丙体六六六检测

求助，环境监测中地下水有机氯的六六六、滴滴涕检测方法，目前实验室有吹扫、萃取和热脱附，和GC2014配置有ECD、FID、NPD检测器，做以上二个物质时，浓度可能是比较低的，可以直接进水样测试吗？用什么检测器比较好，色谱柱的选择，希望各位能指点。

根据GB5009.146－2003检测六六六、滴滴涕和菊酯，六六六、滴滴涕的峰还可以，到菊酯（三种）就有问题了，（1）是峰较高，；（2）是峰较宽；（3）是时间长（整个实验要50分钟），谁有好的方法，能解决这些问题？？？？

求助六六六，滴滴涕的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测条件。我用DB-5柱子，进样口290进样，高浓度的能测出来，低浓度的测不到，1ppm的都测不到，是不是在进样口分解了

请教,六六六,滴滴涕的检测限是各同分异构体之和还是各是各的?

大家好，向大家请教一个问题。我用HP-5的毛细柱检测六六六滴滴涕，六六六有两个峰分的不好，滴滴涕两个峰分不好。不知道是柱子的事，还是升温程序设置的问题。望大家指点迷津。

我们在做液态奶中的六六六、滴滴涕的检测遇到了问题，采用的标准时SN 0127-1992中前处理的时候，总是发生乳化现象，有机相分离不出来，不知大家在检测的时候用什么方法，结果怎么样呢？这种情况怎么处理？

[size=2]六六六滴滴涕检测 ECD检测器 峰面积明显变小！我做六六六滴滴涕的实验时，第一天进标样出峰情况正常，第二天所有条件都没变，进了一针同样的标样，峰高明显变小了，而且是馒头峰，仪器也是刚刚调试过的，检测器应该没有问题。请问有可能是什么原因呢？仪器具体条件是：山东鲁南SP6890型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，农残二号柱子，柱温185℃，汽化210℃，检测230℃，恒温运行，尾吹0.06，柱头压0.06，分流和灵敏度都是调试过的，基本都不用调。[/size]

安捷伦7890柱子DB-1我做六六六，滴滴涕检测，采用程序升温，不分流，从160升到240，基线一直上坡，斜率相当大，谱图非常难看，这是正常现象吗？仪器参数怎样设置比较好呢？请各位大侠指点一下。

[b]背景[/b][color=#444444]：我做土壤有机氯修复实验，用的是六六六染土，然后用药品降解它，提取是用石油醚和丙酮混合溶液浸泡12h，然后用超声提取（30min）。取上清液，加2%硫酸钠溶液萃取干燥，石油醚过滤萃取，最后氮吹浓缩至两毫升。用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测。[/color][b]问题：[/b][color=#444444]实验过程中，我做了一组空白样，按理说浓度最终浓度应该在六六六检出限以内，但是竟然没有出峰，而且竟然还出现了pp-DDT 的峰，我就不明白了，[/color][u]怎么会出现这种情况，六六六和DDT还能互相转化么，不可思议[/u][color=#444444]！！！[/color]

想要检测水中的六六六、滴滴涕，可是只有GB 7492--87.看了觉得标准太老，不知有没有新的替代标准。

[b] 各位坛友，我想问下有谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做过蔬菜或茶叶中六六六滴滴涕的检测吗？方便把你们样品前处理的方式写出来给我参考一下吗？[/b]

如题，我想大家都比较熟悉六六六的结构了，这里有没有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测过四种六六六分别定量的，希望能够得到指点，着急啊现在！

按照老的国标,用的是玻璃柱,但玻璃出了点故障不能用了,听说现在这种方法用的很少了,都用毛细管柱,有谁知道用毛细管柱检测滴滴涕,六六六的标准方法?如果能告诉我,将非常感谢!

用NY/T761方法做果汁中六六六 滴滴涕回收率不好 ，各位大侠有做过果汁六六六 滴滴涕检测不？

[size=4][font=楷体_GB2312]请教一下 我在做六六六、滴滴涕检测时，其同分异构体的出峰顺序混乱，而且都集中在一起，分不开，本人用的是毛细管柱，型号为1701的柱子，已经老化6个小时了，检测器是ECD的。柱前压调到很低，柱温也降了，但是所出的峰仍然分不开，我试着用各种同分异构体单独进样，但是出峰的保留时间差不多，这是怎么回事，柱温是40℃ 检测器是300℃ 进样口是200℃我的柱子是 Elite1701 30m*0.32mm*0.25 毛细柱[/font][/size]

[size=4][font=楷体_GB2312]请教一下 我在做六六六、滴滴涕检测时，其同分异构体的出峰顺序混乱，而且都集中在一起，分不开，本人用的是毛细管柱，型号为1701的柱子，已经老化6个小时了，检测器是ECD的。柱前压调到很低，柱温也降了，但是所出的峰仍然分不开，我试着用各种同分异构体单独进样，但是出峰的保留时间差不多，这是怎么回事，柱温是40℃ 检测器是300℃ 进样口是200℃我的柱子是 Elite1701 30m*0.32mm*0.25 毛细柱[/font][/size]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]用ecd检测器检测六六六和滴滴涕，出峰顺序是怎样的，六六六只要一条标线的话如何综合成一条

请各位大侠指点一下六六六、滴滴涕检测应该注意问题。

生活饮用水中六六六滴滴涕的检测标准为5750.9检出限的问题标准上要求最后浓缩到10ml，最低检测质量为0.5pg，若取500ml水样为0.01ug/l，那我现在浓缩到1ml，检出限或者最低检测浓度该怎么计算。

高效液相色谱检测六六六水溶液的检测条件是什么，尽量详细准确一点，谢谢

我现在做土壤监测，是有机农业的。有个问题是：是不是一定要监测六六六和滴滴涕呢？如果那位大侠知道，希望可以告知。谢谢了。

现在的配置是毛细管柱+ECD需要检测大米中的六六六、滴滴涕、溴氰菊脂，准备用固相萃取，按照【GB/T 5009.19-2008 六六六、滴滴涕】和【GB/T 5009.110-2003溴氰菊脂】国标里没写固相萃取的方法，求步骤。有做过的朋友吗？能不能详细的说明一下这个应用的流程和注意事项

请教一个问题:检测六六六的上机浓度为多大,可以进行谱图检索?并且质谱条件如何设置?尤其使离子源的温度?EI

在做有机氯中六六六滴滴涕时，乙体和丙体六六六分离度不是很好，还有o'p-ddt和p'p-dde分离都不是很好。我用的是hp-5的柱子30m的膜厚和内径都是最小的。升温程序调整了很多次还是没有多大改观。有的朋友说用db-17的柱子，有的说用hp-1ms柱。不知道大家有什么好的建议。望各位前辈给出点详细的好办法，最好亲身实践过得。谢谢，感激不尽。

请问，有使用GB/T5009.19-2006检测六六六和DDT吗？感觉样品处理很麻烦？有什么好的替代方法吗？谢谢！

请教一下各位用ECD检测食品中农残（六六六，DDT）有什么好的分离检测条件（程序升温及其它条件）？我用的岛津GC-2010型气相色谱仪，RTX-5色谱柱，六六六第二、三峰及DDT第二、三峰老分不开，另每次用ECD前是否一定要老化柱子，老化时检测器、柱温及进样口温度多少为宜，其关系是怎样的（谁大于谁多少度为宜）？老化时是放空好还是接FID好？是否无论是否接FID都应确保其温度大于柱温和进样口？诚盼高手指点，谢谢！