仪器灵敏度检测

我在很多仪器供应商那里看到仪器参数时，里面有个灵敏度和检测线，居然铜的灵敏度比检测线低0.005PPM，感觉有点骗人，各位讨论一下

各位：请问仪器分析中，1 检测限和灵敏度分别是什么概念？针对方法，是检测限吗？针对仪器，是灵敏度吗？2方法开发时，方法检测限怎么摸索？3仪器的灵敏度怎么测试？谢谢各位。

灵敏度可以反映一台仪器对待测组分响应值的大小，与信噪比或检测限结合可评价一台仪器的综合性能指标。在相同检测限下，仪器的灵敏度越高，仪器性能越好。那么如何提高FID检测器的灵敏度呢？

灵敏度:表示一定的样品通过检测器时所给出的信号大小。这里还得考虑一个问题：就是噪声，灵敏度和噪声综合考虑才是该仪器的真实灵敏度（检出限）。检出限就是在考虑噪声的情况下仪器能够分辨的最小样品量或最小浓度。通常用2或3倍的噪声表示，又称敏感量D=2N/S，式中N为噪声，S 为灵敏度紫外检测的噪音的测量和计算：选用C18色谱柱，以100%甲醇为流动相，流量为1.0 mL/min,紫外检测器的波长选在254 nm,检测灵敏度调到最灵敏挡。开机预热，待仪器稳定后记录基线30 min，由检测器的衰减倍数和测得的基线峰-峰高对应的坐标，计算基线噪声，用检测器自身的物理量(AU)作单位表示。S＝KB； S：检测器的基线噪声.K：衰减倍数.B:测得的基线峰-峰高对应的标度，AU（AU就是吸收度单位(absorbance unit)，通过公式换算。你物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。

本人用石墨炉测铜的吸光度，检验仪器的灵敏度问题，因为是初学者，有些疑问，望大家帮助解决。设备型号：PE AA-800；原子化条件：方法推荐；基体改进剂：方法推荐；进样量：20μL。1、PE winlab软件提供了推荐条件及对应的吸光度，25μg/L for 0.13 A-s，是不是我用相同浓度进样，用峰面积加背景校正，做出该吸光度可以认定设备灵敏度不存在问题？2、用自动稀释功能做标准曲线，浓度为5、10、15、20、25μg/L，相关系数0.999784，但有几个浓度的提示为“S-shaped calibration curve detected.Tow-coefficient equation used。”这句话的具体解释是什么，出现这个提示后标准曲线能否采用？3、关于相关系数：本人同一个样品平行3次，5的浓度的%RSD，5.04，不满足分析要求，是不是灵敏度原因造成的？4、关于线性修正，winlab软件有没有相关的功能，对某个点进行取舍，要如何操作？

[sup]我用的是伍丰ＧＣ５２２，检测器灵敏度１０[/sup]９，基线还可以，不知道其他仪器一般灵敏度在什么范围，希望大家都发表意见，互相了解一下请大家留意一下，最好把仪器型号也写上，只要是关于ＦＩＤ，在此先谢谢了。

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]使用过程中常会遇到仪器使用一段时间后，检测器灵敏度下降，仪器的灵敏度跟哪些参数有关，应该怎样对仪器进行维护和调整以提高灵敏度？

我用的一台荧光检测器,测定牛磺酸,在标样浓度、流动相、柱温、流速都不变的情况下，有时连续两天或是更长时间，进样量一样但得到的峰面积却不一样（每天测定标样都是新配置的，只保存浓的储备液），多的时候能差到30-40%，老同志说是灵敏度改变了，为什么灵敏度会突然改变呢？仪器的厂家说是检测器的流动池没有冲干净。但是做维生素B6也用这个检测器，而它标样峰面积却从来不变，这能说是流动池没有冲干净么？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]大肠杆菌检测仪检测灵敏度高吗，大肠杆菌检测仪的检测灵敏度很高。具体地说，大肠杆菌检测仪器的灵敏度可以达到1CFU/mL（g），这意味着它可以检测到非常低浓度的目标微生物。这种高灵敏度使得该仪器在食品安全、环境监测等领域具有广泛的应用前景。此外，大肠杆菌检测仪通常还具备其他优势，如快速培养和高灵敏度创新检测方法，操作简便，无需任何前处理，全密闭检测系统安全无害，以及广泛的适用性。这些特点使得大肠杆菌检测仪成为一种高效、可靠的检测工具，能够有效地保障人们的健康和安全。请注意，虽然大肠杆菌检测仪的灵敏度高，但在使用过程中仍需注意正确操作和维护，以确保其准确性和可靠性。同时，不同型号和品牌的大肠杆菌检测仪可能在性能上存在差异，因此在实际应用中需要根据具体需求进行选择。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404111036138716_1852_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]

药典中检查有关物质，常见这样的话：“取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度,使XX色谱峰的峰高约为满量程的20% 。”请问：如何调节检测灵敏度，使峰高为满量程的20%？ 一种说法是通过工作站调节，使峰高为显示量程的20% ，另一种说法是调节仪器的灵敏度，使峰高为工作站满量程的20%，哪种说法正确？ 如果是调节工作站，我会调节，如果是调节仪器灵敏度的话，怎么调节？我用的是岛津20A，紫外检测器。

提高分析灵敏度几乎是分析化学的一个永恒话题。仪器制造者和分析工作者总是设法制造高灵敏度的仪器和开发高灵敏度的方法。尤其在环境分析、药物分析和食品分析方面，有关法规方法对灵敏度有很高的要求。正是这种要求促进了仪器的发展，而仪器的发展又对法规制定者提出更高的检测灵敏度要求，这种互动是循环往复的。那么针对实验室常用仪器及方法，整理了哪些提高灵敏度的方法呢？一、如何提高原子吸收分光光度计灵敏度1 灯电流 火焰原子吸收分光光度计使用光源大都是空心阴极灯,空心阴极灯操作参数只有一个灯电流。在一定范围内增大灯电流可以增大辐射强度,同时灯稳定性和信噪比也增大,但是仪器灵敏度降低。相反,在一定范围内降低灯电流可以降低辐射强度,仪器灵敏度提高,但灯稳定性和信噪比下降。2 雾化器 雾化器作用是将试液雾化。它是原子吸收分光光度计重要部件,其性能对测定灵敏度、精密度和化学干扰等产生显著影响。雾化器喷雾越稳定,雾滴越微小均匀,雾化效率也就越高,相应灵敏度越高3 提升量 提升量大小影响到灵敏度高低。增大提升量办法有:(1)增大助燃气流量。这样增大负压使提升量增大。(2)缩短进样管长度。缩短进样管长度使管阻力减小,使试液流量增大。相反,如想降低提 升量,则可以减小助燃气流量或加长进样管长度。4 分析线 每种元素的分析线有很多条,通常共振线灵敏度最高,经常被用来作为分析线,但测量较高浓度样品时,就要选择此灵敏线。5 燃烧器位置 调节燃烧器高度和前后位置,使来自空心阴极灯光束通过自由电子浓度最大火焰区,此时灵敏度最高,稳定性最好。若不需要高灵敏度时,如测定高浓度试液时,可通过旋转燃烧器角度来降低灵敏度,以便有利于检测。6 火焰 火焰类型和状态对灵敏度高低起着重要作用，应根据被测元素特性去选择不同火焰。目前火焰按类型分有空气-氢火焰、空气-乙炔火焰、一氧化氮-乙炔火焰。空气-氢火焰的火焰温度较低,用于测定火焰中容易原子化的元素如砷、硒等;空气-乙炔火焰属于中温火焰,用于测定火焰中较难离解的元素如镁、钙、铜、锌、铅、锰等;一氧化氮-乙炔火焰属于高温火焰,用于测定火焰中难于离解的元素如钒、铝等。7 狭缝 在灯电流、负高压等条件一定的情况下,狭缝越小灵敏度越高,但采用多大的狭缝应根据被测元素的特性去确定。当被测元素无邻近干扰线时,如钾、销等,可采用较大的狭缝。当被测元素有邻近干扰线时,如钙、铁、镁等,可采用较小的狭缝。上述影响灵敏度的几个因素是对立统一的。在具体的检测工作中,检测人员应将几个因素统筹考虑,根据仪器和被测样的情况去调节几个因素以达到最好的工作状态。二、如何提高液相色谱灵敏度1、提高柱温2、减小柱径3、缩短检测器的响应时间4、使用高纯硅胶柱5、改变流动相pH值6、改变有机相%7、改变键合相8、改变有机添加剂三、如何提高GC分析灵敏度1.样品浓缩样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩。常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。2.使用选择性高灵敏度检测器这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED，MSD等较高灵敏度的通用型检测器。3.降低仪器系统噪声仪器系统噪声通常来自两个方面，一是仪器本身，如检测器噪声、电路噪声、色谱柱固定相流失等；二是样品基质，如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检测器和低流失色谱柱来实现抑制，后者则需要对样品进行纯化，如采用SPE技术，但这同样有费时和样品损失的问题。4.改进进样方式前面已经介绍过不分流进样、冷柱上进样和程序升温进样技术，它们都可在一定程度上提高分析灵敏度，同时简化样品处理步骤。近年发展起来的大体积进样（LIV）技术更是一种有效提高灵敏度的方法。采用比常规GC 大几十到几百倍的进样量（5-500μl）就可提高灵敏度一到两个数量级。四、如何提高GCMS的灵敏度GC/MS联用仪现在也逐渐成为常用的化学分析仪器。在药物，食品，环境领域中被广泛应用，是水中挥发物质、半挥发物质，食品中农残，香精香料等测试的主要工具。无论在定性还是定量上均有强大功能。但是在日常应用中，我们发现GC/MS的功能并未被完全发挥，或者说大家使用GC/MS来进行化学分析，但得到的结果并不是真正好的结果。一般文献上的方法都只会提供主要参数，如升温程序，离子源的温度等，其实在GC/MS的仪器设置中还有一些是比较重要，而且这些参数的设置应该随测试的不同而不同。如何新建仪器方法？许多仪器操作人员喜欢在已有方法的基础上手动选择需要修改的参数，这样做往往会遗漏一些重要的参数设置。所以建议从仪器预设的缺省方法开始编辑完整方法，如菜单中就有Edit enter method的选项。首先的仪器参数为进样量，一般的GC/MS方法都会是1ul，如果方法要求检测线低，按照溶剂膨胀率也可以提高进样量，但需要注意膨胀体积应小于衬管体积。对于微量或痕量分析，我们会选择部分流进样，但脉冲部分流进样的方式可以提供更窄的峰宽，可以最大限度的提高灵敏度。3. 升温程序我们需要注意的是溶剂聚焦的应用，设置低的柱箱初温可以很好的起到溶剂聚焦，以减少峰宽的作用。4. 质谱参数的设定。如果进行的定量分析，单纯Scan的灵敏度较低，但是单纯的SIM可能丢失很多有用的信息，比如测试复杂基质可以通过Scan的数据了解基质的组成等。现在大多仪器都可以进行Scan和SIM的同时分析，在Scan和SIM的同时分析中特别应注意的是检测器时间的分配。5. 离子源的温度对物质的灵敏度也有较大的影响，一般离子源温度会设为230度，但最新的离子源可以設到300度，对化合物的灵敏度是一个很大的提高。五、如何提高方法灵敏度1．选择合适的分析方法 不同的分析方法，它的灵敏度是有区别的。这是由于他们的测定原理和仪器结构不同所造成的。可以根据不同的测定组分及其不同的含量来选择合适的分析方法。2．优化实验条件 对于某一特定的分析方法，必然有一些实验条件影响待测组分的分析测定。只有在最优化的实验条件下，该分析方法的灵敏度才会最高。3．减小空白值4．增大进样量5．富集待测组分 使用合适的浓缩富集方法对样品中待测组分进行分离、浓缩，从而提高分析方法的灵敏度。在仪器分析中，分析灵敏度直接依赖于检测器的灵敏度与仪器的放大倍数，当提高检测器的灵敏度与仪器的放大倍数，灵敏度提高，噪声也随之增大，随灵敏度的提高噪声也增大。而方法的灵敏度是用测定下限来表示，测定下限越低，鉴定方法越灵敏。所以选择合适的方法，以及将仪器设置调到最佳参数状态，对于实验室分析来说必定会起到事半功倍的效果。（本文由实验与分析编辑整理，感谢分享）

看到大家都在讨论最低检测限偶也开个贴，抛砖引玉~~按照定义，最低检测限是根据空白值的标准偏差的3倍来计算的那么，，如果对于一台很不敏感的仪器，测出来的20个值可能基本不变，标准偏差就小，所以最低检测限也低而对于一台精密度很高的仪器，一点点变化都能测到，标准偏差就大，最低检测限也相对高了？所以，相对来说，越不灵敏的仪器，检测限越低？？？不知道哪里理解有误，欢迎拍砖~~

ELSD检测器目前应用比较多的药典方法，而检测的物质大部分都是中药成分，中药样品基质复杂，检测器的灵敏度下降的很快。我们就ELSD检测器一起做个汇总吧1、检测器厂家型号？2、检测器经常检测的物质？3、检测器灵敏度下降情况？4、灵敏度下降都有什么维护方法？说说你的使用经验，参与讨论就可以获得积分奖励！！！

大家好，我想问下有关TCD检测器灵敏度的问题，目前常用的TCD检测器的灵敏度一般为多少，我查了些资料发现灵敏度的单位为mv.ml/mg,这一单位具体是什么意思，有的色谱灵敏度是以十六烷为基准样的，有的一苯为基准样，我用的一台GC7900 TCD灵敏度为10000mv.ml/mg(十六烷），另一台GC9160为3000mv.ml/mg(十六烷），怎么灵敏度差异这么大呢是不是里面有些水分。

DAD与UV-VIS检测器谁的灵敏度更高??那种更好?

大神们，请问一下FPD检测器的腔室（火焰燃烧的位置）对检测灵敏度的影响大吗？腔室内的容积，气流流速一定的话，容积越小，在里面的流速就会越大，是不是提高一些 响应灵敏度？请指点一下啊。

检测高含量的元素会损害仪器的检测能力，可是必须检测的时候，工程师建议采用降低灵敏度的方法，请教一下各位高手ICP-MS的灵敏度怎么降低呢？我们的仪器是Agilent7700x，仪器是自动调谐的，如果要降低灵敏度，是否是依靠自己调谐RF功率、采样深度等参数？谢谢各位http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

中国已研制并生产‘色谱仪检测超灵敏仪’------能将原本技术性能落后的新/老色谱仪因大幅度提高灵敏度，稳定性（一般至少10倍以上）技术指标可超越世界最高水平；旧貌改换成新貌，大幅提升仪器使用价值。气相色谱和液相色谱一样都是国家指定的高新技术产品，都能正确有效地对有机化合物进行定性定量检测和分析,虽然气相色谱分析化合物的范围不如液相色谱，只占自然界有机化合物的20~30%而液相色谱占70~80%，但是由于价格低廉，发展时间较长，还是应用较多领域；现有技术中，气相色谱的各种类型的检测器在国内产品中其关键的技术指标—稳定性和灵敏度大致相近，但都落后于世界最高水平大约3~5倍，液相色谱仪落后更多，大都在5~10倍以上。 本仪器是世界独家无双的专利技术产品，由于采用新世纪世界独家创新生产的专利技术—自动消除噪音并又能降低漂移的双重独创技术，解决了计算机也无法解决提高灵敏度和稳定性这类关键难点，使这一世界独家无双的专利技术不但已应用于液相色谱各种类型的检测器，提高灵敏度和稳定性（极低的噪音和漂移），已超越世界任何同类产品（可欢迎当场比试实验）；而且也可应用于气相色谱，同样可大大提高气相色谱仪的稳定性和灵敏度5~20倍，一般10倍以上，这使国内气相色谱仪和液相色谱仪一样，在技术上已很难提升因配备本‘超灵敏度检测器装置’后，同样可使气相色谱仪的主要技术指标超越世界最先进水平，无论是已在使用的老的产品可进行简单低廉的直接加接，或者是新的气相色谱仪直接配备该装置后，都能大幅度提升仪器的关键技术指标超越世界最高水平，其社会效益和技术地位大幅度提升其意义重大，因这种科技创新，大张中国人民在这一科技领域的志气。

如果 同一个实验 用LC-MS 相隔一个月 仪器灵敏度降低后 检测结果前后会相差很大吗 ？？ 内标法测定

热导检测器（TCD）是利用被测组分和载气的热导系数不同而响应的浓度型检测器。而TCD灵敏度与 1. 检测器自身设计，2.检测器温度和桥电流，3.载气类型和流速，4.进样量，5.热导系数的差值等因素有关。现在有个疑问：TCD灵敏度和样气的性质有关吗？ 举个例子：A样气和B样气性质相差很大，但是热导系数相近，在色谱条件都一样情况下，是不是A和B在TCD上的响应值也很相近呢？

做有关物质时怎么调检测灵敏度？是调检测器的灵敏度吗？

666 DDT的标样 进浓度为0.5mg/L的标样1ul 出峰极小... 农残一号柱，分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度，柱前压0.04Mpa，分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv,总进气样与总出气样相同,也就没有漏气～～～ 那位DX知道是什么原因造成的问题。。。。。 谢谢了厂家的工程师来过了～～　除了灵敏度太低。。。。仪器没有任何问题@—@ 解决不了～～～

请教一下各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测器灵敏度低，要怎么去维护？

在看PE的资料时：PE的NexION里仪器的灵敏度的原因其中有两条1.有可能是质量轴偏移引起的2.检测器电压设定的问题。在实际应用中如何区分这两个，具体什么时候需要做质量轴校正，什么时间加检测器电压呢？谢谢大家！

氢气，空气的影响氢空比对于FID检测器的灵敏度有着比较大的影响。一般来讲都会有一个最佳氢空比，教科书上的值是氢气：氮气：空气=30:30:300.但是每家仪器可能根据自身设计有所区别。一般来讲，氢气增大到一定程度后，氢气再大，峰面积会下降，氢气过大，下降很明显。空气，一般也是随着空气流量的增大 峰面积增大，增大到一定程度后，再增大空气流量，峰面积变化就很小了。尾吹的影响尾吹增大，影响峰高，会使灵敏度增大。但是尾吹过大，火会熄灭，所以尾吹要调整到一个合理值。基线噪声的大小有很多影响因素，气体纯度，色谱柱的情况，衬管的洁净度等都会影响基线噪声。所以我们如果想获得比较好的灵敏度一定要保证气体的品质，加装干燥管，色谱系统要洁净 。色谱柱柱效要想获得好的灵敏度，色谱柱也是一个重要的因素。

仪器灵敏度和检出限有什么联系，好像一般灵敏度指的是曲线的斜率，是不是跟灵敏线的灵敏是一个意思

我家的仪器室PE NexION 300D, 不算太老，但是也已经服役6年多了，这段时间做下来，发现灵敏度确实不高。IN: 不到40000cps/ppb灵敏度调整一般步骤肯定是1、矩管位置2、AUTO lens、雾化器3、清洗各个锥、更换下管路但始终在30000-40000cps/ppb，徘徊，我们仪器之前应该在60000左右比较正常请问，大家还有什么方式提高灵敏度，是否是调整检测器电压，如何调整。