液质内标出峰标准

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液质内标出峰标准相关的仪器

  • UF switching 高灵敏度× 高速正负极切换 5msec一个分析仅耗时1分钟基于高速正负极切花的CYP抑制试验实施正负离子同时测定时,极性切换所需时间对于定量精度有较大的影响。LCMS-8050的极性切换时间仅需5msec。即使UHPLC仅数秒的细峰也可确保充分的数据点。UHPLC与LCMS-8050的组合进一步提升了高灵敏度分析通量。 UF scanning 高灵敏度× 高速扫描 30,000 u/sec同时实施定量与定性12种药物毒物成分的快速同时筛查LCMS-8050可在单次分析中同时获得的定量和定性信息。 在保证定量准确性的同时,可进行MS/MS扫描和MRM定量。 岛津采用0.1u的步频,使得即便在30,000u/sec的速度下也 可获得稳定可靠的MS/MS扫描。 UF-MRM 高灵敏度× 高速MRM 555ch/sec检测痕迹量浓度的目标化合物29种水质农药成分同时分析在保证数据准确和精度的同时,LCMS-8050可进行555ch/sec 的高速MRM。,即便在色谱上未完全分离的峰,也可对定量离子、参比离子、内标离子进行足够的采集。高灵敏度的LCMS-8050使其可进行诸如饮用水中农残的痕量分析,而不需浓缩样品。即便在多通道MRM监控时,高灵敏分析也可进行。
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  • 50多年来,布鲁克已经体现了其创新和诚信,并开发出世界先进的科学仪器。现在,我们致力于把实验室的科研技术转移到商业实验领域。EVOQ Elite and EVOQ Qube体现了这种思想,从硬件和软件两方面解决来自定量分析领域的挑战。EVOQ系列液质联用型三重四极杆质谱(LC-TQ)仅为一个特定的目标而设计。对数以千计的实际样品进行可靠地定量分析,并用最快的方式生成报告。EVOQ系列LC-TQ为您的多反应监测(MRM)实验提供了出色的灵敏度、精密度和准确度,良好的线性和宽动态范围。创新的软件设计和大气压电离(API)技术改变了游戏规则,为您带来日常的高灵敏度定量分析。主要优势:更容易:采用创新的交错式四级杆(IQ)设计的双重离子漏斗,使小分子和生物分子的分析能够轻易达到超高的灵敏度。其具有两大优势:(1)简单,漏斗形式的设计,并且只有射频电压,使得这个系统可以无需对化合物进行调节就可以很好的对化合 物离子进行聚焦(2)非常显著地减少了仪器维护的次数,从而增加的仪器正常使用时间。相对于传统的层叠式透镜漏斗设计,IQ双重离子漏斗的空间几何学设计改善了背景气的移动,从而减少了表面污染。更安心:基于锥孔设计的大气压电离(API)接口更加耐用,可以安心分析基质复杂的样品。EVOQ的设计是追求高灵敏度、高稳定性、操作简单和低维护要求。锥孔设计保证了离子在最短的时间内,快速穿过锥孔到达真空室从而进入在双离子漏斗系统。同时,在锥孔中包括一股反吹的干燥气(锥孔气)防止未离子化小液滴进入真空系统。对高灵敏度影响一个关键的因素就是使离子从喷雾室到一级真空系统中双重离子漏斗的时间最短化。锥孔设计就是使这传输过程更高效化。更高效:创新的真空隔层(VIP)加热电喷雾喷针可以承受更高的流速,从而更高效的分析热不稳定化合物。它可以让一些热不稳定的分子在高流速通过ESI离子源时充分离子化,例如含氮化合物,糖类化合物和一些多肽。这一创新技术为液相洗脱液提供了一个绝缘流路。这个绝缘流路可以屏蔽在液相梯度改变时发生不希望出现的温度波动。  (1)高效的陶瓷加热模块,配有温控技术,为毛细管针头提供更高效的温度传递。  (2)真空绝缘,它防止液相流动相在被雾化之前出现沸腾。  (3)雾化之前的液态冷却路径,它是防止一些对热不稳定化合物分解必不可少的装置。更省时:通过软件的异常数据回顾功能,可以更方便快速的标出不符合预置方法标准的化合物色谱图。更灵敏:灵敏度的新技术。  (1)无透镜设计:美国6576897号专利,这个独特的设计减少了离子通过四级杆的损失,显著提高了MRM 的灵敏度。  (2)检测器:美国专利7855361. 这全新的检测器消除了对转换电子倍增器的依赖,这电子倍增器顾及到负离子的灵敏度和快速切换功能。主要应用:食品检测:因为食品容易变质,所以食品检测需要快速得到结果。EVOQ LC-TQ 通过 PACERTM 软件提供最快的从测试到报告的速度。环境分析:我们提供小巧的、包含在线固相萃取(OLE)的超高效液相色谱系统,通过OLE技术给环境分析带来更高的成本效益。毒理学检测:毒理学检测需要测定复杂基质中的各种不同的样品,这些样品可以在VIP加热ESI源中得到很好的电离。药物代谢动力学:在新药研发的初期,药物代谢动力学需要很高的灵敏度和特别的稳定性来分析日常成百上千的大鼠血浆样品。EVOQ系统采用锥孔设计和交错式四级杆设计的双重离子漏斗,可以轻松胜任这一工作。
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  • UF switching 高灵敏度×高速正负极切换 5msec一个分析仅耗时1分钟基于高速正负极切花的CYP抑制试验实施正负离子同时测定时,极性切换所需时间对于定量精度有较大的影响。LCMS-8050的极性切换时间仅需5msec。即使UHPLC仅数秒的细峰也可确保充分的数据点。UHPLC与LCMS-8050的组合进一步提升了高灵敏度分析通量。 UF scanning 高灵敏度×高速扫描 30,000 u/sec同时实施定量与定性12种药物毒物成分的快速同时筛查LCMS-8050可在单次分析中同时获得的定量和定性信息。 在保证定量准确性的同时,可进行MS/MS扫描和MRM定量。 岛津采用0.1u的步频,使得即便在30,000u/sec的速度下也 可获得稳定可靠的MS/MS扫描。 UF-MRM 高灵敏度×高速MRM 555ch/sec检测痕迹量浓度的目标化合物29种水质农药成分同时分析在保证数据准确和精度的同时,LCMS-8050可进行555ch/sec 的高速MRM。,即便在色谱上未完全分离的峰,也可对定量离子、参比离子、内标离子进行足够的采集。高灵敏度的LCMS-8050使其可进行诸如饮用水中农残的痕量分析,而不需浓缩样品。即便在多通道MRM监控时,高灵敏分析也可进行。友情提示:根据型号及配置不同,仪器价格会有不同,欲了解详情请与我司联系。
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液质内标出峰标准相关的方案

液质内标出峰标准相关的论坛

  • 液质联用,同位素做内标出峰问题

    本人是初涉仪器方面的小菜鸟,请各位大神多多海涵~在使用液质联用内标法测定某抗生素的含量,在仪器原理和出峰上有一些问题。自己理解的是液相色谱将不同物质区分开来,等物质进入质谱仪之后,被打碎,成为离子碎片,按照不同的荷质比来区分开来,此时可以得到质谱图(一个物质一个质谱图?)。以时间为横轴,将一个个质谱图连接起来,形成了总离子流色谱图,一种一个峰代表一个物质。那么用同位素标记的内标和所检测的物质在出峰上有什么区别和相同点呢?它们的峰是连接在一块还是形状相同?谢谢诸位大神~

  • 6410做莱克多巴胺内标出现丢峰

    求助:6410做莱克多巴胺内标出峰不稳定,进一批样品,零零碎碎的总有一部分不不出峰……不是个别的有时候一批中有一半以上不出峰,或者峰很小几乎是基线了!标准曲线内标能出来!实验过程沿用一直使用的方法!没有任何改动,标准品新购买的!还是没有解决……有人说质谱用的时间长了可能会在某个质量段丢离子?求助…… 有个群友的问题,大家来说说质谱发生丢离子的原因有哪些?

  • 内标与样品走液质的时候峰特别小

    各位大佬,想问问为撒内标与标准品的混合走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的时候还有峰,响应值也很高,而内标与样品走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的时候峰特别小,响应值也很低呢?之前用另外一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],还不这样,换了一台机器就成这样了,

液质内标出峰标准相关的耗材

  • 岛津 同位素标准品
    眼下全球生物分析行业发展如火如荼,尤其在中国因仿制药一致性评价工作的深入和推荐,生物等效性(BE)实验项目受到越来越多的关注。另外随着国民生活水平的提高和对医疗健康的重视,临床医学精准检测的发展也是突飞猛进。LCMS 仪器因其超高的灵敏度逐渐成为生物样品分析的“黄金标准”。稳定同位素标准品作为一种特殊形式的标准品,是在化合物生产合成中引入了如2H,13C,15N等稳定同位素对化合物进行标记,并提纯而制成的一类标准品。不含同位素的标准品(即原型化合物)与稳定同位素标记的标准品有着相同的化学性质、稳定性、溶解度和色谱性质。但是因为质量数上有一定差异,在质谱仪器上两者可以被区分出来。稳定同位素标准品作为内标来进行方法定量,已经成为 LCMS 仪器分析定量的“黄金标准”。
  • 岛津 Alsachim 高品质同位素内标
    Alsachim 高品质同位素内标相关介绍:眼下全球生物分析行业发展如火如荼,尤其在中国因仿制药一致性评价工作的深入和推荐,生物等效性(BE)实验项目受到越来越多的关注。另外随着国民生活水平的提高和对医疗健康的重视,临床医学精准检测的发展也是突飞猛进。LCMS 仪器因其超高的灵敏度逐渐成为生物样品分析的“黄金标准”。稳定同位素标准品作为一种特殊形式的标准品,是在化合物生产合成中引入了如2H,13C,15N等稳定同位素对化合物进行标记,并提纯而制成的一类标准品。不含同位素的标准品(即原型化合物)与稳定同位素标记的标准品有着相同的化学性质、稳定性、溶解度和色谱性质。但是因为质量数上有一定差异,在质谱仪器上两者可以被区分出来。稳定同位素标准品作为内标来进行方法定量,已经成为 LCMS 仪器分析定量的“黄金标准”。
  • 红茶多农残液质质分析方法FaPEx-bkt红茶茶叶专用柱
    红茶中380项农药残留检测的液质质和气质质分析方法红茶属于全发酵茶,为世界受欢迎的茶品之一。经过采摘、萎凋、揉捻、发酵、干燥等步骤生产出来,与绿茶相比,红茶增加了发酵工序,让茶叶完全发酵 ,其茶叶呈黑色 ,或黑色中参杂橙黄色;茶汤呈深红色。目前红茶产区以中国、印度、斯里兰卡较多。发酵工序使得茶叶中的茶多酚和鞣质酸减少,产生茶黄素、茶红素等新成分并含有许多不同化学物质的复合式基质 (如:醇类、醛类、酮类、酯类等芳香物质),红茶基质变得复杂。针对红茶基质开发的FaPEx-bkt快速萃取净化柱,不仅可以去除大部分基质干扰,而且操作步骤简单,节省溶剂和设备,并大多数农药的回收率与再现性符合标准要求。本研究以FaPEx-bkt快速净化萃取套组 ,分析红茶样品中之农药残留,其农药种类包含有机磷、有机氯、杀虫剂、除草剂、杀菌剂等,项目列表详见表1。本研究中检测添加浓度为10ng/g和50ng/g之红茶样品。将2g 红茶样品与2 mL超纯水进行覆水水化后,再加入10mL酸化乙腈萃取液,高速震荡后,以滴加方式推入FaPEx-bkt,以获得样品检液。总处理时间平均不到15分钟/每个样品。即可对检液进行气相串联质谱仪(GC-MS/MS)和液相串联质谱仪分析(LC-MS/MS)。结果显示:超过280种农药平均回收率,范围在70至120%之间,RSD低于20%。应用解决方案及数据,私信索取。(1)仪器分析方法一:气质质层析分析参考条件(2)仪器分析方法二:液质质层析分析参考条件(3)前处理操作步骤(4)表1:红茶样品中380项农药之基质匹配检量线相关系数及回收率和变异系数

液质内标出峰标准相关的资料

液质内标出峰标准相关的资讯

  • 应对水质监测新标准,赛默飞苯胺类和硝基酚类液质分析
    应对水质监测新标准,赛默飞苯胺类和硝基酚类液质分析方法“交钥匙”啦关注我们,更多干货和惊喜好礼水质监测珍惜水资源,保护水环境。水质监测是保护水资源的基本手段之一,是水资源保护科学研究的基础,对水污染控制和维护水环境健康十分重要。苯胺类和硝基酚类化合物是水体中优先控制污染物,生态环境部发布的国家环境标准《水质 苯胺类化合物测定》(HJ1048-2019)和《水质 4种硝基酚类化合物测定》(HJ1049-2019)于2020年4月24日正式实施。标准监测范围包括地表水,地下水,生活污水及各种各样的工业废水。 苯胺和硝基酚类化合物都是重要且常用的化工原料,作为原材料或中间体被广泛应用。在生产和使用过程中,会随工业废水的排放对环境造成污染,使地表水等受到污染。苯胺类物质具特殊的气味,一般难溶于水,而易溶于有机试剂,易挥发,结构稳定,对人体的危害高,少量苯胺就能引起急性中毒,其中一些苯胺类化合物可以快速透过皮肤或呼吸道系统进入体内,造成溶血性贫血,损害肝脏引起中毒性肝炎,对肾功能造成损害等。硝基酚类化合物为淡黄色或黄色晶体,微溶于水,可溶于乙醇,乙醚,氯仿等有机溶剂。硝基酚对人和哺乳动物都有毒性,在生物体内易被酶转化为亚硝基和羟胺基衍生物,这些衍生物可生成正铁血红蛋白或亚硝基胺,前者能与氧结合,后者是致癌物。因此,2019年10月,生态环境部发布了水质17种苯胺类化合物和水质4种硝基酚类化合物测定液相色谱-三重四极杆质谱法的两个检测标准。 赛默飞全新一代三重四极杆液质联用仪Thermo Scientific™ TSQ系列应对国家环境保护标准水质监测,建立的方法灵敏度高、专属性强、稳定性好,为水质中苯胺类和硝基酚类化合物风险监控提供有效的支持。赛默飞针对苯胺类和硝基酚类化合物的水质检测解决方案01 建立了基于Thermo Scientific™ TSQ Quantis™ 三重四极杆串联质谱仪分析17种苯胺类物质的检测方法 表1 17种苯胺类化合物信息(点击查看大图) 方法选用C8柱(Thermo Scientific™ Hypersil GOLD™ 150x3mm, 3μm),以0.02%甲酸水溶液为流动相水相,以0.02%甲酸甲醇为流动相有机相,流速为0.4 mL/min,柱温为35℃。采用ESI源正离子模式进行 SRM扫描。 1、邻苯二胺;2、苯胺;3、对甲苯胺;4、联苯胺;5、邻甲氧基苯胺;6、邻甲苯胺;7、2,4-二甲基苯胺;8、4-氯苯胺;9、4-硝基苯胺;10、2,6-二甲基苯胺;11、2-萘胺;12、3-氯苯胺;13、2-硝基苯胺;14、2-甲基-6乙基苯胺;15、2,6-二乙基苯胺;16、3,3-二氯联苯胺;17、3-硝基苯胺。图1 17种苯胺类物质提取离子流图(点击查看大图) 实验进行了详细的方法学验证,基于Thermo Scientific™ TSQ Quantis™ 建立的水质中苯胺类化合物检测方法不仅具有优异的灵敏度和线性范围,同时专属性高,具备良好的重现性。 02 建立了基于Thermo Scientific™ TSQ Fortis™ 三重四极杆串联质谱仪分析4种硝基酚类物质的检测方法 表2 4种硝基酚化合物信息(点击查看大图) 方法选用C18柱(Thermo Scientific™ Hypersil GOLD™ 100x2.1mm, 1.9μ),0.01%乙酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃。采用ESI源负离子模式SRM扫描方式检测。 图2 4种硝基酚类化合物和内标色谱图(点击查看大图) 实验进行了详细的方法学验证,四种硝基酚化合物定量限优于标准的检测要求,重现性和线性关系优异。并且本方法专属性强,适用于水质中硝基酚类污染物的检测。 结语预防水污染,保护水资源,赛默飞全新一代三重四极杆液质联用仪以其优异的性能有效应对环境检测相关法规。更多环境解决方案,请继续关注赛默飞官方微信平台。 如需合作转载本文,请文末留言。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案,或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号,了解更多资讯+了解更多的产品及应用资讯,可至赛默飞色谱与质谱展台+网址https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/
  • 乳品新国标出台内幕曝光 乳业三巨头起草标准
    《谁在制订食品安全标准——专家讲述乳品新国标出台过程》    “内部待议稿上显示,巴氏奶标准初稿的起草单位是蒙牛乳业集团,生鲜乳标准由伊利集团起草,酸奶标准则由光明集团起草。”   ——曾寿瀛,中国奶业协会乳品工业委员会副主任,先后四次参加相关乳品标准制订的讨论会   “我至今也没有明白,反复讨论形成的送审稿,其中一些关键性标准,最后为什么会被推翻?”   ——魏荣禄,西部乳业协会执行副会长,先后三次参加相关乳品标准制订的讨论会   “我现在没什么可说的了。”“说了有什么用?”   ——多名曾经参与标准制订讨论会的奶业专家   谁在主导中国的食品安全标准制订?   2010年9月通过的《食品安全国家标准管理办法》规定,卫生部负责食品安全国家标准制(修)订工作。卫生部组织成立食品安全国家标准审评委员会,负责审查食品安全国家标准草案。   从这个审评委员会的委员名单来看,目前担任副秘书长以上领导职务的14人当中,9人来自卫生部及其下属的中国疾病预防控制中心,3人来自农业部及中国农业科学院,还有1人来自中国检验检疫科学研究院,1人来自国家标准化管理委员会。   一个食品安全标准的出台要经历哪些环节?   本报记者采访了参与乳品国家安全标准制订的专家,请他们讲述相关乳品国标的出台过程。   标准起草单位 最终没有公布   “三聚氰胺事件”爆发后,重新制订乳品安全国家标准成为共识。2008年12月,卫生部牵头,会同农业部、国家标准委、工信部、工商总局、质检总局、药监局等部门,以及中国疾控中心、轻工业联合会、中国乳制品工业协会、中国奶业协会等单位,成立了协调小组,对乳品安全国家标准进行整合完善。   协调小组各部门推荐了近70名专家组成专家组,组长由中国疾病控制中心食品与营养所副所长王竹天担任。   王竹天在2010年4月的《中国食品卫生杂志》上介绍,协调小组负责议定工作中的重大事项,专家组负责提出乳品安全标准,此外还设立了秘书处,负责具体组织协调和日常工作。据介绍,在此期间,近600人次参加了各工作组、起草组以及专家组的研究与讨论。   2010年2月,第一届食品安全国家标准审评委员会召开各分委员会会议,审查乳品安全国家标准草案。经主任会议审议,通过了66项乳品安全国家标准。新的乳品安全国家标准于3月26日由卫生部批准公布。   曾寿瀛,中国奶业协会乳品工业委员会副主任,先后四次参加上述标准的讨论会。根据他的回忆:“前几次参会人数都接近百人,相关部委、奶协、知名乳品企业、高校和研究机构都有代表参加。”   对于参会代表的比例,三次参加讨论的西部乳业协会执行副会长、西南民族大学教授魏荣禄有些看法:“1/3参会代表来自外资企业。”   至于具体的起草单位和个人,在2010年公布的生乳、灭菌乳等乳品标准及政府公告中,并没有具体介绍。而2005年卫生部和国家标准委发布的巴氏杀菌、灭菌乳卫生标准,前言部分公开了该标准起草单位为南京、天津、南宁等9个地方卫生防疫站,主要起草人为唐世树等9人。   两项关键标准 最后一刻翻盘   回忆起乳品新国标的制订过程,魏荣禄颇有些遗憾:“我至今也没有明白,反复讨论形成的送审稿,其中一些关键性标准,最后为什么会被推翻?”   与魏荣禄同样困惑的,还有和牛奶打交道近60年的曾寿瀛。据曾寿瀛介绍,他上世纪50年代从南京农学院毕业进入南京乳肉管理所工作,后来从南京疾控中心退休。   1962年,曾寿瀛开始参与牛奶标准的制订。在以往标准制订中,曾寿瀛曾任卫生部全国乳与乳制品定标组副组长。   2009年5月,曾寿瀛开始介入乳品新标准制订,“内部待议稿上显示,巴氏奶标准初稿的起草单位是蒙牛乳业集团,生鲜乳标准由伊利集团起草,酸奶标准则由光明集团起草。”   他说,“乳品新国标出台始末,我不是所有环节都很了解。我仅仅是参与了中后期的几次会议。前期是企业起草待议稿,最后阶段是如何操作,送审稿关键性标准为何翻盘,我不太清楚。”   上述专家所说的“关键性标准”,即后来公众广为关注的菌落总数、蛋白质含量。   2009年8月19日,魏荣禄最后一次参加乳品标准讨论会议,“会议规模仅十几人,时任卫生部监督局副局长的苏志代表部领导听取意见,王竹天主持会议,曾寿瀛、顾佳升(原上海奶业协会副秘书长)等专家都参加了。这次会议,我没有看到企业的代表。”   就在这次会议上,在几位奶业专家的力主下,每克生乳菌落不超过50万个、每百克生乳蛋白质不低于2.95克的标准达成一致意见,形成最终送审稿。此后,曾、魏、顾三人就没有再介入乳品订标工作。   可是,2010年3月正式公布的方案,菌落放宽到200万个,蛋白质降低到2.8克。至于送审稿在哪个环节发生改动,为什么改动,魏荣禄和曾寿瀛表示他们不清楚。   乳品新国标公布后,遭到媒体和公众炮轰:“中国乳品标准创全球最差标准,标准制订被大企业所绑架。”   采访中,多名曾经参与标准制订讨论会的奶业专家选择不再表态:“我现在没什么可说的了。”“说了有什么用?”这是他们给记者的答复。   有关专家呼吁 公开会议纪要   关于食品安全标准的争议,乳品绝非唯一。   前不久,思念、三全、湾仔码头三大饺子品牌均被检出金黄色葡萄球菌。随后,速冻面米食品安全国家标准发布,允许存在金黄色葡萄球菌。消费者一时蒙了:又一个标准倒退了?   卫生部出面解释,标准制订过程中,多次召开研讨会,广泛听取各有关部门、行业协会、企业意见,并在卫生部网站公开征求意见。   类似的解释,乳品安全国家标准也有。该标准曾先后“召开工作会议20余次,草案公开征求意见60天,同时向世贸组织通报。其间,共收到国内外反馈意见2000余条。”   但是,权威部门的解释,似乎难以从根本上消除一些专家和公众的疑惑。   对最后为何推翻生乳菌落50万个、蛋白质2.95克的标准,魏荣禄曾经托人打听。“据说是各部委协调的结果,怎么协调我们也不知道。”他说。   一位参与乳品新国标讨论会、不愿公开姓名的专家表示,卫生部当时有会议纪要,包括谁参加了会议,会上谁提出什么意见,如何辩论,整个过程一目了然。   “如果组织方愿意公开这些资料,展示终审稿某些结论被推翻的理由,只要能让大家信服,质疑的声音就没这么大。”上述专家说。   “过程更加民主、透明,是解除公众疑虑的一个重要途径。”中国法学会行政法学研究会会长应松年说。   他同时指出,“公开透明也不是万能的,公众情绪并非完全理性。如果在讨论过程中,有专家提出某指标有害,但是经过大量的论证、调研证明其实是无妨的,最后标准采用了相对科学的意见。在这种情况下,即使整个过程都透明了,公众有可能还是会有所质疑:为什么不采用那个专家的意见,为什么不采取更严格的标准?”   应松年强调,本行业的专家是懂行的,整个订标过程至少应该对专家全透明。他们信服了,就不会产生反对的意见领袖,这样新标准执行将更加顺利。如果决策和专家的意见有大分歧,应该重新召开论证会,避免“暗箱操作”之嫌。
  • 血液中常见杀虫剂的液质联用检测方法
    有机磷类和氨基甲酸酯类农药是两类常用的杀虫剂类药物。有机磷类农药具有广谱、高效、作用方式多、使用方便等优点,氨基甲酸酯类农药具有选择性强、高效、广谱、对人畜低毒、易分解和残毒少的特点,两大类农药均在农业、林业和牧业等方面具有广泛的应用。有机磷类农药具有剧毒性,容易对人体或动物造成急性中毒,氨基甲酸酯类农药虽不是剧毒化合物,但具有致癌性,近年来,杀虫剂中毒事件也在日益增多,症状较轻者,会出现头晕、恶心、呕吐、四肢乏力等症状,症状较重者会有生命危险,最好的方法就是去医院洗胃,所以建立一种快速准确的测定血液中的杀虫剂类药物的检测方法尤其重要。珀金埃尔默解决方案来啦!珀金埃尔默一直致力于为用户提供全方位的解决方案,利用QSight LC-MS/MS液质联用系统,参考司法鉴定技术规范SF/Z JD0107005-2016《血液、尿液中238种毒(药)物的检测 液相色谱- 串联质谱法》,建立了血液或尿液中杀虫剂类药物检测的解决方案。 1样品前处理方法 待测样品 取血液或尿液1mL,加入10μL地西泮-d5和SKF525A内标溶液(1μg/mL),加入2mL pH9.2硼酸缓冲液后用3.5mL乙醚提取,混旋,离心。上清液于60°C水浴中挥干,残余物中加入200μL流动相复溶,取10μL进LC-MS/MS分析。空白样品 取空白血液或尿液1mL,按待测样品处理步骤操作。添加样品 取空白血液或尿液1mL,添加待测样品中出现的可疑毒(药)物对照品,按待测样品处理步骤进行操作。2LC-MS/MS仪器方法 珀金埃尔默LX50 UHPLC参数 色谱柱:Quasar C18, 100x2.1mm, 2.6μm柱温:35℃流速:0.35mL/min表1:液相色谱梯度洗脱表 质谱参数 以下参数以珀金埃尔默QSight 210™ 三重四极杆质谱仪为例,目标化合物质谱参数见表2和表3。表2:化合物质谱参数列表(点击查看大图) 表3:质谱离子源参数 图1:7种常见杀虫剂的提取离子叠加谱图(克百威,乐果,马拉硫磷,胺菊酯:1ng/L;毒死蜱,灭多威,氧乐果:10ng/L)(点击查看大图) 图2:7种常见杀虫剂的标准曲线(1倍LOD-3倍LOD)(点击查看大图)本文总结本文采用LX50-QSight220三重四极杆液质联用系统,对血液和尿液中的常见杀虫剂进行了方法的开发与测试,通过以上结果可见,该仪器具有优异的灵敏度,检出限完全满足标准的要求,可以轻松满足检测需求,同时可以得到出色的峰形。珀金埃尔默的QSight系列三重四极杆液质联用系统具有HSID热表面诱导去溶剂的专利技术,使其具有优异的自清洁功能,应对复杂基质分析时,可以起到抗污染免维护的作用,大大节省了仪器的维护成本和人员工作效率的提升。 关注我们
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