个体化医学检测

临床前筛选和体外诊断 (IVD) 高通量NMR，用于开发和验证高品质且具有成本效益的IVD-by-NMR研究和临床前的体外筛选分析。 标准化的核磁共振 (NMR) 波谱平台可实现具有成本效益的高性能 NMR 临床筛选，体外诊断 NMR 研究以及创新性的 NMR 分析验证。全新的 AVANCE IVDr 系统（目前仅用于研究）是一种用于 NMR 临床研究和筛选以及体外诊断 NMR 研究的完全、成熟可靠的标准化平台。 它灵敏度极高，在 600 MHz 质子-NMR 频率下可输出丰富的信息，而且还拥有先进的硬件、软件、自动化、谱库以及标准操作规程 (SOP)，可用于高性能生物液体筛选和分析验证。与低场 NMR 系统相比，它能为用户提供更丰富的信息和谱图特征区分，还具有重复性极佳、通量高的特点，大大降低了每个样品的成本，能够更好地用于临床筛选和体外 NMR 研究与验证。 为全球流行病学研究和临床研究及诊断铺平道路。 AVANCE IVDr 专门用于基于 NMR 的临床筛选和诊断，针对易用性和最高数据质量、可靠性以及可重复性进行了优化（如右侧的图所示）。新型标准化平台可用于条形码分析，由 LIMS 系统控制，配有高通量自动进样器 SampleJet™ ，支持远程访问，还可运行自动分析并提供可定制的分析结果报告 AVANCE IVDr 平台基于经布鲁克验证的 SOP，能够实现对可解决各种医学问题的体液诊断工具的开发。SOP 可确保获得具有高可重复性的临床数据，能够在全球实验室之间交换并验证新型 NMR 分析。在转化临床研究的环境中，这些 NMR 分析所获得的结果能轻易地转化为临床筛选，用于以后的体外诊断。 这一级别的大规模与健康相关的 NMR 筛选为全球流行病学研究以及临床研究和诊断铺平了道路。优势非常明显：该方法单个样品的成本很低，甚至其每个参数的成本比成熟的单参数筛选方法更低。 用于测定疾病原因、提供个体化患者治疗方案的新型 NMR 方法使得许多临床研究者能够开发出预防策略。 非 NMR 方法无法获得的高重复性性能 在帝国理工/圣玛丽临床表型组中心（英国伦敦）使用两台新型 AVANCE 600 MHz NMR 系统的外科医生 “最新一代的布鲁克 NMR 仪器每一天都为我们带来惊喜，谱图采集时具有长期可重复性和可靠性，还可对多个代谢物进行自动数字定量。因此，这一独一无二的 NMR 技术平台可同时在探索和靶向模式下运行。我们完全将 NMR 波谱（连同质谱）当作权威的生物筛选工具，最新的技术发展实现了在工业级的规模上对平台进行部署”Jeremy Nicholson 教授，伦敦帝国理工大学 MRC-NIHR 表型组中心主任、外科及癌症系主任 IVDr仅限于科学研究。

进口无创中心动脉心脏功能检测系统SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器.是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm汞柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种，一种是电生理方式的心电图检测，它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT，核磁，心脏彩超的检测，解决的是心脏结构，形态，血流动力学的改变，但这两张方式检测不出心脏的功能。目前在使用产品的有美国排名前20位的医院，国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用，另外在国内各大医院，医学院校，高血压心血管研究机构也都在使用，例如：美国梅奥诊所，克利夫兰医学中心，约翰霍普金斯大学，阜外医院，安贞医院，协和，总医院301,上海瑞金医院，上海高血压研究所，国家心血管研究中心等。SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测工具，得打1600多篇论文的支持，国际上，ASCOT-CAFé临床研究，美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力推荐。通过FDA，CE,CFDA,TGA,MHLW等65个国家的认证。临床意义:1. 高血压个体化，精细化治疗。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱，传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值，不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种完美的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似，但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同，对高血压患者的临床预后也明显不同。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化，精细化的诊疗模式，避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压，才能做到高品质降压，更有效的保护心，脑，肾等器官，更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压＞50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究，证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。4. 不同的年龄，不同的心脏动力功能。会有不同程度的心脏受损。现在的年轻人社会压力很大，经常加班，熬夜，失眠，导致心脏功能受损，有猝死现象。应该更加关注心脏健康。每年及时检测心脏射血，负荷等心脏动力的功能，每年定期检测心脏功能，才能更好的工作和生活5. 脉搏波波速（450人）研究显示：大部分老化改变发生在主动脉主干部，而不是上臂动脉。随着年龄老化，成年人的主动脉干部有明显变化，而四肢肱动脉仅有轻微变化。小结：大动脉弹性CFPWV意义优于上臂。大动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。 使用科室：心内科，神经内科，肾内科，内分泌科，老年病科，高血压科，重症医学科，血液透析中心，体检中心等。

中医体质辨识仪，中医经络检测仪器的特点：中医体质辨识仪，中医经络检测仪操作方便、准确得知身体能量及健康状态的诊断系统。透过感应测量身体24点经络穴道的电阻值，以诊断出身体能量及健康变化状况。为客人建立个人跟踪档案了解身体变化及预防，推荐相应的产品，定制全面的护理疗程，及时正确地补充能量，以解决各种身体内部问题。打印出测试测试分析报告与建议。　　? 什么是健康和亚健康　　不少人认为只要不生病是健康。也有人认为身体的各项功能正常是健康。有人戏谑说：吃光花光，身体健康！词典解释说：“身体各组织生理机能正常，没有病”是健康。这些说法都有一定的道理，但是，都很不全面。　　现代医学经过全面研究和长期的观察总结，认为一个人的健康不仅是没有病，也不仅指人的解剖和生理功能正常，还应该包括：健康的个性和人格、正常的心理、完整的社会适应能力和良好的人际关系。　　这是很有道理的：不能够设想一个虽然不生病，但到晚郁郁寡欢的人会是一个健康的人！也不能设想一个生理功能虽然正常，但和周围人格格不入，总给别人和自己带来不愉快的人会是一个健康的、健全的人。　　看来要想达到真正健康，还不是一件容易的事：不仅要具备一定的医学卫生知识，炼出强健的体魄，还应陶冶情操，培养良好的个性与人格，进行社会适应能力和人际关系的训练。这些都做到了，您是真正的健康人了！　　? 什么是中医经络检测仪　　［中医经络检测仪］是涉及医学、生物信息学、电子工程学等多学科高科技创新项目。它以中医经络学为理论基础，运用先进的电子设备采集人体经穴生物电流，进行科学的分析，对被测者的健康状况和主要问题做出分析判断，并提出规范的防治建议。［中医经络检测仪］是身体全方位健康保健咨询和前沿保健科学的个体化指南，具有全面、无创、实用、简便、快捷、经济、易于推广普及等特点和优势，随着科研工作的深入和发展，对人类健康事业将会做出更大贡献，有着广阔的开发和应用前景。　　? 功能特点　　专业：多位医学专家，历时数年对百余万例分析研究而成。　　快捷：根据中医学经络理论、结合现代医学科技，应用计算机技术，仅需五分钟能完成人体健康检测。　　准确：检查系统数据库是利用科学方法，进行严格的卫生统计学处理，并经大量的临床验证而建立起来的，检测的准确率达90%以上。　　提前：在人体还没有出现明显的疾病症状和体征之前，［中医经络检测仪］便能检测出经络生物电信息的改变，有利于疾病早期预防。　　简单：操作简单，一般人员经短期培训即可掌握检测和判读技术。　　方便：随时随地可进行健康检查，把时间还给病人。　　经济：检测费用适宜，易为普通消费者接受。　　：采用无创伤性的检查方式，对人体无害。　　检测方法　　检测共使用24个穴位点，十二经脉各取一组，穴位一定要探测准确，否则将会影响到检测报告的准确性。

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器，是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种，一种是电生理方式的心电图检测，它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT，核磁，心脏彩超的检测，解决的是心脏结构，形态的改变，但这两张方式检测不出心脏动力的功能。SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪填补了这块的空白.SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是基于血流动力量化机制通过描绘升主动脉脉波波形，进而获得动脉系统、左心室及冠状动脉灌注在整个体循环中相互作用心血管功能指标及参数。有创漂浮导管方式虽也可获得这些信息，但不适宜大规模推广；而无创的方式获得的主动脉PWA检测可检测心脏前负荷、后负荷、射血压力等相关的一系列反映心脏及血管功能的血流动力学指标，并描绘出一幅作为动力泵的心脏及承载负荷的动脉系统之间相互作用的情景再现。实现高血压、高血糖、高血脂及动脉硬化等疾病对于心脏功能作用的机制再现，真正实现个体化的诊疗和疗效评估。AtCor Medical Pty Ltd澳大利亚AtCor公司1993年创立于澳大利亚，双总部运营机构，运营制造和研发部门位于悉尼；负责全球学术及运营管理的子公司总部位于美国芝加哥。产品畅销一百多个及地区，在全球主要医疗机构，研究机构以及的制药公司中在用数量高达4,500多套，市场占有率一直，高血压及心血管疾病管理领域专业的、享誉国际的医疗设备及慢病管理方案提供商 目前使用产品的有美国排名前20位的医院，国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用，另外在国内各大医院，医学院校，高血压心血管研究机构也都在使用，例如：美国梅奥诊所，克利夫兰医学中心，约翰霍普金斯大学，阜外医院，安贞医院，协和，总医院301,朝阳医院,上海瑞金医院，上海高血压研究所，心血管研究中心等。 SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测心脏动力工具，得到1600多篇论文的支持，国际上，ASCOT-CAFé临床研究，美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力支持。通过FDA，CE,CFDA,TGA,MHLW等65个的认证。临床意义: 1. 高血压用药分析，精细化治疗。 100多年来，医生一直依靠臂腕袖带血压计测量的收缩压和舒张压来控制血压。但是，肱动脉中的血压可能与心脏上的压力有很大差异，并且可以确定的是，中心主动脉血压（心脏上的压力）比肱内压力更能预测心血管风险。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱，传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值，不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似，但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同，对高血压患者的临床预后也明显不同。一个对症的降压药不仅要降臂动压,更要降心脏中心动脉压,这也是为什么进口降压药疗效好的原因，很多高血压患者吃了很多年的降压药，依然会有并发症的产生，例如：血管堵塞，心肌梗死等性的损伤，心脏中心动脉脉压关乎着心脑的损伤，降压更应该降心脏中心动脉压。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化，精细化的诊疗模式，避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压，才能做到高品质降压，更有效的保护心，脑，肾等，更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压＞50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。 3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究，证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。 4. 体检科室的意义:不同的年龄，不同的心脏动力功能。心脏会随着年龄增加而会有不同的动力表现。现在的年轻人社会压力很大，经常加班，熬夜，失眠，导致心脏功能受损，会有气喘,头晕,脑供血不足,四肢乏力,猝死等现象,伴有不同程度的心脏受损。每年及时检测心脏射血，负荷等心脏动力功能，定期检测心脏功能，关注心脏健康才能更好的工作和生活.目前在体检科室都有基本心电图,心脏彩超,这些都是检测心脏结构性病变的设备,例如:检测心脏血管堵塞,夹层等.但科室并没有关于心脏动力的检测设备, 而心脏疾病的前期病变首先表现在心脏动力,射血能力,负荷力,对机体运动的耐受力,后期才会出现心脏堵塞等结构性病变,SphygmoCor无创心脏检测仪填补了体检科室对于心脏动力功能检测的空白. 5. 脉搏波波速（450人）研究显示：大部分老化改变发生在主动脉主干部，而不是上臂动脉。随着年龄老化，成年人的主动脉干部有明显变化，而四肢肱动脉仅有轻微变化。很多实验结论得出主动脉弹性硬化CFPWV意义优于上臂，主动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。市面上很多动脉硬化检测仪(欧姆龙等)检测的是下肢血管狭窄及硬化，而SphygmoCor无创心脏检测仪检测的是大动脉血管弹性及硬化问题。这也是产品的优势之一。 6. 同类型的产品在测心脏中心动脉时,得到的心脏参数指标只有1个,完全评估心脏中心动脉压需要中心动脉收缩压,舒张压,脉压,增压指数,增益指数等,这些完整指数只有澳大利亚SphygmoCor无创心脏检测仪才具备. SphygmoCor无创心脏检测仪是无创测量心脏中心动脉脉压的金标准。序号参 数备注1AIX=AUGP/PP：主动脉增益指数2CSBP:中心动脉收缩压3CDBP: 中心动脉舒张压4PP: 中心动脉脉压5P1:左心室射血压力6AUGP =SBP-P1：压力增加值7ED：射血时间8DPTI（AD）：左心室舒张期（左心室后负荷）9TTI（AS）：左心室收缩期（左心室前负荷）10SEVR= DPTI/ TTI：心内膜下的心肌的活力率11Tr：反射时间（12MP：平均主动脉压13PWV：脉搏波传导速度 使用科室：心内科，神经内科，肾内科，内分泌科，老年病科，高血压科，重症医学科，血液透析中心，体检中心等。

生物/医学SCI整体课题外包：　　泛普生物成立于2021年，致力于"个体化精准医疗"服务的国家企业。秉承"精品、专业、诚信、便捷"的宗旨和理念，不断开拓进取，务实创新。　　公司以基础科研、精准治疗、药物评估CRO服务为三大平台，其中以动物模型及细胞为核心的基础科研平台为公司多年来全速发展的基石。　　公司拥有2000平米以上的SPF级动物房，可开展常见动物模型及相关实验，拥有包含细胞检测平台，蛋白检测平台，分子检测平台，病毒检测平台等完善的基础科研平台。公司收录与典藏了逾千种各类细胞株/系，包含自主研发建系的各类示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。　　客户遍及全国各地的医院、高校、科研机构、医药企业等，服务体系深受广大客户的信赖。泛普不断进取，与国内各医学院校等建立产学研长期合作，提高自身研发能力，开发并建立了特色项目-PDX人源细胞异体移植技术。该项目在新药研发，临床个体化治疗中的广泛应用，形成了以大数据分析和机理研究为基础，满足各类新药筛选需求的PDX资源库为平台，服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。　　我们已经为生命科学领域的研究人员提供了十多年的服务和产品，为了帮助生物医学研究人员创造更高的产出和收益，我们提供整体课题外包服务，覆盖从课题项目咨询、方案设计与优化、实验开展，到实验数据分析和发表等一系列科研项目相关过程。　　服务内容项目不限于：　　1、课题热门研究方向：自噬，细胞铁死亡，细胞焦亡，细胞程序性死亡，小胶质细胞极化，T细胞极化，细胞微环境，ceRNA网络，circRNAM6a甲基化，miRNA，IncRNA，外泌体，内皮间质转化，免疫逃逸/监视，血管新生，蛋白苏素化，干细胞功能，转录因子功能研究，蛋白乙酰化，蛋白磷酸化，蛋白甲基化，蛋白泛素化，氧化应激，分子信号通路。　　2、课题类别：国自然面上项目标书内容相关整体实验服务，国自然重大项目标书内容相关整体实验服务，国自然青年项目标书内容相关整体实验服务，省级课题相关实验服务，市级课题相关实验服务，院内课题相关实验服务，硕博毕业论文相关整体实验服务。　　3、动物模型种类：心血管系统，神经系统，呼吸系统，消化系统，免疫系统，五官系统，裸小鼠移植瘤，内分泌系统，生殖系统，血液系统，皮肤系统，小鼠荷瘤模型，运动系统　　4、分子生物学：文库构建， 病毒包装， 微生物基因组改造，植物基因工程，CRISPR基因编辑，脱靶效应分析等。　　5、细胞生物学：干细胞质量检测，探针服务，细胞永生化，细胞STR鉴定等　　6、药物筛选：激酶筛选与分析，酶类靶点药筛服务等　　7、重组蛋白：重组蛋白服务，GMP蛋白生产等　　8、细胞和动物模型： 稳定细胞系服务，动物模型构建等　　9、基础检测：细胞检测，FISH，IHC，Co-IP，pull down，EMSA， qPCR，WB，植物激素检测等　　10、基因组学：高通量测序，基因芯片，DNA测序，RNA测序，表观修饰检测，SNP分型等　　11、蛋白质组学：2D-DIGE，SILAC，iTRAQ，TMT，Label-free，MRM，蛋白标记等　　12、代谢组学：非靶向代谢组学，靶向代谢组学，脂质组学，氨基酸组学等　　13、生物信息学：基因组生物信息学，蛋白质组生物信息学，多组学联合分析等　　服务流程：　　流程透明，全程互动沟通，全程可监督沃登服务流程，杜绝任何形式的不端行为。

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CJGA气体检测仪可用于测量氧气、二氧化碳、乙烯的含量，以及环境温湿度、果实中心温度等。不同的型号对应测量不同的气体种类。该仪器将原来要用多台仪器才能实现的功能，集成在一台仪器上。一次现场测量，可完成多项指标检测，获得多种测量数据，提高工作效率和设备使用率。数据可同步上传到云平台，公司管理层可通过手机或电脑随时随地远程查看，及时掌握保鲜库的气体及温湿度数据。数据可长期保存，通过对历史数据的分析，为下一个贮存周期提供必要的数据支持，进一步提高保鲜质量。该仪器选用优质传感器，配合先进的信号处理和气流稳定控制技术，每台仪器都进行了严格的个体化标定，测量精度高。该仪器采用便携式设计，液晶彩色触摸屏，操作界面直观、结构设计合理，使用方便。广泛适用于果蔬保鲜、果品催熟、科研应用等领域。一、 功能特点：l 气体传感器采用进口和国内优质传感器。l 外接温度探针可测果心温度，外接温湿度传感器，可测量环境温湿度。l 采用高品质铝制机箱，便携防碰撞设计，安全防护。l 内置锂电池：DC12V 4800mAH（满电工作时间10小时）。l 内置无刷电机微型气泵，内置电磁阀，可选择气泵吸气模式或直通模式。l 内置大容量存贮器，可保存实时测量数据。l 内置4G模块，数据可同步上传至云平台，可在电脑或手机查看实时或历史数据。l 支持灵活配置，也可根据客户需要，配置不同种类的气体传感器。l CJGA-1型气体分析仪标准配置(产品价格：¥ 5680.00元气体传感器采用进口和国内优质传感器。l 外接温度探针可测果心温度，外接温湿度传感器，可测量环境温湿度。l 采用高品质铝制机箱，便携防碰撞设计，安全防护。l 内置锂电池：DC12V 4800mAH（满电工作时间10小时）。l 内置无刷电机微型气泵，内置电磁阀，可选择气泵吸气模式或直通模式。l 内置大容量存贮器，可保存实时测量数据。l 内置4G模块，数据可同步上传至云平台，可在电脑或手机查看实时或历史数据。l 支持灵活配置，也可根据客户需要，配置不同种类的气体传感器。

CJGA气体分析仪可用于测量氧气、二氧化碳、乙烯的含量，以及环境温湿度、果实中心温度等。不同的型号对应测量不同的气体种类。该仪器将原来要用多台仪器才能实现的功能，集成在一台仪器上。一次现场测量，可完成多项指标检测，获得多种测量数据，提高工作效率和设备使用率。数据可同步上传到云平台，公司管理层可通过手机或电脑随时随地远程查看，及时掌握保鲜库的气体及温湿度数据。数据可长期保存，通过对历史数据的分析，为下一个贮存周期提供必要的数据支持，进一步提高保鲜质量。该仪器选用优质传感器，配合先进的信号处理和气流稳定控制技术，每台仪器都进行了严格的个体化标定，测量精度高。该仪器采用便携式设计，液晶彩色触摸屏，操作界面直观、结构设计合理，使用方便。广泛适用于果蔬保鲜、果品催熟、科研应用等领域。l 气体传感器采用进口和国内优质传感器。l 外接温度探针可测果心温度，外接温湿度传感器，可测量环境温湿度。l 采用高品质铝制机箱，便携防碰撞设计，安全防护。l 内置锂电池：DC12V 4800mAH（满电工作时间10小时）。l 内置无刷电机微型气泵，内置电磁阀，可选择气泵吸气模式或直通模式。l 内置大容量存贮器，可保存实时测量数据。l 内置4G模块，数据可同步上传至云平台，可在电脑或手机查看实时或历史数据。l 支持灵活配置，也可根据客户需要，配置不同种类的气体传感器。

抗精神药物浓度检测仪GI-3000-XY 一、简介治疗药物监测(TDM )是指对生物样品中药物浓度的测量，并用药代动力学的原理指导个体化给药，以减少不良反应 、提高疗效。TDM 是近20 多年来形成的一门新的医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果。其通过各种现代化测试手段，定量分析生物样 品(包括血、尿、组织、唾液等)中药物及代谢产物浓度，探索血药浓度安全范围，并应用各种药物动力学方法计算较佳剂量及给药间隔时间等 ，实现给药方案个体化，从而使用药安全、有效和经济。开展 TDM 工作，不仅意味着提供准确的血药浓度测定值 ，而且需要对数值进行分析并做出合理解释。近年来，国内外对 TDM 的可行性进行了大量研究 ，提出了许多新的观点和看法，同时，由于新药物的不断问世 ，TDM 工作也不断地被注入新的内容。 二、产品结构原理图 三、主要功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数（1）检测分析方法：采用高效液相色谱法★（2）仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。（3）仪器软硬件各个部分都保持统一由一个原厂设计制造，确保仪器系统整体一致性好，稳定性强★（4）每例样品检测时长：5-10分钟★（5）加标回收率：必须在90%-110%范围（6）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（7）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%★（8）机载配备临床治疗药物浓度检测方法30种以上。（9） 样品处理仅采用稀释去蛋白处理（10）工作曲线最少保持30个工作日内稳定 2、自动进样器：★（1）样品瓶位数量：不小于144个（2）样品残留：小于0.005%★（3）自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 （4）采用高压计量泵量自动抽取，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （5）进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染 （6）电源功率220v±10%，50hz 150w 3、四元超高耐压恒流泵：★(1)采用双步进电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，可用电脑方便地设置调节。(2) 恒流泵耐压：80-100MPa(3)压力脉动：≤±0.02MPa。 （4)内置四元梯度比例阀，比例阀寿命 1000万次 ★(5) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵）。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能(6)输液泵系统，不需要独立梯度混合器，梯度混合在泵内完成，以减小死体积，提高系统重复检测精度。 (7)内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL (8) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(9) 流量精度：±1%； (10)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，便于进一步观察掌握压力波动的细微变化。 4、综合分离分析单元： (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃；（3）高柱效分析柱 4.6*100（mm） 粒径3uL（4）在线SPE柱 4.6*10 （mm） (5) 综合单元的参数可由色谱数据处理工作站进行设定和控制 (6) 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。(7) 温度设定分辨率：0.1℃(8) 综合单元具有电脑软件反控功能 5、紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (3) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(4) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(5) 光谱带宽：5nm；(6) 波长示值误差：≤±1nm；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 检测器具有电脑软件反控功能(9) 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 (10) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(11) 池体积：8μL； 6、高压稀释泵：(1) 泵压力：0-45mpa(2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%；（4）电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★(1)软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法，分析方法，报告方法的设置，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。(2)软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能(3)软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。（4）机载四十种临床药物检测方法，方便用户临床检测使用。软件方便用户进行药检方法开发并保存。 ★(5) 控制方式:具有电脑反控功能。(6)主界面可以可以完成大部分操作，不要多个界面中来回切换。(7)具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 (8)软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。 数据分析以实际采集的数据为依据，确保数据真实性。 (9)软件采用纯面向对象的JAVA语言编写，软件具有高扩展性，和跨平台运行功能。(10) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 (11) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行存储与统一管理； (12) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (13) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； (14) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 三、仪器使用检测范围 序号药物名称 说明1氯氮平 精神药 公司已具备主要的抗精神病、癫痫病常用药物检测方法，还可根据客户的需要，免费开发医院所需的药物检测方法。 2奥氮平 精神药3氟哌啶醇精神药4氯米帕明 精神药5阿米替林 精神药6奋乃静 精神药7文拉法辛 精神药8西酞普兰 精神药9阿立哌唑精神药10齐拉西酮 精神药11舍曲林精神药12米氮平精神药13喹硫平精神药14利培酮精神药15舒必利精神药16氯丙嗪精神药17氨磺必利精神药18氟奋乃静精神药19去甲替林精神药20米帕明（丙米嗪 ）精神药21度洛西汀精神药22异丙嗪精神药23安泰乐精神药24多虑平精神药

美国quest HAVPro个体手臂及全身振动监测仪 应用目的：工作场所个体手臂及全身振动量测量主要技术特点：● 符合标准：○ ISO 8041:1990 及1:1999.2631.5349○ ANSI S3.34&3.18○ 欧盟标准2002/44/EC● 体积小、重量轻、坚固耐用，一体成型设计；● 可配戴在移动性操作人员身上；● 无需另加讯号处理器或多重发讯器；● 同时量测X、Y、Z 三向输入，减少量测时间，资料更具代表性；● 可预先设定手部与全身测量参数、操作快速便捷；● 标准三向加速器，仪器与传感器间仅需一条线● 防电磁波干扰的设计：制造标准依据89/336/EEC；EN50081-1，EN50082-2；● 大容量内存（1/2MB）可储存100个档案数据及10个设定；● 标准接口RS-232（选项USB适配器）；● 可与QSP Ⅱ计算机数据分析软件连接进行数据分析。规格HAVPro输入型式3个输入通道，接受1个3轴加速度计标准传感器　手臂﹝Hand-Arm﹞传感器编号072-010电压模式，3轴加速计，灵敏度10mV/g手臂 RMS范围0.01到5,000m/s2，依增益设定及加速计手臂 Peak峰值范围0.2到7,000 m/s2，依增益设定全身﹝Whole Body﹞传感器编号072-011电压模式，3轴座垫加速度计，灵敏度10mV/g全身 RMS范围0.001到500 m/s2，依增益设定全身 Peak峰值范围0.2到700 m/s2，依增益设定测量　单位英制，公制，dB振动模式加速度，速度，位移机械模式Arms，Amin，Amax，Aeq，Amp，PEAK，时间历史手臂﹝Hand-Arm﹞振动Arms，Amin，Amax，Aeq，Amp，PEAK，A(1)，A(2)，A(4)，A(8)全身﹝Whole Body﹞振动Arms，Amin，Amax，Aeq，Amp，PEAK，CFmp，CF，VDV，时间历史声级无动态范围60dB频率范围0.5-3000Hz ± 5%；0.3-5000Hz ± 10%采样速率14,400Hz分析仪无频率计权　振动Ws(Severity)，Fa(0.4-100Hz)，Fb(0.4-1250Hz)，Fc(6.3-1250Hz)声音无手臂﹝Hand-Arm﹞Wh全身﹝Whole Body﹞Wb，Wc，Wd，We，Wg，Wj，Wk，WB内存　设定档可达10个用户设定文件美国Quest公司为高知名度的世界级制造厂。常年为国内企业提供精密仪器。其主要产品分为：1． 实时频谱及噪声分析仪2． 个体噪声剂量计3． 声级计4． 脉冲积分声级计5． 热指数监测仪WBGT/个体热应力监测仪6． 个体手臂，全身振动监测仪7． 机械振动监测仪8． 室内空气品质监测仪9． 听力测试分析仪/生物声学模拟器10． 有毒气体监测仪/可燃性气体监测仪11． 美国QUEST的实时频谱及噪声分析仪包括：SoundPro SE/DL系列实时频谱及噪声分析仪，SoundPro SE/DL-2实时频谱及噪声分析仪，SoundPro SE/DL-2-1/1实时频谱及噪声分析仪，SoundPro SE/DL-2-1/3实时频谱及噪声分析仪，SoundPro SE/DL-1实时频谱及噪声分析仪，SoundPro SE/DL-1-1/1实时频谱及噪声分析仪，SoundPro SE/DL-1-1/3实时频谱及噪声分析仪。美国QUEST的个体噪声剂量计包括：Noise Pro个体噪声剂量计，Noise Pro DL个体噪声剂量计，Noise Pro DLX个体噪声剂量计，Noise Pro DLX-1个体噪声剂量计，Edge3个体噪声剂量计，EG3个体噪声剂量计，EG-3个体噪声剂量计，Edge-3个体噪声剂量计，Edge4个体噪声剂量计，EG4个体噪声剂量计，EG-4个体噪声剂量计，Edge-4个体噪声剂量计，Edge5个体噪声剂量计，EG5个体噪声剂量计，EG-5个体噪声剂量计，Edge个体噪声剂量计。美国QUEST的声级计和脉冲积分声级计包括：QUEST 210声级计，QUEST 1100声级计，QUEST 2100声级计，QUEST 1200脉冲积分声级计，QUEST 2200脉冲积分声级计美国QUEST热指数监测仪WBGT/个体热应力监测仪包括：QT-32热指数监测仪（QUESTemp 32），QT-34热指数监测仪(QUESTemp 34)，QT-36热指数监测仪(QUESTemp 36)。美国QUEST机械振动监测仪包括：QUEST个体手臂及全身振动监测仪HAVPro，美国QUEST个体实时振动频率分析仪VI-400Pro。

一、产品介绍SidePak AM520i型个体气溶胶监测仪（本安防爆型）是一款电池供电的小型单通道便携式具有数据记录功能的光散射激光光度计，可提供工人呼吸区域内粉尘和烟雾的实时气溶胶质量浓度读数。仪器采用全新设计的粒径切割器，提高了仪器的质量浓度测量能力，具有PM10、PM4（呼吸性粉尘）、PM5（中国呼吸性粉尘）、PM2.5、PM1和0.8μm柴油机颗粒物（DPM）不同粒径颗粒的检测功能。相关应用包括一般工业、铸造业、建筑工地、化工厂、精炼厂、石化行业、电力和公用设施、交通运输、航空航天、海事、密闭空间和采矿业等。AM520i通过了IECEx和ATEX认证，可以帮助您在各种易燃易爆挥发性的环境中始终满足合规性要求。这也是和AM520型的主要区别 二、技术参数1.传感器类型：90度光散射， 650 nm激光二极管2. 校准：按照ISO 12103-1 标准，使用A1测试粉尘的呼吸性粉尘粒径段，采用采样称重参比方法 进行校准3.气溶胶浓度范围：0.001 ~ 100 mg/m34.粒径范围：0.1 ~ 10 μm5.分辨率：0.001 mg/m36.回零稳定性：使用10秒时间常数超过24小时变化量为 ±0.001mg/m37.温度系数：大约 +0.0005 mg/m3 / °C (仪器上一次调零时温度的变化)8.用户可调范围：0 ~ 1.8 L/min(注意：更高的范围由连接到SidePak AM520监测仪的粒径切割器和旋风分离器确定。)9.操作范围：32° F ~ 120° F (0° C ~ 50° C)10.储存范围：-4° F ~ 140° F (-20° C ~ 60° C)11.操作湿度：0 ~ 95% 相对湿度, 无凝结12.范围 ：从1秒到60秒，用户可调。13.外形尺寸：5.1 x 3.7 x 3.1 英寸129.5 mm x 94 mm x 78.4 mm14.电池含 803300 电池15.重量：22 盎司 (0.62 kg) 含803300电池16.显示屏：160 x 128 分辨率彩色 OLED 显示17.三脚架安装螺母：?-20 内螺纹18.适用范围：航空航天、汽车行业、化工行业、建筑行业、一般工业、制造业、采矿业、石化行业、制药行业、发电行业、运输业 三、产品特点1、坚固耐用的粒径切割器可用于更高的质量浓度范围坚固耐用的粒径切割器可用于更高的质量浓度范围+ 声光报警器，通过了AM520i通过了IECEx和ATEX认证，防爆型。2、0.8μm DPM 粒径切割器柴油机排放颗粒物粒径切割器3、PM5 中国呼吸性粉尘粒径切割器4、高容量电池，具有20小时以上的持续运行时间，确保使用灵活性5、彩色OLED显示屏6、实时质量浓度测量，以及用于“现场”数据分析的数据记录功能7、按键菜单操作或者通过全新改进版的TrakPro™ v5 软件进行编程操作8、用户可选警报级别，在工人处于高浓度气溶胶环境中时产生警报9、全新设计，坚固耐用的粒径切割器使仪器在更高的气溶胶浓度、更长的运行时间之下能够获得可靠的粒径段测量值美国特赛TSI粉尘仪产品规格型号粉尘检测仪手持式TSI 8532粉尘检测仪台式型TSI 8530粉尘检测仪台式/手持TSI 8533/8534个体暴露粉尘仪便携式SIDEPAK AM510个体暴露粉尘仪便携式SIDEPAK AM520/AM520i更多型号请联系我们为您介绍

气体分析仪可用于测量氧气、二氧化碳、乙烯的含量，以及环境温湿度、果实中心温度等。不同的型号对应测量不同的气体种类。该仪器将原来要用多台仪器才能实现的功能，集成在一台仪器上。一次现场测量，可完成多项指标检测，获得多种测量数据，提高工作效率和设备使用率。数据可同步上传到云平台，公司管理层可通过手机或电脑随时随地远程查看，及时掌握保鲜库的气体及温湿度数据。数据可长期保存，通过对历史数据的分析，为下一个贮存周期提供必要的数据支持，进一步提高保鲜质量。仪器选用优质传感器，配合先进的信号处理和气流稳定控制技术，每台仪器都进行了严格的个体化标定，测量精度高。仪器采用便携式设计，液晶彩色触摸屏，操作界面直观、结构设计合理，使用方便。广泛适用于果蔬保鲜、果品催熟、科研应用等领域。二、功能特点：1. 气体传感器采用进口和国内优质传感器。2. 外接温度探针可测果心温度，外接温湿度传感器，可测量环境温湿度。3. 采用高品质铝制机箱，便携防碰撞设计，安全防护。4. 内置锂电池：DC12V 4800mAH（满电工作时间10小时）。5. 内置无刷电机微型气泵，内置电磁阀，可选择气泵吸气模式或直通模式。6. 内置大容量存贮器，可保存实时测量数据。7. 内置4G模块，数据可同步上传至云平台，可在电脑或手机查看实时或历史数据。8. 支持灵活配置，也可根据客户需要，配置不同种类的气体传感器。

SidePakTM AM520个体气溶胶监测仪是一款小巧、便携、电池供电、具有数据记录功能的光散射激光光度计, 能够提供工人呼吸区域的粉尘、烟、雾的实时气溶胶质量浓度读数。新设计的粒径切割采样头提高了设备测量质量浓度的性能, 并能够进行PM 10 、呼吸性粉尘(PM 4 )、PM 5 (中国呼吸性粉尘)、PM 2.5 、PM 1 以及柴油机排放颗粒(DPM) PM 0.8 不同粒径切割点的测量。该监测仪是用于多种工作场所环境进行实时个体气溶胶采样的完美解决方案，相关应用包括一般工业、铸造业、建筑工地、化工厂、精炼厂、石化行业、电力和公用设施、交通运输、航空航天、海事、密闭空间、采矿业等。新特性 用于更高浓度范围的坚固粒径切割器---前所未有！声光警报---使用者能够得到视觉和声音提醒！0.8 μm 柴油机排放颗粒物粒径切割器---同类第一！PM5 中国呼吸性粉尘粒径切割器高容量电池---具有20小时以上的持续运行时间，确保其无限的灵活性！彩色OLED显示屏特性和优点用于"现场"数据分析的实时质量浓度测量和数据记录功能按键菜单操作或通过最新改进的TrakPro™ v5软件进行编程操作用户可选警报水平，以提醒工人高气溶胶浓度暴露水平新设计的坚固粒径切割器让仪器能够在更高的气溶胶浓度和更长的运行时间条件下提供可靠的粒径测量工业应用航空航天汽车行业化工行业建筑行业一般工业医疗健康制造业采矿业石化行业制药行业发电行业运输业包含组件软质单台便携包115/VAC电源美制电源线撞击式粒径切割器组件Dorr-Oliver旋风分离器组件柴油机排放颗粒物旋风分离器组件螺丝刀TrakPro数据分析软件CDMicro USB连接线缆校零过滤器采样管校准证书用户指南快速参考卡片2年保修

仪器专为工作场个体采样开发的仪器，具有持续恒流、 智能省电的桌越性能。完全覆盖评价检测的时长要求，适用于工作场所中职业性危害因素的长时间或个体采样，采用Exia I（ 150℃）等级本质安全型防爆结构，特别适用于煤矿井下及其他含有爆炸危险性气体的作业场所使用。产品特点：数字恒流：采样流量误差在±4%以内，完全胜任静准超低流量采样，实时温度压力补偿，流量不受电压波动和气阻变化影响，持续恒压恒流采样。 超长续航：充电时间≤6小时，电量不足报警，自带高低温保护，可显示电池电量、温度、大气压等，大屏幕液晶屏显示（自带省 电模式），能显示瞬时流量、采样时长！ 三定采样：仪器能够定时、定容、循环采样，标体、参体、实体显示，使PC- TWA变得更为轻松！ 轻巧便携：单机重量400g，在个体采样时既轻便又不 影响工人作业！ 数据存储：具有事件记录功能，存储数据不小于200 组，支持数据下载或打印！ 多重防护：前置过滤和干燥防倒吸瓶起到多重保护， 以免颗粒物以及湿气对仪器的损伤，人机工程设计理念，整机防滑、采样嘴防摔双侧包胶提升仪器手感舒适度，同时提高了 机器的耐摔性能！

CQB5000专为工作场所中职业危害因素长时间或个体采样而设计的一款新型（防爆）个体采样器！可用于金属、氟化物等尘态毒物的个体采样，也可用于TDI、MDI、臭气等物质的定点采样；恒定流量后加恒压多管采样模块后可以同时采集多组物质，仪器采用Exia I（ 150℃）等级本质安全型防爆结构，特别适用于煤矿井下及其他含有爆炸危险性气体的作业场所使用！ 产品特点：数字恒流 ：内置高精度传感器，精准的闭循环控制，不必担心您的流量会跑偏，可自行自动校准，仪器在＜-20℃、＞60℃的情况下可开启高、低温保护功能，温度显示，实时温度压力补偿！ 超长续航 充电时间≤5小时，充满电可以连续 工作40小时以上，不必每次工作前安排充电，内置大容量锂电池组,具有电池电量检测，电量不足时，自动报警提示！ 多管采样 多流量模块能维持恒定压力，每个流量可以单独设置，用于多管采样，可设置，手动、定时、定容、编程四种采样模式! 多重防护 进气过滤器的高效防护设计，整机防滑、采样嘴防摔，前置干燥防倒吸瓶起到多重 防护，以防颗粒物以及湿气对仪器的损伤，智能流量校准系统，可选择单点和线性两种校准模式! 超强负压 2000ml/min 流量和 25KPa 阻力下，流量误差优于±4%大气压显示，负载能力最大超过25Kpa，轻松应对高阻力富集载体采样（TVOC、苯系物等)! 组合使用 ：可多台组合使用，实现串联、平行、多种物质采样,多种采样方式，腰间携带采样，三角架连接采样，双路组合采样，四路组合采样等!

Clin-TOF III具有较高的灵敏度和分辨率,实现了可以在一台仪器上同时进行基因组、微生物组、蛋白多肽组等多应用领域检测的重大突破,技术完全达到国际领先水平。毅新基于Clin-ToF III核酸应用平台开发出了一系列新的产品、检测项目及科研服务,应用范围覆盖多个领域，如药物基因组学检测（精准个体化用药）、传染性疾病检测、遗传病检测(出生缺陷防控)、肿瘤相关检测、健康管理(功能医学)等，为临床基因检测提供了新的思路和方法。

申贝科学仪器个体空气采样器PC是各级安监部门、疾病预防控制中心、大专院校、科研机构、工矿企业和环境监测站在有毒、有害和含易燃易爆气体的作业场所进行空气监测采样的理想仪器。个体空气采样器PC由进口真空泵、微电脑控制器、多功能液晶显示器和具有重复充、放电，过流和短路保护密封电池组以及数字式流量组件组成。该系列仪器的外壳注塑而成，具有阻燃、防潮、防静电性能。特点：1、采样器工作过程全部由微机软、硬件完成，智能化程度高；2、人机界面采用超低功耗液晶和两键式设计，单手可完成操作；3、采样器配备了国外进口的真空泵，泵的体积小、长期运行发热低、工作可靠、功耗低、真空度高、寿命长；4、采用数字式流量计，可快速切换设置流量值（固定为 50mL/min、100 mL/min、200mL/min）；5、仪器内使用锂电池组，专门设计了短路电流保护装置，无电池记忆效应，容量大，寿命长，充电时间不大于5小时；6、仪器运行时能自动加锁，防止采样过程中意外重新设置参数，手动解锁；7、当仪器在 200mL/min 流量采样时，正常负载条件下（约4.5KPa），连续采样时长大于8小时；8、使用方式：由工作在作业场所的人员配备腰包携带身上进行采样。技术参数：

一、产品介绍SidePak AM520个体暴露粉尘仪是一款小巧便携、电池供电、具有数据记录功能的光散射激光光度计，它能够提供工人呼吸区域的粉尘、烟、雾、烟气和雾气的实时气溶胶质量浓度读数。新设计的粒径切割采样头提高了设备测量质量浓度的性能，并能够进行PM10、呼吸性粉尘 (PM4)、 PM5 (中国呼吸性粉尘) 、PM2.5、PM1 以及0.8μm 柴油机排放颗粒物 (DPM)不同粒径切割点的测量。该监测仪是用于多种工作环境下实时个体气溶胶采样的完美解决方案。相关应用包括一般工业、铸造业、建筑工地、化工厂、精炼厂、石化行业、电力和公用设施、交通运输、航空航天、海事、密闭空间和采矿业等。用户设置的声光报警器以及全新设计具有更多粒径段可选的粒径切割器，使得该仪器成为了工作区域暴露水平监测应用的重要工具。新的粒径切割器能够在更高的质量浓度、更长的运行时间之下提供可靠的粒径分级并具有更高的准确度。像SidePak AM520 个体暴露粉尘仪的实时气溶胶监测仪器可用于无延迟地测试和评估工作场所暴露情况，促进即时反馈和实施改进措施。这意味着，无须再为等待从分析实验室返回采样数据而空耗时间。 二、技术参数1.传感器类型：90度光散射， 650 nm激光二极管2. 校准：按照ISO 12103-1 标准，使用A1测试粉尘的呼吸性粉尘粒径段，采用采样称重参比方法 进行校准3.气溶胶浓度范围：0.001 ~ 100 mg/m34.粒径范围：0.1 ~ 10 μm5.分辨率：0.001 mg/m36.回零稳定性：使用10秒时间常数超过24小时变化量为 ±0.001mg/m37.温度系数：大约 +0.0005 mg/m3 / °C (仪器上一次调零时温度的变化)8.用户可调范围：0 ~ 1.8 L/min(注意：更高的范围由连接到SidePak AM520监测仪的粒径切割器和旋风分离器确定。)9.操作范围：32° F ~ 120° F (0° C ~ 50° C)10.储存范围：-4° F ~ 140° F (-20° C ~ 60° C)11.操作湿度：0 ~ 95% 相对湿度, 无凝结12.范围 ：从1秒到60秒，用户可调。13.外形尺寸：5.1 x 3.7 x 3.1 英寸129.5 mm x 94 mm x 78.4 mm14.电池含 803300 电池15.重量：22 盎司 (0.62 kg) 含803300电池16.显示屏：160 x 128 分辨率彩色 OLED 显示17.三脚架安装螺母：?-20 内螺纹18.适用范围：航空航天、汽车行业、化工行业、建筑行业、一般工业、制造业、采矿业、石化行业、制药行业、发电行业、运输业 三、产品特点1、坚固耐用的粒径切割器可用于更高的质量浓度范围坚固耐用的粒径切割器可用于更高的质量浓度范围+ 声光报警器2、0.8μm DPM 粒径切割器柴油机排放颗粒物粒径切割器3、PM5 中国呼吸性粉尘粒径切割器4、高容量电池，具有20小时以上的持续运行时间，确保使用灵活性5、彩色OLED显示屏6、实时质量浓度测量，以及用于“现场”数据分析的数据记录功能7、按键菜单操作或者通过全新改进版的TrakPro™ v5 软件进行编程操作8、用户可选警报级别，在工人处于高浓度气溶胶环境中时产生警报9、全新设计，坚固耐用的粒径切割器使仪器在更高的气溶胶浓度、更长的运行时间之下能够获得可靠的粒径段测量值美国特赛TSI粉尘仪产品规格型号粉尘检测仪手持式TSI 8532粉尘检测仪台式型TSI 8530粉尘检测仪台式/手持TSI 8533/8534个体暴露粉尘仪便携式SIDEPAK AM510个体暴露粉尘仪便携式SIDEPAK AM520/AM520i更多型号请联系我们为您介绍

SmartBatch+ 批量组织透明化染色一体机用于快速主动组织透明化和免疫标记的新型高通量系统SmartBatch+ 将新款Clear+主动组织透明化系统和主动免疫标记系统结合起来，形成一站式组织批量处理设备。现在，您可以在一天内清除和标记多达 12 个完整的小鼠大脑。CLARITY 方法的改进，使Clear+ 组织透明化方法能够在没有组织膨胀的前提下，实现优良的光学透明度；另外，eFLASH技术和获得专利的 SE 技术可以将整个器官从表面到核心实现均一标记。特色&亮点：多功能：SmartBatch+ 组织透明化和免疫标记模式切换只需简单更换缓冲液。快速、均一标记：系统使用 eFLASH 技术 (bioRxiv 2019)，将 SWITCH (Cell 2015) 与专利随机电泳技术 (SE, PNAS 2015) 相结合，得以均一标记完整组织。经济高效：SmartBatch+ 针对整个小鼠大脑尺寸的样本，每个样本仅需使用 4-20 μg 抗体标记，并且每个样品只需要12 分钟手动操作时间。高通量：主动透明化或标记，每批高达 12 个完整的小鼠大脑、2 个完整的大鼠大脑或同等尺寸的样本。光片成像的理想选择：结合 SHIELD 荧光蛋白分子保护试剂，SmartBatch+ 将在所有组织处理步骤中保护荧光蛋白信号、抗原性以及分子和物理结构。组织透明化 脱脂前 折射率匹配后 免疫标记后将透明化电泳技术与Clear+ 组织透明化方法相结合，旋转电场将驱动带电的 SDS 微胶粒到样品中，以实现快速和均匀的脱脂。 Clear+ 是目前已知的在透明化后不会改变样品形态的技术。SmartBatch+能够与不同的组织类型和完整的大样本兼容，透明化仅需几分钟的设置便能在1 天内完成。免疫标记新公布的专利 SE 方法，可以避免抗体在扩散过程中出现仅在样品表面附着的情况，能够实现样品整体均匀标记；SmartBatch+ 在免疫标记过程中使用的抗体比 iDISCO 和 CUBIC 等被动透明化方法少一个数量级。目前，我们已经验证并优化超过 50 种抗体，覆盖与神经科学、肿瘤、发育和疾病相关的热门靶点。锘海作为平铺光片显微镜的研发生产厂家不仅提供仪器设备，还提供第三方检测服务平台。为各地高校、科研院所、医院及企业提供专业的检测研发服务。提供完整器官从组织的透明化 → 免疫荧光染色 → 大样品高分辨3D显微成像 → 大数据分析一体化服务。旨在通过快速、多样化的一体化研发服务为每一位生命科学工作者提供个体化/定制化解决方案。

产品特性● 过程高度自动化的数字PCR——高效完成微滴制备与芯片阅读，操作简便● 4路荧光检测通道——一次反应可轻松实现多重PCR，应用灵活● 全封闭柔性芯片结构，配套专用检测试剂——防污染能力强，信噪比高，耗材成本极低● 2万微滴——微滴有效率稳定95%以上，精度更高● 无需标准曲线——可对DNA或RNA实现精准的绝对定量，结果更直观，分析更可靠全封闭柔性生物芯片优势应用场景液体活检、无创产前筛查、微量病毒检测、个体化用药指导/伴随诊断、拷贝数变异检测、基因表达分析、NGS质控/验证、基因编辑质量分析、转基因检测等

西班牙进口离心机，30多年制造经验。 提供小型实验室离心机、微量台式离心机、低温台式离心机、通用离心机和大容量离心机，满足实验室各种离心实验需要。 详情请登录安赛斯（中国）有限公司查看， 网站报价仅供参考，请联系安赛斯（Analysis）工作人员提供配置方案和优惠报价。 产品简介： 名称：动物医学检测用离心机型号：Vetcen产地：西班牙应用：最大容量：6×1,5-2毫升+ 6×1.5×75毫米；最大速度：12.716 xg /11.500 RPM 产品介绍： 体积小，结构紧凑，适用于样品数量较少且需要同时处理不同类型管子的实验室。它在同一循环中具有用于微管和毛细管的转子。 特征： 多管转子允许旋转毛细管和微管同时运行。LED屏幕：显示RPM / RCF和时间。以50 RPM / 10 xg步进速度编程。定时器倒数/从“0”或“设置RPM / RCF”进行可重复测试。计时器从1到99分钟。精度1分钟，位置保持。加速和减速控制分3步：快速，轻松和自由。屏幕上的声音和视觉信息警告用户设备状态。 用户友好： 微处理器控制。感应电机免维护（无刷）。内存中的转子列表。噪音水平：低于60分贝。开始，停止，打开盖子并用可调速度按钮短时间旋转。运行时可选择自由/锁定调整RPM / RCF。自动开盖，可编程。最后的值保留在内存中。超速保护。 安全： 盖子提供安全系统： - 自动盖锁定系统，机动。紧急盖锁释放。 - 锁定和防止跑步时打开。 - 盖子掉落保护。 - 进入盖子进行校准和操作检查。不平衡检测并关闭。离心室和壳体之间的保护安全环。不锈钢离心室（易清洗）。转子和适配器可高温高压灭菌，易于用户安装。强制通风降低温度升高自动断开以节省能源，并禁用选项。 标准和指令： 欧盟指令： 2011/65 / EU，2012/19 / EU，2014/30 / EU，2014/35 / EU，98/79 / EC。 标准： EN 61010-1，EN 61010-2-020，EN 61326-2-6， EN 61326-1。 版本： 尺寸（mm）（wxdxh）净重/公斤）电压（v）Frecuency（Hz）功率（w）CE 16027639027216220-23050-60320CE 17727639027216110-12050-60340 更多型号离心机及匹配的转子，请联系ANALYSIS（安赛斯）工作人员，为您提供更详细的产品资料或选型服务。

申贝科学仪器个体大气采样器PC是各级安监部门、疾病预防控制中心、大专院校、科研机构、工矿企业和环境监测站在有毒、有害和含易燃易爆气体的作业场所进行空气监测采样的理想仪器。个体大气采样器PC由进口真空泵、微电脑控制器、多功能液晶显示器和具有重复充、放电，过流和短路保护密封电池组以及数字式流量组件组成。该系列仪器的外壳采用聚碳酸脂注塑而成，具有阻燃、防潮、防静电性能。执行标准：HJ/T375-2007《环境空气采样器技术要求及检测方法》JJG956-2013《大气采样器检定规程》GBZ/T 159-2004 《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》特点1、采样器工作过程全部由微机软、硬件完成，工作可靠、操作方便、智能化程度高；2、采样器配备了国外进口的真空泵，用户可选择防爆型或非防爆型（其机械特性完全一致），泵的体积小、长期运行发热低、工作可靠、功耗低、真空度高；3、采用电子式流量计，可实时地在液晶屏上显示流量值，并累计采样体积；4、仪器内使用防爆锂电池组，无电池记忆效应，容量大，寿命长，配备本公司专用充电器，充电效果好，5小时即可完成充电；5、采用短路电流保护装置，确保采样器工作在本质安全电流范围内，使采样器具备良好的防爆性能；6、该仪器有两种采样方式：即由工作在作业场所的工人挂在腰带上进行长时间采样和采用配套的三脚支架安放在作业现场进行反复短时间采样。技术参数

SP5000专为工作场所中职业危害因素长时间或个体采样而设计的一款新型（防爆）个体采样器！可用于金属、氟化物等尘态毒物的个体采样，也可用于TDI、MDI、臭气等物质的定点采样；恒定流量后加恒压多管采样模块后可以同时采集多组物质！ 概述SP5000（防爆）个体空气采样器，拥有先进的闭循环控制技术，时刻调整外界因素（气阻、电压波动等）对采样流量所产生的偏差，是职业卫生个体采样器的zui佳选择，帮您轻松提升数据可靠性以及工作愉悦感！ 产品特点：＆ 数字恒流，内置高精度传感器，准确的闭循环控制，不必担心您的流量会跑偏，只需设定好所需流量，采样器会自动调节到设定的流量，且不受电压和气阻波动影响＆ 双侧包胶，人机工程设计理念，提升仪器手感舒适度，同时提高了机器的耐摔性能。＆ 超强负压，负载能力最大超过25Kpa，轻松应对高阻力富集载体采样（TVOC、苯系物等）＆ 超长续航，充满一次电可以连续工作30个小时@200mL负载10Kpa，不必每次工作前安排充电。＆ 定容采样:定体积采样保证采集非活性气体体积的准确性！＆ 具有自动计算运行时间、计算采样进度、已采体积等＆ 超大的 LCD 显示屏：提供流量、运行时间、采样进度、电池电量、报警参数等各种信息 ＆ 多种采样方式，腰间携带采样，三角架连接采样，双路组合采样，四路组合采样等＆ 具有时钟记忆功能，时间设定，无需每次开机调时间＆ 具有电池电量检测，电量不足时，自动报警提示＆ 轻巧便携，单机重量400g,在个体采样时既轻便又不影响工人作业

TSIQuest ™ 的 Edge 个体噪声剂量计是一款佩戴舒适、结构紧凑的剂量计，很容易在您的肩部进行固定。Edge 5 机型有三个独立的剂量组集成于一台设备中，可同时以不同的工业标准进行测量。 功能和优点 + 结构紧凑，重量仅 85 克，可方便的固定在肩部 + 大屏显示和直观易用的用户界面，方便查看重要信息 + 三个独立的剂量组可同时以不同的行业标准进行测量，全部集成于这个紧凑的装置中 + 具有 MSHA，SIRA (ATEX)，CSA (美国/加拿大)和 Simtars(iECEx)本质安全认证 LED 剂量指示灯 + 可编程 LED 指示灯，当噪声剂量超过预设值时闪烁。 + 可帮助安全经理和员工识别日常最DA的噪声暴露剂量。 三个独立的剂量组 + Edge eg5 可同时测量多达三个不同的行业标准 ( 例如：OSHA PEL，OSHA HC，ACGIH) + 节省时间和成本，无需同时使 用多个测量采集设备 具有锁定功能的显示屏 + 直观的设计使工人能方便的监测他们自己的噪声暴露水平。如果需要，设备可设置为禁止显示，以便于测试和验证。 + 为安全专业人士提供参考，以符合听力保护的要求 其他特性高效设置 + 通过红外通讯端口 EdgeDock 可获得数据，经由 USB 传输至电脑的 DMS 检测管理软件+ 有助于安全专业人员方便的设置多个 Edge 的参数流线型的肩部安装设计 + 符合人体工程学的设计，重量仅85克 + 轻便低调的设计，佩戴舒适本质安全认证 + Edge eg5 获得本质安全认证，包括 MSHA, SIRA (ATEX), CSA ( 美国和加拿大 ) 和 Simtars (IECEx) + 可在有潜在风险的环境中使用 Edge 4 噪声剂量计Ege 5 噪声剂量计产品型号eg4-Deg5-D数据记录++电池续航时间锁屏安全设定++LED 剂量指示灯++独立剂量组数量23( 第三个剂量组通过 DMS 软件开启 )IP 等级IP-65IP-65MSHA 认证+本质安全认证+ DMS 检测管理软件 专为剂量测定、声级测量、热指数评估和环境监测而设计，这款先进的软件可以帮助安全健康和职业卫生专业人员： + 配置仪器和保存仪器预设值 + 检索、下载、分享和保存仪器数据 + 生成图表、表格和报告，直观的说明您的测量结果 + 导出和共享记录结果 规格 EDGE 个体噪声剂量计一般功能 麦克风 1/4 英寸预极化电容 ( 驻极体 ) 现场可替换式麦克风 测量范围 70dB - 140dB 防风罩 固定式泡棉防风罩，提供麦克风最佳保护 剂量计 eg4 有两个独立的剂量组。eg5 有三个独立的剂量组。第三个剂量组可通过DMS检测管理软件开启。 独立的阈值设置 可选择性由 70dB-90dB 或无独立的交换率设置 3dB、4dB 或 5dB 针对各个剂量组 独立的标准声级设置 以 1dB 的增量从 70dB 到 90dB 测量设置 RMS 范围 70dB - 140dB RMS 计权 A 或 C RMS 响应时间 快或慢 频率计权 A, C, Z 峰值检测 峰值范围 110dB - 143dB 峰值计权 Eg4 可选 C 或 Z； Eg5 可选 A、C 或 Z ( 峰值独立于 RMS 剂量计设置 ) 显示数据 / 数值 + LAVG 或 LEQ + 当前日期 + 暴露 + L C-A (eg5) + SPL + 最大声级 + 最小声级 + SEL (LEP) + 剂量 + 阈值 (TR) + TWA + 峰值 + 上限 (UL) + 运行时间 + 标识名 + 预计剂量 (eg5) ( 为 Edge 指定自定义名称 ) 显示状态 + 电池 + 内存 + 运行 / 暂停 + 超过负载指示 + 暴露剂量指示灯 ( 用户可选的彩色LED) 底座 : 单个和五套组 通讯传输 使用 EdgeDock 或 USB 连接电脑 典型充电时间 2 -4 小时 成套仪器 无须拆下固定装置即可完美适配EdgeDock 电源 / 电气特性 电池 聚合物锂电池（扁平型） 电池续航 eg4 型 60+ 小时， eg5 本质安全型无背景光 40 小时 电池充电 使用 EdgeDock 快速充电 2 至 4 小时。 推荐每日下载数据时充电可获得最大效率 存储能力 180 小时 通讯 通过 SIR 接口连接到 EdgeDock 底座 标准ANSIS1.25个体噪声剂量计 IEC61252 个体声暴露计 本质安全 (eg5) + EN 60079-0:2006, EN 60079-11:2007, EN 60079-26:2007 + IECEx 认证编号：SIM 08.0012 + ATEX Directive 94/9/EC for use in Potentially Explosive Atmosphere x 认证编号： Sira 09ATEX2269 + CSA 国际 ( 美国和加拿大 ) 认证编号：2283414 + MSHA 认证编号：18-A100008-0 物理特性 重量 85 克 尺寸 88mm 长 x 53mm 宽 x 19mm 厚 eg5 为 21mm 厚 外壳材料 工程塑料 IP 等级 65 按键 4 个按键 – 向上，向下，运行 / 停止， 开 / 关，回车 显示屏 128x64 LCD 符合 RoHS 规范 防风罩可锁定 鳄鱼夹 / 悬浮扣 环境特性 操作 温度范围 -10 ℃ - 50℃ 存储 温度范围 -25℃ -60℃ 湿度范围 0 -95% 非凝结 其它特性设备设置 使用DMS软件简单快速的设置成中文、 捷克语、英语、法语、德语、 意大利语、 日语、韩语、挪威语、波兰语、葡萄牙 语、俄语、西班牙语、瑞典语或土耳其语 数据记录 LAVG或 LEQ、最大值、峰值和过载指示， 记录间隔为 1min。 显示校准时间 安全功能锁定（多级）

个体放射剂量报警仪R100内部采用高性能微处理器和高灵敏度能量补偿型GM管辐射探测器，对不同能量的放射线有较快的响应速度。它充分考虑到在恶劣的环境下使用，抗高强度冲击，耐高温和低温，提供可靠和精确的测量数据，重量轻，高强度机身，十分坚固。个体放射剂量报警仪R100具备测量剂量当量率的同时，进行剂量当量的累积；有声光和振动报警功能，用户可根据实际需要自定义报警阈值和剂量当量提醒值。通过上位机软件R100还可与电脑进行通信，方便用户对剂量数据下载、分析和存储。个体放射剂量报警仪R100可广泛应用于核电站、环保局、防化部队、出入境检验检疫、海关相关人员辐射剂量监测；辐照厂、测厚仪、无损探伤、料位计、核子称等从业人员辐射剂量监测；从事放射性治疗、核技术应用、铀镭矿山等从业人员辐射剂量检测。 性能特性高灵敏度，快速响应同时测量剂量当量率和累积剂量当量，分屏显示具备剂量率和累积剂量超限报警功能可预置报警阈值和报警提示方式两节5号干电池供电，具有电池欠压报警功能时钟显示功能，关机后数据保存，时钟照常运行（电池未取下）USB数据接口，可与计算机通讯，配备个人剂量管理软件采用单片机技术，功能多，体积小，仪器操作简单，使用方便单台仪器，可设10组使用者编号，功能互不干扰技术参数探测器GM计数管（经能量补偿）测量范围剂量当量率：0.01μSv/h～99.9mS/h剂量当量（累计剂量）：0.00μSv～10Sv能量响应20keV~3MeV(≤±25%)灵敏度1μSv/h≥2cps(相对于Cs137)显示方式液晶显示，剂量当量率（μSv/h）和剂量当量（μSv）相对误差剂量当量率≤±10%，剂量当量≤±10%防护报警响应时间≤2秒（在剂量当量率≥15μSv/h）功耗＜2.5mW续航时间30个工作日外型尺寸116（H）×60（W）×22（D）净重76g(无电池）工作温度-10℃～50℃相对湿度范围≤90%RH（40℃）

气体分析仪可用于测量氧气、二氧化碳、乙烯的含量，以及环境温湿度、果实中心温度等。不同的型号对应测量不同的气体种类。该仪器将原来要用多台仪器才能实现的功能，集成在一台仪器上。一次现场测量，可完成多项指标检测，获得多种测量数据，提高工作效率和设备使用率。数据可同步上传到云平台，公司管理层可通过手机或电脑随时随地远程查看，及时掌握保鲜库的气体及温湿度数据。数据可长期保存，通过对历史数据的分析，为下一个贮存周期提供必要的数据支持，进一步提高保鲜质量。仪器选用优质传感器，配合先进的信号处理和气流稳定控制技术，每台仪器都进行了严格的个体化标定，测量精度高。仪器采用便携式设计，液晶彩色触摸屏，操作界面直观、结构设计合理，使用方便。广泛适用于果蔬保鲜、果品催熟、科研应用等领域。二、功能特点：1. 气体传感器采用进口和国内优质传感器。2. 外接温度探针可测果心温度，外接温湿度传感器，可测量环境温湿度。3. 采用高品质铝制机箱，便携防碰撞设计，安全防护。4. 内置锂电池：DC12V 4800mAH（满电工作时间10小时）。5. 内置无刷电机微型气泵，内置电磁阀，可选择气泵吸气模式或直通模式。6. 内置大容量存贮器，可保存实时测量数据。7. 内置4G模块，数据可同步上传至云平台，可在电脑或手机查看实时或历史数据。8. 支持灵活配置，也可根据客户需要，配置不同种类的气体传感器。

1:个体粉尘采样器/粉尘采样器/个体采样器/个体粉尘采样仪/粉尘采样仪 型号：HA-JFC-3、 概述HA-JFC-3型个体粉尘采样器，它是对空气中含由粉尘场所行测定的仪器。广泛应用于矿劳动安、环境监测、职业病防治、大专院校教学等单位。该仪器具有抽气压力大，负载能力强，体积小，交直流两用，使用方便、定时准确、机多用等优点，深受客户的广泛好评。ll 该产品执行标准为Q/JYH01-2002二、参数1， 抽气压力：26000Pa【即200mm(Hg)】2，流量范围：0.1－3L/min3，流量度：± 2.5FS4，稳定性：&le 5％5，定时度：&le ± 0.1％6，环境温度：0～50℃7，作状态：断续或连续使用8，电源：交直流两用，交流220V± 10V 50Hz 直流4节5号电池或者充电电池。9，重量：&le 0.5Kg10, 外形尺寸：137× 88× 45（mm）2:微波闭式消解仪（新改型） 型号：HAD-GZ-WXJ-III 恒奥德型号HAD-GZ-WXJ-III测量范围CODcr：5-2500mg/L TP：0.01-0.6mg/L TN：0.05-4mg/L测量对象化学需氧量（COD）、总磷（TP）、总氮（TN）等测量度&le 5.0%尺寸485× 405× 300（mm）重量20（kg）适用范围广泛适用于各环保、水资源管理及公共卫生对水质的鉴定与管理HAD-GZ-WXJ-III微波闭式消解仪（新改型）HAD-GZ-WXJ-III微波闭式消解仪是在原HAD-WXJ-III/WMX-IIIA型号及其他产品的基础上步加以改，在提产品质量、性能的同时，以人为本，使其操作更简洁、安、环保。HAD-GZ-WXJ-III采用了目前平板式微波加热，避免了原传统的电机式转盘微波加热所带来的种种弊端，如：转盘的负重限制、电机使用的寿命、转环变形、转盘轨道的清洁、消解罐的平衡等等问题。HAD-GZ-WXJ-III可选配大容量消解罐，容量可达110ml；另消解罐为原电机式消解仪的消解罐容量为45~50ml，省时省力节约成本且环保。HAD-GZ-WXJ-III增设了提示能，在消解过程中，消解时间过半，仪器会发出提示音，提操作人员实验时间已过半。产品用途HAD-GZ-WXJ-III微波闭式消解仪（COD、TP、TN）可对各种地表水、生活污水、业废水中化学需氧量（CODcr）、总磷（TP）、总氮（TN）等行消解测定。广泛适用于各环保、水资源管理及公共卫生对水质的鉴定与管理。性能特点1、公开所有试剂，用户无须购买耗材。2、密闭消解，压保护，安可靠，消解成蜂鸣提示。3、可消解多种物质：化学需氧量（COD）、总磷（TP）、总氮（TN）等。4、省时省费用且环保、操作相当简单方便。5、用于CODcr消解时：A、具有抗氯离子干扰的能力，能测定COD值大于500mg/L，氯离子含量达10000mg/L的水平B、可测定10mg/L以下CODcr值特性项目/型号HAD-GZ-WXJ-III测量范围CODcr：5-2500mg/L TP：0.01-0.6mg/L TN：0.05-4mg/LCOD抗氯离子干扰能力&le 10000mg/L度 COD值在80-150mg/L时，室内相对标准偏差&le 4.3%，室间相对标准偏差&le 5.0%TP、TN能满足家标准（GB11889-11915-89）水质词汇（3-7分）与分析方法的要求准确度CODcr与经典回流发比对，相关系数r＞0.999TP、TN与标准方法比对，相关系数r＞0.999测样数量(每炉次)标准配置6个。消耗率(微波输出率)800W外形尺寸485× 405× 300（宽、深、，单位：mm）效容积23L (324× 348× 201宽、深、，单位：mm）温馨提示：以上产品资料与图片顺序相对应。

产品描述：■DDY-1.5D型大气（个体、空气、气体、毒物、低流量）采样器，严格按照《全国劳动卫生与车间空气监测标准》和HBC 2-2001《环境空气采样器》JJG 956-2000《大气采样器》标准而研发生产，用于采集大气环境及车间现场中的二氧化硫、一氧化碳、氮氧化物等有害气体的专用必备仪器。具有设计新颖、工艺先进、体积小、兼容性强，它广泛适用于室内外大气环境监测、疾病预防、安监、军事、气象、科研教学、冶金、化工、铁路、建材等领域的卫生监测和评价，也可与有关仪器配套使用。■该仪器采用进口单片机智能控制系统、结构紧凑、测定准确、性能稳定、具有高集成、高精度、高兼容、低误差等优点，是目前国内小型携带式大气（个体、空气、气体、毒物、低流量）采样仪器中较为理想的仪器。调换不同的采样负载，既可采集有毒气体，也可与活性炭采样管、硅胶采样管、采气袋及固体吸附剂管等配套使用。本仪器为目前监测机构使用的袖珍式空气采样仪器中兼容性较强，多功能集为一体的理想仪器。一、功能及特点：★单片机智能控制系统，针阀调节流量，多档位定时设定，自动恒压恒流等功能。★测定、计时准确，精度高，体积小、性能稳定，结构紧凑，兼容性强，操作简便。★采用进口低耗能隔膜泵，流量恒定、低噪音、耗能低、耐酸碱、防老化、寿命长。★连续或间歇采样，定点采样，亦可随身佩带流动采样，也可与有关仪器配套使用。★可与各种液体吸收瓶、活性炭管、硅胶管、采气袋及多种固体检测管等配套使用。★配备&Phi 25mm微型采样头、冲击式预捕集器可采集空气中的有害粉尘及呼吸性粉尘（RSP）。★交、直流兼容，专用9V稳压电源，工作、欠压、充电、自动、手动提示等功能。二、技术参数：▲流量范围：0.1～1 L/min、0.1～1.5 L/min、0.1～3 L/min、0.1～4 L/min、0.1～5 L/min▲额定流量：&ge 1.5 L/min（在5200 Pa情况下）▲抽气负压：&ge 26000 Pa▲恒流精度：± 1.5%▲流量计精度：2.5级▲流量稳定性：&le ± 5%▲环境大气压：80 KPa～110 Kpa▲定时范围：8档设定（单片机智能控制）▲定时误差：&le ± 0.1&permil ▲工作噪音：&le 50 dB（A）▲工作状态：断续或连续工作▲连续时间：360 min▲工作条件：-5℃～45℃▲相对湿度：85%▲储存温度：-30℃～55℃▲工作电源：AC 220V 50Hz DC 7.2V～9V▲充电电流：180 mA（标准型）▲外形尺寸：128× 88× 45（mm3）▲仪器质量：0.4 kg（不含电池组）▲仪器类型：非防爆型 盐城银河科技有限公司专业生产大气采样器，个体大气采样器，定点大气采样器，防爆大气采样器，防爆个体大气采样器，粉尘采样器，个体粉尘采样器，防爆粉尘采样器，防爆个体粉尘采样器，矿用粉尘采样器，矿用个体采样器，恒流大气采样器

AVENIO Edge System将自动化流水线装进NGS实验室 NGS技术实现了在极短时间内对基因组进行高通量、高深度检测，使个体化精准诊疗成为可能。然而，NGS文库制备的实验操作步骤繁琐而冗长，实验室受制于仍在手动执行的步骤数，使得实验人员往往囿于试验台前长时间工作，不仅整个流程劳动密集、耗时，且容易出错，导致样本和试剂的浪费。AVENIO Edge System的设计旨在优化从人员配备到试剂和耗材的资源，将NGS实验室工作升级成自动化流水线。AVENIO Edge System集文库制备、靶向富集和文库质控于一体，是具有全程远程监控、预分装试剂、模块化个性化流程调整等功能的全自动NGS建库工作站，在提升检测质量、简化运行程序及改善管理效率等方面具有显著优势和价值。通过集成NGS样本制备的一体化硬件设备、预包装的实验试剂与极其简便的工作流管理软件，AVENIO Edge System能够帮助实验室实现从样本到测序的全自动化流程，减少人工操作的同时，有效防止样本交叉污染、确保实验结果的稳定与可靠。