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薄荷脑重金属检测

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薄荷脑重金属检测相关的论坛

  • 薄荷脑含量测定

    [align=right][b]SGLC-GC-003[/b][/align][b]摘要：[/b]本文建立了薄荷脑含量测定的检测方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25um*0.25mm*30m)分析薄荷脑含量，理论板数按薄荷脑峰计算为17174，满足《中国药典》要求。此方法可为薄荷脑含量测定提供参考。[b]关键词：[/b]薄荷脑 SH-WAX[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]GC-FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器；色谱柱：SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m；P/N：221-75893-30)；SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34002-01）；SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。[b]1.2 分析条件UHPLC 条件[/b]色谱柱：SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m)柱温：120 ℃载气：氮气进样口： 250 ℃，分流比10：1检测器：250 ℃进样量：1 μL[b]2.结果及讨论2.1 色谱图[/b]按照上述色谱条件（1.2）进行采集，色谱图如下：[b]对照品溶液[/b][img=薄荷脑含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-003_1.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]参考《中国药典》中色谱条件，并对其条件进行优化，最终建立了薄荷脑含量测定的检测方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m)分析薄荷脑含量，理论板数按薄荷脑峰计算为17174，满足《中国药典》要求。此方法可为薄荷脑含量测定提供参考。

  • 【求助】气相色谱法检薄荷脑

    谁能提供一点关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检查薄荷桉油含片中薄荷脑的含量的仪器条件和具体操作操作步骤？或者也可给点检薄荷脑的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件，我们做的这个产品检不出薄荷脑的峰，只有水杨酸甲酯的内标峰和溶剂峰，进对照品也没峰，帮帮忙~我们按标准的方法是{[b]毛细管柱，进样口温度220，检测器温度250，分流进样（[color=#ff6600]不过我没有分流进样，直接进的1微升，这应该没问题吧？）。[/color]程序升温，初始90度，保持1分钟，每分钟5度升至170度。}[/b]

  • 3.10 顶空气相色谱法分析检测清凉含片中薄荷脑的含量

    3.10 顶空气相色谱法分析检测清凉含片中薄荷脑的含量

    作者：吴 燕1， 何小稳2， 刘 彦2， 蒋晔2（ 1． 空军总医院药学部，北京 100142;2．河北医科大学药学院， 石家庄 050017）摘要： 目的 建立一种分析检测清凉含片中薄荷脑的顶空气相色谱方法 方法 以吐温 80 水溶液为顶空溶剂， 在85℃的顶空温度下平衡20 min， 抽取顶空气体1 ml 进样测定 采用DM-WAX(30 m × 0． 32 mm × 0． 25 m)的毛细管柱， 柱温:125℃， 进样口温度:150℃， FID 检测器温度:180℃ 结果 薄荷脑在1． 25 ～ 40． 0 g /ml 的范围内线性关系良好(r = 0． 9992)， 加样回收率为99． 6% ～ 100． 5%， RSD 均低于2． 0% 结论 该方法操作简单快速， 定量准确， 灵敏度高， 适用于清凉含片中薄荷脑的质量控制谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161432_377880_1606903_3.jpg

  • 气相色谱法测定薄荷脑的疑问

    [color=#444444]薄荷脑b.p.216℃[/color][color=#444444]柱温 90℃[/color][color=#444444]进样口200℃[/color][color=#444444]检测器200℃[/color][color=#444444]仪器温度低于薄荷脑沸点，为什么还用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]？[/color][color=#444444]还是我哪里的概念理解错了。[/color]

  • 迪马产品有奖问答1.10（已完结）———顶空气相色谱法分析检测清凉含片中薄荷脑的含量

    迪马产品有奖问答1.10（已完结）———顶空气相色谱法分析检测清凉含片中薄荷脑的含量

    10，抽取5个版友）；中奖名单：馨语（注册ID：huangdm）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）m3071659（注册ID：m3071659）zgx3025（注册ID：v2844608）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701101548_620671_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701101548_620672_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================顶空气相色谱法分析检测清凉含片中薄荷脑的含量方法：GC基质：动物提取物应用编号：102035化合物：清凉含片,薄荷脑固定相：DM-WAX色谱柱/前处理小柱：DM-WAX 30m x 0.32mm x 0.25um色谱条件：色谱柱:DM-WAX (30 m×0.32 mm×0.25 μm (Cat#:7531) 固定液:聚乙二醇 柱温:125℃ 进样口温度:150℃ FID检测器温度:180℃ 检测器:氢火焰离子化检测器FID 文章出处：军事医学科学院院刊 2010,6(34):566-568关键字：清凉含片,薄荷脑,顶空气相色谱法,DM-WAX谱图：摘要:目的: 建立一种分析检测清凉含片中薄荷脑的顶空气相色谱方法. 方法: 以吐温 80 水溶液为顶空溶剂,在85℃的顶空温度下平衡20 min,抽取顶空气体1 mlL进样测定 采用DM-WAX(30 m × 0.32 mm × 0.25 m)的毛细管柱, 柱温:125℃, 进样口温度:150℃,FID 检测器温度:180℃ 结果: 薄荷脑在1.25 ～ 40.0 g /ml 的范围内线性关系良好(r = 0.9992),加样回收率为99.6% ～ 100.5%,RSD 均低于2.0% .结论:该方法操作简单快速,定量准确,灵敏度高,适用于清凉含片中薄荷脑的质量控制.http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/3-10(1).jpg

  • 毛细管气相色谱法测定止咳枇杷颗粒中薄荷脑的含量

    止咳枇杷颗粒由枇杷叶、桑白皮、白前、百部、桔梗、薄荷脑、蔗糖等制成，具有清肺、止咳、化痰的功效，用于咳嗽多痰、支气管炎等。现行的部颁标准中药成方剂第二册WS3—B—0212—90质量标准中收载了该制剂，只作了定性鉴别，无定量检测方法。本文应用毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定止咳枇杷颗粒中薄荷脑的含量，为止咳枇杷颗粒的质量控制提供依据。1 仪器与材料GC2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url](日本岛津) GCsolution [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]工作站 SPL毛细管柱进样口 Wax10毛细管柱(Supel co公司)(0.32 mm×30 m×0.25 μm)。止咳枇杷颗粒(广州奇星药业有限公司)，薄荷脑对照品(072800005，中国药品生物制品检定所) 水杨酸甲酯(110707200609，内标用，中国药品生物制品检定所)，其余试剂均为分析纯。2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱： Wax10毛细管柱(0.32 mm×30 m×0.25 μm)，柱温为110 ℃，进样口温度为250 ℃，检测器温度为250 ℃ FID检测器。载气为高纯度氮气，流速：1.0 ml/min，进样量为1 μL。薄荷脑、水杨酸甲酯(内标)的理论塔板数不低于5000。色谱图见图1。A.薄荷脑对照品 B.样品 C.阴性样品图1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]图(略)Figure 1 Gas chromatograms2.2 样品测定方法2.2.1 内标溶液的制备 精密称取水杨酸甲酯适量，置500 mL量瓶中，用无水乙醇配制成0.223 9 mg/mL的溶液，摇匀，即得。2.2.2 对照品溶液的制备 精密称取薄荷脑66.83 mg，置50 mL量瓶中，加内标溶液溶解并定容，作为对照品储备液。精密量取对照品储备液5 mL，置20 mL量瓶中，加内标溶液溶解并定容，摇匀，作为对照品溶液。2.2.3 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，精密称取本品5 g，置具塞锥形瓶中，精密加入内标溶液20 mL，超声20 min，取上清液用滤膜过滤，取续滤液，即得。2.2.4 测定方法 分别精密吸取对照品和供试液各1 μL，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，测定薄荷脑对照品和水杨酸甲酯峰面积，计算校正因子，按内标法计算即得。2.3 方法学考察2.3.1 线性关系考察 精密吸取上述薄荷脑对照品储备液适量，用内标溶液制成薄荷脑质量浓度分别为0.668 3、0.528 3、0.325 1、0.261 2、0.103 9、0.051 7 mg/mL的系列溶液(内标溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量浓度为0.223 9 mg/mL)，分别吸取上述溶液1 μL注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，记录色谱图，以薄荷脑质量浓度为横坐标，以薄荷脑峰面积与内标峰面积之比为纵坐标，进行线性回归，得回归方程：Y=0.7134X+0.00005，r=1.000 0(n=6)，结果表明薄荷脑在0.051 7～0.668 3 mg/mL范围内线性关系良好。2.3.2 稳定性试验 取同一份供试品溶液，分别于0、2、4、6、8、24 h进样测定，结果薄荷脑平均质量分数为0.1010%，RSD为0.30%(n=6)，表明供试品溶液在24 h内稳定。2.3.3 精密度试验 取同一份供试品溶液，重复进样6次，结果供试品中薄荷脑平均质量分数为0.1009%，RSD为0.30%(n=6)。2.3.4 加样回收率试验 取已知含量的样品6份，每份约2.5 g，精密称定，分别精密加入上述对照品储备液适量，按“2.2”项下方法制备供试品溶液，依次测定，测得平均回收率为101.1%，RSD为2.0%，见表1。2.3.5 重复性试验 取同一批号的止咳枇杷颗粒6份，按“2.2”测定方法测定含量，6份样品的薄荷脑含量的RSD为1.8%，表明本方法重复性较好。2.4 样品测定取3批样品，按照“2.2.3”项的方法制备供试品溶液，按“2.1”项色谱条件下进行测定，3批样品的质量分数分别为0.1089%、0.1125%、0.1250%。表1 止咳枇杷颗粒加样回收率试验(略)Table 1 Recovery of Zhike Pipa granule3 讨论3.1 色谱条件的选择参考文献[1]，采用柱温：150 ℃、FID检测器温度：190 ℃、进样口温度：190 ℃的条件，薄荷脑峰与杂质峰分不开。参照部颁标准[4]改为柱温：110 ℃、FID检测器温度：250 ℃、进样口温度：250 ℃，薄荷脑峰和杂质峰分离良好。3.2 提取溶剂的选择参考文献[1～3]选用无水乙醇为提取溶剂，水杨酸甲酯为内标物。3.3 提取方法的选择比较了无水乙醇加热回流提取和超声提取2种方法对薄荷脑的提取效果，结果表明加入20 mL内标溶液回流0.5 h与加入20 mL内标溶液超声提取效果基本一致，薄荷脑质量分数分别为0.1002%和0.0972%，RSD为2.0%。考虑到超声20 min提取方法方便、快捷，为节约时间和成本，采用超声20 min的方法作为提取方法。3.4 色谱柱的选择比较Wax10毛细管柱和AT1毛细管柱的分离效果，结果Wax10毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的峰形和出峰时间比较适中，而AT1不理想。【参考文献】[1] 张雪，邵燕虹，张慧敏.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定苍耳子鼻炎胶囊中薄荷脑和龙脑的报告[J].医学综述，2008，14(20)：7913-7914.[2] 杨敏，刘吉金.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定蜜炼川贝枇杷膏中薄荷脑和苯甲醛的含量[J].中国实验方剂学杂志，2008，14(8)：32-42.[3] 陈月英，莫云燕，林子夏，等.毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定止痒灵中的苯酚和薄荷脑[J].广东药学院学报，2007，23(2)：245-246.[4] 国家药典委员会.中华人民共和国卫生部部颁标准中药成方剂第二册[M].北京：化学工业出版社，2002：216.

  • 【求助】原吸 薄荷脑测出来全是负值？请教！！！

    请求测薄荷脑的方法最近要求测薄荷脑的铅 隔 砷 汞 铜，药典上说按附录来做，可我按附录来做加硝酸消解后，测得的Abs值非常小，要么小于空白，要么接近空白，从而导致浓度测出来全是负值，做了三次都是这样，第一次没用消解仪消解，后两次都消解了的。哪位大侠做过的 ，，教教方法

  • 薄荷脑

    薄荷脑含量，问题一药典上要求用交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱，但目前单位只有PEG_20M的柱子，可以代替使用吗！网上有说可以代替的，刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，不是很明白，希望老师们帮帮忙！谢谢！问题二我进针试了一下，但除了溶剂峰什么也没出，是什么原因？

  • 【“仪”起享奥运】贴敷类医疗器械中薄荷脑等中药成分的分析

    目的：利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用法对医用退热贴、退热凝胶、冷敷贴中的薄荷脑及其他中药成分进行定性识别及含量测定。方法：建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用的方法，采用HP-INNOWAX（30 m×0.25 mm，0.25 μm）色谱柱，柱温为程序升温（80 ℃保持2 min，以20 ℃min-1的速率升温至240 ℃，保持5 min），进样口温度250 ℃，分流比5∶1，采集类型Scan，扫描范围（m/z）50～500。样品浸提方式参考《中华人民共和国药典》（2020年版）四部中的挥发油测定法甲法，检测样品中薄荷脑、樟脑、冰片的含量。结果：薄荷脑质量浓度在0.2 ~20 mgL-1范围内线性良好（r=0.9997），平均加标回收率（n=6）为90.6%~101.2%。利用该方法对收集到的3种共24批医用退热贴敷类产品进行检测，9批医用退热贴中有5批检出薄荷脑，其含量为0.14~1.07 mg片-1；6批医用退热凝胶均检出薄荷脑，其含量为0.05~3.80 mgg-1；9批医用冷敷贴中有5批检出薄荷脑，含量为0.79~78.58 mg片-1。此外，24批医用退热贴敷类产品中9批检出含有樟脑、冰片，樟脑的最大添加量为73.32 mg片-1，冰片的最大添加量为123.72 mg片-1。

  • 求助薄荷脑薄层色谱

    现在正在做一个中药颗粒质量标准起草，其中薄荷的薄层色谱鉴别，对照品是薄荷脑，为什么对照品总是很拖尾，跑成一大片，而不是一个斑点呢，操作方法就是按照10版药典做的。现在样品做不出来我不太着急，奇怪的是为什么对照品都跑成一大片了呢？取本品粉末30g，加石油醚(60～90℃)100ml，密塞，振摇数分钟，放置30分钟，滤过，滤液挥至1m1，作为供试品溶液。另取薄荷对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取薄荷脑对照品，加石油醚(60～90℃)制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照药材溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯(19：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液-乙醇(1：4)的混合溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。方法上应该是没错的，但是结果就是不理想，急急急！

  • [求助]聚乙二醇强极性柱测樟脑和薄荷脑的大致出峰时间？

    前天接到一个分析任务，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]皮炎平中樟脑和薄荷脑的含量，根据药典要求使用聚乙二醇柱。设置的柱温是150度，进样口温度250度，检测器260度。但没峰出，很奇怪。请问大致出峰时间是什么时候啊？柱子是兰州出的AT　PEG－20M，规格为30M*0.25mm*0.25um。有做过此类分析的兄弟姐妹们帮帮手，拖了两天了我还是没做出来。会不会是国产的柱子比较烂啊？[em06] [em06] [em06]

  • 【求助】8分钟为薄荷脑峰，为何总是出现右下角的小杂峰？

    【求助】8分钟为薄荷脑峰，为何总是出现右下角的小杂峰？

    复方醋酸地塞米松含量测定大家好，我是气相新手。最近在做复方醋酸地塞米松的含量测定时，按照中国药典2010版提取样品。进2针后开始有杂峰出现并合并在主成分峰里面，即使进行升温去除杂质峰后再进针，仍然会出现峰异常变形。柱子是刚老化的AC20，一直找不出原因。现发现样品放置一段时间后竟出现细小的白色沉淀物，是样品中的樟脑和薄荷脑分解了吗？还是基质没提取干净？希望做过的哥哥姐姐们给予一些指导，谢谢了！不知道有没有人做过，我提取的方法完全是按照2010版药典的，不知道做过的哥哥姐姐在柱箱、进样口、检测器设置的温度是多少？我按140--180--200设置请各位哥哥姐姐看看，8分钟为薄荷脑峰，为何总是出现右下角的小杂峰？对照品不会。急哪位哥哥姐姐知道原因能指点一下吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630774_2266316_3.jpg

  • 普析关于薄荷脑铅的线性问题

    本单位用的普析石墨炉做的薄荷脑的铅，做出来线性不好，高浓度偶尔测出来吸光值还小于低浓度的，有时测出来三针还不平行，求大神指点迷津，用的手动进样，石墨管是平台石墨管，刚换的！！

  • 气相分析薄荷脑时，峰拖尾，

    图1是om-17柱做的薄荷脑（30m，0.25mm，0.25um）图二是Rtx-1柱做的，现在想请问大家的是，om17的柱子是否已经用不了了，（试过截取柱前段30cm，老化柱子，都不行）[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171504022369_3517_3337913_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171504036906_5954_3337913_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211171504045088_8261_3337913_3.png[/img]

  • 【原创大赛】薄荷，我们知道薄荷的质量吗？

    【原创大赛】薄荷，我们知道薄荷的质量吗？

    薄荷脑清凉，在夏天这种炎热干燥的气候中，如果有一些薄荷，将会十分清凉惬意。我的桌子上就有一些薄荷脑，也是对我做过薄荷的一种纪念吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109201659_318110_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109201650_318105_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109201655_318106_1626663_3.jpg薄荷脑，一般来说有两种重要的品种。我不清楚有什么椒样薄荷或者什么的。我所知道的薄荷脑有 中国薄荷，一般以安徽那里的质量最好。印度薄荷。一般认为，中国薄荷的质量最好。因为它有一种淡淡的清凉。中国人比较含蓄，所以，中国生产的中国脑有着含蓄的味道。我们都知道，含蓄的东西，才持久。印度薄荷脑，却有着十分冲人的刺鼻气味。和我们中国薄荷一比较就能够感觉，他们的直接。直接缺乏了中国传统的美。在中国文化慢慢崛起的今天。中国薄荷的淡淡凉味，得到了英国人的认可。我在做薄荷脑质量的工作中，慢慢发现，实际上，中国的含蓄的味道，得到了外国人的首肯。而为什么中国脑和印度脑会有差异呢？实际上是有原因的。通过GC方法测试，我们能够看到差异。通过一般做香料的方法测试薄荷脑。得到以下谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109201709_318112_1626663_3.gif其中，我们可以看到，占大多数的物质，实际上是 menthol，（薄荷脑），在薄荷脑后面有一个小小的峰，这个就是isomenthol（异薄荷脑）。这个物质如果很多的话，那么会影响到薄荷脑的气味。如果多了，那么味道十分冲。而质量很好的薄荷脑，一般不含有isomenthol的。2007年或者更早，安徽那里的薄荷脑全部都是中国脑，一般检测不出isomenthol。而现在由于中国脑的种植面积越来越小，为了降低成本，添加了印度脑。所以，我们市场闻到的薄荷如果有刺激性的冲味，那么十有八九添加了印度脑。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109201711_318113_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109241008_319024_1626663_3.jpg（拍摄的薄荷草。）如果大家有兴趣，可以闻闻我们的牙膏，牙膏中有添加薄荷成分，如果闻上去很冲，或者不含蓄，那么就是用很差的薄荷做的原料。如果有一种淡淡的味道，很沁人心脾的，那是用好薄荷。但是，也许，我们会失望，大部分牙膏用的都是不太好的薄荷。吃薄荷糖或者口香糖，我发现好几个牌子用的薄荷也不是好的。也注意哦。

  • 【金秋计划】薄荷油的提取和结晶

    [color=#3da742][b][img=,500,311]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409041546492253_7504_6561489_3.jpg!w500x311.jpg[/img] 薄荷油的提取：[/b][/color] [list=1][*]原料处理： 植株割下后，先把下部自然脱叶部分（无叶的茎秆）切断，随后摊晾在田间晒至半干以上再进行蒸馏，这样可以减少蒸馏次数，节省能耗和人工，又可使出油速度加快，缩短蒸馏时间。 [*]提取操作流程：常用的提取方法包括水蒸气蒸馏、溶剂萃取、热油浸制、超声提取、超临界二氧化碳萃取等。[b]产区常采用水蒸气蒸馏法。[/b][color=#0052ff][b]蒸馏前[/b][/color]：应先检查和清洗蒸馏设备的各个部分，然后空蒸（釜中只加水不加原料）1h左右去除残味。[b][color=#0052ff]蒸馏[/color][/b]：锅内加水至距蒸垫20cm处，将已晒干的原料均匀投入锅中，堆放松紧度适中，可将周边适当压紧，使物料呈圆拱形。冷凝器、冷却器、油水分离器中均需提前预备好冷却水。蒸汽加热釜中的水至沸腾，待冷凝器出液口有液体持续流出，控制加热功率保持出液稳定（一般1m3的蒸馏釜流量为1000mL/min），流出液温度一般为36-40℃，配备冷却器及低温冷凝水流通的话，温度可能会更低一些。[color=#0052ff][b]蒸馏终点[/b][/color]：一般每次蒸馏1.5-2h，以流出液澄清，油花极小时为终点，停止蒸馏釜的加热，出料取油即可。 [*]薄荷脑制备（结晶）：薄荷原油放入铁桶内，置于冰块中（冰块由1%食盐水凝结），使温度降至0℃以下，薄荷油便结晶成薄荷脑，分离后干燥即得薄荷脑粗品。一般薄荷油中含80%左右的薄荷脑。 [/list]以上蒸馏步骤得到的精油称为[b][color=#3da742]薄荷原油[/color][/b]，原油经冷冻、结晶、分离、干燥等过程后，即可得到无色透明柱状的晶体，即[color=#3da742][b]薄荷脑[/b][/color]（左旋薄荷醇）。结晶分离大部分薄荷脑后剩余的精油称为[color=#3da742][b]薄荷素油[/b][/color]（又称薄荷脱脑油）。

  • 【“仪”起享奥运】中药重金属成分检测重要吗？为什么要做中药重金属检测？

    [b]中药重金属成分检测重要吗？为什么要做中药重金属检测？[/b]中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药，这也使得，中药材及饮片的质量安全问题显得愈发的重要。中成药中重金属的来源主要有两种：一种是以治疗为目的，在处方中加入了含重金属的矿物药，如朱砂(HgS)和雄黄(AS2S2)等；二是由原料药材带入，或在其加工、藏储、运输及制剂生产过程中的外源性污染[i][/i]。中药重金属污染有哪些危害？当药材中的重金属超高时，不仅会影响药材发挥其药物价值，而且还有可能引发一些疾病。中药成分重金属污染主要有铅、镉、汞、砷、铜等，比如铅能损害人的中枢神经系统，心脑血系统；镉能对人体致癌，致畸；汞则可以伤其肾甚至衰竭；砷引起肝、肾、心功能损害。2020年版《药典》将进一步完善中药标准的检测项目，全面提升中药的安全性和有效性。加强质量标准研究与制定，建立和完善中药质量标准。中药的重金属成分检测也是为了保证人们的健康，所以为了解决中药存在的重金属污染问题，企业理应做到监管可靠，规范的进行检测标准，保障中药的服用安全和药效。

  • 食品重金属检测设备能检测重金属镉吗

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]食品重金属检测设备能检测重金属镉吗，食品重金属检测设备能检测重金属镉。这种设备可以检测食品中的铅、汞、镉、铬等重金属元素，以便于评估食品的安全性。食品重金属检测仪的使用可以帮助食品生产企业、食品检测机构等专业人士快速、准确地检测食品中重金属元素的含量，保障消费者的健康和权益。同时，它还可以帮助食品生产企业提高生产效率，降低生产成本。食品重金属检测仪具有多种检测方法，如阳极溶出伏安法、扫描极谱分析法（也称为示波极谱法）、胶体金免疫层析技术、化学比色法等，这些方法都可以用来检测重金属镉。其中，化学比色法是在强碱性溶液中，水样中的镉离子与双硫腙反应后再进行分光光度测定，根据镉离子浓度与吸光度成正比关系可以得出水中镉离子的含量。食品重金属检测仪广泛应用于产品质量监督检验、环保、工商行政管理、蔬菜批发市场、食品生产基地、超市、商场、各大食品安全监控系统等部门。它可以帮助监管部门及时发现食品中的重金属污染问题，采取相应的措施加以解决，保障广大消费者的身体健康。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405081026505971_1277_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 中草药重金属检测方法探讨

    中草药重金属检测方法探讨

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211151144_404357_2518341_3.jpg有大量微博转发爆料称六味地黄丸重金属严重超标，作为百年不倒的品牌中药，在科技发达的今天被检测出重金属超标确实让人感到很遗憾，而出现问题就必须纠正，必须想办法去解决，重金属检测是分析检测行业比较中药的一部分，仪器论坛对重金属检测也做了好多专题，今天对六味地黄丸的重视，也反映出消费者对日用化工的重视和更多细节的注意，对分析行业也是一个很大的发展机遇。中草药重金属检测已经是一个比较传统的话题，但是如何能引起消费者的高度重视，重金属检测方法探讨1、大家说说自己对中草药重金属的观点2、也可以分享中草药重金属检测相关资料3、分享中草药重金属检测相关数据重点：希望各位版友从中草药重金属检测方面入手，撰写相关原创文章，参加本次原创大赛，赢取原创大奖相关新闻：重金属超标 莫让中药成为毒药http://www.woyaoce.cn/news/newsdetails.aspx?id=85376相关微博http://weibo.com/woyaocehttp://e.weibo.com/instrument4077

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