乙醇中乙醛检测

现在想要用GC-MS的方式检测血液中的乙醛和乙醇，看文献有的人用的DB-WAX的柱子，但是这个柱子没有可以用于ms的，实验室老师不让用，求各位大神，是否还有其他的柱子可以推荐？谢谢？

请问有人采用过非顶空进样的方式检测血液中的乙醛和乙醇吗？样品前处理是怎么操作的呢？

乙醇挥发性杂质检测，对照溶液b中的乙醛峰不明显，感觉和甲醇没有分开

无水乙醇样品作为稀释剂，而里面正好有乙醛峰（5峰面积），那么如果做检测限，在稀释剂本身含有的情况下，怎么样能测定出乙醛的准确检测限呢

各位： 最近我测乙醇中乙醛时遇到了问题，我是用的FID，DB624柱子，起始柱温40度，进乙醛定位的时候发现乙醛是两个峰，分不开，不知道是乙醛不纯还是什么原因，我把乙醛加酸重蒸以后还是两个峰，分不开，我估计是乙醛不纯引起的，不知道大家有什么办法？ 谢谢！

[size=4]请教版内高手： 我想同时检测[B]乙醛[/B]，[B]乙醇[/B]和[B]乙酸[/B]，样品为水溶液，经二氯甲烷萃取和无水硫酸钠脱水，直接进样。 现有条件为：[B]Agilent 6890；FID；HP-5；无顶空进样器。[/B] 请问以[B]现有条件是否能检测分离[/B]？[B]需要换什么类型的柱子吗[/B]？[B]样品处理方法是否可行[/B]？ 非常感谢！[/size]

检测乙醇溶残，乙醛和乙缩醛超标 对照乙醛峰面积很小 仪器7890A 柱子DB-624（和乙醇厂家用的一样的）分离度也特别不好，我想问下大家有没有碰到过类似问题 怎么解决的？

最近要测血中的乙醛和乙醇。查找了很多英文文献，几乎用的都是用0.6N的高氯酸处理样本，然后顶空进样。1.不明白为什么要用0.6N的高氯酸？2.我没有顶空进样的条件，只能直接进样，请问各位有么有这方面的经验呢？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测器为FID检测器[/color][color=#444444]用色谱柱DB-624做时，出峰顺序为乙醛、甲醇、乙醇（这个是肯定的）[/color][color=#444444]用色谱柱RTX-5做时，出峰顺序为甲醇、乙醇、乙醛 （这是疑似）[/color][color=#444444]求教当用RTX-5做样时，这三个成分的出峰顺序，[/color][color=#444444]用RTX-5 做过的大哥，指点一下[/color]

各位老师，乙醛乙醇丙二醇缩醛是什么呀，是指三个物质进行缩醛嘛，化学式是怎么样的，我只听过乙醛丙二醇缩醛????

要分析样品中的乙醇、乙醚、乙醛，用什么色谱柱呀？如果样品中还有乙烯、、环氧乙烷，能用一根柱子分开吗？该用什么柱子？谢谢！

原来用的是6890，原来可以分开乙醇和乙醛，而且分的很好。换了台7890，相同的柱子，却分不开乙醇和乙醛了。郁闷啊

使用气象色谱仪测量甲醇发动机尾气排放中甲醇、乙醇、甲醛、乙醛含量，浓度在0到100ppm之间。请问应该使用什么类型的填充柱来分离呢？谢谢。

我是第一次做乙醇中挥发性杂质的检测，按照药典条件，进了1ul的对照a b c d, 出来的就只有一个大的乙醇峰，甲醇，乙醛，乙缩醛，苯，这四个成分都没有峰出来，这是什么原因，请各位老师，帮帮忙，谢谢

我们在做药用乙醇的挥发性杂质分析，遇到了问题，甲醇和乙醛的分离度不好，甲醇的峰也容易拖尾，将分流比调大是可以达到分离度的要求，但是又达不到检出限了，请大侠们帮帮忙，那些条件应该怎么设置

乙醇的沸程检测方法及乙醇的沸程大概是多少？无水乙醇(Ethanol absolute)，是指纯度较高的乙醇水溶液，是乙醇和水的混合物。一般情况下称浓度99.5%的乙醇溶液为无水乙醇。乙醇是重要的有机溶剂，广泛用于医药、涂料、卫生用品、化妆品、油脂等各个方面，占乙醇总耗量的50%左右。乙醇是重要的基本化工原料，用于制造乙醛、乙烯、乙胺、乙酸乙酯、乙酸、氯乙烷等等，并衍生出医药、染料、涂料、香料、合成橡胶、洗涤剂、农药等产品的许多中间体，其制品多达300种以上。初馏点.deg C:77℃或以上干点,deg C：不高于78.3℃沸程范围：不超过1.3℃乙醇的沸程检测方法是按照GB/T7534方法来检测的，自动馏程沸程仪SH6536 是严格按照GB/T7534这个标准设计制作的，完全可以检测乙醇的沸程温度。SY7534B全自动沸程馏程蒸馏_副本.jpg乙醇作为化工产品中间体的用途正在逐步下降，许多产品例如乙醛、乙酸不再采用乙醇作原料而用其他原料代替。75%的乙醇水溶液具有强杀菌能力，是常用的消毒剂。经过专门精制的乙醇也可用于制造饮料。与甲醇类似，乙醇可作能源使用。有的国家已开始单独用乙醇作汽车燃料或掺到汽油（10%以上）中使用以节约汽油。

[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检乙醇挥发性杂质中乙醛量50微升，市售是40%的，需要折算吗

[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢,急急急!!!![/color]

想同时检测三氯甲烷和三氯乙醛，用乙醇为溶剂，发现三氯乙醛的溶液稳定性做不过去，两个小时就变成不到90%了，这是什么原因？

请问专家：我用DB-1701,FID,载气：He 要用什么样的条件才能醋酸乙烯中的，乙醛，甲醇，乙醇分离开呢？

求大神提供氨基乙醛缩二乙醇的生产制备技术指导。

乙醇检测的时候用到了乙醛，对于浓度有说明要求么？我们用的是40%，是不是该做个什么处理

我们这边[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是Angilent7890,我做乙醇挥发性物质时，试剂配制用了乙醛，为什么乙醛的出峰时间和甲醇（乙醇里面的杂质）一样，是不是我的操作有问题啊？请高手解答，谢谢。[color=#DC143C]被测溶液：取无水甲醇50µ l与乙醛50µ l，加96%乙醇稀释至50.0ml。取该溶液100µ l，加96%乙醇稀释至10.0ml。[/color]色谱柱：熔融石英，长：30m，内径：0.32mm，固定相：聚[(氰丙基)(苯基)][二甲基]硅氧烷R (膜厚1.8µ m)。载气：色谱用氦气。线速度：35cm/s。检测器：氢焰离子化检测器。柱温：0-12min：40℃，12-32min：40→240℃，32-42min：240℃。进样口温度：200℃。检测器温度：280℃。进样量：1µ l。这是欧洲药典的要求，既然药典这样写的，甲醇和乙醛肯定能分开出峰的，但是我按这要求做过后，两个峰分不开。为什么？注：我用的仪器是Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7890，但柱子是国产的，那是不是柱子的问题呢？

我们这边[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是Angilent7890,我做乙醇挥发性物质时，试剂配制用了乙醛，为什么乙醛的出峰时间和甲醇（乙醇里面的杂质）一样，是不是我的操作有问题啊？请高手解答，谢谢。被测溶液：取无水甲醇50µ l与乙醛50µ l，加96%乙醇稀释至50.0ml。取该溶液100µ l，加96%乙醇稀释至10.0ml。色谱柱：熔融石英，长：30m，内径：0.32mm，固定相：聚[(氰丙基)(苯基)][二甲基]硅氧烷R (膜厚1.8µ m)。载气：色谱用氦气。线速度：35cm/s。检测器：氢焰离子化检测器。柱温：0-12min：40℃，12-32min：40→240℃，32-42min：240℃。进样口温度：200℃。检测器温度：280℃。进样量：1µ l。这是欧洲药典的要求，既然药典这样写的，甲醇和乙醛肯定能分开出峰的，但是我按这要求做过后，两个峰分不开。为什么？注：我用的仪器是Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7890，但柱子是国产的，那是不是柱子的问题呢？

我根据您说的用PEG-20M检测乙醇挥发性混合物，条件跟药典一样。现在使用情况就是乙醛和乙缩醛合成一个乙醛峰了。以前用OV-1301测试的话，乙醛和乙缩醛是很明显的分开，只是乙醛和甲醇没有分开。现在改用PEG-20M，要是碰到这样的情况是什么原因？进样口温度：200 检测器测试：280升温方式 :40度（12分钟） 以10度/分 240度（10分钟）

各位专家好！由于乙醇和水反应比较复杂，我用两根柱子检测到CO，CO2，CH4，乙醇，水和乙醛后，不知道怎么根据碳，氢平衡计算出H2的含量。望指导，不胜感激！

大家测乙醇用的是分流吗乙醛内标在哪买的，介绍一下纯度多少，图谱能共享一下吗，心里有个底2010版药典的测乙醇挥发性杂质的40%乙醛可不可以啊