哈希操作说明书

牛细小病毒（CPV）ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 ：本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒（CPV）表达。实验原理 ：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛细小病毒（CPV） 。用纯化的牛细小病毒（CPV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中细小病毒（CPV）抗原相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒（CPV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值） ，与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中牛细小病毒（CPV）的存在与否。试剂盒组成 ：1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 ：1．标本处理：血清、血浆标本可直接检测2．标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测，可将标本在-20℃保存一个月，但应避免反复冻融。3．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤 ：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准品）50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 ：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品 OD 值 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阴性阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1．试剂盒保存： ；2-8℃。2．有效期：6 个月

p style=" text-align: justify " 　　化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件，共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 实验安全无小事，1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解，在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　首先，对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训，熟知常用化学试剂的性质，掌握一般事故发生时的处理措施 其次，每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡，如图1所示，摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图1 实验室化学品安全周知卡 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 16部分内容进行简单介绍 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第一部分，化学品及企业标识。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　第二部分，成分/组成信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第三部分，危险性概述。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物，主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃，有毒，为可疑致癌物。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第四部分，急救措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施，如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第五部分，消防措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险特性，如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃，灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气，如遇火情，灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和，也可用大量水扑救。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第六部分，泄露应急处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第七部分，操作处置与储存。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了操作注意事项与储存注意事项：比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房，库温不超过30℃，相对湿度不超过85%，由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应，因此存放时应与这些物质分开存放，同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第八部分，接触控制/个体防护。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用，也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果，比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套，实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明，不要乱用一通。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第九部分，理化特性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十部分，稳定性和反应性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十一部分，毒理学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量，中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十二部分，生态学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如，汞是常见的重金属污染物之一，主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链，进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积，最终通过这些生物的食用进入人体。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十三部分，废弃处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理，实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十四部分，运输信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同，包装是有一定区别的，比如高氯酸的包装方法有以下几种：玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十五部分，法规信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十六部分，其他信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 化学品安全技术说明书的获取方式： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　1、生产企业应随化学品向用户提供该文件，所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /p p style=" text-align: justify " 　　2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。 /p p style=" text-align: justify " 　　(本文作者：杨慧 河北医科大学) /p

根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知，中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》，于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品，其标签和说明书标签应当符合规定要求，此前已生成或进口的产品，在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放，截止为2013年2月18日。 　　《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的，或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品，在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。 　　《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字，化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。 　　此外，化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。

药品说明书是患者了解药品情况的重要途径，在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书？近年来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象，2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款，修订了2个条款。更为关键的是，新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息，该药将被判为假药，按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态，“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容？2021年，国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件，包含5种中成药，1种抗生素药物，1种注射剂，修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求，5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日，国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日，发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒，药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现，5种中成药均在【禁忌】项写明，对该药品及所含成份过敏者禁用，孕妇禁用。此外，湿毒清制剂另增修订要求： 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用；关节止痛膏另增修订要求：皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下，望患者用药前仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品含有刺激性药物，忌贴于创伤处，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为：1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用，用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时，应停止使用，症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应：消化系统：恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等，有肝功能异常个案报告。皮肤：皮疹、瘙痒等。神经系统：头晕、头痛等，有局部麻木个案报告。心血管系统：心悸等，有心律失常个案报告。其他：胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等，有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸，心慌，胸闷，口、舌、四肢等局部麻木症状，请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括：孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加：过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告，有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用，且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常，或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用，服用7天症状无缓解，应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品，使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等，有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关，上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此，新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作，认真研判药品严重不良反应报告，及时采取控制措施，以科学完善的机制确保药品安全。

日前，欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书，进一步澄清了具体在哪些情况下，这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用：主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。 　　REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况： 　　1、包括在附件IV中的物质，这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低 　　2、附件V涵盖的物质，这些物质被认识是不合适的或不必要的，而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标 　　3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质 　　4、出口再进口的已经注册的物质 　　详情参见： 　　http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf

国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂（包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求（见附件），于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。

2月18日，国家药监局决定对六味地黄制剂（包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订，旨在进一步保障公众用药安全。公告要求，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示，涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家，包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中，六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药，如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用，儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2～4周症状无缓解，应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。

最近十多年，骆汉生感觉在自己的工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来，是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。 　　技师自费参加会议只为揭露黑幕 　　骆汉生是湖北省人民医院的一名副主任技师，主要负责医疗器械维修与管理。以前，当这些医疗器械出问题时，骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在，他们只能花高价求助于厂家。 　　消失的维修说明书背后，是一个巨大的市场。数据显示，进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对记者说，他们医院有一份一台990万元的ct机的合同，每年保修费用高达140万元。 　　多年来，骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此，当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论&ldquo 打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰&rdquo 后，骆汉生不请自来，自费赶到了北京会场。 　　11月8日这天，骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料，在会场找了个位置坐下。参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时，骆汉生主动举手要求发言，因为激动，他的胳膊一直在颤抖。 　　&ldquo 这件事，整个中国的医疗机构是受害者，中国的老百姓更是最大的受害者。&rdquo 骆汉生说。 　　不提供技术说明书因为涉及专利秘密? 　　骆汉生回忆称，大概在2000年以前，供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时，随机文件会附有技术说明书，说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地，这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。 　　由于没有维修资料，中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此，只要仪器设备出现故障，都只能再花钱找厂家解决。 　　然而，找厂家解决价格不菲。骆汉生说，目前，各医院的大型设备如ct机、核磁共振仪(mri)等，基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行，年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。 　　而每当中国方面质疑其保修价格时，外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息，必须进行保护。&ldquo 但同样是设备维修领域，波音飞机等却并非由厂家维修。&rdquo 骆汉生质疑。 　　&ldquo 这不是专利问题，是不履行技术说明书的提供义务的问题。&rdquo 他说，进口医疗设备基本上都有维修软件，而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分。 　　外资企业的利润主要来自售后维修 　　据透露，外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。 　　在不需要密码的时代，骆汉生不到两个小时就可以维修一台ct机。设置密码后，维修成本增加了，效率反而降低了，而且&ldquo 维修时间延长了，实际上是种安全隐患&rdquo 。 　　作为这一市场多年的观察者，《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对记者说，外资医疗企业在中国香港并不是这么做。 　　金东说，外资企业在内地的利润主要来自售后维修，它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场，并借机赚得高额利润。 　　在8日的会场上，金东给出了一串数据：外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润，两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源，而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中，导致维修价格昂贵。 　　中国法律明确规定需配产品说明书 　　面对中国技师的&ldquo 指控&rdquo ，一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对记者说，外资医疗器械公司在中国并不存在&ldquo 垄断&rdquo 的说法。&ldquo 我们一直都按中国的法律法规办事。&rdquo 　　然而，按照中国的法律，进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定：&ldquo 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。&rdquo 　　国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书一般应当包括&ldquo 产品的性能、主要结构、适用范围&rdquo 、&ldquo 安装和使用说明或者图示&rdquo 、&ldquo 产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法&rdquo 。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容，包括&ldquo 产品安装说明及技术图、线路图&rdquo 、&ldquo 产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息&rdquo 以及&ldquo 其他特殊安装要求&rdquo 。 　　骆汉生认为，根据现有的法律法规，随机文件是否缺少关键的技术维修信息，还需要相关部门加强监督检查。 　　今年以来，种种迹象表明，政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进&ldquo 国产化&rdquo 进程。今年5月，国家主席习近平在上海考察调研期间，专门视察了上海的一家医疗设备公司，并表示：&ldquo 现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起，要加快高端医疗设备国产化进程，降低成本，推动民族品牌企业不断发展。&rdquo 几天后，卫计委官方网站发布通知，表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。 　　分析称，卫计委的这一举动将改变行业格局，并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击，涉及企业包括ge、飞利浦、西门子等。当前，外资公司已经感觉到了危机，在医疗器械市场上，本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品，两者似乎成了&ldquo 对立面&rdquo 。

近日，国家药监局发布公告，国内已上市的顺铂注射剂、注射用异环磷酰胺、硫唑嘌呤片、注射用门冬酰胺酶和注射用硫酸长春地辛5种抗肿瘤药相应规格可以参照公告要求递交修订说明书的补充申请，增加儿童用药信息。这是国家药监局开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目以来，发布的第二批已上市药品说明书增加儿童用药信息公告。根据公告，5种抗肿瘤药药品说明书的适应症或用法用量中增加了儿童用药内容。以顺铂注射剂为例，该药是目前临床应用较广泛的化疗药物之一，应用于肺癌、肉瘤和膀胱癌等肿瘤适应症，目前我国共有27个顺铂注射剂批准文号。公告在原药品说明书基础上，在【用法用量】项下增加儿童相关内容：“单药治疗，推荐以下两种剂量：50~120mg/㎡每3~4周一次；15~20mg/㎡/d连续5天，每3~4周重复；如果联合化疗，推荐用量为20mg/㎡或更高剂量，每3~4周一次，但不可超过顺铂单药剂量。根据儿童体重，本品需用适量氯化钠注射液稀释滴注。”。【用法用量】项下对儿童用药的明确表述，将有助于本品在临床的规范安全使用。儿童用药问题一直备受关注。近日国务院印发的《中国儿童发展纲要通知(2021-2030年)》中特别提到，“完善儿童临床用药规范，药品说明书明确表述儿童用药信息”。国家药监局高度重视儿童用药说明书规范问题，为指导企业完善药品说明书，提高儿童用药的可及性和使用安全性，促进临床规范合理用药，国家药监局药品审评中心与国家儿童医学中心（北京儿童医院）于2018年6月共同设立“上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目”，研究论证对儿童临床常用药品增补儿童用药信息。国家药监局在严格遵循科学性的前提下合理利用真实世界证据，今年6月，发布第一批已上市药品氟哌啶醇片、利培酮口服制剂和氟西汀口服制剂3种药品说明书增补儿童用药信息。此次在总结前期工作经验基础上，继续发布第二批5种已上市抗肿瘤药说明书增加儿童用药信息，惠及更多儿童患者。据了解，今年9月，国家药监局药品审评中心发布《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药信息撰写的技术指导原则（试行）》。这是我国首个针对药品说明书中儿童用药信息规范化撰写与修订的专项指导原则。该项指导原则的发布将有力促进我国药品说明书儿童用药信息的进一步完善，提升儿童用药安全水平。

关于征求《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》意见的函 食药监食监三便函〔2013〕98号 2013年09月30日 发布 　　有关单位： 　　为进一步规范保健食品说明书和标签管理，根据打击保健食品“四非”专项行动中发现的突出问题，在前期制定的《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》基础上，进行了修改和完善。现进一步公开征求意见，请将修改意见于2013年10月15日前反馈我司。 　　联 系 人：李 琼 　　传　　真：(010)88374394 　　电子邮件：liqiong@sfda.gov.cn 　　附　　件：保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司 　　2013年9月30日 　　附件： 保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　第一条　为加强保健食品监督管理，规范保健食品说明书和标签，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定，制定本规定。 　　第二条　在中华人民共和国境内生产销售的保健食品,其说明书和标签应当符合本规定要求。 　　第三条　本规定所称保健食品说明书是指包装中对产品注册、生产、使用等相关信息进行介绍的文字材料。 　　保健食品标签是指保健食品包装上的文字、图形、符号及一切说明物。 　　第四条　保健食品包装上应当按照规定印有或者贴有标签，可单独销售的包装应当附有说明书。如果标签内容包含了说明书全部内容，可不另附说明书。 　　第五条　保健食品包装内除产品说明书和标签外，不得夹带任何宣传材料。 　　第六条　保健食品生产者应对其生产的保健食品说明书和标签内容负责。 　　进口保健食品的中国境内的办事机构或者代理机构对其保健食品说明书和标签内容依法承担相应责任。 　　第七条　保健食品生产者应当主动跟踪保健食品上市后的安全、功能等情况，需要对保健食品说明书进行修改的，应当及时提出申请。根据科学研究的进展，国家食品药品监督管理总局也可以要求保健食品生产者修改保健食品说明书。保健食品说明书获准修改后，保健食品生产者应当按要求及时使用修改后的说明书和标签。 　　第八条　保健食品说明书相关内容应当按照以下顺序书写： 　　(一)产品名称 　　(二)引言 　　(三)主要原料 　　(四)功效成分或者标志性成分及含量 　　(五)保健功能 　　(六)适宜人群 　　(七)不适宜人群 　　(八)食用量及食用方法 　　(九)规格 　　(十)保质期 　　(十一)贮藏方法 　　(十二)注意事项 　　(十三)生产企业名称 　　(十四)生产许可证编号(进口保健食品除外) 　　(十五)生产企业地址、电话、邮政编码 　　第九条　保健食品标签应当标注保健食品标志、产品名称、批准文号、主要原料、功效成分或者标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、净含量(包装规格)、保质期、生产企业名称、生产企业地址、生产许可证编号、注意事项、贮藏方法、生产日期、生产批号。 　　进口保健食品标签应标注原产国或者地区名称，以及在中国境内的办事机构或者代理机构的名称、地址和联系方式。 　　第十条　单独销售的包装最大表面面积小于10平方厘米难以标注标签规定内容的，至少应标注保健食品标志、产品名称、批准文号、规格、保质期、注意事项、贮存条件、生产企业、生产许可证编号、生产日期、生产批号。 　　非单独销售的包装至少应标注保健食品名称、规格、生产日期、生产批号。 　　第十一条　保健食品说明书和标签中不得标注下列内容： 　　(一)明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用的内容 　　(二)虚假、夸大、使消费者误解或者欺骗性的文字或者图形 　　(三)具有描述性或者欺骗性夸大宣传以及易导致消费者误认误购的商标 　　(四)涉及的企业或单位名称，不得出现非生产经营企业名称，如：“XX监制”、“XX合作”、“XX推荐”、“XX授权”等 　　(五)未经批准的保健食品名称 　　(六)封建迷信、色情、违背科学常识的内容 　　(七)法律法规和标准规范禁止标注的内容。 　　第十二条　保健食品说明书和标签应当符合以下要求： 　　(一)应当清晰、醒目、持久、真实准确、通俗易懂、易于辨认和识读，科学合法，字体、背景和底色应采用对比色 　　(二)保健食品说明书和标签涉及批准证书内容的，应当与保健食品批准证书一致 　　(三)应当以规范的汉字为主要文字，可以同时使用汉语拼音、少数民族文字或者外文，但应当与汉字内容有直接对应关系，且书写准确，字体不得大于相应的汉字。进口保健食品应当有中文说明书和标签 　　(四)计量单位应当采用国家法定计量单位 　　(五)不得以直接或者暗示性的语言、图形、符号，误导消费者将购买的保健食品或者保健食品的某一性质与另一产品混淆，不得以字号大小和色差误导消费者 　　(六)保健食品标签和说明书标注的生产企业或者进口保健食品在中国境内的办事机构或者代理机构名称和地址，应当是依法登记注册的名称、地址。委托生产的保健食品，应当分别标注委托企业(单位)、受委托企业的名称和地址及受委托企业的生产许可证编号 　　(七)注意事项中应当标明“本品不能代替药物，不能用于疾病预防、治疗” 　　(八)标签不得与包装物(容器)分离。说明书和标签中与生产日期、保质期相关项目不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 　　第十三条　保健食品标签还应当符合以下要求： 　　(一)保健食品标志、名称和批准文号应当标注在保健食品包装物(容器)容易被观察到的版面即主要展示版面上。 　　(二)保健食品标志应当标注在主要展示版面的左上方，颜色为蓝色，当版面的表面积大于100平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米。 　　(三)保健食品名称应当完整、显著、突出，其字体、字号、颜色应当一致，大于其它内容的文字，不得擅自添加其它商标或者商品名，应当在横版标签的上方或者竖版标签右方的显著位置标出。 　　(四)注意事项和不适宜人群以及贮藏方法应当在标签的显著位置标注，字体不小于“适宜人群”字体。 　　(五)产品净含量及规格应当与产品名称在包装物或者容器的主要展示版面标注，且应当与主要展示版面的底线相平行。一个销售包装内含有多个独立包装可单独销售产品时，其包装在标注净含量的同时还应当标注规格。 　　(六)生产日期、生产批号和保质期的标注应当清晰、准确。生产日期和保质期应按年、月、日或者年、月的顺序标注日期，如果不按此顺序标注，应当注明日期标注顺序。生产批号和生产日期相同的，可以合并标注。保质期可标注为“XX个月(天、年)”。 　　(七)联系方式应当至少标注生产者地址、邮编和电话。 　　(八)包装最大表面面积大于35平方厘米时，标注内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8毫米。 　　第十四条　营养素补充剂产品还应当在产品名称的同一版面上标注“营养素补充剂”字样，并在说明书和标签保健功能项中注明“补充XX营养素”，不得声称保健功能。 　　第十五条　保健食品标签使用除产品名称外商标的，应当印刷在保健食品标签的右上角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于产品名称字体的二分之一。 　　第十六条　同一批准文号的保健食品标签应当使用相同的商标。 　　第十七条　经电离辐射处理过的保健食品，应当在保健食品标签注意事项中标注“辐照食品”或者“本品经辐照”字样。经电离辐射处理过的任何原辅料，应当在该原辅料名称后标明“经辐照”字样。 　　第十八条　供消费者免费使用的保健食品，其说明书和标签规定与生产销售的产品一致。 　　第十九条　保健食品标志应按照国家食品药品监督管理规定的图案标注。保健食品批准文号应当在保健食品标志下方，并与保健食品标志相连，清晰易识别。 　　第二十条　净含量、版面面积和包装表面积按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB7718-2011)的规定计算。 　　第二十一条　本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。 　　第二十二条　本规定自2013年　月　日起实施。2014年 月 日起生产或者进口的，其说明书和标签应当符合本规定，此前已生产或者进口的产品，在其保质期内可继续销售。 　　以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。

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玩具是孩子最亲密的伙伴，有些玩具表面上色彩鲜艳、造型新奇，其实暗藏着很多问题。10月1日起，我国首部《玩具用涂料中有害物质限量》强制性国家标准正式实施。该标准对玩具涂料中的铅、砷、汞等有害物质含量制定了上限，玩具安全问题再次成为市民关注的焦点。新标准实施近一个月，南宁市面上卖的玩具是否符合新标准?21日、22日，记者就此进行采访发现，市场上很少见玩具用涂料说明。 　　新规出台 　　经营者、市民多数不了解 　　记者从自治区质监部门了解到，《玩具用涂料中有害物质限量》对儿童玩具涂料中五类有害物质进行了具体规定：在产品明示的配比条件下，按相关检测要求，玩具涂料铅含量不得超过600mg/kg，砷含量不得超过25mg/kg，汞含量不得超过60mg/kg，甲苯、乙苯、二甲苯的比例不得超过0.3%，以及八项可溶性元素、六类邻苯二甲酸酯的限量要求。 　　21日、22日，记者在南宁的一些玩具市场走访时发现，一些经营者并不了解此规定，在民主路一家经营婴幼儿用品的店内，当记者拿着一款涂有涂料的电动玩具询问是否符合标准时，售货员称从没听说过这个标准。 　　质监部门称，该标准对玩具涂料中的铅、砷、汞等有害物质含量制定了上限，新国标将有利于规范玩具生产，家长给孩子买玩具也更放心。 　　对已经实施的新标准，有市民表示，虽然对那些涂有涂料的玩具不太放心，但不太了解已经出台的新标准，希望主管部门多多宣传。 　　市场走访 　　玩具鲜见涂料说明 　　连日来，记者走访了南宁市几个大型超市和批发市场，发现市场上售卖的儿童玩具没有任何关于涂料的标识，大部分玩具有合格证、安全认证和生产厂家，可有的玩具连生产厂家都没有标示。 　　22日上午，记者来到朝阳路上的一家大型超市，发现该超市大部分儿童玩具皆明示了生产厂家、适用年龄、执行标准和合格证，还带有“在成人监视下使用”、“防止小物件被食用引发窒息”、“勿与酸碱性强的物质共同摆放”等警告，有些玩具还标识了“100%无毒材料”、“无毒塑胶，放心使用”等标志，但没给出这些“无毒材料”的成分。 　　记者注意到，在玩具产品说明中，只有使用安全警示，没有明确玩具具体用哪种涂料。对此，销售员表示：“涂料只是为了让玩具更吸引眼球，正规厂家生产的玩具，材料应该没问题。” 　　在济南路一家大型批发市场，记者走访了几家玩具店后发现，不少玩具标识不清晰，有的只有警告，有的只有厂家，有的包装上全是日语、英语，有的什么都没有。记者拿起一袋彩色塑料玩具问售货员是否安全，售货员表示：“得看着孩子玩，不能让他塞进嘴里。” 　　在采访中记者发现，大多数玩具都是用塑料、静态塑胶、小五金和木头等材质做成，色彩亮丽，适用年龄不等，不过鲜见玩具用涂料说明。 　　专家提醒 　　别把问题玩具带回家 　　在济南路某批发市场一玩具店里，南宁市民吴女士正在为自己的孩子选购玩具枪。她说：“买玩具会看有没有生产厂家，但是没注意过涂料成分。” 　　质监部门的专家表示，玩具直接接触孩子的身体，一旦玩具涂料中的有害物质超标，可能导致儿童肝肾功能下降、血液中红细胞减少，甚至有致癌危险，影响儿童的身体健康。消费者购买玩具时，首先要注意玩具的材料组成是否含有毒性。例如在选择塑料玩具时，聚乙烯(PE)类的塑料是无毒的，聚氯乙烯(PVC)中的增塑剂含有有害物质。玩具上所涂的颜料通常都含有砷、铅、汞等有毒物质，在选购时应尽量选含量低于标准的产品。小孩玩玩具时，家长最好在旁监视，并要求小孩玩完后洗手。

北京电子科技职业学院联合哈希公司专业技术讲师团队，将于2019年10月22-24日，在北京举办第4期“哈希实验室仪器操作与使用技术培训”，为全国广大的哈希用户提供哈希实验室仪器操作与使用的专业化培训服务。培训目的通过本课程的学习，帮助学员在较短的时间内，掌握哈希实验室仪器正确的操作使用方法，常见水质参数的分析测试方法以及学习仪器维护保养等知识，从而保证测量结果的准确性及可靠性，并且可以通过正确的维护保养方法延长仪器的使用寿命。培训内容培训内容主要集中在以下几个方面：仪器的分析原理、组成部分、主要功能、技术参数、操作规范及维护保养；重要水质参数测量方法、步骤及注意事项；常用试剂耗材清单等。培训涉及主要实验室仪器如下：DR系列分光光度计及PCII比色计、HQ系列电化学仪器、哈希实验室及便携式浊度仪、BODTrack生化需氧量测定仪以及数字滴定器等。培训涉及主要水质参数如下：CODcr、总磷、总氮、氨氮、余氯、pH/DO/电导率、BOD5、硬度、浊度等。培训对象排水公司（集团），污水处理厂，环境监测站，运维公司以及工业企业等行业的化验室技术人员或管理人员。培训日期/地点培训日期：2019年10月22-24日， 9:00-16:00培训地点：哈希（中国）客户体验与培训中心培训地址：北京经济技术开发区凉水河一街9号 北京电子科技职业学院生物楼111室收费标准学费3500元/人，包括讲师团队授课费、教材费、证书费、培训场地费。学员往返培训地点的差旅及住宿费用自理。报名截止日期/招生规模报名截止日期：2019年10月12日，每期招生12位左右。名额按照付款先后顺序安排，额满即止。报名咨询联系单位北京电子科技职业学院培训中心北京电子科技职业学院哈希公司水质测试联合实验室联系人联系人：刘老师 18800118300（微信同号） 马老师 13810624622（微信同号）

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尊敬的用户您好： 哈希公司现为最终用户提供操作光盘免费索取活动。 如果您是哈希中文网站高级会员，工作中正在使用哈希某个在线仪器（如下文所示仪器），即可通过在线申请形式索取免费光盘。我们在收到您的反馈信息并核实后，会将光盘寄送给您。 目前您可以免费索取的产品光盘为： 1、CL17余氯分析仪 2、CODmax分析仪 3、 Amtax sc氨氮分析仪 4、 SC 100智能控制器 5、1720E浊度分析仪 6、 SD900系列采样器 7、 Sigma总磷分析仪 8、 COD-203分析仪 9、 NPW-150总磷总氮COD分析仪 参与光盘免费索取请点击

北京站第8期“哈希实验室仪器操作与使用技术培训”开班通知哈希公司 北京电子科技职业学院联合哈希公司专业技术讲师团队，将于2020年12月15-17日，在北京举办第8期“哈希实验室仪器操作与使用技术培训”，为全国广大的哈希用户提供哈希实验室仪器操作与使用的专业化培训服务。培训目的通过本课程的学习，帮助学员在较短的时间内，掌握哈希实验室仪器正确的操作使用方法，常见水质参数的分析测试方法以及学习仪器维护保养等知识，从而保证测量结果的准确性及可靠性，并且可以通过正确的维护保养方法延长仪器的使用寿命。培训内容培训内容主要集中在以下几个方面：仪器的分析原理、组成部分、主要功能、技术参数、操作规范及维护保养；重要水质参数测量方法、步骤及注意事项；常用试剂耗材清单等。培训涉及主要实验室仪器如下：DR系列分光光度计及PCII比色计、HQ系列电化学仪器、哈希实验室及便携式浊度仪、BODTrack生化需氧量测定仪以及数字滴定器等。培训涉及主要水质参数如下：CODcr、总磷、总氮、氨氮、余氯、pH/DO/电导率、BOD5、硬度、浊度等。培训对象排水公司（集团），污水处理厂，环境监测站，运维公司以及工业企业等行业的化验室技术人员或管理人员。培训日期/地点培训日期：2020年12月15-17日， 9:00-16:00培训地点：哈希（中国）客户体验与培训中心培训地址：北京经济技术开发区凉水河一街9号 北京电子科技职业学院生物楼111室收费标准学费3500元/人，包括讲师团队授课费、教材费、证书费、培训场地费。学员往返培训地点的差旅及住宿费用自理。报名截止日期/招生规模报名截止日期：2020年11月30日，每期招生12位左右。名额按照付款先后顺序安排，额满报名即止。联系单位北京电子科技职业学院培训中心北京电子科技职业学院哈希公司水质测试联合实验室联系人刘老师 18800118300（微信同号）马老师 13810624622（微信同号）您也可以点击【阅读原文】留下您的报名信息我们将与您联系，进行报名确认即刻报名还有机会赢取环保餐具END

北京站第7期“哈希实验室仪器操作与使用技术培训”开班通知哈希公司 Yesterday北京电子科技职业学院联合哈希公司专业技术讲师团队，将于2020年10月13-15日，在北京举办第7期“哈希实验室仪器操作与使用技术培训”，为全国广大的哈希用户提供哈希实验室仪器操作与使用的专业化培训服务。培训目的通过本课程的学习，帮助学员在较短的时间内，掌握哈希实验室仪器正确的操作使用方法，常见水质参数的分析测试方法以及学习仪器维护保养等知识，从而保证测量结果的准确性及可靠性，并且可以通过正确的维护保养方法延长仪器的使用寿命。培训内容培训内容主要集中在以下几个方面：仪器的分析原理、组成部分、主要功能、技术参数、操作规范及维护保养；重要水质参数测量方法、步骤及注意事项；常用试剂耗材清单等。培训涉及主要实验室仪器如下：DR系列分光光度计及PCII比色计、HQ系列电化学仪器、哈希实验室及便携式浊度仪、BODTrack生化需氧量测定仪以及数字滴定器等。培训涉及主要水质参数如下：CODcr、总磷、总氮、氨氮、余氯、pH/DO/电导率、BOD5、硬度、浊度等。培训对象排水公司（集团），污水处理厂，环境监测站，运维公司以及工业企业等行业的化验室技术人员或管理人员。培训日期/地点培训日期：2020年10月13-15日， 9:00-16:00培训地点：哈希（中国）客户体验与培训中心培训地址：北京经济技术开发区凉水河一街9号 北京电子科技职业学院生物楼111室收费标准学费3500元/人，包括讲师团队授课费、教材费、证书费、培训场地费。学员往返培训地点的差旅及住宿费用自理。报名截止日期/招生规模报名截止日期：2020年9月30日，每期招生12位左右。名额按照付款先后顺序安排，额满报名即止。报名咨询联系单位北京电子科技职业学院培训中心北京电子科技职业学院哈希公司水质测试联合实验室联系人联系人：刘老师 18800118300（微信同号） 马老师 13810624622（微信同号）您也可以点击【阅读原文】留下您的报名信息我们将与您联系，进行报名确认即刻报名还有机会赢取环保餐具END

西安站第8期“哈希实验室仪器操作与应用技术培训”开班通知哈希公司 哈希专业技术讲师团队联合北京电子科技职业学院将于2021年5月18-20日，在西安举办第8期“哈希实验室仪器操作与使用技术培训”，为全国广大的哈希用户提供哈希实验室仪器操作与使用的专业化培训服务。通过本课程的学习，帮助学员在较短的时间内，掌握哈希实验室仪器正确的操作使用方法，常见水质参数的分析测试方法以及学习仪器维护保养等知识，从而保证测量结果的准确性及可靠性，并且可以通过正确的维护保养方法延长仪器的使用寿命。培训内容DR系列分光光度计及PCII比色计、HQ系列电化学仪器、哈希实验室及便携式浊度仪、BODTrackII生化需氧量测定仪以及数字滴定器等。涉及主要水质参数：CODcr、总磷、总氮、氨氮、余氯、pH/DO/电导率、BOD5、硬度、浊度等。培训对象排水公司（集团），污水处理厂，环境监测站，运维公司以及工业企业等行业的化验室技术人员或管理人员。培训日期/地点培训日期：2021年5月18-20日，9:00-16:00 培训地点：西安收费标准学费3500元/人，包括讲师团队授课费、教材费、证书费、培训场地费。学员往返培训地点的差旅及住宿费用自理。报名咨询热线联系单位北京电子科技职业学院哈希水质测试联合实验室联系方式刘老师 18800118300（微信同号）马老师 13810624622（微信同号）点击左下角戳"阅读原文"马上报名您也可以点击【阅读原文】留下您的报名信息我们将与您联系，进行报名确认即刻报名还有机会赢取环保餐具快来参与吧！END

北京电子科技职业学院联合哈希公司专业技术讲师团队，将于2020年7月28-30日，在上海举办第6期“哈希实验室仪器操作与应用技术培训”，为全国广大的哈希用户提供哈希实验室仪器操作与使用的专业化培训服务。通过本课程的学习，帮助学员在较短的时间内，掌握哈希实验室仪器正确的操作使用方法，常见水质参数的分析测试方法以及学习仪器维护保养等知识，从而保证测量结果的准确性及可靠性，并且可以通过正确的维护保养方法延长仪器的使用寿命。培训内容培训内容主要集中在以下几个方面：仪器的分析原理、组成部分、主要功能、技术参数、操作规范及维护保养；重要水质参数测量方法、步骤及注意事项；常用试剂耗材清单等。培训涉及主要实验室仪器如下：DR系列分光光度计及PCII比色计、HQ系列电化学仪器、哈希实验室及便携式浊度仪、BODTrack生化需氧量测定仪以及数字滴定器等。培训涉及主要水质参数如下：CODcr、总磷、总氮、氨氮、余氯、pH/DO/电导率、BOD5、硬度、浊度等。培训对象排水公司（集团），污水处理厂，环境监测站，运维公司以及工业企业等行业的化验室技术人员或管理人员。培训日期/地点培训日期：2020年7月28-30日，9:00-16:00培训地点：哈希（中国）上海总部上海市长宁区福泉北路518号1座2楼收费标准学费3500元/人，包括讲师团队授课费、教材费、证书费、培训场地费。学员往返培训地点的差旅及住宿费用自理。报名截止日期/招生规模报名汇款截止日期：2020年7月16日，每期招生12位左右。名额按照付款先后顺序安排，额满报名即止。报名咨询热线联系单位北京电子科技职业学院培训中心北京电子科技职业学院-哈希水质测试联合实验室联系方式刘老师 18800118300（微信同号）马老师 13810624622（微信同号）

哈希专业技术讲师团队联合北京电子科技职业学院将于2020年6月16-18日，在西安举办第5期“哈希实验室仪器操作与使用技术培训”，为全国广大的哈希用户提供哈希实验室仪器操作与使用的专业化培训服务。通过本课程的学习，帮助学员在较短的时间内，掌握哈希实验室仪器正确的操作使用方法，常见水质参数的分析测试方法以及学习仪器维护保养等知识，从而保证测量结果的准确性及可靠性，并且可以通过正确的维护保养方法延长仪器的使用寿命。一、培训内容培训内容主要集中在以下几个方面：仪器的分析原理、组成部分、主要功能、技术参数、操作规范及维护保养；重要水质参数测量方法、步骤及注意事项；常用试剂耗材清单等。培训涉及主要实验室仪器如下：DR系列分光光度计及PCII比色计、HQ系列电化学仪器、哈希实验室及便携式浊度仪、BODTrack生化需氧量测定仪以及数字滴定器等。培训涉及主要水质参数如下：CODcr、总磷、总氮、氨氮、余氯、pH/DO/电导率、BOD5、硬度、浊度等。二、培训对象排水公司（集团），污水处理厂，环境监测站，运维公司以及工业企业等行业的化验室技术人员或管理人员。三、培训日期和地点培训日期：2020年6月16-18日，9:00-16:00 培训地点：西安四、收费标准学费3500元/人，包括讲师团队授课费、教材费、证书费、培训场地费。五、报名截止日期、招生规模报名汇款截止日期：2020年6月3日，每期招生12位左右。六、报名咨询热线联系单位：北京电子科技职业学院、哈希水质测试联合实验室联系方式：刘老师 18800118300（微信同号） 马老师 13810624622（微信同号）

2017年5月22日，哈希公司在北京举行了电力行业“服务授权合作伙伴计划”说明会，7家电力行业经销商负责人、哈希TSS及相关销售参加了此次会议。本着“求同存异，共赢发展”的理念，哈希公司就服务授权背景、授权流程、实施方案、后期管理、服务合作等方面做了详细介绍，引起与会者高度的关注和共鸣。为了各方增进了解“服务授权合作伙伴计划”，22日下午会议安排了答疑环节。各经销商积极发表各自的观点，并就关注的问题做了提问，哈希TSS也一一作了回答。整个环节进行得热烈有序并卓有成效，各经销商从质疑、分歧到欢迎和共识，纷纷表达了加入该计划的意向，哈希TSS也愿意同各经销商就各方面的细节进行进一步的磋商。本次会议是哈希公司继4月27日首家公司（安恒测试技术有限公司）完成服务授权之后，又一重大的举措。这对于后期规范哈希产品电力行业服务市场，进一步提升经销商技术水平，提升哈希品牌形象具有重要意义。

哈希公司最新推出MP测定仪。无需使用探头，可以快速测试pH、ORP（氧化还原电位）、电导率、电阻率、总溶解固体（TDS）以及温度。该仪器内置的采样量杯，可进行高效的、高通量的测试。 简便、可实现单手操作 MP测定仪操作简便，单手即可完成操作。无论是在实验室、水厂或是远程的现场监测，只需两步即可完成测量：1. 灌满采样量杯。2. 按下参数键进行读数。 校准频率低 无需频繁校准即可获得准确可靠的读数。 优异的准确度 MP测定仪具有优异的性能，准确度可达到± 1%，这主要归功于使用了先进的四电极电导率电池技术一个独特的可更换的pH/ORP传感器以及强大的微处理器电路。此外，每台仪器中都有三个预置的常见盐剖面程序，在测量各种不同介质的水样电导率、电阻率和总溶解固体时，可为您提供优异的准确度。 关于产品详细情况，请点击了解

2014-2015哈希“水质检测大比武—寻找水质守护者”西南赛区的比赛于12月11日在重庆大学城环学院成功举行。来自水质分析各行各业的25名选手参加了现场操作比赛。本次是第五届哈希水质检测大比武，四年来已经有700多人次的水质分析同行，参与了现场操作赛，选手来自各行各业，充分体现出哈希一直致力于为水质分析各个领域提供全面优质的解决方案。 全新亮点：本届大比武在延续前四年优良传统的基础上，增加了很多全新的环节，比如现场模拟工作场景，让选手自行选择，包括实验室分析组，现场移动测试组，以及在线数据比对组，选手在现场接受检测任务并更具检测结果做出判断。“急速前进”环节，选手携全新的DR1900便携式水质多参数光度计执行现场测试任务，对水样中的铜离子，铁离子，氯等参数进行分析。 年度关键词“水质守护者”作为水质分析工作者，我们每天都在从事着与水质分析相关的全分析或者科研工作，为的是保证水质安全，确保水质符合各个生产工艺过程的要求，相关水质标准的要求，以及国家规定的排放要求等等，因此我们同时也都是水质守护者，今年的关键词正是围绕“水质守护者”进行。 同场竞技，展示风采：通过紧张激烈的笔试环节，水质守护者答题，现场操作以及抢答环节之后，决出了西南赛区的前三名，恭喜在比赛中胜出的选手，分别来自重庆沙坪坝区环监站、重庆市巴南疾控中心，以及成都的通威股份有限公司，他们将代表西南赛区前往北京参加年度总决赛，争夺“水质守护者”的桂冠。 更多场次的比赛，即将开战，敬请各位期待各大赛区选手的精彩表现！比赛的官方报名通道，“在线仪器用户组的网络报名”依然开启，欢迎大家前往报名：http://www.hach.com.cn/promotion/2014dabiwu/

近日，哈希公司将《水浊度精确检测技术》一书的稿费七千余元全部捐赠给中国红十字基金会，用于支持四川灾区饮用水安全检测方面的重建项目。这是继哈希为成都市自来水公司、四川省疾病预防控制中心、成都疾病预防控制中心、四川省建设厅和水文局及水文水资源勘测局捐赠大量水质分析仪器之后，为受灾地区献力的另一种方式。 由中国建筑工业出版社出版的《水浊度精确检测技术》凝结了哈希半个世纪以来在浊度检测技术方面的经验和成果。该书从浊度的测量原理上深入地进行了剖析，并对常见的浊度分析仪器的设计理念和使用经验进行了详细的说明，为自来水厂优化过滤过程控制、提高制水生产效率、保证饮用水水质安全等提供了科学的参考依据。有助于从事饮用水处理及其运行优化方面的科研人员及管理人员更好地理解低浊水的浊度检测技术和在线浊度仪对运行管理的重要意义和作用，从而提高我国给水处理系统的过程控制和水质监管水平，实现饮用水处理的高效、低耗、稳定、优质的运行目的。该书一经面世，便受到广大专业人士热烈欢迎。 哈希公司在致力于为中国饮用水安全及水环境保护做出贡献的同时，也一直将社会责任揽为己任。哈希公司今后将一如既往地为社会公益事业做出自己的贡献。

2010年12月16号，重庆大学城市建设和环境工程学院实验教学大楼迎来了一批特殊的客人。他们是美国哈希公司主办的&ldquo COD大比武，我测最准&rdquo 活动中西南赛区初赛的佼佼者们前来参加实际操作复赛。进入复赛的选手计31名，不仅有中科院，及环监站，环科院等环境监测用户，更有污水厂，排水公司，水务公司和一些工业客户的实验室用户；选手的所在行业多样，另一侧面也反映出哈希在水质分析这块的市场领导力。 重庆大学B区一大早就被城环学院同学们的笑脸点缀，几个同学手捧比赛海报在校园内各个重要路口为参赛选手指路。选手们得到热情接待，宾至如归。 早上八点半，美国哈希公司亚太区市场总监林总一声令下，复赛正式开始。选手们早已剑拔弩张，立即投入到水样预处理的阶段，争分夺秒。 看得出选手比赛前准备充分，现场在选手们有条不紊的操作下以及裁判的协调下显得井井有条。 在两小时消解等待过程中，哈希公司就2010年的新品和公司动态和参赛选手做了讲解和分享，应用工程师也就大家关心的应用问题和客户做了充分的现场交流，客户对哈希新品的实用性操作简便性以及我们应用工程师的技术水平赞不绝口。 本次大赛不仅是选手比拼的平台，更是交流的平台。下图就是交流环节时环监用户和企业用户正在沟通，同地区选手间也在积极沟通各自的冠军预测。最后还互留手机号码表示会后要继续联系。企业用户也抓紧机会和高校用户讨论疑难技术问题。 等待的过程在大家的交流中很快过去了，比色读数后评委进入紧张计算成绩的阶段。参赛选手则在重庆大学同学带领下漫步在重庆大学校园前往饭店参加隆重的颁奖典礼。 激动人心的前三名揭晓时刻总算来临，在经过评委们充分计算和排名后，前三名选手分别从林总监手上接过获奖证书，也就是&ldquo COD大比武&rdquo 北京决赛的通行证。这三名选手将代表西南赛区组队参加北京的总决赛，和其他大区对一较高低。希望西南赛区队保持高昂斗志，在决赛中再接再厉，高水平发挥；不要辜负西南赛区其他选手的殷切期望，为西南争光! 备注： 本次复赛使用的是哈希DR1010 经济型COD测定仪以及DRB200消解器作为比赛用机，哈希两小时COD预装管试剂作为比赛试剂。选手们使用比赛机和比赛试剂的盲样测量平行性保持在3%以内，标样偏差5%以内。不仅说明本次复赛选手操作水平较高，也从侧面说明了哈希仪器和试剂的测试稳定性。 比赛网页链接：http://codtest.hach.com.cn

2010年12月16号，重庆大学城市建设和环境工程学院实验教学大楼迎来了一批特殊的客人。他们是美国哈希公司主办的“COD大比武，我测最准”活动中西南赛区初赛的佼佼者们前来参加实际操作复赛。进入复赛的选手计31名，不仅有中科院，及环监站，环科院等环境监测用户，更有污水厂，排水公司，水务公司和一些工业客户的实验室用户 选手的所在行业多样，另一侧面也反映出哈希在水质分析这块的市场领导力。 　　重庆大学B区一大早就被城环学院同学们的笑脸点缀，几个同学手捧比赛海报在校园内各个重要路口为参赛选手指路。选手们得到热情接待，宾至如归。 　　早上八点半，美国哈希公司亚太区市场总监林总一声令下，复赛正式开始。选手们早已剑拔弩张，立即投入到水样预处理的阶段，争分夺秒。 　　看得出选手比赛前准备充分，现场在选手们有条不紊的操作下以及裁判的协调下显得井井有条。 　　在两小时消解等待过程中，哈希公司就2010年的新品和公司动态和参赛选手做了讲解和分享，应用工程师也就大家关心的应用问题和客户做了充分的现场交流，客户对哈希新品的实用性操作简便性以及我们应用工程师的技术水平赞不绝口。 　　本次大赛不仅是选手比拼的平台，更是交流的平台。下图就是交流环节时环监用户和企业用户正在沟通，同地区选手间也在积极沟通各自的冠军预测。最后还互留手机号码表示会后要继续联系。企业用户也抓紧机会和高校用户讨论疑难技术问题。 　　等待的过程在大家的交流中很快过去了，比色读数后评委进入紧张计算成绩的阶段。参赛选手则在重庆大学同学带领下漫步在重庆大学校园前往饭店参加隆重的颁奖典礼。 　　激动人心的前三名揭晓时刻总算来临，在经过评委们充分计算和排名后，前三名选手分别从林总监手上接过获奖证书，也就是“COD大比武”北京决赛的通行证。这三名选手将代表西南赛区组队参加北京的总决赛，和其他大区对一较高低。希望西南赛区队保持高昂斗志，在决赛中再接再厉，高水平发挥 不要辜负西南赛区其他选手的殷切期望，为西南争光!　 　　备注： 　　本次复赛使用的是哈希DR1010 经济型COD测定仪以及DRB200消解器作为比赛用机，哈希两小时COD预装管试剂作为比赛试剂。选手们使用比赛机和比赛试剂的盲样测量平行性保持在3%以内，标样偏差5%以内。不仅说明本次复赛选手操作水平较高，也从侧面说明了哈希仪器和试剂的测试稳定性。

[作者]:吴明蓉 [哈希产品应用地点]:四川远大蜀阳药业股份有限公司 四川远大蜀阳药业股份有限公司是从事血浆蛋白类药物的研究开发和制造的血液制品企业，主要产品有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、静注乙型肝炎人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白及乙型肝炎人免疫球蛋白。 在我公司生产过程中，中间品及制品的浊度检测对产品质量安全起到重要的监控作用。我们的样品具有易沉降聚集、初始温度较低（-5~8℃之间）及有色三大特征。易沉降聚集，要求样品不能久置，要及时检测；初始温度低，而检测环境一般在25℃，样品池易起水雾，影响检测，需适当加热；有色，浊度检测将会受到影响，对于数据的统计分析也提出挑战。 目前，我们正使用哈希公司的2100P型便携式浊度仪，有10年使用历史了，算是忠实用户了！同时，也说明哈希公司产品质量很好！在检测过程中，该仪器测量结果的平均值较集中，重复性好，标准差、变异系数都比较小，数据可靠性较好，对我们帮助较大。浊度是我们对产品质量安全监测的重要指标之一。 我们一直致力于通过浊度来有效地调整相应的工艺参数以提高产品质量，因此，我们也极为关注浊度仪的发展。从2100P采用90度+180度双检测器，2100N采用90度+180度+前45度三检测器，到2100AN采用90度+180度+前45度+后45度多检测器，浊度检测精度是越来越好了，相关存储传输功能也越来越强悍了！哈希正引领浊度这一专业领域飞速发展！而我们因行业特殊，样品的浊度检测没有相关标准或者参考指标，也缺乏相同领域的交流，因此，也希望哈希公司能起到桥梁作用，为我们建立起交流平台，通过用户间的交流得出共同产品需求，从而实现共同发展！ 更多详情请点击

美国哈希公司一直致力于中国环保教育事业的发展和环保类人才的培养。通过“哈希公益助学项目”近6年的运作历史，已经与清华大学、同济大学、重庆大学等众多高校开展了项目合作，数百名学子受益，并以更加高昂的热情努力学习，回馈社会。08年年底，哈希“公益助学项目”又添新成员，经过多方筹备，哈希公司已经与四川仪表工业学校正式签署了合作办学培训方案，希望通过哈希雄厚的技术支持力量协助四川仪表工业学校重点培养那些致力于水质分析行业的学生。培养方案以理论知识为基础，以水质分析仪器使用及数据分析等多方面实际操作为重点培养环保类人才，做到学习与实践不脱节，为环保行业输入更多的优秀人才以满足需求。 经过近6个月的水质分析仪器系统培训，四川仪表工业学校优秀学员即将于今年6月顺利毕业并将服务于国内水质分析行业。这些学员具备水质分析仪器实操技能，熟悉实验室和在线系列水质分析步骤，可以立即上岗投入工作。 相信这些高素质的学员定将为环保行业输入新的活力。如果贵单位有相关人才需求或者需要了解更多的详细信息，可以直接联系四川仪表工业学校（电话：023-68222916传真：023-68222385 E-mail: scybx-zjb@vip.sina.com，联系人：徐永君 廖 鸿 王 群 ）。 备注：四川仪表工业学校简介 四川仪表工业学校是经四川省人民政府于1978年批准设立、原机械工业部规划的全国六所仪表类中等专业学校之一，是西南地区唯一的以仪器仪表、电工电子、自动化技术为主导专业的工科类市级重点中等专业学校，现隶属重庆市经济委员会，是国家职业技能鉴定所和重庆市文明单位。 更多内容请点击链接了解

历时1个月，由中国水工业网承办的2009中国水质分析仪器调查落下帷幕。本次调查厂家范围覆盖到工业用水、环保监测、地表水监测领域。参与调查用户单位包括政府机关、设计院/科研机构、自来水公司、排水公司/污水处理厂、工程公司等。 调查结果显示，在熟悉的品牌评选中，哈希公司名列第一，47.5%的参与用户都表示最为熟悉HACH品牌；在对&ldquo 功能及技术水平/产品质量及可靠性/易用性及可操作性/服务及支持水平/价格及性价比水平/口碑及知名度/交货期/兼容性&rdquo 等方面的考量中，哈希公司综合评价也名列榜首。 这正是对哈希公司进入中国市场长达30多年市场耕耘的肯定与鼓励，也充分说明广大用户对哈希品牌的支持与信赖，哈希公司将继续努力为中国市场提供测量精确、易用及运行可靠的水质监测类产品。

p 　　 以往仪器信息网提到各类仪器，一说到进口，人们就感觉各种高大上。例如这些耳熟能详的品牌：梅特勒、托利多、赛默飞、默克、哈希......无一不是价高质优。相反，国产评价却常常是恨铁不成钢，下面看一下一位网友如何吐槽： /p p style=" text-align: center " strong 吐槽国产制药仪器，不要这么不争气 /strong br/ /p p 　　一说进口的就是各种高大上，无一不是价高质优，花钱肉疼使用却是精确顺手至极。相反，国产的则是以经济型著称，好吧，说的难听点：便宜货。然而，如果只是便宜点，效果差一点点也无所谓，毕竟一分钱一分货，但有些产品做的真的是太烂了。今天和诸位一起吐槽一下。 /p p 　　(一)设计缺陷 /p p 　　话说笔者公司曾买过某国产移液枪，一只几十块，定量不可调——这个不是缺陷，缺陷是加样按键和退枪头按键距离过近，一加液就掉枪头!这种缺陷简直是临床实验员的灾难!掉枪头不光耽误时间，更会污染其他的加样孔。这种枪竟然还在卖?当然，也怪买的人图什么便宜呢!真不知道这种枪要占有哪些客户群体...... /p p 　　总结：设计有缺陷，越符合设计，就越不合理。 /p p 　　(二)说明书与仪器不匹配 /p p 　　说明书与仪器不匹配，自己打自己脸。别笑，真的这样。笔者曾买过某家国产的离心机，说明书上提示的各类参数标示与屏幕上的根本不搭边。各类离心机用过不少了，可这次把我难住了，最后没法子只好找厂家，“是不是说明书错了，根本与实际显示对不上。”结果那边的销售很是自信的告诉我，不会的，我们的都能对的上，是你操作问题。最后只好把手机调免提，拿着说明书听着他指令试机，结果他手里的说明书和我的根本不是一个版本。最后发了个电子版过来，连个道歉都没有。另一家是细胞破碎仪，发现有几个按键在说明书里根本没提到，吸取经验，联系了厂家，回复是，说明书里漏了些东西，连修改的电子版都没给，我只能拿笔自己去改。 /p p 　　总结：说明书不应该可以让一个外行也能操作了机器吗?这样的说明书就没人审批复核下吗? /p p 　　(三)设计不人性化 /p p 　　某水浴锅，在底部安装有放水管路，但底部凸起于底面，导致放水不彻底，放到最后还要用抹布把水吸干。曾在某论坛吐槽过，结果大家纷纷表示，有放水管路就不错了，有的需要抱起来侧着倒掉水。备注，这家水浴锅公司规模应该不小，因为问了下，好多公司都有在用，大公司尚且如此，其他的就不敢多想了。 /p p 　　总结：设计的光负责设计，卖的光负责卖，你们内部就不沟通吗? /p p 　　(四)缺少与使用者沟通机制 /p p 　　从业以来，差不多每个月都能接到各类国外仪器的售后电话，基本上是询问目前仪器的使用状况，有无问题需要解决，是否需要更换配件，是否有新增设备需要购买等。有的还会定期在行业论坛举行活动来和用户沟通。但我从没接到过任何一家国产仪器的客服电话。想想打国内厂商客服电话的经历，也难怪，有时你主动打过去还不一定有人接呢。不主动去征求客户意见，对于客户主动提供的抱怨又不重视，搞不好连抱怨记录都不登记。全靠销售员去拉客户去卖货，这个买卖可能就是一锤子买卖了。 /p p 　　总结：不少公司销售都表示自己过了这个认证，那个认证。我真的想看下各位的客户抱怨是如何处理的? /p p 　　总之，我们不提科研水平，不提文化差异，不谈国际接轨，凭什么让我们一线人员就得用这种处处坑人的仪器呢?我们一线人员的时间就那么不值钱吗?倡导国产优先的前提不应该是质量服务在同一个层次上吗?期待国产能自强! /p p 作者：薛守维 /p