解传感器原理、结合国际上成熟的电子技术和网络通讯技术研制开发出的最新科技产品。该系统符合国家对城市环境空气自动监测系统的各项技术指标要求，国产化程度高，可替代同类进口产品，是开展城市环境空气自动监测的理想仪器。 　　环境空气质量自动监测系统是一套以空气质量监测仪器为核心的自动测控系统。而空气质量监测仪器一般采用湿法和干法两种方式，湿法的测量原理是库仑法和电导法等，需要大量试剂，存在试剂调整和废液处理等问题，操作繁琐，故障率高，维护量大；干法则基于物理光学测量原理，利用顶电位电解传感原理，样品始终保持在气体状态，没有试剂损耗，维护量较小，具有较强的实用性和理想的性能价格比。 　　空气质量监测仪器在经历了第一代湿法仪器、第二代干法仪器后，近年来一种基于差分吸收光谱法(也称长光程法，英文简称DOAS。)原理的监测仪器开启了空气质量监测仪器的第三个时代，不仅能够分时测量SO2、NO2、O3三个主要参数，还能测量THC(总碳氢)、CH4、NMHC(非甲烷总烃)、BTX(苯系物)等有机污染参数，被广泛应用于大气成分研究，&ldquo 目前国内部分城市已经引进了这种采用DOAS的大气环境质量监测系统。&rdquo 尹洧教授补充到。 　　然而，&ldquo 观察我国环境空气监测工作现状，普遍化、自动化、标准化较世界先进水平都具有一定差距。&rdquo 　　近年来，国外已经开始发展灵敏度更高的长光程吸收光谱仪，区别于DOAS，这种仪器是基于激光光源进行监测，但目前尚处于试验阶段。同时，激光雷达技术具有距离分辨率高和实时测量范围较大等特点，在环境监测应用方面已得到了国际范围内的广泛重视，目前已成为空气质量自动监测系统发展的新方向。 　　另外，通过卫星遥感数据、地面观测数据结合后向轨迹模型、空气质量预报模型构建天地空一体化的大气环境监测和预报系统，可对大气环境形成一个立体的、全方位的认识，这也是目前环境空气质量自动监测系统的发展趋势之一。 尹洧教授（中）与天津大学赵友全教授（右）、中国计量院王德发博士（左）会上交流探讨 编辑：刘玉兰

检验检测机构接受客户（生产商、贸易商、消费者）的委托，通过设备仪器、 专业技术对产品进行质量、安全、性能、环保等方面的检测，以检测报告的形式 对产品是否达到行业标准做出评价。检验检测行业是随着社会的进步和发展，基 于全社会对使用产品的质量、生活健康水平、生产生活的安全性、社会环境保护 等方面要求的不断提高，并随着检测技术的不断进步而逐渐发展起来的行业。近年来，全球检测行业发展趋势总体一致，即政府或行业协会通过考核、认可等市场准入规则对检测机构进行行业管理，检测业务逐步市场化，检测技术水平和服务品质不断提升。由于全球化和国际贸易增长迅速，以我国为代表的新兴市场国家检测行业市场规模不断扩大，本地综合性检测机构成长较快，综合竞争力逐步增强。汽车电动智能化新车型迭代加速，扩大了汽车研发阶段第三方检测需求。我国新能源汽车产业高速发展，在政策和市场的双重作用下，产销持续爆发式增长。汽车检测为汽车产业的一个伴生行业，整体来看新能源车的检测单价要高于传统汽车，汽车检测产业受益于新能源汽车渗透率提升不断增长。我国国防开支不断提升，武器装备费用占国防开支比例不断提升，带动第三方军工检测行业规模持续扩张。试验检测在武器装备的研制过程中起到关键作用，贯穿立项、设计、性能试验、交付和鉴定整个产业链条。“十四五”期间军工检测需求快速增长，有望带动检测行业市场进一步扩容。国内外检验检测行业发展总体概况。目前全球范围内的大型综合性检测机构主要来自于欧洲，其中全球检测行业三大龙头分别为瑞士通用公证行（SGS）、法国必维国际检验集团（BV）和英国天祥集团（Intertek）。近年来，随着科技发展产品更新换代加快，检测技术水平也不断提高，全球检测行业保持年均复合增长率 9%以上的快速增长。根据国家市场监管总局统计，2021 年全球检验检测市场规模已达到 2,343 亿欧元。数据来源：国家市场监管总局相较于发达国家，我国检验检测行业起步较晚，但是检测行业市场规模不断扩大，检验检测机构数量逐年增加。根据国家市场监管总局发布的数据，2016至2021年我国检验检测市场规模增长了1,771亿元，年均复合增长率为12.02%。其中，2021 年检验检测市场规模达 4,090 亿元，较 2020 年增长了 504 亿元，同比增长 14.05%，继续保持较强增长态势。数据来源：国家市场监管总局检验检测报告作为检验检测服务行业成果的主要输出形式，多年来已实现长足增长。根据国家认监委统计数据，2021 年我国检测机构出具检测报告数量达6.84 亿份，2020 年出具检测报告数量达 5.67 亿份，远超《认证认可检验检测发展“十三五”规划》中提到的 2020 年我国对外出具检验检测报告数达到 4.4 亿份的主要发展指标。最近五年，检测报告数量年均复合增长率达 16.14%，检测报告数量的快速增长有力体现了检验检测行业的快速发展态势。数据来源：国家认监委2016 至 2021 年我国检验检测行业持续扩容，根据国家市场监管总局统计，截至 2021 年底，我国境内检验检测服务业共有检验检测机构 51,949 家，较 2020年增长 3,030 家，同比增长 6.19%。数据来源：国家市场监管总局

磁巴克豪森噪声(MBN，Magnetic Barkhausen Noise)技术可以用来评估铁磁性材料一定深度内的微观组织结构变化、应力状态、微损伤缺陷等，是实现对材料疲劳、微裂纹等早期性能退化及应力状态评估的一项重要无损检测技术，工程应用前景广阔。　　1 国外仪器现状　　国外目前已有多个公司有成熟的MBN仪器销售，可进行特定功能的MBN信号检测，但是仪器售价昂贵。其中使用最为广泛的有芬兰Stresstech公司和德国弗劳恩霍夫无损检测研究所的MBN检测仪器。　　Stresstech公司是专门从事无损检测的公司，该公司研发出了巴克豪森效应表面质量检测仪(磨削烧伤检测仪)，有便携式检测仪Rollscan 250，300，350三种型号和非便携式检测仪Roboscan 500，600两种型号，可以实现复杂形状工件、粗晶材料残余应力的精准分析。图1为Rollscan 300表面质量检测仪，其检测深度在0.01~1.5mm之间。图1 Rollscan 300表面质量检测仪　　2002年，德国弗劳恩霍夫无损检测研究所研制了商业化的3MA微结构与应力分析仪，目前已有第二代产品3MA-II，如图2所示，它是一种集成四种不同微磁测量方法的仪器(包括巴克豪森噪声、多频率涡流、增量磁导率、切线磁场谐波分析)，可以测定材料表面及浅表面硬度、残余应力、硬化层深度和加工缺陷等信息，能对边缘层0~8mm厚度的部件多个相关技术质量指标进行快速同步评估。图2 3MA-II微结构与应力分析仪　　2 国内仪器现状　　目前，国内尚未有成熟的商业化磁巴克豪森噪声检测仪器。南京航空航天大学研发出便携式巴克豪森检测仪样机，如图3所示，可实现对钢轨的应力检测，检测精度在10MPa以内。图3 便携式磁巴克豪森检测仪样机　　北京化工大学陈娟等人研发的基于磁巴克豪森效应的钢轨应力检测系统，能够对钢轨内部的应力进行实时在线检测，测量误差在0.5MPa，具有精度高、响应速度快、可视化效果好等优点。　　3 国内外相关标准现状　　国内外关于MBN无损检测的行业标准和规范并不多，许多国家并未提出相应的检测标准。　　美国汽车工程师协会(SAE)于1991年发布了SAE ARP 4662-1991(R2010) “Barkhausen Noise Inspection for Detection Grinding Burns in High Strength Steel Parts”标准，中译名为《高强度钢零件摩削灼伤的巴克豪森噪声检测》。　　美国齿轮制造商标准协会(AGMA)于1999年发布了AGMA 99FTM1-1999 “Barkhausen Noise Inspection Method for Detecting Grinding Damage in Gears”标准，中译名为《齿轮磨削损伤的巴克豪森噪声检测方法》。2007年，AGMA又发布了AGMA 09FTM06-2007 “Using Barkhausen Noise Analysis for Process and Quality Control in the Production of Gears”标准，中译名为《用巴克豪森噪声分析进行齿轮生产过程中工艺和质量控制》。　　在利用磁巴克豪森噪声技术进行检测时，对检测技术、检测环境、标准试件的要求，国内尚未出台相关的标准和规范，还需进一步加强相关检测工艺的研究，尽早制定相关检测标准。　　节选自《无损检测》

p style=" TEXT-INDENT: 2em" strong 仪器信息网讯 /strong 为进一步深入交流国内外最新食品安全检测技术与标准，了解AOAC/ISO/IDF标准项目的进展，促进我国食品安全检验方法与国际标准的沟通与合作，2019年5月13 日下午，2019年中国检测方法与国际检测标准沟通与交流会在上海浦东绿地假日酒店成功举办。 /p p style=" text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/cd22cb4c-2d18-4858-8876-6a387b0501f0.jpg" title=" 头.png" alt=" 头.png" / /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 中国检测方法与国际检测标准沟通与交流会现场 /span /p p style=" TEXT-INDENT: 2em" 本次会议由中国检验检疫学会副会长周琦担任主持。国家市场监督管理局食品安全抽检监测司副司长梁钢等17位中方代表，AOAC总裁David B. Schmidt先生等7位外方代表出席了本次会议。中外嘉宾代表做了简要报告，并就 “国内、国际标准比对研究及合作计划”、“中外能力验证合作计划”等问题展开讨论。 /p p style=" text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/767e6c65-5386-46a5-87d0-52571c1f6edc.jpg" title=" 中.jpg" alt=" 中.jpg" / /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 中方代表发言 /span /p p style=" TEXT-INDENT: 2em" 会议上， strong 国家市场监督管理局食品安全抽检监测司梁钢副司长 /strong 介绍了国家目前食品抽检情况与工作计划、食品安全补充检验方法和快检方法的范围、制定和发布情况，并表明在食品安全方面，国家将从战略高度进行谋划，进一步提升食品安全监管能力，保证公众舌尖安全。 strong 国家食品安全风险评估中心标准部四室肖晶主任 /strong 介绍了中国国家食品安全检测标准清理整合情况及正在开展的标准跟踪评价工作。目前的跟踪评价主要针对部分理化标准和微生物标准，梳理标准的缺失情况可提高标准的可操作性和实用性，有利于进一步完善检验方法标准体系，增强检验方法标准体系的科学性和完整性。此项工作对食品安全标准体系提供了建设性意见和有力的技术支持，未来的3-5年，国家相关部门将以此次跟踪评价结果为依据，来为标准的立项、研究及规划提供支持。 strong 国家市场监督管理局标准技术司食品标准处王晓燕副处长 /strong 介绍了中国国家标准制修订进展，重点谈及了中国国家标准的管理及食品领域的标准化情况，同时也介绍了我国在国际标准化层面（如ISO等）的工作进展情况。 strong 中国兽医药品监察所标准处郝利华副处长 /strong 针对兽药残留标准的制修订工作，从组成管理和现状两方面介绍了中国兽药残留标准建设状况。兽药残留标准体系包含兽药残留最大限量和检测方法标准两大块。目前，兽药残留最大限量标准在经过4次农业部公告的历史发布后，将首次以国家食品安全标准的形式（GB2764）进行发布，在兽药残留限量值和靶动物种类方面有较多更新。检测方法标准方面，“高通量方法+确证方法”是今后兽药残留检测标准的趋势。 /p p style=" text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/0e916da8-ba94-48a2-8d58-848b4777fb89.jpg" title=" 外.png" alt=" 外.png" / /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 外方代表发言 /span /p p style=" TEXT-INDENT: 2em" 高层论坛中，来自外方的相关专家也积极参与了会议讨论交流。 strong AOAC SPSFAM项目主席、AOAC/ISO/IDF代表Erik Konings先生 /strong 讲述了ISO/IDF/AOAC相互合作，共同发布了10项检测方法，均由国际专家共同制订。ISO/IDF/AOAC的合作可避免工作的重复，使全球的标准更加协调化，起到促进贸易和更好地服务消费者的作用。 strong AOAC总裁David B. Schmidt先生 /strong 指出AOAC官方的方法体系是AOAC的核心部分。今年AOAC额外发行了21项新方法，新的官方方法的流程透明。新方法的制订需要先了解具体需求，然后以相应指标来确定具体范围，以便从全球征集方法。AOAC希望未来收到越来越多来自中国的方法。 /p p style=" text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/4e254f82-e0f0-45d7-8cc4-7b52cc1a8ceb.jpg" title=" 讨论.jpg" alt=" 讨论.jpg" / /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 中外双方代表讨论环节 /span /p p style=" TEXT-INDENT: 2em" 会议上，中外双方还对国内外检测标准比对研究、中外能力验证项目计划两项议题进行了充分的研讨。在标准制定和标准比对研究方面，中方和AOAC有着共同目标，希望以大家共同关心、市场迫切需要的标准为切入点展开务实合作。在能力合作验证计划方面，双方就能力验证工作在国内外的现状进展和互通合作进行了较为充分的沟通交流，与会代表和听众也都积极发言，表达对国内外检测标准对话与合作的工作的重视。 /p p style=" text-indent: 2em " 经过近3个小时的讨论交流，与会双方进行了充分沟通，在国内外检测标准的合作及比对研究、国内外能力验证工作合作方面达成合作意向，双方将在国家食品安全风险评估中心和国家标准化管理委员会等部门的指导和规范下，争取在更具体的事项上展开进一步的切实合作。 /p

2022年第一季度检验检测领域的并购扩张持续升温。随着近期疫情的反复，检验检测行业依然义无反顾的投身于抗疫前线，在机遇与挑战中，国内外检测机构在逐步复工复产的同时，也在井然有序的跑马圈地。那么国内外扩张频率如何？扩张领域又有哪些？我要测网对Eurofins、Cotecna、CTI华测检测、Eddyfi/NDT等7家外资检测机构的10起并购事件进行盘点，以飨读者，其中涉及我要测网2家会员机构。 具体收并购详情如下: 1、Cotecna集团收购丹麦ECS Eurocargo Services2022年1月4日，Cotecna集团正式宣布成功收购丹麦ECS Eurocargo Services（以下简称“ECS”）。ECS为谷物、油籽、饲料以及散装液体农产品监管与认证行业的全球领军企业。ECS深耕欧洲市场多年，专业底蕴深厚，业务遍及丹麦、瑞典、德国、波兰及波罗的海国家，致力于为客户提供高效快捷的监管与认证服务，并始终坚持最高的质量标准。凭借对市场的深刻洞见和覆盖全球的合作伙伴网络，ECS在为北欧客户量身打造解决方案的同时，积极推动全球范围的业务发展。从初级制造，饲料生厂，到加工处理，ECS致力于在供应链每一环节为客户保驾护航，始终高度关注并确保如实记录交易产品的质和量。通过本次收购，Cotecna将进一步拓展欧洲市场的农产品检验检测业务。2、Eddyfi收购无损检测知名品牌Zetec2022年1月12日，Eddyfi/NDT宣布已完成对Zetec（原Roper Technologies的子公司）的全面收购。Zetec的所有人员和技术都将并入到Eddyfi technologies业务部门，Eddyfi Technologies将负责在发电、航空航天、国防、铁路和制造业等开拓成熟的领域中推广Zetec品牌。此次收购是Eddyfi/NDT在过去6年中完成的第11项收购。Zetec公司成立于50年前，是无损行业的重要成员，在加拿大魁北克省设立了全球工程和制造中心，公司总部位于美国华盛顿的斯诺夸尔米。此外，Zetec在全球各地设有办事处，包括休斯敦、巴黎、首尔和上海等。Zetec先进的无损检测解决方案被广泛应用于发电、航空航天、国防、铁路和制造等主要行业。Eddyfi/NDT是一家快速发展、创新的私营工业技术集团，致力于无损检测领域。通过其两个分支，即高级无损检测设备和针对特定应用的综合检测服务，集团的目标客户主要是在航空、能源、采矿、发电、运输等领域的全球关键资产和基础设施的所有者和制造商、大型工程公司和服务公司。3、CTI华测检测并购控股吉林安信70%股权2022年1月17日，吉林省农投集团有限公司（简称吉林农投）与华测检测认证集团股份有限公司（简称CTI华测检测）战略合作暨华测安信战略并购签约仪式在吉林长春隆重举行。通过此次并购控股，CTI华测检测持有成为吉林省安信食品技术服务股份有限公司70%股权，为集团在食农领域检验检测的全布局再添新动力。值得一提的是，此次混改也是市场监管总局《关于进一步深化改革促进检验检测行业做优做强的指导意见》鼓励非公有资本参与国有检验检测企业混合所有制改革、振兴东北老工业基地政策的的实践。吉林农投是吉林省政府出资设立的农业专业化投融资平台，为省属国有独资企业，吉林安信是吉林农投下属全资公司，吉林省规模最大的第三方检测公司，此次混改合作，一方面，是农投集团需要一支强有力的专业技术团队来服务和支撑集团公司及产业发展；另一方面，CTI华测检测作为行业翘楚，也是农投集团最理想的战略合作伙伴选择。农投集团作为服务三农的国家队，拥有雄厚的实力和广泛的社会影响力。此次混改合作是双方合作的起点和桥梁，未来在农业、粮油、畜牧等板块双方一定会有更广泛的合作空间。4、欧陆科技集团Eurofins Assurance收购Sisthema2月1日，Eurofins Assurance宣布：已成功收购Sisthema。Sisthema是一家为制药、医疗器械和化妆品行业提供全面服务的优质服务提供商。Eurofins Assurance收购Sisthema是欧陆集团一个重要里程碑，将对两家公司的业务产生非常积极的影响。一方面，Eurofins的声誉和广泛的分析和认证服务组合将极大地补充Sisthema为其客户提供的服务。另一方面，Sisthema加入Eurofins Assurance，拥有广泛且无与伦比的审计组合、全球范围内的高素质审计师网络和业内长期专业知识。两家公司的投资组合合并在一起，将确保更接近市场，同时继续在不断改进、成长的同时，提供高质量的服务。5、正中信息拟410.5万元收购山东公共安全检验检测100%股权2月10日，山东正中信息技术股份有限公司计划通过山东产权交易中心公开挂牌转让平台购买山东山科控股集团有限公司持有的山东公共安全检验检测技术有限公司 100%股权，转让底价为410.50 万元，交易方式为网络竞价。正中信息称，本次交易是为了实现公司战略规划，提升公司的整体实力，增强公司未来的盈利能力，有利于公司长远发展。公司本次交易是从长远发展角度出发所做的决定，可进一步提升公司的综合实力，对公司发展具有积极意义。公开资料显示，正中信息于2017年8月14日挂牌新三板，主营业务是信息系统工程监理及相关服务,作为独立的第三方机构专为信息系统工程提供系统规划、工程监理、软件测评、安全服务等方面的服务。据悉，山东公共安全检验检测技术有限公司主要从事信息技术咨询服务、安全咨询服务、检验检测服务、雷电防护装置检测；建设工程质量检测等业务。本次股权公开挂牌转让前，山东山科控股集团有限公司持有其100%的国有股权，而山东山科控股集团有限公司由山东省人民政府国有资产监督管理委员会直接和间接持股90%。6、Cotecna集团收购Wimpey 实验室近日，Cotecna集团宣布收购Wimpey 实验室。这是一家在阿拉伯联合酋长国的迪拜及阿布扎比提供分析检测服务的领先供应商。Wimpey 实验室于2006年在迪拜成立，目前在迪拜及阿布扎比设有实验机构。检测服务范围涵盖食品、化妆品、环境、消费品、电器产品、石油产品、建材的检测及岩土工程勘察。Wimpey实验室拥有逾280名全职员工，致力于提供包括EIAC、ENAS、IAS、SASO等诸多认证与授权批准。通过本次收购，Cotecna得以进一步拓展在阿联酋的业务网络，并扩大产品检测能力。Cotecna首席执行官Sébastien Dannaud先生表示：“我们很高兴欢迎Wimpey 实验室成为Cotecna集团的一部分。Wimpey将是Cotecna集团实现中东地区发展计划的关键。Wimpey正围绕产品安全与合规拓展监管框架，其认证及相关业务的涵盖广度，凸显了Cotecna支持发展中经济体的长期愿景。”7、谱尼测试收购深圳米约和成都米约，加强谱尼医疗计量领域硬实力3月，谱尼测试（300887.SZ）公司成功收购了深圳米约和成都米约两家医疗计量公司100%股权。此次股权收购进一步拓展了谱尼测试医疗计量领域，丰富了公司在医疗器械计量校准和医疗器械检验领域的版图，奠定了西南和华南地区医疗计量布局。8、谱尼测试拟4900万元收购深圳通测检测70%股权 拓宽公司检测业务范围3月16日，谱尼测试公告，公司拟以4900万元的对价收购深圳市通测检测技术有限公司70%股权。谱尼测试表示，本次交易完成，将拓宽公司检测业务范围及检测能力，持续增强公司综合竞争力。本次交易符合当前市场需求以及业务总体发展战略，有利于公司未来主营业务长期发展，符合公司全体股东的长远利益。9、建研设计拟收购安徽省建院工程质量检测有限公司5%股权3月31日，建研设计拟以自有资金232.87万元收购唐雪芹持有的安徽省建院工程质量检测有限公司5%股权。收购完成后，公司持有检测公司的股权将由46%增加至51%，检测公司将成为公司控股子公司。10、Cotecna集团收购ACT实验室4月消息，Cotecna集团收购ACT实验室。ACT实验室系领先的产品安全与合规检测机构，总部位于美国加利福尼亚州，在美国、中国、越南等全球范围内设有四个检测实验室与六个分支机构。ACT实验室拥有行业领先的专家团队，专注于自行车及其配件、电动自行车、头盔、儿童产品及体育用品的机械与化学检测，并在产品评估、研发、审核与质量控制等方面提供量身定制的服务，保障供应链各环节的合规性，为消费者提供安全可靠的产品。Cotecna集团首席执行官Sebastien Dannaud表示Cotecna已成为全球领先的产品合规服务提供商，业务涵盖农业、食药、金属与矿产、消费品等领域。收购ACT是重要里程碑，Cotecna将进一步开拓消费品检测与认证市场。ACT加入Cotecna之后，在户外移动和生活方式产品领域的业务网络与品牌美誉度将得到充分提升。

摘要本次横评使用AllSheng® 和国内外市场主流FFPE组织样本DNA提取试剂盒，进行提取效果的详细对比，主要指标核酸提取效率和片段大小及分布情况，前者通过Fluo-200荧光计定量，后者通过生物分析仪检测。结果显示，奥盛试剂盒在DNA提取率以及产物片段分布与其他品牌试剂盒表现一致，在一些样品上的表现甚至更优于同类产品。此外，我们对比了AllSheng® FFPE组织样本DNA提取试剂盒手动法提取与在Leap-Pure S24上全自动提取上进行自动化提取的差异。结果显示上述两种方法得到的核酸产量及片段完整性均无显著差异。试剂简介FFPE（Formalin fixation and paraffin embedding）样本，即福尔马林固定、石蜡包埋的组织样本，被视为病理科的“瑰宝”，因为它们保存了大量疾病相关信息，为医学研究提供了宝贵的数据来源，是目前长期保存病理样本的主要方法，过去的几十年中，按照该方法，全世界已经存档了大量生物样品。然而，由于技术的限制，FFPE样本在过去的几十年中并未得到充分的利用。随着科技的进步和研究的发展，现在对FFPE样本的应用已经越来越广泛。从最初的免疫组化用于疾病诊断和病理分型，到现在已经应用到各种组学研究中，FFPE样本的价值得到了更全面的发掘。每一个FFPE样本都是珍贵且独一无二的。在样本量有限的情况下，我们应当在尽可能减少损耗的同时释放其所蕴含的生物信息。现阶段在FFPE样本中提取核酸仍存在一定的挑战性。如石蜡样本在制作过程中导致的核酸降解，难以兼容下游qPCR、测序等应用，以及提取操作过程繁琐用时较长，试剂中二甲苯会危害实验员健康，其次二甲苯会影响组织切片质量，若使用不当，容易使组织产生收缩、硬化变脆等变化。因此我们需要在有限的样本中尽可能提取出高质量的核酸，同时实现提取操作自动化，在这里我们展示的是奥盛试剂盒从大鼠石蜡包埋组织样本和人体组织样本中提取基因组DNA的方法，与市面上同类型试剂盒提取效果进行对比，结果显示，DNA提取浓度、完整性等方面与国内外同类型产品表现一致。材料与方法试剂提取效率对比配制三个不同批次的试剂，根据FFPE切片/卷片组织面积的大小，刮取5-10张表面积为25-30mm2的卷片，分别进行手工法提取，等体积（50 μL）洗脱所有样本提取流程如图1所示，将所得纯化的DNA通过Fluo-200荧光计dsDNA高灵敏定量分析试剂盒精准定量提取浓度（dsDNA），并通过琼脂糖凝胶电泳验证DNA完整性，使用GAPDH基因（扩增片段长度分别为322bp和99bp）对DNA产物进行qPCR分析，所有样本的起始体积/量一致。图1 试剂整体操作流程。上图为奥盛试剂盒操作流程。其中手工法提取需要根据步骤按顺序添加试剂。而配合仪器进行自动法提取，只需要直接将样品加入到指定孔中即可，其余试剂均以提前加入其他孔位，操作相对来说更加便利各品牌试剂抽提效果对比奥盛试剂盒和其他国内外三种对标试剂盒分别提取不同人组织FFPE样本，等体积（50 μL）洗脱所有样本，将所得纯化的DNA通过Fluo-200荧光计和dsDNA高灵敏定量分析试剂盒精准定量提取浓度（dsDNA），琼脂糖凝胶电泳验证DNA完整性，以及通过Allsheng® NGS Universal DNA Library Prep Kit for Illumina试剂盒进行不同品牌提取产物的建库产量及峰型图分析对比。与同类产品提取人体石蜡包埋组织样本比较。自动化提取效果验证为确定全自动和手动抽提方法是否可以获得相同的核酸产量和质量，我们使用奥盛试剂盒进行手动抽提以及在Leap-Pure S24上全自动提取连续的FFPE样本。每个样本上样量一致，洗脱体积均为50μL，进行对比测试。结果与分析试剂抽提效率验证对三批提取产物浓度测定分析发现，AllSheng® 与A品牌试剂盒对不同FFPE组织样本的提取效率接近或超出对标试剂（图2-1），片段分布和片段完整性（用不同大小引物对产物进行扩增后，将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，均显示出完整的4条片段）与对标产品一致（图2-2、图2-3），对DNA产物进行GAPDH基因（扩增片段长度分别为322bp和99bp）qPCR分析，发现不同长度扩增片段浓度均无明显差异（图2-4）。图2-1 AllSheng® FFPE组织样本DNA提取试剂盒与对标试剂盒提取产物浓度图2-2 AllSheng® FFPE组织样本DNA提取试剂盒与对标试剂盒提取产物琼脂糖电泳结果图2-3 AllSheng® FFPE组织样本DNA提取试剂盒与对标试剂盒提取产物的片段完整性分析结果图2-4对提取产物进行不同片段的qPCR结果各品牌试剂抽提效果验证通过对不同人组织FFPE样本提取发现，四种试剂盒对不同样本的提取情况一致，奥盛试剂盒和其他国内外三种对标试剂盒对不同的样本提取效率有差异。在C样本提取中，奥盛试剂盒提取效率显著高于三种对标试剂盒(图3-1），三个样本的片段分布和片段完整性与对标产品一致（图3-2），将四种试剂盒提取产物投入相同量进行建库，奥盛试剂盒建库后的文库产量与另外三种试剂盒的文库产量无明显差异。图3-1四种试剂盒提取不同人组织FFPE样本的浓度图3-2 四种试剂盒提取不同人组织FFPE样本提取产物琼脂糖凝胶电泳图及完整性分析图实验组Qubit 浓度文库产量T品牌17.8ng/µ l445ngQ品牌13ng/µ l325ngA品牌17.1ng/µ l427.5ng奥盛17.5ng/µ l437.5ng图3-3 四种试剂盒提取产物建库实验结果自动化提取效果验证在Leap-Pure S24上全自动提取连续的FFPE样本与手工法提取对比。结果显示Leap-Pure S24提取产物浓度均可达到手工的90%以上（图4-2），琼脂糖凝胶电泳效果表明两种方式的提取产物片段分布一致（图4-3），用于下游应用（如使用Agilent Bioanalyzer系统进行DNA分析，以及qPCR和RT-PCR分析）的核酸质量基本一致（图4-4、4-5）。且在操作方式上Leap-Pure S24全自动核酸提取仪均需将样本放入试剂条中即可，手工操作时间较手工提取缩短90%以上。点击图片查看详情图4-1 全自动核酸提取与手工法提取效率对比图4-2 手工与S24提取产物的琼脂糖凝胶电泳结果图4-3 手工法与S24提取产物在安捷伦4150上片段分析结果图4-4 S24与手工的提取产物对不同大小扩增子的qPCR结果总结FFPE组织样本是目前国内外运用最为广泛的组织保存形式。目前，分子靶向治疗逐步成为肿瘤治疗的主流。在临床用药前对患者基因突变状态进行检测，可正确指导临床个体化用药。减轻患者经济负担．提高分子靶向药物治疗效果。因此，从FFPE样本中提取高质量的DNA进行分子靶标检测也逐渐受到关注。从FFPE组织样本中提取到能够有效扩增的DNA不仅适用于回顾性研究，也对疾病的诊断与鉴别、评估疾病预后和探索疾病分子机制具有重要意义。AllSheng® FFPE组织样本DNA提取试剂盒采用高效组织裂解缓冲液和无毒除蜡剂进行一步法脱蜡裂解，利用硅羟基磁珠与核酸分离纯化方法的原理，从石蜡包埋组织切片、石蜡块或福尔马林等固定液组织中快速高效的提取样品中的DNA，在浓度、片段分布与质量（下游实验）方面与对标试剂一致。试剂不含二甲苯等有害物质，并且操作简单，无需多次离心。该试剂盒适用于多种FFPE组织类型，可以进行手工抽提，也可以配套仪器进行全自动化操作。搭配我司Leap-Pure S24全自动核酸提取仪，可实现提取过程全自动化，极大减少了人工操作步骤。

为进一步推进国家毛绒纤维质量检验体制改革工作，内蒙古纤检局申报的《光谱法快速检测山羊绒技术研发》自获取质检总局立项以来，一直处于高水平高质量研发状态，在经过近4个月的科研攻关后，目前已进入到验证阶段。　　据悉，光谱法快速检测山羊绒净绒是一种快速简便非破坏性的分析检测方法。该方法通过建立光谱数据采用反射模式采集NIR光谱图将数据进行分析得出结论。经过人工与仪器进行实验对比，这种方法可以及时调整羊绒原料光谱反射率值与山羊绒净绒率之间关系，进一步完善洗净绒数据模型与光谱法检测山羊绒净绒率技术研究。利用光谱技术具有快速、无损、易操作的优点，达到实时在线检测的目的。　　光谱法快速检测山羊绒净绒的科研成果将填补国内外山羊绒净绒率仪器化检验的空白，并有效促进山羊绒仪器化检验发展进程。

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近日，新疆油田实验检测研究院申报的“化合物、包含其的缓蚀剂组合物、缓蚀剂的制备方法和用途”近日获得国家发明专利授权。随着国内很多油田逐渐进入中、高含水期，油田采出水矿化度增高，并且富含腐蚀性无机离子及二氧化碳、硫化氢等溶解性气体，对油田注输管线和设备极易产生腐蚀，严重影响油田生产安全。缓蚀剂因具有成本低、效果好、操作方便等优点，在油田生产中被广泛采用。目前，国内油田生产中所使用的采出水缓蚀剂多以醛、酮、胺的缩合物及其衍生物等有机分子类为主，在水、油气或油气水等不同酸性介质中使用，效果表现优良，而在国内呈弱碱性（pH值7.5～9）的油田采出水水质中，使用效果欠佳，甚至无效。这是因为，有机类缓蚀剂在弱碱性的油田采出水中易发生分子结构断链、开环改变，难以在金属表面形成完整致密的保护膜，从而导致缓蚀性能降低，甚至无缓蚀性能。针对弱碱性介质中缓蚀剂的研究，目前在国内外仍处在探索期。2013年开始，新疆油田实验检测研究院科研人员潜心钻研，查找文献、反复实验，通过分子结构设计、优化实验工艺，成功研发出适用于弱碱性油田采出水的缓蚀剂，就像“护肤品”一样，能在油田采出水管道内壁快速形成一层保护膜，具有缓蚀、阻垢、杀菌多种功能，填补了弱碱性油田采出水缓蚀剂研究领域的空白。此项成果的研发与应用，更适用于采出水水质呈弱碱性的沙漠、戈壁及碱滩油区，可有效缓解油田注输管线及设备的结垢腐蚀，更好地护航油田安全运行。

p 　　挥发性有机物(volatility organic compounds，VOCs)是环境中的一类典型污染物，对大气的物理、化学性质以及人体健康都有十分重要的影响。近年来随着我国经济的迅速发展，由工业、居民生活排放的人为源VOCs总量正在逐年增加，导致光化学烟雾、城市灰霾等复合型大气污染问题日益严重。有效控制VOCs排放已经成为现阶段我国大气环境治理领域中的热点问题。泄漏检测与修复(leak detection and repair，LDAR)是目前国际上通用的一种无组织VOCs控制技术，可广泛应用于石化等行业中设备泄漏环节的VOCs减排。 /p p 　　美国和欧盟等发达国家早在20世纪80—90年代就开始通过实施LDAR控制VOCs排放，改善大气环境质量，并且取得了十分显著的成效。21世纪初以来，为有效控制我国工业源污染排放，LDAR技术被引进中国，并被越来越多的企业所重视和应用。本研究通过对国内外LDAR技术实施情况及相关标准、政策的调研分析，旨在总结我国LDAR的应用现状、存在问题并提出相关改善建议. /p p style=" text-align: center " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong LDAR技术简介 /strong /span /p p 　　 strong 1.1 LDAR的定义及实施目标 /strong /p p 　　LDAR是一项对工业生产过程中的物料泄漏进行控制的系统工程，也是一项履行相关标准的重复性工作。该技术采用固定或移动检测仪器，定量或定性检测生产装置中易产生VOCs泄漏的密封点，并修复超过一定浓度的泄漏点，从而控制物料泄漏损失，达到减少环境污染的目标。通常，被检测的密封点包括泵、压缩机、搅拌器、阀门、泄压设备、取样连接系统、开口阀或开口管线、法兰、连接件等。就一家企业而言，虽然单个密封点的泄漏很微量，但整个生产线的所有密封点可以产生巨大的排放。据美国环保局估算，设备泄漏产生的VOCs排放量约占炼油厂原油加工量的0.01%。欧盟多家炼油厂采用红外遥感技术测量的烃类排放均值约为原油加工量的0.12%，其中炼油装置泄漏的VOCs排放占全厂VOCs无组织排放总量的20%～30%。 /p p 　　 strong 1.2 LDAR的实施程序 /strong /p p 　　现行的LDAR工作模式由美国EPA建立，其标准方法称为《挥发性有机化合物泄漏测定方法》。该方法不但规定了执行LDAR操作需遵守的协议，同时还规定了用于VOCs泄漏检测的设备和技术。总体上讲，LDAR常见的检测技术主要分为常规检测和非常规检测2大类。常规检测是指采用火焰离子检测器、红外吸收检测器、光离子检测器等仪器直接检测设备密封点的逸散浓度 非常规检测是指采用光学检测仪(红外热成像仪、傅里叶红外成像光谱仪等)、超声检测仪等仪器对设备泄漏情况进行检测或检查，可作为常规检测的辅助手段，发现疑似泄漏点后，应采用常规检测方法定量确认。典型的LDAR实施程序可概括为5个基本步骤，依次分别为识别、定义、实施、修复以及报告。各个步骤的具体含义和内容如图1所示。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/b70ea1eb-bc40-49bb-9fcf-9ac3af5e3c14.jpg" title=" 640.jpg" / /p p 　　从图1的实施程序可知，修复是整个LDAR实施过程中真正实现VOCs减排的关键一环。目前国内外对于泄漏点常用的修复手段包括紧固螺栓、更换部件、加装管帽、涂抹密封胶、制作夹具堵漏等方式。具体视泄漏程度、泄漏设备组件类型以及生产工况等因素而定。 /p p 　　 strong 1.3 LDAR的实施效益 /strong /p p 　　根据美国EPA对实施LDAR的企业进行的评估，石油炼制企业实施LDAR后设备VOCs泄漏量可减少63%。丁德武等对国内石化企业炼油装置LDAR实施效果的评估结果表明，LDAR的执行可使该装置的VOCs排放量削减约50%。可以看出，LDAR工作对于设备泄漏环节VOCs的减排具有非常明显的效果。 /p p 　　同时，LDAR实施后带来的社会效益还包括以下方面: /p p 　　1)生产安全:通过LDAR的实施，可以提前发现生产现场的安全隐患，提高生产的安全性和可靠性。 /p p 　　2)环境保护:由于VOCs是臭氧(O3)和细颗粒物(PM2.5)污染的关键前体物，LDAR的实施可以有效减少企业的VOCs排放，从而改善当地的空气质量。 /p p 　　3)职业健康:实施LDAR可以降低现场工作人员的污染暴露风险。化工企业排放的VOCs中有一部分也是有毒空气污染物(hazardous air pollutants，HAPs)，这些物质的排放量过高对装置操作人员的健康产生危害。 /p p 　　4)资源节约:LDAR的实施可以有效减少企业物料损失。无组织排放的物质大部分均为可出售的物料，通过减少无组织散逸，可以提高产品收率，获得更多生产效益。 /p p 　　5)经济成本:一方面LDAR的实施可以提前发现设备泄漏，提早修复，降低维修成本 另一方面，通过VOCs的减排还可以减少企业的排污费。 /p p 　　6)企业形象:LDAR的实施可以降低企业可能面临的因污染物超标排放而产生的合规性风险，提高企业的品牌价值。 /p p style=" text-align: center " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 国外LDAR应用进展 /strong /span /p p 　　国外LDAR的实施起步较早，已经有30～40年的经验积累。在长期的应用和发展过程中，国外的LDAR工作已经形成了较为完整的实施体系，并已进入法制化、标准化和专业化的轨道。 /p p 　　 strong 2.1 美国 /strong /p p 　　20世纪80年代初起，美国联邦法典对石化炼油行业的设备VOCs泄漏排放提出严格的作业要求，规定必须对石化企业实施LDAR作业。此后LDAR技术被美国许多州和地方政府所采纳，将其作为空气质量达标的主要措施之一 1990年，美国的《清洁空气法》修正案正式将LDAR纳入其中，作为最大可行控制技术，规定必须对石化和化工企业实施LDAR作业，以控制管线组件的无组织排放 1993年，美国EPA颁布《设备泄漏排放估算协议》，并于1995年对该协议进行修正，该协议给出了基于LDAR实测结果估算设备泄漏VOCs排放量的方法 为了提高LDAR工作效率，美国石油学会于1997年提出Smart-LDAR技术，并由美国EPA于2008年发布了红外气体相机开展Smart-LDAR的AWP(alter-native work practice)规范。相对于传统的泄漏检测方法，Smart-LDAR可以通过远距离光学成像同时检查多个泄漏组件，从而更快地找出泄漏组件并实施修复。EPA对该方法进行了实验验证，Smart-LDAR泄漏检出限在0.1～100g· h-1范围内，平均每分钟约可完成35个设备密封的检测，是传统LDAR效率的4.3倍。 /p p 　　 strong 2.2 欧盟 /strong /p p 　　欧盟于1999年起建议其成员国的炼油厂实施LDAR。欧盟对VOCs的排放控制主要采用指令的形式，其发布的综合污染预防与控制(integrated pollution preventionand control，IPPC)指令将工业生产活动划分为能源工业、金属工业、无机材料工业、化学工业、废物管理以及其他活动等6大类共33个行业进行管理 2010年欧盟将IPPC指令与现有的工业排放指令整合为2010/75/EU(the industrial emissions directive，IED)指令，并要求于2013年1月7日前逐步进入欧盟各国立法体系，于2014年1月7日起用IED指令代替IPPC指令和各工业指令。IED指令实质上是IPPC指令的延续和升级，仍然以IPCC为核心，但同时强化了BAT在环境管理和许可证管理中的作用和地位。IED指令指出，无组织逸散是VOCs控制的重点，在储罐、设备、管线泄漏等无组织逸散VOCs的控制方法中，LDAR是最佳可行技术(best available technology，BAT)，与工艺排放的控制同等重要。对于LDAR工作的开展，规定常规仪器检测(sniffing method)和光学仪器检测(optical gas imaging methods)都是可选方法。目前比利时、荷兰、瑞典等国家均出台了LDAR实施的相关要求和规定。 /p p 　　 strong 2.3 加拿大 /strong /p p 　　加拿大环境署制定的环境保护法案中明确提出了有害化工气体泄漏的防治要求，要求建立并实施完善的泄漏检测与修复技术。1993年10月，加拿大环境部长理事会(Canadian Council of Ministers of the Environment，CCME)发布的《设备泄漏无组织排放检测与控制实施法规》中明确提出了对相关企业管道及设备实施LDAR的具体要求，规定了包括压缩机、泄压阀等在内的不同密封设备的检测频次以及修复时间、泄漏率等。同时，加拿大清洁空气战略联盟(clean air strategic alliance，CASA)要求上游油气行业于2005年12月31日前制定一套针对逸散性排放的最佳管理方法，相关部门颁布并实施LDAR许可证制度，并于2007年由CASA对上游石化行业进行复查考核。 /p p 　　从国外LDAR推广实施的做法和经验可以看出，LDAR确实是一项对VOCs无组织泄漏控制有效且通用的技术，也是一项系统工程，必须做好相应的配套和保障，包括:1)制定科学的法律法规，对LDAR的实施和操作提出强制性规定 2)建立VOCs逸散排放的评估标准和方法，实现LDAR减排效果的定量化评估 3)建立企业申报制度，要求企业定期向政府提供LDAR的执行情况及排放报告 4)建立审查审计制度，对企业的LDAR项目进行定期或突击审查。只有不断总结经验并将其固化在政策与标准中，才能使LDAR技术更加广泛和专业地被应用，从而确保达到期望的VOCs控制效果。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 我国LDAR政策法规及应用现状 /strong /span /p p 　　 strong 3.1 国内政策文件对LDAR的要求 /strong /p p 　　我国对VOCs污染的控制起步相对较晚。2010年5月11日，国务院办公厅转发环境保护部《关于推进大气污染联防联控工作改善区域空气质量指导意见的通知》(国办发[2010]33号)，首次从国家层面将VOCs列为与SO2、NOx和颗粒物同等重要的大气污染物，成为我国VOCs污染防治的里程碑。此后，随着我国大气污染防治力度的不断加大，各种围绕VOCs污染控制的政策文件也纷纷出台，其中明确提出需要实施LDAR工作的主要政策文件包括: /p p 　　1)2012年10月，国家环保部、发改委和财政部联合印发了《重点区域大气污染防治“十二五”规划》(环发[2012]130号)，要求石化企业应全面推行LDAR技术，加强石化生产、输送和储存过程挥发性有机物泄漏的监测和监管，对泄漏率超过标准的要进行设备改造。该规划首次将推行LDAR技术写入国家文件。 /p p 　　2)2013年5月，环保部下发《挥发性有机物(VOCs)污染防治技术政策》(公告2013年第31号)，其中规定:对泵、压缩机、阀门、法兰等易发生泄漏的设备与管线组件，制定LDAR计划。 /p p 　　3)2013年9月，国务院印发《大气污染防治行动计划》(国发[2013]37号)，明确要求:推进挥发性有机物污染治理，在石化行业开展“泄漏检测与修复”技术改造。 /p p 　　4)2014年12月，环保部发布《石化行业挥发性有机物综合整治方案》(环发[2014]177号)，进一步明确到2015年底，石化行业全面开展“泄漏检测与修复”工作，使VOCs无组织排放得到基本控制。 /p p 　　 strong 3.2 国内LDAR相关标准及规范 /strong /p p 　　为了规范LDAR工作，保证实施效果，我国先后也出台了众多标准和规范，对LDAR的具体实施提出明确的技术要求。其中既包括国家和地方的标准和规范，也包括企业内部制定的LDAR技术规章。本文详细梳理了我国国内迄今出台的涉及LDAR的标准和规范，重点对比分析了不同的标准和规范对LDAR泄漏控制浓度以及检测频率要求的异同，具体结果见表1。表1中使用英文简写对其中的一些名称进行了替代，同时，直接用表1中标准和规范的序号代替对应标准和规范的名称。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/be5f3182-3dd1-4629-9907-65d6a323cd3b.jpg" title=" 6401.jpg" / /p p 　　注:a取第Ⅱ时段(自2017年1月1日起)的排放限值 b取2016年1月1日后执行的排放限值 c取新建源(即自2014年8月起环境影响评价文件获得批准的新建、改建、扩建项目中设立的设备)的排放限值 d取新建源(即自2014年8月1日起环境影响评价文件通过审批的新建、改建、扩建项目)的排放限值 1)本表未将个别标准和规范中规定的采用红外成像技术进行快速检测的频次要求列入统计范围 密封点类型简写对照:泵—P 压缩机—Y 搅拌器—A 阀门—V 泄压设备—R 采样连接系统—S 开口管线—O 法兰—F 连接件—C 难以检测(不可达)设备—U 物料类型简写对照:气体—G 轻质液—L 重质液—H 有机毒性物质—OH。 /p p 　　就泄漏控制浓度而言，不同标准和规范的规定有所不同。有的以泄漏组件中的流体介质类型为依据进行分类，给出不同分类的泄漏控制浓度值，比如(1)、(2)、(3)、(4) 有的直接以泄漏组件类型为依据进行分类并给出泄漏控制浓度值，而不考虑流体介质类型，比如(5)、(6)、(7)、(8) 有的不区分泄漏组件类型和流体介质类型，给出统一的泄漏控制浓度值，比如(9)、(10)、(11)、(12)。为了方便比较不同标准和规范中泄漏定义值的大小，本文将各标准和规范的泄漏定义值汇总为图2。由图2可以看出，国内目前的标准和规范对泄漏浓度值的定义总体上可以分为4类: /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/4175fd10-90e0-45c3-b940-469526fbb792.jpg" title=" 6402.jpg" / /p p 　　1)泄漏控制浓度高值(本研究指以气体、轻质液为介质的组件或者动密封类组件的泄漏控制浓度值)为2000μmol· mol-1，泄漏控制浓度低值(本研究指以重质液为介质的组件或者静密封类组件的泄漏控制浓度值)为500μmol· mol-1。采用该类定义值的标准和规范包括(1)、(2)、(3)、(4)、(6)、(8)。 /p p 　　2)泄漏控制浓度高值为1000μmol· mol-1，泄漏控制浓度低值为500μmol· mol-1。采用该类定义值的标准和规范包括(5)、(7)。 /p p 　　3)泄漏控制浓度统一为500μmol· mol-1。采用该类定义值的标准和规范包括(9)、(12)。 /p p 　　4)泄漏控制浓度统一为200μmol· mol-1。采用该类定义值的标准和规范包括(10)、(11)。 /p p 　　同时，图2还将国内的泄漏控制浓度值和我国台湾省以及美国的对应标准做了比较。可以看出，台湾省各类组件不同介质的泄漏控制浓度值统一为1000μmol· mol-1(气体释压装置为100μmol· mol-1) 而美国联邦标准中的泄漏控制浓度高值为2000μmol· mol-1，低值为500μmol· mol-1，和目前我国的(1)、(2)、(3)、(4)、(6)、(8)文件中的泄漏控制浓度值相同。总体来看，我们目前的LDAR泄漏控制浓度值和美国相当，有的地方标准比美国还要严格许多。 /p p 　　就检测频率而言，不同标准和规范的规定亦不相同。但总体来看，主要是按每季度、每半年或每年的频次对不同类型的密封点进行检测。各标准和规范中最常见的检测频率要求是动密封点每季度检测一次，静密封点每半年检测一次，具体的检测频次详见表1。 /p p 　　 strong 3.3 LDAR在国内的应用 /strong /p p 　　文章通过文献调研的方式整理了国内部分已实施LDAR的企业案例，并将LDAR实施的基本情况汇总为表2。可以看出，目前国内上海、北京、天津、广东、江苏、浙江、江西等众多省市的石化企业均已开展了LDAR工作。通过目前的统计数据来看，不同石化企业的泄漏率约在0.06%～7.25%之间，平均泄漏率为1.46%。由于不同地区的LDAR标准规范对泄漏值的定义不同，因此各企业之间泄漏率数据的可比性不强。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/c1ce7428-1ef1-4c2d-a8b9-fbb69c71c31f.jpg" title=" 6403.jpg" / /p p 　　注:数据均来自于文献及网络资料。 /p p 　　“十三五”期间，随着国家对VOCs污染控制力度的进一步加强，LDAR工作的开展必定会更加深入。我国LDAR技术的应用将会同西方发达国家一样，呈现全面化、法制化、标准化和专业化的发展趋势。同时，随着网络及信息技术的飞速发展，LDAR技术也会越来越智能化和简便化。以LDAR工作中的建档方式为例，目前国内已有企业在建档过程中采用现场拍照的方式来替代传统的管道仪表流程图(piping and instrumentation diagram，PID)标注方式。由于照片建档只反映生产现场组件的实际位置，不会外泄工艺流程设计，这样就解决了PID建档的保密性差的问题。同时由于照片记录的识别性强，更有利于现场操作人员迅速找到被检测点的位置，提高LDAR工作的效率。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 问题与建议 /strong /span /p p 　　西方发达国家已经把LDAR作为一项强制性措施在石化等重点行业推广执行，我国石化行业的生产能力位居世界前列，但在设备泄漏等无组织排放的控制和管理方面跟发达国家还存在较大差距。尽管我国近期也已经从国家层面将LDAR作为工业源VOCs减排的一个重要手段，并先后出台了多个标准和规范对LDAR的实施进行指导和约束，然而在具体应用过程中，还存在诸多现实问题和困难亟待解决和改善，其中最为普遍的问题之一就是LDAR执行过程的合规性问题。很多企业在实施LDAR的过程中并没有严格按照标准和规范规定的操作方法和检测频率执行，致使测得的数据可信度不够 此外由于LDAR在我国才开始推广，LDAR执行情况的审核制度还没有建立，对于有些企业流于形式的LDAR实施现状，目前也很难得到解决。因此，建议今后可从以下几个方面开展进一步的研究和探索。 /p p 　　1)持续完善相关标准规范配套。在已出台的LDAR标准规范的基础上，持续开展LDAR检测方法、操作程序、数据管理、质控质保等方面的法规和制度配套研究，促进我国LDAR工作向规范化和标准化方向发展，不断提高我国LDAR工作的技术水平和实施效果。 /p p 　　2)建立并规范第三方参与机制。除石化行业外，需要实施LDAR的行业还包括有机化学原料制造、化学药品原药制造、合成材料、初级形态的塑料及合成树脂制造、合成橡胶制造、合成纤维单(聚合)体的制造等众多类别，这些企业的规模大小不一，管理水平参差不齐，如果均由企业自己组织实施LDAR，无论从技术上还是管理上，都很难有保障。因此，借鉴美国和欧洲的经验，逐步建立完善LDAR第三方参与机制，并对第三方的参与资质、操作方法进行规范和考核，比如要求第三方在不同行业实施LDAR时要对仪器响应与污染物的对应关系进行有效性判断等，这些都将有利于我国LDAR工作的规范化发展。 /p p 　　3)实施检测结果的信息化管理。由于LDAR项目的数据量一般较大，常规的手动记账式操作显然不能满足日益严格的精细化管理需求。美国从2004年起就对LDAR检测记录和数据实行信息化采集和管理，这样一方面可以减少数据录入的劳动力成本，另一方面可显著提高数据的精确度和可靠性，同时还可以由数据库管理软件直接计算VOCs泄漏量。因此，我国也应该尽早着手相关信息化平台的开发和建设工作，推出适合我国企业应用的LDAR管理软件。 /p p 　　4)建立LDAR审查审计制度。LDAR执行过程的规范化是LDAR项目能否有效实现减排的关键。我国应参照美国等国家的实践经验，逐步探索建立LDAR项目审查审计制度，对LDAR项目中VOCs管线的识别、挂牌记录、泄漏检测报告、维修报告、各类程序文件、仪器校准记录、人员现场操作等内容进行定期或突击审查，监督并保障LDAR项目的实施质量，跟踪评估LDAR项目的实施效果。 /p

p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　疫情当前，一“罩”难求。如此局面之下，医用防护口罩、医用外科口罩、一次性医用口罩、N95防护口罩等各类别的口罩纷纷成为紧俏物资。什么样的口罩才是合格的？国内外的口罩标准有什么不同？都采用了哪些检测技术？日前，我们特别邀请到了北京服装学院材料设计与工程学院龚龑教授给大家做详细的解读。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　龚龑教授目前挂职新疆塔里木大学筹建纺织服装学院，其团队参与多款口罩研发，有国家专利多项，荣获过国家发明金奖。龚老师所在的北京服装学院团队目前正在致力于研究高性能复合材料纤维布开发及抗菌口罩技术及检测评价研究，该项目研究的主要内容包括：高载电荷纤维膜的熔喷工艺优化，复合纤维特性与空气阻力及过滤效率关系，新型可再生复合纤维布性能评价、具有抗菌复合功能材料在口罩中应用等。 /span /p p 　　 strong 一、口罩及检测标准 /strong /p p 　　1.1国内常用过滤式口罩检测标准及方法 /p p 　　1.1.1 日常防护类口罩GB/T 32610—2016 /p p 　　GB/T 32610—2016《日常防护型口罩技术规范》适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。此标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品，也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。GB/T 32610—2016测试常用仪器是美国TSI 8130自动滤料测试台。标准中要求的过滤效率分级和要求见表1。 /p p style=" text-align: center " strong 表1 GB/T 32610—2016过滤效率分级和要求 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 113px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/65ce9e4c-9c8b-4993-9747-fd56872e6e8a.jpg" title=" 011.jpg" alt=" 011.jpg" width=" 600" height=" 113" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　GB/T 32610—2016 5.5.2中规定：当口罩防护效果级别为A级，过滤效率应达到Ⅱ级以上 当口罩防护效果级别为B级、C级、D级，过滤效率应达到Ⅲ级及以上。 /p p 　　1.1.2 医用防护口罩技术要求GB 19083—2010 /p p 　　GB 19083—2010《医用防护口罩技术要求》适用于医疗工作环境下，过滤空气中大颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。此标准参照了美国和欧洲等国的相关标准，结合我国实际情况，对口罩的过滤效率和密合性等项目进行了更为具体的技术要求。由于其指定医用环境适用，因此其过滤效率主要是指过滤空气中飘浮的非油性颗粒物，包括带病毒性的血液、飞沫、分泌物等。 /p p 　　GB 19083—2010测试常用仪器是美国TSI 8130自动滤料测试台，在气流量为85L/min情况下，口罩对非油性介质颗粒过滤效率分级和要求见表2。 /p p style=" text-align: center " strong 表2 GB 19083—2010过滤效率分级和要求 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 119px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/0db45f84-422b-4d75-b0ad-26e0825a9a49.jpg" title=" 012.jpg" alt=" 012.jpg" width=" 600" height=" 119" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　GB 19083—2010只适用于医用环境，并没有油性颗粒物污染，其盐性介质是NaCl，浓度不超过200mg/m³ 。将6个口罩样品进行试验，3个经过温度预处理，3个不经过预处理，将气体流量稳定至(85± 2L)/min，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa(35mm HO)。测试开始后，记录初始过滤效率测试数据。在检测过程中，每个样品的过滤效率结果均应符合表2要求。 /p p 　　1.2国外常用过滤式口罩检测标准和方法 /p p 　　美国NIOSH42CFR-84把防颗粒物过滤元件分为N,P,R三个类别，每个类别根据过滤效率分为95，99，100三个等级。常说的N95口罩适用于非油性颗粒物，过滤效率≥95%的防护口罩。其中N系列口罩主要防护非油性悬浮颗粒，没有防护时间限制。R系列的口罩主要防护非油性悬浮颗粒及油性悬浮颗粒，其防护上限为8小时。P系列的口罩主要防护非油性悬浮颗粒及油性悬浮颗粒，无时间上限的限制。 /p p 　　在口罩的检测过程中，主要使用0.3μm的氯化钠颗粒物或相同性质的气溶胶充当检测介质，规定环境条件下预处理25h的待检测口罩后，测试介质流量为85L/min。呼吸阻抗的指标要求为：吸气阻力不超过350pa，呼气阻力不超过250pa。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 426px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/d3475a75-f300-4253-b766-02a302508803.jpg" title=" 02.jpg" alt=" 02.jpg" width=" 500" height=" 426" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 219px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/1b70a006-f129-4e3f-94de-fe29a8a9aae8.jpg" title=" 013.jpg" alt=" 013.jpg" width=" 500" height=" 219" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　没有其它适合性检验仪可以定量对所有类型的呼吸器适合性进行检验 - 防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括N95抛弃型 (Filtering-facepiece) 口罩。该portacount Pro+适合性检验仪，消除了那些需要猜测和繁琐和容易出错的定性的适合性检验方法。当呼吸器需要进行适合性检验仪，完全可以信赖适合性检验仪所提供的快捷，简单的和符合 OSHA 的适合性检验。 /p p style=" text-align: center" strong img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 270px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5d71fb20-db25-4e9e-b645-a79d2f2ffb81.jpg" title=" 微信图片_20200311133916.png" alt=" 微信图片_20200311133916.png" width=" 300" height=" 270" border=" 0" vspace=" 0" / /strong /p p style=" text-align: center " strong portacount Pro+适合性检验仪 /strong /p p 　　参考标准： GB/T18664-2002《呼吸防护用品的选择、使用与维护》 /p p 　　GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》 /p p 　　ISO16975-3:2017《呼吸防护用品 - 选择、使用和维护 - 第 3 部分：适合性检验过程。 /p p strong 　　二、口罩检测相关仪器 /strong /p p 　　国外仪器主要有美国TSI 8127自动滤料测试仪、TSI 8130自动滤料测试仪、TSI 3160自动滤料分级测试仪，日本SIBATA公司AP-9000型过滤效率测试仪，德国PALAS公司MFP3000滤料测试系统 国内仪器主要有KZNJ-1型高效口罩效率检测台，苏州华达LZC-H滤料综合性能测试台，苏州苏信滤料测试台以及北京劳保所和朝晖过滤公司共同开发的口罩过滤效率测试仪等。仪器自带测试夹具为圆环，测试面积100 cm2，在测试过滤效率的同时给出压力降?P数值。国标规定过滤效率测试中颗粒物检测器的动态范围为0.001mg/m3～200mg/m3，精度为1%，以质量浓度变化计算过滤效率。国内仪器多检测数量浓度，数据稳定性稍逊于进口仪器，价格相对低廉，常被口罩、熔喷无纺布生产企业以及高校研究院所采购用于实时监测生产情况，调整工艺参数和材料研发。TSI 8130和8127自动滤料测试仪20世纪90年代在美国研制成功，是目前国内外第三方检测机构最常用仪器 。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 220px height: 280px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5de0a5db-e0bd-46c9-a89d-142528f8bcac.jpg" title=" 014.jpg" alt=" 014.jpg" width=" 220" height=" 280" border=" 0" vspace=" 0" / & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e8674127-3d05-4c48-9315-c2633455af65.jpg" title=" 015.jpg" alt=" 015.jpg" width=" 328" height=" 280" border=" 0" vspace=" 0" style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 328px height: 280px " / /p p style=" text-align: center " strong 美 /strong strong 国TSI8130自动滤料测试仪、美国TSI 8127自动滤料测试仪 /strong /p p 　　我国医用口罩以及防护用品检测如下图： /p p 　　医疗防护用纺织品专用检测仪器设备信息统计表(国产温州大荣纺织仪器有限公司为例) /p p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" align=" center" width=" 600" tbody tr class=" firstRow" td width=" 73" p style=" text-align:center " 设备大类 /p /td td width=" 390" p style=" text-align:center " 设备型号名称 /p /td td width=" 68" p style=" text-align:center " 设备用途 /p /td td width=" 312" p style=" text-align:center " 符合标准 /p /td /tr tr td width=" 73" p style=" text-align:center " 医用口罩以及防护用品检测 /p /td td width=" 390" p style=" text-align:center " DR246S口罩呼吸阻力测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)815DC-I织物阻燃性能测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)403织物摩擦带电测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)342E织物感应式静电测定仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)216T织物透湿测量仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp Y(B)813织物沾水度测定仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)812Q-20纺织品耐静水压测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)026HC-250电子织物强力机 br/ & nbsp & nbsp & nbsp Y(B)571X染色牢度旋转摩擦仪YG(B)231D非织造布液体穿透时间测试仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)232D非织造布返湿量测定仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp DR247Y防护服血液穿透性测试仪DR258A防护服固体颗粒物防护性测试系统 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)751DG恒温恒湿箱 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)201E纺织品甲醛测定仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp FE-28酸碱度仪 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YG(B)815D-III织物阻燃性能测试仪 /p /td td width=" 68" p style=" text-align:center " 医疗口罩以及外围相关防护类用品检测 /p /td td width=" 312" p style=" text-align:center " GB & nbsp & nbsp 19082-2009医用一次性防护服技术要求 br/ & nbsp & nbsp & nbsp GB & nbsp & nbsp 19083-2010医用防护口罩技术要求 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YYT & nbsp & nbsp 0969-2013 一次性使用医用口罩 br/ & nbsp & nbsp & nbsp GB_T32610-2016日常防护型口罩技术规范 br/ & nbsp & nbsp & nbsp DB31_292-2003_防护用纱布口罩 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YY 0469-2011 & nbsp & nbsp 医用外科口罩 br/ & nbsp & nbsp & nbsp FZT & nbsp & nbsp 73049-2014 针织口罩等相关标准 br/ & nbsp & nbsp & nbsp GB & nbsp & nbsp 19082-2009医用一次性防护服技术要求 br/ & nbsp & nbsp & nbsp YY/T & nbsp & nbsp 0700-2008 血液和体液防护装备 & nbsp & nbsp 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 & nbsp & nbsp 合成血试验方法 br/ & nbsp & nbsp & nbsp GB 2626-2019 & nbsp & nbsp 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》 /p /td /tr /tbody /table /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/gtzyfywzjc" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 175px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/ee09835e-dbad-452e-8d2c-29a05e7303e1.jpg" title=" 微信图片_20200316111119.png" alt=" 微信图片_20200316111119.png" width=" 600" height=" 175" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p

第六届检验检测产业峰会将于2023年5月19日在北京怀柔雁栖湖国际会展中心举办。作为第十六届中国科学仪器发展年会（ACCSI2023）同期会议，今年的主题聚焦检验检测行业数智化发展的新思路、新方法，解析第三方检测机构实现数字化、智能化的应用实践案例及探讨未来发展的机遇及趋势。目前，预计来自南京质检院、中纺标、中钢国检、康达检测、钢研纳克、新国信、DEKRA德凯、苏交科集团等第三方检测机构，珀金埃尔默、深圳超磁机器人、睿科集团、释普信息、岛津、普析通用等检测机构和仪器企业300余家企事业单位参与大会。一、特别鸣谢合作伙伴（排名不分先后）二、部分参会企业名录 温馨提示：1、以下信息收集截止为2023年4月18日。该名录仍将持续更新。2、部分企业选择不公开参会信息，未展示在本名录中。3.、如您发现以下名录中有任何错误或信息变更，请联系相应工作人员更正。　　三、现场展示会议同期，特别为科学仪器企业，相关试剂标物、耗材配件、第三方服务商、配套服务商等单位和科研高校提供现场展示宣传机会，从而为科学仪器及相关上下游服务企业搭建现场展示平台，促进行业交流与合作。目前，现场展示企业已有100余家，还有少量现场展示，欢迎国内外科学仪器及上下游优秀企业踊跃参与现场展览展示机会，所余席位，先到先得！　四、赞助咨询联系人：魏晖浩，手机：13552834693，邮箱:weihh@instrument.com.cn 或扫码提交赞助需求 2023第十六届中国科学仪器发展年会组委会 2023年4月

关于开展国内外科学仪器性能比较调查的通知 各科学仪器生产厂商： 　　为深入贯彻落实国家中长期科技发展规划和“十二五”科技发展规划，充分了解国内外科学仪器的创新成果与市场应用情况，中国分析测试协会仪器评议工作组受国家科技部委托，拟定于近日组织开展“国内外科学仪器性能比较调查”活动，调查活动相关事宜如下： 　　调查范围包括光谱、质谱等十余类专业组的近百种科学仪器以及以应用为目标，由“基本单元”衍生的新型性能测试仪器（范围详见附件2）。 　　调查内容包括仪器公司的研发优势与生产产品的创新性；公司主打产品的整机性能、部件性能以及功能配置指标（各种仪器所包含的部件性能及功能配置指标可参考附件3填写，仪器说明书内容详细的也可直接提交说明书)）；公司近五年拟推出的新产品及产品升级计划；公司近十年的简要规划。 　　调查方式以调查问卷为主，中国分析测试协会仪器评议工作组负责调查问卷的发放与收集工作，而后，组织相关专业组技术专家汇总资料，编写调研报告，必要时，专家组将组织专家对重点厂家进行专访。 　　进度安排： 　　第一阶段：2011年11月15-12月05日 问卷调研 　　第二阶段：2011年12月05-12月15日 汇总资料、厂家专访 　　第三阶段：2011年12月15-12月25日 专家编写调查报告 　　请各仪器生产厂家认真填写调查表（附件1），于指定截止日期前提到中国分析测试协会仪器评议工作组秘书处。秘书处联系方式如下： 　　联 系 人：朱生慧、唐凌天 　　电 话：010-62188310、62185309 　　传 真：010-62181163 　　E-mail：eqvalue@analysis.org.cn 　　网站：http://www.eqvalue.com.cn 　　通信地址：北京市海淀区学院南路76号14信箱，100081 　　附件1：附件1国内外科学仪器性能比较调查表.doc 　　附件2：各专业仪器评议工作组名录及评议仪器范围 　　1) 光谱专业组 　　评议范围：原子及分子光谱分析仪器及其分析技术 　　原子发射光谱、原子吸收光谱、原子荧光光谱、X-射线、荧光光谱；分子红外光谱、分子拉曼光谱、分子荧光光谱、紫外可见光光谱 　　2) 质谱专业组 　　评议范围：液质联用、气质联用、无机同位素质谱、MALDI 质谱、傅立叶质谱、磁质谱、二次离子质谱、其它质谱仪。 　　3) 微观结构专业组 　　评议范围：微束分析、表面分析、X-衍射及光学显微镜等微观结构分析仪器 　　4) 环境专业组 　　评议范围：环境样品前处理设备；空气、废气自动监测；水、废水自动监测；建材、室内空气监测。 　　5) 色谱专业组 　　评议范围：气相色谱、液相色谱 　　6) 物性及力学分析专业组 　　评议范围：物性设备和力学设备 　　7) 无损检测专业组 　　评议范围：超声、涡流、射线、磁粉、漏磁等无损检测仪器 　　8)气体分析专业组 　　评议范围：金属中气体分析、工业过程气体分析 　　9) 波谱专业组 　　评议范围：核磁共振、顺磁共振 　　10) 生化专业组 　　评议范围：基础生化、临床生化 　　11) 实验室设备专业组 　　评议范围：实验室采样和辅助性设备、样品前处理设备 　　附件3：附件3各种仪器所包含的部件性能及功能配置指标.rar 中国分析测试协会 2011年11月

2010年12月1日，环保部《污染源水质自动监测仪器国内外现状报告》课题中期评估会在武汉召开。来自环境保护部、中国环境监测总站、湖北省环境监测中心站、武汉市环境监测中心站、中国地质大学(武汉)、武汉巨正环保公司领导、专家听取课题项目汇报并对课题提出修改意见。 　　《污染源水质自动监测仪器国内外现状报告》课题由中国环境监测总站承担，湖北省环境监测中心站协助完成。 　　目前，国内污染源水质自动在线监测系统仪器生产厂家众多，技术水平参差不齐，生产能力差异较大，监测方法各异。因此，为保证污染源减排任务的实现，了解我国污染源水质自动监测仪器行业的发展状况，开发具有我国自主知识产权的先进的监测仪器设备、提高国产监测仪器设备的质量和监测技术水平，而开展污染源水质自动监测仪器现状和发展方向研究具有重要意义。 　　课题《报告》内容主要包括：我国污染源水质自动监测仪器的发展基础、发展历程、演替过程 我国污染源水质自动监测技术发展规律和经验教训 污染源水质自动监测仪器生产企业技术差距和污染源水质自动监测仪器管理分析等。评审专家组一致认为 课题组织管理良好，进展顺利思路清晰，能够反映我国污染源水质自动监测仪器的现状，对我国水质自动监测仪器发展具有指导意义。 　　会上环境保护部监测司佟彦超处长指出：“开展此项目的研究、分析国内外水环境监测仪器现状，提出我国水环境监测仪器的宏观发展方向，有利于我国污染源水质自动监测仪器行业的发展与进步。同时通过摸清我国污染源水质自动监测仪器行业生产企业的状况，找出差距，为规范我国污染源水质自动监测仪器行业管理提供技术支持，也为我国‘十二五’环境规划制定提出具体的建议。” 　　湖北省环境监测中心站站长张志祥表示 “要按照专家组提出的修改意见，结合实际总结出污染源水质自动监测仪器产业经验，找出发展规律，进一步明确目标及发展方向，认真完善修改课题报告内容，给环保部交上一份满意的答卷。” 　　近日，课题组将进一步完善报告内容，邀请专家论证后，报环保部对课题进行整体评估，课题成果将为下一步污染源水质自动监测仪器行业规范化管理提供依据。

p 　　各仪器研制单位和仪器公司： /p p 　　应国内广大近红外仪器用户的需求，为了方便用户查找和选购近红外光谱仪器及其相关附件和软件，中国仪器仪表学会近红外光谱分会与仪器信息网联合，拟编辑印制《国内外近红外光谱仪器汇编》宣传册，在2018年全国第七届近红外光谱会议期间以及分会(包括各工作站)相关活动时免费发放。计划该宣传册每两年更新一次。现将相关事宜通知如下： /p p 　　一、每一型号仪器占一页版面，版面内容见附件模板(请提供高清的仪器照片)。 /p p 　　二、仪器的每个配件或多个配件占一页版面，每一版本的软件产品占一页版面，版面内容请参考仪器的模板。 /p p 　　三、文字内容请客观、公正，印制前分会将邀请业内专家对文字内容进行审阅修改。 /p p 　　四、费用：一个版面2000元，每增加一版增加1000元 封二和封三12000元，封底15000元。 /p p 　　三、截止日期：2018年4月15日 /p p 　　四、联系人： /p p 　　王立波 电话 15321450622& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Email：1816499053@qq.com /p p 　　魏晖浩 电话：010-51654077-8015 13552834693 /p p 　　Email：weihh@istrument.com.cn /p p style=" text-align: right " 　　中国仪器仪表学会近红外光谱分会 /p p style=" text-align: right " 　　2018年1月5日 /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201801/ueattachment/d9a64970-672d-4928-aa61-bde9293c61a4.pdf" 《国内外近红外光谱仪器汇编》征集通知.pdf /a /p p br/ /p

2020年11月16日-18日，两年一度的行业盛会，慕尼黑上海分析生化展(analytica China)在上海新国际博览中心E2-E6馆举办。今年展会汇集1,121家参展企业和合作单位（2018年：950家）及23,652位专业观众共襄盛举。六个展馆、八大专区，在超60,000平米总展示面积（2018年：46,000平米）上呈现了千余款仪器设备新品、创新技术及前沿解决方案。 谱标科技成立于2009年,位于松山湖片区,毗邻华为，经11年耕耘，在全国各地设有多家分公司，核心成员均拥有业内知名企业从业经历，行业经验丰富，行业敏感度高，专业素养过硬，谱标始终坚持以客户需求为导向，多样需求，灵活应对，旨在提供优质的实验室仪器、耗材、解决方案及专业的技术服务。此次谱标科技携国内外高端大型分析仪器亮丽现场，有液质联用LCMSMS API 3200、气质联用GCMS 7700B、便携式气质 MATE 11、气质联用GCMS 7890B-5975C、液质联用仪Q-TOF LCMS 6530B、电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS 7700X，产品从左至右排列如下：还有自主研发谱标LIMS，耗材、配件、试剂等。 顶着疫情风险，谱标科技由总经理、销售总监带队，长途跋涉来到E6分析仪器馆，只为将国内外一线品牌分析仪器展现给大家。我们与新老客户共话分析检测技术行业发展的未来，探讨生命科学、环境与食品等领域的专业检测及解决方案。展会第一天：谱标人踏着自信的步伐来到上海新国际博览中心，从1号门进入展馆，来到E6馆，找到了我们的展台位置：6138，谱标科技闪亮的LOGO和标语映入我们的眼帘，展品都有序站立在展台上，为了确保展会的顺利进行，我们带着我们所有的物料，整齐摆放在桌面和前台，并提供了口罩和手套供客人所需。 “ 谱标科技是优质实验室产品制造商和综合解决方案服务商， 在我们心中，有一个期待， 让每一个实验室工作更规范、高效、便捷，每一位用户的点滴需求，谱标都在意......“随着精心准备的谱标视频传来的浑厚男中音，正在陆续吸引着客户的到来~ 展会第二天：11月17日，客流量明显比昨日增多，我们迎接着一批又一批客人，耐心回答客人的询问，并引领客人参观我们的高端仪器，详细介绍仪器参数、维修维保方法~ 展会第三天：为了感谢大家的支持和表达我们公司的诚意，我们已经免费送出了一百多件精美礼品，近三百本宣传册和单页，上面有附上我们公司销售的联系方式，为您解决实验遇到的一切难题，一定要记得联系我们哟~ 我们的仪器收到了大量客户的青睐与好评~时间过得真快啊，三天的展期即将结束~ 再次感谢亲临现场的每一位客人!有你们同在，我们将更加努力做好品质保障服务和售前售后服务！我们依依不舍地给仪器包上保护膜，轻轻装入木箱，隔离好仪器间距缝隙，盖好木箱盖，保护好没一件展品准备安全回发东莞谱标科技。第十届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2020）于2020年11月18日在上海新国际博览中心圆满落下帷幕。上海新国际博览中心，我们来年再相聚！

p 　　日前，湖北省首次发布《国内外疫情防控标准清单》(以下简称《清单》)。业内专家称，《清单》对湖北省乃至全国如何精准施策，科学防控新冠肺炎疫情具有十分重要的意义。 /p p 　　疫情防控期间，湖北省标准化与质量研究院抽调骨干技术人员，组成疫情防控标准数据库工作小组，依托院内馆藏标准资源，对数十万条相关国家、行业及国际国外标准进行了认真筛选、梳理，最终形成了由684项标准构成的疫情防控清单。 /p p 　　据介绍，《清单》范围覆盖了中国、美国、日本、欧盟等国家和地区。其中，国内标准分为防护用品、消毒用品、医疗用品、医用基础设施、公共卫生、应急管理、传染病医院建设标准等七大类399项。国际标准分为防护用品、医疗用品、传染病医院建设标准等三大类285项。 /p p 　　仪器信息网发现， strong 清单中还涉及红外测温仪等仪器标准，以及医用防护口罩总泄露率测试方法等检测标准，对科学仪器与检验检测行业也有重要指导作用。 /strong /p p 　　据悉，鉴于目前湖北疫情防控形势，相关标准数据信息暂以清单形式发布。等正式复工后，湖北省标准化与质量研究院将搭建更加专业的疫情防控标准数据库，以公共服务平台等形式对外发布并提供服务，方便社会各界进行检索和查阅。 /p p 　　清单链接： a href=" http://58.49.132.152:9090/linkweb/index.html" target=" _blank" title=" http://58.49.132.152:9090/linkweb/index.html" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " http://58.49.132.152:9090/linkweb/index.html /span /a /p

经过2017年的发展，并且参展了国内外众多展会，我公司对于2018年的全方面发展有了新的计划与目标。在新的一年中，展会必不可少，在展会中展现我公司新产品，向广大客户展示我公司近年来的发展与成就。　　现我公司2018年展会安排如下：时间地点名称2018.3.18-21阿联酋迪拜世界贸易中心2018年第32届实验仪器设备展览会2018.3.28-30广州保利世贸博览馆广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会2018.4.20-22重庆国际博览中心 第55届（2018年春季）全国制药机械博览会2018.4.21-23北京国家会议中心第十六届中国国际科学仪器及实验室装备展览会2018.4.24-26莫斯科Sokolniki会展中心2018年第十六届俄罗斯国际实验室仪器及设备展览会2018.10.31-11.2上海新国际博览中心慕尼黑上海分析生化展　　以上为我公司目前暂定的国内外展会，如有增加将会发布新闻，还望各位实时关注，感谢大家的支持与参与!

这些天，伊利部分乳粉汞含量超标事件引来社会广泛关注。在众多议论中，伊利官方网站发布公告，一句“国内外尚无乳粉中汞含量限量的标准”的声明更是引来消费者质疑：难道标准中没有限量规定，企业就可以放任危险成分存在了吗? 　　一段时间以来，有关我国各类标准是否与国际接轨的争论层出不穷，而且大部分争论结果都是我国标准不如国际标准先进、全面。有了这样的“前提条件”，似乎只要企业能拿出“国内外无标准”的依据，就能证明在发生食品安全事件后，企业的责任不那么大了。但笔者以为，这种想法压根是对标准和检测方式的曲解，也是对公众的误导。要知道，不列入标准的检测项目有两种可能性：一种是尚未具备相应的技术水平，所以难以进行检测不过这类情况大多出现在一些先进的生产技术中，包括转基因食品究竟是否对人体有害等前沿议题上。还有一种不进行检测、没有标准的情况则非常简单根据最基本的商业道德，那些已知的、肯定会危害人体健康的成分，压根就不应该存在于企业的生产过程中。既然不会出现在生产过程中，自然也就无须具备检测方法或将相关成分的含量在标准中予以规定了。 　　在曾经发生的“苏丹红”鸭蛋中和眼下的“地沟油”管理中，都曾出现过“暂时没有检测方法”、“国家乃至国际标准都没有规定”的说法，结果社会舆论就被引导至“完善标准、加强检测”上。而这次伊利的“汞限量无标准”论调，也与“苏丹红”和“地沟油”类似，伊利大有借标准开脱自身责任的意图。但大家都知道，要杜绝食品安全隐患，靠的不是后期的检测和监管，而是应当抓住企业的道德良心，强化企业的责任意识，从源头上降低食品安全风险。 　　试想，如果在“苏丹红”和“地沟油”事件中，不存在企业非法添加、非法提炼，又何须相应的检测方法和标准呢?同样的，国外对乳粉中汞含量没有标准，不是因为国外的监管部门和检测机构不知道汞对人体有害，而是国外的生产企业不可能将此类成分混入产品中。如果伊利对自己每一个生产过程从饲料采购到后期加工都有严格的质量监控和风险评估，那才有资格用“没有标准”来说服大众。但现在的事实是，乳粉中的汞多半是从饲料中带入乳粉的，这就证明了伊利在管理上存在严重的漏洞，企业又怎么能用“没有标准”作为借口呢? 　　在近些年出现的食品安全事件中，很多企业甚至监管部门都将“国内外无标准”作为挡箭牌，认为在尚无明确规定的情况下，即使出现纰漏也是情有可原的 如果能及时亡羊补牢，更是能把坏事变成好事。笔者觉得，这种想法不仅不能体现出生产企业的责任意识，更是反映出生产企业掩耳盗铃、自欺欺人的悲哀。(任翀)

谁说“国外的月亮就得圆”？- 国内外设备优点大比拼——仪器论坛用户：石头雨前言国产设备还是进口设备好？在实验室中一直是一个讨论不休的话题。作为财大气粗的大型实验室可能觉得买进口设备有面子能彰显实力；而对于小型实验室来说可能觉得实用最重要。究竟是国产的好还是进口的设备好，让在实验室工作多年的实验室设备现状来做个评判第一回合：质量设备的质量一直是购买者最关注的问题之一。那个实验室不想让设备少花钱多干活，在这里我想给有“国外月亮圆”想法的人打个预防针，其实国产的设备质量也不差，从事实验室工作十余年来，到现在实验室里的一些“骨灰级”设备还在依然运转着，这能说国产设备质量差吗？图1—运转十余年的骨灰级设备第二回合：价格质量保证是基础，价格自然也是实验室考虑的一大方面。尤其是对于小型实验室来说，在保证质量的基础上低价采购也是期望之一。而国产设备相对于进口设备来说恰恰躲过了关税这一关，自然价格比进口设备要低一些，所有对于提倡节能减排的小型实验室来说，国内供应商也是一个好的选择。图2—关税是提高产品价格的一个影响因素第三回合：交期设备购买的目的是使用，对于实验室来说为了尽早完成检测任务，购买的设备越早来货越好，而国产设备因为少了进口商检的手续，自然大大缩短了交期。图3—进口检验增加了交期第四回合：操作识读对于国产设备面对的消费者是国内公民，引用的语言自然是国语，这样对于设备使用人员来说简单易懂；而对于进口设备来说，采用的语言大部分是英语或当地语言，这就给实验室提出了更高的要求，实验室操作人员必须要懂得外语，至少实验室要配备相应语言的翻译人员，而无形中增加了实验室的成本。图4—英文对检测人员提出更高的要求第五回合：维修服务设备既然使用在所难免会出问题，而设备的维修服务对实验室来说也是一个难题，因为没有实验室会应为设备的一个小问题就更换整台设备，这个是不科学的也是实验室所不允许的。而论维修服务的便捷性很明显国内的要比国外的占优势，不论是维修服务的可行性还是服务过程中的交通费用等图5—国产设备维修更便捷第六回合：配件购置设备如有损坏、配件的更换在所难免。对于实验室来说，面临检测压力，自然希望设备越快修好越好，但是进口配件却和设备一样需要进口、不论是价格还是交期自然比国产设备又多了一层手续。图6—进口配件“一件难求”啊结束语话说各行各业挣钱不易，当今社会的企业更是不易。不论是购买进口设备还是国产设备？实验室都得从自身利益出发、从企业利益出发，合理配置、优化选择才是实验室立足之根本。（文章仅代表用户个人观点）

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2016年11月29日，山东梦金园珠宝首饰有限公司“挑战纯度极限——最纯的黄金首饰”(99.9999%)吉尼斯世界纪录官方挑战在北京国贸大酒店举行。 /p p style=" text-align: center " /p p style=" text-align: center " img title=" IMG_20161129_150258.jpg" style=" float: none " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/dcca16e3-ed66-41bc-b631-8cce0895f244.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" IMG_20161129_160059.jpg" style=" float: none " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/7fbf2a30-14e2-4eae-bb20-3f498e15afaa.jpg" / /p p 　　梦金园是目前中国内地最具规模与实力的大型黄金珠宝企业之一。这可能是小编参加的、与分析仪器以及分析测试领域“不太搭边”的一个活动了。其实不然，据了解，梦金园是一家非常重视科技研发，也积极参与标准制定的企业。他们主持、参与起草的标准中也有分析方法的标准，如YS/T 1074-2015《无焊料贵金属饰品化学分析方法 镁钛铬锰铁镍铜锌砷钌铑钯银镉锡锑铱铂铅铋元素含量测定 电感耦合等离子体质谱法》、T/SDAS4-2016《高纯金化学分析方法 杂质元素含量的测定 辉光放电质谱法》。 /p p 　　不过，这次引起编者兴趣的是另外一件事。就在今年6月，梦金园研发的“金光谱与化学标准样品”成果获得了中国珠宝玉石首饰行业协会科技技术奖一等奖、获得中国黄金协会科学技术奖三等奖。金光谱与化学标样适用于金及金饰品的检测，满足仪器配套和生产的需要，满足《金条》GB/T26021-2010、《金锭》GB/T4134-2015、《金粒》YS/T855-2012等产品标准检测的需要，填补了国内外空白。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 169" title=" 样品.jpg" style=" width: 600px height: 169px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/b162916b-a8f0-462b-b7e2-63d7c9599bab.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " img width=" 400" height=" 548" title=" 图像 (187).jpg" style=" width: 400px height: 548px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/20d43e39-6c13-4dc5-9625-50d27d1741ea.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p 　　众所周知，标准物质不仅是化学分析量值传递的基础，而且也是检测分析过程进行质量管理的重要工具。而据专家介绍，目前国内外金光谱与化学标准样品比较缺乏，并且市场上已有的金标准样品中掺杂元素数最多也只有10个，已经不能满足金及金饰品检测的需求。为了满足企业自身以及行业发展的需要，满足多元素分析的需求，2014年，梦金园与一些科研机构合作立项标准样品的研发工作。据介绍，梦金园“金光谱与化学标准样品”研发工作的难点在于掺杂了多达21种杂质元素，并且要求元素掺杂均匀，定值准确。在梦金园以及相关单位的专家共同努力下，历经两年的时间，今年6月，“金光谱与化学标准样品”终于获得批准，样品编号：GSB 04-3312-2016。 /p p 　　据专家介绍，“金光谱与化学标准样品”主要作用包括： /p p 　　一、作为校准物质用于仪器的定度。化学分析仪器一般都是按相对测量方法设计的，在使用前或使用时必须用标准物质进行制备“标准曲线”。如金光谱标样主要用于直读光谱仪、X-荧光光谱仪等仪器的校准 黄金生产冶炼厂、造币厂、黄金饰品企业等都迫切需要 而一套金光谱标样包括5个点，重量500-600克，定价在120多万。 /p p 　　二、作为已知物质，用以评价测量方法。当测量工作用不同的方法或不同的仪器进行时，已知物质可以有助于对新方法和新仪器所测出的结果进行可靠程度的判断。如金化学标准样品可用于对不同仪器所制定的检测方法，如ICP-AES法、ICP-MS法、MP-AES法等进行可靠性评定。 /p p 　　三、作为控制物质，与待测物质同时进行分析。当标准样品得到的分析结果与证书给出的量值在规定限度内一致时，证明待测物质的分析结果是可信的。 /p p 　　四、可用于实验室之间的比对，以及能力验证、分析技术人员考核等。 /p p 　　国家《计量法》规定分析仪器日常使用中要定期检定和经常进行校准，以保证仪器性能合格、运行正常和测试结果准确。“金光谱与化学标准样品”为直读光谱仪器的校准提供了“砝码”，它的出现结束了国内外贵金属光谱测试仪器无标准样品的尴尬局面，填补了国内外该类标准样品的空白。 /p p & nbsp /p

p style=" TEXT-ALIGN: left" 　　拉曼光谱与物质分子的振动转动能级有关，是分子的指纹光谱，广泛应用于各种领域。大型拉曼光谱仪体积大、价格昂贵，仅适用于高校实验室及相关科研院所。21世纪以来，由于现场检测的需要，便携式拉曼光谱仪发展迅速。 /p p 　　国外，诸如B& amp WTek，Thermo Fisher Scientific，DeltaNu，Ocean Optics等公司已相继推出性能良好的便携式拉曼光谱仪，已经广泛应用于高校科研、安检安防、食品安全、制药鉴别等领域。近年来，国内拉曼光谱仪的开发研制也得到了迅速发展，普识纳米，谱识科仪、斯坦道、奥普天成、南京简智，欧普图斯等国内企业也推出了便携式拉曼光谱仪，那么国内外的拉曼光谱仪有哪些区别呢?本文将从构造方面比较国内外便携式拉曼光谱仪产品的差异。 /p p 　　 strong 激光器方面 /strong /p p 　　激光器是拉曼光谱仪的核心部件之一，便携式拉曼光谱仪需满足体积小、能量高、线宽小且输出稳定。国内外拉曼大部分选用的激光器在体积和能量方面基本一致，主要在线宽和输出稳定方面存在差异。 /p p 　　激光的线宽，波长稳定性和功率稳定性会直接影响光谱仪的分辨率，在这方面美国B& amp WTek的专利激光器“CleanLaze”具有较好的优势。CleanLaze& reg 稳频专利技术(US 7245369B2, 77560200,77560201)主要通过体布拉格光栅(VBG)来对激光输出进行稳频和约束，使得多模激光器的线宽可以优于0.1nm，同时确保长时间的波长漂移稳定性和功率稳定性。例如在功率稳定性方面，必达泰克CleanLaze技术的785nm激光器，其稳定性可以做到在四周的连续出射时，激光器功率的稳定性(以SDTEV计算)约0.28%，在目前这一稳定性指标要优于国内同类设备的水平。 /p p 　　对于进口的便携拉曼系统来说，得益于高可靠性和稳定性激光器，拉曼系统的寿命得以大幅度提升，其激光器的寿命基本不再是整机寿命的一个瓶颈，使其作为一个长期可靠使用的工具成为可能，目前国内厦门大学大型拉曼有较深的研究，联合福建计量院及厦门市普识纳米科技有限公司起草的福建省地方标准《便携式拉曼光谱快速检测仪》对激光器的评价作为一个重点。 /p p strong 　　光谱仪方面 /strong /p p 　　微型光谱仪是便携拉曼的“心脏”，光谱仪的性能直接影响拉曼的光谱分辨率，灵敏度和光谱检测范围。目前国内拉曼采用的光谱仪相较进口产品存在较大差距。例如，国内拉曼的分辨率一般在10cm sup -1 /sup 左右，而国外拉曼的分辨率一般在5cm sup -1 /sup 左右，其中美国B& amp WTek多种型号的光谱仪能达到3.5cm sup -1 /sup (ASTM标准方法测量)。另外，国外光谱仪在CCD封装，噪声控制等方面表现更佳。目前，在便携拉曼系统上，做到-20℃以下制冷的量产产品大部分都还是进口设备，例如EnWave，B& amp WTek，OceanOptics等，因为成本原因国产目前有制冷较少，仅有谱识科仪、奥普天成等采纳。 /p p 　　另外，在光谱检测器的光路上，国内厂商主要还是采用交叉式CT(Crossed Czerny-Turner )光路。这种光路制造成本，器件等都较为便宜，但是存在相差较大，空间分辨率低等缺点。厦门大学、谱识科仪、BWTEK、赛默飞在这方面做了一些光路上的改进工作，通过近轴透射光路，保证了在很宽的光谱范围内，各波长下都有较高的光谱分辨率。 /p p 　　在CCD致冷技术和对弱拉曼信号的探测上，由于国内的技术起步较晚，CCD的致冷技术与国外还存在着差异，在拉曼的性能上主要体现为信噪比的差异，通俗的说，同等条件下致冷较好的光谱仪的拉曼谱图的“毛刺”较少。另外，CCD质量的好坏还会体现在光电转换效率的不同，高质量的光电转换效率高，对弱拉曼信号的采集占据优势。 /p p strong 　　系统集成方面 /strong /p p 　　单一部件的好坏不能完全决定拉曼整机性能，系统的集成方面也发挥着重要作用，国产拉曼由于起步晚，研发主要集中在科研机构及高校，在系统的集成方面可能会存在差距，主要体现为，国产拉曼与进口拉曼采用相似的配置，可能得到的拉曼的综合性能差距明显，这需要长期的经验摸索和积累。 /p p strong 　　表面增强方面 /strong /p p 　　表面增强拉曼光谱技术将目标分析物质吸附在采用银、铜或金等材料制成的表面增强拉曼活性平面上，激发特定波长的光源引起表面吸收谱带或表面基质共振，使目标分析物质在作用区域内的拉曼光谱信号增强 10 sup 4 /sup ～ 10 sup 6 /sup 倍。作为检测分析物质分子结构信息的直接手段，通过选择特征指纹谱图，该技术可有效降低检测误报率。表面增强拉曼光谱仪可在水或空气中正常工作，传感器可持续承受宽温度范围的背景。而且表面增强拉曼光谱技术不需要样品预处理，通过谱库检索可在 30 秒内快速响应。 /p p 　　在此技术领域中，国内的做的相对比国外领先很多，目前大部分国外厂家在表面增强使用都是采用国内厦大校办企业厦门市普识纳米科技有限公司的技术，该公司是厦门大学田中群院士牵头组织实施的国家重大科学仪器设备开发专项—“等离激元增强拉曼光谱仪器研发与应用”唯一产业单位。 /p p strong 　　价格方面 /strong /p p 　　目前，市面上的国产拉曼明显比进口拉曼便宜很多，市场占有率也在逐步扩大。 /p p strong 　　小结 /strong /p p 　　国产拉曼相对于进口拉曼的差距主要体现在光谱分辨率、灵敏度、信噪比、长期稳定性上，对于部分简单应用是足够的，但对于要求更高的应用，比如复杂体系中目标物的检测存在巨大挑战。 /p p 　　国产拉曼已实现从无到有的过程，下面的阶段就是在性能上达到世界一流水平。由福建计量院、厦门大学、厦门市普识纳米科技有限公司起草地方标准《便携式拉曼光谱快速检测仪》和《拉曼光谱仪》国家标准，将于2018年完成编订，该标准编订的完成将为拉曼光谱仪的生产、使用和检验提供技术依据，推动拉曼光谱技术的发展，也规范拉曼市场应用，也为国产拉曼起到规范进步的指导。 /p p style=" TEXT-ALIGN: right" strong （四川省分析测试服务中心、四川省科学器材公司） /strong /p

水质分析是确定饮水安全的主要途径，目前市场上有多种水质分析仪器助力监管人员确保饮水安全。随着环保领域市场的发酵，各类环境监测仪器迎来了爆发式增长，水质分析仪器也不例外，目前市场上有多家仪器公司在水质分析仪器生产上有其独到之处，竞争激烈。　　为了让大家更好地对比目前国内外水质分析仪器的发展状况，今天我们来对比一下美国哈希和我国聚光科技最新的水质分析仪器，了解一下目前国内外在水质分析仪器生产上存在什么差距，国产仪器要崛起应该怎样弥补这些差距?　　哈希多参数水质分析仪　　哈希作为专业提供水质分析仪器的公司，其专业性和口碑不需赘言，悠久的历史、完善的产品链、专业的解决方案让哈希无愧于“世界水质守护者”的使命。　　哈希全新的SL1000便携式多参数分析仪(PPA)采用ChemkeysTM专利技术，最多能同时测量六个参数且耗时仅为传统方式的1/4，让用户在短时间内就能够得到高精确度的测量结果，并能有效地避免误差的产生。　　它利用创新专利Chemkey测量卡，大大减少废液产生 集比色及电化学功能于一体，免去携带多台设备的困扰 全中文菜单，符合中国用户使用习惯，因此在2016中国科学仪器发展年会(ACCSI 2016)之“仪器风云榜颁奖盛典”上获“2015科学仪器行业优秀新产品”奖。　　当然，纵观以往产品，我们可以看到哈希的多参数水质分析仪可检测参数总数多，监测参数包括溶解氧、pH、ORP(氧化还原电位)、电导率(盐度、总溶解固体、电阻)、温度、深度、浊度、叶绿素a、蓝绿藻、若丹明WT、铵/氨离子、硝酸根离子、氯离子、环境光、总溶解气等等，并且紧跟用户需求，哈希也推出了手持终端，这为现场水质的测量提供了更多的便利。　　哈希的多参数水质分析设备多参数水质监测仪是专为现场水质测量的可靠性和耐用性而设计的仪器，可同时实现多个参数数据的实时读取、存储和分析。与数据采集装置、计算机和通讯传输设备相连可实现数据的长期在线监测和远程传输，是环境监测、检察、科研、自动监测系统、地面和地下水资源水体监测的理想帮手。　　聚光科技水质自动监测系统　　聚光科技作为国产仪器商的代表，在环境监测领域有其独到之处，近年来其水质分析仪器在多项政府项目中大展身手，吸引了业内不少注意。　　聚光科技的Buoy-3000型浮标式水质自动监测系统综合先进监测传感器、自动化控制、无线通讯传输、智能信息化等技术，对现场水域水环境进行实时在线监测，真实、系统地反映水域水质、气象等状况及其变化趋势，对水域水体污染情况进行准确、及时预警，为湖泊、水库和河口等水体环境保护和污染应急处置提供科学依据。　　Buoy-3000型浮标式水质自动监测系统采用太阳能供电，集成探头式化学法氨氮、总磷、总氮分析仪，电化学法多参数水质分析仪，光学法COD分析仪，以及气象多参数监测仪，监测指标涵盖氨氮、总磷、总氮、COD(UV)、pH、溶解氧、浊度、温度、叶绿素A、蓝绿藻、水中油等参数，并可根据现场应用灵活配置。　　该系统结合聚光科技的多种先进技术，在灵敏度、稳定性和测量结果等方面都有了大幅度的提高，而且太阳能电池的设计更符合环保要求。　　我国水质分析仪器应朝多功能化和便携化方向发展　　两相比较，我们不难看出，哈希的水质分析仪器在分析速度上有了很大层次的提升，而我国的产品在这方面还需要继续努力 在测量结果上的准确性上，双方难分高下 在实用性耐用性方面，双方平分秋色 而在仪器的便携性和多功能化方面，显然哈希的水质分析仪器更胜一筹。　　目前，便携化、智能化、快捷化、多功能化的仪器才是市场发展的主流，虽然在某些场合对大型仪器的使用非常有必要，但在绝大多数的检测活动中，轻巧便携、操作简单、功能多样化的产品显然更受欢迎，所以我国的水质分析仪器制造水平要追平国际，就需要在这些方面下苦功夫，避免出现产品结构单一、功能单一、缺乏创新等状况。仪器生产商要积极进行市场调研，根据市场需求积极创新，发展出更满足客户需要的产品。　　当下我国的环保形势良好，国家对环境监测仪器的需求大，在政策上也多有扶持，所以行业内要及时抓住机遇，依托政策，积极引进先进技术，聚集优秀人才，研发属于我们自己的国之重器，让国产仪器真正走出国门。　　当然，我国的仪器行业还存在一个状况，就是两极分化严重，一大批企业徘徊在中低端产品线上，而能与世界水平比肩的却寥寥无几，如果不能解决这个问题，长此以往，对我国的仪器行业发展并没有任何好处，水质分析仪器也如是，可见国产仪器商们要走的路还很长。

p 　　药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，是药品生产、供应、使用和行政、技术监督管理共同遵循的法定技术依据，对保证药品质量和保障人民用药安全有效，具有十分重要的作用。到20世纪90年代初，世界上至少已有38个国家编订了国家药典。另外，尚有区域性药典3种及世界卫生组织(WHO)编订的《国际药典》。 /p p 　　2017年3月15日，仪器信息网组织举行了“国内外药典质量标准探讨”网络主题研讨会，会议邀请了北京市药品检验所周立春、中国科学院上海药物研究所研究员吴婉莹、安捷伦液相色谱应用工程师余彦海、PerkinElmer中国区食品药品市场经理姚亮、LGC医药标准品资深专员杨学林为制药行业的从业人员介绍了国内外药典中药品质量标准方面的关键问题，以及仪器技术在不同药典药品质量标准中的应用，并介绍不同药典中标准品的定义、分类及正确使用。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp img title=" 201721514822.jpg" style=" HEIGHT: 280px WIDTH: 210px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/noimg/7b3e1608-afe9-4375-b7a5-48011c53874a.jpg" width=" 210" height=" 280" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 报告人：北京市药品检验所周立春 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 报告题目：美国药典(USP)的研读 /strong /p p 　　周立春老师在药品检验一线工作32年，曾任北京市药品检验所抗生素室主任、生化实验室主任及所长助理。第九、十届药典委员会委员、国家局CDE仿制药立卷审查组成员，北京市上市后药品安全性监测与再评价专家库专家，国家食品药品监督管理局等多个机构审评专家库专家。会议中，周立春从美国药典的历史、美国药典的结构、美国药典的借鉴意义等方面对美国药典进行了详细介绍。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 201722010241.jpg" style=" HEIGHT: 300px WIDTH: 213px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/noimg/fb997bf1-e70b-4dd3-8473-8d5560b8421b.jpg" width=" 213" height=" 300" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 报告人：中国科学院上海药物研究所研究员吴婉莹 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 报告题目：中药国际质量标准体系的构建 /strong /p p 　　中国科学院上海药物研究所研究员吴婉莹主要致力于中药质量控制研究及现代中药新药研发工作。所开发的丹七通脉片获得中药五类新药临床研究批件，目前正在进行临床II期研究 所制定28种中药及复方的质量标准中，10种中药27个标准获得国际认可，已经纳入美国或欧洲药典。报告中，吴婉莹介绍了《美国药典》、《欧洲药典》、《日本药局方》、《中国药典》等国内外药典中的中药材标准情况，并详细分析了目前中药材国际质量标准进展及相关实例。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 201731391420.jpg" style=" HEIGHT: 300px WIDTH: 243px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/noimg/04f38a7e-23e1-4a88-b56a-6ba62c9bb92e.jpg" width=" 243" height=" 300" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 报告人：安捷伦液相色谱应用工程师余彦海 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 报告题目：安捷伦液相色谱及相关技术针对中国药典2015版新动向的解决方案 /strong /p p 　　安捷伦液相色谱应用工程师余彦海，主要负责液相色谱在药物、食品、环境等相关领域的应用支持工作。余彦海在会议中介绍了2015版中国药典新的变化及特点。针对这些变化和特点，安捷伦提供实现异构体高效分离、绿色环保的超临界流体色谱 高峰容量、复杂样品分离的二维液相色谱 加快样品处理与分析流程的在线固相萃取技术 以及新一代超高效液相色谱1290 Infinity II UHPLC。【 a title=" " style=" TEXT-DECORATION: underline COLOR: #0070c0" href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/video/play/103555" target=" _blank" strong span style=" COLOR: #0070c0" 视频回放 /span /strong /a 】 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 201722095028.jpg" style=" HEIGHT: 292px WIDTH: 210px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/noimg/3cfd13a0-45ef-4701-a0a6-20ef0f49b33a.jpg" width=" 210" height=" 292" / & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 报告人：PerkinElmer中国区食品药品市场经理姚亮 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 报告题目：PerkinElmer应对中美药典变化的检测方案-元素杂质 /strong /p p 　　PerkinElmer中国区食品药品市场经理姚亮，研究生毕业于中国食品发酵工业研究院，从事食品安全标准和食品检测标准研究，目前在珀金埃尔默负责中国区食品药品领域的市场开发、分析应用解决方案的推广。姚亮主要介绍了中美药典关于元素检测的变化，以及美国药典USP232/233的主要变化，全面的为大家介绍PerkinElmer在进行药品杂质元素检测的解决方案。【 a title=" " style=" TEXT-DECORATION: underline COLOR: #0070c0" href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/video/play/103556" target=" _blank" span style=" COLOR: #0070c0" strong 视频回放 /strong /span /a 】 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 2017215152720.jpg" style=" HEIGHT: 300px WIDTH: 228px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/noimg/0f69fbc1-7cbd-4ef1-8ed4-64af0e10fec5.jpg" width=" 228" height=" 300" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 报告人：LGC医药标准品资深专员杨学林 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 报告题目：医药标准物质定义、分类及其正确使用 /strong /p p 　　LGC医药标准品资深专员杨学林主要负责医药标准品的市场推广及售前售后的技术支持工作，曾受邀2015版《中国药典》进行关于标准品知识方面的讲座。报告中，杨学林概括介绍了2015版药典中对标准品的定义及杂质标准品的新要求 深入解析标准品的定义、特性及生产体系 着重对医药产品生产及研发过程中使用的一级标准品、二级标准品、药典标准品及杂质标准品进行介绍 并介绍了仿制药一致性评价对标准品的要求，以及杂质标准品的应用范围及如何标定。【 a title=" " style=" TEXT-DECORATION: underline COLOR: #0070c0" href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/video/play/103557" target=" _blank" span style=" COLOR: #0070c0" strong 视频回放 /strong /span /a 】 /p p & nbsp /p

“截至2010年9月，博奥生物已申请专利132项，其中122项获得国内外专利授权，专利实施率达到60%，同时在分子诊断领域创造了多项世界第一”，生物芯片北京国家工程研究中心主任程京院士透露。他是在11月16日举行的生物芯片北京国家工程研究中心暨博奥生物有限公司10周年庆典上作上述表示的。 　　程京介绍，依靠不断的科技创新和在生物芯片领域所拥有的国际领先技术，博奥生物在分子诊断领域创造了多项世界第一，研制出了世界上第一张遗传性耳聋基因检测芯片、第一张结核耐药检测芯片、第一张乙肝耐药基因检测芯片。据悉，博奥生物10年来先后承担并完成了国家863重大专项课题“生物芯片的研究与开发”，以及973计划、国家自然科学基金等重大课题和攻关项目，在生物芯片的若干关键技术领域取得了一批具有自主知识产权的原创性成果，目前已形成年产各类生物芯片配套仪器近千台和年产各类微阵列芯片100多万片的生产能力。 　　新闻链接： 　　另据《健康报》：据介绍，博奥生物历经10年，自主研发了结核耐药检测芯片、17种分支杆菌菌种鉴定芯片、乙肝耐药基因检测芯片、SARS病毒检测芯片、HLA分型检测芯片、遗传性耳聋基因检测芯等多张世界第一张芯片。截至2010年9月，博奥生物已申请专利132项，其中124项获得国内外专利授权。庆典上，博奥生物与解放军总医院、北京大学人民医院分别签署了转化医学战略合作协议。

你知道你用的洗发水是否含有致癌物质?洗发水是消费者每周都要使用的日化产品，但很少有人去关注其成分和含量。然而，记者在近期展开的调查中发现，市面上大多数洗发水产品均含有一种叫“二恶烷”的致癌物质，而且个别含量不低。 　　在广州某大型超市，记者购买了市面部分畅销的10款洗发水产品，其中包括部分国内外知名洗发水品牌。随后，记者将这些洗发水送至“广东省保化检测中心”，(该机构是省级卫生化妆品监督检验机构，属于国家卫生部全国化妆品卫生监督抽检指定检验机构、广东省食品药品监督管理局认定的法定监督检验机构)和“广州市质量监督监测研究院”(该机构是三大国家级化妆品质量监督检验中心之一)，两家权威机构进行检测。 　　几天之后，记者拿到了两大中心提供的检验报告，两份报告一致检测出：这10款畅销的洗发水，其中9款均被检测出含有二恶烷。 　　二恶烷有多毒? 　　据华南理工大学化工学院钟振声副教授介绍，二恶烷虽然是毒性物质,但是要看它对人体造成的危害主要看量有多大。如果二恶烷以溶液等形式被人喝进肚里，就会直接进入血液，危害比较大。但是如果以膏状等涂抹于皮肤之上，经过皮肤吸收之后再进入血液中的量也许就很少了。但具体有多大量会产生危害，还要进行毒理测试才能确定。 　　二恶烷含量最高达19.5 　　美国标准最多为5 　　根据“广州市质量监督监测研究院”出具的检验报告，这9款洗发水的二恶烷含量最高为19.5。最低也达到了5.9，含有二恶烷的9款洗发水中，有7款产品的二恶烷含量超过了10。由于中国没有出台二恶烷含量的限量标准，而全球知名化学品公司禾大国际相关人士对记者说，美国的化妆品原料(表面活性剂，也称AES)的二恶烷行业标准为20，“表面活性剂”在洗发水中的添加量一般为15~20%，因此，洗发水成品中的二恶烷含量正常为3~4，加上还要添加其他活性剂，洗发水中二恶烷含量最多也应该是5。但根据广州日报委托的检验结果看，多数洗发水这一含量在10~20之间。 　　内行爆料：洗手液沐浴露也含二恶烷 　　一位消费者在他的博客中说：这让我们知道二恶英之外，又有一种叫二恶烷的致癌物质。想想咱们中国人也真经得起折腾，总有一天，咱们会锻炼得百毒不侵的。 　　还有消费者说，同样是洗发水，为何有的含有这种有害物质，有的却不含呢?这说明还是跟企业的社会责任心有关，企业不能见利忘义，政府部门也不能忽视监管，不然，这种有害物质只会越来越泛滥。 　　“不光是洗发水，其他日化产品也或多或少含有二恶烷!”广东省保化检验中心主任郑伟东说，根据我们检验的结果，市面上的洗发水大多数含有二恶烷，洗手液中一部分产品含有二恶烷，沐浴露中较少一部分产品含有二恶烷。这些产品中，二恶烷含量有轻有重，主要取决于原料的质量。 　　看到报道后，一些专业人士还打来电话，建议本报提醒消费者注意：尽量少使用免费供应的沐浴产品。广东一位原料供应商人士来电说：桑拿和洗浴场所的免费洗浴产品中的有害成分更多，二恶烷含量更高。 　　消费者号召多用天然物质 　　还有消费者建议“少用化学品，多用天然物质”。他认为，化学洗涤剂实际上就是石油副产品。在这些被包装得多彩多姿的化学洗涤剂的使用过程中，人们正在不知不觉地如同吸毒般地依赖着它。 　　“还是用回以前的那些天然洗发物质啦!”不少消费者发出号召，比如用淘米水、茶籽粉、捞饭汤、云南皂角、芦荟汁、蛋清等来洗发，既便宜又放心。一位消费者还详细介绍了用蛋清洗发的方法：首先用水将头发洗干净，然后将蛋清打入手心，将手心的蛋清在头发上来回揉搓，约5分钟左右，将头发漂洗干净就可以了。 　　不含二恶烷原料价贵5倍 　　洗发水企业能否在技术上将这种有害物质避免带入到化妆品里面去呢?香港化妆品化学师学会陈创光的回答是肯定的。 　　洗发水企业为何不做这项工作呢?几位专业人士均表示：一是意识问题，二是成本问题。 　　陈创光表示，含二恶烷的表面活性剂(AES)并不是不可代替，目前已经有新的表面活性剂能达到更好的效果，不过价钱要贵4到5倍，因此很多企业不愿意采购这种替代原料。 　　企业：不会掏钱去做检验 　　国家化妆品监督检验中心相关人士在记者送检的时候告诉记者，他们只负责检验二恶烷的含量，但是合格与否他们不做判定。 　　国家食品药品监督管理局去年曾表示，化妆品中含微量二恶烷不会对人体产生伤害，但是到底多少才是“微量”，目前也没有一个标准。 　　美国对洗发水原料有行业标准为20PPM，成品的二恶烷含量应在10PPM以内。 　　而一些被检出二恶烷含量的企业昨日向本报记者表示，国家并没有要求他们对采购的原料和成品中的二恶烷进行检测，也没告诉他们含量多少是“红线”，他们当然不会掏钱去做检验。

糖科学近年来持续在创新药物以及医疗诊断行业取得突破产出。糖类药物开发蓬勃发展，但由于糖化学和糖生物学研究滞后于核酸和蛋白质，因此研发依旧面临许多挑战。7月14日-7月19日，德祥邀您共赴一场在糖科学领域具有悠久历史、规模近千人的国际性系列学术会议——第三十一届国际碳水化合物研讨会。德祥将携手旗下自研品牌英诺德INNOTEG、英国Vapourtec、德国BRUKER前往上海国际会议中心（上海浦东新区滨江大道 2727号）B12展位现场分享，与来自国内外生命科学领域的专家老师交流糖化学、糖类药物等领域的最新发展。德祥展位我们在——上海国际会议中心3楼会议室前厅展位号B12我们有——全新的有机合成解决方案糖类药物研发的助力工具隐藏的现场小福利与惊喜哪些产品能帮到糖类药物研究？新品介绍英诺德INNOTEG EasyPhoC-6平行光反应仪专用于医药、化工、生命科学有机光化学反应的条件筛选。● 专利设计的搅拌、制冷一体化设计，无需额外配置散热装置进行光源散热，可在一定范围内准确控制反应温度；● 专利技术的透镜光源结构，大大提升了光电转化率；● 光源插拔式更换，每个光源的功率可单独调节，可高效的进行光反应条件的筛选；● 适用于28mm以下直径的反应瓶反应，多种规格反应套管可选。英国Vapourtec 流动合成仪满足微通道热光电连续流动合成，专注高端技术，智领连续制造未来。● Vapourtec UV-150光化学反应器；● 更高效、精确、一致、安全和可扩展的光化学合成；● 波长220到730纳米；● 温度控制-5°C至80°C；● 可进行实时监测；● E和R全系列兼容。德国BRUKER的Fourier80是一款经济高效、性能强悍的紧凑型台式核磁共振波谱仪，为科研工作人员提供全方位的核磁共振分析能力。Fourier 80现可通过Fourier RxnLab实现优秀的反应监测功能。用于Fourier 80的RxnLab可在高达10 bar的压力和可调节的温度控制下运行。温控传输线和可调节的样品温度确保了混合物整个反应路径上的温度控制，以尽可能大的限度减少温度损失，并精确地优化反应结果，实时监测化学反应和生物过程：● 过程控制；● 结构信息；● 即时定量信息。英国 Genevac EZ-2 4.0溶剂蒸发工作站专为生命科学、药物化学相关的移除溶剂设计。● 一体式设计，适用高、低沸点等各种溶剂；● 抗盐酸，耐腐蚀；● 适配容器：96孔板至500ml烧瓶；● 防暴沸、避免样品交叉污染和损失。英诺德INNOTEG WM-1加热型磁力搅拌器安全加热，放心搅拌！拥有强大的性能，高等级的安全性和体贴的使用感。标配PT1000温度探针可满足客户对准确温度控制的各种需求。● 加热盘面耐腐蚀，50-2000转稳定搅拌；● 750W加热功率，升温速度快且精准；● 自定义搅拌方向，定时计时功能。想要了解现场体验上述方案中的产品样机或是咨询性能参数，欢迎莅临德祥B12展位。如果你对上述产品或方案感兴趣，欢迎随时联系德祥科技。

[新闻背景]：2012年1月8日起，环境监测总站大气室先后调集了美国Thermo Fisher Scientific公司TEOM1405F、TEOM1405、FH62C14、5030-SHARP等型号PM2.5监测仪，美国Met One公司BAM-1020 PM2.5监测仪，以及河北先河环保公司XHPM-2000E监测仪、北京中晟泰科公司7201型监测仪、武汉天虹公司TH2000TM监测仪、安徽蓝盾光电子公司TEOM监测仪共9种PM2.5自动监测仪器，以及美国Thermo Fisher Scientific公司、德国Derenda公司、武汉天虹公司等国内外厂家的4种手工采样监测仪器，着手进行PM2.5自动监测方法适用性比对测试工作。 　　在北京中国环境监测总站，9台PM2.5自动监测仪正无声地工作着，一场“暗战”在此展开。这些仪器来自国内外6家不同的公司，通过这场适用性比对测试，就意味着拿到了全国20亿的PM2.5监测市场入场券。 　　得之不易的“门票” 　　环保部计划5年之内在全国338个地级城市设立PM2.5监测点的消息，让武汉天虹仪表有限公司总经理李虹杰非常兴奋。目前市场上PM2.5的监测设备均价约为20万元，388个地级以上城市的总投入要20多亿元。加上工业污染源监测设备的应用，到2015年污染源在线监测设备行业的产值将超过100亿元。而作为武汉本土为数不多的环境监测仪器生产商，李虹杰嗅到了商机。 　　“1月5日，我们接到环境监测总站的电话，要采购我们4台PM2.5的采样器”，李虹杰告诉记者：“采样器是用手工方式测量PM2.5，一般用来比对自动监测设备的准确性。这次采购给我们提了醒，总站要开始对PM2.5监测器进行测试了。通过测试，产品才能获得生产许可证。” 　　接下去的几天，李虹杰展开了密集的公关。1月15日，天虹的PM2.5监测器终于也送到了北京，进了“考场”。“测试同时在北京、广州、重庆、济南进行，但我们的机会只有北京这一次”，李虹杰说：“结果可能在一个月后出来。由于作为比对标准的采样器出自天虹，我们对通过这场考试也有信心。” 　　内外资品牌“暗战”PM2.5 　　早在去年10月份，武汉环保局就以194.6万元购入了两套PM2.5分析仪、氮氧化物分析仪等设备。武汉市环保局相关负责人介绍：“去年招标用的是进口标准，采购的也是进口机器，目前还在调试中。武汉计划年内启用9个PM2.5监测点，至少还要再购买7台仪器。” 　　据了解，目前PM2.5检测设备的市场中，非国产设备市场占有率应该超过70%。代表品牌赛默飞世尔单台仪器价格高达28万元，国产品牌价格则在15万元左右。武汉市环保局人士介绍：“其实，测试PM10与PM2.5的原理相同，主要是切割器有区别。以前武汉监测PM10的仪器，也采纳过内资品牌的产品。” 　　“去年，我们PM10监测仪器销售了100台左右，武钢目前也在使用我们的监测设备，切割器甚至出口到美国200多只”，李虹杰告诉记者：“事实上，切割器的几何尺寸都是公开的，关键在于各家的工艺精度。” 　　武汉环科院院长朱志超指出：“不能否认，外资品牌设备在稳定性、精确度上还是优于内资品牌的。但如果是用于日常常规监测，国产品牌也能满足需求。而价格上的优势，也能缓解地方财政的压力。” 　　外资品牌推进脚步正在加快 　　就在去年年底，赛默飞世尔与武汉生物产业园签署了合作协议。“如果顺利的话，武汉将成为我们在中国的第七个驻点”，赛默飞世尔武汉项目负责人辛芳蕾显得信心满满：“武汉的环境监测站都有我们的仪器，未来可能与政府及大型工业企业展开更多合作。” 　　相关新闻：超20城市拟PM2.5计划 中央给予仪器资金支持 　　　　　　　 数十亿PM2.5监测设备或为2012首笔环保投入 　　　　　　　 北京全球招标PM2.5监测设备 采购年内完成