当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

生物分子分离检测

仪器信息网生物分子分离检测专题为您提供2024年最新生物分子分离检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括生物分子分离检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的生物分子分离检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合生物分子分离检测相关的耗材配件、试剂标物,还有生物分子分离检测相关的最新资讯、资料,以及生物分子分离检测相关的解决方案。

生物分子分离检测相关的仪器

  • 默克独创Erenna® 单分子免疫检测平台,采用专利单分子检测技术,突破蛋白检测极限,创领生物标志新发现,助力疾病研究再创新。由于激光的聚焦效应,会形成一个非常狭小的检测空间“爱里斑”,这个空间集中了多达84%的激光能量,能够最有效地照射和激发单个荧光分子。SMC™ 单分子检测技术会依次检测通过“爱里斑”区域的单个荧光信号,峰高超过阈值的荧光信号会被统计为数字信号,并将检测到的数字信号进行汇总,显著地提高了检测灵敏度。Erenna® 平台在检测每一个样品时,都会获得三套数据:检测事件(Detected Events, DE),事件光子含量(Event Photons, EP),以及总光子含量(Total Photons, TP)。检测事件指的是在一定检测时间段之内得到的所有高于阈值的信号的数目,这些信号可以是单个分子在爱里斑中产生的,也有可能是几个分子同时进入爱里斑时形成的。事件光子含量指的是在所有的检测事件中,检测器测到的总光子含量。总光子含量为在整个检测过程里面,检测器所收集到的所有光子的含量,高于阈值和低于阈值的信号都会被统计。根据标准品浓度,我们可以使用上述三套检测数据得到三条标曲。其中检测事件标曲在低浓度条件下能很好地反映样品的浓度变化,因为这时一般是单个分子进入爱里斑,检测事件的数据与样品浓度有非常好的一致性。但随着样品浓度的提升,此时越来越多的情况下有几个分子同时进入爱里斑,检测事件就不能准确反映浓度变化了,而此时事件光子含量标曲能接过“接力棒”,测定样品的浓度并在溶液的浓度特别高时。Erenna® 单分子免疫检测平台可以根据不同实验条件灵活选择孵育形式。Erenna® 平台提供严格质控的已验证试剂盒。产品参数:
    留言咨询
  • 基于核酸检测技术,荧光定量PCR技术方法,不需要进行任何扩增后处理,检测结果快速、准确、可用于定性、定量和溶解曲线分析,可用于微生物分子核酸定性定量检测、基因表达水平分析、基因突变检测及产物特异性分析等多种研究领域。
    留言咨询
  • 诺坦普 (NanoTemper) 新一代 Monolith 系列分子互作分析仪MO 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术 (Spectral Shift) 和 经典的微量热泳动技术 (MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测具有挑战性的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。1. 技术优势功能全面,灵活应对不同类型的亲和力检测项目(1)实现几乎所有类型分子间的亲和力检测:从IDPs、膜蛋白、大型蛋白复合体到PROTACs、小分子甚至离子,检测各种类型的分子间结合。(2)不依赖于分子量和粒径变化检测:结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。(3)样品消耗量极低:为 ITC 实验准备大量的、高浓度的互作样品是非常困难的。Monolith 系列仅需几微升的样品浓度即可,为您节约宝贵的样品。(4)液体环境检测,更接近天然条件:在液体环境中直接检测,且适用于几乎所有的缓冲液,保证样品在天然条件下自由发生相互作用,获得更可靠的结果。(5)不仅限于取得Kd值数据:研究人员还可计算结合的化学计量比*和热力学参数*,并通过竞争结合实验进行相对亲和力 和协同性评估*。 * 需进行线下数据处理及分析,无法在MO系列仪器配套软件中完成。(6)不局限于两种分子间的互作分析:竞争结合实验、多种分子结合检测都可以轻松搞定。高品质的毛细管则保证了高品质的数据,使用毛细管的优势众多:仅需微量样品,在溶液中检测, 接近天然环境,无需固定样品,甚至无需进行蛋白纯化。2. 技术原理Monolith 可搭载光谱位移和 MST 两种生物物理检测方法,用于结合亲和力的检测。 在实验中,我们对其中一个分子进行荧光标记*,然后将其与一系列梯度稀释的结合分子等量混匀,接下来使用毛细管吸取样品并放入仪器开始检测。 *此外,色氨酸内源荧光也可用于免标记 MST 检测。(1)光谱位移技术(Spectral Shift )光谱位移技术通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。接下来,以配体浓度为横坐标,双波长荧光强度的比值为纵坐标作图,拟合得到平衡解离常数 Kd。(2)微量热泳动技术(MicroScale Thermophoresis)微量热泳动(MicroScale Thermophoresis,MST) 是一种定量分析生物分子间相互作用的前沿技术。通过精确检测荧光变化,结合灵敏的热泳动现象,MST 提供了一种灵活、强大和快速测量分子间相互作用的 方法。MST 技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd。MO 系列仪器测量一个 Kd 值仅需 10 分钟,专家模式下最快仅需 90 秒,而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后,荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化 (上左图中灰色部分),然后将选定时间段内的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图,软件自动计算得到该结合的亲和常数 Kd 值 (上右图)。3. 仪器软件智能软件自动进行数据分析,使您对实验结果更加自信。对于大多数的软件,当您加载样品之后才会启动。但是 MO 软件别具一格——它不但可以在实验启动之前 为您提供每一步骤的详细指导,助您快速设置实验;而且实验结束时,会立即根据所得数据提供实验优化 建议,全程为您提供可靠信息。MO. Control 2 软件增加而了缓冲液条件优化功能,提高效率,帮助您快速获得结果。4. 应用范围Monolith 系列分子互作仪可以检测几乎所有类型的分子互作,包括蛋白,小分子,多肽,核酸, 脂类等,应用范围非常广泛。(1)蛋白——小分子 &bull 自噬—溶酶体靶向降解 &bull 基于结构的药物设计 &bull “靶向降解组学”鉴定中药成分靶点 &bull 中药小分子抑制剂作用机制 &bull 靶向雄激素受体液 - 液相分离的药物开发 &bull 新型泛素化反应的分子机制(2)蛋白——离子 &bull 植物硝态氮新受体 &bull 植物免疫抑制与广谱抗病机理 &bull 铜元素调节水稻广谱抗病毒的机制 &bull 低温特异钙信号的感知和应答机制(3)蛋白——多肽 &bull 植物防止多精受精的分子机制 &bull 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 &bull 植物重要肽激素作用机理 &bull 多肽 PROTAC 降解致癌蛋白(4)蛋白——蛋白 &bull 淬灭抑制蛋白 SOQ1 调节 qH 的作用机制 &bull 胃癌基因治疗新靶点 CPEB3 作用机制研究 &bull 精子与卵子受精识别的结构基础 &bull 抗原表位研究(5)蛋白——核酸 &bull CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 &bull 核酸适配体检测霉菌毒素(6)蛋白——脂类 &bull 新冠病毒 S 蛋白结合胆固醇 &bull 调控蛋白与磷脂酰肌醇二磷酸识别机制(7)蛋白——复合物 &bull 蛋白酶体与去泛素化酶动态调控机制(8)蛋白——纳米颗粒 &bull 靶向乳酸代谢的工程仿生纳米颗粒治疗胶质瘤 &bull 多肽修饰的纳米颗粒抑制病毒侵染 &bull 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针(9)蛋白——糖类 &bull 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制(10)免纯化 / 无标记检测 &bull 老药新用,Wnt/β-catenin 信号通路活性抑制 &bull 血清中多克隆抗体 - 海洛因结合检测 &bull 葡萄糖转运蛋白抑制剂—— 技术参数 ——
    留言咨询
  • 松材线虫分子检测系统是一套集样本采集、制备、DNA提取、PCR扩增及产物检测于一体的全自动化分子检测系统。该系统采用先进的分子生物学技术,通过特异性引物或探针与松材线虫的DNA进行高效结合,实现了对松材线虫的精准检测。同时,该系统还配备了专用配套试剂盒,可一步到位完成检测过程,大大提高了检测效率和准确性。松材线虫是线虫里最有名的外来生态杀.手,自1982年传入我国后扩散蔓延迅速,造成了严重的经济和生态损失,已被列入国家《进境植物检疫性有害生物名录》。目前松材线虫鉴定依赖形态学镜检,然而传统方法操作复杂、耗时长、专业要求极高,经验要求高且标准化水平低,急需分子检测技术予以补充。山东天合环境科技有限公司全新松材线虫分子检测系统具有多系统兼容性,兼容等温荧光扩增和实时荧光定量两种系统检测技术,将分子生物学技术引入松材线虫检测,通过分析松材线虫DNA特有的基因组区域,利用实时定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测松材线虫基因作出准确的鉴定,符合国标:GB/T35342-2017。全新松材线虫DNA快速检测系统主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。该松材线虫DNA快速检测系统一键自动运行,1小时完成松材线虫DNA的检测及分析,自动显示检测结果,可生成打印检测报告,无需人工判读,准确率大于99%,极大的提高了松材线虫检测工作的效率,为松材线虫检测提供了便利。该松材线虫DNA快速检测系统广泛应用于林业局、森防站、检疫局、海关、大学、科研机构等单位。仪器特点:1、体积小,重量轻,方便携带,兼容0.2PCR单管、八联排管;2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片,新一代半导体升降温技术,最快变温速率可达6度每秒,使用寿命可达一百万次循环;3、采用独有的采光检测处理技术,自动调节荧光本底,提高荧光信号灵敏度和信噪比,获得更佳结果;4、13S四通道快速采光,荧光采集信号稳定,减少延时误差;5、采用免维护的长寿命LED光源,无需更换,独立荧光通道,不同通道之间的串扰更小;6、恒流式控制电路,功率输出平滑,延长Peltier寿命,提高控温精度;7、具有过流、过温、瞬时断电数据自恢复等保护功能,仪器重启后继续运行未完成实验,确保实验安全运行;8、强大的软件分析功能,可以进行定量分析,熔解曲线分析,基因分型等,分析软件终身免费升级,支持不同行业的软件定制;9、支持恒温、荧光定量双模式,适配市面上多数的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒;10、自带10寸彩色触摸屏控制,也可以连接电脑控制;11、内置松材线虫DNA自动化检测程序,无需繁杂的程序设置,一键自动运行,不仅可以检测线虫分离液,还可无需分离线虫,直接检测松木木屑。技术参数:外形尺寸:235mm*385mm*175mm(宽*深*高)重量:5.8Kg电气参数:~220V/50Hz,255W数据接口:USB 2.0*2运行条件:温度:10-30℃,湿度:20%~80%运输及贮存条件:温度:-20~55℃,湿度:20%~80%海拔高度:2500米噪声等级:A计权,60dB样本容量:48*0.2mL试管类型:0.2PCR单管,八联排管样本容积:15-100uL加热/冷却方式:半导体加热/制冷温度范围:4℃-99℃最大升温速率:≤5.5℃/s(MAX)平均升温速率:≥3.5℃/s最大降温速率:≤4.5℃/s(MAX)平均降温速率:≥2.5℃/s控温精度:≤±0.01℃温度准确度:≤±0.1℃温度均匀性:≤±0.3℃荧光检测通道数:4通道发光器件:高亮度LED采光器件:高灵敏度,高信噪比光电二极管适配探针或染料:第一通道:470/520 FAM,SYBR Green第二通道:530/570 HEX,JOE,VIC第三通道:580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道:630/670 CY5检测灵敏度:1个拷贝线性检测范围:100~1010个拷贝线性相关系数:≥0.999通道交叉串扰:无串扰检测重复性:≤1.0%
    留言咨询
  • 仪器特点1、紧凑的光学设计,便于现场携带2、抛弃式芯片卡,降低维护成本3、双通道流路设计,实验结果更准确4、搭配全套试剂耗材,一站式完成实验准备检测案例产品参数1.检测原理:纳米超表面等离子共振(MetaSPR)技术2.光学通道:2个光纤检测通道3.检测应用:动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、小分子相互作用分析、片段药物筛选、表位作图、免疫原性、浓度分析、不依赖标曲的浓度分析、热动力学、相似性以及样品回收质谱联用等。4.折光率:1.33-1.435.进样体积:5μL6.流速:5-600μL/min7.温度范围:室温8.数据显示:显示实时动力学结合曲线图、拟合结果图,动力学数据列表,表位鉴定图、柱状图等9.导出文件:EXCEL、TXT,JPG10.样本类型:可用于检测不同来源的样品(例如,含DMSO的缓冲液、纯化样本、血浆、血清、细胞上清、裂解液等),从小分子候选药物到高分子量蛋白、抗体(以及多肽、DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒)11.结合常数(ka):蛋白:10¹ -107M⁻ ¹ s⁻ ¹ 小分子:10³ -510⁷ M⁻ ¹ s⁻ ¹ 12.解离常数(kd):10⁻ ⁶ -10⁻ ¹ s⁻ ¹ 13.平衡解离常数(KD):pM-mM14.最低检测下限:150Da15.短期背景噪音:1RU/min(RMS)16.长期背景噪音:.2RU/min17.检测时间:每个循环5-15min18.仪器尺寸:350282217mm19.重量:5kg
    留言咨询
  • 一、产品名称:分子马达生物毛发()检测仪二、产品型号:BG-MM6000三、产品介绍分子马达生物毛发()检测仪可快速定量测定样品中所含吸光强度。采用新技术分子马达传感器构建检测体系,适用于公安部门、司法部门、第三方检测机构、基层街道、出入境检验检疫等领域。采用当今先进的内嵌式计算机系统,数据处理能力大幅提高,使之具备了可靠、快捷稳定的卓越性能。其强大的功能支持和新颖的人机互动操作平台,给用户以极其灵活、独具个性的作用感受。
    留言咨询
  • WeSPR 100 多功能分子检测仪WeSPR 100 多功能分子检测仪搭配量准MetaSPR生物传感器,能够实时分析多种生物分子之间的相互作用,无需标记,即可获得高质量的动力学、抗体筛选、表位鉴定以及浓度测定等信息。同时WeSPR 100也可以实现常规酶标仪的所有光吸收功能,可广泛应用于DNA、RNA定量及纯度分析和蛋白定量酶活、酶动力学检测,酶联免疫测定(ELISA),细胞增殖、毒性、凋亡检测(MTT),报告基因检测等实验检测。产品优势:1、兼具SPR与ELISA两种检测功能2、10分钟内对96个样品进行定量和动力学分析3、八个独立平行通道,可实现高效性和灵活性4、支持多种分子检测
    留言咨询
  • 小型提纯分离真空分子蒸馏仪 刮膜式分子蒸馏仪应用领域:精细化工,如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取等等 医药领域:如提取天然维生素 AE 等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等 食品行业:如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离等等 其他领域:石油行业,日用化学,环保领域等等 小型提纯分离真空分子蒸馏仪 刮膜式分子蒸馏仪产品特征: 1.远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短 利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离2.有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的方法 3.可有选择蒸挥发出产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离 2 种以上的物质4.蒸馏真空度高,真空度可达 0.1pa 以下,其内部可以获得很高的真空度,通常分子蒸馏在很低的压强下进行操作,因此物料不易氧化受损5.蒸馏液膜薄,传热效率高,膜厚度小于 0.5mm6.分离程度更高,分子蒸馏能分离常规不易分开的物质7.没有沸腾鼓泡现象,分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发,在低压力下进行,液体中无溶解的空气,因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾,没有鼓泡现象。8.提供多种规格客户选择,适用于客户小试实验,中试实验,如果需要更大蒸发面积规格的可以根据客户要求定制。9.物理分离法,无毒、无害、无污染、无残留,可得到纯净安全的产物10.刮板系统由PTFE 材料和SS316L 不锈钢材料制成,具有抗腐蚀的功效;11.进料罐可选实现预加热功能,预热温度可以调节。12.各个接口采用的是氟胶垫片进行密封,气密性好,如客户需要耐腐蚀可以更换成四氟材质小型提纯分离真空分子蒸馏仪 刮膜式分子蒸馏仪 三大特点 分子蒸馏仪在使用过程中,主要适用于高分子量,耐高温和高沸点蒸馏。在生产过程中,主要是由外部加热的垂直圆柱分子蒸馏技术。它位于操作中心。它由一个冷凝器和一个在蒸馏器和冷凝器之间旋转的刮水器组成。物料从蒸发器的顶部添加,并通过转子上的物料液体分配器连续而均匀地分布在加热表面上。形状下降。在程度上,从加热表面逸出的轻分子在短距离内生产后几乎不会发生碰撞,会在内置冷凝器上冷凝成液体,然后向下流过冷凝器管并通过蒸发器。底部的排放管被排放;残留的液体,即重分子,被收集在加热区下方的圆形通道中,然后通过侧面的排放管流出。与常规蒸馏相比,分子蒸馏具有以下的特点:(1)较低的工作温度可大大节省能源常规蒸馏是通过物料混合物中不同物质沸点的差异来分离的,而分子蒸馏是通过不同物质分子运动的平均自由程的差异来分离的。要求材料达到沸腾状态,只要分子从液相中蒸发,就可以实现分离。由于分子蒸馏是在沸点附近进行的,因此产物的能量消耗很小。(2)低蒸馏压力要求分子蒸馏技术在高真空下操作。分子运动的平均自由程与系统压力成反比。只有提高真空度,才能获得足够大的平均自由程。研究表明,分子蒸馏的真空度高达0.1-100Pa。(3)加热时间短,减少了热敏物质的热损伤。由于分子蒸馏利用不同物质的分子运动的平均自由程之差来实现分离,因此基本要求是加热表面和缩合表面之间的距离小于轻分子的平均运动自由度。该距离通常很小,因此,液体表面逸出后,几乎不会碰撞到冷凝表面,因此加热时间短。
    留言咨询
  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向:蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
    留言咨询
  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向:蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper : 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
    留言咨询
  • Monolith 分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 采用 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),可实现 pM 级别的高亲和力结合检测、免标记检测或 GFP 标记的蛋白检测。Monolith系列分子互作仪有三款型号。Monolith Pico | 高亲和力版检测广范围亲和力(pM - nM)的最优选择。开启Pico模式检测强亲和力,关闭Pico模式检测弱结合。Monolith | 基础版可根据您的需求灵活选择标记策略,可以选择最适合自己样品的荧光通道。Monolith LabelFree | 免标记版可直接通过检测蛋白内源荧光来分析亲和力,无需标记,操作简便。技术原理&bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势:&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向:蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持:&bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
    留言咨询
  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向: 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-小分子: 自噬—溶酶体靶向降解 ]亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,病因是突变的 HTT 蛋白错误折叠而形成聚集物。 由于引起该病的变异亨廷顿蛋白(mHTT,Mutant huntingtin protein)生化活性未知,无法靶向,传统治疗方法并不适用。而特异性降解这些致病蛋白可以从根本上干预或治疗疾病。 复旦大学生命科学学院鲁伯埙、丁澦课题组和信息科学与工程学院光科学与工程系费义艳课题组合作在 Nature 期刊发表文章,开创自噬小体绑定化合物 (ATTEC)的概念,弥补 PROTAC 技术中蛋白酶体 难以单独消除某些特定蛋白聚合物的问题,发现了特异性降低亨廷顿病致病蛋白的小分子化合物,为亨廷顿病的临床治疗提供全新思路。 研究者成功将 mHTT 和 LC3“ 粘 连” 在一起,然后利用细胞自噬将 mHTT 降解掉。从化合物库筛选得到了两种小分子,随后用 MST 进一步验证了 mHTT、LC3以及正常亨廷顿蛋白与这些小分子的相互作用。Z. Li, et al. Allele-selective Lowering of Mutant HTT Protein by HTT-LC3 Linker [J]. Nature. 2019, doi: 10.1038/s41586-019-1722-1耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
    留言咨询
  • 三七液相检测-三七皂苷R1 Rg1分离度问题的解决 适用柱型号:Zafex Supfex JX-C18特点:适用于通用型,难分离品种,提供良好的分离度和峰形样品信息对照品:人参皂苷Rg1(货号:WXHY-001262 批号:HYJ765 含量:98.24% )人参皂苷Rb1(货号:WXHY-001232 批号:HYJ751 含量:98.39% )三七皂苷R1(货号:WXHY-001881 批号:HY10523 含量:100.97% )供试品:本品为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根和根茎,本实验采用中检院对照药材供试品溶液:组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 分离度 (min) (mV) (mV*s)三七皂苷R1 24.195 29.21 399178 72102 1.01人参皂苷Rg1 27.636 121.87 1533262 106552 0.99 9.85三七皂苷Re 8.381 13.07 163506 113796 0.99 2.2人参皂苷Rb1 53.333 87.23 1070963 413392 0.82 74.67理论板数按三七皂苷R1峰计算不低于4000色谱柱:Supfex JX-C18 250*4.6mm 5μm流动相A:乙腈 流动相B:水溶液时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0-12198112-6019-3681-64检测波长:203nm流速: 1.0ml/min柱温:25℃进样量:10ul仪器:SHIMADZU LC2030plus三七液相检测-三七皂苷R1 Rg1分离度问题的解决 适用柱型号:Zafex Supfex JX-C18相关介绍品牌:喆分特点:适用于通用型,难分离品种,提供良好的分离度和峰形通用型制备色谱柱,两次封尾,较高的比表面积、碳载量,具有高上样量,耐污染寿命长等特点。 硅胶纯度:99.999%;粒径: 10μm;孔径:120?;比表面:340m2/g 碳含量:17%;pH:1.5-9.0。通用型液相色谱柱,适用于中药饮片难分离品种如: 三七,木瓜,枇杷叶,可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L),Agilent XDB plus C1 三七液相检测-三七皂苷R1 Rg1分离度问题的解决 适用柱型号:Zafex Supfex JX-C18 完全符合2020年版中国药典测试要求 欢迎老师您来咨询!喆分欢迎您来询价!! 联系人:刁经理 (微信同步)
    留言咨询
  • 多效分子蒸馏仪 短程真空分离装置产品说明:短程分子蒸馏仪是一种特殊的液--液分离技术,在高真空状态下,使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离.应用领域:精细化工,如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取等等医药领域:如提取天然维生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等食品行业:如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离等等其他领域:石油行业,日用化学,环保领域等等 多效分子蒸馏仪 短程真空分离装置技术参数:产品型号AYAN-F220内径(mm)220蒸发面积(㎡)0.5冷凝面积(㎡)0.65进料容积(L)5处理流量L/H2.0∽15.0电机功率(W)200转速(r/min)≤450轻组分收集瓶(L)5重组成收集瓶(L)5冷井有外置冷凝装置选配冷却装置有真空度(pa)10以下受热温度(°C)室温-200分子蒸馏单甘酯是一种高效添加化剂,具有稳定、助发泡、抗收缩、助润滑、抗静电、助改性和抗雾化等作用,在日用化工、塑料、包装及化妆品等工业中有广泛用途。芳香珍珠棉包括:分子蒸馏单甘酯、低密度聚乙烯脂和植物香精油,芳香珍珠棉由上述原料混合后经物理发泡制成,分子蒸馏单甘酯在芳香珍珠棉中所占的重量百分比为3%~5%,产品的低密度聚乙烯脂在芳香珍珠棉中所占的重量百分比为92%~94%,产品的植物香精油在芳香珍珠棉中所占的重量百分比为1%~3%。通过上述方式,芳香珍珠棉添加了植物香精油,赋予包装材料清新的香味,增强了包装的档次感,有利于提高客户满意度,保护效果好,应用的范围广泛。本发明技术的一种黑果枸杞花色冰淇淋及其制作方法,所述花色冰淇淋包括按照重量份计的以下组分:牛奶40?70份,鸡蛋5?8份,白砂糖7?12份,黑果枸杞果浆8?12份,黄原胶?份,分子蒸馏单甘脂?份,?份,奶粉?份,水?13份。制作方法包括软化与打浆、原辅料的混合、均质、、冷却与老化、凝冻、灌装与硬化。本发明技术黑果枸杞冰淇淋在普通冰淇淋的基础上,利用黑果枸杞的营养特性以及其所特有的色素,赋予制品特殊的滋味、风味和色泽。在增加冰淇淋营养作用的同时,丰富了冰淇淋的花色品种,满足冷饮消费群体的多种喜好,并且对扩大黑果枸杞的深加工等方面均具有很好的市场前景。刮膜式分子蒸馏是一种在高真空下操作的蒸馏方法,这时蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离。此工艺2000年后开始在中国使用,分子蒸馏初应用精细化妆品,因为常减压管式炉生产工艺存在很多缺点,所以国内有人试用分子蒸馏工艺生产润滑油。经过几年的实际使用,逐渐暴露出分子蒸馏生产润滑油即有优点,但也有致命的缺点,国内我了解有几百家分子蒸馏工艺生产润滑油,有一多半没能正常开工,有少部分经过改造,配合精制工艺才得以生产。
    留言咨询
  • 真空短程分子蒸馏仪 油脂分离提纯装置产品说明:短程分子蒸馏仪是一种特殊的液--液分离技术,在高真空状态下,使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离.应用领域:精细化工,如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取等等医药领域:如提取天然维生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等食品行业:如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离等等其他领域:石油行业,日用化学,环保领域等等真空短程分子蒸馏仪 油脂分离提纯装置技术参数:产品型号AYAN-F80AYAN-F100AYAN-F150AYAN-F200AYAN-F220内径(mm)80100150200220蒸发面积(㎡)0.10.150.250.350.5冷凝面积(㎡)0.150.250.450.550.65进料容积(L)22255处理流量L/H0.5∽4.00.5∽5.01.0∽8.01.5∽10.02.0∽15.0电机功率(W)120120120120200转速(r/min)≤450≤450≤450≤450≤450轻组分收集瓶(L)12355重组成收集瓶(L)12355冷井有有有有有外置冷凝装置选配选配选配选配选配冷却装置有有有有有真空度(pa)10以下10以下10以下10以下10以下受热温度(°C)室温-200室温-200室温-200室温-200室温-200分子蒸馏的主要优势:   根据分子蒸馏分离的原理可知,分子蒸馏分离主要依靠轻质分子与重质分子之间的分子平均自由程的差异进行分离,同时分离过程中逸出的待分离轻质分子极易于被冷却获得轻质循分,因而分子蒸馏技术具有以下几项基本特点:   (1)远离化合物沸点的低温蒸馏常规蒸馏技术主要依靠化合物之间的沸点的不同来进行分离,因而要实现分离就使得待分离化合物处于沸腾状态,因而常规的蒸馏技术的分离过程需要较高的温度。分子蒸馏分离技术依靠化合物的分子运动平均自由程的差异进行分离,高真空度的蒸馏过程既能降低化合物的满点也可以进一步增大化合物之间平均自由程的差异,因而该蒸馏过程可以在低温度下进行蒸馏。   (2)超低压下的蒸馏理论上的分子蒸馏分离过程发生在0.01Pa值0.1Pa之间,超低的蒸馏压力可以增大化合物的分子运动平均自由程,进而扩大化合物间平均自由程的差异,实现分离。传统的蒸馏技术多为釜式蒸馏,待分离的化合物在沸点下气化变成气体,气态的化合物在真空泵的作用下被整体抽出,流经冷凝器的时候才可以得到冷凝。冷凝器与蒸发面之问过长的距离,使得该段   距离间充满了气态化合物,因而很难降低蒸发液面处的压力。对于分子蒸馏技术,由于冷凝器与蒸发表面布置得紧密,待分离的化合物一旦挥发逸出,便立即被冷凝,因而冷凝器与蒸发器表面之间的气态化合物分压很低,可以实验超低压下的化合物分离。
    留言咨询
  • 安研分子蒸馏装置AYAN-F150鱼油分离设备1.产品介绍:分子蒸馏是一种特殊的液--液分离技术,在高真空状态下,使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离2.应用领域:精细化工,如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取等等医药领域:如提取天然维生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等食品行业:如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离等等其他领域:石油行业,日用化学,环保领域等等 3. 产品说明:短程分子蒸馏器是一个在1~0.001mbar真空压力下受热分离的技术过程,较低的挥发温度,非常适合热敏性、高沸点物。蒸发装置基本部件:加热夹套的圆柱型筒体(直径可选),转子和内置冷凝器(短程冷凝);在转子上附有刮膜器和防飞溅装置,内置冷凝器位于蒸发器的中心(短程冷凝手记),转子在圆柱型筒体和冷凝器之间旋转。由外加热的垂直圆筒体、位于它的中心冷凝器及在蒸馏器和冷凝器之间旋转的刮膜器组成。蒸馏过程是:物料从蒸发器的顶部加入,经转子上的料液分布器将其连续均匀地分布在加热面上,随即刮膜器将料液刮成一层极薄、呈湍流状的液膜,并以螺旋状向下推进。在此过程中,从加热面上逸出的轻分子,经过短的路线和几乎未经碰撞就到内置冷凝器上冷凝成液,并沿冷凝器管流下,通过位于蒸发器底部的出料管排出;残液即重分子在加热区下的圆形通道中收集,再通过侧面的出料管中流出。 4. 产品的构成:1.进料装置 2.传送物料装置(可选)3.蒸发装置(双层夹套中心带冷凝装置).4耦合电机装置5.刮膜装置6.二级冷凝装置7.回收装置(多个)8冷却装置9.真空装置10.热源装置11.冷源装置 12.密封夹套装置(多套) 产品特点:1.远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短 利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离2.有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的方法3.可有选择蒸挥发出产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离2种以上的物质4.蒸馏真空度高,真空度可达5mmHg以下,其内部可以获得很高的真空度,通常分子蒸馏在很低的压强下进行操作,因此物料不易氧化受损5.蒸馏液膜薄,传热效率高,膜厚度小于0.5mm6.分离程度更高,分子蒸馏能分离常规不易分开的物质7.没有沸腾鼓泡现象,分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发,在低压力下进行,液体中无溶解的空气,因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾,没有鼓泡现象8.物理分离法,无毒、无害、无污染、无残留,可得到纯净安全的产物9.刮板系统由PTFE材料和SS316L不锈钢材料制成,具有极高抗腐蚀的功效;10.进料罐可选实现预加热功能,温度可达300度,温度可调节11.各个接口采用的是硅胶片进行密封,气密性好,如客户需要耐腐蚀可以更换撑四氟材质。 产品参数:产品型号AYAN-F80AYAN-F100AYAN-F120AYAN-F150AYAN-F250内径(mm)80100120150250蒸发面积(㎡)0.10.160.20.250.45冷凝面积(㎡)0.20.250.30.450.65进料容积(L)22222处理流量L/H0-40-50-60-80-15电机功率(W)200240240260280转速(r/min)300300300300360冷凝收集(L)2*22*22*22*22*2液膜收集(L)22222冷凝装置二级二级二级二级二级冷却装置有有有有有刮板角度(°C)4545454545真空度(pa)11111抽滤(L/S)22244冷凝温度(°C)-20-20-20-20-20二级冷凝温度-5-5-5-5-5受热温度(°C)室温-300室温-300室温-300室温-300室温-300
    留言咨询
  • WeSPR One 生物分子相互作用仪WeSPR&trade One 是一款基于纳米杯阵列结构超表面等离子体共振传感器芯片的分子互作分析仪,可以实时分析多种生物分子之间的相互作用,无需标记,能够提供高质量的动力学、亲和力、特异性以及浓度等生物学信息。将先进的光学传感装置、精致的管路系统、多样化的芯片表面化学修饰和强大的数据分析软件结合在一起,双流道检测方式,最快5min即可检出亲和力强的分子对。产品优势小型桌面式,使用场景灵活更高灵敏度,更低检测下限先进的光学传感装置、多样化的芯片修饰直观、便捷、强大的数据采集和控制软件,使用简单
    留言咨询
  • WeSPR One Auto生物分子相互作用仪WeSPR One Auto 生物分子相互作用仪将先进的光学传感装置、精致的管路系统、多样化的芯片表面化学修饰和强大的数据分析软件结合在一起,双流道检测方式,仪器灵敏度高,特别适合小分子和结合解离快样本的亲和力测试,One Auto适合各类流式检测,提供微流控环境。产品优势:1、小型桌面式、使用场景灵活2、操作简便、用户友好3、配套云平台、快速分析数据4、多样化的芯片表面修饰
    留言咨询
  • 纳米孔分子检测仪技术参数一、工作原理及应用领域电解质溶液中的待测分子在电压作用下穿过纳米尺度的孔道时,会引起离子电流的变化,通过记录和解析特征电流信号对待测分子进行识别。纳米孔单分子检测技术具有高灵敏度和高分辨率,可实时检测单分子层面的变化,且无需标记和扩增,在基因组学、蛋白质组学、病原体检测、临床诊断和环境监测等多个领域都展现出巨大的应用潜力。 二、固态纳米孔技术2.1电解质溶液中的待测分子在电压作用下穿过纳米尺度的孔道时,会引起离子电流的变化,通过记录和解析特征电流信号对待测分子进行识别2.2提供1-100 nm孔径可定制、灵敏低噪的具孔氮化硅薄膜2.3 技术优势1)平台型技术,通过定制纳米孔的尺寸,可适用于基因测序、蛋白质分析、病原微生物检测等不同应用场景2)高灵敏度和分辨率,能够检测到单分子水平的变化3)经济耐用,固态纳米孔制备成本低,机械强度高,可反复使用,适用更广泛的溶液环境 三、生物大分子检测仪3.1采用USB3.0接口,不仅实现了稳压供电,还保证了高速实时数据和指令传输。3.2通过工程创新和功能优化,提供了比市面同类产品更强的性能。3.3我们致力于为每一位参与研究的专家学者提供极致的性价比,让纳米孔检测技术变得触手可及3.4更低价、更便捷的检测设备,拓展更丰富的应用场景3.5特征参数 1)数据和指令延迟: 0.1 s2)带宽(可选配):20 kHz-200 kHz3)施加电压范围:±1000 mV @10mV4)采样频率(可选配):200 kHz-2 MHz5)噪音水平:相同滤波频率和采样率下低于现有产品 四、配套检测软件采用多语言兼容架构,在确保数据显示准确性和实时性的同时,集成了强大的数字信号处理和多模态大数据分析工具,并支持abf等多种格式文件读取,为用户提供了高效便捷的友好型一站式示波和数据分析平台。4.1 软件特色功能1)过孔、踢孔、堵孔等事件自动识别、批量截图输出2)AI聚类、模式识别、监督式识别等3)事件特征一键提取成Excel导出4)多组数据特征统计对比分析 五、固态纳米孔芯片1)1-100nm孔径可定制的固态纳米孔产品2)孔径可控、稳定耐用、灵敏低噪3)提供基于Axon 200b或自研检测设备的测样和数据分析服务4)TB级吞吐量自有服务器集群,确保数据处理高效稳定 5)多模态算法模型,多组数据集、多维特征一目了然6)高质量物理仿真模型,支持复杂应用场景精准预测7)当疾定制分析,软件需求响应敏捷,满足各类研究需要 六、低丰度蛋白检测1)固态纳米孔技术可以同时对多种蛋白进行检出,检出限低至飞摩级别,检测时间短,设备和单次检测均远低于现有解决方案2)固态纳米孔技术可以对不同病原体核酸进行即时精准检出,设备小型便捷,操作简单,成本低廉3)尺寸极小的固态纳米孔可以提高光刻掩摸的精度,从而制作出更小、更复杂的半导体器件
    留言咨询
  • ATP生物荧光检测仪 400-860-5168转3452
    ATP生物荧光检测仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的ATP生物荧光检测仪基于萤火虫发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP,所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少,用于判断卫生状况。ATP生物荧光检测仪用途广泛,可用于食品、医药卫生、医药、日化、造纸、工业水处理、国防以及环保、水政、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业 。ATP生物荧光检测仪产品特点:通用国内外一体化采集拭子及分离拭子接口技术:USB、蓝牙、wifi,支持数据保存20000以上及数据上传、蓝牙打印全自动化原装工作软件,无限数量的用户身份设定,可自动判断合格,可自动统计合格率方便用户操作内置可充电锂电池,在无外接电话的情况下可工作4小时以上,且仪器具有自动节电模式功能ATP生物荧光检测仪技术参数:☆检测精度:1*10-16mole atp☆检测范围:1-9999RLUs(可以定制1-999999)☆检测时间:10秒☆重复性:≤±5% ☆采样点设定:不低于2000个☆存储功能:不低于20000个检测结果☆接口技术:USB、蓝牙、wifi(选配)结果表述:可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。
    留言咨询
  • 一、主要技术参数1.1 工作站① 光源 690 nm② 入射角 40-76 Deg (连续)③ 检测灵敏度 0.6 RU RMS (0.1 mDeg RMS)④ 漂移指数 3 RU/小时 (0.5 mDeg/hr) RMS (当周围环境漂移 1°C/小时)⑤ 温控范围 15°C to 40°C (降温限止在低于室温10°C )⑥ 视场 "Bright Field: 1200 x 900 um SPR: 600 x 450 um"放大率 "Bright Field: x10SPR: x20"⑦ 分辨率 Bright Field & SPR: 1 μm⑧ 样品台平移/旋转 3mm x 3mm / 360 deg⑨ 外围尺寸 690 (w) x 330 (h) x 340 (d) mm1.2 流体操作① 样品容积 1 to 1500 μL (可根据应用需求调节)② 动力学常数 "ka1 X 107 M-1s-1 kd 1 X 10-5 s-1 "③ 解离常数(亲和常数的倒数) KD = 10-3 M (1 mM) to 10-12 M (1 pM)④ 最小可分析的分子量 200 Da1.3 控制系统① 计算机 微软Windows 操作系统② 软件 BI ImageSPRTM 软件,包括数据分析和动力学分析包1.4 自动进样器① 试样容量 "最多可载768样品, 可使用多种载盘包括:2 x SBS standards (384 /96)2 x 48 Vials (1.5mL)2 x 12 Vials (10mL)"② 注射体积 0 mL to 9999 mL③ 样品冷却 控温: 4oC +/- 2oC1.5 自动缓冲液交换泵① 缓冲液选择 可自动更换6种缓冲液② 溶液除气功能 在线除气③ 缓冲液输送 连续二、主要功能2.1 实时定量活细胞分子相互作用2.2 单个细胞/多个细胞动力学定量分析(Ka,Kd,KD)及统计分布2.3 明场成像、SPR成像结合单点动力学分析2.4 生物标记检测, 药物靶向研发2.5 小分子免标分析(200Da)2.6 电化学同步分析2.7 小分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、细胞三、技术特点3.1 细胞原位:真正实现细胞层面的原位分子互作,无需提纯,可以直接原位分析药物在细胞层面与分子互作,尤其为膜蛋白受体(糖蛋白、GPCR)等提供了研究解决方案3.2 通量:SPR视场600um*600um,可以同时进行多个细胞与分子互作的研究,从而实现药物统计学分析,和细胞异质性研究3.3 精度:良好灵敏度,可以实现200Da 小分子药物与细胞的互作研究3.4 高分辨动态可视化:可以动态可视化观察药物分子与细胞反应的全过程及成像,同时可以得到定量的SPR分析曲线,从而得到定量Ka、Kd、KD四、主要应用4.1基于原位细胞分子互作的研究4.1.1 小分子药物①小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用②小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究4.1.2 抗体药物 单克隆抗体(MAB)疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。单克隆抗体(MAB)药物占整个生物制药50%的份额,其中超过60%都是膜蛋白受体。SPRm200可以在单细胞层面定量研究单克隆抗体(MAB)和膜蛋白结合作用。传统SPR是直接将纯化的蛋白固定在芯片表面,对于膜蛋白而言是有问题的,膜蛋白从细胞环境中提取并保持自身形态非常困难。4.2 基于病毒、细菌载体分子互作的研究4.2.1 快速ASTs实验:抗生素与大肠杆菌代谢活性研究 ASTs实验是确定抗生素易感性和细菌菌株耐药性的重要实验。目前大多数AST实验是基于细胞培养,需要几天时间才能完成。快速AST检测可以降低发病率死亡率和帮助制定早期窄谱抗生素治疗方案。通过SPRm200,我们使用等离子成像和PIT技术跟踪单个细菌细胞的运动。监测随着细胞代谢和抗生素的投入的Z向变化。可以看到,抗生素可以明显减弱细菌细胞的活动,并且可以定量计算,从而成为快速AST检测方法。4.3 基于SPRm200,病毒载体微阵列研究多种不同GPCR受体与配体的相互作用的研究4.3.1 SPRM电化学阻抗方法定量检测分子互作 通过电化学SPRM阻抗分析,测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数
    留言咨询
  • 三磷酸腺苷 (Adenosine Triphosphate,ATP)是一切生命体能量的直接来源,存在于所有活的动植物细胞、细菌和食物残留中。ATP生物荧光快速检测仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的ATP生物荧光快速检测仪是根据萤火虫发光原理开发的快速检测技术。即有氧条件下,虫荧光素酶催化催化虫荧光素和ATP之间发生氧化反应形成氧化荧光素并发出荧光,其强度与微生物数量呈比例关系。通过测试荧光信号的强度可得知待测目标被细菌、食物残留等污染的程度,因此检测ATP可作为判断是否洁净的指标。产品特点:1、通用国内外一体化采集拭子及分离拭子2、全自动化原装工作软件,无限数量的用户身份设定,可自动判断合格,可自动统计合格率方便用户操作3、内置可充电锂电池,在无外接电源的情况下可工作4小时以上,且仪器具有自动节电模式功能技术参数:☆检测精度:1*10-16mole atp☆检测范围:1-9999RLUs(可以定制1-999999)☆检测时间:10秒☆重复性:≤±5% ☆采样点设定:不低于2000个☆存储功能:不低于20000个检测结果☆接口技术:USB、蓝牙、wifi(选配)☆结果表述:可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。ATP生物荧光快速检测仪应用领域:微生物、细菌及卫生学洁净度现场快速检测的新宠食品、药监、医院感控、环境、水质、化妆品及卫生监督、检测。以上是ATP生物荧光快速检测仪技术参数,如果您想了解有关于ATP生物荧光快速检测仪操作说明书以及其他问题,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司
    留言咨询
  • WeSPR 200 分子检测仪WeSPR 200 分子检测仪,兼具SPR与ELISA两种检测功能。无需标记,即可实时分析多种生物分子之间的相互作用,获得高质量的动力学、抗体筛选、表位鉴定以及浓度测定等信息。小巧精致同时具备精密的温控系统,适用于多种应用场景,使用灵活,性价比高。产品优势:1、兼具SPR与ELISA两种检测功能2、10分钟内对96个样品进行定量和动力学分析3、八个独立平行通道,可实现高效性和灵活性4、支持多种分子检测
    留言咨询
  • 实验室短程分子蒸馏仪 高真空分离提纯装置产品说明:短程分子蒸馏仪是一种特殊的液--液分离技术,在高真空状态下,使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离.应用领域:精细化工,如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取等等医药领域:如提取天然维生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等食品行业:如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离等等其他领域:石油行业,日用化学,环保领域等等实验室短程分子蒸馏仪 高真空分离提纯装置技术参数:产品型号AYAN-F80AYAN-F100AYAN-F150AYAN-F200AYAN-F220内径(mm)80100150200220蒸发面积(㎡)0.10.150.250.350.5冷凝面积(㎡)0.150.250.450.550.65进料容积(L)22255处理流量L/H0.5∽4.00.5∽5.01.0∽8.01.5∽10.02.0∽15.0电机功率(W)120120120120200转速(r/min)≤450≤450≤450≤450≤450轻组分收集瓶(L)12355重组成收集瓶(L)12355冷井有有有有有外置冷凝装置选配选配选配选配选配冷却装置有有有有有真空度(pa)10以下10以下10以下10以下10以下受热温度(°C)室温-200室温-200室温-200室温-200室温-200分子蒸馏设备在沸腾的薄膜和冷凝面之间的压差是蒸汽流向的驱动力,对于微小的压力降就会引起蒸汽的流动。在lmbar下 运行要求在沸腾面和冷凝面之间短的距离,基于这个原理制作的蒸馏器称为短程蒸馏器。短程蒸馏器(分子蒸馏)有--个内置冷凝器在加热面的对面,并使操作压力降到0.001mbar。短程蒸馏器是一个工作在1~0.001mbar压力下热分离技术过程,它较低的沸腾温度,适合热敏性、高沸点物。其基本构成:带有加热夹套的圆柱型简体,转子和内置冷凝器 在转子的固定架上精确装有刮膜器和防飞溅装置。内置冷凝器位于蒸发器的中心,转子在圆柱型简体和冷凝器之间旋转。短程蒸馏器由外加热的垂直圆简体、位于它的中心冷凝器及在蒸馏器和冷凝器之间旋转的刮膜器组成。蒸馏过程是:物料从蒸发器的顶部加入,经转子上的料液分布器将其连续均匀地分布在加热面上,随即刮膜器将料液刮成一层极薄、呈湍流状的液膜,并以螺旋状向下推进。
    留言咨询
  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向: 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-纳米颗粒: 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针 ]纳米颗粒在医学影像、分子诊断、靶向治疗等方面具有广泛应用。 双酚 A(Bisphenol A,BPA)广泛用于制造塑料瓶,食品罐内涂层等,同时它又是一种已知的内分泌干扰素, 威胁胎儿和儿童的健康。研究人员研发出一种纳米颗粒探针,将双酚 A 固定到金纳米颗粒上,可通过竞争 结合的方式定量病患儿童血液中的双酚 A 含量,指导医生的诊断和治疗。应用 MST 技术,研究人员检测 了纳米颗粒探针与双酚 A 核酸适配体之间的相互作用,测定到亲和力为 54 nM;这与游离双酚 A 和相同适 配体的亲和力(10 nM)差异不大。说明固定到金纳米颗粒上没有影响双酚 A 与适配体的结合。 MST 技术不受相互作用分子大小的限制,纳米颗粒,甚至是更大的病毒颗粒与配体的相互作用,都可以应用 MST 技术进行测定。Marks, H. L., Pishko, M. V., Jackson, G. W. & Cote, G. L. Rational design of a bisphenol A aptamer selective surface-enhanced Raman scattering nanoprobe. Analytical chemistry 86, 11614-11619, doi:10.1021/ac502541v (2014). Pant, K. et al. Surface charge and particle size determine the metabolic fate of dendritic polyglycerols. Nanoscale 9, 8723-8739, doi:10.1039/ c7nr01702b (2017).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
    留言咨询
  • ATP微生物快速检测仪 400-860-5168转3452
    ATP微生物快速检测仪深芬仪器厂家生产的ATP微生物快速检测仪采用便携式可手持设计,适用于物体表面、餐饮器具、水质等细菌微生物污染程度洁净度检测,消毒效果评估;ATP中文名为腺嘌吟核苷三磷酸,他普遍存在于动植物细胞、微生物和食物残留中,ATP是微生物新陈代谢的能量物质,通过ATP荧光检测仪测试荧光信号强度可得知待测目标被微生物污染程度,因此检测ATP可作为判断是否洁净的直观指标。ATP微生物快速检测仪技术参数:1、检测精度:≤1*10-16moleatp;2、检测器:高灵敏度光电倍增管;3、背景噪声值:0RLU;4、检测范围:0-9999RLU(相对发光单位);5、检测精度:1RLU(相对发光单位);6、检测下限:微生物总量可达到1.4CFU/ml;7、线性误差:≤3%;8、准确误差:±5%;9、电源:5V,10W;10、操作温度:5℃到40℃;11、相对湿度:20%~80%,;12、存放温度:-10℃~40℃;13、仪器尺寸(L×W×H):195*75*40(mm);14、仪器重量:300g;15、ATP微生物快速检测仪装箱清单:15.1、主机;15.2、ATP拭子一包(10支);15.3、专用拭子冷藏盒;15.4、电源适配器;15.5、触摸笔;15.6、铝合金箱。ATP微生物快速检测仪仪器功能:1、显示屏幕:3.5英寸液晶触摸显示屏;2、操作系统:ARM嵌入式操作系统;3、限值设置:可自定义设置检测上限及检测下限;4、数据保存:历史记录关闭及开启二种模式,储存数据包括检测结果、结果判断、检测上限、检测下限、检测时间等信息;5、存储功能:自动存储≥20000个检测结果;6、数据导出:支持USB数据导出;7、数据处理:配置PC软件可进行数据处理、统计分析以及结果上传;8、试剂开放:通用国内外一体化采集拭子及分离拭子;9、包装精美:配置铝合金包装箱及ATP专用拭子冷藏盒;10、检测准确:具有显著的低背景值更有利于检测痕量ATP,具有良好的重现性;11、电源管理:3000mAh大容量充电锂电池供电,通过MiniUSB口充电,可选配太阳能充电器、车载电源充电器;12、人机对话:界面简洁,易操作,具备息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启;13、智能检测:快速测试及标准测量二种测试模式可选;内置有高精度倾角传感器,倾斜超过范围,检测中断;保障检测的准确性对仪器倾角状态实时监控,提高检测精度,采样速率1000次每秒,15秒检测一个样本;14、校准功能:开机自校功能;15、机壳设计:采用特殊密封性材质,提升避光性,内置有高精度霍尔传感器,检测上盖是否完全闭合,检测仓内是否放置拭子,减小外界干扰,检测结果更为准确、稳定。以上是ATP微生物快速检测仪技术参数,如果您想了解更多有关于ATP微生物快速检测仪操作说明书以及其他问题,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理。
    留言咨询
  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向: 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-多肽: 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 ] 开花植物识别本物种花粉,而拒绝其他物种花粉的机制尚不清晰。2021 年,华东师范大学的研究人员发现, 拟南芥成熟未授粉的柱头内 ANJ-FER 受体激酶复合物与柱头内的 RALF33 多肽结合,引起活性氧产生。而 ANJ/FER 受体激酶复合物与花粉中花粉外壳蛋白 b 肽(PCP-Bs)互作,抑制 ROS 产生,使花粉水化。作 者通过推测 PCP-Bs 和 RALF33 多肽竞争结合 ANJ-FER 复合物,进而调节柱头中的 ROS 水平。 传统竞争结合方法实验步骤繁琐,且无法得到定量互作信息。作者利用 Monolith 完成了 RALF33, FER/ANJ 和 PCP-Bγ 三元复合体系中的竞争结合定量检测:将 RALF33 与 FERecd 孵育,使其达到结合平衡,然后加 入梯度稀释的 PCP-Bγ,检测得到 Ki 值为 2.5099 μM,即 PCP-Bγ 与 RALF33 竞争结合 FERecd/ANJecd,从而 抑制 RALF33 诱导的柱头 ROS 的产生,加速了花粉水化。红色曲线:FERecd 与 FITC-RALF33 的亲和力 Kd 为 0.1604μM黄色曲线:加入 PCP-Bγ,其对 FERecd-RALF33 结合的抑制常数 Ki 为 0.5009μM Liu, Chen, et al. "Pollen PCP-B peptides unlock a stigma peptide–receptor kinase gating mechanism for pollination." Science 372.6538 (2021)耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
    留言咨询
  • 微生物荧光检测仪 400-860-5168转3452
    微生物荧光检测仪深芬仪器厂家生产的微生物荧光检测仪采用便携式可手持设计,适用于物体表面、餐饮器具、水质等细菌微生物污染程度洁净度检测,消毒效果评估;ATP中文名为腺嘌吟核苷三磷酸,他普遍存在于动植物细胞、微生物和食物残留中,ATP是微生物新陈代谢的能量物质,通过ATP荧光检测仪测试荧光信号强度可得知待测目标被微生物污染程度,因此检测ATP可作为判断是否洁净的直观指标。微生物荧光检测仪技术参数:1、检测精度:≤1*10-16moleatp;2、检测器:高灵敏度光电倍增管;3、背景噪声值:0RLU;4、检测范围:0-9999RLU(相对发光单位);5、检测精度:1RLU(相对发光单位);6、检测下限:微生物总量可达到1.4CFU/ml;7、线性误差:≤3%;8、准确误差:±5%;9、电源:5V,10W;10、操作温度:5℃到40℃;11、相对湿度:20%~80%,;12、存放温度:-10℃~40℃;13、仪器尺寸(L×W×H):195*75*40(mm);14、仪器重量:300g;15、ATP荧光检测仪装箱清单:15.1、主机;15.2、ATP拭子一包(10支);15.3、专用拭子冷藏盒;15.4、电源适配器;15.5、触摸笔;15.6、铝合金箱。微生物荧光检测仪仪器功能:1、显示屏幕:3.5英寸液晶触摸显示屏;2、操作系统:ARM嵌入式操作系统;3、限值设置:可自定义设置检测上限及检测下限;4、数据保存:历史记录关闭及开启二种模式,储存数据包括检测结果、结果判断、检测上限、检测下限、检测时间等信息;5、存储功能:自动存储≥20000个检测结果;6、数据导出:支持USB数据导出;7、数据处理:配置PC软件可进行数据处理、统计分析以及结果上传;8、试剂开放:通用国内外一体化采集拭子及分离拭子;9、包装精美:配置铝合金包装箱及ATP专用拭子冷藏盒;10、检测准确:具有显著的低背景值更有利于检测痕量ATP,具有良好的重现性;11、电源管理:3000mAh大容量充电锂电池供电,通过MiniUSB口充电,可选配太阳能充电器、车载电源充电器;12、人机对话:界面简洁,易操作,具备息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启;13、智能检测:快速测试及标准测量二种测试模式可选;内置有高精度倾角传感器,倾斜超过范围,检测中断;保障检测的准确性对仪器倾角状态实时监控,提高检测精度,采样速率1000次每秒,15秒检测一个样本;14、校准功能:开机自校功能;15、机壳设计:采用特殊密封性材质,提升避光性,内置有高精度霍尔传感器,检测上盖是否完全闭合,检测仓内是否放置拭子,减小外界干扰,检测结果更为准确、稳定。以上是微生物荧光检测仪仪器功能,如果您想了解更多有关于微生物荧光检测仪操作说明书以及其他问题,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理。
    留言咨询
  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向: 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-核酸: CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 ]CRISPR-Cas 系统是细菌编码的适应性免疫系统,该系统通过 RNA 引导的效应蛋白剪切病毒的 DNA 或者 RNA,从而抵抗病毒的感染。 哈尔滨工业大学黄志伟教授实验室解析了 crRNA 和蛋白 Cpf1 复合物的晶体结构,发现一个紧密结合 crRNA 的六水合镁离子对稳定 crRNA 构象,激活 Cpf1 的催化活性非常关键。MST 试验数据表明缺失这个 镁离子后,Cpf1 与 crRNA 的亲和力下降了约 70 倍。 此后黄志伟教授还在另一篇论文里研究了 SpyCas9-sgRNA 复合物与 PAM DNA 以及 AcrIIA2 和 AcrIIA4 蛋 白的相互作用,从分子水平阐明了 AcrIIA2 和 AcrIIA4 蛋白通过竞争结合的方式抑制 SpyCas9 介导的目的 DNA 剪切。 Dong, D. et al. The crystal structure of Cpf1 in complex with CRISPR RNA. Nature 532, 522-526, doi:10.1038/nature17944 (2016). Dong et al. Structural basis of CRISPR-SpyCas9 inhibition by an anti-CRISPR protein. Nature 546, 436-439, doi:10.1038/nature22377 (2017).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
    留言咨询
  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向: 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-离子: 植物免疫抑制与广谱抗病机理 ]植物如何平衡抗病和生长发育平衡,中国科学院分子植物科学卓越创新中心何祖华团队研究揭示了以 ROD1 为免疫抑制中枢,通过降解超氧活性因子 ROS,抑制植物的免疫反应,平衡植物防御和生长之间的 冲突。 水稻中,ROD1 编码一种 Ca2+ 传感器蛋白,以Ca2+ 依赖的方式结合到磷酸肌醇脂质,靶向至特定膜区域。 ROD1 刺激过氧化氢酶 CatB 的活性,促进活性氧 (ROS) 清除,抑制免疫;当有稻瘟菌侵染时,植物通过 降解 ROD1 减弱其功能,产生有效的防卫反应。作者使用 Monolith 检测 ROD1 可直接与 Ca2+ 结合,并鉴 定出活性结果位点。 另一方面,研究发现病原稻瘟菌中具有与 ROD1 结构类似的毒性蛋白 AvrPiz-t,在植物体内盗用 ROD1 的 免疫抑制途径,实现侵染的目的,进而与病原菌共同生存。通过 MST 检测到 AvrPiz-t 与 Ca2+ 结合,进而 盗用 ROD1 途径。Gao M, He Y , Yin X , et al. Ca 2+ sensor-mediated ROS scavenging suppresses rice immunity and is exploited by a fungal effector. Cell, 2021.耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
    留言咨询
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制