重组蛋白活性检测

超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程，确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台，突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度，引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代！平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息，但相对于人工样本而言，也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性，不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物，也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本，也就是要求具备大的动态检测范围，这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度，大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间，远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子，与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成，因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度，磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度，实现了所有个体本底表达水平的检测，从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据，提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力，也指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的，例如疫苗产生的免疫反应。但是，在生物治疗过程中，对治疗性抗原（重组蛋白，单抗）的免疫反应是非常不利的，会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS)，促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等)，或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ，削弱治疗效果，对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ，IL-2:0.2 pg/mL，本底细胞因子水平: 100% 可被检测，提高了数据质量，并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化，同时高通量的实验形式可检测大量实验样本，减小个体差异对结果的影响。

CHOZN GS-/-是采用Sigma独有的CompoZr锌指核酸酶（ZFN）技术建立的细胞株。ZFNs是一类工程DNA结合蛋白，它通过结合用户指定的位点并造成双链断裂（DSB），从而实现靶向基因的编辑。其后，细胞可采用内源性DNA修复过程，非同源性末端接合（NHEJ），或同源介导的双链修复来修复目标双链断裂处。这些修复过程可以被引导以产生精确的靶向基因编辑，从而形成特定基因缺陷（敲除），整合或修饰的生物体或细胞株。谷氨酰胺合成酶（GS）是生物制药行业中最常用的筛选标签之一。通过将重组蛋白的编码基因的表达与外源GS基因的表达偶联，生产重组蛋白的细胞株可以被筛选出来。在GS缺陷宿主细胞之中，只有那些成功转染外源GS基因的细胞在缺乏谷氨酰胺条件下培养才能存活。在具有内源性GS基因的宿主细胞中，可以使用MSX（甲硫氨酸砜亚胺）来抑制内源GS活性，使得这些细胞系可以使用GS筛选。然而在生物制药行业中，无MSX工艺更具优势。为了实现无MSX GS筛选，我们需要一种GS敲除的宿主细胞株。利用ZFN技术，SAFC设计了一种新的CHO K1 GS-/-细胞株。这种CHOZN GS-/-细胞株适合在化学成分限定EX-CELL CD CHO Fusion培养基中悬浮培养，并保持了野生型CHO K1的稳健特性。特点与优点：- 首个商业化的GS-/-CHO细胞株- CHOZN GS-/-是使用ZFN技术靶向突变开发的细胞株- 适合在化学限定，无动物源成分的培养基中悬浮培养的细胞系- 细胞源自于ECACC CHO K1- cGMP标准生产，完善的病毒检测，完整的可追溯资料- 全面的实验方案，为您详细说明筛选策略- 技术专家随时为您排除问题了解更多，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

CelliconTM细胞截留解决方案是超强的灌流解决方案，优化的过程控制，适用于N-1种子培养强化工艺。台式CelliconTM灌流系统设计用于解决您在种子培养灌流方面的难题。该系统包含一个控制器和一个平板式细胞截留过滤器，配备一次性组件，按切向流过滤模式运行。该系统易于操作，可提升灌流过程的效率，并提供实时监控，确保灌流过程可靠并保持一致。通过灌流操作，可提高细胞培养物的密度，从而减轻处理大批量反应器体积产品的负担，同时增加了生产的灵活性。在种子培养过程中采用灌流法，可为一个或多个生物生物反应器注入较大数量的细胞，从而提高工艺效率。优点：- 高通量、低污染- 从实验室规模到生产规模的可预测的线性放大- 可靠、可再现的性能- 低切向流流速，低细胞剪切力- 全面监控、精确控制- 几分钟内即可处理就绪应用：- 单克隆抗体- 重组蛋白了解更多，更多信息，e.g., 技术参数，性能表现等，可参见可页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

重组核心链霉亲和素品 名：重组核心链霉亲和素（Recombinant Core Streptavidin, r-cSA）规 格：1 mg，10 mg，100 mg，500 mg，特殊订制产品形式：冻干粉，冻干前溶液为5 mM PB (4 mM Na2HPO4, 1 mM NaH2PO4, pH 7.4)溶液分 子 量：亚基单体13.5 kDa 四聚体 54.0 kDa等 电 点：6.04理论活性：18.1 U/mg 蛋白 (r-cSA:Biotin = 1:4 (mol:mol))活 性：≥15 U/mg蛋白（Green改良法测定）纯 度：≥95%（SDS-PAGE检测） A280nm(1 mg/mL)：3.136来 源：大肠杆菌保存条件：-20℃保存有 效 期：3 年相关介绍： 链霉亲和素（Streptavidin，SA）是阿维丁链霉菌（Streptomyces avidinii）在生长过程中分泌的一种同型四聚体蛋白。同亲和素一样，一摩尔的链霉亲和素可以结合四摩尔的生物素，与生物素具有很高的亲和力。由于SA不含糖基，因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平，已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术（TRFIA）、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。 重组核心链霉亲和素与天然链霉亲和素相比，去除与活性无关的序列，仅保留与活性有关的核心序列，稳定性、溶解性等方面均优于天然SA，并且在C端添加了半胱氨酸，可以定向与载体共价键合。注意事项： 1)溶解后放置在冰浴上并尽量马上使用；2)若一次性用不完，请在使用前配制成母液并分装成小规格(保证一次试验的用量)保存在-65℃，避免反复冻融影响蛋白活性3)避免使用强酸、强碱、强氧化剂、高浓度的有机溶剂等易引起蛋白质变性的试剂；4)本产品仅于科研使用。

蛋白激酶活性实时检测分析系统 为了研究生物系统中的激酶，我们已经开发了一种独特的方法，使用具有代表已知磷酸位的肽的高灵敏度微阵列。在实验过程中，将阵列与细胞或组织的裂解液一起孵育。样品中的活性激酶会磷酸化其在阵列上的靶标。识别磷酸化残基的通用荧光标记抗体用于可视化磷酸化。智能分析工具可用于解释磷酸化模式，并生成关于条件之间激酶活性差异的假设。 蛋白激酶活性实时检测分析系统由pamchip和pamstation两部分组成，pamchip是微阵列芯片，每个pamchip有4个试验点，每个试验点有96个微阵列。pamstation是自动化分析pamchip的分析平台，可以同时分析3个pamchip。 激酶是研究最深入的蛋白质靶标，也是众多靶向疗法的基础。 但是，传统方法研究的是蛋白质的丰度而不是其活性。 这导致了关于细胞信号传导真正工作方式的知识鸿沟，并且仅对临床样品有部分了解。 蛋白激酶活性实时检测分析系统目前是世界上weiyi一个能做到实时检测激酶活性，进而分析信号通路、生物标记物发现、疾病模型表征、药物靶点发现和反应的设备。 产品应用? 途径阐明? 生物标志物发现? 疾病模型表征? 靶点发现与相互作用我们的技术为您的研究带来的好处：• 广泛的覆盖范围– 380种磷酸用于覆盖激酶组的大部分。• 基于激酶活性– 可以测量对激酶的直接抑制剂作用。• 灵敏– 仅需要少量蛋白质输入（每个阵列0.5至5μg），因此使该测定比其他方法更为灵敏。• 无特异性抗体– 数据质量不依赖于磷酸抗体的特异性，因为特异性源自380个磷酸位点。• 全长激酶– 我们可以从几种细胞系和组织的裂解物中测量全长蛋白的激酶活性，而其他基于重组的激酶活性测定法则无法提供这种活性。

与液相色谱质谱联用完美实现复杂样本的色谱分离与在线亲和检测

C100在线电导检测器（蛋白质纯化系统专用电导检测器）是为蛋白质分离纯化、大分子化合物活性成分分离纯化层析系统等生物样品的纯化制备而专门设计的。PH/C在线电导检测器（蛋白质纯化系统专用电导检测器）采用模块化、功能化、智能化的设计，具有由于低噪音水准、基线稳定、电导温度补偿、电导系数系统自动选择、手动校正、测定灵敏度高等特点，易于操作，方便客户根据自己的实际需要选择最适合自己的纯化系统。操作软件满足“FDA 21 CFR Part 11 ”法规要求，具有用户权限控制、操作记录跟踪、数字签名等功能，保证了数据的可靠性及安全性。在线电导检测器应用范围：多肽纯化单抗纯化重组蛋白纯化天然药物和多糖的纯化 疫苗纯化血液制品分离纯化基因治疗药物纯化 在线电导检测器参数：型号C100C1000C3000电导检测范围1μS/cm--500mS/cm电导精度 ±2%温度读数范围0-99℃温度精度±1℃流量范围0--100ml/min100--1000ml/min500--3000ml/min管路连接1/16"管路1/8"管路1/4"管路显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏控制方式手动面板控制或计算机反控系统软件基于Windows的PC软件工作站，符合“FDA 21 CFR Part 11 ”法规要求电源85 ～ 264VAC,50Hz尺寸370×240×95 mm3 与电导检测器配套的蛋白质纯化系统BIOLOT100详见下面链接：https://www.instrument.com.cn/netshow/C258003.htm

C3000蛋白质纯化系统专用电导检测器1/4" 管路连接、 3000ml/min通量，是为蛋白质分离纯化、大分子化合物活性成分分离纯化层析系统等生物样品的纯化制备而专门设计的。PH/C在线电导检测器（蛋白质纯化系统专用电导检测器）采用模块化、功能化、智能化的设计，具有由于低噪音水准、基线稳定、电导温度补偿、电导系数系统自动选择、手动校正、测定灵敏度高等特点，易于操作，方便客户根据自己的实际需要选择最适合自己的纯化系统。操作软件满足“FDA 21 CFR Part 11 ”法规要求，具有用户权限控制、操作记录跟踪、数字签名等功能，保证了数据的可靠性及安全性。在线电导检测器应用范围：多肽纯化单抗纯化重组蛋白纯化天然药物和多糖的纯化 疫苗纯化血液制品分离纯化基因治疗药物纯化 在线电导检测器参数：型号C100C1000C3000电导检测范围1μS/cm--500mS/cm电导精度 ±2%温度读数范围0-99℃温度精度±1℃流量范围0--100ml/min100--1000ml/min500--3000ml/min管路连接1/16"管路1/8"管路1/4"管路显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏控制方式手动面板控制或计算机反控系统软件基于Windows的PC软件工作站，符合“FDA 21 CFR Part 11 ”法规要求电源85 ～ 264VAC,50Hz尺寸370×240×95 mm3 与电导检测器配套的蛋白质纯化系统BIOLOT100详见下面链接：https://www.instrument.com.cn/netshow/C258003.htm

C1000蛋白质纯化系统专用电导检测器1/8" 管路连接、 3000ml/min通量，是为蛋白质分离纯化、大分子化合物活性成分分离纯化层析系统等生物样品的纯化制备而专门设计的 。 PH/C在线电导检测器（蛋白质纯化系统专用电导检测器）采用模块化、功能化、智能化的设计，具有 由于低噪音水准、基线稳定、电导温度补偿、电导系数 系统自动选择、手动校正、测定灵敏度高等特点，易于操作，方便客户根据自己的实际需要选择最适合自己的纯化系统。操作软件满足“FDA 21 CFR Part 11 ”法规要求，具有用户权限控制、操作记录跟踪、数字签名等功能，保证了数据的可靠性及安全性。在线电导检测器应用范围：多肽纯化单抗纯化重组蛋白纯化天然药物和多糖的纯化 疫苗纯化血液制品分离纯化基因治疗药物纯化 在线电导检测器参数：型号C100C1000C3000电导检测范围1μS/cm--500mS/cm电导精度 ±2%温度读数范围0-99℃温度精度±1℃流量范围0--100ml/min100--1000ml/min500--3000ml/min管路连接1/16"管路1/8"管路1/4"管路显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏控制方式手动面板控制或计算机反控系统软件基于Windows的PC软件工作站，符合“FDA 21 CFR Part 11 ”法规要求电源85 ～ 264VAC,50Hz尺寸370×240×95 mm3 与电导检测器配套的蛋白质纯化系统BIOLOT100详见下面链接：https://www.instrument.com.cn/netshow/C258003.htm

Andromeda X 蛋白质表达和功能快速筛选系统「全方位提升蛋白质研发和生产效率」产品简介：蛋白质表达和功能快速筛选系统Andromeda X，配备高灵敏的光谱位移技术（Spectral Shift），仅需11分钟，即可筛选出您重组蛋白最佳表达与最优构象稳定性的条件； 在粗裂解液中更快地筛选更多表达条件常规工作流程依赖于不止一种方法来筛选表达和提取条件，例如SDS-PAGE, SEC 或 FSEC。Andromeda X 可以替代这些耗时且通量较低的传统方法，只需简单的样品处理，11 分钟即可分析多达 48 个粗裂解液样品，从而让您可以更快地进行放大生产。 传统的热稳定性检测，您必须先纯化蛋白质或用裂解液进行繁琐、低通量的FSEC-TS实 验。Andromeda X 可以轻松在粗裂解液中筛选出蛋白质表达量高并且处于正确折叠状态的表达条件。尽早获得蛋白质稳定性的信息意味着减少后续筛选表达条件的工作量，提高 实验效率。 在纯化之前，通过热位移实验评估蛋白质结合活性在生产用于亲和力筛选研究的靶标蛋白时，我们希望能得到充足且结构稳定的产物。在小规模表达阶段，Andromeda X 可在裂解液中快速评估配体存在情况下蛋白的结合活性。技术原理光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Andromeda X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 高灵敏度光谱位移光学元件：您的目的蛋白在裂解液中无处遁形只需将特异性荧光染料添加到含有重组蛋白的裂解液中即可。 蛋白质去折叠导致荧光基团化学环境改变，从而引起光谱位移获取蛋白质全面信息：表达水平、构象稳定性、配体结合信息产品优势：&bull 搭载高灵敏光谱位移（Spectral Shift）技术模块&bull 单次检测，可获得蛋白质表达、热稳定性和配体结合信息&bull 无需纯化样品：使用10μL裂解液即可检测，兼容多种细胞系（E.coli，HEK293，Sf9）&bull 快速检测：仅需11min，即可检测48个样品&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护应用方向：&bull 抗原生产&bull 酶促蛋白优化&bull 小分子药物靶蛋白表达&bull 重组膜蛋白&bull 重组蛋白研发和生产耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供最优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为首选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

WeSPR One 生物分子相互作用仪WeSPR&trade One 是一款基于纳米杯阵列结构超表面等离子体共振传感器芯片的分子互作分析仪，可以实时分析多种生物分子之间的相互作用，无需标记，能够提供高质量的动力学、亲和力、特异性以及浓度等生物学信息。将先进的光学传感装置、精致的管路系统、多样化的芯片表面化学修饰和强大的数据分析软件结合在一起，双流道检测方式，最快5min即可检出亲和力强的分子对。产品优势小型桌面式,使用场景灵活更高灵敏度，更低检测下限先进的光学传感装置、多样化的芯片修饰直观、便捷、强大的数据采集和控制软件,使用简单

LONZA荧光内毒素检测系统（重组C因子法） 配置清单：荧光读数仪、电脑及软件、重组C因子试剂盒 重组C因子内毒素检测历程：2012年6月，FDA将重组C因子法纳入可替代方法；2015年7月，欧洲药典将重组C因子法纳入可替代方法；2018年9月，FDA批准了首个以重组C因子检测内毒素的单抗药；2018年12月，欧洲药典征求意见稿将重组C因子纳入欧洲药典；2019年1月，中国药典征求意见稿将重组C因子纳入2020版中国药典；2019年12月，欧洲药典将重组C因子纳入到新一版的欧洲药典中，预计2021年生效。 什么是细菌内毒素？1、是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物。细菌在生活状态时不释放出来，只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。 2、经消化道进入无危害，大量进入血液就会引起发热反应-“热原反应”，会激活多种炎症信号通路。因此对于所有的注射用品，植入式医疗器械均需要进行内毒素检测。3、理化性质：内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。4、生物制品(细胞制剂，药品，疫苗)无法通过这些方法去除热源 → 必须在整个生产过程中保证所有物料内毒素的含量，以满足终产品的内毒素含量符合放行标准 → 内毒素检测 Lonza内毒素检测 ※ Lonza内毒素检测始于1976年，44年为全球客户提供可靠的内毒素产品和服务※ 第一家上市动态检测法※ 第一家上市重组C因子※ Lonza提供专业的内毒素解决方案，服务对象覆盖全球70%的制药100强企业，市场上大量的药物是通过lonza内毒素产品放行上市的※ 市场领先的技术：ü 鲎试剂+无动物源的重组C因子试剂检测内毒素ü 全自动高通量内毒素工作站PyroTec技术ü 符合21CFR part 11和EU GMP 附录11的内毒素检测分析软件WinKQCL Fluorescent Endpoint Test – PyroGene ™ 重组C因子法 ※ PyroGene™ Recombinant Factor C Assay 是无动物源性组分的 LAL 替代方法。已经被 FDA 接受。此方法使用重组的 C 因子来代替鲎试剂级联反应的第一个组分。与内毒素结合后激活并切割一个合成底物，释放出荧光分子。反应在 96 孔板中进行。在实验开始和经一小时孵育后用荧光检测仪（380Ex/440Em）进行检测。※ 灵敏度：0.005-5EU/ml※ 优势：ü 通过消除假阳性反应葡聚糖，达到更高的内毒素特异性ü 批次变化更小ü 不使用动物制品ü 确保供应安全ü FDA 认可的 LAL 替代方案※ 所需的其他材料：ü 带孵育功能的荧光检测仪ü WinKQCL™ 软件- WinKQCL 5.3.3/6.0ü LAL 检测用水（大包装的试剂盒需要单独购买）ü 无致热源检测管ü LAL 检测级别多孔板 软件-WinKQCL software• 一流的内毒素检测和分析数据管理平台-24年基于用户体验持续改进(1996年version 1.0本发布)• 完全符合21CFR Part 11数据完整性要求• 全面的检测分析，数据管理，和报告需求的完整解决方案• 支持企业在全球内为各个工厂提供管理和协作• 对接第三方系统(MODA，LIMS，LIS)• 兼容自动化工作站 目前提供两个版本软件 WinKQCL 5.3.3/6.0更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

Biolot蛋白质纯化系统/蛋白质层系统是为蛋白等生物样品的纯化制备而专门设计的全自动蛋白质层析纯化系统，其系统稳定性能高而且软件易用，配备酸度/电导检测器可准确即时监测分离时的梯度环境，专为进行单次和多次纯化的科学家设计。Biolot蛋白质纯化系统旨在满足您的不同应用需求：不论您是每天只需处理少量样品，还是您的工作量要求仪器能实现更大通量，我们的蛋白质纯化系统统使您可快速制备宝贵且复杂的混合物并获得高纯度、高回收率的完全可信结果。高效的模块化制备色谱系统，广泛应用于天然产物、和蛋白质生物高分子的分离纯化。 Biolot蛋白质纯化系统可用于： ● 多肽纯化 ● 单抗纯化 ● 重组蛋白纯化 ● 天然药物和多糖的纯化 ● 疫苗纯化 ● 血液制品分离纯化 ● 基因治疗药物纯化Biolot蛋白质纯化系统产品性能： 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物 高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲 高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器 流路为PEEK材料，生物兼容性好 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置 存储和执行色谱分离方法 高度智能化操作系统，使用简单方便 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求Biolot100蛋白质纯化系统技术参数：型号Biolot 100系统泵PEEK柱塞泵（高精度、低脉冲）流速范围0.01-100ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—20Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度最小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源）检测波长190～800nm（两波长同时检测）波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU）电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环（可选配各种规格定量环）电源85 ～ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”参考尺寸输液泵：370×240×152mm3 紫外检测器：370×240×152mm3 电导/PH：370×240×100mm3 自动馏分收集器：355×241×320mm3

单分子蛋白质测序仪蛋白质组的复杂和动态性质使得敏感和高通量的蛋白质测序具有挑战性。研究人员位于总部位于美国的生命科学研究公司QuantumSis已经开发出一种用于高通量单分子蛋白质的实时方法测序。蛋白质测序仪方法涉及在半导体器件上的纳米级反应室中固定肽。染料标记的氨基当肽经历逐步切割时，氨基酸识别受体和氨基肽酶进行N-末端氨基酸的检测。蛋白质测序仪方法将半导体芯片和小型台式设备相结合，可进行高度并行的单分子荧光测量。&bull 蛋白质测序仪消除了波长相关的严格滤波和染料辨别，从而降低了尺寸、成本和复杂性&bull 集成在仪器中的激光模块和信号处理计算&bull 生产芯片有2M个活动阱，一条生产线可扩展到1000万个蛋白质测序仪轻松获取蛋白质测序数据云软件可轻松与 Platinum 仪器集成，因此您可以在单个直观的软件环境中计划、设置和分析测序运行。每次运行期间生成的数据可以自动上传到云端，无需生物信息学专业知识即可识别蛋白质。云软件可从任何计算机安全访问，支持从任何位置进行分析。文库制备和测序试剂盒包含所有你需要的试剂，包括消化和功能化蛋白质和固定在半导体芯片上的肽，以及氨基肽酶和识别器开始测序。铂序列通过捕获每个n端氨基酸（NAA）结合事件的荧光信号来测序单个多肽。氨基肽酶切割每个NAA，暴露下一个NAA进行识别，这个过程重复，直到整个肽被测序。每次运行期间生成的数据都会自动上传到云计算中。我们的蛋白质测序仪基于云的数据分析软件提供关于您的蛋白质的单分子水平的信息，使蛋白质识别易于解释，而不需要生物信息学的专业知识。复杂的生物样本含有多种蛋白质，了解它们的存在和相对丰度对于揭示与人类健康和疾病相关的潜在生物过程至关重要。然而，需要抗体或靶向试剂的传统蛋白质检测方法在鉴定具有变异肽序列的蛋白质时往往面临局限性。Quantum-Si 的铂金&trade 仪器通过直接对蛋白质进行测序提供了一种创新的解决方案，无需基于抗体的检测。在本应用纪要中，我们展示了在铂混合物中成功鉴定五种重组蛋白，展示了在不受抗体特异性限制的情况下检测多种蛋白质的可行性。关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

三为科学蛋白纯化专用制备色谱是一款简洁高效的蛋白，核酸，多肽，血制品，抗体药物，病毒疫苗，胰岛素，重组蛋白，基因合成，引物合成专用的制备色谱纯化系统，其中biolot50实验室蛋白纯化系统应用于方法探索、工艺优化 和填料筛选，适用于毫克到克级样品的蛋白纯化制备。Biolot系统的硬件由PEEK泵、紫外检测器、电导/PH检测器、自动馏分收集器、混合器和阀组成，与bioview软件、层析柱和填料配套使用，仪器可满足任何纯化挑战。系统配置灵活、支持各种层析技术，并满足客户从小试到中试纯化工艺的的开发要求。Biolot蛋白纯化系统产品性能： 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物 高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲 高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器 流路为PEEK材料，生物兼容性好 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置 存储和执行色谱分离方法 高度智能化操作系统，使用简单方便 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求Biolot100蛋白纯化系统技术参数：型号Biolot 50系统泵PEEK柱塞泵（高精度、低脉冲）流速范围0.01-50ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—20Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度最小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源）检测波长190～800nm（两波长同时检测）波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU）电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环（可选配各种规格定量环）电源85 ～ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”参考尺寸输液泵：370×240×152mm3 紫外检测器：370×240×152mm3 电导/PH：370×240×100mm3 自动馏分收集器：355×241×320mm3 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

Biolot蛋白纯化系统是为蛋白等生物样品的纯化制备而专门设计的全自动蛋白纯化系统，其系统稳定性能高而且软件易用，配备酸度/电导检测器可即时监测分离时的梯度环境，专为进行准确的单次和多次纯化的科学家设计。Biolot蛋白纯化系统旨在满足您的不同应用需求：不论您是每天只需处理少量样品，还是您的工作量要求仪器能实现更大通量，我们的蛋白纯化系统统使您可快速制备宝贵且复杂的混合物并获得高纯度、高回收率的完全可信结果。高效的模块化制备色谱系统，广泛应用于天然产物、和蛋白质生物高分子的分离纯化,系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能。Biolot蛋白纯化系统可用于： ● 多肽纯化 ● 单抗纯化 ● 重组蛋白纯化 ● 天然药物和多糖的纯化 ● 疫苗纯化 ● 血液制品分离纯化 ● 基因治疗药物纯化 本系列蛋白纯化系统包含高精度泵、全波长紫外检测器、馏分收集器、PH和电导检测器，是专为蛋白纯化而开发出的一款仪器，具有分离效果好、效率高，操作界面简洁、实用性高等特点。蛋白纯化层析系统 技术参数 型号BQ0510BQ0520BQ1020BQ2010泵头PEEK材料，高精度、低脉冲、耐腐蚀流速范围0.1-50.0ml/min1-100ml/min0.01-200.00ml/min流速精度≤±1%≤±1%压力范围0-10MPa0-20MPa0-20MPa0-10MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.1MPa梯度类型线性、等度，可在线修改梯度最小梯度调节1%检测器全波长紫外检测器光源氘灯+钨灯（进口）多波长在线扫描190-800nm波长精度±1nm吸光度范围0-2AU 电导范围 0—999.9ms/cm PH范围 0-14收集全自动收集器收集管架2*60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配10ml定量环（可选配20ml定量环）上样方式固体上样或液体上样 定量环电源220V±10% 50Hz控制界面通过RS-232（USB），采用基于Windows10/Windows8/Windows 7的PC软件工作站,系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能

Biolot系列蛋白纯化系统, 智能蛋白纯化系统,实验室蛋白纯化系统, 快速蛋白纯化系统是为蛋白等生物样品的纯化制备而专门设计的全自动蛋白纯化系统，其系统稳定性能高而且软件易用，配备酸度/电导检测器可准确即时监测分离时的梯度环境，专为进行单次和多次纯化的科学家设计,广泛应用于蛋白质等生物大分子化合物的分离纯化。 Biolot蛋白纯化系统可用于： ● 多肽纯化 ● 单抗纯化 ● 重组蛋白纯化 ● 天然药物和多糖的纯化 ● 疫苗纯化 ● 血液制品分离纯化 ● 基因治疗药物纯化Biolot蛋白纯化系统产品性能： 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物 高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲 高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器 流路为PEEK材料，生物兼容性好 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置 存储和执行色谱分离方法 高度智能化操作系统，使用简单方便 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求Biolot200蛋白纯化系统技术参数： 型号Biolot 200系统泵PEEK柱塞泵（高精度、低脉冲）流速范围0.01-200ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—5Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度最小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源）检测波长190～800nm（两波长同时检测）波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU）电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环（可选配各种规格定量环）电源85 ～ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”参考尺寸输液泵：370×240×152mm3 紫外检测器：370×240×152mm3 电导/PH：370×240×100mm3 自动馏分收集器：355×241×320mm3

Clear First-3000型蛋白纯化系统---专为取代GE公司的AKTAPurifier而打造上海闪谱生物科技公司是国内知名分析仪器公司投资的，以留学人员为主体的高科技公司，专注于生命科学仪器，与复旦大学、交通大学、华东理工大学、中科院相关院所保持着紧密的联系，为生命科学工作者提供优质科学仪器。Clear First-3000型蛋白纯化系统是上海闪谱生物科技有限公司开发的一体式蛋白纯化系统，主要用于取代美国GE公司的AKTAPurifier蛋白纯化系统，主要用于大型生命科学实验室的蛋白纯化工作，与传统方法相比，极大提高了纯化工作的效率，节约大量的人力物力。Clear First-3000型蛋白纯化系统在泵、检测器、馏分收集器、控制工作站等方面的性能上，均超越GE公司的AKTAPurifier蛋白纯化系统，具有极强大的功能与极高的性价比，是我国蛋白纯化实验室的理想选择。Clear First-3000型仪器特点：1、使用双PEEK高压泵形成高精度的梯度曲线，避免气泡产生，具有极高的实用价值；2、使用高精度恒流泵，脉动小，基线稳定，流量输出准确，性能远高于蠕动泵系统；3、流量0-10 mL/min，可选择流量0-100 mL/min，可兼顾分析与制备；4、采用四波长检测器，可在190-850 nm之间选择任意四个波长同时检测；5、全自动馏分收集器杜绝了跳管、紊乱、溢出现象，具有高度的稳定性；6、X-Y矩阵式收集装置底部无电机，安全性优于圆盘型馏分收集器；7、可形成高质量的梯度曲线，性能远高于梯度杯连通器系统；8、高精度馏分收集软件，保证收集试管与峰位准确对应，查找便利；9、带有废液收集三通阀，适应高中压不间断收集，可以只收集所需成分；10、峰收集判断准确，避免遗漏与交叉污染，节约人力；11、具有峰收集、体积、手动收集等多种模式，使用灵活性高；12、流通池可采用不同光程，适应不同的分析与纯化要求；13、具有方法数据库，可预置不同的纯化方法随时调用，一键完成自动操作；14、大量程、高精度的专用电导检测器，原理、结构与进口产品相同；15、标配pH检测器具有温度校正功能，精度优于进口产品；16、体紧凑，非常便于将设备放入层析冷柜；17、系统承压管路基本为PEEK材质，耐压与生物兼容性良好；18、使用多通阀进样方式，进样准确，避免空气进入系统；19、仪器可使用计算机全自动控制，极大降低了使用难度；20、可进行仪器自检、使用者管理、样品管理，可连接LIMS信息系统；21、馏分收集试管可达120个，收集馏分数量优于进口产品；22、采用光栅单色仪，波长精度优于0.2 nm，检测灵敏度优于二极管阵列型产品；23、工作站全中文界面，使用便利、合乎国人使用习惯；24、只需升级多通阀缓冲液扩展组件，形成更多类型缓冲液；25、仪器可使用面板、平板、笔记本电脑、台式电脑控制，具有多种选择；26、本仪器可加装大体积进样系统与进样泵，用于大体积进样；27、本仪器可以使用多通道层析柱切换系统，用于不同色谱柱切换；28、本仪器硬件配置与软件功能全面优于AKTAPurifier纯化系统，具有极高的性价比；29、本仪器馏分收集器可通过切换不同的试管架，改变不同的收集数量；30、本仪器支持全自动进样器与全无人操作。Clear First-3000型仪器组成：1、主机（包括高压恒流泵、进样阀、收集阀）；2、检测器（包括全波长紫外检测器、电导检测器、pH检测器、数模转换器）；3、全自动馏分收集器（包括主机、试管架、三通电磁阀）；4、ClearFirst-3000型蛋白纯化专用工作站。选配组件：1、全自动进样器；2、荧光检测器；3、大体积进样组件；4、多柱切换组件；5、缓冲液选择系统；6、大体积收集阀；7、无线条码识别器；8、层析冷柜。Clear First -3000型仪器参数：1、溶剂兼容性：常用生物分子纯化的含水缓冲液；2、流速范围：0.01-10 mL/min（可选0.01-100mL/min）；3、压力范围：0-30 MPa（300 bar，4350 psi）；4、粘度：高达5 cP；5、波长范围：190-850 nm；6、波长准确度：±1 nm；7、波长重复性：±0.2 nm；8、光程：2 mm、5 mm、10 mm；9、电导率范围：0-999.9 mS/cm；10、pH测定范围：0-14.00；11、pH测定精度：0.01pH单位，有温度补偿；12、馏分收集器：15 mm试管架（选配），适合15*150 mm试管，160根试管（可适用于5 mL细胞离心管）； 18 mm试管架（标配），适合18*150 mm试管，72根试管（可适用于15 mL细胞离心管）；其它规格需定制，购买时，需提前说明。Clear First-3000型仪器用途：1、生物分子，如蛋白、核酸等分离纯化（凝胶、离子交换、疏水作用、亲和等方法）；2、高分子杂质分离纯化。本仪器能够开展各种常用的纯化技术，如亲和层析、离子交换层析、疏水层析，以及凝胶过滤等。因此，这一系统可支持各种蛋白和核酸的纯化，包括重组蛋白、抗体、疫苗或天然蛋白等。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

赛梵科蛋白低压层析纯化设备Unique Autopure主要应用于单抗，重组蛋白，疫苗，生化药，和多糖生物制药领域下游工艺分离纯化。赛梵科蛋白低压层析纯化设备Unique Autopure产品特点及优势如下：1. 拥有多项专利的进口双柱塞输液泵，保证流速的稳定性和精确度。2. 全系统与物料接触均为生物兼容性材料，符合FDA, USP VI等相关法规要求。3. 进口DAD全谱直读检测器，避免传统的检测器所带来的不稳定性及高故障率。固定波长检测器LED灯寿命大于8000小时，降低维修成本。4. 专利技术紫外检测器流通池，低死体积，低峰拓展，高灵敏度在线PH，电导检测器，提高色谱分离度。5. 集中了buffer选择阀，自动进样阀，柱位阀等自动化组件，提高了自动化程度。6. 具有柱前，柱后压差报警，气泡传感器检测功能，极大程度上保护系统及层析柱的安全性。7. 工作站软件时一款功能强大，性能先进且稳定的色谱数据管理系统，它集成了仪器控制，方法管理，数据分析，标准曲线，报告编辑，用户权限管理，审计追踪，数字签名，网络数据库等功能，符合FDA21CFR,Part11/GLP/GMP相关法规需求，满足制药行业对数据可溯源，安全性相关要求。赛梵科蛋白低压层析纯化设备Unique Autopure技术参数：流速精度：0.001-25.00ml/min，0.001-100.000 ml/min，0.01-150.00 ml/min，0.01-300.00 ml/min耐压范围：0-25Mpa/10 Mpa/5 Mpa/ 5Mpa波长范围：200-400nm（DAD检测器）

Prometheus Panta plus Robotic Autosample无需人工值守 全自动化进行稳定性表征操作PR Panta蛋白稳定性分析仪，是 NanoTemper 公司于2020年重磅推出的一款明星产品。自上市以来，凭借数据质量高、检测速度快、样品消耗量少等独特的优势，被全球各大药企和科研机构所青睐。Prometheus 之所以被业内专家认可是因为它始终如一地提供高分辨率数据，弥补了其他技术所遗漏的信 息。只有 Prometheus 可以让您在单次检测中同时获得热变性、粒径和分散性、聚集以及化学变性的稳定性等数据，提供蛋白样品稳定性的全貌。2023年NanoTemper凭借自身不断创新的科学技术，正式推出新品型号：PR Panta +机械臂自动上样器，这款新品通过机械臂自动上样装置，将结合使用 Prometheus Panta，全自动化操作提升运行通量。 它拥有独立且包罗万象的系统，包含机械臂、外框架、计算 机和监视器。可装载多达4个384微孔板，1536个样品，用于检测所有蛋白质候选分子热变性、胶体稳定性和化学变性的全 自动操作。同时在样品排队时，可将样板温度控制在4-20°C。 为您的实验室配备具有超高通量的 Prometheus Panta 机械臂自动上样装置，既可节省人工成本又可获取更多信息。1. 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征（1）保证实时输出精确、高分辨率的 数据和可靠的结果想要了解候选分子之间的微小差 异，您就需要一个可以精确测量的 工具。 Prometheus提供的稳定性数据，可以清楚地看到样品间的细微差异同时为您推荐最佳候选物。（2）可实现在单次运行中使用同一个样本进行多模块的测量完成一次实验，即可获得同一组样品的构象和胶体稳定性，不必再因不同的实验而消耗时间，不必再为错过截止日期而焦虑。（3）设置运行通量，手动或全自动均 可完成实验在早期开发阶段，稳定性表征需要灵活的运行通量，这意味着在制备过程中，需要储备很多的候选分子。使用全自动上样装置则可以单次检测多达1536个样品量。（4）可实现天然条件下的免标记检测Prometheus可探测到蛋白内源荧光，无需借助染料和其他风险的干扰。无需稀释样品，也无需增加特殊的缓冲条件，意味着仅需很少或根本不需要样品的制备即可完成检 测。即使是有粘性样品也轻松对应。2. 通过最先进的技术为稳定性 表征提供所需的高质量数据Prometheus搭载多种技术并用高分辨率的数据来描述热稳定性、 粒径和聚集，nanoDSF来描述热变性，DLS用于粒径大小，SLS用于聚集，背反射技术用于检测蛋白质的浊度变化。每种技术通过不同 角度对数据进行诠释，并用于各种各样的应用。但它们有一个共同点——它们都是无标记的。3. Prometheus 的应用（1）科研领域 &bull 药物筛选&开发：筛选药物候选分子时的稳定性表征 &bull 结构生物学：在结晶前最大限度地提高蛋白质的溶解度和稳定性，以显著增加其结晶的概率 &bull 基因治疗：在开发和生产过程中，根据病毒载体的热稳定性特征区分其血清型（2）工作流程 &bull 生物制剂开发：在亲和力单点筛选前进行小分子复合物的筛选、可开发行评估、下游工艺开发、预配方和配方优化、IND and NDA 申请、可比性研究 &bull 蛋白表达及纯化：在选择表达克隆和色谱分离纯化过程中监测重组蛋白的稳定性（3）技术应用 &bull TSA 热位移实验：在药物开发过程中筛选化合物的热变性变化， 以消除降低稳定性的化合物 &bull 色谱分析：在色谱分离和纯化过程中监测重组蛋白的稳定性—— 技术参数 ——

三为科学低压蛋白纯化层析系统、中压蛋白纯化系统是一款简洁高效的蛋白，核酸，多肽，血制品，抗体药物，病毒疫苗，胰岛素，重组蛋白，基因合成，引物合成专用的制备色谱纯化系统，其中biolot50实验室蛋白纯化系统应用于方法探索、工艺优化 和填料筛选，适用于毫克到克级样品的蛋白纯化制备。Biolot系统的硬件由PEEK泵、紫外检测器、电导/PH检测器、自动馏分收集器、混合器和阀组成，与bioview软件、层析柱和填料配套使用，仪器可满足任何纯化挑战。系统配置灵活、支持各种层析技术，并满足客户从小试到中试纯化工艺的的开发要求。 Biolot蛋白纯化系统产品性能： 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物 高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲 高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器 流路为PEEK材料，生物兼容性好 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置 存储和执行色谱分离方法 高度智能化操作系统，使用简单方便 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求Biolot100蛋白纯化系统技术参数：型号Biolot 200系统泵PEEK柱塞泵（高精度、低脉冲）流速范围0.01-200ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—10Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度最小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源）检测波长190～800nm（两波长同时检测）波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU）电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环（可选配各种规格定量环）电源85 ～ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”参考尺寸输液泵：370×240×152mm3 紫外检测器：370×240×152mm3 电导/PH：370×240×100mm3 自动馏分收集器：355×241×320mm3 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

Clear First-1000L型蛋白纯化系统--专为取代GE公司的AKTAstart而打造上海闪谱生物科技公司是国内知名分析仪器公司投资的，以留学人员为主体的高科技公司，专注于生命科学仪器，与复旦大学、交通大学、华东理工大学、中科院相关院所保持着紧密的联系，为生命科学工作者提供优质科学仪器。ClearFirst-1000L型蛋白纯化系统是上海闪谱生物科技有限公司开发的一体式蛋白纯化系统，主要用于取代美国GE公司的AKTA go蛋白纯化系统，主要用于生命科学实验室的小型蛋白纯化工作，与传统方法相比，极大提高了纯化工作的效率，节约大量的人力物力。ClearFirst-1000L型蛋白纯化系统在泵、检测器、馏分收集器、控制工作站等方面的性能上，均超越GE公司的AKTA go蛋白纯化系统，具有极强大的功能与极高的性价比，是我国蛋白纯化实验室的理想选择。ClearFirst-1000L 仪器特点1、使用三通阀进行样品进样，泵控制梯度，具有极高的实用价值；2、使用高精度输液泵，脉动小，基线稳定，流量输出准确，性能优于蠕动泵；3、流量0-10 mL/min，可兼顾分析与制备； 4、可形成高质量的梯度曲线，性能远高于梯度杯连通器系统；5、多通阀上样准确，避免空气进入系统；6、采用LED单波长检测器，精确检测样品在280nm下的紫外波动，测试精度高，使用寿命长； 7、选用大量程、高精度的专用电导检测器，原理、结构与进口产品相同；8、全自动馏分收集器杜绝了跳管、紊乱、溢出现象，具有高度的稳定性；9、馏分收集试管可多达80个，兼容性高，操作方便快捷；10、X-Y矩阵式收集装置底部无电机，安全性优于圆盘型馏分收集器；11、高精度馏分收集软件，保证收集试管与峰位准确对应，查找便利；12、带有废液收集三通阀，适应高中压不间断收集，可以只收集所需成分；13、峰收集判断准确，避免遗漏与交叉污染，节约人力；14、具有峰收集、体积、手动收集等多种模式，使用灵活性高；15、具有方法数据库，可预置不同的纯化方法随时调用，一键完成自动操作；16、可选pH检测器，具有温度校正功能，精度优于进口产品；17、体积紧凑，非常便于将设备放入层析冷柜；18、系统承压管路基本为生物惰性材质，耐压与生物兼容性良好；19、仪器可使用计算机全自动控制，极大降低了使用难度；20、可进行仪器自检、使用者管理、数据管理；21、工作站全中文界面，使用便利、合乎国人使用习惯；22、本仪器采用固定波长检测器，降低仪器购置成本；23、本仪器可以使用G-10分析柱，用于高分子杂质的自动分析；24、本仪器硬件配置与软件功能全面优于AKTA go蛋白纯化系统，具有极高的性价比；25、本仪器支持泵进样与手动进样后的自动化操作。 ClearFirst-1000L 仪器组成1、主机（包括高精度单柱塞双泵、上样阀、样品选择阀、清洗阀、收集阀）；2、紫外检测器（包括LED单波长紫外检测器、流通池、数模转换器）；3、电导检测器（含流通池、数模转换器）；4、小型全自动馏分收集器（包括主机、试管架、电磁阀）；5、ClearFirst-1000L型蛋白纯化专用工作站； ClearFirst-1000L 仪器参数1、溶剂兼容性：常用于生物分子纯化的含水缓冲液；2、流速范围：0-10 mL/min；3、压力范围：0-0.5 MPa（5 bar，72.5 psi）；4、波长范围：280 nm；5、波长准确度：±3 nm；6、光程：2 mm；7、电导率范围：0-500 mS/cm；8、馏分收集器：小型全自动馏分收集器； 15mm试管架（标配），80位，适合15*150 mm试管、5 mL细胞离心管； 1.5mL试管架（选配），130位，适合1.5mL离心管； 13mm试管架（选配），88位，适合13*100mm试管； 18 mm试管架（选配），48位，适合18*150 mm试管、15 mL细胞离心管； 50mL试管架（选配），20位，适合50mL细胞离心管； ClearFirst-1000L 选配组件1、pH检测器（选配件，含流通池、数模转换器）；2、层析冷柜； ClearFirst-1000L 仪器用途1、生物分子，如蛋白、核酸等分离纯化（凝胶、离子交换、疏水作用、亲和等方法）；2、高分子杂质分离纯化。本仪器能够开展各种常用的纯化技术，如亲和层析、离子交换层析、疏水层析，以及凝胶过滤等。因此，这一系统可支持各种蛋白和核酸的纯化，包括重组蛋白、抗体、疫苗或天然蛋白等。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知，敬请谅解。

NanoPro 1000信号转导蛋白磷酸化分析系统 在细胞生物学功能研究中，有许多常规的研究手段,如流式,生物质谱,双向电泳,蛋白芯片等技术。随着研究的深入，科学家们特别需求进行真正意义上的高灵敏,高精度研究手段，力求通过一次实验，快速发现更多的信息：鉴定结果更为可信，灵敏度更加提高来鉴定更多低丰度蛋白，更多的修饰信息，结构信息等。传统分析技术具有很多局限性,如双向凝胶电泳(2DE),对疏水性蛋白、碱性蛋白、特别是低丰度蛋白等无能为力，成为蛋白质组研究的瓶颈 而质谱分析技术也是由于灵敏度等问题,需要大量的样品等原因,十几年来一直对研究低丰度调控蛋白缺乏信心.传统蛋白分析技术所用的蛋白量需来自成千上万个细胞。所得结果分辨率及重复性不理想。各种蛋白分析法所需样品量如下：质谱仪样品量 100000 个细胞细胞仪 样品量：10000 个细胞蛋白电泳，样品量：5000 个细胞蛋白芯片 样品量：1000个细胞 ProteinSimple公司的NanoPro 1000超微量蛋白分析系统为蛋白功能和信号通路研究提供了一个全新的研究方案。传统的蛋白研究方法需要成千上万的细胞，而NanoPro 1000系统每次分析仅需要25个细胞。并可对超微量珍贵样品的信号转导蛋白之特性直接检测，适用各种样品包括：原代细胞FACS 分选细胞穿刺抽取之肿瘤细胞显微切片组织细胞分离的干细胞群 NanoPro系统利用专利的毛细管样品定位及分析技术,结合毛细管分离及化学发光检测原理进行纳米级的自动化实验，避免了人为操作误差，有效提高检测结果的精确性和重复性。过去蛋白检测仪无法检测到的信息，如细胞内控制通路的调控信息，可由此精确测得。NanoPro技术被用来分析信号转导过程中所涉及的蛋白构象上的极细微变化。NanoPro1000从新的角度分析蛋白调控机制，NanoPro技术采用等电点电泳的方法将不同构象的蛋白分离。该方法大大推进了多个领域的研究，包括： 药物开发-筛选激酶抑制剂药物的作用靶点 生物标记物的发现和确认-观察疾病引起的蛋白构象的细微变化，研究其发病机制 肿瘤蛋白活性-研究组织和细胞中肿瘤蛋白的调控机制翻译后修饰的研究-检测蛋白构象改变引起的等电点极细微的变化 NanoPro 1000将蛋白分离与检测技术相结合:NanoPro将毛细管等电点电泳和化学发光免疫测定这两种常用的蛋白检测技术相结合。等电点电泳可将不同构象的蛋白分离。分离后蛋白被仪器固定在毛细管壁上，接着用化学发光免疫的方法检测蛋白。这为信号转导蛋白的检测提供了新的视角。 【操作流程】上样每个毛细管中加400nl样本混合物，包括样本、荧光标记PI和两性电解质。分离毛细管两端加电压，样本中的蛋白质随着自身等电点的不同，加以分离。固定毛细管在紫外光照射下，其毛细管壁上的专利化学物质被激活，从而将分离的蛋白异构体固定在毛细管壁上。免疫标记用洗脱液将非特异结合的蛋白质洗脱，将固定的蛋白质进行免疫反应，加入发光催化剂诱导其化学发光，发光信号被CCD摄像机拍摄下来。结果分析通过专业的软件，对结果进行定量分析

Clear First-2000M型蛋白纯化系统--功能完备的经济型中压快速蛋白纯化制备系统上海闪谱生物科技公司是国内知名分析仪器公司投资的，以留学人员为主体的高科技公司，专注于生命科学仪器，与复旦大学、交通大学、华东理工大学、中科院相关院所保持着紧密的联系，为生命科学工作者提供优质科学仪器。ClearFirst-2000M型蛋白纯化系统是上海闪谱生物科技有限公司开发的一体式蛋白纯化系统，主要用于生命科学实验室的小型蛋白纯化工作，功能强大，性能优越，与传统方法相比，极大提高了纯化工作的效率，节约大量的人力物力。ClearFirst-2000M型蛋白纯化系统在泵、检测器、馏分收集器、控制工作站等方面的性能上，均超越国外同配置蛋白纯化系统，具有极强大的功能与极高的性价比，是我国蛋白纯化实验室的理想选择。ClearFirst-2000M 仪器特点1、使用三通阀进行缓冲液选择与样品进样，具有极高的实用价值；2、使用高精度恒流柱塞泵，脉动小，基线稳定，流量输出准确，性能远高于蠕动泵和计量泵系统；3、流量0-25 mL/min，兼顾分析与制备，可升级为0-50 mL/min；4、采用全波长检测器，可在190-850 nm之间选择任意波长；5、全自动馏分收集器杜绝了跳管、紊乱、溢出现象，具有高度的稳定性；6、X-Y矩阵式收集装置底部无电机，安全性优于圆盘型馏分收集器；7、可形成高质量的梯度曲线，性能远高于梯度杯连通器系统；8、高精度馏分收集软件，保证收集试管与峰位准确对应，查找便利；9、带有废液收集三通阀，适应高中压不间断收集，可以只收集所需成分；10、峰收集判断准确，避免遗漏与交叉污染，节约人力；11、具有峰收集、体积、手动收集等多种模式，使用灵活性高；12、流通池可采用不同光程，适应不同的分析纯化要求；13、具有方法数据库，可预置不同的纯化方法随时调用，一键完成自动操作；14、大量程、高精度的专用电导检测器，原理、结构与进口产品相同；15、可选pH检测器具有温度校正功能，精度优于进口产品；16、体积紧凑，非常便于将设备放入层析冷柜；17、系统承压管路基本为生物惰性材质，耐压与生物兼容性良好；18、使用多通阀进样方式，进样准确，避免空气进入系统；19、仪器可使用计算机全自动控制，极大降低了使用难度；20、可进行仪器自检、使用者管理、样品管理；21、馏分收集试管可多达80个，兼容性高，操作方便快捷；22、采用光栅单色仪，波长精度优于0.2 nm，带宽优于滤光片产品；23、工作站全中文界面，使用便利、合乎国人使用习惯；24、中压型快速制备系统，应对多种类型纯化需求；25、仪器可使用面板、平板、笔记本电脑、台式电脑控制，具有多种选择；26、本仪器可以使用G-10分析柱，用于高分子杂质的自动分析；27、本仪器硬件配置与软件功能全面优于进口品牌，具有极高的性价比；28、本仪器支持泵进样与手动进样后的全无人操作。 ClearFirst-2000M 仪器组成1、主机（包括恒流柱塞泵、上样阀、样品选择阀、梯度阀、收集阀）；2、紫外检测器（包括全波长紫外检测器、流通池、数模转换器）；3、电导检测器（含流通池、数模转换器）；4、小型全自动馏分收集器（包括主机、试管架、三通电磁阀）；5、ClearFirst-2000M型蛋白纯化专用工作站； ClearFirst-2000M 仪器参数1、溶剂兼容性：常用于生物分子纯化的含水缓冲液；2、流速范围：0-25 mL/min；3、压力范围：0-1 MPa（10 bar，145 psi）；4、粘度：高达5 cP；5、波长范围：190-850 nm；6、波长准确度：±1 nm；7、波长重复性：±0.2 nm；8、光程：2 mm；9、电导率范围：0-999.9 mS/cm；10、馏分收集器：小型全自动馏分收集器； 15mm试管架（标配），80位，适合15*150 mm试管、5 mL细胞离心管； 1.5mL试管架（选配），130位，适合1.5mL离心管； 13mm试管架（选配），88位，适合13*100mm试管； 18 mm试管架（选配），48位，适合18*150 mm试管、15 mL细胞离心管； 50mL试管架（选配），20位，适合50mL细胞离心管； ClearFirst-2000M选配组件1、pH检测器（选配件，含流通池、数模转换器）；2、层析冷柜；3、高压升级组件，系统压力可升级至5MPa； ClearFirst-2000M仪器用途1、生物分子：如蛋白、核酸等分离纯化（凝胶、离子交换、疏水作用、亲和等方法）；2、高分子杂质分离纯化。本仪器能够开展各种常用的纯化技术，如亲和层析、离子交换层析、疏水层析，以及凝胶过滤等。因此，这一系统可支持各种蛋白和核酸的纯化，包括重组蛋白、抗体、疫苗或天然蛋白等。为什么要选择ClearFirst-2000M型蛋白纯化系统？目前国内还有很多实验室还在使用低档的蛋白纯化装置，主要特点是使用蠕动泵、汞灯光源的滤光片型检测器、电动圆盘型馏分收集器组成的分离装置。这类装置有如下缺点：1、难以使用准确的梯度形成装置，重复性难以保证；2、检测器使用滤光片，波长选择少，监测范围小；3、汞灯在280 nm的波长能量小，检测范围受到很大限制；4、蠕动泵有较大的脉动，对检测器有很大干扰；5、圆盘型馏分收集器电机在底部，容易损坏，具有一定危险性；6、软件控制能力有限，馏分收集不稳定，可溯性差，无法实现无人操作；7、采用柱头上样或泵上样，浪费样品，准确性差，并容易引入空气；8、没有专用的电导与pH检测器，适用范围较窄；9、馏分收集一般采用低价压管电磁阀，高流量时容易泄漏；10、整合性较差，外观不佳，占地面积大。ClearFirst-2000M型蛋白纯化系统是一体化的，高度整合的仪器系统，检测器齐全，完全避免了以上问题，在国内处于领先地位，性能超过进口产品，是蛋白纯化实验室的理想选择。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知，敬请谅解。

电中性转运蛋白研究仪器 高通量细胞通道分析 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

转运蛋白分析 欧罗拉离子通道阅读器ICR8100 Aurora 转运蛋白分析 欧罗拉离子通道阅读器ICR8100 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

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三为科学核酸蛋白检测仪研发团队新推出B1001核酸蛋白检测仪，该系列核酸蛋白检测仪是中压层析系统、蛋白纯化系统、中压制备色谱系统中分离具有紫外吸收物质(蛋白、核酸、多肽、酶)的紫外检测装置，其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。B1001核酸蛋白检测仪可直接读出检测样品吸光度值，且波长准确度和重复性、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值，并能计算质量相对的含量。该系列核酸蛋白检测仪可以与色谱泵、自动收集、玻璃层析柱一起组成蛋白质纯化系统或中压制备色谱，可满足凝胶渗透层析、亲和层析、离子交换层析等多种色谱分析的使用要求，软件系统可以全部控制泵（梯度设置）、核酸蛋白检测仪、电导检测器、自动收集器，符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能。是生物化学、分子生物学、基因工程、制药、化工、农业、食品以及医院等有关科研部门和生产单位在分离分析工作中不可缺少的工具。 核酸蛋白检测仪性能特点：1.采用双光路光学系统，进口高精度步进控制，提高了波长准确度；2.190-800nm范围内双波长同时检测，对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析；3.全新波长自动校正，3种波长扫描模式， 10个用户程序； 4.专为分析液相色谱设计，开源计算机反控通讯协议，便于第三方软件控制；5.附加独特设计的制备流通池不需要分流即能满足制备分离的在线监测需求；6.项目管理采用数据库模式管理数据，仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下；7.严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式；8.系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求；9.系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接；核酸蛋白检测仪参数表：序号名称描述1波长范围190～700nm2灯源氘灯+钨灯（双灯内置，系统自动切换）3波长精度± 1 nm4波长重复性0.2 nm5流通池光程1～5 mm,光程可调6流通池接口分析、半制备为1/16"，制备为1/8"7基线噪声±0.5×10-5 AU, 254nm,TC=1S8基线漂移1.5×10-4 AU,254nm9吸光度范围0---3AU10时间常数0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s11自动调零数字调零，满量程12显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏，清晰度高，任何视角颜色一致，可调背光13软件控制通过USB和RS-232接口,采用基于Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求，可以同时控制泵、检测仪、自动收集器14电源85～264VAC,功率150W 配套蛋白纯化层析系统如下： biolot蛋白纯化系统

三为科学核酸蛋白检测器研发团队推出B1001核酸蛋白检测器，该系列核酸蛋白检测器是中压层析系统、蛋白纯化系统、中压制备色谱系统中分离具有紫外吸收物质(蛋白、核酸、多肽、酶)的紫外检测装置，其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。B1001核酸蛋白检测器可直接读出检测样品吸光度值，且波长准确度和重复性、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值，并能计算质量相对的含量。该系列核酸蛋白检测器可以与色谱泵、自动收集、玻璃层析柱一起组成蛋白质纯化系统或中压制备色谱，可满足凝胶渗透层析、亲和层析、离子交换层析等多种色谱分析的使用要求，软件系统可以全部控制泵（梯度设置）、核酸蛋白检测器、电导检测器、自动收集器，符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能。是生物化学、分子生物学、基因工程、制药、化工、农业、食品以及医院等有关科研部门和生产单位在分离分析工作中不可缺少的工具。 性能特点：采用双光路光学系统，进口高精度步进控制，提高了波长准确度；190-800nm范围内双波长同时检测，对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析；全新波长自动校正，3种波长扫描模式， 10个用户程序； 专为分析液相色谱设计，开源计算机反控通讯协议，便于第三方软件控制；附加独特设计的制备流通池不需要分流即能满足制备分离的在线监测需求；项目管理采用数据库模式管理数据，仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下；严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式；系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求；系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接；核酸蛋白检测器参数表：序号名称描述1波长范围190～700nm2灯源氘灯+钨灯（双灯内置，系统自动切换）3波长精度± 1 nm4波长重复性0.2 nm5流通池光程1～5 mm,光程可调6流通池接口分析、半制备为1/16"，制备为1/8"7基线噪声±0.5×10-5 AU, 254nm,TC=1S8基线漂移1.5×10-4 AU,254nm9吸光度范围0---3AU10时间常数0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s11自动调零数字调零，满量程12显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏，清晰度高，任何视角颜色一致，可调背光13软件控制通过USB和RS-232接口,采用基于Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求，可以同时控制泵、检测仪、自动收集器14电源85～264VAC,功率150W 配套蛋白纯化层析系统如下： biolot蛋白纯化系统