乙酸的气相检测

请问：有谁有羟基乙酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法？谢谢

求助：使用气相毛细色谱柱HP-5检测乙腈和乙酸的方法！！

乙酸一般在FID检测器灵敏度怎么样 我测的峰面积很小 在水溶液中和DMF溶液中 相同条件下 峰面积相差很大 有前辈遇到过这样的问题吗

请问各位大侠有没有关于2-氯乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法，仅测纯度而已。2-氯乙酰乙酸乙酯的沸点为200，当我用HP-1时主峰在峰尖分裂为2个峰，用DB-17时只有一个主峰。而且进样口温度为230时有一杂质占9%，怀疑分解，进样口温度降为160时结果基本上一样。请问2-氯乙酰乙酸乙酯是不是易分解？2-氯乙酰乙酸乙酯结构怎么弄不上来？不好意思1谢谢各位大侠了！

GB5009.121-2016 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]法检测脱氢乙酸，检测结果是负值。样品的响应值空白响应值。请教2个问题：1、这个负值可用吗？可作为“未检出”出报告吗？2、样品响应值小于空白响应值，是什么原因引起的？

请问用气相直接检测水中乙酸和乙醇的含量可以吗？小虫的是FID 氢离子火焰检测器，这样不晓得对柱子影响大不？还是先用什么有机溶剂溶解了？如果是这，用什么好呢？请各位大神说说http://emuch.net/bbs/images/smilies/hand.gif

文献中使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]来检测ω-氨基十一烷酸，需要用到含棕榈酸的乙酸乙酯，但是买回来的ω-氨基十一烷酸不溶于乙酸乙酯怎么办？

[color=#444444]RT，怎么对一个乙酸酐、乙酸共存体系用气象色谱进行检测？？？注：乙酸酐存在严重拖尾且基本没什么响应。[/color]

大家好，本人近期在做三氟乙酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测，选用极性、中等极性、非极性色谱柱进样，均未出现明显目标峰，请问各位老师有做过三氟乙酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]的吗，谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]要用顶空测青霉素钾盐中的正丁醇、乙酸乙酯的残留，可样品不溶于DMS和DMSO溶剂，能溶于水，但正丁醇和乙酸乙酯不溶于水，能进样检测吗？

大家好，请问氯乙酸、巯基乙酸、巯基丙酸（含量都比较高80%以上）能用液相色谱来检测吗？如果能的话用什么样的色谱柱、什么色谱条件，谢谢了

各位老师们好，我正在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]测定乙酸残留，检测器FID，柱子为DB-FFAP，进样口150，检测器240，进样量1ul，流速3.4ml/min，分流比1:1，程序升温为50度，保持3min，以30度每分钟升温到200度，保持5min，稀释液为甲醇，前面刚开始测对照时，乙酸正常出峰，后面一测样品，乙酸就没出峰，加标供试品中乙酸也没出峰，且进完供试品后再进对照，对照中的乙酸也不出峰了，但是溶剂峰还能正常出峰，不知道是不是样品对柱子污染了导致乙酸不出峰[img=,690,169]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310111422246766_4558_5416762_3.png[/img][img=,690,140]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310111422250502_9836_5416762_3.png[/img]

请教各位老师,我们回收乙酸乙酯有产生废气,因涉及到环境问题希望能对废气进行检测.请问除了用采气针筒采集气体外还有其他什么工具?用TCD能否检测?其检测条件如何?

做乙酸残留，用FFAP柱，甲醇和DMSO溶剂都试了。10000ppm出峰面积20万，稀释十倍就检测不出峰了，郁闷疯了，有谁做过的指导一下吧，谢谢了[em0808]

高效液相色谱法检测脱氢乙酸时标样中也加入氢氧化钠的目的是什么啊 谢谢帮忙一下

[color=#444444]在检测乙酰乙酸乙酯的纯度，但乙酰乙酸乙酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的峰形总有前沿，是色谱柱的问题还是其他方面？望指教一二[/color]

最近在做一个药品的乙酸残溶检测，FID，甲醇作溶剂，50℃ 2min,20℃/min到200℃保持10min，进样口 250℃，检测器300℃，air 300mL/min，H2 30 mL/min，尾吹30mL/min。样品浓度40mg/mL，乙酸出峰面积不平行，同批样品出峰面积第一针比第二针大，好几批次都是这样，样品是乙酰化合物，衍生做会降解出乙酸，样品本身带有羧基

有没有人做过如何检测一氯乙酸，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相

[color=#444444]已有乙酸和乙醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法，现在急需该两种物质的液相色谱检测方法及条件，如柱子，检测条件等。求高手指点！[/color]

[color=#444444]已有乙酸和乙醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法，现在急需该两种物质的液相色谱检测方法及条件，如柱子，检测条件等。求高手指点！[/color]

液相色谱法检测脱氢乙酸用正己烷净化后不分层怎么办啊 还是加点氯化钠啊 求助

各位好！我想请教一下，冰乙酸可不可以用卡尔菲休库伦法进行水分的检测！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和质谱DB-WAX跑出的乙酰乙酸乙酯峰形不太好，HP-5恒温模式下相对程序升温峰形较好，但是我想探究乙酰乙酸乙酯的稳定性和其相关裂解产物，故想用质谱下的程序升温，但是测试发现单标和混标进样峰形变化也很大，定量结果也不准确，实际样品100mg/l,测出来有几千，不知道什么问题，想请教各位大佬解答或者有啥合适的检测方法和检测条件[img=,640,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200428773_9634_6374458_3.gif!w640x399.jpg[/img][img=,645,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200433418_3759_6374458_3.gif!w645x408.jpg[/img]

我用赛默飞1300， 柱子是迪卡玛DM-FDAP条件是进样口200氮气2分流比20检测器250 柱温100 测乙酸结果很不理想，出现拖尾，浓度越大时间越靠前，低浓度几乎与基线重合。请教一下各位大神是什么原因导致的。

哪位老师有关于三氟乙酸乙酯中微量三氟乙酸的检测的方法，请不吝赐教啊！邮箱地址：[email]wmqiaojt@163.com[/email] 谢谢啊。

最近在检测工作场所空气中氯乙酸 进氯乙酸标液（2000ug/ml）都不出峰 检测条件 柱温140度 程升也试过 进样口温度220度 检测器温度250度 柱子DB_WAX 分流比：30:1 （1：1） 检测器FID

各位同仁好，我根据国标的方法做三氯乙酸，进行了衍生，也就是酯化，上气相上进行检测，在柱温为75度左右时出了一个与空白比对空白没有的峰。我看一些资料，说三氯乙酸甲酯的沸点是150-160度，但是看国标或者另一些资料说这种物质在60-70度就能被分离出来。我用的是岛津2010，RTX-5的柱子做的。后来在气质上SCAN了一下，没有找到三氯乙酸甲酯，用117和119进行SIM时也没有找到，我看过三氯乙酸甲酯的质谱图，最大的碎片相应也有59，后来我用59和117进行SIM，确实是75度左右出峰，但是就是没有扫描到该种物质。可否告诉我在进行酯化时需要注意些什么？怎么在杂峰中找到目标峰呢？如果进行SIM，是找119呢还是59呢？

刚收到的乙酸甲酯样品：什么信息都没有，只是用GC做了纯度一项，其它的还要分析哪些项目。哪位有乙酸(醋酸）甲酯的检测方法或标准或者有相关分析经验的，可否拿出分享，不胜感谢！