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真密度分析仪原理

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真密度分析仪原理相关的论坛

  • 光谱分析仪精密度差产生的原因

    在光谱分析仪测定过程中,精密度是重要指标之一,与光谱仪本身、方法设置、分析测试人员水平有关系,没有高精密度的方法,就无法保证数据的准确性。操作者在工作中会经常碰到测试数据波动大,常量分析ESD%大于2%等故障现象。这种现象就是数据精密度差的表现,也就是专业上所说的信号噪声大。上面阐述了等离子炬形成的条件,下面[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]原子发射光谱仪[/b][/url]小编从环境因素、光源系统。试样引入系统和光学系统详细分析数据光谱分析仪精密度差产生的原因。  在环境因素中,环境温度没有在规定范围内时会发生谱峰偏移;排风量不稳定会使“火焰”跳跃。例如,排风口与阵风方向相对或者快速开关实验室推拉门,容易导致排风量忽大忽小。ICP光谱仪巨力振动源(如车间)、强磁场(光电直读光谱仪)接近,会导致数据不稳定。可以采取控制环境因素的办法来保证,它是保证光谱分析仪数据精密度的必要条件之一。  光谱分析仪开机后,光室温度变化应小于±1°C,若光谱分析仪温度未稳定在该值,光室内光学元素由于受温度影响,各光学元件的相对位移产生变化,导致待分析谱线位置漂移和分析数据失真。因此仪器主要应充分预热,在光室温度稳定在其仪器额定值时才可以进行测定。  在光源系统中,等离子炬温度也会影响其精密度变化,影响因素有载气流量。载气夜里、频率和输入功率和低点离电位的释放及。载气流量增大,中心部位温度下降;温度随载气气压的降低而增加;频率和输入功率的增大激发温度随之增高;引入低点离电位的释放剂的等离子体,其温度将增加。RF功率不稳定会影响数据精密度,如果RF功率有1%的漂移,元素强度值就能发生1%的变化,其原因是因为氩气不纯或者循环水温度突然发生变化造成的,可以用氩线的稳定性来检测。  在光谱仪试样引入系统中,首先要检测样品溶液是否均匀,比如容量瓶定容是否摇匀;查看仪器登记记录,检查等离子气的流量和压力、雾化气体的流速和压力及试液提升量等指标是否和上次一致,这是因为气体压力和流量的变化会影响到原子化效率和基态原子的分布导致数据精密度变差;由于仪器长时间进行检测工作,蠕动泵管弹性变差。蠕动泵管的经常挤压部位颜色变暗时,蠕动泵管则需要更换。上节所述进样系统毛细管、泵管、雾化器和中心管发生堵塞或者炬管太脏,会使雾化效率降低导致数据精密度表差,可采用延长冲洗时间,试样盒硝酸溶液(1+5)间隔进样等两种方式来解决,有机样品用煤油解决。泵夹优化不好,或者泵管泵夹松动,致使进样不均匀导致光谱强度值发生改变,可重新设置泵速,调节泵管,并且经常要给泵柱和轴承上油保持其润滑。  影响光谱分析仪的其他方面,分析谱线的选择不合适,多数靠近CID边缘20个像素的谱线强度通过较低也会导致数据精密度变差,尽管它们有的谱线没有光谱干扰,但是位于紫外区波长190nm元素谱线以下的建议少用,如果要用,应用99.999%的氩气吹扫检测器8h以上。快门故障或者狭缝积灰导致部分元素数据精密度变差,其特点是长波谱线、短波谱线要么分别变差要么同时变差。此故障可以采取延长积分时间来应急,等待维修人员维护。谱线积分时间不会增加信号的强度,但可以改善精密度与检出限。不过太长的积分时间将影响的分析速度。  对于用光电倍增管做检测器的光谱分析仪,还应该注意曝光很差也会影响数据的精密度,故障现象可以分为全部元素差和部分元素差。如果发生全部元素差的现象,操作者可以通过一次检查高压电源输出是否稳定,实验灯是否接触不了,高压插头是否没有插牢和积分箱输出控制芯片是否失效。光电倍增管座是否损坏,高压衰减器拔盘开关是否完好以及该元素的积分拨盘是否完好等方面确认故障。

  • 用氦气体密度仪测定煅烧石油焦真密度的标准方法

    真密度分析仪使用步骤简介: 1、按国标GB1427的规定对试样进行取样及称量;在此过程中可先开启真密度分析仪主机,利用准备时间进行预热; 2、对取好样的样品进行烘干,烘干时严格设置温度及时间,防止发生危险; 3、将样品仓取出,装入样品并采用去皮称重法,利用万位天平进行称量,记录样品净重; 4、将装好样品的样品仓小心的放入实验仓,利用手柄及套筒关闭仓盖; 5、在触摸屏上新建任务,输入参数。由于开仓放入样品会导致加热系统部分热量损失,此时可通过在面板上设置预热时间,或等待预热完毕后,再开始按下触摸屏上的开始键; 6、测试完成后仪器主机发出提示音,此时可看到真密度数据结果,此结果可通过U盘导出。 文章来源:北京彼奥德电子技术有限公司欢迎大家转载,转载请注明出处!(Www.bjbuilder.Com原文链接:http://www.bjbuilder.com/list_m.asp?id=3&nid=33&pid=1036

  • 【原创大赛】数显式密度计工作原理和注意事项

    数显式密度计工作原理和注意事项一、密度计的工作原理 密度计根据重力和浮力平衡的原理制作的,无论放在什么液体中,密度计的重力G不变,漂浮在液面上时,浮力F等于重力G,即:密度计受到的浮力F也不变。当密度计沉入的液体的密度越大,由阿基米德原理F=ρgv可知,浮力F、g不变,液体密度ρ越大,物体排开液体的体积V越小,也就是说密度计浸入液面下的体积越少,液面对应密度计的刻度就越靠下边(密度计的刻度值下端大上端小);当然了,如果密度计沉入的液体的密度越小,出现的情况则跟以上所说的情况相反,这样我们就可以从液面对应密度计上的数值知道液体的密度了。目前质检中心数显式密度计主要有梅特勒DE45和安东帕DMA4100两种型号的仪器,现以梅特勒DE45为例来说明测定原理,它是根据U型玻璃管的电磁感动振动原理,通过测量不同样品的共振频率来测定样品的密度。可精确、快速地测量各种液体及气体的密度。一个完整的来回变化运动是一个周期,其持续时间振动周期T。每秒振动周期数是频率f。每一玻璃管都以一特征频率或固有频率振动。当玻璃管内充以物体后其频率会发生变化。其频率是管内充以物质质量的函数。当质量增加时,其频率降低,即振动周期T增加。在DE45中有一块磁体固定在测量管上,由变送器使其振动。由一传感器测量振动周期T。二、分析步骤1、打开仪器前先检查仪器上方的干燥筒里面的硅胶是否失效。2、仪器预热一段时间后在进行测量。3、按键盘上的PUMP干燥测量管,5至10秒后在按PUMP结束干燥。4、吸取甲醇样品,用10ml注射器吸取一定量待测液样品;将注射器插入样品入口,注入测量槽约2ml。在注入时要仔细观察U形管中不能有气泡,注射器留在样品入口处,5、按MEASURE键开始测量,按DISPLAY键使从Oscillation(振动值)显示变成Density(密度)显示,待稳定后直接记录结果。三、结果处理1[/siz

  • 密度计的基本原理

    常用的密度计和比重计有浮子式密度计、静压式密度计、振动式密度计和放射性同位素密度计。  浮子式密度计 它的工作原理是:物体在流体内受到的浮力与流体密度有关,流体密度越大浮力越大。如果规定被测样品的温度(例如规定25℃),则仪器也可以用比重数值作为刻度值。这类仪器中最简单的是目测浮子式玻璃比重计, 简称玻璃比重计。  静压式密度计 它的工作原理是:一定高度液柱的静压力与该液体的密度成正比,因此可根据压力测量仪表测出的静压数值来衡量液体的密度。膜盒(见膜片和膜盒)是一种常用的压力测量元件,用它直接测量样品液柱静压的密度计称为膜盒静压式密度计。另一种常用的是单管吹气式密度计(图2)。它以测量气压代替直接测量液柱压力。将吹气管插入被测液体液面以下一定深度,压缩空气通过吹气管不断从管底逸出。此时管内空气的压力便等于那段高度的样品液柱的压力,压力值可换算成密度。  振动式密度计 它的基本工作原理是:物体受激而发生振动时,其振动频率或振幅与物体本身的质量有关。如果在物体内充以一定体积的液体样品,则其振动频率或振幅的变化便反映一定体积的样品液体的质量或密度。  放射性同位素密度计 仪器内设有放射性同位素辐射源。它的放射性辐射(例如γ射线),在透过一定厚度的被测样品后被射线检测器所接收。一定厚度的样品对射线的吸收量与该样品的密度有关,而射线检测器的信号则与该吸收量有关,因此反映出样品的密度。

  • 【资料】密度计的概念和原理

    [size=3][font=宋体]密度计是印刷厂常用的原稿测量仪器。是测量黑白原稿的灰度值和测量连续调或网点值的光电测量仪器。密度计分为透射式密度计和反射式密度计两种。透射式密度计适于测量透明原稿,反射式密度计适于测量实地原稿。密度计的测量范围是[/font][font=Times New Roman]0—2.5[/font][font=宋体],数字越大,黑度越高。测量的基本原理是,衡量感光材料曝光和显影后的变黑程度即黑度。在制版时,感光材料上的溴化银,受到光照作用,显影后还原成金属银,形成一定的阻光度。黑度大的,密度高;黑度小的,密度低。带有滤光片的测量计,还可以测量彩色原稿的彩色密度。其测量原理与上述基本原理相近。[/font][/size][font=宋体][size=3]  在物理实验中使用的密度计,是一种测量液体密度的仪器。它是根据物体浮在液体中所受的浮力等于重力的原理制造与工作的。密度计是一根粗细不均匀的密封玻璃管,管的下部装有少量密度较大的铅丸或水银。使用时将密度计竖直地放入待测的液体中,待密度计平[/size][/font][font=宋体][size=3]  稳后,从它的刻度处读出待测液体的密度。常用密度计有两种,一种测密度比纯水大的液体密度,叫重表;另一种测密度比纯水小的液体,叫轻表。[/size][/font][font=宋体][size=3]  [b]密度计原理[/b][/size][/font][size=3][font=宋体]  物体的重力将物体拉向地面,但是如果将物体放在液体中,一种名为浮力的力量将产生反方向的作用力。[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]浮力的大小等同于物体取代的液体的重量,或者说是排开的水的重量。[/font][/size][font=宋体][size=3]  密度计根据重力和浮力平衡的变化上浮或下沉。[/size][/font][font=宋体][size=3]  一个功能完好的密度计仅能处于漂浮状态,因此浮力向上推的力量要比重力向下拉的力量稍微大一点。但在平衡的时候,其受的重力大小等于浮力。[/size][/font][size=3][font=宋体]  因为密度计的体积没有发生变化[/font][font=Times New Roman], [/font][font=宋体]其排开水的体积相同[/font][font=Times New Roman]*[/font][font=宋体]。但是,因为其中包含了更多的水而变得更重。[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]当重力大于浮力时,密度计会下沉。[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]密度计的重量小于相同体积水的重量,所以密度计重新浮起。[/font][/size][font=宋体][size=3]  密度计的读数是下大上小,当它浸入不同的液体中,体积不变示数发生变化,密度计底部的铁砂或铅粒是用来保持平衡的![/size][/font][size=3][font=宋体]  测量流体密度的物性分析仪器。与它相似的比重计是测量流体比重的仪器。密度是单位体积物质的质量[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]比重是液体或固体与水或者气体与空气在规定温度和压力时的密度比。水和空气在一定温度和压力时的密度是已知的,因此,在规定条件下的比重和密度是可以互换的。物质的密度或比重与物质的成分有关,所以常用密度计和比重计来检测如酒精、石油产品、酸碱溶液、煤气和天然气等的品质。密度计还可用于这类产品生产和加工过程的监测和控制。[/font][/size]

  • 石油焦与煅后石油焦区别及其真密度测试应用

    http://www.bjbuilder.com/zcuploadfile/20120903141434535.jpg石油焦是黑色或暗灰色坚硬固体石油产品,带有金属光泽,呈多孔性,是由微小石墨结晶形成粒状、柱状或针状构成的炭体物。石油焦组分是碳氢化合物,含碳90-97%,含氢1.5-8%,还含有氮、氯、硫及重金属化合物。石油焦是延迟焦化装置的原料油在高温下裂解生产轻质油品时的副产物。石油焦的产量约为原料油的25-30%。其低位发热量约为煤的1.5-2倍,灰分含量不大于0.5%,挥发分约为11%左右,品质接近于无烟煤。石油焦的质量标准:延迟石油焦是指延迟焦化装置生产的生焦,也称普通焦,目前还没有相应的国家标准。现国内生产企业主要依据原中国石化总公司制定的行业标准SH0527-92 生产(详见附表)。该标准主要根据石油焦硫含量分类,其中一级品、1 号焦适用于炼钢工业中制作普通功率石墨电极,也适用于炼铝业作铝用碳素;2 号焦用作炼铝工业中电解槽 (炉 )所用的电极糊和生产电极,3 号焦用作生产碳化硅 (研磨材料 )及碳化钙 (电石),以及其它碳素制品,亦用于制造炼铝电解槽的阳极底块及用于高炉碳素衬砖或炉底构筑。石油焦的主要用途:石油焦的主要用途是电解铝所用的预焙阳极和阳极糊、碳素行业生产增炭剂、石墨电极、冶炼工业硅以及燃料等。根据石油焦结构和外观,石油焦产品可分为针状焦、海绵焦、弹丸焦和粉焦4种:(1)针状焦(油系针状焦,与之对应的是使用煤提炼的煤系针状焦),具有明显的针状结构和纤维纹理,主要用作炼钢中的高功率和超高功率石墨电极。由于针状焦在硫含量、灰分、挥发分和真密度等方面有严格质量指标要求,所以对针状焦的生产工艺和原料都有特殊的要求。(2)海绵焦,化学反应性高,杂质含量低,主要用于炼铝工业及炭素行业。(3)弹丸焦或球状焦:形状呈圆球形,直径0.6-30mm,一般是由高硫、高沥青质渣油生产,只能用作发电、水泥等工业燃料。(4)粉焦:经流态化焦化工艺生产,其颗粒细(直径0.1-0.4mm),挥发分高,热胀系数高,不能直接用于电极制备和炭素行业。根据硫含量的不同,可分为高硫焦(硫含量3%以上)和低硫焦(硫含量3%以下)。低硫焦可作为供铝厂使用的阳极糊和预焙阳极以及供钢铁厂使用的石墨电极。其中高品质的低硫焦(硫含量小于0.5%)可用于生产石墨电极和增炭剂。一般品质的低硫焦(硫含量小于1.5%)常用于生产预焙阳极。而低品质石油焦主要用于冶炼工业硅和生产阳极糊。高硫焦则一般用作水泥厂和发电厂的燃料。煅后石油焦http://www.bjbuilder.com/zcuploadfile/20120903141441999.jpg 在炼钢用的石墨电极或制铝、制镁用的阳极糊(融熔电极)时,为使石油焦(生焦)适应要求,必须对生焦进行煅烧。煅烧温度一般在1300℃左右,目的是将石油焦挥发分尽量除掉。这样可减少石油焦再制品的氢含量,使使油焦的石墨化程度提高,从而提高石墨电极的高温强度和耐热性能,并改善了石墨电极的电导率。煅烧焦主要用于生产石墨电极、炭糊制品、金刚沙、食品级磷工业、冶金工业及电石等,其中应用最广泛的是石墨电极。 生焦不经锻烧可直接用于碳化钙作电石主料,生产碳化硅和碳化硼作研磨材料。由于石油焦与煅后石油焦的产品中有很多需要对真密度指标进行分析,因此真密度值使该类材料基础分析的关键环节,有着严格的标准。使用气体置换法原理,利用先进最先进的一体机技术生产的真密度分析仪(TD-2200)使用步骤的简介:1、按国标GB1427的规定对试样进行取样及称量;在此过程中可先开启真密度分析仪主机,利用准备时间进行预热;2、对取好样的样品进行烘干,烘干时严格设置温度及时间,防止发生危险;3、将样品仓取出,装入样品并采用去皮称重法,利用万位天平进行称量,记录样品净重;4、将装好样品的样品仓小心的放入实验仓,利用手柄及套筒关闭仓盖;5、在触摸屏上新建任务,输入参数。由于开仓放入样品会导致加热系统部分热量损失,此时可通过在面板上设置预热时间,或等待预热完毕后,再开始按下触摸屏上的开始键;6、测试完成后仪器主机发出提示音,此时可看到真密度数据结果,此结果可通过U盘导出。

  • 药物粉体的密度及孔隙度测定

    [size=18px][b][b]1. 引言[/b] [/b]在药物制剂的研发及生产过程中,往往都会涉及到相关的药物粉体。这些粉体及其片剂的理化性质会影响其混合均匀度、压缩成型过程,以及最终制剂的生物利用度和疗效等,因此,在粉碎、混合、压片、制粒等过程中需要对其相关物理特性进行调控以确保最终制剂质量。除了关注度较高的粒度粒形,比表面积,流动性等性质外,密度及孔隙度的表征也是药物质量的重要指标,并且在研发及生产的众多环节都有所涉及。因而在美国药典USP 、USP ,日本药典JP 3.03,欧洲药典Ph. Eur. 2.9.32、Ph. Eur. 2.2.42和2020年版《中国药典》通用技术0992中,都明确规定了药物粉体相关的密度、孔隙度测定方法。密度主要会影响粉体的流动性,均匀性,压缩性以及离析度、结晶度等等。由片料包裹密度除以骨架密度算得的片料固相分数(Solid Fraction)是辊压过程中的关键工艺参数,测定固相分数可了解药物中固体含量百分比等相关信息,从而提高辊压过程的有效性,并建立可控的辊压速度、辊压压力等工艺操作参数,对工艺过程的参数设置及优化制剂质量具有重要意义。此外,药物材料的骨架密度还可以作为其结晶状态以及二元混合物比例的标志。孔隙度(Porosity)会影响药物的辊压制粒、崩解等过程,以及片剂强度、压实度、含量均匀度及溶出度等性质,是药物崩解、溶出和生物利用度的一个关键质量属性。此外,孔隙度测量还可以预测评估压缩过程中颗粒的变形特性,测量辊压后片料的总孔体积和固相分数,以及评估药物包衣的完整性,帮助确定包衣过程中物料流的参数设置等。综上所述,掌握和控制药物制剂的密度及孔隙度对药物的最终疗效及生产稳定性非常重要。本文将介绍药物粉体密度及孔隙度的定义及测试原理,并举例说明相关测试结果。[b][b]2. 密度测试[/b][/b]密度是单位体积粉体的质量。由于粉体的颗粒内部和颗粒间会存在空隙,所以粉体所占有的体积会因测量方法不同而有所差异,并由此产生如骨架密度、包裹密度等不同的密度概念。(1)真密度和骨架密度(颗粒密度)真密度也称绝对密度,所对应的真体积是指不包含开孔和闭孔的体积。骨架密度(颗粒密度)对应的骨架体积是样品的真实体积与闭孔体积之和,即不包括与外界连通的开孔体积。骨架密度的测定方法一般采用基于阿基米德原理的气体置换法测定,该法是目前世界公认的测真密度、骨架密度可靠的技术之一,并为无损测量。图1所示为麦克仪器的AccuPyc II[b]全自动气体置换法真密度仪[/b],测试采用惰性气体如氦气或氮气作为置换介质取代材料的孔隙体积,根据理想气体定律PV=nRT确定样品体积,结合样品质量可算得骨架密度。[/size][align=center][size=18px][img]http://img72.chem17.com/9/20200731/637318055225383925887.png[/img][/size][/align][size=18px][/size][align=center][size=18px]图1 AccuPyc II[/size][/align][size=18px][b]全自动气体置换法真密度仪[/b](2)包裹密度包裹密度所对应的包裹体积包含颗粒的骨架体积和开孔、闭孔体积,以及颗粒外表面的一些粗糙空隙。图2所示为麦克仪器的GeoPyc 1365[b]全自动包裹密度分析仪[/b]。包裹密度的测试原理是使用一种独特的替代测试技术,通常采用一种具备高流动性的微小刚性球状准流体介质作为替代介质将样品包裹起来。这种替代介质的颗粒很小,在混合过程中可与样品表面紧密贴合,但不会进入样品的孔隙中。[/size][align=center][size=18px][img]http://img75.chem17.com/9/20200731/637318055440362564765.png[/img][/size][/align][size=18px][/size][align=center][size=18px]图2 GeoPyc 1365[/size][/align][size=18px][b]全自动包裹密度分析仪[b]3. 孔隙度测试[/b] [/b]孔隙度指的是颗粒内的孔隙以及样品间隙所占体积与粉体体积之比,通常可通过压汞法和密度计算法等获得。孔隙度越高则表明药物中的总孔体积越大,对应的固体分数就越低。(1)压汞法压汞法是测量药物孔隙度特性常用的方法,可测得样品中与外界连通的开孔体积占总体积的百分比。压汞法的原理是基于汞对大多数固体材料不润湿,界面张力会抵抗汞进入孔中,要使得汞进入材料的开孔中则需要施加外部压力。汞压入的孔半径与所受外压成反比,根据Washburn方程可算出汞压入的孔半径与所受外力的对应关系。图3所示为麦克仪器的AutoPore V全自动压汞仪,其分析技术就是在[color=red]精确[/color]控制的压力下将汞压入材料的多孔结构中,通过测量不同外压下进入孔隙中汞的量,就可知道相应孔体积的大小。压汞法具有快速、高分辨率及分析范围广等优点,除了可测得孔隙度外,该表征还可获得样品的众多特性,例如:孔径分布、总孔体积、总孔比表面积、中值孔径等等。[/size][align=center][size=18px][img]http://img73.chem17.com/9/20200731/637318055737357739692.png[/img][/size][/align][align=center][size=18px]图3 AutoPore V[/size][/align][align=center][b][size=18px]全自动压汞仪[/size][/b][/align][size=18px](2)密度计算法除了压汞法外,通过将气体置换法真密度仪与包裹密度分析仪联用,结合材料的骨架密度和包裹密度,由式①也可直接计算出孔隙度。同时,由式②还可以算出片料的固体分数。[/size][align=center][size=18px][img]http://img74.chem17.com/9/20200731/637318055914530037790.jpg[/img][/size][/align][size=18px][/size][align=center][size=18px][img]http://img74.chem17.com/9/20200731/637318056110665447694.png[/img][/size][/align][size=18px]图4 AccuPyc II[b]全自动气体置换法真密度仪[/b]及GeoPyc 1365[b]全自动包裹密度分析仪[b]4. 密度及孔隙度测试举例[/b] [/b](1)药物辅料硬脂酸镁的骨架密度测定硬脂酸镁是新型药用辅料,可作固体制剂的成膜包衣材料、胶体液体制剂的增稠剂、混悬剂等。使用麦克仪器的AccuPyc II全自动气体置换法真密度仪对其进行骨架密度测试,结果表明,仪器在约16分钟内完成了10个测试循环,该硬脂酸镁样品的密度平均值为1.5157 g/cm3,标准偏差仅为0.0006 g/cm3,密度结果均围绕其平均值波动,结果非常稳定,实现了药物材料快速、高精度的体积测量和密度计算。(2)药物的压汞法孔隙度测定使用麦克仪器公司的AutoPore V [b]全自动压汞仪[/b]对某药物进行压汞测试。其堆积密度为1.1639 g/ml,骨架密度为1.5382 g/ml,由此计算得到的孔隙度为24.3332%。(3)药物片料的密度计算法孔隙度及固相分数测定使用麦克仪器的GeoPyc 1365[b]全自动包裹密度分析仪[/b]对辊压后得到的某药物片料进行孔隙度测试。测得该药物的包裹密度为1.3409 g/cm3,其标准偏差为0.0007 g/cm3,结合由AccuPyc II全自动气体置换法真密度仪测得的骨架密度1.4630 g/cm3,最后算得孔隙率为8.35 %。根据上文公式②,由骨架密度除以包裹密度可算得其固相分数为91.65 %。[b][b]5. 总结[/b][/b][/size][size=18px]药物粉体及相关制剂的密度及孔隙度表征对其处方设计、制备、质量控制等都具有重要指导意义。密度和孔隙度不仅是辊压和压片等过程的关键工艺参数,也是硬度、崩解度、溶出度、生物利用度等的关键质量属性,会直接影响和制约药物的性质及疗效。因而研究和掌握药物粉体及制剂的密度、孔隙度对获得高质量的药物至关重要。采用气体置换法真密度仪和包裹密度分析仪可分别获得药物粉体的骨架密度和包裹密度,通过压汞法或者结合两种密度仪的密度计算法可测得药物的孔隙度及片料的固体分数。借助这些性质表征有助于掌握及预测原料药及辅料在配方中的特性,评估药物制剂的批次变化及药物相关性能,从而优化制造过程和提升产品质量。[/size][size=18px][/size][size=18px][font=arial, helvetica, sans-serif][size=16px]关于麦克仪器公司[/size][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][size=16px]麦克仪器公司是专业提供表征颗粒,粉体和多孔材料的物理性能,化学活性和流动性的高性能设备的全球领先的生产商。我们的技术包括:比重密度法、吸附、动态化学吸附、颗粒大小和形状、压汞孔隙度测定、粉末流变学和催化剂活性测试。公司在美国、英国和西班牙设有研发和生产基地,并在美洲、欧洲和亚洲设有直销和服务业务。麦克仪器是创新性的公司,产品是著名的政府和学术机构的10,000多个实验室的首选仪器。我们拥有世界一流的科学家和积极响应的支持团队,通过将Micromeritics技术应用于客户的需求,帮助客户获得成功。更多信息,请访问: [/size][/font][url=http://www.micromeritics.com.cn/][color=#0000ff][font=arial, helvetica, sans-serif]www.micromeritics.com.cn [/font][/color][/url][/size]

  • 电泳图片光密度分析原理与方法

    无论是DNA电泳图片还是RNA电泳图片,或者是蛋白的凝胶电泳图片包括Western blot膜、或者是化学发光膜图片,在图像分析的角度来看,都是同样的一种条带光密度分析的问题。分析电泳条带有专门的一类图像分析软件。常见的是Bandscan, Quantity One, 由各个凝胶电泳成像系统厂商自己编制的软件就更多了。我喜欢用的是Labworks, 是UVP公司生产的凝胶电泳成像系统上配用的拍摄与分析软件,实际上就是传说中大名鼎鼎的gel-pro。这个软件可以看作是Image-pro plus应用在电泳条带分析上的专业版。所以用惯了IPP后对gel-pro就会感觉很熟悉。很快就能学会使用。现在UVP已经不使用labworks了,另弄了一个visionworks软件,用起来就是没gel-pro舒服。实际上所有的电泳条带分析软件在分析原理与功能上都没什么差别。只是软件界面与操作程序上各有不同。所以,了解了条带的分析原理后也就能自己学会各种软件的使用了。分析电泳条带也是从拍摄电泳照片开始的。用平时玩的数码相机拍摄的电泳条带一般不能用来进行定量的分析。而必须使用专门的拍摄设备。大家一般称它为“凝胶成像系统”。它集中了观察,拍摄与分析凝胶的所有功能。一个凝胶成像系统包括了三个部分,暗箱,相机与电脑上的控制分析程序。让我们从使用成像系统的操作方法中来了解如何正确地拍摄与分析凝胶吧。 0 http://img.dxycdn.com/upload/2009/05/02/72294527.jpg

  • GBT6155-2008 碳素材料真密度和真气孔率测定方法

    真密度分析仪使用步骤简介: 1、按国标GB1427的规定对试样进行取样及称量;在此过程中可先开启真密度分析仪主机,利用准备时间进行预热; 2、对取好样的样品进行烘干,烘干时严格设置温度及时间,防止发生危险; 3、将样品仓取出,装入样品并采用去皮称重法,利用万位天平进行称量,记录样品净重; 4、将装好样品的样品仓小心的放入实验仓,利用手柄及套筒关闭仓盖; 5、在触摸屏上新建任务,输入参数。由于开仓放入样品会导致加热系统部分热量损失,此时可通过在面板上设置预热时间,或等待预热完毕后,再开始按下触摸屏上的开始键; 6、测试完成后仪器主机发出提示音,此时可看到真密度数据结果,此结果可通过U盘导出

  • 【原创大赛】工业异辛烷、甲乙酮密度测定方法探讨-宁波分析测试

    【原创大赛】工业异辛烷、甲乙酮密度测定方法探讨-宁波分析测试

    [align=center]工业异辛烷、甲乙酮密度测定方法探讨[/align][align=center]吴 超[/align][b]([/b]宁波海越新材料有限公司, 浙江 宁波 318003)[align=center] [/align]摘要:本文介绍用三种不同原理测定工业异辛烷、甲乙酮密度的方法,分别是重量法、密度计法、U型振荡管法。通过对比三种方法,提出U型振荡管法不论是在分析精度上,分析时间上和对分析人员要求上都是优于传统的重量法和密度计法,是未来自动化、智能化发展的趋势,值得推广。关键词:工业异辛烷 密度测定 重量法 密度计法 U型振荡管法一、密度三种测量方法简介:在工业异辛烷、甲乙酮产品测定中,密度是重要的物理参数之一,主要用于计量、贸易、核算消耗和收益,密度是在规定温度下物质每单位体积内的质量数即ρ=m/V,常规的测定方法就重量法和密度计法,U型振荡管法是近十年来的新方法。其中重量法对应的国家标准是《GB/T13377-2010原油和液体或固体石油产品 密度或相对密度的测定 毛细管塞比重瓶和带刻度双毛细管比重瓶法》,密度计法对应的国家标准是《GB/T 1884-2000原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法)》,U型振荡管法对应的国家标准是《GB/T 29617-2013数字密度计测定液体密度、相对密度和API比重的试验方法》考虑到经济实惠方便的前提下大多数采用密度计法,但使用密度计法测量时量筒内样品温度的不好控制会发生变化,人眼睛度数有较大偏差,有时候还会度数错误,密度计精度一系列原因导致测量结果误差较大。重量法是准确测定物质密度的唯一方法,一定体积量的毛细管比重瓶样品在规定的温度下用天平称重后进行计算得知密度,由于在空气中测定密度样品更加难以恒温控制温度,温度变化会带来误差,不能重复测定。U型振荡管法是一种新的分析方法,自1965年Hans Stabinger博士受命研究测量溶液密度之间的细微差别,但是他发现以往的密度测量方法不能提供精确的测量。于是开始和Hans Leopold教授研究振荡管测量液体密度的方法,1967年安东帕在Achema国际化工展览会上展出了世界上第一台数字式密度测量仪DMA, 将样品放入装有记数器的U型管内,然后U型管受到电子激发开始振荡,像管弦乐队指挥的音叉一样,振荡也会产生音律。在一个时轴上记录振荡频率,在一段时间和某一振幅内可以得到信号波。每次的频率会随着样品变化而不同,这一切都取决于样品的密度。从频率的差异中,可以精确地测定密度值。一旦仪器用水、空气进行校正,样品密度就可以被测量,包括相关参数,比如:浓度值可由密度计算得出。具有恒温快速,样品量少,分析精确高等优点。二、三种密度测量方法工作原理及优缺点:重量法:根据密度是在规定温度下物质每单位体积内的质量数即ρ=m/V。毛细管比重瓶不适用于测定按照GB/T 1087 测得雷德蒸气压超过50KPa或初馏点低于40℃的高挥发液体的密度和相对密度。由于我们的工业异辛烷产品蒸气压控制指标常年在50左右波动,初馏点温度基本在35℃波动,因此只能用重量法中的带刻度双毛细管比重瓶法,该方法要求水浴控制精度为0.05℃。我们实验室现有仪器天平为梅特勒-托利多ME204分析天平精度0.1mg,恒温水浴为大庆日上MD-3Z型密度测定仪精度为0.1℃,故温度无法满足重量法分析要求,另分析步骤中样品恒温需要20℃±0.05℃,恒温时间20min,还需消除静电干扰,重复称量至少三次以上。[img=,376,410]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808291050564177_8966_3389662_3.png!w376x410.jpg[/img]优点:是唯一最直接的测量密度方法。对于高标准时间充裕的实验室可以达到要求,可以消除温度变化,空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量、密度瓶膨胀带来的误差。缺点:操作繁琐,双毛细管比重瓶清洗困难,没有清洗干净时引入的误差较大。对于分析人员技术要求较高,方法分析重复性0.7Kg/m3,再现性1.0Kg/m3要求较低。密度计法:根据阿基米德定律(Archimedes law)浸在液体(或气体)里的物体受到向上的浮力作用,浮力的大小等于被该物体排开的液体的重力。其公式可记为F浮=G排=ρ液gV排液。每只密度计体积质量是一定的,其排液体的体积是相同的,因此可以从密度计上的刻度直接读出测定液体的密度。我们实验室现在使用的就是密度计法,该方法适用于按照GB/T 1087 测得雷德蒸气压小于100KPa的样品,要求简单,只需购买对应分度的经过计量院检定合格的密度计,温度控制要求为20℃±0.25℃,基本恒温20min即可达到,样品量500mL要求密度计底部浮起25mm,对人员度数要求较高。同一异辛烷样品不同人重复性度数误差可达0.2 Kg/m3,如果在算上温度变化导致样品挥发的误差可达到0.5Kg/m3,刚好卡边分析方法的重复性0.5Kg/m3。[img=,446,452]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808291104244681_1991_3389662_3.png!w446x452.jpg[/img] [img=,103,632]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808291105280214_5252_3389662_3.png!w103x632.jpg[/img]优点:分析环境温度控制要求容易达到,使用的仪器设备经济实惠缺点:对人员要求较高,样品用量大,样品数较多时分析时间较长,温度低于室温不好控制需要外加降温装置,温差变化较大时需要空调控制室温,密度计清洗时易摔碎。购买的密度计精度为0.5Kg/m3,方法分析重复性0.5Kg/m3,再现性1.2Kg/m3要求较低。U型振荡管法:充满样品的样品管纵向轴向高速转动,轻质转子(内置磁铁)悬浮在样品中同轴转动,转子由样品的剪切力驱动,被涡流力抑制。涡流力由磁铁产生,霍尔效应传感器测量转子速度,当转子速度平衡后,U形密度测量管测量液体的密度。最具代表性的是奥地利安东帕(Anton Paar GmbH)公司DMA M系类仪器,仪器最低配置温度控制精度0.05℃,密度精度0.1Kg/m3,仪器重复性达到0.05 Kg/m3, U型管具有自动清洗功能,操作简单,分析快速30S即可完成,仪器精度完全满足GB/T 29617中最低重复性要求0.11 Kg/m3。仪器校准只需用空气和纯水即可,方便快捷。[img=,690,357]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808291105498995_9418_3389662_3.png!w690x357.jpg[/img][img=,690,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808291106055172_7098_3389662_3.png!w690x351.jpg[/img][img=,349,200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808291106211076_8557_3389662_3.png!w349x200.jpg[/img]优点:分析精度高,重复性较好,对人员技术要求低,分析时间快速,需要样品量少。缺点:仪器成本高,仪器故障后无法自行修复后期使用成本高。三、结果与讨论:结合以上三种分析方法的优缺点及现代快速分析技术要求下,在不是仲裁分析中U型振荡管法不论是在分析精度上,分析时间上,对分析人员要求上都是优于传统的重量法和密度计法,适合石化企业在线分析,及时上传数据,虽然前期投入较高,但是可以节省人力,水电等其他消耗资源,是未来自动化、智能化发展的趋势。参考文献: GB/T 13377-2010原油和液体或固体石油产品 密度或相对密度的测定 毛细管塞比重瓶和带刻度双毛细管比重瓶法 GB/T 1884-2000原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法) GB/T 29617-2013数字密度计测定液体密度、相对密度和API比重的试验方法 2017 Anton Paar GmbH产品介绍说明书

  • 密度计的原理是怎么样的?

    地球的重力将物体拉向地面,但是如果将物体放在液体中,浮力将会对它产生反方向的作用力。 浮力的大小等同于物体排开液体的重量。    密度计根据重力和浮力平衡的变化上浮或下沉。 密度计一个功能完好的密度计仅能处于漂浮状态,因此浮力向上推的力量要比重力向下拉的力量稍微大一点。但在平衡的时候,其受的重力大小等于浮力。    因为密度计 的体积没有发生变化, 其排开水的体积相同。但是,因为其中包含了更多的水而变得更重。 当重力大于浮力时,密度计会下沉。 密度计的重量小于相同体积水的重量,所以密度计重新浮起。    密度计的读数是下大上小,当它浸入不同的液体中,体积不变示数发生变化,密度计底部的铁砂或铅粒是用来保持平衡的!   测量流体密度的物性分析仪器。与它相似的比重计是测量流体比重的仪器。密度是单位体积物质的质量;比重是液体或固体与水或者气体与空气在规定温度和压力时的密度比。水和空气在一定温度和压力时的密度是已知的,因此,在规定条件下的比重和密度是可以互换的。物质的密度或比重与物质的成分有关,所以常用密度计和比重计来检测如酒精、石油产品、酸碱溶液、煤气和天然气等的品质。密度计还可用于这类产品生产和加工过程的监测和控制。

  • 【转帖】密度计常识(温故7)

    【转帖】密度计常识(温故7)

    密度计是印刷厂常用的原稿测量仪器。是测量黑白原稿的灰度值和测量连续调或网点值的光电测量仪器。密度计分为透射式密度计和反射式密度计两种。透射式密度计适于测量透明原稿,反射式密度计适于测量实地原稿。密度计的测量范围是0—2.5,数字越大,黑度越高。测量的基本原理是,衡量感光材料曝光和显影后的变黑程度即黑度。在制版时,感光材料上的溴化银,受到光照作用,显影后还原成金属银,形成一定的阻光度。黑度大的,密度高;黑度小的,密度低。带有滤光片的测量计,还可以测量彩色原稿的彩色密度。其测量原理与上述基本原理相近。在物理实验中使用的密度计,是一种测量液体密度的仪器。它是根据物体浮在液体中所受的浮力等于重力的原理制造与工作的。密度计是一根粗细不均匀的密封玻璃管,管的下部装有少量密度较大的铅丸或水银。使用时将密度计竖直地放入待测的液体中,待密度计平稳后,从它的刻度处读出待测液体的密度。常用密度计有两种,一种测密度比纯水大的液体密度,叫重表;另一种测密度比纯水小的液体,叫轻表。密度计原理 物体的重力将物体拉向地面,但是如果将物体放在液体中,一种名为浮力的力量将产生反方向的作用力。 浮力的大小等同于物体取代的液体的重量,或者说是排开的水的重量。密度计根据重力和浮力平衡的变化上浮或下沉。一个功能完好的密度计仅能处于漂浮状态,因此浮力向上推的力量要比重力向下拉的力量稍微大一点。因为密度计的体积没有发生变化, 其排开水的体积相同*。但是,因为其中包含了更多的水而变得更重。 当重力大于浮力时,密度计会下沉。 密度计的重量小于相同体积水的重量,所以密度计重新浮起。密度计的读数是下大上小,当它浸入不同的液体中,体积不变示数发生变化,密度计底部的铁砂或铅粒是用来保持平衡的! 测量流体密度的物性分析仪器。与它相似的比重计是测量流体比重的仪器。密度是单位体积物质的质量 比重是液体或固体与水或者气体与空气在规定温度和压力时的密度比。水和空气在一定温度和压力时的密度是已知的,因此,在规定条件下的比重和密度是可以互换的。物质的密度或比重与物质的成分有关,所以常用密度计和比重计来检测如酒精、石油产品、酸碱溶液、煤气和天然气等的品质。密度计还可用于这类产品生产和加工过程的监测和控制。   常用的密度计和比重计有浮子式密度计、静压式密度计、振动式密度计和放射性同位素密度计。   浮子式密度计  它的工作原理是:物体在流体内受到的浮力与流体密度有关,流体密度越大浮力越大。如果规定被测样品的温度(例如规定25℃),则仪器也可以用比重数值作为刻度值。这类仪器中最简单的是目测浮子式玻璃比重计(图1), 简称玻璃比重计。   静压式密度计  它的工作原理是:一定高度液柱的静压力与该液体的密度成正比,因此可根据压力测量仪表测出的静压数值来衡量液体的密度。膜盒(见膜片和膜盒)是一种常用的压力测量元件,用它直接测量样品液柱静压的密度计称为膜盒静压式密度计。另一种常用的是单管吹气式密度计(图2)。它以测量气压代替直接测量液柱压力。将吹气管插入被测液体液面以下一定深度,压缩空气通过吹气管不断从管底逸出。此时管内空气的压力便等于那段高度的样品液柱的压力,压力值可换算成密度。   振动式密度计  它的基本工作原理是:物体受激而发生振动时,其振动频率或振幅与物体本身的质量有关。如果在物体内充以一定体积的液体样品,则其振动频率或振幅的变化便反映一定体积的样品液体的质量或密度。   放射性同位素密度计  仪器内设有放射性同位素辐射源。它的放射性辐射(例如γ射线),在透过一定厚度的被测样品后被射线检测器所接收。一定厚度的样品对射线的吸收量与该样品的密度有关,而射线检测器的信号则与该吸收量有关,因此反映出样品的密度。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809112003_108445_1614854_3.jpg[/img]

  • 电子密度计原理及应用

    电子密度计采用阿基米德原理,通过浮力与密度计算公式的推导与变换形成等式,首先利用高精密电子分析天平分别计算出待测样品在空气中的重量(W1)和在水中之重量(W2),并计算出W1-W2值,水的密度默认为ρ=1,通过V样品=V排水建立等式,即可计算出样品的密度值:ρ=W1/(W1-W2)xρ水,此为固体计算公式。如果待测样品为液体,则先利用一个已知体积和密度的标准块作为参考物,通过水的密度ρ水与标准块在空气中重量(W1)水中重量(W2)得出计算公式: ρ液=(W1-W2)/标准块V xρ标准电子密度计实现了不规则固体、高黏度、悬浮液、乳化液、胶状体、腐蚀性液体等样品的快速准确测量。能满足现代产品生产及新材料研究过程中对样品密度的精确测量要求。电子密度计广泛应用于粉末冶金、橡胶、塑胶、电线电缆、复合材料、磁性材料、精密陶瓷、五金加 工、精密化工等行业的产品及原材料密度检测。

  • 【分享】用氦气体密度仪测定煅烧石油焦真密度的标准方法

    [font=&]1.范围[/font][font=&]1.1本标准方法用于测定煅烧石油焦的真密度。根据定义,石油焦的真密度是用粒度小于75微米(通过决议200目实验筛)的样品测得的密度。结果以公制单位报出。[/font][font=&]1.2密度是石油产品的重要物理性质,是产品规格的组成部分。[/font][font=&]1.3石油焦的真密度会直接影响到由它制备的碳素和石墨的物理和化学购销通常基于密度指标,如果是基于体积进行买卖,则可以通过密度测量,转化为以质量(重量)基础进行交易。[/font][font=&]密度,有时称相对密度,通常也称作比重,实际上这几个述语从严格意义上讲是有区别的:[/font][font=&]密度:在温度为15°C时,单位体积的物质质量(真空中称量的质量)叫作该物质的密度,单位(Kg/m3, g/cm3)。[/font][font=&]相对密度: 15°C时,一定体积某物质的质量与在相同温度下同体积的纯水的质量之比。相对密度无单位。[/font][font=&]比重:意义同相对密度。[/font][font=&]2.参考文献[/font][font=&]2.1 ASTM标准[/font][font=&]D346 实验室分析用焦样的采取和制备方法[/font][font=&]D2013 分析煤样植被方法[/font][font=&]D2234 煤炭采样方法[/font][font=&]D4057 石油和石油产品手工采样方法[/font][font=&]D4292 煅烧石油焦震动堆积密度的测定方法[/font][font=&]D4930 煅烧石油焦控尘物质实验方法[/font][font=&]E11 金属丝网实验筛的规格[/font][font=&]3.术语[/font][font=&]3.1 定义[/font][font=&]3.1.1煅烧石油焦—将生(绿)石油焦进行热处理,除去挥发物质,形成晶体结构后的石油焦[/font][font=&]3.1.2石油焦点—重石油组分或/和石油裂解物经过热分解后形成的碳质残渣。[/font][font=&] 3.2标准专用的术语说明[/font][font=&]3.2.1堆密度(BULK DENSITY)—颗粒物质的质量除以包括颗粒之间的空间在内的颗粒物质所占有的体积。堆密度的实验方法见D4292[/font][font=&]3.2.2除尘物质—参见D4930[/font][font=&]3.2.3真密度—物质的质量除以物质所占有的体积(不包括物质内的空隙和孔隙)得物质真密度。通过研磨焦粒到小于75微米破除焦内的空隙,通过采用氦气做测试介质可保证气体分子以进入焦的孔隙,此情况下可测试物质的真体积和真密度。[/font][font=&]3.2.3.1 讨论:大于75微米到更大离度的焦样密度也可以用气体密度仪测定,但是必须注明结果为颗粒焦密度(PD),测定真密度得到的精密数据可能不适用于颗粒焦密度的测定。[/font][font=&]4.方法要点[/font][font=&]4.1 将代表性的石油焦样干燥,研磨破碎到通过75微米(200目)实验筛。用天平直称量样品的质量,将样品放入密度仪,根据样品排代的氦气体积导出样品的体积。样品的质量与体积比即为样品真密度。[/font][font=&]5.测定的意义和用途[/font][font=&]5.1石油焦的真密度会直接影响到用它制备的碳素和石墨器件的物理和化学性质。因此,真比重是煅烧石油焦的主要质量指标,真比重也是石油焦煅烧处理的控制指标。[/font][font=&]6.干扰[/font][font=&]6.1油类和其他喷到煅烧烧石油焦上的防控尘用的物质回影响真比重的测定,因此,在将样品破碎到75微米前,必须除去油类。方法参见D4930。[/font][font=&]7.仪器[/font][font=&]7.1 分析天平, 到±0.1mg[/font][font=&]7.2 干燥器[/font][font=&]7.3 干燥箱 用真空干燥箱,温度控到120°C。[/font][font=&]7.4 氦密度仪[/font][font=&]7.5 鳄式破碎机和滚磨机[/font][font=&]7.6 试样二分器(Rifflers),带料斗和罩盖。[/font][font=&]7.7 丝网筛:200目[/font][font=&]8.试剂材料[/font][font=&]8.1 氦,纯度过难关99.9%[/font][font=&]9.样品制备[/font][font=&]9.1 关于石油焦样品的采样,制样推荐方法参见实验方法D246,D2013,D2234,D4057,D4930。这些标准中也说明了破碎和缩分样品所用的有关设备和步骤。[/font][font=&]9.2 把粗样品破碎,缩分成的实验室分析用样品。[/font][font=&]9.3 用缩分器从实验室样品中缩分出100G分析样品。[/font][font=&]注1:氦密度仪制造厂家提供的仪器操作指南规定了测试需要的样品质量。然而,为了保证实验样品能够代表整个样品,分取100G是需要的。[/font][font=&]9.4 如果样品含有防尘油,在进一步破碎样品前必须将去尘油除去,方法见 D4093。[/font][font=&]9.5 将100G的实验样品破碎到全部通过鉴定75微米(200目)实验筛。包破碎的样品在干燥箱中于115C±5°C温度下烘到恒重(约8小时)。放到干燥器中冷却。[/font][font=&]10. 测试步骤[/font][font=&]10.1 放5—150g(应占所用的样品杯的80-90%体积)干燥后的实验样品到仪器提供的样品杯中,称量盛有样品的样杯(准确到1mg)。[/font][font=&]10.2 把称重的样品和样杯放到密度仪的样品室,抽(排)空样室。[/font][font=&]10.3向仪器的控制室充氦气,使压力高于样品室,用自动方式或手动方式连接控制室和样品室。测试两室平衡后的压力。[/font][font=&]10.4根据控制室内和样品室内已知的体积,连接两室前每个室的压力和连接后的zui后平衡压力,计算石油焦样品的体积。[/font][font=&]10.5当密度一zui后达到平衡后,记录样品体积或密度。[/font][font=&]注2:这是获得zui后测试结果的一般基本步骤。对于进一步的操作细节,参见仪器厂家的说明书。[/font][font=&]11. 计算[/font][font=&]11.1从公式(1)计算真样品密度[/font][font=&] 密度=M/V (1)[/font][font=&]式中:[/font][font=&] M:样品质量(g)[/font][font=&] V:样品排代的氦气体积(cm3)[/font][font=&]12. 报告[/font][font=&]12.1报告由11,1计算的真密度,数据取到小数三位。[/font][font=&]13. 精密度和偏差[/font][font=&]13.1法的精密度规定是根据实验室间统检验结果统计处理得出的。[/font][font=&]13.1.1重复性—同一个分析人员,在同一台仪器,在同样的实验条件下对同样实 验样品,按正确的操作进行长时连续测试,实验结果之间的差值,在20次测试中,超过0.018的次数只有一次(即95%概率)。因此规定:[/font][font=&] 重复性=0.018g/cm3[/font][font=&] 13.1.2再现性:不同实验室对同一(等同)样品按照本标准方法正确操作进行独立的两个单次测试结果之间的差值,在20次对比中只有一次超过0.025g/cm3。[/font]

  • [求助]求教真密度测定

    在我厂离心沉降法测定乳液中粒径时,需要测定乳液的密度,我们原先测定的为乳液混合物的密度,按其离心沉降法测定原理,应该测定的为乳胶粒的密度,因此,我们在资询中得到的答复为可以测定乳液的真密度。  在此,我想问问能测定乳液中真密度有哪些地方?我们可以带样品去测定。

  • 【资料】常见的4种密度计及其各自工作原理

    [font=宋体][size=3] 目前,市场上较常见的密度计有浮子式密度计、静压式密度计、振动式密度计和放射性同位素密度计。[/size][/font][size=3][font=宋体] 浮子式密度计[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]它的工作原理是:物体在流体内受到的浮力与流体密度有关,流体密度越大浮力越大。如果规定被测样品的温度(例如规定[/font][font=Times New Roman]25[/font][font=宋体]℃),则仪器也可以用比重数值作为刻度值。这类仪器中最简单的是目测浮子式玻璃比重计(图[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体])[/font][font=Times New Roman], [/font][font=宋体]简称玻璃比重计。[/font][/size][size=3][font=宋体] 静压式密度计它的工作原理是:一定高度液柱的静压力与该液体的密度成正比,因此可根据压力测量仪表测出的静压数值来衡量液体的密度。膜盒(见膜片和膜盒)是一种常用的压力测量元件,用它直接测量样品液柱静压的密度计称为膜盒静压式密度计。另一种常用的是单管吹气式密度计(图[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体])。它以测量气压代替直接测量液柱压力。将吹气管插入被测液体液面以下一定深度,压缩空气通过吹气管不断从管底逸出。此时管内空气的压力便等于那段高度的样品液柱的压力,压力值可换算成密度。[/font][/size][size=3][font=宋体] 振动式密度计[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]它的基本工作原理是:物体受激而发生振动时,其振动频率或振幅与物体本身的质量有关。如果在物体内充以一定体积的液体样品,则其振动频率或振幅的变化便反映一定体积的样品液体的质量或密度。[/font][/size][size=3][font=宋体] 放射性同位素密度计[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]仪器内设有放射性同位素辐射源。它的放射性辐射(例如[/font][font=Times New Roman]γ[/font][font=宋体]射线),在透过一定厚度的被测样品后被射线检测器所接收。一定厚度的样品对射线的吸收量与该样品的密度有关,而射线检测器的信号则与该吸收量有关,因此反映出样品的密度。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman][/font][/size]

  • 振实密度仪使用心得

    振实密度仪使用心得

    [color=#333333][b]1、定义:[/b]振实密度是指在规定条件下容器中的粉末经振实后所测得的单位容积的质量。[font=&][color=#333333]在超细粉末工程中,对干粉末颗粒群施加振动等外力后,达到极限堆积密度,称为振实密度,记作ρ[/color][/font][font=&][color=#333333]r[/color][/font][font=&][color=#333333]。视密度(堆积密度)[/color][/font][font=&][color=#333333]和振实密度是与超细颗粒尺寸、形貌及其尺寸分布和干燥程度(含水率)有关的可测量的宏观特性之一,也是超细粉末产品生产与应用最常用的质量控制参数。(百度百科)将一定的粉末装在容器中,通过振动装置振动,直至粉末的体积不再减少。粉末的质量除以振实后的体积得到振实密度。(GB/T 5162-2021)使用振实机将容器中规定量的粉末振实,直到粉末的体积不再减少为止,粉末的质量除以体积,得到的就是振实密度。(GB/T 21354-2008)将一定量的粉末装在容器中,通过振实装置振实、旋转,直至粉末压实不再减少。粉末的质量除以振实后的体积得到相应粉体的振实密度。(GB/T 24533-2019)[/color][/font][/color][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][b]2、步骤:[/b]①清洁量筒,用试管刷和洗耳球将量筒清洁干净。[img=,548,411]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270841166835_5032_1614854_3.jpg!w548x411.jpg[/img][font=&][color=#333333]②量筒称重,先将天平归零,然后把干净的量筒放在天平正中央,带数字稳定后,记录重量m1。[img=,487,579]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270844463295_1176_1614854_3.png!w487x579.jpg[/img]③盛装样品,在样品松装的状态下,按照要求盛装到量筒中,并擦拭干净外壁。[img=,690,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270853435799_2706_1614854_3.png!w690x280.jpg[/img]④安装量筒,将量筒放在振实密度仪的固定支架上,用堆成的三个固定脚将其固定。[img=,210,171]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270903266837_5480_1614854_3.png!w210x171.jpg[/img]⑤设置参数,安东振实仪器表面的振动次数键钮,设置到需要的次数(如3000次)。⑥启动仪器,按下开始键钮,仪器自动上下同时旋转振实,每振实一次,显示器上设置的次数就少一次,直至仪表上振实数字显示为零,仪器停止振动。⑦体积读取,取下量筒,清洁表面粉尘,平视方式读出振实后样品体积V。[img=,256,304]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270911559190_8147_1614854_3.jpg!w256x304.jpg[/img]⑧称量总重,调节好天平后,将振实后量筒放置于天平正中央,稳定后读数,记录重量m2。[img=,375,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270917224924_1484_1614854_3.png!w375x261.jpg[/img]⑨结果处理,按照密度公式计算,样品重量为m2-m1,体积为V,密度即为([color=#333333]m[/color][color=#333333]2-m1[/color])/V,记录结果,并清洁设备。[/color][/font][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][b]3、注意事项:[/b]①每次测试完毕,将量筒用酒精清洗并晾干,量筒不宜放入加热容器;②每日需检查振动盘和固定螺丝,以免松动造成振幅偏离,结果准确性差;③每月定期对仪器做全面清洁,以免粉末进入仪器内部造成短路等故障;④项目与供应商或客户对比时,要统一测试方法,包括振实次数、振幅大小、样品装填量、量筒大小、振动频率等关键参数;⑤振实完毕后,样品表面可能并不一定水平,这时可以读取最低点和最高点,取两个结果的平均值;⑥样品不能有结块物料,否则影响测试结果的稳定性;⑦三个固定脚要拧紧到同一程度,确保样品振动的效果。设备(项目)原理比较简单,但使用起来,还是需要有相当的经验,才可以把测试结果做的更准确。

  • 铝用炭素材料检测方法 真密度的测定氦比重计法

    真密度分析仪使用步骤简介: 1、按国标GB1427的规定对试样进行取样及称量;在此过程中可先开启真密度分析仪主机,利用准备时间进行预热; 2、对取好样的样品进行烘干,烘干时严格设置温度及时间,防止发生危险; 3、将样品仓取出,装入样品并采用去皮称重法,利用万位天平进行称量,记录样品净重; 4、将装好样品的样品仓小心的放入实验仓,利用手柄及套筒关闭仓盖; 5、在触摸屏上新建任务,输入参数。由于开仓放入样品会导致加热系统部分热量损失,此时可通过在面板上设置预热时间,或等待预热完毕后,再开始按下触摸屏上的开始键; 6、测试完成后仪器主机发出提示音,此时可看到真密度数据结果,此结果可通过U盘导出 文章来源:北京彼奥德电子技术有限公司欢迎大家转载,转载请注明出处!(Www.bjbuilder.Com原文链接:http://www.bjbuilder.com/list_m.asp?id=3&nid=33&pid=1036

  • 用ULTRAFOAM1000型真密度仪测试硬质聚氨酯泡沫的闭孔率

    真密度分析仪使用步骤简介: 1、按国标GB1427的规定对试样进行取样及称量;在此过程中可先开启真密度分析仪主机,利用准备时间进行预热; 2、对取好样的样品进行烘干,烘干时严格设置温度及时间,防止发生危险; 3、将样品仓取出,装入样品并采用去皮称重法,利用万位天平进行称量,记录样品净重; 4、将装好样品的样品仓小心的放入实验仓,利用手柄及套筒关闭仓盖; 5、在触摸屏上新建任务,输入参数。由于开仓放入样品会导致加热系统部分热量损失,此时可通过在面板上设置预热时间,或等待预热完毕后,再开始按下触摸屏上的开始键; 6、测试完成后仪器主机发出提示音,此时可看到真密度数据结果,此结果可通过U盘导出。

  • 煅烧石油焦真密度的标准方法

    [b]用氦气体密度仪测定煅烧石油焦真密度的标准方法[/b]1.范围1.1本标准方法用于测定煅烧石油焦的真密度。根据定义,石油焦的真密度是用粒度小于75微米(通过决议200目实验筛)的样品测得的密度。结果以公制单位报出。1.2密度是石油产品的重要物理性质,是产品规格的组成部分。1.3石油焦的真密度会直接影响到由它制备的碳素和石墨的物理和化学购销通常基于密度指标,如果是基于体积进行买卖,则可以通过密度测量,转化为以质量(重量)基础进行交易。密度,有时称相对密度,通常也称作比重,实际上这几个述语从严格意义上讲是有区别的:密度:在温度为15°C时,单位体积的物质质量(真空中称量的质量)叫作该物质的密度,单位(Kg/m3, g/cm3)。相对密度: 15°C时,一定体积某物质的质量与在相同温度下同体积的纯水的质量之比。相对密度无单位。比重:意义同相对密度。2.参考文献2.1 ASTM标准D346 实验室分析用焦样的采取和制备方法D2013 分析煤样植被方法D2234 煤炭采样方法D4057 石油和石油产品手工采样方法D4292 煅烧石油焦震动堆积密度的测定方法D4930 煅烧石油焦控尘物质实验方法E11 金属丝网实验筛的规格3.术语3.1 定义3.1.1煅烧石油焦—将生(绿)石油焦进行热处理,除去挥发物质,形成晶体结构后的石油焦3.1.2石油焦点—重石油组分或/和石油裂解物经过热分解后形成的碳质残渣。 3.2标准专用的术语说明3.2.1堆密度(BULK DENSITY)—颗粒物质的质量除以包括颗粒之间的空间在内的颗粒物质所占有的体积。堆密度的实验方法见D42923.2.2除尘物质—参见D49303.2.3真密度—物质的质量除以物质所占有的体积(不包括物质内的空隙和孔隙)得物质真密度。通过研磨焦粒到小于75微米破除焦内的空隙,通过采用氦气做测试介质可保证气体分子以进入焦的孔隙,此情况下可测试物质的真体积和真密度。3.2.3.1 讨论:大于75微米到更大离度的焦样密度也可以用气体密度仪测定,但是必须注明结果为颗粒焦密度(PD),测定真密度得到的精密数据可能不适用于颗粒焦密度的测定。4.方法要点4.1 将代表性的石油焦样干燥,研磨破碎到通过75微米(200目)实验筛。用天平直称量样品的质量,将样品放入密度仪,根据样品排代的氦气体积导出样品的体积。样品的质量与体积比即为样品真密度。5.测定的意义和用途5.1石油焦的真密度会直接影响到用它制备的碳素和石墨器件的物理和化学性质。因此,真比重是煅烧石油焦的主要质量指标,真比重也是石油焦煅烧处理的控制指标。6.干扰6.1油类和其他喷到煅烧烧石油焦上的防控尘用的物质回影响真比重的测定,因此,在将样品破碎到75微米前,必须除去油类。方法参见D4930。7.仪器7.1 分析天平, 到±0.1mg7.2 干燥器7.3 干燥箱 用真空干燥箱,温度控到120°C。7.4 氦密度仪7.5 鳄式破碎机和滚磨机7.6 试样二分器(Rifflers),带料斗和罩盖。7.7 丝网筛:200目

  • 【原创】真密度测试锂离子电池正极材料锰酸锂

    锰酸锂主要为尖晶石型锰酸锂 尖晶石型锰酸锂LiMn2O4是Hunter在1981年首先制得的具有三维锂离子通道的正极材料,锰酸锂主要包括尖晶石型锰酸锂和层状结构锰酸锂,其中尖晶石型锰酸锂结构稳定,易于实现工业化生产,尖晶石型锰酸锂属于立方晶系,Fd3m空间群,理论比容量为148mAh/g,由于具有三维隧道结构,锂离子可以可逆地从尖晶石晶格中脱嵌,不会引起结构的塌陷,因而具有优异的倍率性能和稳定性。表面修饰和掺杂能有效改性其电化学性能,表面修饰可有效地抑制锰的溶解和电解液分解。掺杂可有效抑制充放电过程中的Jahn-Teller效应。将表面修饰与掺杂结合无疑能进一步提高材料的电化学性能。真密度分析仪(TD-2200)使用步骤简介:1、按国标GB1427的规定对试样进行取样及称量;在此过程中可先开启真密度分析仪主机,利用准备时间进行预热;2、对取好样的样品进行烘干,烘干时严格设置温度及时间,防止发生危险;3、将样品仓取出,装入样品并采用去皮称重法,利用万位天平进行称量,记录样品净重;4、将装好样品的样品仓小心的放入实验仓,利用手柄及套筒关闭仓盖;5、在触摸屏上新建任务,输入参数。由于开仓放入样品会导致加热系统部分热量损失,此时可通过在面板上设置预热时间,或等待预热完毕后,再开始按下触摸屏上的开始键;6、测试完成后仪器主机发出提示音,此时可看到真密度数据结果,此结果可通过U盘导出。

  • 煅烧石油焦真密度的标准方法

    [b]用氦气体密度仪测定煅烧石油焦真密度的标准方法[/b]1.范围1.1本标准方法用于测定煅烧石油焦的真密度。根据定义,石油焦的真密度是用粒度小于75微米(通过决议200目实验筛)的样品测得的密度。结果以公制单位报出。1.2密度是石油产品的重要物理性质,是产品规格的组成部分。1.3石油焦的真密度会直接影响到由它制备的碳素和石墨的物理和化学购销通常基于密度指标,如果是基于体积进行买卖,则可以通过密度测量,转化为以质量(重量)基础进行交易。密度,有时称相对密度,通常也称作比重,实际上这几个述语从严格意义上讲是有区别的:密度:在温度为15°C时,单位体积的物质质量(真空中称量的质量)叫作该物质的密度,单位(Kg/m[sup]3[/sup], g/cm[sup]3[/sup])。相对密度: 15°C时,一定体积某物质的质量与在相同温度下同体积的纯水的质量之比。相对密度无单位。比重:意义同相对密度。2.参考文献2.1 ASTM标准D346 实验室分析用焦样的采取和制备方法D2013 分析煤样植被方法D2234 煤炭采样方法D4057 石油和石油产品手工采样方法D4292 煅烧石油焦震动堆积密度的测定方法D4930 煅烧石油焦控尘物质实验方法E11 金属丝网实验筛的规格3.术语3.1 定义3.1.1煅烧石油焦—将生(绿)石油焦进行热处理,除去挥发物质,形成晶体结构后的石油焦3.1.2石油焦点—重石油组分或/和石油裂解物经过热分解后形成的碳质残渣。 3.2标准专用的术语说明3.2.1堆密度(BULK DENSITY)—颗粒物质的质量除以包括颗粒之间的空间在内的颗粒物质所占有的体积。堆密度的实验方法见D42923.2.2除尘物质—参见D49303.2.3真密度—物质的质量除以物质所占有的体积(不包括物质内的空隙和孔隙)得物质真密度。通过研磨焦粒到小于75微米破除焦内的空隙,通过采用氦气做测试介质可保证气体分子以进入焦的孔隙,此情况下可测试物质的真体积和真密度。3.2.3.1 讨论:大于75微米到更大离度的焦样密度也可以用气体密度仪测定,但是必须注明结果为颗粒焦密度(PD),测定真密度得到的精密数据可能不适用于颗粒焦密度的测定。4.方法要点4.1 将代表性的石油焦样干燥,研磨破碎到通过75微米(200目)实验筛。用天平直称量样品的质量,将样品放入密度仪,根据样品排代的氦气体积导出样品的体积。样品的质量与体积比即为样品真密度。5.测定的意义和用途5.1石油焦的真密度会直接影响到用它制备的碳素和石墨器件的物理和化学性质。因此,真比重是煅烧石油焦的主要质量指标,真比重也是石油焦煅烧处理的控制指标。6.干扰6.1油类和其他喷到煅烧烧石油焦上的防控尘用的物质回影响真比重的测定,因此,在将样品破碎到75微米前,必须除去油类。方法参见D4930。7.仪器7.1 分析天平, 到±0.1mg7.2 干燥器7.3 干燥箱 用真空干燥箱,温度控到120°C。7.4 氦密度仪7.5 鳄式破碎机和滚磨机7.6 试样二分器(Rifflers),带料斗和罩盖。7.7 丝网筛:200目8.试剂材料8.1 氦,纯度过难关99.9%9.样品制备9.1 关于石油焦样品的采样,制样推荐方法参见实验方法D246,D2013,D2234,D4057,D4930。这些标准中也说明了破碎和缩分样品所用的有关设备和步骤。9.2 把粗样品破碎,缩分成的实验室分析用样品。9.3 用缩分器从实验室样品中缩分出100G分析样品。注1:氦密度仪制造厂家提供的仪器操作指南规定了测试需要的样品质量。然而,为了保证实验样品能够代表整个样品,分取100G是需要的。9.4 如果样品含有防尘油,在进一步破碎样品前必须将去尘油除去,方法见 D4093。9.5 将100G的实验样品破碎到全部通过鉴定75微米(200目)实验筛。包破碎的样品在干燥箱中于115C±5°C温度下烘到恒重(约8小时)。放到干燥器中冷却。10. 测试步骤10.1 放5—150g(应占所用的样品杯的80-90%体积)干燥后的实验样品到仪器提供的样品杯中,称量盛有样品的样杯(准确到1mg)。10.2 把称重的样品和样杯放到密度仪的样品室,抽(排)空样室。10.3向仪器的控制室充氦气,使压力高于样品室,用自动方式或手动方式连接控制室和样品室。测试两室平衡后的压力。10.4根据控制室内和样品室内已知的体积,连接两室前每个室的压力和连接后的zui后平衡压力,计算石油焦样品的体积。10.5当密度一zui后达到平衡后,记录样品体积或密度。注2:这是获得zui后测试结果的一般基本步骤。对于进一步的操作细节,参见仪器厂家的说明书。11. 计算11.1从公式(1)计算真样品密度 密度=M/V (1)式中: M:样品质量(g) V:样品排代的氦气体积(cm[sup]3[/sup])12. 报告12.1报告由11,1计算的真密度,数据取到小数三位。13. 精密度和偏差13.1法的精密度规定是根据实验室间统检验结果统计处理得出的。13.1.1重复性—同一个分析人员,在同一台仪器,在同样的实验条件下对同样实 验样品,按正确的操作进行长时连续测试,实验结果之间的差值,在20次测试中,超过0.018的次数只有一次(即95%概率)。因此规定: 重复性=0.018g/cm[sup]3[/sup] 13.1.2再现性:不同实验室对同一(等同)样品按照本标准方法正确操作进行独立的两个单次测试结果之间的差值,在20次对比中只有一次超过0.025g/cm[sup]3[/sup]。14.关键词煅烧石油焦,氦密度仪,真密度。

  • 振实密度仪维护保养

    1、振实密度仪的电源电压应在200V~240V之间,当电源电压不稳定,或有脉冲干扰时,应配备精密净化交流稳压电源。2、应将振实密度仪放置平稳、牢固,避免震动、敲击、防止滑落。3、在搬运振实密度仪或需要移动时,应注意轻拿轻放,且不可撞击仪器。4、清洁振实密度仪表面时可用湿毛巾蘸洗涤剂拧干后擦拭,不得将液体流入或溅入仪器的内部以免烧坏振实密度仪。5、振实密度仪系统电源不要在开启后瞬间关闭。每次开、关时间间隔应大于5秒,多次开/关会将电源按键寿命减小及每次开关会有电流通过冲击。6、振实密度仪在使用过程中要经常检查保护地线等连接线,确保密度仪的各个部分都处于良好的接地状态。7、振实密度仪的振动组件属于运动部件,对溅入到直线轴承中的粉末,请及时用刷子清理干净。

  • 细胞分离密度梯度离心原理

    细胞分离密度梯度离心原理

    自从1977 年推出以来,二氧化硅胶体PercollTM已经成为全世界数以千计的研究人员对密度梯度介质的选择。其近乎完美的物理特征方便它在细胞、细胞器、病毒和其他亚细胞颗粒分离中的使用。Percoll做为第一步在进行更高分辨率分离或核酸抽提前富集细胞是非常有用的。人们会认识到在进行其他的这些方法前使用Percoll 做为第一步可以节省大量的时间和资源。对于生物学颗粒,理想的梯度培养基被描述为具有以下特征: 涵盖了足够的对于所有感兴趣的生物颗粒的恒定密度(图1) 带范围 拥有生理离子强度和pH 在全部梯度中是等渗的 低粘度 无毒性 不会渗透生物膜 无菌且可以重复灭菌 在适度的离心力下将自动形成梯度 和生物材料相容 很容易从被纯化的材料中去除 不影响分析程序 不会猝灭放射性分析 http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/131225996878281.jpg Percoll在现有的介质中是非常特殊的,它符合上述所有的标准,并且提供以下附加的优点: 它能形成连续梯度和不连续的两种梯度。 梯度的稳定性意味着梯度可以预制以提供可重复性的结果。 使用带颜色的Density Marker Beads进行梯度分析十分简单(GE Healthcare提供)。 Percoll 不影响被分离的材料进一步的研究。 数以千计的研究人员的成功已经记录在Percoll Reference List 中。 密度梯度离心原理当颗粒悬浮液被离心时,颗粒的沉降速率和应用的离心力是成比例的。溶液的物理性质也会影响沉降速率。在一个固定的离心力和液体粘度下,沉降速率和颗粒大小以及它自身密度与周围介质密度之间的差别成比例。在一个离心范围中一个球体的沉降方程为:http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/131226013987183.png这里v = 沉降速率d = 颗粒直径(流体力学等效球体) pp= 颗粒密度p1 = 液体密度 h= 介质粘度g = 离心力从这个方程中,可以观察到下列关系: 颗粒沉降速率和它的大小成比例。 沉降速率和它自身密度与周围介质密度之间的差别成比例。 当颗粒密度等于周围培养基密度时,沉降速率为0。 沉降速率随着介质粘度的增加而降低。 沉降速率随着离心力的增加而增加。 通过密度分离(等密度离心法)在这个技术中,梯度介质的密度范围包含了样品颗粒的所有密度。每种颗粒将沉降到梯度中的平衡位置,在这个位置梯度密度等于颗粒密度(等密度位置)。因此,在此类分离中,颗粒基于不同的密度而被单独分离,与颗粒大小无关。 http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/131226021809484.png图1显示两种类型的梯度分离(见下面的速率区带离心法)。当使用Percoll时,普遍是等密度分离颗粒而不是根据颗粒的大小差别(仅见31 页的图19,两种技术都使用)。注释: 当考虑生物学颗粒时,切记介质的渗透压能够明显地改变膜结合颗粒的大小和表观浮力密度。一个高的渗透压能够导致膜结合颗粒收缩而培养基低的渗透压将导致结合颗粒的膨胀。 http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/131226032040485.png图2 显示在生理条件下( 280 到320mOsm/kg H2O) 使用Percoll梯度离心的颗粒比用蔗糖或甲泛葡胺离心的颗粒有低得多的表观浮力密度 通过大小分离(速率区带离心法)在这类技术中,颗粒之间的大小差别与颗粒的密度一起影响分离。正如上述的方程所示,大颗在整个梯度中比小颗粒移动更快,因此选择密度范围以便在整个分离期间的所有的位置上的颗粒密度大于介质密度(图1)。被分离的区带到达管底部(或者它们的平衡位置) 之前运行被终止。

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