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液质仪器做小检测

仪器信息网液质仪器做小检测专题为您提供2024年最新液质仪器做小检测价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括液质仪器做小检测参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的液质仪器做小检测您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合液质仪器做小检测相关的耗材配件、试剂标物，还有液质仪器做小检测相关的最新资讯、资料，以及液质仪器做小检测相关的解决方案。

液质仪器做小检测相关的论坛

  • 做食品领域的检测需要采购液质,求大侠们下买什么提供仪器好啊?

    做食品领域的检测需要采购液质,求大侠们下买什么提供仪器好啊?各位大侠们,有个问题需要求助啊!! 我们要做食品检测,想采购液质LC-MS或液质质QQQ,现在市面上好多品牌,什么waters\agilent\AB的,不知道该怎么选择啊! W家\Ag和AB家仪器使用起来到底有什么不同啊? 不知道各自性价比怎么样? 请各位大侠们提供下建议啊!! 急啊!! 谢谢了!!

  • 【分享】液质联用仪检测器的区别

    请教一个问题：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]串联的四极杆检测器，离子阱检测器，飞行时间检测器的区别在哪里，麻烦有知道的没，先谢谢了

  • 【仪器微课堂 第8期】液质联用检测畜产品中兽药残留 开始报名啦！

    【仪器微课堂 第8期】液质联用检测畜产品中兽药残留 开始报名啦！

    一、仪器微课堂背景 仪器微课堂由仪器论坛官方（http://bbs.instrument.com.cn/）推出，采用微信群直播的方式来给大家分析仪器及分析检测行业技术或行业知识！此前，线上讲座是仪器论坛主推的栏目之一，主要是邀请业界专家就某一技术领域以图文的形式进行系统讲解，同时回答用户的提问，进行互动交流。2016年，线上讲座与微信直播相结合，推出仪器微课堂！免费哦~二、本期仪器微课堂【仪器微课堂 第8期】液质联用检测畜产品中兽药残留 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612191711_01_2984502_3.gif1、嘉宾介绍http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669790_2984502_3.jpg 端礼钦，男，高级兽医师、兽医硕士（兽药残留检测方向），现任徐州市农产品质检中心副书记。 熟悉LC-MS/MS、GC-MS/MS、GC、HPLC、AFS、AAS等大型检测仪器设备，熟悉食品农产品各类政策法规；仪器检测、微生物学检测等多种检测手段；计量认证，农产品检测机构考核等工作。作为质量负责人和技术专家参与CMA、农产品检测机构考核等认证考核近十次，均顺利通过。指导过多个县区农业检测机构的实验室建设和能力建设。 获得徐州市科技进步二等奖一项，徐州市自然科学学术论文二等奖一项。拥有国家知识产权局授权的发明专利二项，实用新型专利三项，均为第一发明人。在江苏省农产品质量安全检测技术人员历届大比武中获得五次团体和个人奖项。现担任仪器论坛管理体系认证版面专家，论坛昵称：端木，论坛ID：icetrob。2、分享内容 分享主题：液质联用检测畜产品中兽药残留，以 Β-受体激动剂为例进行讲解：（1）背景介绍及液质联用检测畜产品中Β-受体激动剂残留的技术原理；（2）检测流程，包括前处理、酶解、提取、净化等；（3）仪器条件，包括改良前后条件讲解；（4）常见问题及注意事项讲解。3、分享形式微信群直播：PPT图片+语音，分享结束后为问题解答时间。4、报名方式 转发此主题帖到微信朋友圈，截图发给仪器猫（微信号：instrument-bbs），同时可将需要提问的问题提前反馈给仪器猫，由分享嘉宾现场解答哦。审核成功后，仪器猫拉您进群听课~ 注：如因个人原因，不方便分享此链接，请给仪器猫发红包 9.99 元后，即可进群。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612191453_01_2984502_3.jpg三、往期回顾【仪器微课堂】第七期：农残能力验证的操作技巧及经验分享，参与人数1579人【仪器微课堂】第六期：蒙特卡洛模拟法在分析方法不确定度评定中的应用，参与人数3000人【仪器微课堂】第五期：ICP-MS测定血和尿液中矿物元素，参与人数330人【仪器微课堂】第四期：中国乳制品相关产品标准、检测标准及质量控制，参与人数415人【仪器微课堂】第三期：气相色谱法检测农残中的常见问题及分析方法，参与人数315人【仪器微课堂】第二期：过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用，参与人数357人【仪器微课堂 】第一期：气相色谱的维护与保养，参与人数500人

  • 液质联用与液相检测器的换连问题

    我们有一台荧光检测器的液相色谱仪，有一台DAD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url] ，都是安捷伦的，现在我们想着把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]上的DAD检测器连到液相上来使用，怎么连接，会不会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]有影响？

  • 关于液相色谱和液质联用检测器的问题

    [color=#444444]最近在做液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]对物质定性，先是使用了岛津的液相仪，与标品的保留时间有偏差，后采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]对目标成分定性，质谱打出来后标品的峰非常明显，可样品不论正离子还是负离子模式下全都没有出峰，不知是样品中目标物含量太低还是压根儿就不含有目标成分，考虑到紫外检测器只能满足单波长，于是想用二极管阵列检测器做个三位谱图比较样品和标品的谱图情况，[/color][color=#444444]请问，[color=#444444]发现岛津质谱仪上检测器上面标明的仪器型号是SPD-M20A，老师说这是紫外的检测器，可质谱仪操作界面上的图谱又显示的PDA-spectrum，可是PDA不是二极管阵列检测器的英文缩写吗？还有PDAD，DAD，这些都是二极管阵列检测器的不同叫法吧？然后看到网上写有的商家还称之为多通道快速紫外-可见光检测器，所以这个质谱仪上面的SPD检测器到底是紫外的还是二极管检测器呢？能实现全波长扫描的功能，做出个三维图谱吗？[/color][/color]

  • 【赢积分、齐分享】%%%%液质积分加油站-您的液质日常检测项目？%%%%

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]主要用于科研样品或者日常样品。科研样品的方法可选择面较广，自主性比较强。但在日常样品时，因为不少领域都要出具检测报告，一般都要基于一定的标准，如国标、行标（企标只用作企业内控）。有不少物质，有可能存在不同的仪器测定方法，且具备相应的国标。在您的日常工作中，其他仪器可以做的样品会用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来做吗？您的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]主要用来或者想要开发哪些日常样品的物质检测？[color=#00008B]按以下格式回帖有奖，回答越全面、奖励越多！[/color][em09504][em09504][em09504]1.已检测物质及其样品：PBDEs、塑料玩具（国标、第三方检测机构）2.尚未开发、欲用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测定的物质及其样品：孔雀石绿、水产品（国标、商检）3.已经开发、欲用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测定的物质及其样品：丙烯酰胺、饮用水（国标、疾控、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]方法）

  • 液质和液相如何判断检测结果

    [color=#444444]事情是这样的，我们是药厂，近期在检测一原料中有无一种成分发生的事情。我先在实验室用液相检测，在该成分标准品位置没出峰，而在附近出峰，我担心是仪器误差，所以取标准品和样品混合进样出了两个很相近的峰，所以我判定不是同一个物质，随后我又做了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]结果判断是主体成分类似的两种物质。同时我们把样品分别送到北京和香港的两个官方机构检测。结果香港结果如我们自己一致，他们用的是液相；而北京的完全相反[/color][color=#444444]--[/color][color=#444444]判定是含有，他们的解释是液相检测不出，他们用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]所以能检测出。[/color][color=#444444]我自己的理解是如果液相检测时同一位置（考虑仪器误差且没有杂质峰干扰）不出峰，肯定没有[/color][color=#444444] [/color][color=#444444]同一位置出峰，很可能有（不能完全确定，再做四谱确定）。希望坛子里有高人能有一锤定音的判断！[/color]

  • 液相和液质联用如何判断检测结果

    我想说的是当都很权威的检测结构检测结果完全不同时该如何判断谁是谁非？不知大家有无同样疑惑。事情是这样的，我们是药厂，近期在检测一原料中有无一种成分发生的事情。我先在实验室用液相检测，在该成分标准品位置没出峰，而在附近出峰，我担心是仪器误差，所以取标准品和样品混合进样出了两个很相近的峰，所以我判定不是同一个物质，随后我又做了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]结果判断是主体成分类似的两种物质。同时我们把样品分别送到北京和香港的两个官方机构检测。结果香港结果如我们自己一致，他们用的是液相；而北京的完全相反--判定是含有，他们的解释是液相检测不出，他们用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]所以能检测出。我自己的理解是如果液相检测时同一位置（考虑仪器误差且没有杂质峰干扰）不出峰，肯定没有 同一位置出峰，很可能有（不能完全确定，再做四谱确定）。希望坛子里有高人能有一锤定音的判断！

  • 【仪器微课堂】第八期 液质联用检测畜产品中兽药残留

    【仪器微课堂】第八期 液质联用检测畜产品中兽药残留

    12月23日下午三点，【仪器微课堂】第八期 液质联用检测畜产品中兽药残留如期举行。 分享专家：徐水市农水畜禽产品质量检测中心高级兽医师 端礼钦 分享形式：采用PPT图片+语音形式 参与人数：306 内容整理：ghsunmer 首先要感谢端老师来给版友们做分享，端老师现任徐州市农产品质检中心副书记。熟悉LC-MS/MS、GC-MS/MS、GC、HPLC、AFS、AAS等大型检测仪器设备，熟悉食品农产品各类政策法规；仪器检测、微生物学检测等多种检测手段；计量认证，农产品检测机构考核等工作。嘉宾分享环节：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_670067_2384346_3.jpg 本次分享将从以下几方面进行：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612270943_01_2384346_3.jpg β-受体激动剂的简介：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612270945_01_2384346_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612270946_01_2384346_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612270948_01_2384346_3.jpg 以上是本次介绍的主要目标物质的结构式。本次分享就是以上面几种物质为例，把几种β-受体激动剂的类型都包含了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612270951_01_2384346_3.jpg 如果食用了含有β-受体激动剂的肉类，人们将会有不同程度的反应，比如：面色潮红、头痛、胸闷、心悸、心慌、四肢麻木等，如果是对于本身就患有一些疾病的人来说，其反应将更加剧烈，甚至危及生命。 β-受体激动剂在养殖上的作用就是抑制脂肪合成，加快生长速度、增加瘦肉含量，可以提高10%瘦肉含量，这也就是我们常说的“瘦肉精”、β-兴奋剂，我国一直禁止使用的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612270959_01_2384346_3.jpg 对于β-受体激动剂中毒的时间，最早是1990年在西班牙有一个家庭食用牛肝后“瘦肉精”中毒，我国最早是在香港于1998年发生了中毒事件，在2001年时发生一次最严重的中毒事件，大约有1000多人中毒。我国于1997年开始部分限制β-受体激动剂的使用，后来逐渐加入许多药品，禁止于所有畜产品使用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271002_01_2384346_3.jpg 目前对于β-受体激动剂的主要检测方法可以归纳为以上几类。 胶体金方法在养殖场与屠宰场使用较多，也就是常说的试纸条法；Elisa法因为有一定的假阳性率，所以现在使用的越来越少了；HPLC法使用不多，因其检出限与检测效果的问题没有被广泛使用；目前使用较多的后是两种，气质法早期经常被用来定性，现在使用较多的还是液质联用法。 液质联用法的检测原理是先酶解，用高氯酸调节pH，沉淀蛋白，异丙醇与乙酸乙酯体系提取，经过阳离子交换柱净化，内标法定量。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271011_02_2384346_3.jpg 以上是国标方法的前处理步骤，首先酶解、提取然后净化、检测。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016122710162714_01_2384346_3.jpg 提取时要不断离心、调节pH值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271018_01_2384346_3.jpg 采用固相萃取方法进行净化，因为β-受体激动剂一类弱碱性物质，所以采用阳离子交换柱。固相萃取一般步骤：活化，过柱、洗涤柱子，最后是洗脱。最后溶解，过滤，测试。此法的耗时长、步骤多、运用的器皿多，调节pH的步骤多。因为步骤过于繁琐，所以为了提高回收率，减少偶然误差，采用内标法而非外标法进行实验。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271025_01_2384346_3.jpg 下面为大家分享中国兽医药品监察所开发的方法，据我们使用，感觉效果较理想。也是我们省中心在全省推广的方法。 将提取剂调整，乙酸钠溶液对很多β-受体激动剂的提取效果不佳，而乙腈极性强而异丙醇极性较弱，所以就可以将体系中不同极性的物质都提取出来。 β-受体激动剂在动物体内也会发生油酸化反应与葡萄糖醛酸络合反应，所以大部分β-受体激动剂是以结合态形式存在。样品中的β-受体激动剂则会以游离与结合两种形式存在，而结合态的极性较强。用乙腈与异丙醇则可以把两种形式的都提取出来。 此外如果想提高萃取效果，则可以适当增加异丙醇/乙腈溶液的量。 然后是离心与氮吹，温度提高了，耗时较长，大约需要一小时左右。 之后是酶解，温度也有所提高，时间就减少，大约需要两小时，与国标相比节约了大量时间。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271037_01_2384346_3.jpg 可以适当提高转速。一些脂肪含量较高的样品可以在酶解后加入正己烷去酯。 最后溶解液的体积增加了，方便进样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271039_01_2384346_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271039_02_2384346_3.jpg 以上是我单位的液质联用设备图与三重四级杆质谱原理图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271040_01_2384346_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271041_01_2384346_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271041_02_2384346_3.jpg 以上是国标方法的仪器条件与离子参数表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271042_01_2384346_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271043_01_2384346_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612271044_01_2384346_3.jpg 以上是改良后的仪器条件与离子参数。我们单位采用的是超高效液相色谱，所以仪器条件略有不同

  • 做了一年的液质，对买液质仪器的一些看法

    买仪器的时候还什么都不懂，虽然调查了一堆，但其实真正有用的只有2项1，经费，这项和液质没啥关系，完全和自己单位的实力有关系，我们单位就属于没钱的那种2，主要检测项目，适合就行，什么贵的，高端的，各种牌子的，都是其次，我们单位属于科研单位，研究中药。。。。复杂成分加未知成分，所以定性为主细节方面仪器价格，开始领导只能拿出150万，还是考虑了3年才定下来的，不如其他地方的大老板有钱，液质估计都好几台了， 不过有总比没有好，先弄一台用用，要求不高，现在送到外面做液质，收费多，时间长，还是自己有比较好。然后一比较，安捷伦的便宜，不过这是相对的。安捷伦也有贵的，只不过我们没选择罢了。最后这台QTOF花了200万。有人嫌便宜，不好。我用了一年觉得，够了，再贵也用不上。比如，我现在是2元泵，你要4元泵肯定价格高点，不过4元用的真得很少，3相流动相调整就很烦了，还是2相常用，2元泵加个A1A2切换，B1B2切换，和4元差不多。泵耐压只有600bar，也够 了，买的柱子一般也就400bar，1.8um粒径的600bar，再高耐压的柱子也没用过，所以泵也不需要多高级的。自动进样器加控温装置，价格也会高点，不过咱不做不稳定的样品，所以这个钱也省了DAD检测器，这个还是好的，省钱的可以用单波长的紫外离子源的价格可贵了，没钱买MALDI,不过便宜的ESI够了，只分析天然有机小分子，基本不做蛋白，再说更贵的离子源多了，DART还可以做固体呢，完全没有软电离难离子化的缺点，想想开，ESI还是很可爱的。而且也没买带加热套的ESI，虽然灵敏度高了，据说不适合对热不稳定的样品。质量分析器，为了定性，就买了Q-TOF高分辨，不过做下来，定量没有QQQ好。不同的分析器，价格也不一样，真的是够用就行，没有最好。就如买电脑一样，牌子多了档次和价格也不同，只看看电影也用不着多好，玩玩游戏也就中档，影视图像处理倒是要好的

  • 液质中的液相色谱是否需要连接检测器

    [color=#444444]我现在想要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测两种物质，用液相色谱分离的时候需要连接检测器（如紫外，荧光，电导检测器等）还是不连接检测器，通过流动相进入质谱呢？我需要对这两种物质定量[/color]

  • 液质走序列的时候荧光检测器出了问题

    [color=#444444]我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]出了问题，想咨询一下。事情是这样的，年前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]走序列的时候荧光检测器出了问题，当时序列没走完，换到了紫外检测器，重新编辑了方法继续走序列没有出现问题，下午另一个同学做液相把流动相选项换了，我晚上做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的时候没注意，但走了一个样之后我就发现并换回来，而且冲了很久的柱子，但自那之后我的样品检测的峰面积就很低了，比如我1mg/L的标样，之前测定峰面积可以达到200万左右，到现在只有8000，但是别人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]没有任何问题。我一点一点的排除因素，用异丙醇冲洗了柱子，没有用；重新编辑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的方法检测，没有用；重新配了标准溶液检测，没有用；今早用之前液相的方法检测1mg/L的标样，发现和以前做的液相没有差别。后来我调用了别人的方法，在其基础上改了液相的流动相，质谱里质荷比和碰撞电压，重新保存方法后检测，现在1mg/L的峰面积达到22万左右，但比之前还是低了一个数量级，第三次再检测的时候1mg/L的标样又掉回9000，现在排除了原药标样，柱子和液相的问题，但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]编辑的方法也没错，所以到底是哪里出了问题呢？[/color]

  • 【讨论】液质联用和兴奋剂检测

    坛子里有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做兴奋剂检测的朋友或是知道具体情况的，上来介绍一下啊[em0801] 兴奋剂检测的样品是血样和尿样，那么样品怎么处理，那么多的可疑物质用什么样的方法或者条件能尽量多的检测到尽可能多的化合物（怎么初筛），怎么复核，怎么最后确定，每一步都用到什么仪器？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]在兴奋剂检测中到底扮演一个什么样的角色呢？知道的朋友赶紧上来说说吧。

  • 液质联用的DAD检测器

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]上配套的液相检测器是DAD，平时不用质谱，只用液相时，若用的流动相中有盐，但不进入质谱，长期下去，对质谱有没有影响？我们想着要把DAD检测器取下来，安装到单独的液相上。

  • 有人在用液质做农残检测吗？

    单位刚进了一个waters的液质，TQ-S micro，领导想替代安捷伦7890做农残检测，做例行检测和能力验证，准备开始学习一下，看能不能实现。毕竟，感觉能查“分子量”的玩意听起来很高大上的样子。查了一下标准，是GB/T 20769-2008, 发现有机磷类的农药在册的很多，菊酯类命中的不多，也许是常用名不同吧。无论如何，先来发个帖子问问有没有大侠已经轻车熟路了，这样也好请教。有正在摸索的，也好一起努力！

  • 【原创大赛】液质联用仪检测虫螨腈

    【原创大赛】液质联用仪检测虫螨腈

    [align=center][size=24px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]检测虫螨腈[/size][/align]农产品中虫螨腈残留是例行检测常检的项目，虫螨腈按照GB 23200.8、NY/T 1379、SN/T 1986规定的方法测定.都用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]方法，如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]方法检测，没有现成的虫螨腈的离子对与电压值。检测虫螨腈时，仪器不出峰；经过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件优化，解决了问题，分享给大家。1 实验部分1.1 仪器与试剂AB Sciex4500高效液相色谱-串联质谱仪（配有电喷雾电离（ESI）源，美国AB SCIEX公司）；IKA涡旋混匀器（德国IKA公司）。乙腈、甲醇（色谱纯，中国安谱公司）。1.2 标准溶液的配置由农业部环境保护科研监测所提供，质量浓度为100ug/mL，虫螨腈标液用甲醇稀释至10ug/mL。1.3 分析条件1.3.1色谱条件色谱柱：Altantis T3柱（50mm×2.1mm，3.0um）；柱温：40℃；流动相：A相为水（含0.01%甲酸（v/v)和1mM/L甲酸铵），B相为甲醇（含0.01%甲酸（v/v)和1mM/L甲酸铵）。梯度洗脱程序：0[font=arial]~[/font]2.0min，90%A；5.0[font=arial]~[/font]12min，5%A；12.1[font=arial]~[/font]13min，90%A；流速：0.4mL/min；进样量：1uL。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854261888_652_1645480_3.jpg[/img][/align]1.3.2质谱条件离子源：ESI；扫描方式：正离子扫描；扫描方式：多反应监测（MRM）模式；电喷雾电压：5500V；雾化气压力：50psi；气帘气压力：30psi；辅助加热气：60psi；离子源温度：400℃；碰撞气压力：9psi。2 结果与讨论2.1虫螨腈离子对选择虫螨腈的检测条件是定量离子408/221，定性离子408/250，去簇电压是80V，碰撞电压16/16V。进样后不出峰，增加离子对，定量离子409.1/58.9，定性离子409.1/378.8，去簇电压是90V，碰撞电压35/20V。进样后，4个离子对仍不出峰。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854267790_4193_1645480_3.jpeg[/img][/align][align=left] 2.2流动相选择[/align]将流动相改为纯甲醇，还是这4个离子对，进样后出峰。选择408/221与408/250离子对作为定量离子与定性离子。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854269050_6752_1645480_3.png[/img][/align][align=left]2.3标准曲线[/align]标准曲线分别用芹菜、韭菜基质配制，芹菜与韭菜的前处理方法用GB23200.121-2021，标液浓度是0.005ug/mL、0.01ug/mL、0.02ug/mL、0.05ug/mL、0.10ug/mL、0.20ug/mL。进样后，响应值很低，不成线性。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854269066_341_1645480_3.jpeg[/img][/align][align=left] 2.4负离子模式[/align]咨询工程师，虫螨腈用负离子模式，扫描方式：多反应监测（MRM）模式；电喷雾电压：-4500V；雾化气压力：70psi；气帘气压力：30psi；辅助加热气：70psi；离子源温度：620℃；碰撞气压力：9psi。[align=center] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854270804_7561_1645480_3.jpg[/img][/align]在方法里增加负离子模式，输入离子对与DP、CE值。根据响应值，确定为347/79与349/81。[align=center][img=,482,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090900474481_7140_1645480_3.png!w482x231.jpg[/img][/align][align=center][font=仿宋_gb2312][size=14px][size=21px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854272093_1624_1645480_3.jpeg[/img][/size][/size][/font][/align][align=left][font=仿宋_gb2312][size=14px][size=21px] 绘制标准曲线，线性较好。[/size][/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111090854273050_1234_1645480_3.jpeg[/img][/align]3结论虫螨腈用负离子模式，定量离子347/79，定性离子349/81，去簇电压是-120V，碰撞电压-73。AB4500[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]一个方法里正负离子都可以同时采集，看数据时也很方便，在有箭头的图谱上点一下，就可以看以负离子采集的图谱。综上所述，虫螨腈用负离子模式，出峰较好，响应值高。

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