请教一下各位:用达到恒重的蒸发皿进行纯化水的不挥发物检测,同样在水蒸发完后进行恒重同时也达到恒重了,但是在进行计算不挥发物(水+蒸发皿-蒸发皿)得出来的数据是负数,这是否正常,还是操作中有误差。
顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测烟标的挥发物质限量的应用.doc[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=58786]顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测烟标的挥发物质限量的应用.doc[/url]
工作场所中 焦油沥青挥发物 检测方法GBZ2.1有限值,但找不到方法,谁能提供一下,国外的也行啊
刚开始做 气相色谱,体系有不挥发物质,我用了石英棉,不知道会不会堵柱子,或者影响柱子,担心中,找不到其他方法了。大侠们给点意见。
气相可否分离不挥发物质中的挥发性杂质?谢谢大家!
国标YB00072005中不挥发物检测取样面积以单面计算还是双面计算。YB00072005中不挥发物检测取样600cm2浸泡是指双面还是单面
有谁做过果实中挥发物质的分析的?
有谁做过果实中挥发物质的分析的?怎么进行定量分析?
请问固体易挥发物质怎么干燥去除溶剂?非常感谢!
请教如果要测试甲苯的不挥发物该怎么测?
求助,有没有快速检测胶带中挥发物的成分比例的仪器,谢谢不是GC法
农残重复性RSD值不过多少?乙醇不挥发物检测重复性的RSD值不过多少?顶空进样有机残留检测的重复性RSD不过多少?
[size=18px]苯和有机挥发物检测方法(TVOC等检测方法)1楼 基本的检测方法2楼 实验条件和分析要点3楼 标准溶液和标准曲线5楼 采样管和有关试剂纯化6楼 其他[/size]
[color=#444444]想用动态顶空的结合GC-MS的方法来检测植物芳香挥发物,然后测定其中某种具体物质的含量,比如说用10克材料进行动态顶空吸附12h后,之后解吸附,上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url],该如何来进行准确定量呢?加内标,之后用测定物质的标样作标准曲线来定量么?然后可以得到物质的含量为 X ug/10g材料/12h,对这一块的实验不懂,望指教,谢谢![/color]
《车内挥发物和醛酮类物质采样测定方法》即将实施,有需要的可以下载。[~77080~]
大家好,请教个问题,测植物挥发物,应该怎样选择内标,怎样计算加入的量和浓度?谢谢!
[size=2][size=1]求助 ISO 3251: [color=#00008B][size=2]涂料、清漆和塑料.非挥发物质含量的测定[/size][/color][/size][/size][/font][em0910]
YB00072005不挥发物取样面积600cm2是以单面还是双面计算[em09510]
中华人民共和国国家标准胶粘剂不挥发物含量的测定(GB/T2793-1995)Test method for nonvolatile content of adhesives1 主题内容与适用范围 本标准规定了测定胶粘剂不挥发物含量的设备、试验温度、试验步骤和试验结果等。 本标准适用于加热挥发时有明显质量损失的胶粘剂。2 原理 测定胶粘剂的不挥发物含量是使试样在一定温度下加热一定时间后,以加热后试样质量与加热前试样质量的百分比值表示。3 仪器设备3.1 鼓风恒温烘箱:温度波动不大于±2℃。3.2 温度计:0~150℃,分度值为1℃。3.3 称量容器:直径50mm,边高30mm的称量瓶或铝箔皿。3.4 分析天平:感量为1mg。3.5 干燥器:装有变色硅胶的干燥器。4 试验温度、试验时间和取样量4.1 氨基系树脂胶粘剂:试验温度105±2℃,试验时间180±5min,取样量1.5g。4.2 酚醛树脂胶粘剂:试验温度135±2℃,试验时间60±2min,取样量1.5g。4.3 其他胶粘剂:试验温度105±2℃,试验时间180±5min,取样量1.0g。5 试验步骤 按要求称取胶粘剂试样,精确到0.001g,置于已在试验温度恒重并称量过的容器中,放入已按试验温度调好的鼓风恒温烘箱内加热,加热时间按第4章规定。取出试样,放入干燥器中冷却至室温,称其质量。6 结果表示 不挥发物含量按下式计算: 式中:X——不挥发物含量,%; m1——加热后试样的质量,g; m——加热前试样的质量,g。试验结果取两次平行试验的平均值,试验结果保留三位有效数字。7 试验报告 a. 试样来源、试样名称、制造日期、试验日期; b. 试验温度、试验时间; c. 不挥发物含量,%。中华人民共和国国家标准胶粘剂粘度的测定(GB/T2794-1995)Determination methods for viscosity of adhesives1 主题内容与适用范围 本标准规定了使用旋转粘度计和粘度杯测定胶粘剂粘度方法。 本标准旋转粘度计法适用于牛顿流体或近似牛顿流体特性的胶粘剂粘度测定。 本标准的粘度杯法适用于50mL试样流出时间在30~100s内胶粘剂粘度测定。2 原理2.1 旋转粘度计测量的粘度是动力粘度,它是基于表观粘度随剪切速率变化而呈可逆变化。2.2 粘度杯测量的粘度是条件粘度,它是以一定体积的胶粘剂在一定温度下从规定直径的孔中所流出的时间来表示的粘度。3 仪器和设备3.1 旋转粘度计。3.2 恒温浴:能保持23±0.5℃(也可按胶粘剂要求选用其他温度)3.3 温度计:分度为0.1℃。3.4 容器:直径不小于6cm,高度不低于11cm的容器或旋转粘度计上附带的容器。3.5 粘度杯:1~4号粘度杯的容量大于50mL。规格和尺寸见下图: 小孔d分别为:d1=1.778±0.003d2=2.54±0.003d3=3.81±0.003d4=6.35±0.0031~4号粘度杯3.6 秒表:精度为0.2s。3.7 量筒:50mL。3.8 恒温室:能保持23±0.5℃4 试样4.1 试样应该均匀无气泡。4.2 试样量要能满足旋转粘度计和粘度杯测定需要。5 试验步骤5.1 旋转粘度计法:5.1.1 同种试样应该选择适宜的相同转子和转速,使读数在刻度盘的20%~80%范围内。5.1.2 将盛有试样的容器放入恒温浴中,使试样温度与试验温度平衡,并保持试样温度均匀。5.1.3 将转子垂直浸入试样中心部位,并使液面达到转子液位标线(有保护架应装上)。5.1.4 开动旋转粘度计,读取旋转时指针在圆盘上不变时的读数。5.1.5 每个试样测定三次。5.2 粘度杯法:5.2.1 揩干净粘度杯,并在空气中干燥或用冷风吹干,对光观察粘度杯流出孔应该清洁。5.2.2 将试样和粘度杯放在恒温室中恒温。5.2.3 将粘度杯和50mL量筒垂直固定在支架上,流出孔距离量筒底面20cm,并在粘度杯流出孔下面放一只50mL量筒。5.2.4 用手堵住流出孔,将试样倒满粘度杯。5.2.5 松开手指,使试样流出。记录手指移开流出孔至接受的量筒中试样达到50mL时的时间,以流出时间(s)作为试样粘度。5.2.6 再做一次测定,二次测定值之差不应大于平均值的5%。6 结果表示6.1 旋转粘度计法中,取三次试样测试中最小一个读数值,取有效数三位。6.2 粘度杯法中,结果以算术平均值表示,取有效数三位。7 测定结果7.1 旋转粘度计法:将读数按粘度计规定进行计算,以Pas或mPas表示。7.2 粘度杯法:以s表示。8 试验报告 试验报告应该包括下列内容: a. 样品来源、名称、种类; b. 所用旋转粘度计型号,转子,转速或所用粘度杯的号数; c. 试验温度; d. 粘度值。
RT,请问做这方面分析的前辈一般都怎么采集的挥发物呢?或者说哪种方法采集到的挥发物成分较多呢?
采用热脱附- [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/ 质谱(TCT-GC/MS)联用技术,对动态顶空密闭循环吸附捕集的菠萝蜜果肉及果皮挥发物分别进行检测。结果表明,菠萝蜜果皮与果肉挥发物中富含酯类化合物,果皮挥发物中的乙酸正丙酯和乙酸正己酯相对含量高于果肉中的,果肉挥发物中的异戊酸甲酯、戊酸丁酯、丁酸乙酯相对含量高于果皮挥发物中的,二者中的戊酸乙酯相对含量接近;二者中的其他酯和醇、羧酸(酐)、含氮及含硫类化合物均无共同成分;果皮挥发物中未检出而果肉挥发物中检出的化合物类型还有醛、醚、萜烯类。
最近做了三个硅胶的有机挥发物总量测试,是做LFGB的,但是基本上都超标了,条件不是100℃,一个小时么?还是硅胶放进烘箱里前还要进行什么处理之类的,求各位帮忙指点一下!!!!!
CD-ACIDWAX分离10种极性有机挥发物质:丙酮 乙酸甲酯 四氢呋喃 乙酸乙酯 甲醇 异丙醇 乙醇 乙腈 正丙醇 二甲基亚砜http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405050916_498423_1835694_3.jpg
这个新的标准做挥发有机物好可怕啊。以前只是总挥发物扣除水分,做起来不麻烦也不算简单。现在新标准的挥发性有机物增加了个定义,就是沸点小于250的所有有机物。用的方法是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]内标法测所有出峰时间小于沸点为250的标准物的物质含量总和,再折算成扣除水分后的样品中的有机物含量。仪器要用到GC-MS或是两支不同极性的柱对多达25种的有机物进行分离和定性。做这个实验你需要准备20多种标准物质,用GC-MS(如果不用MS你就更惨了,用两根不同的柱子做,而且看到那么乱的峰头都会晕)先定性所含有机物,再配所含有机物的标准进行定量分析,再用填充柱做水分。对这个方法不知道大家有什么想法?我看直接把定性不做了,20多个标准直接配成混标,能分离的分,不能分的算在一起。做VOC还做成那样子,不吐血才怪。还有水性涂料都很混浊,过滤都不行,你仪器几下就赃了。
花挥发物未知成分20.14,20.32是什么,是否同一个物质?,大家有空帮忙看看,谢谢
在用HS-GC DB-WAX检测非金属材料有机挥发物时,不知道怎么做回收率验证方法正确性?样品回收率实验如下:ABS固体直接进样,ABS+4.4uL 0.5g/L丙酮/正丁醇溶液进样,结果标准曲线读出来的含量分别是0.11g/L,0.47g/L,样品加标回收率可否如此计算:(0.47-0.11)/0.5=72%。这样肯定不对,我应该怎么做呢?PS;参考标准泛亚的TS-INT-002
纯化水的不挥发物项目在美国药典里为什么没有呢?是不是用TOC代替了?在欧洲药典里是有的
如何收集植物挥发物
各位大大,哪位有ASTM D 2697-86 透明或着色涂料中不挥发物体积的测试方法给我一份,谢谢了
我公司生产镍、铜和钴,在生产环节有萃取工艺,有哪位高手可指教一下,如何测定萃取工艺有机挥发物?需要配置怎样的仪器?多谢!