细胞计数仪的原理

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细胞计数仪的原理相关的仪器

  • 细胞计数仪 400-860-5168转3899
    细胞计数仪MCA30是一款智能化的细胞浓度检测仪器,尺寸小巧适合紧凑的细胞房空间,采用高速成像系统搭配智能识别算法,能自动测量明场或者台盼蓝染色样品,每个耗材能检测6个样品,单样品单视野测量时间只需2秒,界面直观,易于操作,适合疫苗、细胞治疗、药理、免疫等以细胞培养为基础的应用。细胞计数仪1.png"小巧轻便,适合紧凑细胞房空间简单易用,界面直观容易上手测量快速,单样品测量只需2秒数据详尽,可测浓度、活率等数据识别率高,算法支持多种细胞形态准确率高,自动过滤细胞碎片和背景噪声产品参数:参数规格分析范围细胞浓度1x104 - 3x107 /ml细胞直径5-180um细胞存活率(0-100)百分百测试原理明场/台盼蓝染色排除法CV值≤5%单样品测量时间2s单片计数板测量样品数6个样品体积25ul外观属性重量1.3 kg尺寸(L x H x W)19.3 x 15.8 x 8.7 cm3数据和供电接口USB2.0接口 5V 500mA电脑要求系统Win10 64位,不支持32位或Win7CPU主频2.3GHz或以上内存2G或以上接口USB2.0,兼容USB3.0*注:计数仪使用时需放正,请勿使用未授权的计数板耗材
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  • Tunin细胞计数仪Tunin细胞计数仪是牛顿光学推出的一款基于明场/台盼蓝染色原理的细胞计数仪,拥有市面上最快的分析速度,机身内置7英寸触摸屏,无需外接电脑,小巧的设计极大地提高了细胞房空间利用率。产品图片产品特点01计数精确,毫厘不差!Tunin细胞计数仪可以实现明场,台盼蓝模式下的快速计数。同一样品计数的变异系数(CV值)在5%以内,真正的毫厘不差。左图:明场模式 右图:台盼蓝模式02基于Linux的第三代细胞计数应用软件Tunin细胞计数仪使用牛顿光学首创基于Linux系统开发的第三代技术应用软件:丝滑,稳定,精简,给用户带来极致的体验。03细胞计数进入毫秒时代Tunin细胞计数仪对1×104-3×107cells/mL样本进行分析,仅需半秒钟,标志着细胞计数进入“毫秒时代”!04化繁为简,科研轻松Tunin细胞计数仪能自主识别台盼蓝&明场模式,产品设计理念始终秉承“三步完成”的理念。加样—插入计数板—一键分析结果。化繁为简,让细胞计数变得更简单!加样—插入计数板—一键分析结果05一机多用,全能助手Tunin细胞计数仪具有极高的细胞浓度检测范围,同时拥有超广的直径检测范围,比如直径在15-20µ m之间肿瘤细胞、可达100μm的人成熟卵细胞、只有7-8µ m的淋巴细胞等都可以轻松应对。Tunin细胞计数仪还具备分析模式自动识别、浓度稀释计算器、传代计算器、直径分布曲线图等分析功能。06审计追踪,分级权限管理Tunin细胞计数仪系统具备审计追踪功能,备份的加密日志可通过Lims实验室管理系统接口导出上传,完全满足GMP/cGMP、FDA 21 CFR PART 11的法规要求。END
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  • CASY细胞计数仪 400-860-5168转4419
    CASY——凭借其高精确度和高重复性为您解决这些问题多年来,CASY一直是细胞培养实验室的一个得力助手,已成功助力2000多篇文章发表。CASY系统是学术、工业研究以及过程控制中的工具。CASY性能卓越,为您提供高精确度实验数据。数千名用户的满意证明了CASY系统的稳定性、重复性和可靠性。CASY用户体验友好,操作简单易上手。特点:流经式测量发获得大信息量1 MHz的高频电脉冲对流经检测孔的颗粒进行实时扫描,确保精确记录细胞数量和细胞体积。高动态测量比1 MHz的高频电脉冲采样分析允许高动态测量比,从微小的细胞碎片到大型细胞聚团都能在单次测量中检测到。检测范围广CASY 的检测范围为0.7– 120 µ m, 包括所有哺乳动物细胞(肿瘤细胞,血细胞,原代培养细胞及各种细胞系)/细菌/酵母/藻类/浮游生物/寄生虫/花粉/精子等。得到关于您的细胞更全面的数据高动态测量比允许您在一次简单,快速无需染色的检测中获得细胞状态更全面的数据:检测细胞碎片,区别活细胞与死细胞,观察细胞聚团情况。优势:直观,易操作GLP/GMP认证3级用户访问权限分析工具2个许可证(控制/桌面)海量模板包括原始数据等多种导出选择数据库系统符合FDA 21 CFR part 11标准任意目录操作应用领域1.哺乳动物细胞:精确技术&细胞铺板控制2.细菌:检测细胞,碎片和聚团3.Biomass 生物量测定:细胞增殖¥生物量4.酵母菌质量检测&质量控制5.细胞毒性增殖抑制和细胞死亡的检测6.T细胞检测技术参数测量原理符合ISO 13319标准,每秒1百万核磁电脉冲扫描活力测定电流排除技术(ECE)动态测量比体积比 1:70,000直径比 1:40测量通道512,000显示大小通道1,024测量范围直径:0.7–120 μm;浓度:1×102–1×107 cell / mL体积分辨率1 /512,000测量时间10秒上样体积10-100μl
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细胞计数仪的原理相关的方案

细胞计数仪的原理相关的论坛

  • 流式细胞胞仪的分析及分选原理

    流式细胞胞仪的分析及分选原理流式细胞仪由液流系统、光学与信号转换测试系统和数字信号处理及放大的计算机系统三大基本结构组成。在对细胞悬液中的单个细胞或其超微结构进行多参数快速自动分析过程中,每秒钟能测量数千个至数万个细胞,能在分析过程中按实验设计要求对特定细胞进行分析,带细胞分选系统的流式细胞仪还可按实验设计要求分选出具相同特征的同类型细胞,用于培养或进一步研究。一、工作原理流式细胞仪的工作原理借鉴了荧光显微镜技术,将荧光显微镜的激发光源改为激光,使其具有了更好的单色性与激发[/

  • 血细胞分析仪检测原理

    目前血细胞分析仪检测原理包括电学和光学两种,电学包括电阻抗法和射频电导法,光法包括激光散射法和分光光度法。电阻抗法根据Coulter原理及血细胞非传导的性质,以电解质溶液中悬浮的血细胞在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础,进行血细胞计数和体积测定。当有细胞通过小孔时,由于电阻增加,于瞬间引起电压变化及通过脉冲。细胞体积越大,脉冲振幅越高,细胞数量越多,脉冲数量也越多。脉冲信号经过:放大、阈值调节、甄别、整形、计数而得出细胞技术结果。电阻抗法可准确量出细胞(或类似颗粒)的大小,是三分类血液分析仪的主要应用原理,并与光学检测原理组合应用于五分类血液分析仪中。激光散射法应用了流式细胞术检测原理及细胞通过激光束被照射时,产生与细胞特征相应的各种角度的散射光。对经信号检测器接受的散射光信息进行综合分析,即可准确区分正常类型的细胞。激光散射法在区别体积相同而类型不同的细胞特征时,比电阻抗法分群更加准确。故激光散射法已成为现代五分类血液分析仪的主要检测原理之一。射频电导法是用高频电磁探针渗入细胞膜脂质可测定细胞的导电性,提供细胞内部化学成分、细胞核和细胞质、颗粒成分等特征信息。射频电流是每秒变化大于10000次的高频交流电磁波,能够通过细胞壁。分光光度法是所有类型的血细胞分析仪检测血红蛋白的原理,它利用血红蛋白与溶血剂在特定波长下比色,吸光度的变化与液体中血红蛋白含量成比例。

  • 流式细胞仪原理及及其在植物上的应用和选用

    1 流式细胞仪的概念及其发展历史 1.1 流式细胞仪的基本概念流式细胞仪(flow cytonletry,FCM)是对高速直线流动的细胞或生物微粒进行快速定量测定和分析的仪器,主要包括样品的液流技术、细胞的计数和分选技术,计算机对数据的采集和分析技术等。流式细胞仪以流式细胞术为理论基础,是流体力学、激光技术、电子工程学、分子免疫学、细胞荧光化学和计算机等学科知识综合运用的结晶。流式细胞术是一种自动分析和分选细胞或亚细胞的技术。其特点是:测量速度快、被测群体大、可进行多参数测量,即对同一个细胞做有关物理、生物化学特性的多参数测量,且在统计学上有效。 1.2 流式细胞仪的发展简史最早的流式细胞仪雏形诞生于1934年,Moldavan提出使悬浮的单个血红细胞流过玻璃毛细管,在亮视野下用显微镜进行计数,并用光电记录装置测量的设想。1953年Crosland —Taylor根据牛顿流体在圆形管中流动规律设计了流动室。其后又经过Coulter Parker Horst Kamentsky1 Gohde、Fulwyler Herzen—berg等人的不断改进,设计了光电检测设备和细胞分选装置、完成了计算机与流式细胞仪的物理连接及多参数数据的记录和分析、开创了细胞的免疫荧光染色及检测技术、推广流式细胞仪在临床上的应用⋯。近20年来,随着流式细胞仪及其检测技术和的13臻完善,人们越来越致力于样品制备、细胞标记、软件开发等方面的工作,以扩大FCM的应用领域和使用效果。宋平根的《流式细胞术的原理和应用》是迄今为止对流式细胞仪及其技术阐述的最为详尽和透彻的中文著作。这本书非常详细地介绍了流式细胞术的历史、结构、原理、技术指标等,例举了其在医学和生物工程中的应用,非常适合从事此方面专业研究的人。由于这本书是13年前出版的,所以基本上没有涉及植物流式细胞仪检测技术。此外对于只需要对流式细胞仪有些基本认识的人士来说,这本书太复杂太深奥。谢小梅 主要介绍了流式细胞仪在生物工程中的应用。杨蕊 概括了流式细胞仪的工作原理,简单提及了流式细胞仪的应用。本文在分析这三篇论著或文章的优缺点后,用比较通俗的语言介绍了掌握流式细胞仪检测技术必须了解的一些原理,并对目前市场上的主流型号进行了客观的性能概括。

细胞计数仪的原理相关的耗材

  • 进口一次性细胞计数板
    进口WC2一次性细胞计数板细胞计数板是一种常用的细胞计数工具,医学上用来计数红细胞、白细胞等而得名,也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量,WC2一次性细胞计数板每次加样后可以进行两个区域的细胞计数(每个区域4个1.0mm*1.0mm样品格),同时也可以进行无菌环境下的操作。 特点:一、石英级光学塑料,“H型“网格式设计高透明性,观测直观,简单的网格式标准设计,方便细胞计数。二、操作安全,比玻璃材质更轻该计数板生产后进行了灭菌处理,封闭的体系,操作者可在高级别洁净区操作使用,降低了样品检测时污染风险,板材轻巧。三、操作简单,节省时间无需额外盖玻片,操作简单,当对一侧施加压力时,另一侧边缘翘起,这种设计即使操作人员带手套也依然轻松加样。四、刻度精准,快速添加待测样品6uL加样即可覆盖观察区,快速且均匀添加待计数的细胞液样品,操作工艺高度重复,操作简单无压力感。五、无菌包装每盒10包, 10片/包,无菌双袋包装,更适用于GMP高洁净区使用。应用范围:1) 血液分析:血细胞计数2) 细胞培养:细胞浓度计算/细胞活率检测3) 微生物学:细菌和真菌孢子计数4) IVF、IUI:精子计数 使用方法:1. 准备适当稀释比例的细胞悬液。2. 取出干净的细胞计数板,从计数室两侧的加样口缓慢加入6-10uL细胞悬液。注意不要有气泡。可同时计数4个样品。3. 将计数板置于显微镜上,找到计数视野。静置2-3min,待细胞沉降到计数板上,不再随液体漂移。4. 采用合适的方法进行计数并计算细胞数目
  • 韩国CURIOSIS细胞计数仪配套计数器/计数板
    一次性血细胞计数板(细胞血球计数板)手动计数的最佳选择!配合全自动计数仪可实现自动计数 C-Slide一次性精密塑料血细胞计数板专为解决常规玻璃血球计数板存在的问题而开发 Curio C-Slide ★ 拥有精细的微流道结构,无需使用传统盖玻片,精确控制进样体积★ 降低用户接触传染性或危险样本的风险★ 无需清洗或高压灭菌元件,提高效率。★ 轻巧结实的构造可以防止表面刮擦或破裂。★ 内置格纹,经过等离子体处理。 ★ 结果可靠,重复性高 应用※ 细胞浓度和活力测定※ 红细胞、白细胞、哺乳动物细胞等细胞计数 4 通道载片由4个封闭的计数池组成,每个计数池均有独立的上样口,进样1-3分钟后即可在显微镜下观察读取结果 Curio C-Slide所刻的花纹是最常见的格纹,Neubauer Imprvoed(NI)(约90%) 通过精密的计数池深度进行精确的体积控制Curio C-Slide计数池深度一致,精确控制体积,计数准确度高 一次性血球计数板(50个/盒,可进行200次检测)
  • Curiosis 细胞计数板 计数器/计数板
    c-slides细胞计数板特点Curio C-slides采用改进的Neubauer型网格计数室,是目前最受欢迎的计数方法,具有微流控的结构,可以不使用盖玻片。每个计数板的划线深度都是100um,能够保证准确的样本体积,从而提高计数结果的一致性。C-slides网格蚀刻在计数板上,并经过等离子表面处理,非常坚固,不容易产生表面划痕和裂纹,影响计数板性能。C-slides 无需清洗和灭菌,降低了使用者暴露在易感染,有害样品的风险。C-slides一次可以添加四个样品,大大提高了工作效率。应用- 计算细胞浓度和活率- 计数红细胞、白细胞、哺乳动物细胞等

细胞计数仪的原理相关的资料

细胞计数仪的原理相关的资讯

  • 青岛能源所等发明基于拉曼组原理的益生菌单细胞质检技术
    目前市场上有大量的益生菌品牌和产品,但质量参差不齐,给消费者带来极大困扰,也阻碍了产业的健康发展。此问题的根源在于目前业界缺乏快速、准确、全面、低成本的益生菌产品质检手段。青岛能源所单细胞中心联合中国食品发酵工业研究院、青岛东海药业和青岛星赛生物科技有限公司等,开发了基于拉曼组原理的益生菌单细胞质检技术SCIVVS,为突破这一紧迫的技术瓶颈提供了全新的解决方案。该工作近日发表于iMeta杂志。 基于拉曼组原理发明益生菌单细胞质检技术SCIVVS   益生菌产品的市场规模已近千亿,但是存在大量的“鱼目混珠”现象。其重要原因是益生菌质检的方法学局限性。由于这些方法大多依赖于分离培养或元基因组测序,因此存在耗时长、成本高、难以快速测定细胞活性和代谢活力及其细胞间异质性、复合益生菌产品深度质检困难、流程繁琐、难以自动化等瓶颈性问题。这些局限性导致益生菌产品难以快速、低成本、全面、深度地进行质检,很大程度上阻碍了益生菌产业的健康发展。   针对这一产业瓶颈,青岛能源所单细胞中心张佳副研究员、任立辉高级工程师、张磊博士、公衍海助理研究员等带领的研究小组,联合中国食品发酵工业研究院、青岛东海药业和青岛星赛生物等团队,基于拉曼组原理,开发了一种名为SCIVVS(Single-Cell Identification, Viability and Vitality tests and Source-tracking)的单细胞精度益生菌质检技术体系。针对益生菌产品,SCIVVS首先不是提取总核酸或者进行平板培养,而是提取所有的细胞进行重水饲喂和单细胞拉曼光谱的高通量采集。在每一张拉曼光谱上,利用其指纹区,基于与益生菌单细胞拉曼光谱参照数据库的比对,快速完成每个细胞的种类鉴定环节。通过构建21种法定可食用益生菌的标准菌株拉曼光谱数据库,SCIVVS可实现平均高达93%的分辨准确度。同时,利用其重水利用峰(C-D峰),则可针对每个物种,量化每个细胞的活性、代谢活力等。进而可通过拉曼激活单细胞分选技术,快速获得目标种类或目标代谢活力的单细胞,从而对接下游单细胞全基因组测序或培养。   为了支撑SCIVVS,在国家重大科学仪器研制、国家重点研发计划等项目的支持下,青岛能源所和青岛星赛生物合作研制成功了单细胞拉曼光镊分选仪(RACS-Seq)、高通量流式拉曼分选仪(FlowRACS)等原创仪器产品。运用RACS-Seq,研究人员直接从纯种或复合益生菌产品出发,在5个小时之内,完成了精确到每个物种的活细胞计数、活力定量和活力异质性测量。同时,针对乳酸杆菌、双歧杆菌或链球菌等各种益生菌,均能产出高质量的单细胞基因组(覆盖度可高达99.4%),从而完成精准溯源。   对比目前的益生菌产品质检方法,SCIVVS具有快速、准确、全面、低成本、易于自动化等优势,较传统方法快20倍以上,而成本仅为传统方法的1/10,且能免培养、高精度、自动化、一站式地完成产品中每个物种的活细胞计数、活力定量、活力异质性测量和溯源,有望形成新的技术标准。在此基础上,该合作团队将基于“益生菌单细胞技术联盟(A-STEP)”,联合益生菌产业领军企业,建立一个“标准化”、“一站式”、“公益性”的技术服务体系,为实现从生产端到消费端的益生菌产品质量规范化,提供一个原创的、切实可行的解决方案。   该工作由单细胞中心徐健、中国食品发酵工业研究院姚粟、青岛东海药业崔云龙等主持完成,得到了国家自然科学基金、山东省自然科学基金和国家重点研发计划青年科学家项目等项目的支持。
  • 从细胞到光信号:ATP微生物检测仪的工作原理解析
    ATP微生物检测仪作为一种可靠的检测工具,以生物化学反应将微生物的存在转化为可测量的光信号为检测原理,不仅实现了对微生物数量的快速检测,也为各种应用领域提供了关键的卫生状况评估。了解更多ATP微生物检测仪产品详情→https://www.instrument.com.cn/show/C541815.htmlATP的基本概念三磷酸腺苷(ATP)是一种在所有活细胞中广泛存在的能量转移分子。它在细胞的能量代谢过程中起着核心作用,每个活细胞都包含恒定量的ATP。因此,ATP的存在可以作为生物活性的指标,反映样品中微生物的数量和活动状况。ATP的检测对于评估细菌、真菌以及其他微生物的存在和数量具有重要意义。检测过程的第一步:ATP的释放ATP微生物检测仪的工作始于样品中的ATP释放。检测过程中,首先使用ATP拭子从样品中提取ATP。ATP拭子含有特殊试剂,这些试剂能够裂解细胞膜,从而释放细胞内的ATP。这一过程是确保所有可测量的ATP都从细胞中释放出来的重要步骤,为后续的荧光检测提供了充足的ATP源。荧光反应的核心:荧光素酶—荧光素体系释放出的ATP与拭子中含有的荧光素酶和荧光素发生反应,形成荧光反应。荧光素酶是一种催化剂,它能够将ATP转化为荧光素,通过与荧光素的反应产生光信号。这一反应基于萤火虫发光的原理,其中荧光素酶催化荧光素与ATP结合,生成光信号。这一过程的核心是荧光素酶的催化作用,它使得ATP的存在能够通过发光现象被检测到。光信号的测量与结果分析产生的光信号通过荧光照度计进行测量。荧光照度计能够准确地捕捉到反应产生的光信号强度,并将其转化为数字信号。光信号的强度与样品中ATP的浓度成正比,因此,可以通过测量光信号强度来推断样品中微生物的数量。较强的光信号通常意味着较高的ATP含量,从而反映出样品中微生物的较多存在。应用与优势ATP微生物检测仪因其快速、准确的检测能力,被广泛应用于食品安全、医疗卫生、制药和环境监测等领域。其能够实时、可靠地评估样品中的卫生状况,确保环境和产品的质量。相较于传统微生物检测方法,ATP检测法提供了更为便捷和即时的结果,帮助我们迅速做出响应和决策。结论ATP微生物检测仪通过将细胞中的ATP转化为光信号,提供了一种可靠的微生物检测方法。其工作原理涵盖了从ATP的释放、荧光反应的核心到光信号测量,为微生物检测提供了科学、准确的解决方案。这一技术的应用更大地提升了卫生监测的效率,确保了各种行业的安全与质量。
  • 超声波细胞破碎机的工作原理【莱恩德新品】
    超声波细胞破碎机,也称为超声细胞破碎仪,其工作原理主要基于超声波在液体中的空化效应。以下是其工作原理的详细解释:    1.电能转换:首先,超声波细胞破碎机将电能通过换能器转换为声能。换能器作为核心部件,能够将电能高效地转换为超声波能量。    2.空化效应:当超声波在液体中传播时,它会在液体中产生空化作用。这种空化作用表现为液体中的微小气泡迅速形成并随后炸裂。这些炸裂的气泡会产生类似小炸弹的能量,形成高强度的剪切力和高频交变水压。    3.细胞破碎:这些高强度的剪切力和高频交变水压作用于细胞壁,使细胞壁受到压力变化而破碎。同时,由于超声波在液体中的剧烈扰动,粒子会产生大的加速度,使它们相互碰撞或与装置壁碰撞而破碎。    4.主要应用:超声波细胞破碎机广泛应用于中药提取、细胞、细菌、病毒组织的破碎等领域。其高效的破碎能力使得这些生物样本的处理更加快速和有效。    此外,超声波细胞破碎仪还有一些其他的特性和功能,例如:   结构特点:超声探头通常采用进口钛合金材质,具有高能效换能器和振幅自动调节功能。这些特性保证了设备的高效性和稳定性。    技术参数:工作频率范围通常为20~25KHz,具有频率自动跟踪功能。设备可储存多套常规程序数据和一套组合程序,工作方式有定时和计数两种。这些参数和功能使得设备更加灵活和易用。    综上所述,超声波细胞破碎机的工作原理主要基于超声波在液体中的空化效应,通过电能转换、空化效应和细胞破碎等步骤实现对生物样本的高效处理。点击此处可了解更多产品详情:超声波细胞破碎机

细胞计数仪的原理相关的试剂

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