书写划圆仪标准

哪位大虾有这份标准：日本工业标准 JIS S6060———1996 14岁以下儿童使用的书写和作记号用书写工具笔，能否分享一下，谢谢！

之前在国家标准化管理委员会上就有相关通知说国家开放了对一些标准的阅读和下载，可以在标准化管理委员会上面免费查询阅读和下载一些标准，就让我们来看看在哪里？http://www.sac.gov.cn/国家标准化管理委员会官网—公众服务—国家标准目录查询—输入标准号（注意标准号要输入完全，例如GB/T 7492-1987，英文字母和数字之间要有空格，有些标准有/，一定要写清楚，标准年号要书写完整）—下拉至最下面，有个查看标准全文—在线预览就可以了。预览以后有的标准是可以下载的，有些事不能下载的。

产品企业标准怎么书写啊？第一次接触，那位可以提供一个模板吗？谢谢

对“测定值或其计算值进行修约，修约位数与标准规定的极限数值书写位数书写位数一致”的理解。请问“书写位数”是什么意思？１、是不是有效数字的位数。如：标准要求是7mm,实测值是6.2mm，报告是不是填写6mm,如果实测值是11mm,则报告怎样填写？２、是不是标准规定的位数。如：标准要求是7mm,实测值是6.2mm，报告是不是填写6mm，如果实测值是0.5mm，则报告是不是填写0mm.

不确定度表示时，各个符号有专门的书写规范吗？有标准吗？求！

乳品亚硝酸盐检测标准变更的识别记录和技术确认记录如何书写？

SPECTRO MAXx仪器操作说明书写道，可更换标准化样品，但没详细说明。由于该仪器使用ICAL智能逻辑校正系统（标准化），请问专家如何更换？

理化检测原始记录书写格式和内容要求的讨论(一）17　按照计量论证和实验室认可的要求,确保检测结果的准确性、可靠性、科学性,检测样品的原始记录即显得非常重要。既要真实地记录检测时的各种数据,包含足够的信息,以便识别不确定度的影响因素,保证该检测在尽可能接近原条件情况下能够复现 ,还需保证测量溯源性,所以有必要讨论一下检测原始记录的书写格式和内容要求,也为广大基层实验室原始记录规范化,日后申请参加实验室认可奠定此环节的基础。qU51 61　原始记录的主要内容和要求7oxa　基本信息9vYua.1　标题　检测机构及检测类别原始记录。2^1ra.2　样品名称　产品性质样品指商品名 非产品性质样品指被测场所所采集的气体、水、餐饮、疑似中毒样品等具体名称。rNLa.3　样品编号(由样品受理处或质管科统一编号) 　写全样品编号的全部编码,此是该样品的唯一标识。ta.4　检测项目　检测某项目的具体名称。`[/a.5　检测依据　指检测方法所在的标准(应优先采用国际、区域或国家标准)编号或书刊名称及检验方法名称,具体到所在条目。此为所用方法的标识。ra.6　检测起止日期　指检测某一项目的开始日期与结束日期,此是对结果有效性至关重要的日期。]Va.7　仪器名称及使用条件　指检测某一项目所具体使用的仪器型号、名称、出厂编号(此是仪器的唯一标识) ,以及该仪器使用时的条件要求(例:高温电炉使用温度、分光光度计波长等)。3Hv$a.8　环境条件　标明与检测结果有直接影响的环境条件(如温度、湿度) 。zS:a.9　标准物质(或参考物质) 　指作质量控制所用的标准物质(或参考物质) ,需标明标准物的来源、级别、定值期及有效期。}5[V)?a.10　标准溶液　实验中所用的标准溶液。例:分光光度法中作标准溶液用,需标明标准物的名称、来源、浓度、定值期及有效期 滴定所用的标准溶液,需标明名称、标定后浓度、标定日期。xa.11计算公式　各项目分析方法的最终计算公式。_ :*a.12　检测者　检测数据全部记录完毕后,检测该项目的人员签名。该人员必须是专业人员或经过专业培训的长期签约人员。cI3a.13　校核者　对检测的数据和数据处理的整个过程由责任心强的专业人员校核并签名。Ka.14　页数　检测项目原始记录的页码和总页数 ,以确保能够识别该页是原始记录的一部份。2Db　检测数据mQzb.1　相关数据　检测时所需的实际样品用量、稀释倍数、空气采样体积及换算系数 仪器的主要部件(例:色谱柱、鉴定器等)及试剂(流动相、载气等)与各种实验条件。bw8=8b.2　实测数据.dswS(1)分光光度法:标准曲线范围的各浓度或质量点,以及测定与其相对应的吸光度值和该曲线的3个重要参数, a、b、r值 空白、样品的吸光度 与标准曲线中相对应的样品的浓度或质量。Br`lj(2)滴定法:滴定空白与样品时滴定剂的起始值与终点值,最终滴定剂的消耗量。t{WV6:(3)重量法:器皿恒重记录以及器皿加样品烘烤或灼烧后的恒重记录。=b|:$(4)仪器法:除有定量的标准曲线、空白与样品的仪器响应值的数据和图谱外,还需有定性的所有数据(保留时间等) 。S(5)感官检验:记录通过色、嗅、味等观察的现象描述并下结论。tnH/V(6)目视法限量试验:需记录观察的现象及限量标准的浓度或质量的数据。^UI(7)毒物定性试验:除记录检测时发生的各种现象描述外,对阳性样品还需有其它方法确证试验的数据。Yi(8)通过计算公式得出的样品检测结果。/D(9)确定最终报出的检测结果。\7?b.3　原始记录书写要求*b原始记录一律用钢笔或碳素笔填写,禁止用铅笔、圆珠笔填写。数据修改:原始记录要及时和如实填写,不许随意更改。当记录中出现错误必须改正时,应划改不能涂改,在错误的文字或数字上画“ = ”双线以示清除,将正确的写在右上角,并有改动人的签章(或签名缩写) 。

请问在编写国标文件时，检验检测仪器设备的计量特性或者准确度等指标的书写和技术要求合理性，是否有标准文件参考？比如我看到有的检测设备指标就一个分辨力，明显有问题有的指标是2019年的，还在说精度？！有的指标直接写不确定度？！有的指标写的准确度，想买到合适的仪器感觉很困难？！有的指标避重就轻？！有的干脆单位名称搞错了？！请问，编写时候，没有依据？没有指导文件可依据？貌似最新的国标1文件也没有详细对这块技术文件编写提出更多的要求和诠释，看看哪位坛友知道相关依据或者培训参考？或者学习材料吧？感谢解答！

检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。 药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。 1 检验记录的基本要求： 1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。 1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。 1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、地方药品标准或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。 1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算（注意有效数字和数值的修约及其运算,详见《中国药品检验标准操作规范》第414页）和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。 1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量(或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。 1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。 1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

最近在整理检测标准的时候一直有个疑问，苯并（a）芘这个物质，写法很乱，有写中括号的，有写小括号的，字母有的写小写字母a,有的写希腊字母，近一步整理发现，水、气、土这三个检测标准中16种多环芳烃组分写法都不一样，有的有标点符号，有的没有，混乱不堪，网上有没有化学分子式，特别是有机的这些的书写国家标准？

薄层色谱法 圆珠笔书写材料和含染料的碳素墨水书写材料时间鉴定 工作原理：根据相近颜色的墨水、油墨、涂料、油脂或爆炸物样本所用的材料结构和性质的差异， 在同种展开剂中分配系数（或溶解能力）不同，照成展开后出现的斑点数目、形状、 比移值以及荧光斑点的颜色，强弱不尽相同，以此对鉴别材料进行不同组分的定量分析。 主要应用于书写材料的书写时间鉴定；爆炸物样品检验；油脂样品分析。 * 薄层色谱的定性分析 薄层色谱法是在柱色谱的基础上发展起来的一种简易、快速的微量分析方法。 分离时间一般在十几分钟内，灵敏度为亚微克量级。 定性分析的依据是Rf值，即在相同色谱条件下，同一物质的Rf相同。 2．薄层色谱板的制备 一般采用玻璃为原料，按照分析中样品数量多少而切割成不同尺寸的玻璃块， 把吸附剂颗粒（如10μ左右的硅胶粉）与粘合剂混和涂于表面， 经一定温度活化处理后就得到了分析用的薄层板。随着近些年薄层色谱法的研究改进， 检测用显色剂的发展，薄层扫描仪的应用，也相继出现了相应的荧光薄层板， 非荧光薄层板、高效薄层板以及制备用的薄层板等各种类型的薄层板，并已商品化， 从而有效地扩展了薄层色谱的应用范围。 3．点样 薄层色谱分析中，点样是一项比较细致的操作。适量的点样量,集中的斑点是得到一个好的色谱的必要条件。 总之，点样量少了，不易检出，点样多了，易拖尾或扩散，影响分离效果。 点样管可用内径约1毫米的毛细管或微量点样管和自动点样管。 当几个样品点在同一块块薄层板上时，须在同一起始直线上，它们相互间隔为1 －1.5cm。 两个边缘的样点不能距边太近，以免由于边缘效应产生误差。 点样最好是在密闭的室中或比较干燥的条件下完成，避免薄层板吸水降低活性。 若无此条件，点样时间要短，点样完毕后，使斑点干燥，再展开。点样后的斑点直径一般不超过3mm。 * 展开 o 展开方式的选择 展开的方式有上行，下行，近水平的上行与下行（不含粘合剂的硅胶薄层板只能用于水平方向展开）。 根据展开的次数和方向可以分为一次展开，多次展开，双向展开和连续展开。 根据不同的展开方式，展开装置可分为立式、卧式、S型、下行和连续展开装置等。 在实际工作中可根据不同的被测物质选择不同的展开装置，以达到利用不同展开方式进行分离测定的目的。 o 展开剂的选择 要使物质分离效果好就要选择适当的展开系统。 展开剂的选择是根据被分离物质的极性及其和展开剂的亲合力来决定的。 展开剂应该使被分离物质的Rf值落在0.2－0.8之间,待鉴定物质的Rf值在0.5左右较佳。 展开剂的诸溶剂要有一定的纯度。因为不纯有时会直接影响分离能力和Rf值的重复。 为此常常要蒸馏或干燥脱水方法处理溶剂，要正确地按比例混合好各种溶剂， 有时选择一种展开剂要经过反复多次的试验才能完成。 5.显色 显色是鉴定物质的重要环节，有的物质可在紫外灯下显出荧光斑点，有的物质本身显色； 有的物质在展开后用碘熏，即可显出棕颜色的斑点，有的物质需用显色剂后，才可显出颜色斑点。 薄层分离后的各组分斑点，由于分离不好,移值接近或化学性质接近，这时就需要选择一种特定的显色剂。 显色剂选择取决于被分析物的结构。目前，各类显色剂的使用均采用喷雾法，可采用一次或二次喷雾显色。 6．Rf值的测定 * Rf值的测定方法 Rf值是表示溶质（样品）在流动相与固定相中运动的状况，也就是溶质移动和流动相移动的关系。 通常是测量原点至组分斑点中心的距离（假设为b）和原点至溶剂前沿的距离（假设为a），则Rf＝b/a。 * 影响Rf值的因素 溶质在固定相中溶解度较大，在流动相中溶解度小，则Rf值小；反之，Rf值大。 然而Rf值在薄层板中的重复性为±0．02(?)，要获得完全的重复性， 首先必须严格控制薄层板的干燥程度， 其次对薄层板的厚度、点样技术、展开剂的纯度及固定的配比、展开缸中的饱和度的展开的距离等。 实验室的温度和湿度也是重要的环境条件，当然使用商品的薄层板是保证良好重复性的前提。

摘自《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》 国家药品监督管理局 二ＯＯＯ年九月十二日检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。1 检验记录的基本要求：1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量 (或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

摘自《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》 国家药品监督管理局 二ＯＯＯ年九月十二日检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。1 检验记录的基本要求：1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量 (或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

全国试验机标准化技术委员会(简称试标委)是从事试验机标准化工作的全国性技术工作组织。试标委主要由试验机的生产、使用、科研、教学、计量、质量检验和认证认可等方面的专家和技术人员组成，负责试验机行业的标准化技术归口工作。试标委受国家标准化管理委员会统一领导，由国家标准化管理委员会和中国机械工业联合会共同管理。试标委在国家标准化管理委员会的统一编号为SAC/TC122。试标委秘书处设在长春试验机研究所，在主任委员和秘书长领导下，负责处理试标委的日常工作。

书写亚太计量发展新篇章时间：2015-11-25 来源：中国计量科学研究院 13天、35个经济体、40余次会议、400多名会议代表，刚刚在北京结束的2015年亚太计量规划组织（以下简称APMP）全体大会，不仅会议规格高、活动内容丰富，而且秉承“创新、绿色、协调、开放、共享”的发展理念，共同研讨未来10年亚太计量的挑战与机遇，具有历史性和里程碑意义，必将书写亚太计量乃至全球计量发展的新篇章。 中国是APMP创始成员国之一，是国际计量大会、国际计量委员会的重要成员，此次承担2015年APMP全体大会，体现了一个计量大国的担当，是中国对亚太地区乃至全球计量发展作出的又一重要贡献。此次大会一方面集中展示了中国计量科技发展成就，提升中国计量在国际上的地位，通过针对性的宣传报道，使得政府和民众对计量有了更好的认识，特别是在国际单位制重大变革以及计量支撑精准医疗、能源环境和先进制造等，对于进一步推动中国计量事业的发展具有重要的意义。另一方面，我们也展示出一个在计量方面具有悠久历史和厚重文化、具有蓬勃发展生机的计量大国的责任与担当，通过持续对发展中国家经济体开展计量培训，组织亚太经合组织可再生能源和气候科学计量研讨会，共同应对能源短缺和气候变化这一全球性重大挑战，引领了世界计量发展的潮流和方向。

标准馆 简介 中国标准化研究院标准馆是国家重点支持、面向全国的唯一国家级标准文献服务中心。其标准文献收藏量为全国之最。经过近半个世纪的充实和发展，建立了规模浩大、门类齐全的标准文献库。藏有60多个国家、70多个国际和区域性标准化组织、450多个专业协（学）会的成套标准以及全部中国国家标准和行业标准，收集了160多种国内外标准化期刊和7000多册标准化专著，并与3o多个国家及国际标准化机构建立了长期、稳固的标准资料交换关系，还作为一些国外标准出版机构的代理。从事国外及国际标准的营销工作。为保证标准文献的完整性和时效性。我馆每年投入大量的人力和物力，对标准文献进行收集、加工、维护和研究，并通过现代化服务手段为广大用户提供各种类型服务。丰富的馆藏让您各取所需，先进的服务手段使您足不出户。标准馆为全国各界用户提供全方位标准文献及标准信息服务。 工作范围 .来馆查阅及代查代索服务； .各类咨询服务； .标准文献代译服务； .标准查新及标准有效性确认服务； .标准信息定题服务； .标准信息研究及标准化培训服务； .国内外原版标准、原版标准目录及标准化书籍等代购代销服务。 地址：北京市海淀区知春路4号 邮 编：100088 咨询热线：62377213 62075873 62020965 62022288-3217,3218,3220 传 真:6237721 62075873 E－mail：libo＠cuis.gov.cn 营销热线：82086771 62020986 62022288-3215 传 真：82086771 E－mall：yungt＠cuis.gov.cn

7月11日，中国标准化专家委员会在京成立。国家质检总局局长李长江、党组书记李传卿出席成立大会并为受聘委员颁发了首批中国标准化科学家、首批中国标准化专家证书和委员聘书。国家质检总局党组成员、国家标准委主任刘平均主持会议并宣读了国家质检总局、国家标准委《关于中国标准化专家委员会成立的决定》和专家委员会组成人员名单。 李传卿代表总局党组对专家委员会的成立表示祝贺。他说，落实科学发展观、构建社会主义和谐社会和“十一五”规划对我国的标准化建设提出了新的要求，标准化工作者任重道远。专家委员会的组建非常必要、非常及时，委员会结构科学合理，一定能够有效发挥作用，进一步为国家质检总局、国家标准委尽快建立健全依法决策、科学决策、民主决策的运行机制发挥顾问作用。他表示，专家委员会是整个标准化知识的宝库，必将对推进我国标准化事业的发展产生积极的作用。 中国标准化专家委员会由23位标准化科学家和标准化专家组成。专家委员会由刘源张院士担任主任委员，国务院参事郎志正担任副主任委员。 中国标准化专家委员会是中国标准化工作的咨询机构，是中国标准化领域的思想库和智慧库。成立中国标准化专家委员会的目的是为了适应国际标准化发展的新形势，构建一个高层次的信息交流、决策咨询和资源共享平台，科学规划我国标准化各项事业发展，加强重要技术标准制定的指导协调，充分发挥各领域标准化专家作用，提高标准化工作科学决策的水平，使我国的标准化发展战略、发展规划、重大决策和重要技术标准充分满足科学发展观和建设和谐社会的要求，更好地发挥标准化在自主创新、建设节约型社会和构建和谐社会中的支撑作用。 成立大会结束后，中国标准化专家委员会还召开了第一次会议，听取了关于标准化工作的总体思路和国家标准化发展纲要编制情况的报告。专家委员会原则通通过了委员会章程，对《国家标准化发展纲要（草案）》的提出了意见和建议。相关信息： 7月11日，中国标准化专家委员会正式成立。该委员会由11位两院院士，一位国务院参事，一位原IEC副主席和15位标准化专家组成。委员会的成立将对我国标准化重大问题的决策产生重要影响，对我国“十一五”标准化工作各项目标的实现发挥重要保障作用。委员会成立之际，本报记者采访了国家标准委主任刘平均。 记者：国家标准委为什么要成立一个作为高层咨询机构的中国标准化专家委员会？ 刘平均：最近一段时间，我们按照中央的要求抓紧研究部署今后一个时期的标准化工作，涉及一些事关我国标准化事业的发展战略、发展规划、重大政策和重要技术标准。这些都是具有很强前瞻性、宏观性和战略性的问题。 我们认为，确保标准化工作重大事项决策的科学性和合理性，离不开社会各界的积极支持和广泛参与。成立高层次的标准化专家委员会，形成标准化领域的专家咨询机制，专家出谋划策、提供咨询、提出建议，可以提高标准化科学决策的能力和水平，使标准化工作能够充分体现科学发展观和构建和谐社会的要求，更好地适应和满足国民经济建设和社会发展的需要。因此，经国家质检总局批准，我们成立了中国标准化专家委员会。 记者：中国标准化专家委员会要参与哪些重大问题的咨询，要在哪些方面提出意见和建议？ 刘平均：标准化作为国民经济和社会发展的重要技术基础，在推动自主创新，转变经济增长方式，建设创新型国家和资源节约型、环境友好型社会等方面发挥着重要作用。《国民经济和社会发展第十一个五年规划纲要》、《国家中长期科学和技术发展规划纲要》把实施技术标准战略作为建设创新型国家的重大战略措施，其中涉及很多重大问题。中国标准化专家委员会的职责就是对国家标准化发展规划纲要及实施技术标准战略提出指导意见；对标准化事业发展和运行过程中的重要改革措施、重大举措提出咨询意见；对标准化重大科技项目提出论证意见；对重要技术标准的制修订进行指导和协调；对我国具有自主知识产权的标准和以我国为主形成国际标准的前瞻性战略提供决策建议。 记者：我国标准化工作将在哪些方面进行改革与创新，中国标准化专家委员会在改革与创新过程中发挥哪些作用？ 刘平均：成立中国标准化专家委员会是国家标准委已经确定、将要陆续推出的12项自主创新的举措之一。主要措施还包括以企业为主体参与国际标准和国家标准制修订的新机制，以龙头企业专家为主体参与国际、国内标准化技术委员会、分技术委员会和工作组的新机制，设立标准化创新贡献奖，改变现行企业标准备案制度，确立团体标准的法律地位，实行标准化工程师制度，构建新型国家标准体系，增设全国性的标准化技术委员会，解决我国标准老化、提升国家标准水平，以科研带动标准化工作的跨越式发展，建设统一、权威的国家标准化信息网络服务平台的建设等。这些创新措施是一个有机的整体，中国标准化专家委员会对我国实施标准战略，实现标准化工作的跨越式发展，对各项自主创新措施的进一步完善和落实发挥重要的作用。

一台标准仪器设备，主要用于计量校准的，原来一直送国家院，现在计划明年换送军工院或者华北院，请问需要注意哪些流程和表单需要更新和审核？

请教各位大侠一个问题，就是配制原子吸收标准溶液，比如说1ug/ml的溶液，我在写原始记录的过程中是写成1ug/ml，还是1.00ug/ml，还是其他。这个国标有规定吗？谢谢

[font=宋体][font=宋体]研发记录的书写，您是否有过试验太多，记录跟不上的苦恼？您是否遇到过下手过快，怎么修改都有核查风险的嫌疑？您是否被[/font]QA[font=宋体]人员反复要求更改，过分追求完美的烦躁？[/font][/font][font=宋体]研发的节奏之快，每天的试验安排紧凑繁琐，记录书写务必要跟得上研发的节奏，否则通过回忆的方式去补写一来不符合及时性的要求，二来可能会需要更多的时间来再现当时的过程。如果稍有疏忽，忘掉了某个过程，记录的连贯性、逻辑性也会受到质疑与挑战。所以，如何更快的书写记录？[/font][font=宋体]1. [/font][font=宋体]记录的设计应合理，只要记录能再现试验过程，设计可以模板化，每次试验都只需稍微修改一下模板即可。[/font][font=宋体]2. [/font][font=宋体]记录的书写应简洁，关键的过程可以填空的形式体现。省去过多文字的描述，当然试验过程中也需根据内容进行调整。[/font][font=宋体]3. [/font][font=宋体]记录的书写应清晰可辨，注意逻辑、连贯性，下笔前需在心中组织语言，不可肆意下笔。[/font][font=宋体]4. [/font][font=宋体]记录的书写应根据试验顺序进行，关键内容务必及时记录，对于结果、以及结论的体现可以等整个实验结束后补充。[/font][font=宋体]记录的干净、整洁在我看来只是记录书写的一方面，但绝不可为了所谓的印象分而进行重抄、誊写等，此类操作已与记录中原始、真实、及时的要求相悖。任何记录的修改都需注意修改的必要性，不同岗位人员的知识理解程度不同、认识有异，记录的修改需结合试验内容，任何的统一、规范都需符合试验项目自身的特点。不可为了修改而修改，凡事多思考、多讨论。只要修改的合情合理，将原因表达清晰、明了，相应的修改流程符合规范，就不会有太大的问题。任何的掩盖都可能会带来一定的风险，所以，不必怕暴露问题。[/font][font=宋体]无论处于什么样的岗位，所制定的规则一定是合理的、合规的，才可能让人人遵守。怎么能在保证合规的前提下、以不影响研发效率为准则，更科学更规范的进行？这应该是研发记录书写要求下不变的原则。[/font]

CNAS-CL01中第三章，术语和定义标题下有一段悬置段：ISO/IEC 指南 99 和 GB/T 27000 中界定的以及下述术语和定义适用于本准则。ISO 和 IEC 维护的用于标准化的术语数据库地址如下：——ISO 在线浏览平台：http://www.iso.org/obp ——IEC 电子开放平台：http://www.electropedia.org/这个在GB/T 1.1中是不建议使用的。我又查看了英文版的ISO/IEC17025，也是同样的位置有悬置段。GB/T 1.1也是参考ISO/IEC导则编写的，虽然非等效，但是后者对悬置段要求与国标是一致的。这是什么原因导致这样的书写格式，专家们不可能不知道这一点，是不是有更好的解释呢？

由于种种原因，比如没有见到有关标准，或学习领会标准不够深入，或受传统习惯势力的影响较深，以及部分作者的不理解、不支持甚至反对等，在全面掌握和执行法定计量单位方面还存在不少差距。在使用量和单位的名称、符号、书写规则方面，归纳起来主要有以下12个问题：　　1．使用已废弃的量名称。如比重、比热、原子量、质量百分比浓度等。　　2．未使用国家标准规定的量符号。如质量符号不用m，而用W、P或Q等；用多个字母构成一个量符号，如用CHT作“临界高温”的符号。　　3．使用已废弃的非法定单位或单位符号。前者如斤、千克力 (kgf)、卡(cal)、摩尔浓度(M)等；后者如°K(开尔文)、rpm(转每分)等。　　4．非普及性书刊使用单位的中文符号，有的还把单位名称当中文符号使用。例如将“p＝100帕”错写成“p＝100帕斯卡”；还有的把既不是单位中文名称，也不是单位中文符号的符号当作中文符号使用，如“摩尔／立方米”。　　5．同一篇文章中的单位时而用中文符号，时而用国际符号，在组合单位中2种符号并用，如“m3／秒”。　　6.把一些不是单位符号的符号，有的甚至把单位的全称，作为标准化符号使用。

竖钩是一个比较重要的笔画，书法中竖钩字很多。在视频中也有一个汉字书写“水”。

欧洲标准化委员会 (CEN) ，是欧盟按照 83 ／ 189 ／ EEC 指令 ( 在技术标准和法规领域提供信息的程序 ) 正式认可的欧洲标准化组织，专门负责除电工、电信以外领域的欧洲标准化工作。 CEN 的标准是 ISO 制定国际标准的重要基础，也是衡量欧盟市场上产品质量的主要依据。全面了解CEN 标准类型对于加快我国采用国际标准和国外先进标准，促进中欧贸易具有积极的意义。 一、CEN 标准的类型 CEN 标准 (deliverables) 的类型有欧洲标准 (EN) 、技术规范 (TS) 、技术报告 (TR) 和 CEN 研讨会协议 (CWA) ，早期还有欧洲预备标准 (ENV) 和 CEN 报告 (CR) 。现在的 CEN 标准目录中仍可见一定数量的 ENV 和 CR ，这些 ENV 和 CR 将逐渐被转化为 TS 和 TR ，或者被废止。 1 ．欧洲标准 (EN) 欧洲标准 (EN) 由 CEN 技术委员会 (TC) 或 CEN 技术局任务小组 (BTTF) 起草，由 CEN 技术局 (BT) 批准的技术规范性文件 (Normative Documents) 。欧洲标准起草者必须是国家成员 ( 国家标准组织 ) 委派的代表。欧洲标准制定必须经历征求意见阶段和投票阶段，即标准草案要向国家成员正式征求意见，征求意见期限通常为 5 个月。 TC 或 BTTF 在征求意见的基础上形成最终草案，再由 CEN 管理中心散发给国家成员正式投票，投票期限通常为 2 个月，如果赞成票的权重大于或等于 71 ％，则由 BT 批准该草案为欧洲标准。欧洲标准必须以 CEN 的三种官方语言 ( 英、法、德语 ) 同时出版，各国在实施欧洲标准时可视本国需要将其翻译成本国语言，但必须完全等同，不能有任何偏差。欧洲标准在 5 年内必须复审一次，在复审期内，可以发布该欧洲标准的勘误表或修改单。 欧洲标准是 CEN 各类标准中执行力最强的一种，各国必须将欧洲标准等同转化为国家标准，并撤销相悖的国家标准。一旦某项欧洲标准立项，所有国家标准组织在没有得到技术局许可的情况下都不允许制定相同内容的国家标准，也不允许修改现有相同内容的国家标准，这种义务被称作“停止政策” (Standstill) ，以便各国将精力集中到欧洲标准的起草和协调上来。但是欧洲标准的属性是自愿性的，即对于生产商来说是自愿执行的，生产商在产品制造过程中可以不遵守欧洲标准。从这个意义上来说，欧洲标准相当于我国的推荐性标准 (GB ／ T) 。 标准的代号放在欧洲标准编号的前面，如：英国国家标准 BS EN 71 ： 2003 、法国国家标准 NF EN 71 ： 2003 、德国国家标准 DIN EN 71 ： 2003 。 另外， CEN 制定的欧洲标准中有一部分是协调标准 (Harmonized European Standard) 。协调标准是由 CEN 依据欧盟委员会下达的“标准化委托书”制定的欧洲标准。与其他欧洲标准不同之处在于：协调标准是直接支撑欧盟指令实施的技术规范，其标题、代号及其对应的新方法指令等信息都需要公布在欧盟官方公报 (OJEC) 上。 2006 年底欧洲标准化委员会 (CEN) 制定的协调标准有 1 825 项，还有 600 项协调标准正在制定中。 2 ．技术规范 (TS) 技术规范 (TS) 是由 CEN 的 TC 或 BTTF 起草并批准的技术规范性文件 (Normative Documents) 。当一个技术文件将来可能成为欧洲标准时， CEN 将其批准为技术规范 (TS) 。下列情况的技术文档可能会批准为技术规范： (1) 欧洲标准草案没有获得足够的赞成票时； (2) 对欧洲标准草案是否达到一致 (Consensus) 还存在质疑时； (3) 标准所涉及的技术还不够成熟时； (4) 有别的原因阻止将标准草案立刻批准为欧洲标准时。 技术规范的起草者必须是国家成员 ( 国家标准组织 ) 委派的代表。技术规范的制定可以没有征求意见阶段，但必须要有正式投票阶段。各国的国家标准组织必须在国家层面宣布被批准的技术规范的存在，但不需要撤销相悖的国家标准。技术规范必须至少以 CEN 官方语言的一种出版。技术规范在 3 年内必须复审一次，第一次复审的结果有三种：新版技术规范、废止或通过正式投票转为欧洲标准。如果技术规范在第二次复审时，仍然不能转为欧洲标准，则废止该技术规范，也就是说技术规范的最长寿命是 6 年。复审期内，可以发布该技术规范的勘误表，但是不可以发布该技术规范的修改单。如果要在我国国家标准类型中寻找对应的类型，那么就是指导性技术文件 (GB ／ Z) 。 3 ．技术报告 (TR) 技术报告 (TR) 是由 TC 、 BTTF 或 BT 批准的有关标准化工作技术信息的资料性文档 (Informative Document) ，它不适合作为欧洲标准或技术规范出版。例如，一项技术报告可以是 CEN 国家成员标准化工作的调查数据，也可以是反映其他欧洲组织有关标准化工作的信息，或者是就某一特定主题的国家标准最新信息。 技术报告的起草者必须是国家成员 ( 国家标准组织 ) 委派的代表。技术报告的制定可以没有征求意见阶段，但必须要有正式投票阶段。与欧洲标准和技术规范不同的是，这种投票是简单多数投票，不用考虑赞成票的权重。技术报告必须至少以 CEN 官方语言的一种出版。各国的国家标准组织也不需要在国家层面宣布被批准的技术报告的存在。技术报告的有效期没有时间限制，可以发布该技术报告的勘误表，也可以发布该技术报告的修改版，但不可以发布该技术报告的修改单。 4 ．CEN 研讨会协议 (CWA) CEN 研讨会协议 (CWA) 是一个更快更灵活的标准化产品，由 CEN 研讨会批准，反映了参加研讨会的个人和组织所达成的一致性。 CWA 被引入的最初是为了满足信息通讯领域快速发展的需要。现在， CWA 用于 CEN 的所有标准化领域。 CEN 研讨会是一个开放的组织，参加者为任何对标准制定感兴趣者，不要求一定是国家代表，也没有地域限制，因此 CWA 的起草者可以来自世界各地。 CWA 的制定不需要向各国标准组织正式征求意见，只要参与研讨会的个人和组织达成广泛的一致即可被批准。 CWA 必须至少以 CEN 官方语言的一种出版。像 TS 和 TR 一样， CWA 不具有欧洲标准那么高的执行效力，即 CEN 成员没有将 CWA 采纳为国家标准的义务。 CWA 的有效期为 3 年， CWA 到期时， CEN 管理中心征求起草该 CWA 的研讨会意见，要么废止，要么成为新版 CWA 。 CEN 的标准类型与 ISO 的标准类型大致对应，如： EN 对应 ISO ， CEN ／ TS 对应 ISO ／ TS ， CEN ／ TR 对应 ISO ／ TR ， CWA 对应 IWA( 国际研讨会议 ) 。 ISO 的 PAS(Public Available Specification ，可公开提供的技术规范 ) 在 CEN 系统中没有对应的标准类型。

标准化技术委员会是由企业、地方归口单位批准设立的标准化专业技术委员会，由国家标准管理委员会统一管理。主要负责各专业领域或范围的标准化归口工作，包括跟踪对应世界主要标准化机构的标准化动向和我国的有关标准进程，受委托起草相应标准，解释、宣贯重要的技术标准，开展相应级别有关专业技术标准化的课题研究。 目前，国家标注管理委员会下属542个标准化技术委员会，涵盖各国计民生领域，承担着所有专业领域的标准化推进与提高工作。如，TC25全国真空安全标准化技术委员会，秘书处设立于沈阳真空技术研究所，负责全国电气安全标准化领域的标准工作，该领域的标准起草与修订的立项建议均由其向国家标准管理委员会申报。再比如，TC183全国钢标准化技术委员会，秘书处设立于冶金工业信息标准研究院，负责全国钢产品及其配套的试验方法等专业领域标准化工作，归口管理钢铁产品及钢铁检验领域的标准化工作。 随着部分专业的发展，国家标准管理委员会对一些全国专业标准化技术委员会职责于以调整，并撤销11个全国专业标准化技术委员会。 具体如下： （微信公众号：jiancewuyou）序号编号名称1SAC/TC32全国农业分析标准化技术委员会2SAC/TC38/SC1全国微束分析标准化技术委员会电子探针与扫描电镜分技术委员会3SAC/TC64/SC8全国食品工业标准化技术委员会食品通用检测技术分技术委员会4SAC/TC111/SC1全国商业机械标准化技术委员会粮油加工机械分技术委员会5SAC/TC276全国农业转基因生物安全管理标准化技术委员会6SAC/TC308全国婚庆婚介标准化技术委员会7SAC/TC363全国森林公园标准化技术委员会8SAC/TC444全国食品进出口检验及认证体系标准化技术委员会9SAC/TC445全国进出口食品安全检测标准化技术委员会10SAC/TC457全国电池材料标准化技术委员会11SAC/SWG10全国金属复合导体标准化工作组

目前这个标准在生态环境部的官网上是GB 6920-1986在国家标准委员会上是GB/T 6920-1986。因为涉及到原始书写，所以想确认一下该听谁的

据国外媒体报道，美国和法国科学家近日提出，在寻找外星人之前，人类应该首先测试自己的语言让地球人都能理解。科学家建议，人类应该设计一种标准协议专门用于书写让外星人可以理解的文字，同时应该建立一个网站，研究人员可以通过网站发布他们对候选信息的解码结果以确保这些信息能够被理解。为了提高外星人听到我们信息的机会，安德里.德马林斯以及美国宾州州立大学天体生物学家雅各布.哈克,.米斯拉等人建议，人类应该设计一种协议专门用来书写“搜索外星智能”计划中发送的消息。米斯拉表示，我们的论文实际上是在呼吁一种团结合作，共同思考如何向外星人发送消息。怒气按，所有的消息搜很乱。如果能够有一个统一的标准，那将可能增加我们成功的机会。

离子方程式是指用实际参加反应的离子符号表示离子反应的式子，它不仅表示一定物质间的某个反应，而且表示了所有同一类型的离子反应。因此，正确书写离子方程式是准确把握化学反应实质的关键。而正确书写离子方程式须按照合理的书写规则和规范的书写方式进行书写，一般书写离子方程式的基本步骤依次是“写”、“拆”、“删”、“查”。这四个基本步骤中，“查”是把关的一步，查的时候需要判断书写的正误，所以如何判断离子方程式书写的正误是非常重要的。离子方程式正误的判断也是化学考试中常见的一种题型。现将离子方程式书写的正误判断方法和步骤归纳如下，简称“九看”。1、一看离子方程式是否符合客观事实 书写的离子方程式要与题给条件和实验事实相符合。例如铁与稀盐酸反应，写成3Fe＋6H+＝2Fe3+＋3H2↑就错了，因为该反应只能生成Fe2+。2、二看发生的反应能否用离子方程式表示一般情况下，只有在水溶液中或熔融状态下发生的化学反应才能书写离子方程式。如：固体NH4Cl和Ca(OH)2反应制取NH3的反应，因为是固体和固体的反应，不是在溶液中，也不是在熔融状态下，所以它不能书写离子方程式。3、三看各物质拆写成离子的时候拆写是否正确书写离子方程式的时候，强酸、强碱、可溶性盐要拆写成离子形式，而难溶于水的物质、难电离的物质（包括水、弱酸、弱碱、多元弱酸的酸式酸根)和有机物不能拆写成离子。但需要注意的是，浓硫酸参与的反应一般不能将浓H2SO4拆写成离子。此外，Ca(OH)2作为反应物的时候，如果Ca(OH)2是浊液或固体，如被称作石灰乳、石灰浆则Ca(OH)2不能拆写成离子；如果Ca(OH)2是溶液，如被称作澄清石灰水则Ca(OH)2应当拆写成离子。4、四看生成物中的“↑”和“↓”是否标注正确离子方程式的书写要正确的标明反应生成的沉淀或气体的符号，化学式的书写也应规范。所以在判断离子方程式书写是否正确时，应当考虑这一点。