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甲胎蛋白定量检测

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甲胎蛋白定量检测相关的方案

  • 人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒
    人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)抗原、生物素化的人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)检测试剂盒
    人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)检测试剂盒人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)抗原、生物素化的人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)检测试剂盒
    人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)检测试剂盒人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)抗原、生物素化的人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)检测试剂盒
    人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)检测试剂盒人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)抗原、生物素化的人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 蛋白(肽段)定量的原理及安捷伦的解决方案
    20 - 40%)。串联质谱多反应监测 (MRM/SRM)定量方法,一直以来就是定量的黄金标准,在小分子定量上早已成熟使用,随着液相色谱和串联质谱技术的提高,越来越多的生蛋白(肽段)定量的意义及出现 MRM 质谱技术平台的缘由化实验室开始大量采用串联质谱技术为基础的蛋白(肽段)定量流程。MRM 肽段定量方法的优点很多,它利用蛋白专属的肽段序列完成定量分析,一次运行可同时分析几十到几百种的蛋白,具备高通量的定量分析能力。特别是 2012 年,方法论领域的权威期刊《Nature Methods》将基于三重四极杆质谱 (QQQ) 平台的 MRM/SRM 定量思路的靶向蛋白质组学 (Targeted proteomics) 技术列为当年的年度方法,确立了目标蛋白定量分析的权威策略。近年来该杂志陆续发表了多篇论文,对 QQQ-MRM/SRM 思路成功应用于目标蛋白定量分析进行了持续报道。随着质谱灵敏度的大幅提高,以大流速常规液相色谱 (LC) 取代纳流液相色谱 (Nano-LC) 所组成的 MRM 肽段定量方法,代表着蛋白定量分析的最高技术标准,极大地促进生物化学及各种新应用快速向前发展,广泛应用在蛋白质组学、生物制药等研究领域,并迅速朝着诸如食品、环境、临床等更宽的应用范围发展。
  • 人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)检测试剂盒
    人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)检测试剂盒人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)抗原、生物素化的人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)检测试剂盒
    人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)检测试剂盒人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)抗原、生物素化的人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 水解蛋白中氨基酸态氮的测定 应用资料
    水解蛋白中氨基酸态氮的测定 应用资料水解蛋白中氨基酸态氮的测定,利用氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,用氢氧化钠标准溶液滴定后定量,以自动电位滴定仪测定终点。
  • 超高分辨质谱一小时DIA 定量4000 个Hela 蛋白
    本实验使用Thermo ScientificTM Q Exactiv HF 超高分质谱仪测试了超高场Orbitrap在DIA分析方面的性能。实验使用1小时梯度,分析仅500ng上样量的Hela细胞总蛋白裂解液,重复三针。结果显示,三针DIA分别定量到27558、27604、27483种肽段和4067、4080、4073种蛋白。谱图库中95%的蛋白都获得了可靠的DIA解析(Q0.01),灵敏度极高;峰面积CV值20%的肽段占90.3%,重现性极佳。
  • 重组蛋白表征——肽图分析
    肽图分析是蛋白质鉴定,特别是重组蛋白鉴定的最常用的方法。它通过酶解(一般使用胰蛋白酶)将蛋白质打碎形成肽段,然后以可重现的方式进行肽段的分离和鉴定。肽图分析是一种非常有用的方法,已成为生物技术领域中最有价值的工具之一,它能检测和监控单个氨基酸改变、氧化、去酰胺化,以及其它降解形式。它还能直接检测常见的单克隆抗体修饰变异,如 N 端环化,C 端赖氨酸处理,N- 糖基化,以及内含子表达等非预期的变异。肽图是蛋白质及其酶解产物的指纹图谱,它能提供待测蛋白质的全面信息。肽图分析包含四个主要步骤,蛋白质的分离和纯化;肽键的选择性酶切;多肽的色谱分离;多肽的分析和鉴定。对测试样品与参考标准品或对照样品进行同步的酶解和分析。肽图应该包括足够数量的肽段以进行有效的分析;它不仅要提供蛋白质鉴定所需的必要信息,还应尽可能地涵盖完整的蛋白质序列。
  • 利用Perfinity iDP-LCMSMS系统构建牛奶中A1β-酪蛋白和A2β-酪蛋白的定性定量分析方法之外标法
    本文使用岛津在线蛋白酶切高效液相色谱仪Perfinity iDP和LCMS-8060液质联用系统建立了牛奶中A1β-酪蛋白和A2β-酪蛋白定性定量分析方法。首先结合Skyline软件实现A1β和A2β-酪蛋白特征肽段筛选以及MRM能量优化,然后利用在线蛋白酶切高效液相色谱仪Perfinity iDP优化在线酶解和液相条件,从而实现A1β-酪蛋白和A2β-酪蛋白的全自动在线酶切和特征肽段定量分析。两种蛋白的标准曲线相关系数均大于0.99,特征肽段的准确度范围在88.1~114.0%之间。
  • 胎牛血清白蛋白提取操作步骤
    胎牛血清白蛋白(BSA),又称第五组分,是牛血清中的一种白蛋白,包含583个氨基酸残基,分子量为66.430 kDa,等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用,例如在western blot中作为Blocking agent 在酶切反应缓冲液中加入BSA,通过提高溶液中蛋白质的浓度,对酶起保护作用。防止酶的分解和非特异性吸附,能减轻有些酶的变性,能减轻有些不利环境因素如加热,表面张力及化学因素引起的变性。是胎牛血清中的一种球蛋白,一般获取胎牛血清白蛋白,常常运用的方法是加热法。
  • 大豆分离蛋白中氨基酸的检测
    大豆分离蛋白是植物蛋白中为数不多的可替代动物蛋白的种类之一,一般用低温脱溶大豆粕为原料生产,是一种全价蛋白类食品添加剂。大豆分离蛋白中蛋白质含量一般在90%以上,氨基酸种类约有20 种,并含有人体必需氨基酸,不含胆固醇,广泛的应用于食品加工行业。  为评价大豆分离蛋白的质量,本文介绍大豆分离蛋白中蛋白水解氨基酸的检测方法。
  • 利用日立荧光进行皮肤胶原蛋白的无损检测
    关于皮肤的发光,最被人们熟知的是由于使用某些含有荧光剂的化妆品而造成的荧光,其实我们的真皮层中的一些物质,本身就可以发出荧光。为什么正常皮肤会发出荧光呢?这是因为胶原蛋白的存在,胶原蛋白是皮肤组织中的结构性蛋白,其数量和健康关系到外表皱纹的生成与皮肤的老化现象,由于胶原蛋白具有自体荧光,根据胶原蛋白的种类或交联状态的不同,真皮层荧光光谱或强度会发生变化[1],因此可以根据皮肤的荧光光谱来检验胶原蛋白含量及结构,此检测法更具实时性与非侵入性,目前,市面上一些胶原蛋白产品也用这种方法来判断产品对于改变皮肤状态的功效。
  • 凯氏定氮仪测定胶原蛋白肽固体饮料的蛋白质含量
    胶原蛋白肽固体饮料即指胶原蛋白粉,呈粉末状形态。精纯的固体胶原蛋白饮料(胶原蛋白粉),实现了产品的零脂质。不导致发胖,而且将它低分子化,让人体更能吸收,更提升胶原蛋白的功能。本实验参照《GB5009.5-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对胶原蛋白肽固体饮料中的蛋白质含量进行测定。
  • 美国兰博LBA800氨基酸分析仪检测牛乳中非法添加的大豆蛋白
    美国兰博天津应用研发中心使用氨基酸分析仪,利用牛乳和大豆蛋白质的氨基酸组成含量差异对牛乳中掺入的大豆蛋白进行定性定量检测,弥补了现有方法耗时长检测不灵敏的不足。
  • 人碱性胎儿蛋白(BFP)ELISA试剂盒
    人碱性胎儿蛋白(BFP)ELISA试剂盒中文名称 人碱性胎儿蛋白(BFP) ELISA试剂盒英文名称 Human basic fetoprotein (BFP) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人碱性胎儿蛋白(BFP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人碱性胎儿蛋白(BFP)抗原、生物素化的人碱性胎儿蛋白(BFP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人碱性胎儿蛋白(BFP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 如何使用AzureRed进行总蛋白定量
    “总蛋白归一化”或TPN变得越来越流行,可以避免依赖看家蛋白进行归一化的许多缺点。不易受样品之间蛋白变化的影响,不是观察一种蛋白的强度,而是每条泳道的总灰度值。由于TPN技术消除了许多与信号归一化相关问题,因此发表文章越来越多地要求使用总蛋白信号进行归一化。
  • 食品中乳铁蛋白的提取与检测
    乳铁蛋白是一种具有多种生理活性的天然蛋白质,参与调节免疫功能、抗微生物、调节铁吸收、促进肠道细胞增殖分化等多种生理过程。近日,《GB 5009.299-2024 食品安全国家标准 食品中乳铁蛋白的测定》的发布,规定了食品中乳铁蛋白的提取与检测方法,纳谱分析紧随国标要求,推出了适用于样品前处理的SelectCore Heparin肝素亲和柱和适用于液相色谱分析的ChromCore 300Ǻ C4-T色谱柱,本文依照国标方法进行验证,结果均符合国标要求,为食品中乳铁蛋白的检测提供有效地整体解决方案。适用范围本方法适用于巴氏杀菌乳、调制乳、含乳饮料、调制乳粉及乳基婴幼儿配方食品中牛乳铁蛋白含量的测定。
  • bca法测蛋白浓度时,样品不溶解分析
    BCA 蛋白定量法是一种快速灵敏、稳定可靠的蛋白定量测定方法,其测定范围是10-2000ug/ml,是比Lowry 法更优越的专用于检测总蛋白质含量的产品。
  • 杜马斯定氮仪测定海苔卷中粗蛋白含量
    海苔卷是用紫菜制作的美食。紫菜烤熟之后质地脆嫩,入口即化,特别是经过调味处理之后,添加了油脂、盐和其他调料,就摇身变成了特别美味的“海苔”了。海苔中所含藻胆蛋白具有降血糖、抗肿瘤的应用前景,其中的多糖具有抗衰老、降血脂、抗肿瘤等多方面的生物活性。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用杜马斯定氮仪对海苔卷中的粗蛋白含量进行测定。
  • LCMSMS检测重组胶原蛋白中氨苄西林抗生素残留
    本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测重组胶原蛋白中氨苄西林抗生素残留的方法。样品经乙腈沉淀蛋白,离心滤过后上机分析。采用外标法定量,在0.05~100 ng/mL范围内,相关系数大于0.9999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别在0.05~0.15 %和0.97~4.26 %之间。该方法灵敏可靠,氨苄西林定量限为0.05 ng/mL;三个浓度样品加标回收率在95.9~100.4%之间,每个浓度平行处理三次,测试结果的RSD在1.11~4.73%之间;可为重组胶原蛋白中氨苄西林抗生素残留测定提供参考。
  • Q Exactive HF一小时DDA鉴定DIA定量4000个Hela蛋白
    数据非依赖性的扫描模式(data-independent acquisition, DIA)是近几年来发展的一种新的质谱数据采集方式。它的理念是用二级碎片离子进行蛋白相对/绝对定量。DIA 扫描模式中,超高分辨质谱对特定质量范围内的所有母离子进行碎裂,采集所有母离子的碎片离子,并快速地依次扫描相邻的母离子宽口内的所有碎片离子。DIA 的数据中包含了所有碎片离子的保留时间和强度信息。用非常小的质量偏差宽口(如 10 ppm)目标性地抽提同一肽段的多个子离子,计算子离子的强度,就能对该肽段进行鉴定和定量。DIA 定量相比传统的基于母离子强度的 DDA 定量有选择性好,定量准确等优点,所以 DIA 成为定量蛋白组学新的发展方向。
  • 巴氏杀菌乳中乳铁蛋白的提取与检测(SelectCoreHeparin肝素亲和柱)
    乳铁蛋白作为一种具备抗病毒、抑制游离基形成、调节人体铁质转移、促进细胞生长并提高免疫力等重要作用的功能性蛋白,目前已广泛添加在乳制品中以期发挥其功能。此前对于乳铁蛋白含量的检测尚未形成统一的方法,《食品安全国家标准 食品中乳铁蛋白的测定(2021征求意见稿)》的出台,加速了乳铁蛋白检测向标准化方向发展的进程,本文完全按照此标准的操作流程,使用纳谱分析研发的SelectCore Heparin肝素亲和柱进行了柱容量验证及加标回收率测定,使用ChromCore 300? C4-T色谱柱进行色谱分析,结果均符合国标要求,为乳制品中牛乳铁蛋白的检测提供了全套的整体解决方案。
  • AccuSizer粒度仪用于USP787蛋白团聚检测
    动态光散射 (DLS) 是确定蛋白质粒径的标准工具,但该方法不提供浓度信息。AccuSizer® 单颗粒光学计数(SPOS) 系统是测定大于 150 nm 的聚集蛋白大小和浓度(以颗粒/mL 为单位)的理想技术。图 1 显示了对单克隆抗体进行热应激前后的 Nicomp® DLS 结果。蓝色的谱图为应力后结果,显示了高分辨率的多峰结果,包括从~150 nm开始的较大聚集峰。AccuSizer 无法检测低至 10 nm 的单体尺寸,但可以提供指示聚集程度的 150 nm颗粒计数的定量数据。在这项研究中,AccuSizer FX Nano 用于研究各种制剂配方稳定剂如何影响 NIST 标准蛋白的最终聚集状态。同时,AccuSizer 粒子计数器也可用于 USP 亚可见颗粒物测试。1
  • 血液中血清蛋白及其他球蛋白的分离方法
    本方法快速省时、灵敏度高、样品用量少、操作简单,目前已广泛用于分析检测血浆蛋白、脂蛋白、糖蛋白、胎儿甲种球蛋白、体液、脊髓液、脱氢酶、多肽、核酸及其他生物大分子,为心血管病,肝硬化及某些癌症鉴别诊断提供了可靠的依据,因而已成为医学和临床检验的常规技术。
  • 三聚氰氨事件溯源,真蛋白检测的缺失
    CEM 提出并研发了以特殊氨基酸作为蛋白质表征的iTAGTM的标签技术,iTAGTM的标签技术的核心,是基于用特殊氨基酸作为蛋白质的表征的原理。 iTAGTM的标签技术,直接检测真蛋白质含量,而非总氮含量传统的蛋白测定方法,通过iTAGTM标签技术实现了对真蛋白含量的测定,避免了非蛋白氮添 加物、残留物对于测试结果的影响。使得蛋白测定结果更为科学可信。例如三聚氰胺、尿素、皮革水解蛋白等非法添加物不会造成测定结果虚高。 iTAGTM标签技术是直接测量法,用氨基酸表征蛋白质,根据氨基酸含量反推蛋白质含量,与传统方法有本质的区别。目前凯氏定氮法和杜马斯燃烧定氮法都无法排除非蛋白氮的干扰,无法直接测定真实蛋白质 含量。iTAGTM标签技术彻底超越了用无机氮或单质氮表征蛋白质含量,即凯式定氮法所出现的问题。
  • TSQ Altis全新三重四极杆全面提升蛋白组学中的定量验证能力
    得益于增强型主动离子管控技术(AIM+),TSQ Altis三重四极杆适用于复杂生物学样本中低丰度蛋白的分析,可以完成蛋白组学中的相对定量和绝对定量实验,全面提升了蛋白组学中的定量验证能力。此外,基于高分辨Orbitrap的蛋白质组学的发现型研究到基于TSQ Alits的蛋白质组学定量可以实现无缝对接,用于潜在生物标志物的发现、验证和确认。
  • 通过Western Blot和免疫荧光及免疫组化的方式检测蛋白表达量
    EMT即上皮间质转化,在此过程中,上皮细胞的极性丧失,迁移和运动能力增强,同时上皮表型丢失而逐渐获得间质表型。伴随表型变化,许多基因的表达发生了改变,上皮表型相关蛋白,如角蛋白、E-钙粘蛋白、紧密连接蛋白-1、闭锁小带蛋白等含量下降,间质表型相关蛋白,如波形蛋白、N-钙粘蛋白、α -平滑肌肌动蛋白、纤维连接蛋白等含量上升,同时一系列转录因子的表达也发生了变化。蛋白表达量的变化多通过Western Blot和免疫荧光及免疫组化的方式来检测,其中Western Blot可以使用组织和细胞实现蛋白的定性和半定量,免疫荧光可以使用细胞爬片检测细胞中蛋白的定位以及定性分析,免疫组化可以使用组织切片检测细胞中蛋白的定位以及定性分析,针对不同的样品类型,可以采用不同方式来检测EMT导致的蛋白表达变化。
  • 人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)检测试剂盒
    人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)检测试剂盒人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)抗原、生物素化的人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
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