色谱柱分离的原理

硅胶柱色谱分离原理

液相色谱柱的分离原理

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求各位大侠相助，液相色谱柱分离原理？液相色谱柱流动性及检测物质是从颗粒间的间隙过去的还是在粒径间过去的？O(∩_∩)O谢谢

请教： STB-1色谱柱是什么样的色谱柱，用来分析那些东西，分离原理是什么？

请教各个类型色谱柱的分离原理和适用化合物，例如PFP、19P、C18键合极性集团、HILIC、氨基柱、氰基柱等。谢谢各位老师！

[font=arial, helvetica, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱购买网站：www.hplcs.cn[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（Liquid Chromatography, LC）是一种用液体作为流动相的色谱技术，它以化学分子在移动相与定相之间的相互作用力不同而分离化合物。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离中，样品通过液体载流剂（流动相）在拥有化学成分不同的柱填充剂（定相）中分离。柱填充剂可以选择性地吸附特定成分，或者在某些情况下，通过反应改变样品分子的表面性质，以分离成分。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]具体来说，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离的原理是样品分子在流动相和定相之间发生不同的相互作用力。这些相互作用力包括静电作用、疏水作用、亲水作用、氢键作用、离子键作用、金属络合作用等。在柱填充剂中，这些样品分子会与柱填充剂中的固定相发生相互作用，被吸附或排斥，使得化合物在柱中的滞留时间不同。因此，化合物分离时，需要根据样品分子的特性和柱填充剂之间的相互作用选择不同的流动相和柱填充剂。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]总体而言，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离是一种在流动相和定相之间通过吸附、反应或其他相互作用力将样品分离的技术。这种分离方法主要用于药物分析、天然产物分析、食品化学分析、石油化学分析等各种领域。[/font][img=空柱管柱筛板5]https://www.hplcs.cn/uploads/4ec892851.jpg[/img]

色谱分离原理比喻样品：胖丁丁，Luna样品性质点评，胖丁丁高大威猛略胖，Luna形象[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]佳……（只是为了剧情需要，大家多包涵，我吐口先 ：）1、反相柱分析机理：色谱柱：为一间屋子，有一门可进，一门可出，屋里有大群美女。结果：众美女都喜欢帅哥，不断有人拉Luna的手，并要求合影签名等等，拉胖丁丁的少了些，结果胖丁丁和Luna的距离越来越远，出门的时候，已经分离的很好拉，分离度3.0，柱效15万/m反相柱使用范围：1)、不可用于分离帅得离谱的人，会造成美女互相踩伤践踏拥挤的现象，造成柱堵塞，柱压升高；心脏不好的美女过于激动会造成休克，严重者甚至兴奋而死，造成柱子过早老化，降低柱效。另外分离此种物质会造成强吸附现象，出峰时间太久甚至不出峰，2)、不可用于分离过于猥琐丑陋可怕的人，结果会造成美女流失，柱效下降，出峰时间太快，影响分离效果，不过有方法可以恢复柱效，就说此地正莱尔斯丹的鞋正挥泪大甩卖，美女将迅速赶回，柱效即可恢复！注：此恢复方法并不适用于分离杀人犯强*犯！2、正相柱分离原理色谱柱：为一间屋子，有一门可进，一门可出，屋里有大群男子。结果：Luna被率先赶出，胖丁丁被同胞悻悻相惜，留下来吃完饭，吃完后大家含泪送别，分离度2.8，柱效13万/m正相柱分离注意事项：并不适用于分离BT男3、体积排租色谱分离原理色谱柱：钻溶洞结果：溶洞里洞有大有小，非常好玩，本以为Luna个头小灵活会早点爬出来，其实是体积庞大的胖丁丁先爬出来拉：）分离度2.5，柱效12万/m原因：两人一钻溶洞便发现仿佛回到了童年，逮着洞就想钻，不过胖丁丁突然发现自己已不是3岁时的胖胖拉，要是卡住不崴了嘛：）于是只好作罢，沿大路走出来了，扼腕叹息“时光蹉跎，青春少年已不复4、离子对色谱色谱柱：为一间屋子，有一门可进，一门可出，屋里有大群美女。胖丁痛苦回忆：众美女都喜欢帅哥，不断有人拉Luna的手，并要求合影签名等等，拉胖丁丁的少了些，结果胖丁丁和Luna的距离越来越远，出门的时候，已经分离的很好拉，分离度3.0，柱效15万/m胖丁对策：往事不堪回首，所以第二天再过这间屋子的时候，胖丁想到了他的必杀技——小胖。结果，胖丁抱着小胖和Luna一起穿过，众美女发现居然还有如此帅的小男生，纷纷过来掐掐小脸蛋，小胖搭讪美女的工夫也不含糊，“美女，敢吃青椒吗？”。老胖也不手软，为小胖报仇，把众美女脸蛋一一掐个遍 ，正当老胖还色迷迷的看着众美女的时候，Luna已经顺利离开了美女屋，最后小胖发话拉“爸爸，我饿！”老胖才恋恋不舍的抱起小胖，发话“最后再重掐一遍！……”Luna在门口，顿倒……拍摄花絮：1）观众问：美女为什么喜欢小帅哥不喜欢Luna？女人总是有母爱的，这是与生俱来的本能。所以此处美女年龄要大点：）2）排完这段之后，导演“卡”了N次，因为小胖被掐后没有表现出天真浪漫可爱的样子，反而哭了N次，最终排得小胖又累又饿又疼才终被导演放行！3）该CASE结束时，镜头正面是胖斑得意而归的表情，远端发现众美女正在揉脸，忿忿曰“死胖子，手够狠啊！……5555555！”影片悬念：胖斑得意是因为给小胖报仇呢？还是因为别的什么呢？……

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1分离原理　　让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱时，较大的分子被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多。经过一定长度的色谱柱，分子根据相对分子质量被分开，相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短），相对分子质量小的在后面（即淋洗时间长）。自试样进柱到被淋洗出来，所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。 当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量愈大，其淋出体积愈小。　　（1） 体积排除 　　（2）限性扩散 　　（3） 流动分离 校正原理　　用已知相对分子质量的单分散标准聚合物预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质量对应关系曲线，该线称为“校正曲线”。聚合物中几乎找不到单分散的标准样，一般用窄分布的试样代替。在相同的测试条件下，做一系列的GPC标准谱图，对应不同相对分子质量样品的保留时间，以lgM对t作图，所得曲线即为“校正曲线”。通过校正曲线，就能从GPC谱图上计算各种所需相对分子质量与相对分子质量分布的信息。聚合物中能够制得标准样的聚合物种类并不多，没有标准样的聚合物就不可能有校正曲线，使用GPC方法也不可能得到聚合物的相对分子质量和相对分子质量分布。对于这种可以使用普适校正原理。

反相色谱的分离原理？

1、反相柱分析机理：色谱柱：为一间屋子，有一门可进，一门可出，屋里有大群美女。结果：众美女都喜欢帅哥，不断有人拉Luna的手，并要求合影签名等等，拉胖丁丁的少了些，结果胖丁丁和Luna的距离越来越远，出门的时候，已经分离的很好拉，分离度3.0，柱效15万/m反相柱使用范围：1)、不可用于分离帅得离谱的人，会造成美女互相踩伤践踏拥挤的现象，造成柱堵塞，柱压升高；心脏不好的美女过于激动会造成休克，严重者甚至兴奋而死，造成柱子过早老化，降低柱效。另外分离此种物质会造成强吸附现象，出峰时间太久甚至不出峰，2)、不可用于分离过于猥琐丑陋可怕的人，结果会造成美女流失，柱效下降，出峰时间太快，影响分离效果，不过有方法可以恢复柱效，就说此地正莱尔斯丹的鞋正挥泪大甩卖，美女将迅速赶回，柱效即可恢复！注：此恢复方法并不适用于分离杀人犯强*犯！2、正相柱分离原理色谱柱：为一间屋子，有一门可进，一门可出，屋里有大群男子。结果：Luna被率先赶出，胖丁丁被同胞悻悻相惜，留下来吃完饭，吃完后大家含泪送别，分离度2.8，柱效13万/m正相柱分离注意事项：并不适用于分离BT男3、体积排租色谱分离原理色谱柱：钻溶洞结果：溶洞里洞有大有小，非常好玩，本以为Luna个头小灵活会早点爬出来，其实是体积庞大的胖丁丁先爬出来拉：）分离度2.5，柱效12万/m原因：两人一钻溶洞便发现仿佛回到了童年，逮着洞就想钻，不过胖丁丁突然发现自己已不是3岁时的胖胖拉，要是卡住不崴了嘛：）于是只好作罢，沿大路走出来了，扼腕叹息“时光蹉跎，青春少年已不复4、离子对色谱色谱柱：为一间屋子，有一门可进，一门可出，屋里有大群美女。胖丁痛苦回忆：众美女都喜欢帅哥，不断有人拉Luna的手，并要求合影签名等等，拉胖丁丁的少了些，结果胖丁丁和Luna的距离越来越远，出门的时候，已经分离的很好拉，分离度3.0，柱效15万/m胖丁对策：往事不堪回首，所以第二天再过这间屋子的时候，胖丁想到了他的必杀技——小胖。结果，胖丁抱着小胖和Luna一起穿过，众美女发现居然还有如此帅的小男生，纷纷过来掐掐小脸蛋，小胖搭讪美女的工夫也不含糊，“美女，敢吃青椒吗？”。老胖也不手软，为小胖报仇，把众美女脸蛋一一掐个遍，正当老胖还色迷迷的看着众美女的时候，Luna已经顺利离开了美女屋，最后小胖发话拉“爸爸，我饿！”老胖才恋恋不舍的抱起小胖，发话“最后再重掐一遍！……”Luna在门口，顿倒……

反相色谱分离原理

对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，最困扰你的是_____？A. 如何老化色谱柱B. 如何优化和设置柱箱温度C. 如何安装色谱柱D.如何选择色谱柱E. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱可以进水样吗F. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱的分离原理欢迎交流?

硅胶色谱的分离原理

气相色谱法的分离原理

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]解答[/font][/font][font=宋体]：[/font][/b][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']1[/font][font=宋体]）分离[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]原理：样品组分在流动相和固定相之间进行分配，由于不同组分在流动相和固定相之间的相互作用能力（吸附、分配、离子交换、分子尺寸等）不同，使得不同组分在液相色谱柱上的移动速率不一样，从而产生色谱分离。[/font][/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']2[/font][font=宋体]）按照[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分离[/font][/font][font=宋体]原理[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]不同，[/font][/font][font=宋体]液相[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]色谱[/font][/font][font=宋体]柱[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分离模式[/font][/font][font=宋体]可[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分为正相、反相、离子交换、离子抑制、亲水作用等。[/font][/font][font=宋体]下面[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]简单介绍一下各种分离模式的[/font][/font][font=宋体]原理[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]及区别[/font][/font][font=宋体]：[/font][font='Times New Roman']a.[font=宋体]正相色谱是[/font][/font][font=宋体]液相[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]色谱的经典[/font][/font][font=宋体]分离[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]模式，使用极性固定相和非极性流动相[/font][/font][font=宋体]，待测组分[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]通过其极性基团和固定相上的极性基团作用被保留。正相色谱[/font][/font][font=宋体]的[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]经典应用是使用未键合的硅胶和氧化铝，但现在使用的极性键合相有以下优点：键合相平衡快[/font][/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对流动相中微量的水不敏感[/font][/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]选择性[/font][/font][font=宋体]好[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]各种极性键合相中[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]二醇基键合相比纯硅胶极性小，平衡速度快；氰基键合相是保留能力最小的正相吸附剂；氨基键合相适宜分离芳香族碳氢化合物[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]b[/font][font='Times New Roman'].[font=宋体]反相色谱已成为最流行的色谱分离模式。反相色谱中，[/font][/font][font=宋体]使用[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]非极性固定相[/font][/font][font=宋体]和[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]极性流动相。典型的流动相一般是水或水系缓冲液与甲醇、乙腈或四氢呋喃的混合物。典型的固定相是用脂肪烃硅完化的硅胶键合相，其他用于反相色谱的基质有石墨化碳和苯乙烯[/font][/font][font=宋体]-[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]二乙烯苯基质。反相色谱的性能还受残留的硅醇基活性的影响[/font][/font][font=宋体]，由于[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]硅醇基[/font][/font][font=宋体]能[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]与[/font][/font][font=宋体]待测物质[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的极性基团[/font][/font][font=宋体]相互[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]作用[/font][/font][font=宋体]，例如，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]常能观察到碱性物质在硅醇基活性高的填料上产生拖尾峰。因此，根据硅醇基的活性不同，填料显示出不同的选择性。修饰硅醇基活性的一个办法是封端，即用硅烷化试剂把硅醇基转变成三甲基甲硅烷基基团。不过，即使是作了封端，基质表面的硅醇基密度还是比键合配基的密度大。硅醇基的活性也和硅胶的预处理（基质灭活）、硅胶纯度有关。碱性分析物的色谱分析推荐使用高纯度硅胶基质、充分封端的键合相。未封端的填料在许多应用中有可以获得不同选择性的优点。[/font][/font][font=宋体]c[/font][font='Times New Roman'].[font=宋体]使用带有离子电荷的固定相，[/font][/font][font=宋体]可以[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]根据[/font][/font][font=宋体]待测组分的[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]电荷进行分离。对于硅胶基质的离子交换填料，离子基团通过标准的硅烷化技术键合到硅胶表面。对于聚合物基质的离子交换填料，离子交换基团分布于交联聚合物的整体。有四种离子交换填料：强[/font]/[font=宋体]弱阳离子交换填料和强[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]弱[/font][/font][font=宋体]阴[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]离子交换填料。弱离子交换填料的特征是电量与[/font]pH[font=宋体]值有函数关系[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]以羧酸基为功能基的离子交换剂是弱阳离子交换剂的代表。弱阴离子交换剂由一级、二级、三级铵为功能基。大部分强离子交换剂的电荷与[/font]pH[font=宋体]值无关。四级铵形成强阴离子交换剂，而磺酸基构成了强阳离子交换剂。所有这些离子交换基团都可以在聚合物基质上见到，主要用于分离生物大分子。除了弱阳离子基团外，其他功能基都可以键合到硅胶上。[/font][/font][font=宋体]d[/font][font='Times New Roman'].[font=宋体]离子抑制（离子对）色谱广泛用于在低[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]下分析洗脱液中的有机酸[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]它只是反相色谱的一个分支。特殊的聚合物固定相适用于这种应用，因为耐酸碱范围大。亲水作用色谱[/font][/font][font=宋体]将[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]正相色谱扩展到水系洗脱液[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]用极性固定相配合水[/font]-[font=宋体]有机流动相[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]与反相色谱相反，保留随有机相的增加而增加。这种应用多用胺丙基键合相作固定相[/font][/font][font=宋体]，另外[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，硅胶[/font][/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]二醇类或其他极性固定相[/font][/font][font=宋体]也有应用[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。通常应用胺丙基固定相来分离碳水化合物[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]专门设计用于这种应用的柱子称为糖柱。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进：[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url][font=微软雅黑] [/font]

分配色谱的分离原理

纸色谱分离原理

离子色谱仪的分离原理有高效离子交换色谱、离子排斥色谱和离子对色谱3种，离子交换色谱用低容量的离子交换树脂，离子排斥色谱用高容量的树脂，离子对色谱用不含离子交换基团的多孔树脂。 高效离子交换色谱应用离子交换的原理，采用低交换容量的离子交换树脂来分离离子，这在离子色谱中应用最广泛，其主要填料类型为有机离子交换树脂，以苯乙烯二乙烯苯共聚体为骨架，在苯环上引入磺酸基，形成强酸型阳离子交换树脂，引入叔胺基而成季胺型强碱性阴离子交换树脂，此交换树脂具有大孔或薄壳型或多孔表面层型的物理结构，以便于快速达到交换平衡，离子交换树脂耐酸碱可在任何pH范围内使用。 离子排斥色谱主要根据Donnon膜排斥效应，电离组分受排斥不被保留，而弱酸则有一定保留的原理，制成离子排斥色谱主要用于分离有机酸以及无机含氧酸根，如硼酸根碳酸根和硫酸根有机酸等。它主要采用高交换容量的磺化H型阳离子交换树脂为填料以稀盐酸为淋洗液。 离子对色谱的固定相为疏水型的中性填料，可用苯乙烯二乙烯苯树脂或十八烷基硅胶（ODS），也有用C8硅胶或CN，固定相流动相由含有所谓对离子试剂和含适量有机溶剂的水溶液组成，对离子是指其电荷与待测离子相反，并能与之生成疏水性离子，对化合物的表面活性剂离子，用于阴离子分离的对离子是烷基胺类如氢氧化四丁基铵氢氧化十六烷基三甲烷等，用于阳离子分离的对离子是烷基磺酸类。

反相分配色谱的分离原理

气固色谱法的分离原理是

液相色谱的分离原理？

液相色谱分离原理是什么？一直模棱两可，有大神有权威的一点的资料吗？感谢！！

[align=center][font=&][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的定义是什么？[/color][/font][/align][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][size=14px]利用色谱技术（用于分析的一种分离技术）测定离子型物质（在水溶液中电离，具有正/负电荷的元素）的方法。ＩＣ主要分离极性和部分弱极性的化合物。[/size][/font][font=&][size=14px][font=宋体]阴离子：[/font]Ｃｌ[sup]－[/sup]，ＮＯ[sup]2[/sup][sup]－[/sup]，ＳＯ[sub]４[/sub][sup]２－[/sup]，ＣｒＯ[sub]４[/sub][sup]２－[/sup][font=宋体][/font][/size][/font][font=&][size=14px]阳离子：[/size][/font][font=&][size=14px]Ｎａ[sup]＋[/sup]，ＮＨ[sub]４[/sub][sup]＋[/sup]，Ｃａ[sup]２＋[/sup]，Ｆｅ[sup]３＋[/sup][/size][/font][align=center]构成[/align][color=#333333][font=&][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]系统主要由：进样部分（样品环）、分离部分（离子交换分离）和检测部分（电导检测）构成。[/color][/font][/color][align=center][color=#333333][font=&][color=#333333]分离原理[/color][/font][/color][/align][color=#333333][font=&][color=#333333][/color][/font][/color][font=&][size=14px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的分离机理主要是离子交换，有3种分离方式，它们是高效离子交换色谱（HPIC）、离子排斥色谱（HPIEC）和离子对色谱（MPIC）。3种分离方式各基于不同分离机理。HPIC的分离机理主要是离子交换，HPIEC主要为离子排斥，而MPIC则是主要基于吸附和离子对的形成。[/size][/font][font=&][size=14px][/size][/font][font=&][size=14px]1、离子交换色谱[/size][/font][font=&][size=14px]高效离子交换色谱，应用离子交换的原理，采用低交换容量的离子交换树脂来分离离子，这在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中应用最广泛，其主要填料类型为有机离子交换树脂，以苯乙烯二乙烯苯共聚体为骨架，在苯环上引入磺酸基，形成强酸型阳离子交换树脂，引入叔胺基而成季胺型强碱性阴离子交换树脂，此交换树脂具有大孔或薄壳型或多孔表面层型的物理结构，以便于快速达到交换平衡，离子交换树脂耐酸碱可在任何pH范围内使用，易再生处理、使用寿命长，缺点是机械强度差、易溶易胀、受有机物污染。[/size][/font][font=&][size=14px]硅质键合离子交换剂以硅胶为载体，将有离子交换基的有机硅烷与基表面的硅醇基反应，形成化学键合型离子交换剂，其特点是柱效高、交换平衡快、机械强度高，缺点是不耐酸碱、只宜在pH2-8范围内使用。[/size][/font]离子交换色谱是最常用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]。[font=&][size=14px]2、离子排斥色谱[/size][/font][font=&][size=14px]它主要根据Donnon膜排斥效应，电离组分受排斥不被保留，而弱酸则有一定保留的原理，制成离子排斥色谱主要用于分离有机酸以及无机含氧酸根，如硼酸根碳酸根和硫酸根有机酸等。它主要采用高交换容量的磺化H型阳离子交换树脂为填料以稀盐酸为淋洗液。[/size][/font][font=&][size=14px][/size][/font][font=&][size=14px]3、反相离子对色谱[/size][/font][font=&][size=14px]目前离子对色谱的保留机理还未完全弄清楚，仅处于理论假设阶段。现在提出的能够阐述离子对色谱保留机理的理论（或模式）主要有离子对形成理论、离子相互作用理论和动态离子交换理论。[/size][/font]（1）生成离子对－待测离子与离子对试剂生成中性““离子对”分布于固定相与流动相之间，其分离类似传统的反相分离。[font=&][size=14px]（2）动态离子交换－离子对试剂的疏水部分吸附于固定相形成动态的离子交换表面，其分离机理类似于离子交换。[/size][/font][font=&][size=14px]（3）离子间相互作用－除包括以上两种分离机理和固定相表面双电层结构的分离机理。[/size][/font][align=center][font=&][size=14px][font=PingFangSC-Semibold, &][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]使用的注意事项[/font][/size][/font][/align][font=&][size=14px][font=PingFangSC-Semibold, &]1、淋洗液淋洗液作为系统的流动相，其品质对分析结果有重要影响。流动相的脱气是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析过程中的一个重要环节。输液泵的扰动或色谱柱前后的压力变化以及抑制过程都可能导致流动相中溶解的气体析出，形成小气泡。这些小气泡会产生很多尖锐的噪声峰，较大的气泡还可能引起输液泵流速的变化，因此对流动相要进行脱气处理。2、分离柱分离柱柱体材料为PEEK（聚醚醚酮）。分离相由聚乙烯醇颗粒组成，粒径为9?m，表面有季铵基团。这种结构可保证高度的稳定性，并对可穿过内置过滤板的极细颗粒具有很高的容耐性，适用于水分析的日常测试任务。为保护分离柱不受外来物质侵害（这些物质会对分离效率产生影响），对淋洗液、也对样品作微孔过滤（0.45μm 过滤器），并通过吸液过滤头吸取淋洗液。分离柱堵塞会导致系统压力上升，分离能力变差会导致保留时间波动、样品重复测量平行性差。分离柱接入系统时，需要先冲洗10分钟以上再接检测器，冲洗时出口向上，便于将气泡赶出。 分离柱的保存：短时间不用，可直接将柱子两端盖上塞子，放在盒中保存。阴离子柱长时间不使用（1个月以上），应保存到10mmol/LNa2CO3中。分离柱的再生：（1）低价亲水性离子的污染：a）用超纯水进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗15分钟）b）用10倍浓的淋洗液进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗60分钟） c）用超纯水进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗15分钟）d）用淋洗液进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗60分钟）（2）高价亲水性离子的污染：a）用超纯水进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗15分钟）b）用5%的乙腈进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗10分钟）c）用100%的乙腈进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗60分钟）d）用50%的乙腈进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗10分钟）e）用超纯水进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗30分钟）f）用淋洗液进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗60分钟）3、高压泵高压泵是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的动力源，其作用是将流动相输入到分离系统，使样品在分离柱中完成分离过程。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]用的高压泵应具备下述性能：流量稳定、耐腐蚀、压力波动小、更换溶剂方便、死体积小、易于清洗和更换溶剂。高压泵工作正常的情况下，系统压力和流量稳定，噪音很小，色谱峰形正常。4、抑制器抑制器由3个抑制元件组成，这些元件应用于循环回路中的抑制作用，可利用硫酸进行再生及用纯净水进行冲洗，分析流路外再生， 可彻底去除有害物质。采用微填充床抑制器，其优为点：平稳提供H+，基线噪音低，适合各种浓度分析，耐高压、耐有机溶剂、耐重金属，耐腐蚀，噪音低，只有0.2-0.5nS。抑制器要避免在未通液体时空转。淋洗液或再生液流路堵塞、抑制器饱和均会造成系统压力突然上升、背景电导率过高等问题。若经过较长时间后，抑制元件受到污染，平常使用的再生溶液无法再将其彻底清除干净，将导致基线大幅上升。5、检测器所有的离子化合物（有机离子、无机离子、强酸和强碱）以及可被解离的化合物（弱酸和弱碱）的水溶液都能够导电。电导检测器是以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]流动相中电导的变化作为定量依据的。电导检测器测量双铂电极两端间的电导，离子在该双铂电极两端间迁移：阴离子向阳极迁移，阳离子向阴极迁移，从而测量溶液的电阻。电导与电阻成反比。电导检测器具有极好的温度稳定性，这样便可保证测量条件的重现性。[/font][/size][/font][color=#333333][font=&][color=#333333][/color][/font][/color][color=#333333][font=&][color=#333333][/color][/font][/color]

[b]色谱分析法的分离原理及特点[/b] 实现色谱分离的先决条件是必须具备固定相和流动相。固定相可以是一种固体吸附剂或为涂渍于惰性载体表面上的液态薄膜,此液膜可称作固定液。流动相可以是具有惰性的气体、液体或超临界流体,其应与固定相和被分离的组分无特殊的相互作用(若流动相为液体或超临界流体可与被分离的组分存在相互作用)。 色谱分离能够实现的内因是由于固定相与被分离的各组分发生的吸附(或分配)作用的差别。其宏观表现为吸附(或分配)系数的差别,其微观解释就是分子间相互作用力(取向力、诱导力、色散力、氢键力、络合作用力)的差别。 实现色谱分离的外因是由于流动相的不间断的流动。由于流动相的流动使被分离的组分与固定相发生反复多次(达几百、几千次)的吸附(或溶解)、解吸(或挥发)过程,这样就使那些在同一固定相上吸附(或分配)系数只有微小差别的组分，在固定相上的移动速度产生了很大的差别，从而达到了各个组分的完全分离。 此外,色谱分析法具有物理分离方法的一般优点,即进行操作时不会损失混合物中的各个组分,不改变原有组分的存在形态也不生成新的物质。因此若用色谱法分离出某一物质,则此物质必存在于原始样品之中。[align=center]色谱分离过程的平衡常数可用吸附系数KA、分配系数Kp和分配比k定量地表述。吸附系数KA[/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/47711529908229.jpg[/img][/align][align=center]在一定柱温和色谱柱的平均压力下，m表示每1 cm?吸附剂吸附组分的量，单位为g/cm' Vw表示每1 mL流动相中所含组分的量,单位为g/mL。分配系数Kp[/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/84381529908229.jpg[/img][/align][align=center]在一定柱温和色谱柱平均压力下，es 和CM分别为样品组分在单位体积固定液和单位体积流动相中的浓度( mol/L)。分配比(或称容量因子) k:k=Cs[img]http://www.gdkjfw.com/images/image/80521529908229.jpg[/img][/align][align=center]式中，Vs和Vm分别为柱温、柱平均压力下,色谱柱中固定相和流动相所占有的体积( L)，填充色谱柱内流动相与固定相的体积比叫相比,用β表示,ρ=V。[/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/56611529908229.jpg[/img][/align]

[em61] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=61001]高速逆流色谱技术原理[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=61002]最新HSCCC产品资料[/url]若哪位朋友需要更多的分离纯化文献资料，请发邮件到 tauto@szonline.net 与赵先生联系！

高效液相色谱法的分类及其分离原理：1、液-固色谱法2、液—液色谱法3、离子交换色谱法4、凝胶色谱法

气相色谱和液相色谱、离子色谱、毛细管电泳在分离原理和分离效果上有什么区别与联系？