氯仿四氯化碳标准

我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!

今天做了一个考核样品，结果不好，请先看我的条件设置： 顶空条件 炉箱温度 45 顶空瓶加压时间 0.15min 平衡时间 40min 进样环充满时间 0.15min 顶空瓶压力 115Kp 进样环平衡时间 0.05min 进样环温度 55 进样时间 1min 样品传输线温度 200 色谱条件 进样口温度 250 检测器温度 300 柱箱温度： 起始温度 40 ，保持3min ， 以10 C/min升至80C保持1min 载气流速：2.1mL/min 进样口用分流进样，分流比 90：1 考核样范围是 氯仿 100-200 mg/L 四氯化碳 20-50 mg/L结果1 氯仿 146 mg/L 四氯化碳 16mg/L 结果2 氯仿 194 mg/L 四氯化碳 12mg/L 质量负责人说 氯仿结果1很好 ，四氯化碳两个结果都不好。现在请教各位高人，小弟多谢了，我该如何改进条件或者其他建议，谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]顶空测水中氯仿、四氯化碳，四氯化碳曲线能做好，但氯仿曲线老做不好，请各为大侠指教。用瓦里安GC3800 CP8柱子

最近在用安捷伦GC6820做氯仿、四氯化碳，毛细管柱法、ECD检测器，氯仿的系列为5、10、20PPb，四氯化碳为0.5、1.0,、2.0PPb，手动进样量为40ul，柱温80度，检测器250，进样口180，所做的谱图没有成系列，不知道什么原因，请各位大侠帮忙指点。

做自来水中的氯仿和四氯化碳能用哪种物质做为内标物？

我在做此测试的时候遇到一个怪现像：配制三个标准浓度的样品测试，氯仿和四氯化碳浓度分别为a：11.6 0.6 b：23.1 1.1 c：46.3 2.2单位是ppb，结果是前两个样品的线性很好，而第三个样品的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]响应面积竟然与第二个样品的响应面积差不多大小，真是郁闷之极。但此浓度并没有超出他们的线性范围！实在是想不出这是什么原因？？？请教各位专家可有好的解决方法？顶空恒温：40度 60分钟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器为ECD 300度

有测过氯仿、四氯化碳残留的没啊？偶以前做是称5g样品再加100ml水，10ml正己烷混匀后蒸馏的，收集馏分，再取上层的正己烷来检测。用气相ECD检测器，检测过程中，空白的正己烷为神马总会在目标峰处有很大的峰呢？（用的正己烷是默克的）

请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，有各浓度及相应的峰面积？例如： 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ？1 ？2 ？4 ？10 ？

各位大侠，做三氯甲烷（2，5,10,20,30ug/L）和四氯化碳（0.2,0.5,1，2,3）的标准曲线做不好啊，做了多次，每次三氯甲烷的只有两个9，四氯化碳的只有一个9，配的混标

求助用安捷伦6820检测饮水中的氯仿和四氯化碳的参数设置？？本人用顶空进样、毛细管柱法，进样口100度、柱温50度、ECD250度，进浓标样（只是针口蘸点液体）时，氯仿、四氯化碳的出峰时间分别为2.047min、2.236min，但是进标样系列（氯仿的系列为5、10、20PPb，四氯化碳为0.5、1.0,、2.0PPb，手动进样量为500ul）时，各物质的出峰时间均延后，请问这是什么原因呢，望各位大侠多多指点。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

我准备使用GC7900型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]对自来水中的氯仿和四氯化碳进行检测,国家标准上介绍的是往装有水样的试管的中吹高纯氮气来驱出一部水,使试管内水样的上方充满氮气.然后,通过水浴恒温,使被测物质达到气液平衡,再用气密针抽采集[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的气体在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中进行进样,分析. 我想问的是,如果我把高纯氮气的载气气路装个三通,分出一支管,作为往试管中吹氮用的话,这样对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的检测的是否有影响! 这样作适不适合.如果这样不合适的话,您有什么好的方法吗? 谢谢关注!我用是电子捕获检测器.

我们最近在做水中四氯化碳的方法，按照《GBT 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标》里面的方法进行。水用的是纯净水，也加了抗坏血酸，在配制四氯化碳标准曲线的时候，做了几次得到的数据都比较差，数据如下表： 四氯化碳峰面积空白（纯净水）287四氯化碳10.2ug/L231四氯化碳20.4ug/L267.9四氯化碳40.8ug/L307.8四氯化碳81.6ug/L629.1四氯化碳163.2ug/L2432.3四氯化碳326.4ug/L8787.7做了几遍数据都不好，请问有什么解决办法？四氯化碳峰面积

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测自来水中三氯甲烷，四氯化碳。三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线有效期是多长时间？还是说一直能用

最近我做的三滤甲烷四氯化碳参数。四氯化碳空白一直很高，峰面积要达到5000uv*s。平常只有几百 ！但是标准曲线拉的出来的。三氯甲烷正常的。这是什么原因。

检测水中氯仿，四氯化碳时用顶空法比较麻烦，能否直接进水样？

检测水中的氯仿，四氯化碳是用顶空发比较麻烦，能否直接进水样？

请教相关专家，本人近期进行新机调试工作， GC+ECD-HP-5（30m*.0.32)+ 顶空进样器，在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时，出现以下问题：1） 做空白水样时，在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰峰；2） 做曲线时， 三氯甲烷 的浓度变化不成线性。 操作条件如下： 顶空瓶平衡温度：60℃ 平衡：30min 进样量： 1ml 色谱柱：50℃恒温 分流比：10：1 哪位老师给指点指点，先谢啦！

四氯化碳中石油类标样，205954和205951的标准值是多少？？急求

按照行标：水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)标准里面对四氯化碳的要求：“5.5 四氯化碳：在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描，不应出现锐锋，其吸光度值应不超过0.12(4cm 比色皿、空气池做参比)。”不知道版友们有没有按照这个要求来检查？我同事用5cm的比色皿，检查了最近买的、版友们推荐的四氯化碳，在3067.43cm-1处有一强度达0.235的锐锋，你怎么看？部分版友提到的比色皿光程问题，因强度已达0.235，所以多出的1cm光程也就可以忽略不计了，因为标准要求的只有0.12

请教一下，HJ 645-2013这个标准里四氯化碳的校准曲线前三个点如果换算到空气中的质量浓度是低于检出限的，那我按标准的浓度点配置出的校准曲线有何意义？

ECD测三氯甲烷和四氯化碳时，同等浓度情况下三氯甲烷峰和四氯化碳峰哪个大？大家有没有色谱图和标准曲线图啊？

各位老师，我想在实验室练习ecd三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，但是自己用实验室的试剂配制三氯甲烷和四氯化碳的混标怎么配呀，有人可以给出配制过程和计算过程吗，

顶空进样做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，之前一直都没问题的，这次在相同的浓度下，峰面积高出很多，都有两倍左右了，步骤是超纯水催氮半小时，然后取10ml到20ml的进样瓶，然后再加三氯甲烷和四氯化碳标液，很奇怪，做了几遍都是一样，不知道什么原因

本人按《GB/T5750.8-2006》标准做生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳，标样浓度分别为三氯甲烷：12，24，48ug/L;四氯化碳为1.2, 2.4, 4.8ug/L,第一次做出峰很顺利，标准曲线也还马马虎虎，但因为我进样量仅为10uL（标准要求为30uL），且采用的顶空瓶为20ml，每次取水样10ml做（标准要求为150ml顶空瓶取100ml水样做）故检出限没有标准那么低，只能检到三氯甲烷6ug/L;四氯化碳0.6ug/L左右。另标样不稳定，第二次做时出现三氯甲烷偏高，四氯化碳偏低现象，且第一批水样全未检出，第二批却检出好几个，不知正不正常？（我们检的桶装饮用水），诚盼高手做答。谢谢！

用分子荧光测石油类，对标准物质的溶剂有何要求？四氯化碳为溶剂的可以么？

我国于2005年起实施了四氯化碳使用配额管理，对实验室和分析用途四氯化碳的试剂生产实行总量控制和配额管理，控制住了四氯化碳试剂的产量。然而，在ODS实验室和分析用途管理方面，仍存在大量技术问题和困难。据调研发现，我国多个国家标准、行业标准涉及使用四氯化碳;试剂四氯化碳使用涉及上万家的试剂经销商、大学、分析机构和企业实验室;在列入不豁免清单的8项用途中，由于我国水中油测试(即测试水中油、油脂和总石油烃)的国家标准修订还未完成，仍需要使用四氯化碳，因此作为特例需要申请缔约方大会豁免用途批准;在国际上不推荐使用的23个项目中，我国仍有14项采用四氯化碳。为统计四氯化碳使用量，有关部门开通了《中国实验室用途ODS管理平台》，要求涉及国内实验室及分析用途相关单位、试剂生产企业、试剂经销商、实验室、分析机构、大学及替代技术提供方。对实验室和分析用途的试剂四氯化碳产品生产、销售和使用均要在该网站进行登记、注册及备案。四氯化碳确实是一个问题呀！

我们用红外测油仪做水中油含量分析时，按国家标准需要用四氯化碳试剂进行萃取。因为是我们是测油仪生产厂家，在对仪器调试时，需要的四氯化碳试剂要求纯度很高，现在我们购入的试剂纯度不高，需要进行复杂纯化处理，费时费力。希望大家能帮忙提供下四氯化碳的生产厂家。谢谢！

我做四氯化碳的质控样，一套一个小浓度的一个大浓度的，怎么做出来后小浓度那个在质控样范围内而大浓度那个始终浓度都比给定值偏小。标准曲线也做了多次都差不多，也在不同仪器上做了情况还是这样的。水遇到过这个情况啊！

GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳，-624，60m的柱子，40℃保持5min，8℃/min升温到180℃，保持2分钟（这个升温程序之前用过，可以出峰），用sim模式测定。现在测定空白，做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰，时间分别为13.1min和13.6min；做第二个空白发现三氯甲烷出峰，峰面积比第一个空白要小，四氯化碳不出峰。后进标样，发现标样的三氯甲烷出峰，且满足线性关系，但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙，怎么让四氯化碳出峰，谢谢。