药厂检测取样标准

DT08自动溶出取样系统是由DT08自动溶出度仪和SC08自动取样工作站组成的全新一代自动溶出取样装置。该系统采用模块化设计，自动化程度高，操作简单，功能强大，性能稳定。系统具有8个高精度注射泵可实现全自动过滤、取样、补液及稀释。广泛应用于药品检验部门、科研部门、高校实验室及各大药厂的实验室。性能特点● 具有自动同步投药、分时投药、杯内温度实时监测等功能● 循环管路中内置杀菌装置，能够有效的抑制水箱内菌类的生长● 高精度实时恒温控制，每个溶出杯内独立测温，并具有温度校准功能● 具有开机自检、自动预热、液位监测、多重过热保护功能● 具有试验方法编辑、存储、调用功能，内置微型打印机，试验记录一键打印● 配有标准USB和RS232接口，方便仪器连接和数据导出● 仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台，实现软件在线升级和数据共享● 7寸高清彩色触摸屏，安卓操作系统，操作简单，控制精准 ● 采用8支高精度注射泵，可自动完成过滤、取样、补液及稀释● 配有128位10ml试管托盘和1.5ml西林瓶托盘，方便UV或HPLC分析● 具有审计追踪、多级权限管理、指纹解锁功能● 终极转速功能● 可选配摄像系统

DT12自动溶出取样系统是由DT12自动溶出度仪和SC12自动取样工作站组成的全新一代自动溶出取样装置,可同时进行12杯溶出取样试验。该系统采用模块化设计，自动化程度高，操作简单，功能强大，性能稳定。系统具有12个高精度注射泵可实现全自动过滤、取样、补液及稀释。广泛应用于药品检验部门、科研部门、高校实验室及各大药厂的实验室。性能特点● 采用12杯转速分区（6+6）2个工作区，可同时完成2批溶出试验● 具有自动同步投药、分时投药、杯内温度实时监测等功能● 循环管路中内置杀菌装置，能够有效的抑制水箱内菌类的生长● 高精度实时恒温控制，每个溶出杯内独立测温，并具有温度校准功能● 具有开机自检、自动预热、液位监测、多重过热保护功能● 具有试验方法编辑、存储、调用功能，内置微型打印机，试验记录一键打印● 配有标准USB和RS232接口，方便仪器连接和数据导出● 仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台，实现软件在线升级和数据共享● 7寸高清彩色触摸屏，安卓操作系统，操作简单，控制精准● 溶出仪配有紧急停止按钮，符合工业安全标准，避免机头在下降过程中存在异物造成仪器损坏● 采用12支高精度注射泵，可自动完成过滤、取样、补液及稀释● 配有192位10ml试管托盘和1.5ml西林瓶托盘，方便UV或HPLC分析● 具有审计追踪、多级权限管理、指纹解锁功能● 终极转速功能● 可选配摄像系统

贵阳 制药厂 在线水质硬度分析仪PM 8200I 制药厂在线水质硬度检测仪，水泥厂水质硬度检测仪，进口水质硬度分析仪 ，钙镁离子分析仪 ，钢铁锅炉水水质硬度分析仪 ，电厂水质硬度分析仪，印染厂水质硬度分析仪，软化水水质硬度分析仪 ，冷却塔循环水水质硬度检测仪，船舶蒸汽锅炉水硬度分析仪，江苏制药，吉林制药，上海制药，武汉制药，内蒙制药贵阳 制药厂 在线水质硬度分析仪PM8200I应用于制药、锅炉、电镀、电子、化工、食品、空调用水等行业。贵阳 制药厂 在线水质硬度分析仪PM8200I优点：1. 采用离子选择电极法2. 无需试剂，无管路堵塞或漏液麻烦，维护量小3. 测量时间短3. 电极耐用，适合大量程硬度测量4. 4-20mA，RS485通讯5. 安装灵活：杆式、壁挂式、面板式6. 操作简单，性价比高贵阳 制药厂 在线水质硬度分析仪PM8200I产品简介：√ 进口芯片及元器件及全新的表贴生产工艺，确保仪器工作稳定可靠；√ 防水防气全密封型外壳，防护等级达IP65；√ 大屏幕背光液晶显示，PH值、温度、时间及继电器状态各项参数一目了然；√ 4～20 mA电流输出， RS485 MODBUS RTU协议；√ 一路多功能继电器，具有清洗，周期报警，错误报警等功能；√ 独特的历史曲线功能，能记录60万数据并有查询功能；√ 独特的中英文操作菜单，操作简单方便；√ 无按键操作三分钟背光自动关闭既节电又能延长使用寿命。 贵阳 制药厂 在线水质硬度分析仪PM8200I技术参数： 型号PM 8200I测量范围0.00~20000ppm分辨率0.01/0.1/1ppm精度±0.01,±0.1,±1ppm温度补偿-10~130℃手动/自动；(NTC10K/PT1000)工作温度0~70.0℃储存温度-20~70.0℃显示带背光超大点阵LCD语言中英文菜单可选存储60万条数据电源90-260VAC,50/60Hz；24VDC可选防护等级IP65通讯功能RS485通讯，兼容标准MODBUS-RTU协议变送输出2路隔离变送4-20mA输出，z 大环路500Ω，0.1%F.S清洗输出清洗间隔：0.1-1000h可调，清洗时间：1-1000s可调安装方式壁挂式、杆式、面板式安装尺寸144 x 144 x 106mm安装开孔尺寸138 x 138 mm重量0.86kg贵阳 制药厂 在线水质硬度分析仪PM8200I电极参数：型号Bsens740测量范围0-40000mg/L分辨率0.01mg/L精度±3%F.S.电极材质PPS工作温度-5~70.0℃z大耐压3.5bar链接方式固定螺纹尺寸PG13.5电缆长度5m应用制药、锅炉、空调用水等行业水硬度值的测量

制药厂除湿机 除湿机企业新闻记者最新报道：对于医疗，保健等药品生产制造行业，各种不同药品在车间生产加工，包装和储存过程中，对于车间或仓库温湿度的控制非常重要和非常严格，大多数药品的生产都是在一定的湿度下才会成功生产出来，无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%RH。 如果湿度达不到标准，生产出来的药品就会不合格，所以在制药过程中要保证湿度适宜，通常我们可以使用正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机进行控制，解决一些潮湿对药品生产和储存带来的不必要麻烦。 正岛电器生产的ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 电话： 欢迎您来电咨询制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480× 430× 1100mm设备重量58 kg 查看更多制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C) 本站记者核心提示：无论是哪个制药厂对药品的生产储存环境的温湿度都需要严格的控制，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是控制制药厂车间，仓库等环境湿度的一种理想设备，不仅能有效的控制湿度，而且还能保证物料不会受潮变质。以上关于制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂除湿机产品的相关资讯信息： 根据药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%，等一些特殊要求来选型机器大小功率的。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 制药生产企业审查评定标准中：25．7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护，监测室内空气湿度。 制药过程对空气湿度要求尤其严格：一般一说药粉在制成药丸之前相对湿度须保持在30%-35%RH之间,药丸再经过压制，磨形，上外膜、包装时必须保持在35%RH,胶囊必须在35%RH制造贮存，从上可以看出，制药工艺对环境湿度要求十分严格，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机，能精密控制湿度，使放心药，良心药能从梦想成为现实。 由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

医药实验室即进行医药类实验的实验室，主要包括药品研发实验室、QC实验室。常见于药物研发单位、检测机构、药物批量生产工厂。 一、医药行业的发展前景1. 据查未来5年，全球处方药市场会以6.5%的复合增长率稳步增长，2022年可达1.06万亿美元，其中生物制品将稳步增长，2022年将占有医药市场30%的份额，达3260亿美元。当前，我国生物医药产业正呈现爆发式增长，年复合增长率达到16%。业内预计未来还将持续增长，发展潜能巨大，主要受政策、资金、技术创新三大方面的影响。2. “健康中国2030”、《促进生物医药产业加快发展的若干政策》等相关鼓励政策的推出，都为我国生物医药创新打造了良好的大环境，为生物药企提供了利好的发展平台。相对的也出台了有关生物医药厂房设计施工等一系列规则及标准，充分体现我国生物医药产业发展行情的好坏。二、医药实验室的分类1. 根据实验室功能：药品研发实验室、质控实验室（QC）、产品中控实验室、检测实验室。2. 根据实验室规模：小试实验室、中试实验室、中试车间等。3. 根据药品种类：化学药品研发实验室、中药研发实验室、生物制药研发实验室等。三、医药实验室的建设要点1. 医药实验室根据研发课题的不同，其规划布局差异性显著，实验仪器设备的增加、实验家具的选用、通排风系统的配置都会对实验室规划设计带来改变。因此医药实验室设计对实验室的灵活性和前瞻性有一定要求。2. 医药质控实验室（QC）作为医药研发生产基地的必备场所，必须通过GMP认证。如涉及出口则要求通过相应出口国的认证，例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证，出口美国需要通过FDA认证，不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。3、药品检测中包含一项必备工作：微生物项检测。不同的药品种类会对应不同的微生物检测项目，作为实验室装修设计公司，需要和建设方做好对接，注明所要检测的药品种类，来设置功能用房，三仁的常见做法是提前和实验室建设方的技术人员做好对接，拿到实验室功能用房列表，然后再由专项设计师、系统工程师进一步规划布局。例如非无菌制剂需要对包材进行微生物限度检测，阳性对照实验。无菌药品除了上述两项之外还需要进行无菌检测、微生物鉴定、内毒素检测、抗生素效价等。4、特殊药品制剂对实验室工艺布局有特殊要求，例如β-内酰胺类强致敏性药品、激素类药品、抗癌类药品等，实验室建设中对人员防护、废弃物处理、气流组织均有特殊要求。四、药厂GMP净化车间的装修设计-SAREN三仁药厂GMP净化车间的工艺设计在固体制冷洁净车间设计中有着核心的作用，它直接关系到药品生产集团的GMP认证和验证，所以在建设中要紧扣GMP规范进行布局设计，需要遵循的技术要求和设计原则如下：1．固体制剂GMP净化车间在厂区布置应合理，应使车间人流，物流出口尽量与厂区人流、物流道路相吻合，运输方便。由于固体制剂发尘量较大，其总图位置应不影响洁净级别较高的生产车间如大输液车间等。2．固体制剂GMP净化车间设计是依据《药品生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。3．若无特殊工艺要求，一般固体制剂GMP净化车间生产类别为丙类，耐火等级为二级。洁净区洁净级别30万级，温度18~26℃，相对温度15%~65%，洁净区设紧外灯，内设置火灾报警系统及应急照明设施。级别不同的区域之间保持5~10Pa的压差并设测压装置。4．洁净车间平面布置在满足工艺生产、GMP规范、安全、防火等方面有关标准和规范条件下尽可能做到人、物流分开，工艺路线通顺、物流路线短捷，不返流。5．充分利用建设单位现有的技术、装备、场地、设施：要根据生产和投资规模合理选用生产工艺设备，提高产品质量和生产效率。设备布置便于便于操作，辅助区布置适宜。为避免外来因素对药品产生污染，洁净生产区只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间。空压站、除尘间、空调系统、配电等公用辅助设施，均应布置在一般生产区。6．粉碎机、旋振筛，整粒机、压片机，混合制粒机需要设置除尘装置，热风循环烘箱，高效包衣机的配液需排热排湿，各工具清洗间墙壁、地面、吊顶要求防毒且耐清洗。7．操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施。如操作人员可经过空洁净工作服(包括工作帽、工作鞋、手套、口罩等)、风淋、洗 手、手消毒等经气闸室进入洁净生产区。物料可经脱外包、外表清洁、消毒等经缓冲室或传递窗(柜)进入洁净区：若用缓冲间，则缓冲间应是双门联锁，空调送洁 净风。洁净区内应设置在生产过程中产生的容易污染物环境的废弃物的专用出口，避免对原辅料和内包材造成污染。五、质检中心QC实验室的常见设计布局质检中心QC实验室主要用于药品生产过程的质量控制和检验。机构设置组成为中心检验室(理化分析检验、生物分析检验)、车间化验室。总的来说，在进行医药质检实验室设计时，SAREN建议把功能间设置成如下样式：1．清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室。2．试剂、标准品室。3．人员用室，如更衣室、休息室。4．特殊分析作业区，如高温室、天平室、精密仪器室、毒气室、微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室。5．一般分析实验区，如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒。6．留样观察室，包括加速稳定性考察室。7．资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室。除此之外，缓冲间也是至关重要。已经高度洁净的药厂净化车间内，为了保持药厂净化工程的卫生，操作人员还会利用气流气压来打造一个缓冲间，保护洁净室的洁净环境。这个缓冲间位于洁净室和走廊之间，往往会有单扇和双扇门，单扇门用于行走人员，双扇门用于运输物料，人物分开。而这个缓冲间的气压要略高于两边的洁净室和走廊，且通往洁净室和走廊的门不可以同时打开。这样，在气压不对等的情况下，走廊的空气和洁净室的空气因为气压较低，就不会进入气压较高的缓冲间内，这样中间高两边低的设计避免了双方空气的交叉污染。

制药厂专用除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：夏季温湿度高势必会给制药厂车间生产，以及仓库储存带来很大影响，为了保障车间生产的药品质量，以及药品在仓库储存的安全，就必须要严格监测控制车间，仓库等环境的温度、湿度、洁净度以及压力等参数，使得药厂的生产环境必须达到生产工艺标准的严格要求； 在湿度控制方面，可以通过使用正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机来进行合理的控制，以满足各制药厂对生产车间，储存仓库等环境湿度控制的要求，合理的湿度控制系统对其工艺环境的控制方面起到了很大作用！ 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机适用面积130-180平方米左右,除湿量为168公斤/天(7公斤/小时),广泛的适用于精密电子、光学仪器、生物工程、医药、包装、食品、氯化锂电池、印刷业、地下工程及国防等所有场所。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机采用先进高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机，使除湿能力更能满足产品和环境低湿要求。 点击此处查看制药厂专用除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机技术参数： 型 号ZD-8168C控制方式湿度智能设定除 湿 量168升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积130 ～ 180智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2800w适用温度5～38℃体积(宽深高)605X410X1650mm设备重量126 kg 查看更多制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：在制药行业中，药品生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的产品才能达到最理想状态，质量达标。目前，最理想的制药行业除湿、防潮，就是在制药产品生产、存放环境中配置正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，便可快速有效将潮湿危害排除，从而保障药品的生产储存安全。以上关于制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂专用除湿机的最新相关信息： 请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？ 答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么? 答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了 3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？ （1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制?? （ 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适? （3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗? （4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响? 答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成； （2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。 （3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 （4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。 答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？ 答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。

固定式气体传感器（SK-600-Y）是一款采用模块化设计、具有智能化传感器检测技术、整体隔爆（d）结构、固定安装方式的易燃气体监测仪。标准配置为带点阵LCD 液晶显示、三线制4~20mA 模拟和RS485 数字信号输出，可选配置为可编程开关量输出等模块，根据用户需求提供定制化产品，还支持输出信号微调等功能，方便系统组网及维护。■ 智能化EC传感器，采用本质安全技术，可支持多气体、多量程检测，并可根据用户需求提供定制化产品，无需工具 可实现传感器互换、离线标定和零点自校准 ■ 智能的温度和零点补偿算法，使仪器具有更加优良的性能具有很好的选择性，避免了其他气体对被检测气体的干扰 ■ 多种信号输出，既可方便接入PLC/DCS 等工控系统，也可以作为单机控制使用 ■ 超大点阵LCD 液晶显示，支持中英文界面 ■ 免开盖，电化学遥控器操作，单人可维护 ■ 本地报警指示，一体化声光检测仪（选配） ■ 仪器具有超量程、反极性保护，能避免人为操作不当引起的危险 ■ 丰富的电气接口，可供用户选择 固定式气体传感器技术参数：检测气体： 气体检测范围： 0-30%vol（量程可定制咨询业务员）分别率 ： 0.01%vol工作方式：固定式连续工作，扩散式，管道式，流通时，泵吸式可选。检测误差：≦3%（F.S）响应时间：≦30S输出信号：电流信号输出4-20MA报警方式：2路无源节点信号输出，报警点可设置。工作环境：-20℃~50℃(特殊要求：（-40℃~+70℃）相对湿度：≦90%RH工作电压：DC12~30V传感器寿命：2年防爆形式：探头变送器及传感器均为隔爆型。防爆等级：ExdIICT6连接电缆：三芯电缆（单根线径≧1.5mm）；建议选用屏蔽电缆。连接距离：≦1000 m.防护等级：IP65.外形尺寸：183×143×107 mm.（1.5 Kg）应用场所： 油漆房；焚烧厂、医药科研、制药生产车间、公司、环境监测、学校科研、楼宇建设、消防报警、污水处理、工业气体过程控制石油石化、化工厂、冶炼厂、钢铁厂、煤炭厂、热电厂、、锅炉房、垃圾处理厂、隧道施工、输油管道、加气站、地下燃气管道检修、室内空气质量检测、危险场所安全防护设备监测等。 （资料仅供参考；还请根据您的实际工况进行相对应选型）资料显示：通常温度范围-20℃ ~ +50℃，湿度10%RH ~ 90%RH无凝露，压力在106KPa±20KPa，其中的±20KPa就是相对压力，相对于大气压而言的压力。

制药厂抽湿机 除湿机企业新闻资讯报道：在药品生产制造企业中，每一种药品的生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的药品才能达到最理想状态，质量达标。对于各行业而言，制药行业是与人们健康生活息息相关的一个行业，因此，消费者对药品的质量要求和安全都是十分重视的。 目前，各大制药厂最理想的湿度控制方案、以及防潮除湿措施，就是在制药厂药品生产储存环境中配置相应的正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机，便可理想将湿度控制在最适宜的范围之内，潮湿问题也得到了有效解决，保障了药品的生产储存安全。 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机具有智能湿度恒定控制系统,用户可根据生产的需要，自动控制除湿机的工作及停机，通过自动控制实现最有效的除湿效果，降低整机运行成本。 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机适用面积60-90平方米左右,除湿量为90公斤/天,具有除湿性能稳定,除湿效果显著以及低能耗,低噪音等特点。 广泛的适用于家具的存放，以及印刷，造纸行业的车间和储存！还有地下工程、档案室、图书馆、工厂车间、仓库、计算机房等。 制药厂抽湿机，制药厂专用抽湿机，工业除湿机厂家 电话： 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机属冷冻式除湿机，机组配置了高低压保护，防冻结保护，电流过载保护等重要保护装置，并设有多项运行和故障显示功能，运行安全稳定。热交换器经进口加工设备精心制造，换热效率高，结构紧凑，因而运行震动小，噪音低，除湿量大，故障率低，使用寿命长。 正岛ZD-890C制药厂抽湿机技术参数： 型 号ZD - 890C除 湿 量90升/天 （3.75公斤/小时）控制方式湿度智能设定适用面积 60 ～ 100m 2 （2.8m / 层高）适用温度 5～38℃电 源220V~50Hz输入功率1500w自动检测有无故障 一目了然排水方式塑胶软管 连续排水循环风量 1125 m3运转噪音45dB智能保护三分钟延时 压缩机启动设备重量50 kg活性碳滤网标 配体积（宽深高）480× 430× 970 mm 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机（ZD-8138C）2. 工业干燥机（ZD-8166C）3.车间除湿机（ZD－890C）4. 仓库抽湿机（ZD-8168C）5. 仓库除湿机（ZD-8240C） 在高湿环境下，除湿机逐渐成为现在工业产品生产必不可少的辅助生产设备，可用于现在各种高湿场所。因此，现在工业要想解决潮湿环境危害，通过使用抽湿机便可做到。欢迎您对制药厂抽湿机，制药厂专用抽湿机，工业除湿机厂家提出宝贵的意见和建议，您提交的任何信息，都将由我们专人负责处理。如果不能解决您的疑问，请您联系我们。 制药厂抽湿机的最新相关信息： 请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？制药厂抽湿机 答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么?工业除湿机 答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了 3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？ （1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制??制药厂抽湿机（ 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适?（3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗?（4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响?工业除湿机 答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成；（2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。制药厂抽湿机（3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 （4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。 4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。工业除湿机 答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？制药厂抽湿机 答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。

兽药主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。各种兽药如果水分过高都会发霉、黏结、变色、松散、变形、有异味甚**生虫，完全失去使用价值。有些兽药极易吸收空气中的水分，而且吸收水分后便开始缓慢分解成水杨酸和醋酸，产生浓烈的酸味，对畜禽胃的刺激性大大增加。另外，空气中的氧气能使药物氧化变质。因此，养殖户存放兽药，无论是内服药还是外用药，一定要注意防潮。所以在加工生产的时候，为了保证产品质量，必须控制原料水分在一定范围内，检测水分刻不容缓，传统的水分检测方法都是用烘箱法，但耗时长，效率低，深圳冠亚SFY-6D兽药水分测定仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，SFY商标：8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。深圳市冠亚集团成立于2004年,是一家专业从事快速水分仪器研制、开发、制造以及销售的高新技术集团公司。 集团公司主导的两大系列水分检测仪分别是SFY红外线快速水分检测仪，SFY卤素快速水分检测仪，从1998年开始投入大量人力,物力致力于高端水分仪的研发,拥有自主知识产权已达几十项,同时拥有10项专利。深圳冠亚SFY-6D兽药水分测定仪技术指标: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg深圳冠亚SFY-6D兽药水分测定仪售后服务●产品保修一年，在保修期内，无论何种零件损坏，都由我方无偿提供，并免费服务。●终身跟踪服务，凡超过一年保修期的设备，对损坏零件的调换，仅收取零件的成本费，实行免费服务。●用户在使用过程中，如遇到的各种操作及技术故障问题，可随时通过电话、传真或E-mail等形式及时与我公司取得联系，我们的工作人员将以热情、周到的服务给您解答！

仪器用途：ST220片剂硬度仪测试片剂药物硬度质量的专用试验仪器，本仪器适用于片剂药物的硬度测试，是制药厂、医药教研、科研和药检部门的实验室的必备仪器。ST 220自动片剂硬度仪 制药厂必备结构特点： 该仪器采用高速单片微电脑控制系统，有超强的数据处理能力，采用了高精度压力传感器测量，自动测试药片的最大、最小、平均、标准差和离散系数报告，结果数据可打印。输出显示方式为蓝色LCD液晶显示屏，操作简单，显示直观。高精度电机给进机构自动测量，给力均匀，避免了每次用力不均所产生的误差。测试原理：当到达最极限值时，片剂药物或颗粒自动破碎瞬间，记录硬度值。主要技术参数: l 电 源 220V±10% 50Hzl 打印机：热敏微型打印机l 测量压力:10N-400N(1kg-40kg)l 测量直径: 2-20mm l 测量精度：±0.1%l 分辨率： 0.01Kg（0.1N）l 输入功率： 15Wl 仪器尺寸：300*200*185mm l 包装尺寸：360*260*260mm山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求； ----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

用途GBH-1多功能型单柱式电子拉力试验机适用于对各种塑料薄膜、纸铝塑复合膜、胶带、软质包装材料、橡胶片材、纸张、无纺布等等包材进行拉伸、剥离、热封、撕裂、穿刺、压缩、弯曲、剪切等力学性能的测试。具有精度高、操作方便、直观、可靠性以及应用广泛性之优点，符合国家技术监督部门对试验技术的要求，广泛地应用于塑料薄膜、食品、药品生产企业对产品质量的控制和检测机构、学校的科学研究及教学实验之用.执行标准：GB/T8946、GB 8808、GB 13022、GB/T1040、GB4850、GB/T 7753、GB/T 7754、GB/T 453、GB/T17200、GB/T16578.1、QB/T1130、GB/T 2791、GB/T 2790、GB/T 2792、GB/T 7122、GBT 10004、GB/T 17590、JJG 139、GB/T 6344、GB 10808、YBB00112003、YBB00102003、YBB00132002、YBB00202004、ASTM D828、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358产品规格 项目技术参数测力范围0～500N，（可选0-1500N）1400%延伸率测试精度示值的±0.5%以内（0.5级）测试速度0～500mm/min无级变速位移精度示值的±0.5%以内有效试样宽度30mm（可定制50mm）有效试验行程750mm主机规格尺寸600mm×600mm×1300mm功率1000W电源AC 220V，50Hz重量70kg产品特点u 具有灵活多样的界面及控制方式，可做拉伸、剥离、热封、撕裂、穿刺、压缩、弯曲、剪切等多项试验，速度、厚度、夹距等多参数变量设定；u 测量精度高，试验测量精度均可达到0.5级。u 全过程由计算机控制，测试结束在线显示，可自动进行数据储存、数据分析对比功能，曲线叠加记录功能，连机打印功能，任意缩放功能；u 全数字化控制系统配合进口交流伺服系统和电机，控制位移零飘。u 采用高精度滚珠丝杠加载，加载平稳，试验机的寿命长，长期稳定性好且节能。u 载荷/变形测量：具有多个子通道，支持多只传感器扩展测量。u 速度范围宽，可适应高低速试验。u 开放的数据结构，无论是结果参数还是过程数据都允许用户随机调用，用户非常方便。自编辑报告功能，数据可方便的导入Excel表格，方便后期处理。u 控制测量单元可选择内置式（外观简洁，节省空间）及外置式（便于升级、维护并脱离微机单独操作）；u 具备完善的限位保护、超载保护、急停等安全保护功能。可使试验运行安全可靠。u 高采样速率（100次/秒），使试验数据更精确；u 核心采用进口部件，更精确，更耐用；u 双立柱桌上型结构，美观大方，刚性好 u 可选装气动夹具，适用于多种夹具。产品清单（一）备件部分序号名称备注数量1电源线3*0.75 10A 1.8米1根2数据线RS232九针数据线1根3拉伸夹具30mm1个4穿刺夹具1个5软件U盘4G1个6采样板1套7内六角1套8直角撕裂刀1套9木箱1个10十字螺丝刀6-10mm1个（二）选配部分序号名称单位数量备注1电脑(win7 32)台1选配2气动夹具套1选配3 计量证选配（三）客户自备1电源 500w 220V 10A 3孔插座 接地线2计算机一台（带一个九针COM口），XP系统/Windows7

GTI微差压变送器GTI131制药厂洁净厂房产品介绍Model GTI131系列产品有多种输出类型和量程供客户选择，使用更加方便。具有高精度、快速响应和超低量程的特点。充分满足行业应用的要求，是药厂、传染病病房、电子洁净厂房、无尘实验室的理想选择。 产品特点HVAC经典产品Model GTI131专门为HVAC应用设计的。可用来测试差压或表压(静态压力)，可选择4-20mA、0-5VDC、0-10VDC或RS485通讯，可12V-24VDC宽范围供电，ModelGTI131最小测量范围为0-25Pa，室温下的标准精度为±1%FS。 数码管显示选项 Model GTI131提供带数码管显示和不带数码管显示的选项，满足AHU(空气处理单元)及制药行业的应用要求。 高性价比Model GTI131以其更高的性能价格比，广泛应用药厂车间、洁净电子厂房、传染病病房。 GTI微差压变送器GTI131制药厂洁净厂房产品应用制药厂洁净厂房洁净实验室传染病病房电子洁净厂房动物防疫病房消防楼道差压监测产品规格性能参数物理参数电气参数(电压)代码S/D代码B代码A壳体铸铝材料电路4线精度(恒温下)±1.0%FS±0.4%FS±0.25%FS电气连接4Pin凤凰端子输出0-5VDC/0-10VDC线性误差±0.1%FS±0.05%FS±0.03%FS压力接口φ6宝塔接头最小供电电压12VDC(±10%范围)迟滞误差±0.1%FS±0.05%FS±0.03%FS重量约300g最大供电电压24VDC(±10%范围)重复性误差±0.1%FS±0.05%FS±0.03%FS安装M4或M6盘头螺钉*2输出阻抗100Ω其他参数环境参数电气参数(电流)温度补偿范围0-70℃工作温度0-60℃电路4线温度漂移0.05%FS/℃存放温度-20-70℃输出4-20mA最大过载能力10*FS(与量程相关)电气参数(RS485通信)外部负载(工厂标定用250Ω)功耗2W电路4线压力介质用于洁净、干燥、非腐蚀、非导电气体输出RS485最小供电电压12VDC(±10%范围)最小供电电压12VDC(±10%范围)最大供电电压24VDC(±10%范围)最大供电电压24VDC(±10%范围)*注：如遇产品设计、规格、参数变更，均以我司提供的最新数据为准，恕不另行通知。例如：产品代码GTI131H1ASD表示GTI131量程0-25Pa，4-20mA输出，±1.0%FS精度带标定证书，数码管显示。我们提供所有GTI系列产品的应用帮助，其中包括人员帮助和文献帮助，而客户有责任确定该产品的适用性。GTI精密微差压变送器GTI131洁净电子厂房专用GTI微差压变送器GTI131制药厂洁净厂房

青岛凌恒便携式四合一气体检测仪EX、CO、O2、H2S 手持式多气体分析仪XY-2000F型泵吸四合一气体检测仪快速精确采用进口一线品牌气体传感器，精度高仪器内设三层过滤装置，高效过滤油、水、粉尘等杂质，即使在最严苛的工业环境中，检测结果依然可以信赖 人性化设计，用户易操作3.5寸高清彩屏，开机即可检测纯硬件一键开关机, 减小电量消耗 选配不锈钢长手柄吸气探管标配皮质挎包方便随身携带“跑车”造型,美观大方 功能全面具备数据及实时曲线显示模式，可任意切换可实现1~4种气体同时检测，气体种类自由搭配可选配外置蓝牙打印机，检测数据实现移动打印支持多种气体显示单位任意切换，浓度值由系统自动换算自带温湿度补偿功能中英文自由切换显示大容量快速存储功能，存储空间可以定制（默认8G）Micro-USB 充电接口设计搭配常用数据线及移动电源即可随时随地充电选配不锈钢探管，高温高湿高粉尘环境气体检测可实现 使用行业范围 ： 石油、石化、冶金、化工、消防、燃气、环保、电力、通讯、造纸，印染、污水处理、食品酿造、科研、教育、国防 技术参数：主机尺寸（H x W x D）233*85*53mm主机重量约500克气体类型（常规）可燃EX一氧化碳CO氧气O2硫化氢H2S量程/分辨率0-100%/0.1%LEL0-1000ppm/1ppm0-25%/0.1%VOL0-100ppm/0.1ppm传感器各种原理传感器可任意组合，最多可组合4个传感器可燃气体：催化燃烧原理或红外原理；氧气&有毒气体：电化学原理；CO2/CH4/SF6/N2O等：红外原理；VOC：PID光离子原理；氢气/氦气/氩气/氙气纯度等：热导传感器气体测量范围0～1、5、10、100、1000、5000、10000、50000 PPM （ mg/m3）；0-100%LEL；0-5%、10%、20%、50%、100%VOL（量程可选，其他量程可定制）分辨率0.001 PPM（0-1 PPM)；0.01 PPM或0.001 PPM（0～10 PPM）；0.1 PPM或0.01 PPM（0～100 PPM）；1 PPM或0.1 PPM（0～1000 PPM）；1 PPM（0～1000 PPM以上）；0.1%LEL（0-100%LEL)；0.1%(0-100%VOL)精度≤±3%F.S （更高精度可订制）单位切换CF系数和气体分子量可以灵活自定义设置，实现450多种VOC气体ppm和mg/m3单位灵活准确切换泵流量泵速可调，流量范围：0～500 cc/min或0～500mL/min显示屏3.5寸TFT彩色显示屏，分辨率480*320显示内容气体分子式，测量值、计量单位、浓度实时曲线、电池电量、时间、峰值记录，报警信息，故障信息等报 警蜂鸣器、红色报警指示灯、LCD上的报警状态提示、电池低电量报警等多点标定提供用户零点、浓度点、三个目标点的多点标定功能数据记录独立的SD存储卡：标配8G，选配16G、32G等 测量数据自动记录功能，可自定义记录时间间隔通讯及数据下载无需软件，直接通过USB连接电脑，快速下载导出历史数据、报警数据及标定数据的TXT文档；打印功能（可选）连接外置蓝牙打印机打印内容（可选）实时浓度数据,打印条数可自定义充电器通用Micro-USB充电接口，5V/2A标准充电器电池3.7V、6000 MAH可充电锂电池语 言中、英文双语切换湿 度0～95%RH（无冷凝), 若湿度过高可选配过滤装置 温 度-20℃~ +60℃ （选配烟气采样探枪，最高可检测1200℃的烟气浓度）防爆认证Ex ib IIC T4 Gb防护等级IP65证书防爆合格证，CE认证，代送检第三方计量院出校准证书 检测仪主机、充电器、数据线、操作说明书、检测报告、合格证、水肼过滤器、挎包 不锈钢探杆、标准气、外置蓝牙打印机等三、其它可选择检测气体表被测气体种类量程(可选、可定制） 传感器原理一氧化碳 CO0-200/1000ppm电化学CO（带H2补偿）0-200/1000ppm电化学硫化氢 H2S0-50/100/200/1000/5000ppm电化学氧气 O20-25%vol电化学二氧化氮NO20-20/500ppm电化学一氧化氮 NO0-100/1000ppm电化学二氧化硫 SO20-20/100/2000ppm电化学氯气 CL20-20/200/2000ppm电化学氨气 NH30-100/1000/5000ppm电化学氢气 H20-1000/10000/40000ppm电化学H2（带CO补偿）0-1000ppm电化学磷化氢 PH30-5/20/1000ppm电化学甲醛 CH2O0-10/50/1000ppm电化学臭氧 O30-5/20/100/1000ppm电化学氟气 F20-1ppm电化学氟化氢 HF0-10ppm电化学氯化氢 HCL0-20/200/1000ppm电化学环氧乙烷 C2H4O0-20/100ppm电化学硅烷SIH40-50ppm电化学二氧化氯 CLO20-20/200/2000ppm电化学氢化氰 HCN0-100 ppm电化学乙烯C2H40-10/200/1500 ppm电化学过氧化氢H2O20-100/500/2000 ppm电化学可燃气体EX0-100%LEL催化燃烧一氧化二氮 N2O0-1000/2000ppm红外二氧化碳 CO20-2000/5000/1%/5%/20%/50%/100%VOL红外六氟化硫 SF60-1000/2000ppm红外甲烷 CH40-5%/10%/20%/50%/100%VOL红外有机挥发物 VOC0-20/200/2000/10000 ppmPID光离子

固定式硫化氢检测仪（SK-600-H2S-Y）是一款采用模块化设计、具有智能化传感器检测技术、整体隔爆（d）结构、固定安装方式的易燃气体监测仪。标准配置为带点阵LCD 液晶显示、三线制4~20mA 模拟和RS485 数字信号输出，可选配置为可编程开关量输出等模块，根据用户需求提供定制化产品，还支持输出信号微调等功能，方便系统组网及维护。固定式硫化氢检测仪特点：■ 智能化EC传感器，采用本质安全技术，可支持多气体、多量程检测，并可根据用户需求提供定制化产品，无需工具 可实现传感器互换、离线标定和零点自校准 ■ 智能的温度和零点补偿算法，使仪器具有更加优良的性能具有很好的选择性，避免了其他气体对被检测气体的干扰 ■ 多种信号输出，既可方便接入PLC/DCS 等工控系统，也可以作为单机控制使用 ■ 超大点阵LCD 液晶显示，支持中英文界面 ■ 免开盖，电化学遥控器操作，单人可维护 ■ 本地报警指示，一体化声光检测仪（选配） ■ 仪器具有超量程、反极性保护，能避免人为操作不当引起的危险 ■ 丰富的电气接口，可供用户选择 ■ 通过国家权威CNAS、CPA、SIL安全等国际认证。 固定式硫化氢检测仪技术参数：检测气体： 空气中的固定式硫化氢值检测范围： 0-100PPM （量程可定制咨询业务员）分别率 ： 0.1PPM工作方式：固定式连续工作，扩散式，管道式，流通时，泵吸式可选。检测误差：≦3%（F.S）响应时间：≦30S输出信号：电流信号输出4-20MA报警方式：2路无源节点信号输出，报警点可设置。工作环境：-20℃~50℃(特殊要求：（-40℃~+70℃）相对湿度：≦90%RH工作电压：DC12~30V传感器寿命：2年防爆形式：探头变送器及传感器均为隔爆型。防爆等级：ExdIICT6连接电缆：三芯电缆（单根线径≧1.5mm）；建议选用屏蔽电缆。连接距离：≦1000 m.防护等级：IP66.外形尺寸：183×143×107 mm.（1.5 Kg）

水泥厂车间制药厂车间粉尘行业吸尘器C007AI机器型号C007AI额定电压380V功率8100W水泥厂车间制药厂车间粉尘行业吸尘器C007AI详细介绍...8. 可吸取物：焊渣、打磨除锈灰尘、混合物液体、灰尘、砂石、颗粒、铁屑、锯末、切削液。9. 使用场所：五金、机械、汽车、电子、食品等行业除尘设备配套使用。水泥厂车间制药厂车间粉尘行业吸尘器C007AI

AMS标准土壤取样套件名称：土壤取样套件 型号：AMS 产地：美国用途：AMS基本土壤取样套件可以满足各种行业对土壤取样的工作，广泛应用于土壤，农学和建筑方面，是目前应用最普遍的取样套件。钻头直径有5.72厘米和8.26厘米两种规格可选，可用于大多数土质中，取样深度可达到3.6米，并可延长。 技术规格：209.51基本土壤取样套件连接方式5/8英寸螺纹钻头直径8.26厘米手柄长度45.72厘米土壤柱状采样钻头直径5.08厘米×长度15.24厘米钻杆1.2米扳手长度30.48厘米不锈钢刷直径5.08厘米×长度30.48厘米.基本配置常规取土钻头1个、沙土取土钻头1个、泥土取土钻头1个、橡胶涂层手柄1个、土壤柱状采样钻头1个、常规滑动锤1个、钻杆3根、扳手2把、万能滑动扳手1把、尼龙刷1把、豪华便携箱1个。 产地：美国

价格仅作为参考，我司配置有很多种，具体价格根据需求咨询在线客服或者拨打电话，谢谢！奥斯恩专注于环保监测行业10年，生产商直接销售后有保证，请客户放心选购。 臭气恶臭普遍的存在于我们的生活中，对臭气检测的方法主要是以恶臭成分测定的仪器分析方法，随着科学技术的进步，仪器分析在恶臭测定中的应用也越来越广，OSEN-OU污染源版恶臭在线监测系统采用敏感元件采用进口气体传感器，具有极好的灵敏度和好的重复性；配备3级预处理系统，适用于各种复杂工业环境下使用，寿命更长。可连续自动监测，定性、定量了解臭味浓度成分，多用于垃圾站周边、畜牧养殖场、化工企业厂界等环境。产品特点：1.采用管道采样探头，适用于各种恶臭污染源管道环境下的监测。系统配备3级预处理系统：冷凝、除尘、干燥，保证数据准确可靠，材质适用于高温高压带有腐蚀性的场所，系统具备断电保护，断网续传功能。2.采用进口高灵敏度的传感器，适用污染源高浓度环境，响应时间快，分辨率高，检测下限可达ppb级。具有云端自动在线校准功能，自动修正传感器漂移及环境干扰，无需现场人工校准。3.数据采集通讯系统：自主研发的数采仪，拥有核心算法模型，分析出相关检测指标的实时数值，并迅速传输至相关平台，通讯模块和数据补传确保数据上传有效率。4.配备LCD触摸屏，可现场直观动态显示各个检测数据、历史数据，提供全中文菜单和友好的人机对话界面。性能稳定、准确度高、操作方便、易于维护。集成GPRS通信技术，实时监测环境数据，实时传输数据，实时监控设备运行状态。

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

口罩检测新标准2020年7月1日，国家强制性口罩标准GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》将正式实施，新标准代替的是GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。新标准在颗粒物过滤效率检测方法（检测设备分辨率、颗粒物粒径的换算方法、KP过滤元件过滤效率加载测试终点判断方法）、泄露性的检测方法、呼吸阻力的检测方法、呼吸阻力的技术要求、呼气阀气密性的技术要求和检测方法、呼气阀保护装置的名称、死腔的检测方法、半面罩视野的技术要求、全面罩视野的技术要求、全面罩镜片的技术要求、可燃性、清洗和消毒、制造商应提供的信息、使用性能、头带测试方法等方面的要求都进一步细化。新旧标准的主要区别 北京北分三谱环氧乙烷残留检测解决方案一、环氧乙烷残留检测目的环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，，因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测二、环氧乙烷残留检测执行标准GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2 全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部

食品中含有水分，且是食品的重要组成成分，水分含量的多少影响着食品的口感，保存等等！不同种类的食品,水分含量差别很大。控制食品水分的含量,对于保持食品良好的感官性状、维持食品中其他组分的平衡关系、保证食品具有一定的保存期等均起重要作用。因此,食品中水分含量的测定是食品分析的重要指标之一。检测食品水分刻不容缓，深圳冠亚SFY-6D食品快速水分检测仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。深圳冠亚SFY-6D食品快速水分检测仪技术参数: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg深圳冠亚SFY-6D食品快速水分检测仪应用范围《冠亚牌》卤素食品水分仪是生产和科研中理想的水分测定仪器，目前已被广泛引用于各个行业水分监控及院校科研等领域，如医药、塑胶、化工、食品（鱼糜、脱水蔬菜、肉类和水产加工、面条、面粉、饼干、月饼等）、粮食、饲料、种子、菜籽、烟草、茶叶以及纺织、农林、造纸、橡胶、纺织、粉体等

一、仪器简介： 美国特纳TD-3100台式水中油分析仪是一款高精度的实验室台式水中石油类分析仪器，用于分析水中及土壤中的碳氢化合物。 TD-3100是一款用正己烷代替红外法的四氯化碳萃取剂的、多通道、 可靠的实验室版紫外荧光法的水中油分析仪，能 分析水中油含量（包括柴油、润滑油、液压油、燃油、原油、气体凝析油，及苯系物等芳香烃类溶剂），检测范围从1ppb到1000ppm。 该仪器的开发旨在为行业标准实验室方法提供一种理想选择。该仪器使用溶液(正己烷）萃取方法或在溶解度范围内采用非萃取方法对样本进行测量。 当设定为直接浓度模式(Direct Concentraion Mode)时仪器会显示碳氢化合物的真实浓度值。只需更改光学配置，即可设置TD-3100用于检测一系列碳氢化合物，包括：原油、柴油、或混合油类。 通过更换TD-3100的合光学元件与高灵敏度的荧光探测器能够探测从百万分之一(ppm)至十亿分之一（ppb）范围内的碳氢化合物。检测原理：紫外荧光法 水中石油类的芳香烃成分，在紫外区特定波长的紫外光照射下，经激发后发射出波长更长的荧光强度，荧光强度与石油类组分含量成正比。TD-3100通过检测该特定荧光强度，测出水中石油浓度。检测步骤：　取100mL待测水样 ，加入10mL正己烷萃取液，振荡萃取2分钟 ，静置2分钟，待水-正己烷萃取液分层，取上层萃取液用比色皿在TD-3100检测，5秒后在仪器直接显示石油类浓度。（步骤简单速度快、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳。）适用油类： 苯系物、苯酚、苯乙烯、氨基、电控液压式液体、汽油； 柴油、润滑油、液压油、燃油、原油、气体凝析油。检测限： 下限：柴油在蒸馏水中不萃取时的近似探测极限值（10ppb） 上限：部分油类可高达1000ppm。应用范围：1、冷却水、蒸汽冷凝水、金属加工液体浓度控制；2、饮用水入口、脱盐装置、河流、湖泊；3、工业、电力、水力发电废水；雨水径流；4、油田采出水、炼油厂废水、 后液流；脱盐装置尾水排放；5、便携式石油泄漏响应。性能特点： 1、先进的荧光技术，更灵敏，更 ； 2、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳，且与所有常用的萃取溶液均兼容； 3、对悬浮物等非油类物质的抗干扰能力更强，对石油类更有针对性； 4、 快速的分析程序（4分钟/样本）， 少的操作步骤（4步：取样、萃取、取液、检测）； 5、适用于多种应用的快速改变的多组合光学元件； 6、探测极限范围由应用决定，在10ppb到1000ppm变动； 7、便捷的CheckPoint固体校准样，快速检验仪器稳定性无需重配标准溶液。二、技术参数： 探测极限：根据用途不同，在ppb到ppm间变动 电源：外部电源，100-240伏交流电， 功率30瓦 重量：13磅（5.9千克） 运行温度：60-95°F，15-36°C 显示：16×2 字符LCD显示器；（3.86”×86”；98cm×2.18cm） 数据输出：100% ASCII格式，通过9孔串行电缆，以9600波特率输出 可用的比色皿：内含为10×10×45方形比色皿而设的适配器。客户亦可选用能容纳25×150毫米试管的25毫米适配器。能容纳13×100毫米试管的适配器可供选用。 滤光片筒：容纳有8个，25毫米（1英寸）圆形滤光片，（4个激发滤光片及4个发射滤光片 软件：菜单驱动的微处理器控制式软件 探测器：厂家安装的光电倍增管 灯具：根据实际应用而定 材料：美国保险商实验所（UL）认证的聚亚安酯。背面和底部为金属片 读出：直接浓度（ppb，ppm，mg/L）或原始荧光性 校准：多点校准用于直接浓度测量或单点原始荧光性校准 空白：读取及删除空白 分离的样本平均值：为提高准确性，样本读数可为平均数（7秒延迟；12秒求信号平均值；5秒屏幕显示读数） 保修单：1年保修 认证：CE，UL及C-UL认证。

中药材水分检测仪快速准确中药天然提取物品种在80种以上，可分为3类：单味中药天然提取物，如黄芪、蒺藜、厚朴、五味子、枳实、当归、贯叶、连翘、山楂、灵芝、刺五加、绿茶、大蒜、银杏叶等提取物；复方中药天然提取物，如补中益气方提取物等；纯化提取物，包括活性部位和单体化合物，如茶叶儿茶素、白藜芦醇、大豆异黄酮、人参皂苷、石杉碱甲等。中药材的水分控制是非常严格的，控制不当容易造成药材发霉等问题，从而失去使用价值，深圳冠亚牌SFY系列中药材水分检测仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，SFY商标：8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。深圳冠亚牌SFY系列中药材水分检测仪技术指标: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg中药材水分测定仪《中华人民共和国制造计量器具许可证》 MC 粤制 03000235号；SFY系列快速水分测定仪器(专利号：2005301013706) SFY商标：8931081；发证单位：深圳市质量技术监督局作为国内一家生产水分仪的高新技术企业-冠亚水分仪仪器科技也是国内同行中早研发水分仪的企业,是国内同行中极少数通过ISO9001认证的企业,雄厚实力和完善的质量及服务体系,让您选购的冠亚水分仪系列产品无后顾之忧!

【仪器简介】本仪器采用紫外线及催化剂催化的作用下氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是电导率测试技术，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）。 【技术参数】测量范围0.1ug/L～1000.00 ug/L精度± 5%测试范围分辨率0.001ppb（ug/L）分析时间连续分析响应时间5分钟之内检测极限 0.1 ug/L样品温度1-95℃重复性误差&le 3%电源要求/功能220V显示屏彩色触摸屏【产品描述】1.在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂，无移动部件，减少维修和维护成本。 2.触摸屏设计，操作方便简易。3.针对制药用水（TOC含量在1000ppb以下）总有机碳含量的检测设计，可以任意选择在线和离线两种模式中的一种，进行检测。4.配备大量的储存空间，能够存储大量的测试数据。5.中文打印，输出测试参数、测试结果。6.仪器采用便携设计，使用轻便，方便移动至取样点。7.当测试样品浓度超过规定限度，仪器能够自动报警，并输出控制信号。8.仪器采用了科学的用户分级管理和电子签名技术。9.采用高灵敏度CPU，增加了数据测试的灵敏度及测试结果的重复性。。10.符合国家新版药典规定的测试方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服务【应用领域】 制药用水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证；环保测试、电子行业、食品行业等。【技术支持及售后服务】半年包换、一年保修、终身维修、免费校验一年

药品包装密封检测仪口服固体制剂目前常用固体制剂瓶进行包装，虽然口服固体制剂并不像无菌注射剂那样对包装密封性要求那么高，但是对于包装容器密封性国家药包材标准也是有明确的要求。我们翻看2015版国家药包材标准，其中对于“密封性”试验方法项目描述：取本品适量，于每个瓶内装入适量的玻璃球（模拟药品填充体积），盖紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶用测力扳手将瓶与盖旋紧），置于带抽气装置的容器中，用水侵没，抽真空至真空度27Kpa，维持2min，瓶内不得有进水或者冒泡现象。其实在USP1207包装完整性泄漏测试技术的液下气泡法也提到，采用ASTM D3078中，将样品侵没在水或者其他适合的液体中，在预定的时间内达到真空度。从泄漏部位有连续的气泡流动。制备好的样品，Sumspring三泉中石采用MFY-05S密封性测试仪进行密封性测试，药厂有的采用传统的真空干燥箱虽然也可设定真空度进行实验，但是第一观察气泡的产生并不容易，在2min的时间内也很难保持恒定的27Kpa的真空度，也无法记录和打印数据。MFY-05S密封性测试仪不但能实时检测真空度的变化，也可自动补压，保证测试过程的恒压。另外专为制药企业设置的测试程序，可以有效记录测试信息，可查看打印，满足药厂需求。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置药品包装密封检测仪 此为广告

一、概述色度仪采用光电比色原理来测试水溶液的色度。本仪器采用国家标准GB5750 中所规定的铂—钴色度标准溶液进行标定，以“度”作为色度计量单位。可以广泛用于发电厂、纯净水厂、自来水厂、生活污水处理厂、饮料厂、环保部门、工业用水、制酒行业、制药行业、防疫部门、医院等部门的色度测定，从而达到规定的水质标准。二、工作条件1、工作环境温度使用5～35℃ 存放-20～55℃2、工作环境湿度不大于80%RH3、电源电压交流220V 50Hz4、仪器应水平放置在平稳的实验室台上，有效的避开直射光源。且无强磁干扰及强烈震动源。5、周围空气中应无明显灰尘及腐蚀性气体存在。三、技术指标测定原理：铂-钴标准比色法量范围： 0～500度 基本误差：±5%F.S 示值精度：0.1度 零点漂移：±1度 重 复 性：≤3%电源：220V/50HZ四、测量准备1、开启仪器电源开关，预热30分钟。2、用不落毛软布擦净比色皿上的水迹和指印，如不易擦净可用清洁剂浸泡，然后再用零色度溶液冲洗干净。3、准备好校零用的零色度溶液和配制好的标准50度、250度、500度的铂--钴溶液。（配制方法见附录）4、准备好被测溶液并置于清洁的比色皿中。五、操作步骤注意：每次校正或测量时比色皿要保持一样的位置！！！测量溶液色度前，必须要对仪器进行按标准色度值进行的校正。1、色度仪标准色度的校正1）.按校正键，显示000.0闪烁。将装0色度溶液的比色皿置于测量池，盖上遮光盖。按确认键，数值显示5，4，3，2，1。最后数值定格为 0色度。2）. 按校正键，显示050.0闪烁。将装50色度溶液的比色皿置于测量池，盖上遮光盖。按确认键，数值显示5，4，3，2，1。最后数值定格为50色度。3）. 按校正键，显示250.0闪烁。将装250色度溶液的比色皿置于测量池，盖上遮光盖。按确认键，数值显示5，4，3，2，1。最后数值定格为250色度。4）. 按校正键，显示500.0闪烁。将装500色度溶液的比色皿置于测量池，盖上遮光盖。按确认键，数值显示5，4，3，2，1。最后数值定格为500色度。注意：标定时，最后定格的数据和标称值相差1度色度，为正常情况，用户放心使用。每次色度溶液倒入比色皿的高度位置为2/3高度。每次都要擦净杯体的水迹和指印，特别是透光面，不应留有任何痕迹，以免影响测量精度。每次比色皿放入测量池的方向和位置都尽量一致。2、色度测量将待测的色度溶液倒入干净的比色皿中，将比色皿放入测量池，盖上遮光盖。仪器显示的数值即为该待测液的色度值。3、存储、查询使用方法在测量过程中，可将测量值进行存储。按存储键即可，最多可存储20组数据。退出存储按确认键，回到测量状态。存储的数据可以进行查询。按查询键即可。退出查询按确认键，回到测量状态。六、测量技术为了获取准确的色度测量值，除了仪器本身所具备的优良品质外，还有赖于实验人员的良好技能和认真严谨的工作态度。两方面相结合将会使测量数据得到令人满意的结果。1、采样后的样品溶液要及时测量，为防止浊度干扰，当浊度较高时（大于4NTU），可用孔径0～5 微米的滤膜将被测水的浊度去除，或用离心法处理后（离心机转速3000 转/分钟，时间为10 分钟），取其上部清液测量，以避免水样颗粒引起的测量结果缺乏真实性。2、比色皿必须清洗得非常干净，并避免擦伤留下划痕。具体方法为用实验室的洗涤剂清洗比色皿内外，然后用蒸馏水反复漂洗，在无尘的干燥箱内干燥。如使用时间长了，可用稀盐酸或硝酸浸泡，而后用蒸馏水反复漂洗并干燥。注意在拿取只能拿杯体的上半部分，以避免指印进入光路。3、必须正确的配置标准的色度溶液，其是色度测量的关键。同时应注意配置溶液的每个步骤，如均匀的摇晃原液，准确的移液，倒入零度水应注意刻度，配置低浓度溶液应选用大容量的量杯等等。4、测量前应保证校正值的准确无误，在校正和测量时要充分考虑比色皿的新旧等个体差异，在要求较高时可使用同一比色皿进行校正和测量。5、有代表性的被检样品能准确反映水源的真实性，因此从各采样点取来的水样在测量时应去除瓶中的浊度，以避免颗粒的影响。而测温度较低的水样时，样瓶体会发生冷凝水滴，此时应该在测量前让其放置一段时间，以便水样的温度接近室温，而后再擦干瓶体外的水迹。6、测量时，不仅要考虑样瓶的清洁和取样的准确性，同时应保证测量位置的一致性，即瓶体的标记面应对着操作者且其标记线应与式样座定位线对齐，并需盖上遮光盖，避免杂散光的影响。七、注意事项本仪器为光电相结合的精密仪器，操作前应仔细阅读使用说明书，并能正确操作，还应注意以下事项：1、使用环境必须符合工作条件。2、测量池内必须长时间清洁干燥、无灰尘，在不用时须盖上遮光盖。3、潮湿气候或环境下使用时，必须相应延长开机时间。4、被测溶液应沿试样杯壁小心倒入，以防止气泡产生，而影响测量的准确性。5、更换试样瓶或维修后必须重新标定。6、非专业维修工程师，请勿打开仪器进行维修。八、仪器维护正确的测量和定期的保养可以有效的延长仪器的使用寿命。1、长时间停用仪器的情况下，应定期开机预热一段时间，这有利于去除仪器内的潮气。2、储存和运输期间，应避免高温或低温及潮湿的地方，以防止损坏仪器内的光学系统及电路元件。3、定期清洗比色皿及清除测量池内的灰尘，这可以有效的提高测量精度，清洗时注意不要划伤玻璃表面。4、机内的光学元件不能直接用手触摸，以免影响通光率。维护时可用脱脂棉沾上酒精擦除表面的灰尘。九、保修事宜用户遵守仪器规定的方法操作使用，自用户购机之日起一年内，因制造质量问题而发生损坏或不能工作，制造厂负责无偿地为用户维修，因用户使用不当而损坏仪器，制造厂则相应收取零件费及人工费。保修期外产品，制造厂负责终身维护。十、仪器成套性1、色度仪一台2、遮光盖一只3、比色皿二只4、500 度色度溶液一瓶5、电源线一根7、说明书、合格证、保修卡资料各一份附录一、零度溶液和铂--钴标准溶液的配置1、零度溶液配置方法依据国际标准ISO7027 中规定，选用孔径0.1 微米（或0.2 微米）的过滤膜过滤蒸馏水、电渗析水或离子交换水，舍去前250～500 毫升的滤液，然后收集过滤水。须反复过滤两次以上，所获得的滤液即为规定的零浊度溶液。将该溶液存放于清洁的并用该溶液冲洗后的玻璃瓶中。2、铂--钴标准溶液的配置方法依据国家标准GB5750 中规定，称取1.246 克氯铂酸钾（K2PtCL6）和1.000 克干燥的氯化钴（CoCL26H2O）溶于100 毫升纯水中，加100mL 盐酸（ρ20＝1.19 克／毫升），用纯净水定容至1000 毫升，此为标准的500 度铂--钴溶液。再取500 度标准铂--钴溶液50 毫升，倒入100 毫升容量瓶，再将零色度水溶液定容至刻度线，并充分摇匀，此为标准的250 度铂--钴溶液。再取500 度标准铂--钴溶液10 毫升，倒入100 毫升容量瓶，再将零色度水溶液定容至刻度线，并充分摇匀，此为标准的50 度铂--钴溶液。将该溶液存放于清洁的玻璃瓶中备用。

上海那艾实验仪器设备网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。内镜检测取样泵NAI-XDY-PQ进行取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》依据国标GB15982--2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款 主要特征 Principal character1、按钮开关内置指示灯，工作状态一目了然；2、不锈钢机壳经镜面抛光，光洁平整，便于清洁消毒；3、防水设计，无需担心意外液体泼洒；4、轻量化设计，便于多个房间取样和外出携带。 技术参数 Technical parameter型号NAI-XDY-PQ泵流量≥120ml/min(转速)噪音≤60dB(转速,负载状态)重量2.5kg外形尺寸13x20x14(长x宽x高)功率30W电源AC 220V/50Hz适用耗材内镜检测取样器

快速水分测定仪是由深圳冠亚公司研发并生产，该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能，采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作，无需特珠培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。冠亚乳制品水分检测仪：1、称重范围：0-60g可调试测试空间为3-5cm2、水分测定范围：0.01-**JK称重系统传感器3、样品质量要求：0.1-90g4、加热温度范围：起始-205℃加热方式：可变混合式加热微调自动补偿温度15℃5、水分含量可读性：0.01%6、显示参数：7种红色数码管独立显示模式7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机）8、外型尺寸：380×205×325(mm)9、电源：220V±10%10、频率：50Hz±1Hz11、净重：3.7Kg乳制品水分检测仪报价,奶制品水分仪价格

合肥衡准检测科技有限公司可为客户提供制药工艺设备验证测试服务，制药设备主要包括灭菌及除热原用设备如蒸汽灭菌柜、干热灭菌柜、灭菌隧道等，各类工艺设备如储罐、冻干机、胶塞清洗机、灌装机等设备的GMP热分布验证，还有超低温冰箱、冰箱、压力锅、成品库、阴凉库、培养箱、稳定性试验箱、干燥箱、离心机、恒温恒湿箱、冷藏库、药品保存箱、孵化器、马弗炉、药品稳定性考察室、生物安全柜、洁净工作台等主要测试项目包括：空载热分布测试、满载热分布测试、BI及生物挑战测试、真空度及泄露测试、灭菌压力测试、内毒素挑战实验、时钟准确性、噪声检查、IO测试小瓶温度、风速测试、高效测试、悬浮粒子浓度测试、冻干板层温度测试、工艺温度测试、SIP在线灭菌系统测试、GSP温湿度热分布测试、开关门和断电实验、产品温度验证确认。合肥衡准检测科技有限公司可为客户提供 GMP空调净化系统检测/3Q验证、温控箱体（冰箱、培养箱等）温度验证、灭菌设备（湿热/干热）温度验证、压缩空气系统验证、净化设备（生物安全柜/层流罩等）检测/验证服务，还可以提供洁净环境检测服务如制药/医疗器械GMP车间、医院手术部/ICU/静配中心、食品/化妆品洁净室、电子无尘室、各类生物/研发实验室、动物房。合肥衡准检测科技有限公司还可以为客户提供水系统和洁净管道系统验证测试。洁净管道系统包括纯化水、注射用水、纯蒸汽、压缩空气、洁净氮气系统等，相应的测试服务项目如下：压缩空气露点测试、含油含水量测试、悬浮粒子浓度测试、浮游菌测试、洁净气体浮游菌测试、纯蒸汽质量测试-不凝结性气体、干度值、过热值测试、纯蒸汽冷凝水取样（注射用水取样）等等。

LB-4160A甲醛测试仪是我公司开发和制造的一种新型甲醛直读式定量测定分析仪器，它可广泛应用于家俱、地板、壁纸、涂料、园艺、室内装饰与整修、染料、造纸、制药、医疗、食品、防腐、消毒、化肥、树脂、粘合剂和农药、原料、样品、工艺过程及养殖厂、垃圾处理厂、烫发场所、生产车间和生活场所中甲醛的定量测定。仪器由先进的电化学传感器,采样泵和微处理器构成，可直接实时测量和在带背光的液晶屏上显示被测样品中甲醛的mg/m 或ppm浓度含量，自带外置高精度数字式温湿度传感器显示和补偿提高测试精 开箱验收在初次收到该测试仪器的时候，请按照如下所述的步骤进行验收检查。从包装箱中取出仪器，查看装运期间是否发生损伤小心打开包装箱后，查看包装箱和包装材料。如果一切完好，好保留原包装材料，以便将来使用；如果包装材料损坏，说明仪器在装运过程中受到了外力的冲击，维持原状并通知货运公司，以便货运公司查看。然后按照说明书的操作规程进行操作检查，根据仪器损伤的情况向货运公司或承运人提出赔偿要求。主要技术指标检测气体：空气中的甲醛检测范围：0 ～ 5ppm检测时间：30 秒分辨率：0.01ppm通讯速率：USB—12Mbps电 源： 电源适配器：AC100～240V to DC5V/1A（内置锂电池：3.7V/900mAh）电池工作时间：连续测试时间约为 3 小时外形尺寸：750（W）×180（H）×100（D）mm重量：约 500g环境条件：工作环境：5～40℃, ＜90%RH 储藏环境：–20～50℃, ＜90%RH标准附件：AC 适配器选配件：温湿度传感器功能特点大量程检测范围快速响应不需要安装检测药片即可实时检测超大的数据存储量无需预热时间自动背光显示用户自校准温湿度传感器为仪器可选设备，用户可根据需要选择温湿度传感器测量当前的温度和湿度内置锂离子聚合物电池可连续工作达 3 小时以上随机附件的安装使用AC 适配器：输入 100～240V，50～60Hz 交流电，输出DC5V/1A 直流电，与底面板的POWER口相接，实现给电池充电。小心：●为了避免极性错误而导致危险，请务必使用随机配套AC 适配器。●本仪器所用充电电池为Li-ion 电池，建议您在电力用完后再进行充电。●在充电或使用过程中，若发现仪器的机壳过热，请立即停止使用，并与供货商取得联系。注意：在使用 AC 适配器对电池充电过程中，为确保测量结果的准确性，请不要在充电的同时进行测量。建议您在正常测量的过程中，使用仪器内部的电池进行供电。严格按照本手册的要求来使用该仪器。仪器的使用注意事项和简易故障排除使用注意事项：初次使用本仪器进行测量时，请将采样口的塑料帽取出，保证进气口的通畅。在测量的过程中，注意以下几点，能提高测量的准确性和有效性：1、 仪器工作时尽可能用随机的电池供电；2、 仪器测量时电池的电量充足；3、 仪器测量时要避免人为因素的影响；本仪器采用锂电池供电，在进行充电时，请使用配套的电源适配器。特别注意：如果使用非本仪器配套的其它充电器，有可能损坏本仪器。简易故障排除：如果仪器不能开机，可能是电池没电的原因。请使用随机的AC 适配器对仪器进行充电，然后再开机。如果故障仍然没有排除，请打开仪器的电池后盖，检查电池有无鼓涨等异常情况。 特别注意：电池的放置有正、负区分，请注意电池触点的所在位置，与电池对应。在进行充电的过程中，指示灯亮红色，充满后亮绿色。如果有异常出现，指示灯亮红色， 并闪烁。这时，请检查电源适配器是否是本仪器配套的，输出电压是否为 DC5V，如果不是， 请更换

电池主要负极材料有锡基材料、锂基材料、钛酸锂、碳纳米材料、石墨烯材料等。锂电池负极材料的能量密度是影响锂电池能量密度的主要因素之一，锂电池的正极材料、负极材料、电解质、隔膜被称为锂电池的四个核心材料。锂离子电池内部是一个较为复杂的化学体系，这些化学系统的反应过程及结果都与水分密切相关。而水分的失控或粗化控制，导致电池中水分的超标存在，不但能导致电解质锂盐的分解，而且对正负极材料的成膜和稳定性产生恶劣影响，导致锂离子电池的电化学特性，诸如容量、内阻、产品特性都会产生较为明显的恶化。在锂电池的生产过程中，对原材料的水分进行合理的控制是十分必要的，深圳冠亚SFY-20D电池负极材料水分测定仪检测结果可以传统烘箱法达到一致，但却只需要几分钟检测时间，检测过程是全自动的，检测结束直接读取水分值，高效、快速、便捷！ 深圳冠亚SFY-20D电池负极材料水分测定仪技术参数:1、称重范围：0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性：0.01%7、显示7种参数：水分示值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)电池的水分来源a、正负极材料 正负极活性物质大都是微米或纳米级颗粒，极易吸收空气中水分潮解。正极材料PH值大都偏大，特别是含Ni量高的三元或二元材料，其比表面积亦偏大，材料表面上极易吸收水分并反应。b、电解液 电解液的溶剂结构中均存在电负性较大的羰基以及亚稳定的双键，容易与极性H2O分子作用形成络合体或反应生成相应的醇，而且温度越高，反应越快。而且电解液的溶质锂盐也容易吸水并与水反应。c、隔膜 隔膜纸也是一种多孔性的塑料薄膜，其吸水性也是很大的。由于水分一般不会与隔膜发生化学反应，通过烘烤也可以基本消除，因此，隔膜一般很少进行严格水分控制。深圳冠亚SFY-20D电池负极材料水分测定仪仪器原理《冠亚牌》卤素快速水分测定仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，SFY商标：8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。