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骨创伤治疗仪原理

仪器信息网骨创伤治疗仪原理专题为您提供2024年最新骨创伤治疗仪原理价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括骨创伤治疗仪原理参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的骨创伤治疗仪原理您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合骨创伤治疗仪原理相关的耗材配件、试剂标物,还有骨创伤治疗仪原理相关的最新资讯、资料,以及骨创伤治疗仪原理相关的解决方案。

骨创伤治疗仪原理相关的耗材

  • HY-D03D型中频药物导入治疗仪
    HY-D03D型中频药物导入治疗仪(皮试通)产品优势采用*的“定向透药"技术HY-D03D型中频药物导入治疗仪(皮试通)特设的非对称中频电流,保留了一定能量的负向脉冲,让皮肤组织细胞重新排列,促进皮肤电阻下降,对药物离子产生定向的推动力,同时可削弱皮肤的刺痛感并有效地消除皮肤丘症的发生,避免对皮试结果的干扰,让皮试结果更准确。由于青霉素皮试仪在使用的过程中,会在角质层的皮肤中产生极化,极化产生电场对抗效应,降低了通过皮肤的有效电流,离子导入的效果降低,影响药物渗透量,影响皮试结果的准确性。而传统的皮试方法,由于其无法克服的有创、疼痛弊端,造成患者恐惧、抵触,人手操作的个体差异,也导致皮试结果的准确度降低。HY-D03D型中频药物导入治疗仪(皮试通)的技术上走在创新的前端,采用非对称中频电流定向透药经皮渗透技术。与现有的青霉素皮试仪采用直流电离子导入,在技术上有着本质的区别,其安全性、便利性、合法性在临床上得以被越来越多的医护人员认可。同时,药物导入仪操作便利,规范,节省了护理人员的工作时间,减轻了护理的劳动强度,符合规范化操作,提高了医院的品牌形象,体现医护人员对患者的人文关怀,增加病人和家属的满意度。
  • 峰宇舜TF-03S型中频治疗仪
    TF-03S型中频治疗仪适应症1. 颈椎病 11. 慢性前列腺炎 21. 肌纤维织炎2. 腰椎间盘突出症 12. 胃下垂 22. 关节挛缩3. 肩周炎 13. 慢性咽喉炎 23. 肌肉功能障碍4. 退行性骨性关节病 14. 声带麻痹 24. 肠粘连5. 坐骨神经痛 15. 尿潴留 25.软化瘢痕、松解粘连6. 风湿性关节炎 16. 注射后硬结 26. 废用性肌W缩7. 类风湿关节炎 17. 术后肠麻痹 27. 周围神经伤病8. P腔炎、附件炎 18. 结石症 28.肌炎9. 乳腺增生 19. 狭窄性腱鞘炎 29. 捩伤、挫伤10. 便秘 20. 肱骨外上髁炎 30. 肌肉劳损适用范围: 该产品对颈椎病等病症具有镇痛作用 该产品对风湿性关节炎等病症具有改善局部血液循环、促进炎症消散的作用 该产品对术后粘连等病症具有软化瘢痕,松懈粘连的作用。 该产品对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍等病症具有兴奋神经肌肉的作用。TF-03S型中频治疗仪功能特色: 本产品适用于各级医院、诊所、体验店、美容店使用。 输出断路预警功能、产品输出断路,黄色指示灯亮;输出断路故障排除,黄色指示灯灭;同时可预防电击患者现象发生。 电极板、连接线检测功能 利用“输出断路提示"和“检测"按键可自行判断电极板和连接线的好坏。 四个通道独立输出,互不干扰。 连接线和主机可手动紧固,防止治疗过程中连接线意外脱落。 内存30个治疗处方,加温温度四挡可调。 标配大中小三种尺寸电极,满足不同部位治疗需求。 标配长度为1米的随处沾固定带8套,解决不同部位固定难题。 根据医生指导,使用前在患处涂抹外用药,治疗时开启加热功能,可加速药物分子的热运动(渗透功能,可配合各类粘剂使用)
  • 全日康J48A型电脑中频治疗仪
    全日康J48A型电脑中频治疗仪(透热型)适用范围:对常见的颈椎、膝、脊柱、髋、踝等负重关节易产生的骨性关节炎和腰椎间盘突出症,具有止痛、改善血液循环和消炎的作用全日康J48A型电脑中频治疗仪【处方列表】处方1 镇痛、各部位软组织损伤、颈椎病;处方2 消炎、消肿、附件炎、注射后硬结、肠梗阻;处方3 胃下垂、胃肠功能紊乱;处方4 瘢痕疙瘩、术后粘连、慢性炎症等;处方5 功能性电刺激(FES)、偏瘫;处方6 电体操:用于周围神经损伤;处方7 消除运动后疲劳;处方8 局部软组织损伤及镇痛;处方9 急性疼痛(各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等)-用正弦波进行治疗;处方10 急性疼痛(各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等)-用方波进行治疗;处方11 慢性疼痛(神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如骨劳损、增生性骨关节病等)-中波4K赫兹;处方12 慢性疼痛(神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如骨劳损、增生性骨关节病等)-中波2.5K赫兹;处方13 改善血液循环,促进淋巴回流、消炎、消肿(如:闭塞性脉管炎、糖尿病导致周围神经管病等);处方14 改善血液循环,促进淋巴回流、消炎、消肿(如:闭塞性脉管炎、糖尿病导致周围神经管病等);处方15 废用性肌wei缩;处方16 部分失神经肌肉;处方17 松驰性瘫痪;处方18 瘢痕疙瘩、术后粘连;处方19 颈椎病(5K赫兹);处方20 颈椎病(3K赫兹);处方21 急性肩周炎(以疼痛为主要症状);处方22 急性肩周炎(以关节受限为主要症状);处方23 局部减肥;处方24 胃、十二指肠溃疡;处方25 坐骨神经痛;处方26 尿潴溜处方27 关节炎、急慢性疼痛(中频5K赫兹);处方28 关节炎、急慢性疼痛(中频4K赫兹);处方29 音频电疗法1;处方30 音频电疗法2技术参数:中频载波频率:2KHz~8KHz低频调制频率:0~150Hz调制波形:正弦波、方波、三角波、指数波、尖波、锯齿波、等幅波调制幅度:100%、75%、50%、25%Z大输出电流:0~100mA输出电流稳定度:≤5%输出通道:双通道工作电压:交流220V±22V、50Hz±1Hz使用环境:环境温度5℃~40℃,相对湿度≤80%输入功率:≤55VA安全分类:I类BF型
  • 华医HY-D02型中频药物导入治疗仪
    一、HY-D02型中频药物导入治疗仪技术参数1. 环境温度:+10°C~+40°C 环境湿度:30%~75% 大气压力:700hPa~1060hPa2. 供电电源:220V±22V/50Hz±1Hz 输入功率:30 VA3. 中频频率:2.5(1±10%) kHz ~ 7.5(1±10%) kHz4. 脉冲宽度:66(1±10%) µ s ~ 200(1±10%) µ s5. 调制波频率:0~440Hz6. 调幅度:0~100%之间 允差:±10%7. 输出电压:中频方式:VOPP≥90V 导入方式:VOPP≥80V8. 输出模式:① 中频(低频调制中频双向) ② 药物导入(低频调制中频单向)③ 热疗 ④ 常温9. 输出波形:① 基 波:脉冲方波 ② 调制波:指数波、前斜/后斜锯齿波、方波、尖波、三角波、正弦波、阶梯波、等幅波10. 加热功能:在加热状态下电极板的温度不应超过60℃。11. 连续运行工作时间:不低于4小时。12.本产品有效负载电阻为500 Ω,以上技术参数应在此负载电阻(其误差不得超过±10%)下测量,测量值对随机文件中规定的或设备标识的脉冲宽度、脉冲重复频率、幅度值的偏差不大于±30%。13.本产品主要由主机、输出电极板、治疗导线、电源线及固定绑带组成。14. 运输和贮存的环境条件:环境温度:-20°C ~+55°C 环境湿度:≤93% 大气压力:500hPa~1060hPa中频:指示灯点亮表示本机现处于中频治疗模式(开机默认中频治疗模式)。导入:指示灯点亮表示本机现处于导入治疗模式。升频:指示灯点亮表示本机处于升频治疗模式。降频:指示灯点亮表示本机处于降频治疗模式(开机默认降频模式)。治疗:指示灯点亮表示本机现处于治疗状态中。保护:指示灯点亮表示本机现处于自动安全保护,说明输出断路。热疗:指示灯点亮表示本机处于加热工作状态。重复:指示灯点亮表示本机正在输出重复动作波形。处方:显示所选择程序处方的序号。剂量:显示输出剂量(即输出强度)。时间:显示治疗时间(倒计时)。二:HY-D02型中频药物导入治疗仪产品预期用途该产品对肩周炎、肱骨外上髁炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、捩伤、挫伤、肌纤维织炎、肌肉劳损、狭窄性腱鞘炎、盆腔yan、附件炎、慢性咽喉炎、乳腺增生、坐骨神经痛、周围神经伤病、关节挛缩、慢性前列腺炎、肌炎、结石症,具有镇痛和改善局部血液循环,促进炎症消散作用;对瘢痕、肠粘连、注射后硬结、血肿机化、狭窄性腱鞘炎,具有软化瘢痕松解粘连作用;对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍、废用性肌wei缩、术后肠麻痹、尿潴留、便秘、声带麻痹、胃下垂,具有兴奋神经肌肉作用。该产品可进行直流药物导入治疗。
  • 非创伤性头部固持器(大鼠)
    非创伤性头部固持器(大鼠)的SH-8固持器只用夹具固定大鼠的头部,夹具连接在12mm棒的顶端上,非创伤性头部固持器(大鼠)的固持器可以安装在磁性台上,与X-块(X-block)联合使用。*使用 GJ-8 磁性台或同等设备连接该模型。 尺寸大小/重量 宽170 x 深40 x 高40mm, 200g非创伤性头部固持器(大鼠)规格*这是Narishige “组2”的一个特殊订单项目。因为需要根据用户需求进行定制,订货交付时间通常为4周,一旦下单则不可撤销和不可退换。
  • 非创伤性头部固持器(猫)
    Narishige 的SH-16非创伤性头部固持器只用夹具固定猫的头部,夹具连接到12mm棒的顶端。还包括一个鼻子固定把手,使固定更加稳定,非创伤性头部固持器可以安装在磁性台上,与X-块(X-block)联合使用。*使用 GJ-8磁性台或同等装备连接该模型。非创伤性头部固持器规格尺寸大小/重量宽245 x 深42 x 高57mm, 350g*这是Narishige “组2”的一个特殊订单项目。因为需要根据用户需求进行定制,订货交付时间通常为4周,一旦下单则不可撤销和不可退换
  • 非创伤性头部固持器(猫) FPTRI-SH-14
    Narishige 的SH-14非创伤性头部固持器只使用夹具固定猫的头部,夹具连接到12mm棒的尖端,SH-14非创伤性头部固持器可以安装在磁性台上,与X-块(X-block)联合使用。*用GJ-8 磁性台或相同装置连接该模型。非创伤性头部固持器规格尺寸大小/重量宽190 x 深48 x 高45mm, 250g*这是一个NARISHIGE“组2”的特殊订单项目。因为需要根据用户需求进行定制,订货交付时间通常为4周,一旦下单则不可撤销和不可退换。
  • 非创伤性头部夹持器(豚鼠)
    NARISHIGE的SH-15非创伤性头部夹持器只使用夹具固定豚鼠的头部,夹具连接到12mm棒的尖端。还包括一个辅助固定把手,使固定更加稳定,SH-15非创伤性头部夹持器可以安装在磁性台上,与X-块(X-block)联合使用。*使用GJ-8磁性台或同等装备连接该模型。非创伤性头部夹持器规格t尺寸大小/重量宽200 x 深23 x 高45mm, 300g* 这是Narishige “组2”的一个特殊订单项目。因为需要根据用户需求进行定制,订货交付时间通常为4周,一旦下单则不可撤销和不可退换。
  • 翔云K89-II型中频电疗仪
    K89-II型中频电疗仪K89-II型电脑中频电疗仪是用于物理治疗的一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术,由中,大规模集成电路组成,设双通道输出,输出电流大小可以自由调节。医生可依据患者病况选择机内储存30个特定的系列程序一 翔云K89-II型电脑中频治疗仪 电疗仪主要技术参数: 1. 电疗机安全性能符合Q/STYS002--2001《超短波电疗机与五官超短波电疗机》符合GB9706.1-1995《医用电器设备部分:安全通用要求》的要求。按医用电器设备电击防护分类Ⅰ类设备和BF型设备。 2. 额定输出功率: 200W。 3. 工作频率:40.68MHz。 4. 电疗机应:5-60min连续可调。 5. 使用电源:a.c.2该治疗时(定时时间)20V±22V,50Hz±1Hz,消耗功率500W。 6. 外形尺寸:430mm×370mm×840mm。 7. 重量:3.3kg。 翔云K89-II型电脑中频电疗仪功能特点:机内存贮30个特定治疗处方。双路同步输出,数码显示。 K89-II型中频电疗仪处方表: 1 镇痛、各部位软组织损伤、颈椎病 2 消炎、消肿、盆腔yan、注射后硬结、肠梗阻 3 胃下垂 4 瘢痕疙瘩、术后粘连、慢性炎症等 5 功能性电刺激(FES) 6 电体操,用于周围神经损伤 7 消除运动后疲劳 8 局部软组织损伤及镇痛 9 急性疼痛(各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等) 10 急性疼痛(各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等) 11 慢性疼痛(神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如肌劳损、增生性骨关节病等) 12 慢性疼痛(神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如肌劳损、增生性骨关节病等) 13 改善血液循环,促进淋巴回流、消炎、消肿(如:闭塞性脉管炎) 14 改善血液循环,促进淋巴回流、消炎、消肿(如:闭塞性脉管炎) 15 废用性肌wei缩 16 部分失神经肌肉 17 松弛性瘫痪 18 瘢痕疙瘩、术后粘连等 19 颈椎病 20 颈椎病 21 急性肩周炎(以疼痛为主要症状) 22 慢性肩周炎(以关节受限为主要症状) 23 胃、十二指肠溃疡 24 胃、十二指肠溃疡 25 坐骨神经痛(慢性) 26 尿潴留 27 关节炎、急慢性疼痛 28 关节炎、急慢性疼痛 29 音频电疗法 30 音频电疗法
  • 天长福T99-FIV型电脑中频电疗仪
    天长福T99-FIV型电脑中频电疗仪A:产品性能概述:T99-FIV型电脑中频治疗仪是用于物理治疗的一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术,由中、大规模集成电路组成,设有A、B、C、D四组中频通道及四组药物导入通道输出,也可以同步控制四路输出通道或单独通道,而且每组通道都具备单独加热功能,同时具备调控高温或低温,每组通道可分别使用不同处方和同时使用相同处方。可治疗四个病人或二个病人多种不同的治疗部位。我们还根据医生的需求设置了四个直流输出孔,仅供医生依病人的情况,做药物导入时使用。机内存贮99个特定的系列程序处方。1.主要技术参数2. 工作频率:a)中频载波频率(2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000)Hz,频率允差±10%b)低频调治频率:不窄于0-150 Hz范围内的单一频率,频率允差±10%3.调制波形:方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波、正弦波。4. 调幅度:25%、50%、75%、和100%5. 输出电流:在基准负载500Ω时 输出电流值不应小于50mA ,输出电流极限值不大于100mA(允差±10%),并应在0至 输出值范围内可调。6. 输出电流稳定度:输出电流变化率≤5%。7. 定时:输出定时分别为(20±10%)8. 连续工作时间:不小于4h9.在 输出时,经电极短路5s,开路15s,关闭输出1min重复试验10次后,电疗仪工作正常。10. 温控要求: 42℃±2℃、中档38℃±2℃、低档34℃±2℃11.脉动电离子输入,选33处方经整流输出的脉动电流用于药物导入。12.工作电源:交流220V;频率50Hz13.环境温度:5-40℃,相对湿度≤80%14. 输入功率:≤80VA15.安全分类: I类 BF型T99-FIV型电脑中频电疗仪B:适用范围该产品对肩周炎、网球肘、慢性咽喉炎、附件炎、肌纤维织炎、腰椎间盘突出症、狭窄性腱鞘炎、风湿性关节炎、类风湿性关节、盆腔yan、扭挫伤、肌肉劳损、具有镇痛、促进血液循环;对牙周炎、软组织损伤、颈椎病、坐骨神经痛、乳腺增生、乳痛症具有镇痛作用;该产品具有锻炼肌肉作用,可改善神经损伤、部分失神经肌肉的恢复、上下运动神经元损伤肌肉的恢复、胃下垂(锻炼胃肠平滑肌)、偏瘫恢复;该产品具有软化瘢痕、注射后硬结、松解术后粘连、肠粘连的作用。
  • PST治疗性肽方法开发包
    PST治疗性肽方法开发包PST治疗性肽方法开发包,用于简化血浆中的治疗性肽分析的样品制备和LC方法开发过程。这个方法开发包,包括Oasis PST μElution方法开发板、PST 300? C 18 反相柱,以及详细的方法筛选步骤。此外,沃特世还建立了详尽的方法开发培训讲座,描述了对人血浆中的治疗性肽降压素进行方法开发的所有过程,从MS条件直至方法的最终验证。如欲获得更多信息,请访问www.waters.com/pepkit,或联系您的当地沃特世销售办事处。描述UPLC PST治疗性多肽固相提取方法开发包包括:1 x Oasis PST μElution方法开发提取板,1860047131 x ACQUITY UPLC BEH 300 C 18 2.1x50mm, 1.7μm,1860036853 x 96孔1mL收集板和盖垫,600001043HPLC PST治疗性多肽固相提取方法开发包包括:1 x Oasis PST μElution方法开发提取板,1860047131 x XBridge BEH 300 C18 2.1x50mm,3.5μm,1860036073 x 96孔1mL收集板和盖垫,600001043
  • 翔云K8832-T型中频电疗仪
    翔云K8832-T型中频电疗仪K8832-T型中频电疗仪是用于物理治疗的一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术,由中、大规模集成电路组成,设双通道同步或异步输出,输出电流强度调节按键递增递减(200档,每档0.5mA),并具有各种显示功能。机内存贮90个特定的系列程序处方,其中20个为多步程序处方。这种D创的多步程序处方电流疗法,是理疗专家多年从事临床研究总结的经典。波形数据和各种治疗参数以处方的形式存贮于计算机存贮器中。CPU控制输出多种波形(如方波、正弦波、指数波、三角波、尖波、锯齿波)调制的中频电流,再通过电极板作用于人体。患者在治疗全过程中会有推、拿、按挤压、敲、振颤等多种感觉。正是这种多变才使人体治疗部位不易产生适应性。而在一定频率范围内,人体组织的阻抗与频率成反比,所以中频电流比低频电流更能到达人体组织深部并且皮肤感觉舒适。因此,这种多步程序处方电流疗法,具有镇痛、消炎、软化瘢痕、锻炼肌肉、改善局部血液循环等作用。该机还具有干扰电治疗和电离子导入功能主要技术参数1 中频载波频率:(2000、3000、4000、5000、6000、8000)Hz±10%2 低频调制频率:(0-150)Hz±10%3 调制波形:方波、三角波、指数波、正弦波、尖波、锯齿波4 调幅度:电疗仪的调幅度在0-100%范围内分为32.5%、62.5%、100%三级,调幅度允差±5%5 输出电流:在基准负载500Ω时,大输出电流应不小于50mA,输出电流极限值应不小于100mA,并应在小至大输出值范围内连续可调6 输出电流稳定度:电疗仪输出电流变化率不应大于±5%7 差频变化范围:电疗仪的差频(固频、扫频)范围不窄于(8-96)Hz8 动态节律:电疗仪的动态节律8s±10%9 差频变化周期:15~28s10 连续工作时间:不小于4h
  • 祥云佳友FK998-T电脑中频电疗仪
    FK998-T电脑中频电疗仪是用于物理治疗的一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术,由中、大规模集成电路组成,设双通道输出,并具有各种显示功能。机内存贮90个特定的多步程序处方,它们是理疗专家根据不同用途而编制成的。医生依患者病况而选择。当处方选择好后,启动仪器,即可自动地按程序输出有特定治疗作用的系列中频电流。输出电流大小可自由调节。当处方程序运行结束时,仪器自动切断输出电流,并发出一声提示音响。二 主要技术参数1、正常工作条件1.1 环境温度范围:5℃~40℃;1.2 相对温度范围:≤80%;1.3 大气压力范围:860hPa~1060hPa;1.4 电源条件:220V±22V,50Hz±1Hz。2、技术性能2.1 设备分类:I类、BF型;2.2 治疗方式分类:D类设备;2.3 基波频率范围:2000~8000Hz±10%;2.4 调制频率范围:0~150Hz±10%;2.5 调制波种类:三角波、方波、指数波;2.6 差频频率范围:不窄于0~100Hz;2.7 调幅度:在0~100%调幅度范围内99连续设置,允差±5%;2.8 调制方式:连续调制、断续调制、间歇调制、变频调制、交替调制;2.9输出电流调节方式:按键递增递减连续可调;2.10 输出电流:50mA≤输出电流≤100mA(负载500Ω);2.11 输出电流稳定度:双极输出方式电流变化率不大于10%;2.12 输出通道:五通道;2.13 存储容量:24K字节,内存处方90个;2.14 输入功率:60VA+6VA;2.15 熔断器:ф5mm×20mm 0.5A;2.16 外形尺寸:455×330×85mm3;2.17 净重:6kg。1.扭伤、挫伤、腰痛、颈椎病。2.关节肿痛、骨质增生、类风湿性关节炎。3.从骨神经痛、神经炎、股外侧皮神经炎、肌纤维质炎4.肩周炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、腱鞘炎5.附件炎、盆腔yan、注射后硬结6.咽炎、喉炎、声带小结、声带麻痹7.胃下垂、胃功紊乱、便秘8.电体操(弱)、面神经麻痹、周围神经损伤9.消除运动后的疲劳10.电体操(强)、锻炼刺激肌肉、使肌肉发达11.镇痛、各部位软组织损伤12.镇痛、各部位软组织损伤13.消炎、消肿14.瘢痕疙瘩、术后粘连、慢性炎症15.功能性电刺激(FES)16.面部理疗17.乳房理疗18.腹部减肥19.臀部肌肉理疗20.脉动直流电离子导入
  • 翔云K824型中频电疗仪
    K824型中频电疗仪K824型中频电疗仪是用于物理治疗一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术,由中、大规模集成电路组成,设两组四通道(同步或异步)输出,输出电流强度调节按键递增递减(200档,每档0.5mA)。当处方程序运行结束时,机器自动切断输出电流,并发出一声提示音响。机内存贮99个特定的系列程序处方,它的主要特点是多步程序处方电流疗法,这种du创的多步程序处方存储于计计算机存储器中,CPU控制输出多种波形(如方波、正弦波、指数波、三角波、尖波、锯齿波)调制的中频电流,再通过电极板作用于人体。患者在治疗全过程中会有推、拿、按挤压、敲、振颤等多种感觉。正是这种多变才使人体治疗部位不易产生适应性。而在一定频率范围内,人体组织的阻抗与频率成反比,所以中频电流比低频电流更能到达人体组织深部并且皮肤感觉舒适。因此,这种多步程序处方电流疗法,具有镇痛、消炎、软化瘢痕、锻炼肌肉、改善局部血液循环等作用。主要技术参数3.1 中频载波频率:(1000、2000、3000、4000、5000、6000、8000、10000)Hz±10%3.2 低频调制频率:(0-150)Hz±10%3.3 调制波形:方波、三角波、指数波、正弦波、锯齿波、尖波3.4 调幅度:电疗仪的调幅度在0-100%范围内分为25%、62.5%、100%三级。调幅度允差±5%3.5 输出电流:在基准负载500Ω时,大输出电流应不小于50mA,输出电流极限值应不大于100mA,并应在小至大输出值范围内连续可调。3.6 输出电流稳定度:电疗仪输出电流变化率应不大于±5%3.7 连续工作时间:不小于4h3.8 抗短路能力:在大输出时,将电极短路5s,开路15s,重复试验10次后,电疗仪应保持工作正常。正常工作条件:电源条件:交流220V±22V、50Hz±1Hz使用环境:温度5-40℃,相对湿度≤80%输入功率:≤80VA分类:产品分类:Ⅱ类
  • 柯萨奇病毒A6/A10核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
    【产品规格】检测对象:CA6、CA10二联检产品规格:48人份样本类型:咽拭子、粪便。注册证编号:国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验,2个结果,提供全面的诊断结果,高效快速的诊断病情,降低患者风险,为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠,富集微量病毒核酸,PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶,保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标,去除假阴性,确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒(Coxsackievirus)是一种肠道病毒(enterovirus),分为A和B两类,能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来,在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多,部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状,严重者可能导致死亡。因此,对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术,在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针,通过PCR变性、退火和延伸,对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增,并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号,被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线,实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标,可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控,以防止假阴性的出现。
  • AdvanceBio SEC HPLC 生物色谱柱
    AdvanceBio SEC 色谱柱能够为多肽、单克隆抗体和更大的新一代生物治疗药物的聚集体和片段分析提供准确、精密的定量。这些创新的体积排阻色谱柱由安捷伦设计和制造,可提供避免样品重复分析的稳定、可靠的方法,从而提高实验室分析效率。不同色谱柱、不同批次以及不同实验室均可获得一致结果,确保方法可以跨部门和地区转移,有助于消除不确定性。AdvanceBio SEC 2.7 µ m 色谱柱稳定、可靠,能够满足常规 SEC 需求,其采用独特的亲水性涂层,可大大减小样品与固定相之间的次级相互作用。即使对于粘性样品(例如抗体药物偶联物 (ADCs)),这款色谱柱也能够大幅减小次级相互作用,从而提供准确的结果。最初提供两种孔径供选择:130 &angst 和 300 &angst ,它们是对蛋白质和多肽进行灵敏的高重现性聚集体分析的理想选择。最新的 AdvanceBio SEC 2.7 µ m 色谱柱提供了更大的 500 &angst 和 1000 &angst 孔径,专门开发并优化用于腺相关病毒 (AAVs) 和病毒样颗粒 (VLPs) 的稳健、高分离度聚集体分析。AdvanceBio SEC 1.9 µ m 色谱柱将您的 SEC 分离提升到一个新的水平。更小的粒径以及亲水性化学键合相,可实现高效、高分离度分离。在高达 620 bar 下保持稳定,可实现更快的流速,以满足高通量需求。针对 200 &angst 孔径进行了专门优化,可同时分离二聚体、单体和片段,实现全面的 mAb 表征。特性:为多肽、蛋白质和目前更大的生物治疗药物(如 AAVs 和 VLPs)的聚集体和片段分析提供高效、高分离度分离以及准确定量减少与生物分子的次级相互作用确保一致的 SEC 色谱柱性能,避免重复工作提高色谱柱寿命和分析效率,实现可靠的关键质量属性 (CQA) 分析工作原理:SEC 工作原理体积排阻色谱 (SEC) 主要基于不同尺寸的样品成分进出固定相孔隙的程度不同。理想情况下,样品与固定相之间不存在分子间相互作用。较大的分析物无法像较小的分析物那样深入到孔隙中,因此它们在孔隙中停留的时间较短,更早从色谱柱中洗脱。较小的分析物能更有效地进入孔隙,因此在孔隙中停留的时间更长,从色谱柱中洗脱的时间也更晚。为您的应用选择合适的孔径SEC 孔径与蛋白质分子量相关,可确定球状肽和蛋白质的排阻极限和总渗透点;但最终决定最佳孔径的是分析物的流体动力学半径。对于新一代生物治疗药物,如 AAVs、VLPs、寡核苷酸和 LNPs,分子量与既定的孔径指南并不十分相关。相同分子量下寡核苷酸要细长得多,而 AAVs 则要紧凑得多。
  • 副溶血弧菌测试片
    副溶血性弧菌的测试片检测方法方法编号:5044 1 适用范围:用于各类食品和原料中副溶血弧菌的检测,以及突发事件应急检测需要。2 方法原理:采用一种商品化的一次性培养基产品,含有高选择性培养基、吸水凝胶和特异酶指示剂等重要成分,培养15~24小时就可确认是否有副溶血弧菌的存在。3操作方法3.1样品处理:取样品 25 mL(g)放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内,充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3.2接种:将测试片置于平坦实验台面,揭开上层膜,用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上,然后再将上层膜缓慢盖下,静置5 min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3.3 培 养: 将测试片叠在一起放回原自封袋中,透明面朝上水平置于恒温培养箱内,堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃,培养15~24h。3.4 结果判别:呈紫红色的菌落为副溶血弧菌。多数非目的菌在测试片上不生长,少数能生长,如创伤弧菌和霍乱弧菌,但菌落呈蓝色,明显区别于目的菌。对于出现阳性菌落的样品,最好用其他方法作进一步的鉴定。4附加说明4.1汕头出入境检验检疫局技术中心的对比试验结果表明,副溶血弧菌测试片具有较高的检测灵敏度和准确性,对纯菌的检测灵敏度达到8cfu/mL,与SN标准方法符合率达到90%以上。4.2注意使用过的测试片上带有活菌,需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。4.3出现阳性菌落的样本,最好用其他更为可靠的方法进行验证,没有条件的话至少再取样重复检验一次。
  • 祥云佳友FK998(2)电脑中频电疗仪
    产品简介: FK998(2)电脑中频电疗仪单路双通道输出可做热电同步治疗与中药透入治疗,FK998(2)电脑中频电疗仪是一种家用型电脑中频电疗仪,采用微电脑控制,操作 简单、使用方便。采用理疗专家编制的16种治疗处方,用户可根据病情选择相应的处方,按一下“治疗"键后,仪器自动按程序输 出有特定治疗作用 的系列中频电流。有揉、敲、搓、振、颤等感受,能改善血液循环和促进神经功能的恢复,具有消炎、镇痛的作用。适用于家庭治疗和保健。FK998(2)电脑中频电疗仪主要特点:1、外观小巧,适合家庭使用2、16个专家处方,可满足非专业人员家庭使用需求3、具有加热功能,在治疗的同时可进行热敷作用4、具有中药透入治疗功能外形尺寸:297 X 210 X 70(mm)工作条件:环境温度范围: 5 ℃~ 40 ℃;相对湿度范围:≤ 80%大气压力范围:860 hPa ~ 1060 hPa电 源 条 件: 交流220 V, 频率50 Hz技术参数:设备分类:Ⅱ类,BF 型工作频率: 2000Hz~8000Hz调制波种类:三角波、方波、指数波输出通道:单通道调制方式:连续调制、断续调制、间歇调制、变频调制和交替调制
  • 食品工程原理实验仿真软件FES
    流程简述: “食品工程原理仿真实验”,就是利用动态数学模型实时模拟真实实验现象和过程,通过对仿真3D实验装置进行互动操作,产生和真实实验一致的结果。从而达到每个学生都能够一对一地亲自动手做实验,观察实验现象,验证公式、原理定理的目的。可以通过网络,使教师站上运行的监控程序与管理程序能方便地对下位机的学员站上运行实验仿真软件进行监控与管理,同时配有标准的实验思考题生成器,开放接口。培训工艺:1.1、流体粘度测定实验1.2、柏努利方程实验 1.3、雷诺实验 1.4、流体阻力实验 1.5、离心泵性能实验 1.6、过滤实验 1.7、传热实验 1.8、洞道干燥实验 1.9、流化床干燥实验 1.10、精馏实验 1.11、气体扩散系数测定实验1.12、液体扩散系数测定实验运行环境要求建议配置:学员站:CPU:奔腾E2140或更强的CPU(或AMD Athlon X2 4000)内存:1G以上显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows XP SP2/SP3教师站:CPU:奔腾E5200或更强的CPU(或AMD Athlon X2 5000)内存:1G以上(推荐2G以上)显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows Server 2003 SP2网络要求:网络必须稳定通畅(统一式激活)
  • 化工原理实验仿真软件CES (以北化装置为原型)
    流程简述: 化工原理是化工、生物、食品、制药等专业必修课。化工原理实验是大部分学校必做的实验。因此化工原理实验被列为重点实验内容之一。东方仿真使用自主开发平台,利用动态数学模型实时模拟真实实验现象和过程,通过3D仿真实验装置交互式操作,产生和真实实验一致的实验现象和结果。每位学生都能亲自动手做实验,观察实验现象,记录实验数据,验证公式、原理定理。另外,该系统还配备开放的标准实验思考题生成器。该系统分为教师站和学生站。通过网络,教师站上的监控和管理程序方便地对学生站运行的实验仿真软件进行实时的监控和管理。本仿真软件以北京化工大学实验装置为主,兼顾华东理工大学的实验装置。包括了所有典型的化工原理实验装置。培训工艺:1.1 、离心泵特性曲线测定1.2 、流量计的认识和校核1.3 、流体阻力系数测定1.4 、传热(水-蒸汽)实验1.5 、传热(空气-蒸汽)实验1.6 、精馏(乙醇-水)实验1.7 、精馏(乙醇-丙醇)实验1.8 、吸收(氨-水)实验一1.9 、吸收(氨-水)实验二1.10 、丙酮吸收实验1.11 、干燥实验1.12 、板框过滤实验建议配置:学员站:CPU:奔腾E2140或更强的CPU(或AMD Athlon X2 4000)内存:1G以上显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows XP SP2/SP3教师站:CPU:奔腾E5200或更强的CPU(或AMD Athlon X2 5000)内存:1G以上(推荐2G以上)显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows Server 2003 SP2网络要求:网络必须稳定通畅(统一式激活)
  • 24通道创新型真空固相萃取仪 哈迈 固相萃取仪/前处理配件 固相萃取装置
    创新型固相萃取仪固相萃取仪装置由固相萃取仪、废液缸和真空泵三部分组成。由于用到挥发性的有机溶剂,Supertech™ 固相萃取仪工作站,通过塑料的底座,将长方形的真空泵通过卡槽固定在长方体的固相萃取仪正后方,使三个部件结合十分紧凑,以节约空间。 整套产品:1. 带孔面板一块、玻璃缸体一只、调节阀门(数量与孔数匹配)2. 收集试管架一个、带真空表的接头一个、废液缸一只、硅胶管一根 产品详情:与品牌产品对比: 哈迈 SPE 进口SPE缸体(长宽高mm) 270*70*160 270*70*160孔间距27mm间距,便于连接大体积储样池22mm间距过于拥挤,连接大体积储样池时,有效孔数减半孔排列前后左右立体交叉排列,易于观察后排流量,后排位置抬高10mm,便于观察后排小柱柱体前后对称排列,不便于观察后排流量 流量控制独立夸克和PP一体式通道,消耗无,流量一致型号,夸克位置抬高,便于操作弹性通道,易消耗,夸克距离面板位置过近,不便操作抽气口 在玻璃缸体上端,玻璃底部口子用来排放废液,十分便利在液体玻璃缸体底部,液体易倒吸收入真空泵,发生短路烧坏真空表及控制阀有真空表和真空控制阀部分有真空表和真空控制阀维护与使用三年,不允许试用一年,不允许试用增加“位数”19位,12位、24位12位、24位创新型固相萃取仪货号产品描述规格包装HM-SPE1212通道创新型真空固相萃取仪12位1台HM-SPE1919通道创新型真空固相萃取仪19位1台HM-SPE2424通道创新型真空固相萃取仪24位1台HM-SPE88通道简易固相萃取仪8 位1台HM-SPE1900创新型一体式真空固相萃取工作站19位 含泵、固定底座1台HM-SPE2400创新型一体式真空固相萃取工作站24位 含泵、固定底座1台HM-0P01真空泵通用1台HM-0017固相萃取转接头通用12/PK
  • 19通道创新型真空固相萃取仪哈迈 固相萃取仪/前处理配件 固相萃取装置
    创新型固相萃取仪固相萃取仪装置由固相萃取仪、废液缸和真空泵三部分组成。由于用到挥发性的有机溶剂,Supertech™ 固相萃取仪工作站,通过塑料的底座,将长方形的真空泵通过卡槽固定在长方体的固相萃取仪正后方,使三个部件结合十分紧凑,以节约空间。 整套产品:1. 带孔面板一块、玻璃缸体一只、调节阀门(数量与孔数匹配)2. 收集试管架一个、带真空表的接头一个、废液缸一只、硅胶管一根 产品详情:与品牌产品对比: 哈迈 SPE 进口SPE缸体(长宽高mm) 270*70*160 270*70*160孔间距27mm间距,便于连接大体积储样池22mm间距过于拥挤,连接大体积储样池时,有效孔数减半孔排列前后左右立体交叉排列,易于观察后排流量,后排位置抬高10mm,便于观察后排小柱柱体前后对称排列,不便于观察后排流量 流量控制独立夸克和PP一体式通道,消耗无,流量一致型号,夸克位置抬高,便于操作弹性通道,易消耗,夸克距离面板位置过近,不便操作抽气口 在玻璃缸体上端,玻璃底部口子用来排放废液,十分便利在液体玻璃缸体底部,液体易倒吸收入真空泵,发生短路烧坏 真空表及控制阀有真空表和真空控制阀部分有真空表和真空控制阀维护与使用三年,不允许试用一年,不允许试用增加“位数”19位,12位、24位12位、24位创新型固相萃取仪货号产品描述规格包装HM-SPE1212通道创新型真空固相萃取仪12位1台HM-SPE1919位1台HM-SPE2424通道创新型真空固相萃取仪24位1台HM-SPE88通道简易固相萃取仪8 位1台HM-SPE1900创新型一体式真空固相萃取工作站19位 含泵、固定底座1台HM-SPE2400创新型一体式真空固相萃取工作站24位 含泵、固定底座1台HM-0P01真空泵通用1台HM-0017固相萃取转接头通用12/PK
  • 新羿 人NRAS基因突变检测试剂盒
    本试剂盒用于定性检测成人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中NRAS基因2、3号外显子上的13种突变。NRAS基因是RAS基因的一种,是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤,在结直肠癌患者中的突变率为1~6%。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上,NRAS突变的患者对EGFR单抗药物敏感性显著降低。因此,NCCN指南指出,临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗(帕尼单抗/西妥昔单抗)治疗mCRC患者前,需检测NRAS基因。NRAS基因突变患者不可使用这两种药进行治疗。NRAS基因突变检测可提高肿瘤临床治疗的针对性,从而精准医疗,降低治疗费用,节省治疗时间。订购信息产品名称目录号规格 人NRAS基因突变检测试剂盒1224324测试
  • 西甲硅油乳剂高剪切均质机,西甲硅油高速胶体磨,一种西甲硅油乳剂均质乳化设备
    西甲硅油乳剂高剪切均质机,西甲硅油高速胶体磨,一种西甲硅油乳剂均质乳化设备 西甲硅油,为液态二甲硅油的混合物,化学名称为α-(三甲基硅甲烷基)-ω-甲基聚[氧(二甲基亚硅烯基)]与二氧化硅复合物,是一种灰白色、乳白色粘稠液体的化学品,几乎不溶于水和甲醇,微溶于无水乙醇,与二氯甲烷、乙酸乙酯、丁酮和甲苯可部分混合。西甲硅油为胃肠病用药,临床上主要用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状如腹胀等,术后也可使用,也可作为腹部影像学检查的辅助用药(例如:X-线、超声、胃镜检查)以及作为双重对比显示的造影剂悬液的添加剂。 西甲硅油为一种稳定的表面活性剂,即聚二甲基硅氧烷,可改变消化道中存在于食糜和黏液内气泡的表面张力,并使之分解,释放出的气体可被肠壁吸收或通过肠蠕动而排出。国内常单用二甲硅油或二氧化硅作为消泡剂,但作用较弱;两者合用,消泡作用增强,二甲硅油9.4mg,二氧化硅0.6mg,即能达到1000mg二甲硅油的功效。作为二甲硅油与二氧化硅的复合物,西甲油的药理作用远胜于二甲硅油或二氧化硅。西甲硅油属于药理学和生理学惰性物质,大鼠的亚急性毒性实验表明西甲硅油无毒性作用。 西甲硅油溶剂的功效和作用是如何的,日就来跟大伙儿介绍一下有关西甲硅油溶剂的事儿,很多父母需要亲身经历宝宝胀气的这一全过程,如何缓解宝宝胀气这一问题呢?下边就来跟大伙儿详解一下,西甲硅油溶剂的使用方法使用量。西甲硅油是一种稳定的表面活性剂,即聚二甲基硅氧烷,可改变消化道中存在于食糜和黏液内气泡的表面张力,并使之分解,释放出的气体可被肠壁吸收或通过肠蠕动而排出,是纯粹的物理性作用。西甲硅油用于治疗因胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状:如腹胀等,术后胀气也可使用。还可作为腹部影像学检查的辅助用药以及作为双重对比显示的造影剂混悬液的添加剂。有文献报道,西甲硅油乳剂可用于新生儿胃肠功能紊乱的治疗;西甲硅油联合聚乙二醇4000治疗儿童便秘疗效佳;西甲硅油联合厚朴排气可有效减轻机械通气并发腹胀患者的临床症状和体征。 上海依肯机械有限公司特别推出高剪切乳化均质机ERS2000系列,ERS2000在线式高速高剪切乳化均质机,主要用于微乳液及超细悬浮液的生产。由于工作腔体内三组均质乳化头(定子+转子)同时工作,乳液经过高剪切后,液滴更细腻,粒径分布更窄,因而生成的混合液稳定性更好。三组均质乳化头均易于更换,适合不同的工艺应用。该系列中不同型号的机器都有相同的线速度和剪切率,非常易于扩大规模化生产。符合CIP/SIP清洁标准,适合食品及医药生产。 IKN高速高剪切均质乳化机选型表: 均质乳化机标准流量(H2O)输出转速标准线速度马达功率进出口尺寸 型号l/hrpmm/s kWERS 2000/4300-1,00014000402.2DN25/DN15ERS 2000/51,000-1.50010,500407.5DN40/DN32ERS 2000/103,0007,3004015DN50/DN50ERS 2000/208,0004,9004037DN80/DN65ERS 2000/3020,0002,8504075DN150/DN125 ERS 2000/5040,0002,00040160DN200/DN150西甲硅油乳剂高剪切均质机,西甲硅油高速胶体磨,一种西甲硅油乳剂均质乳化设备
  • BH3084个人剂量仪
    BH3084B个人射线剂量仪主要技术指标符合国家标准和国际标准,广泛适用于辐照站、海关、工业无损探伤、核电站、核潜艇、同位素应用和医疗钴治疗等领域。 BH3084B个人射线剂量仪是采用新型单片机技术制作而成的智能型仪器,主要用来监测X、&gamma 射线照射人体后人体的吸收剂量。同时该仪器声光报警频率与剂量率成正比,所以也可定性监测剂量率大小。 技术参数: BH3084C技术指标 探 测 器:GM计数管  量 程:0.1&mu Sv~1MSv 相对误差:± 20%(137Cs) 欠压指示:当电池电力不足时仪器停止工作,缺电指标灯亮 体 积:121mm × 71mm × 21mm 重 量:110克。 主要特点: BH3084C个人射线剂量仪主要技术指标符合国家标准和国际标准,广泛适用于辐照站、海关、工业无损探伤、核电站、核潜艇、同位素应用和医疗钴治疗等领域。 BH3084C个人射线剂量仪是采用新型单片机技术制作而成的智能型仪器,主要用来监测X、&gamma 射线照射人体后人体的吸收剂量。同时该仪器声光报警频率与剂量率成正比,所以也可定性监测剂量率大小
  • 游离DNA样本保存管,品牌:国盛医学,一文读懂液体活检
    肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA(ctDNA)、游离肿瘤细胞(CTC)及外泌体(exosome)。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA,简称循环游离DNA或cfDNA;在肿瘤患者体内,循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞,还有一部分来自于肿瘤细胞,即ctDNA,也是循环游离DNA的一部分,因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点,其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序(NGS)及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷,易于动态监测;一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态,不受肿瘤异质性影响;适用人群更广泛,对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者,液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低,可能影像学上没有明确的病灶,此时血液中ctDNA的含量亦极低,普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期,DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异;其次,甲基化水平的改变是具有组织特异性的,即对甲基化进行检测及比对,能够进行器官溯源,发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此,对ctDNA的甲基化水平进行检测,是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1],现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》,如果有肿瘤组织,推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测;若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下,液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式,应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性,患者应当考虑使用靶向药物;当液体活检先行的时候,若液体活检为阴性,应提示患者可能存在假阴性,必要时再取活检,以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题,而液体活检由于微创快捷的优势,是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群,约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药,因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药,亟需探索其耐药机制以更换治疗方案,此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测,以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面,微小残留病变(MRD)是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现,但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明,ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发,并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意:1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管,血液离体后应尽量保存于4℃,2小时内需尽快进行血浆分离;若使用cfDNA专用采血管,血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管,因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除,并且会抑制PCR反应,导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言,ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液,或者使用注射器针头对血液进行转移,因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂,从而造成基因组DNA的污染,增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血,特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用,会干扰后续ctDNA的相关检测;三酰甘油会降低ctDNA的提取率;若使用微滴式数字PCR检测技术,血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外,对于正在进行化疗的患者,一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节,如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢?游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂,不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分,能稳定有核细胞,防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA;抑制核酸酶降解游离DNA,可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固,防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放;能够有效抑制血浆中的核酸酶,防止游离RNA在体外降解;适合常温运输,储存样本5天及以上。
  • 德国Simon Aldrich固相萃取小柱,固相萃取柱
    产 品 说 明Simon Aldrich简介 西蒙-奥德里奇生物与化学制品有限公司(简称SA公司)总部位于德意志联邦共和国巴伐利亚州首府慕尼黑,创办于1988年,是一家世界著名的生物与化学制品研发制造商。SA公司主要致力于生物化学、食品安全以及分析化学领域的检测试剂和测试方法等研究开发工作。 西蒙-奥德里奇生物与化学制品有限公司是世界上最早致力于研发固相萃取技术的公司之一。现在公司已经有5个系列、2000多个规格型号的固相萃取柱产品,业务涵盖多个领域。通过持续不断的创新,公司可以为客户提供更好的分离、纯化以及处理复杂样品的工具和解决方案。 西蒙-奥德里奇生物与化学制品有限公司最新推出的Simon Aldrich SPE SolutionTM系列固相萃取柱,采用了独特的表面修饰技术,改进了填料表面的特性,能得到极高的样品回收率和更大的样品容量。西蒙-奥德里奇生物与化学制品有限公司主要业务在欧洲、亚洲以及北美市场,客户包括最终用户、分销商和其它合作伙伴。由于拥有独特的技术和优良工艺,公司可以为用户提供极高性价比的固相萃取柱产品。西蒙-奥德里奇生物与化学制品有限公司产品还包括标准品、试剂盒、色谱柱以及各种化学试剂等。 西蒙-奥德里奇生物与化学制品有限公司是位于布鲁塞尔的欧盟科学与技术研究院签约供应商,为欧盟科学与技术研究院提供Simon Aldrich SPE SolutionTM系列固相萃取柱。 固相萃取相关知识 一、固相萃取简介 固相萃取(Solid Phase Extraction,简称SPE)是从八十年代中期开始发展起来的一项样品前处理技术。由液固萃取和液相色谱技术相结合发展而来,主要用于样品的分离、净化和浓缩。 理论上,SPE和传统的液液分配的原理是相同的。当液体样品通过SPE柱,化合物从样品溶液中被吸附到吸附剂上,通过选择合适的淋洗溶剂,干扰物质被去除,而目标化合物被洗脱剂洗脱下来,从而达到了高的净化效果。同时提取物得到了浓缩。同理,亦可选择萃取柱保留干扰物而被分析物洗脱下来。但是相对液液分配,SPE具有明显的优势,具体如下:1)高样品回收率 2)能进行样品浓缩 3)高净化效率 4)能同时提取极性范围较广的分析物 5)操作简单、省时、省力、易于自动化 6)与分析仪器具有兼容性 Simon Aldrich固相萃取柱简介 西蒙-奥德里奇生物与化学制品有限公司(简称SA公司)推出的的SPE Solution Classic系列和Feather系列专用固相萃取柱,采用高纯填料,经Simon Aldrich独特的表面改性工艺制备而得,是一种高回收率、高效率的固相萃取产品。世界领先的品质、经济型的价格和齐全的品种,使得Simon Aldrich性价比极高。 SPE SolutionTM Classic系列固相萃取柱是西蒙-奥德里奇生物与化学制品有限公司推出的经典型号,特点是填料粒径比较细、回收率非常高,该系列品种较为齐全。 SPE SolutionTM Feather系列专用固相萃取柱是西蒙-奥德里奇生物与化学制品有限公司推出的最新型号固相萃取柱,是专为某些热点领域而设计。Feather系列的特点是填料粒径适中、回收率高,该系列产品的特点是可以不需要减压过柱而仅仅是重力作用过柱,过柱速度易控制、操作简单。 西蒙-奥德里奇生物与化学制品有限公司固相萃取柱产品包含三大类:键合硅胶基质填料的固相萃取柱、高分子聚合物基质填料的固相萃取柱、吸附型填料的固相萃取柱。 1、硅胶基质填料的固相萃取柱:C18(封端), C8, CN, NH2, PAS, SAX, COOH, PRS, SCX, Silica, Diol 2、高分子基质的固相萃取柱:PEP,PAX,PCX,HXN,PS 3、吸附型填料的固相萃取柱:Florisil(硅酸镁),PestiCarb(石墨化碳),氧化铝(Alumina-N,中性;Alumina-A,酸性,Alumina-B,碱性)
  • 新羿 新冠病毒核酸定量检测试剂盒
    该试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术,可对样本中的2019-nCoV进行高灵敏与准确定量检测。参考国家CDC和WHO的指南,针对2019-nCoV的多个区域进行检测,增加检测的特异性并减少漏检错检。试剂盒内设有内参基因,可对采样、提取和PCR扩增等步骤进行质控,确保检测过程的精准可靠。该试剂盒目前已经在多家新型冠状病毒治疗重点医院或国家重点实验室开展临床评价,目前的评估数据显示有非常优异的性能。订购信息产品名称目录号规格 新型冠状病毒2019-nCoV核酸定量检测试剂盒1344124测试 数字PCR系统TD-1(样本制备仪)300011 台 数字PCR系统TD-1(生物芯片分析仪)300511 台
  • 苯磺酸氨氯地平分析专用手性柱
    关键词:信和 ULTRON ES-OVM;苯磺酸氨氯地平,卵粘蛋白,USP L57,苯磺酸氨氯地平(Amlodipine besylate),是二氢吡啶类钙拮抗剂,临床上主要用于高血压和心绞痛的治疗,和同类型的其他药物相比,该药有服药量低、药效维持时间长等特征。信和ULTRON ES-OVM手性柱,填料基体是卵粘蛋白键合硅胶,具有广泛的手性识别能力,分离效果好,并且可以进行微量分析(数ng),对苯磺酸氨氯地平具有非常好的分离能力,是分析苯磺酸氨氯地平的专用手性柱。
  • 新羿 人KRAS突变基因检测试剂盒
    试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白,突变后抑制了自身的GTP酶活性,使得K-ras蛋白总是处于活化状态,导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子,其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性,以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)《结直肠癌临床实践指南》明确指出:(1)所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态;(2)只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药,具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试
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