氯吹仪的操作标准

[b]吹扫-捕集操作条件的选择[/b]1．温度 吹扫一捕集分析中有三个温度需要控制，第一个是样品吹扫温度。水溶液大多在室温下吹扫，只要吹扫时间足够长，就能满足分析要求。有时为缩短吹扫时间，也可对样品加热，但升高温度的副作用的增加了水的挥发。对于非水溶液，如某些肉类食品，则采用高一些的吹扫温度。 第二个是捕集器温度。这里又有吸附温度和解吸温度之别。吸附温度常为室温，但对不易吸附的气体也可采用低温冷冻捕集技术。即用冷气、液态二氧化碳或液氮控制捕集管的温度。至于解吸温度，是吹扫一捕集技术的重要参数，应依据待测组分的性质和吸附剂的性质来优化确定。 商品化自动吹扫一捕集进样器的解吸温度最高可达450℃，但大部分环境分析的标准方法（如美国EPA方法）均采用200℃左右的吹扫温度。 第三个是连接管路的温度，它应足够高以防止样品冷凝。环境分析常用的连接管温度为80-150℃。2．吹扫气流速与吹扫时间 吹扫气流速取决于样品中待测物的浓度、挥发性、与样品基质的相互作用（如溶解度）以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氮气时，流速范围为20-60 ml/min。用氮气时可稍高一些，但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意，吹扫流速太大时会影响样品的捕集，造成样品组分的损失。 解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。用填充柱时为30-40 ml/min；用大口径柱时为5-10 ml/min；用常规毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。吹扫时间是吹扫-捕集技术的市要参数之一，须根据具体样品来优化确定。原则上讲，吹扫时间越长，分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率，应在满足分析要求前提下，选择尽可能短的吹扫时间。实际工作中可通过测定标准样品的回收率来确定吹扫时间。 比如要测定废水中的苯和乙苯等污染物，可用未被污染的干净水作空白样品，定量加入待测物，然后通过实验绘制不同吹扫时间的回收率曲线，如图巧所示。通常要求回收率 90％。环境分析中吹扫时间一般为10 min左右。[b]影响分析精度的因素[/b] 影响吹扫-捕集分析结果的因素不外乎两部分，一是吹扫-捕集进样器本身，二是优条件。前者包括样品处理、吹扫时间、吹扫气流速和解吸温度等，故这些条件都应严格控制其重现性，采用自动吹扫一捕集进样器时，样品的处理往往是影响分析梢度的主要因素。所以，从采样、保存到定量加入样品管，都要严格操作，且保证不被污染。 至于 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 的操作，与普通 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 相同，请参看有关章节。需要强调的是，吹扫一捕集技术的分析重现性往往比静态顶空技术低，所以推荐使用内标法或标准加入法进行定量，以减小操作条件波动对结果的影响。

YGC-16A全自动氮空吹扫浓缩仪主要性能http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif1.全样品位16位 2.样品容积 0-15ML 3.全自动控制功能 模块化控制，吹气针自动下降.按需要设定好程序后不再需要人工调整样品架与试样杯的高度，无人值守，大大降低有害气体对操作者的劳动伤害，吹扫完成后自动报警并复位到上次设定高度，方便下次操作。 4.全自动控制双气路配置 可同时接氮气源和空气源，吹扫时气路自动打开，吹扫完成时气路自动关闭，节省气体的消耗。当使用氮吹仪专用空气源作为气源时，控制系统可自动控制氮吹仪专用空气源的开关，不再需要繁琐的手动操作。 5.全封闭系统 实验样品在一个封闭系统内，可以直接放在实验台上进行操作.吹出来的气体可通过导管直接导出室外或做进一步除害处理，无须在通风橱内操作，节省实验室可利用空间。 6.粗定容功能 配专用的试管，根据情况可通过程序做到1ml和2ml粗定容. 7.每个吹扫气路的气体流量可独立控制，避免交叉污染。 8. 大屏幕数字显示即时气体流量，实时监测，直观方便，气体流量大小可以根据需要通过调节开关随时调节大小。 9. 氮气消耗量330ML/MIN/气路 气体流量：0-15L/MIN10.加热方式：恒温干浴；11.显示方式：数显 设温精度：0.1℃12.加热功率：800W 13. 外形尺寸：450L*330W*550H 标准配置:全自动控制系统气路自动控制系统全封闭系统选配件: 氮吹仪专用空气源郑州宝晶电子科技有限公司网址：http://www.zz159.com http://www.baojing17.cn电话： 13523537858

如题，五氯酚测定衍生化最后一步正己烷相经无水硫酸钠脱水后氮吹定容至1ml，大家都是如何操作的呢？用什么容器定容呢？

目 的：建立一个规范的糊精检验的标准操作程序。适用范围：本程序适用于糊精的检验。责 任 人：质量检验中心主任，化验员。内 容：1. 性状：本品为白色或类白色的无定形粉末；无臭，味微甜。　　　　 本品在沸水中易溶，在乙醇或乙醚中不溶。2. 鉴别：2.1 仪器及用具：试管、试管架、滴管。2.2 试剂及试液：纯化水、碘试液。2.3 测定法取本品10%的水溶液1ml,加碘试液1滴，即显紫红色。3. 检查3.1 仪器及用具：天平、电炉、干燥箱、茂福炉、水浴锅、坩埚、称量瓶、烧杯、垂熔玻璃坩埚、试管、容量瓶、纳氏比色管、滤纸。3.2 试剂及试液：纯化水、酚酞指示液、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)、碱性酒石酸铜试液、乙醇、乙醚、盐酸、硝酸、标准铁溶液、过硫酸铵、30％硫氰酸铵溶液。3.3 测定法3.3.1 酸度：取本品5.0g，加水50ml，加热使溶解，放冷，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）2.0ml，应显粉红色。3.3.2 还原糖：取本品2.0g,加水100ml，振摇5分钟，静置，滤过；取滤液50ml，加碱性酒石酸铜试液50ml，煮沸3分钟，用105℃恒重的的垂熔玻璃坩埚滤过，滤渣先用水，再用乙醇、最后用乙醚分次洗涤，在105℃干燥2小时，遗留的氧化亚铜不得过0.20g。3.3.3 干燥失重 取本品按《干燥失重测定法的标准操作程序》检查，于105℃干燥至恒重，减失重量不得过9.0%。结果计算： 3.3.4 炽灼残渣 按《炽灼残渣检查法的标准操作程序》检查，残渣不得过0.5%。结果计算： 3.3.5 铁盐： 取本品2.0g,炽灼灰化后，残渣加盐酸1ml与硝酸3滴，置水浴上蒸发至近干，放冷，加盐酸１ml使溶解，用水移至50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，按《铁盐检查法的标准操作程序》检查，与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。4. 微生物限度检查：取本品，按《微生物限度检查法的标准操作程序》检查，应符合规定。

滤纸上的沉淀要用盐酸洗出来 完全转移 要用盐酸完全溶解 求标准操作 1、1+1盐酸直接倒在滤纸上 从滤纸上溶出 再洗净 2、1+99热稀盐酸洗下 洗净滤纸 加酸溶解 ；3、其它方式主要是个步骤问题 没太做过 请教大家，谢谢了 !! 主要因为听说的操作觉着不对劲

转载：本实验室制定的分光光度计使用标准操作规程名称：分光光度计标准操作规程(SOP)关键词：分光光度计使用目的：熟悉分光光度计使用标准操作规程， 以保证检测的准确度和精 密度 及仪器的良好保养维护。主体内容：1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。6．预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。7．吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。8．浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作。10．每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。11．本仪器数字表后盖，有信号输出0～1000MV，插座1脚为正，2脚为负接地线。吸收池（即比色杯）使用注意事项：① 要彻底清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在 1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。② 严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使用镜头纸和绸布。③ 严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波清洗器清洗。④ 吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“A0”，样品杯换上样品液后测定的吸光度为“A1”，则校正后的实际吸光度A为：A= A1－A0

聚乙烯吹塑桶的国家标准[~77229~]

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GC—2010型气相色谱仪标准操作规程一：准备与开机1. 选择分析样品所需的色谱柱，按仪器说明书安装色谱柱，并确认色谱柱安装正确。 2. 检查气体管线（空气，氮气，氢气）各接头处是否有漏，接线是否正确。3. 打开气源，载气（N2/He）：0.7Mpa，H2：0.2~0.3Mpa，空气：0.3~0.4Mpa。检查气体过滤器，各管线入口及出口压力是否正常4．打开GC，计算机的电源。5．在计算机桌面上打开“时实分析”快捷键，进入时实分析窗口。1) 打开“配置维护—系统配置” 进行自动进样器、进样口、色谱柱、检测器的配制，在此窗口需设置载气、尾吹气种类；柱参数（柱长、内径、膜厚、最高使用温度）输入及色谱柱的选择；样品瓶（４ml、1.5ml）、进样针（10ul、50ul、250ul）大小的选择，设定完毕，回到系统控制窗口，点击设置键确认。2) 仪器参数的设定：先设柱温，再设进样口温度、柱流量及分流比，检测器温度、Ｈ2、空气流量。（通常Ｈ2：47ml/min、空气：400ml/min）。3) 用鼠标点“文件”菜单找到“方法文件另存为”输入你想保存的方法文件名（如果硬件配置相同的话，可以直接调用此方法）。4) 如沿用上次关机前的配制，直接在３）步的窗口下用鼠标点“文件”菜单找到“打开方法文件” 打开需要的方法文件名。5) 点击“下载”再点击“开启”。6) 等FID检测器温度升到100℃以上时，点火，点击“点火”。6．等仪器稳定后，进行“极限检测”，出现对话框点“确定”即可。7．使用手动进样器，点“单次分析—样品记录”出现样品注册对话框，样品名、数据文件名、样品重量等输完后，点“确定”键。再点一下“开始”键，等数据采集窗口上面出现“就绪”之后，即可进样，在按GC Start键进行数据采集。8. 出峰后即可停止。在桌面上点击“再解析”进行数据处理结果分析。二：关机1. 点一下“关闭系统”，等柱温〈50℃，检测器温度〈100℃以后，退出“实时分析”窗口，关闭计算机。2. 关闭气源，载气（N2/He）、H2、空气。3. 关闭GC电源开关。

1、一直以为标准品配好为需要的浓度后就可以直接进样了，但同学说做[b]生物样品的标准曲线，[/b]需要将配好的标准品溶液用氮气吹干后再复溶后才能进样，这样的目的是什么呢？2、如果我配置一个高浓度标准品溶液经氮气吹干后再复溶（浓度几乎不变）作为原液，可不可以用这个已经处理过的原液直接稀释配置成低浓度的标准品溶液而不经过原液（高浓度）的氮气吹干复溶过程？

看了很多关于沉积物中有机氯农药的前处理过程的文献，发现都有氮吹定容这一过程，一般定容到1ml，不过在实际操作过程中怎样准确去定容到1ml呢，用什么样的瓶子好呢，请大家指点一下，谢谢！

酸度计标准操作规程1 目的建立酸度计操作规程，使质检人员能正确使用，确保酸度计测定数据的准确性。2 适用范围适用于各类原辅料、中间体、成品、水质及缓冲溶液的PH值测定。3 责任者：操作人员4 操作规程4．1 基本操作4．1．1 接通电源，打开开关钮。4．1．2 标准温度 检测所测样品温度与PH计温度设定值是否一致。若不同，输入被测样品溶液的温度值。4．1．3 电极准备 将保护帽从电极头处取下，并将橡皮帽从填液孔上打开，先用蒸馏水冲洗，后再用标准缓冲液冲洗电极头，最后用滤纸将水吸干。4．1．4 核对电极 使用与被测样品PH值接近的缓冲液定位，再用PH值个差约3个的标准缓冲液核对一次，误差应不超过±0.02PH单位。4．1．5 使用电极前 需用纯化水冲洗，再用供试液冲洗电极，最后用滤纸将水吸干。4．1．6 样品测定 将供试品溶液（若是固体需溶解），移至小烧杯中，将电极插入烧杯溶液中。4．1．7 使用后清洗电极 取出电极并用纯化水洗涤，然后用滤纸将水吸干。4．1．8 存放电极 将电极头套入保护帽中，然后打开填液孔上的橡皮帽，将电极插入填液孔中。4．1．9 关闭开关钮，拔出电源。4．2 注意事项4．2．1 新电极必须在PH=4或PH=7缓冲液中过液。4．2．2 用滤纸吸干电极时，勿擦拭电极，以免产生极化和迟缓现象。4．2．3 小心使用电极，勿当搅拌器用，取放勿接触电极膜。4．2．4 测定小体积样品时，确保液体能否浸没电极头。4．2．5 勿使电极保护液干涸。4．2．6发现缓冲液有浑浊、长霉、沉淀现象和超过保持期时，勿继续使用。另外用过的溶液禁止倒回瓶中。4．2．7 配制标准缓冲液与供试品溶液，应使用新沸过的冷蒸馏水配制。4．2．8 实验完毕后，填好酸度计操作使用表。若出现异常，在操作使用表上写明，向负责人报告并处理。酸度计使用登记表日期操作人部 门检测物质名称PH值仪器状况备 注酸度计操作原始记录表日 期操 作 人部 门检测物质测量结果备注： 部门负责人： 报告人：

关键词： 沉降菌 标准操作规程目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程。背景知识：略原理：略主体内容：1目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程，保证药品在规定洁净级别内进行生产。2范围：洁净室的沉降菌的监测。3依据：国家标准GB/T 16294-1996。4职责：QA洁净度监测人员、微生物检验人员对本制度的实施负责。5内容5.1洁净室：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。5.2洁净工作台：一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，如垂直层流洁净罩、水平层流罩、垂直层流洁净工作台、水平层流洁净工作台、自净器等。5.3洁净度：洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的允许统计数。5.4菌落：细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的一细菌集落，简称CFU。通常用个数表示。5.5测试方法5.5.1方法概述：本测试方法利用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经48小时以上培养，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落数，来评定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室的洁净度。5.5.2所用的仪器和设备5.5.2.1高压消毒锅：使用时参照文件GZ-ZL-SOP-066-00进行操作。5.5.2.2恒温培养箱：必须定期对培养箱的温度计进行检定。5.5.2.3培养皿：一般采用中90mm×15mm硼硅酸玻璃培养皿。使用前将培养皿置于121℃湿热灭菌20分钟。5.5.2.4培养基：普通营养琼脂培养基。将培养基加热熔化，冷却至约45℃在无菌操作条件下将培养基注入培养皿，每皿约15m1。待琼脂培养基凝固后，将培养基平皿放入30～35℃恒温培养箱中培养数小时，若培养基平皿上确无菌落生长，即可供采样用，制备好的培养基平皿应在2～8℃的环境中存放。5.5.3测试步骤5.5.3.1采样方法：将已制备好的培养皿放置在预先确定的取样点，打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5小时，再将培养皿盖上盖后倒置。5.5.3.2培养：全部采样结束，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。在30～35℃培养，时间不少于48小时。每批培养基应有对照试验，检查培养基本身是否污染，可每批选定3只培养皿作对照培养。5.5.3.3菌落计数：用肉眼直接计数，然后用5～10倍放大镜检查，有否遗漏。若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。5.6注意事项4.6.1测试用具要做灭菌处理，以确保测试的可靠性、正确性。5.6.2采取一切措施防止人为对样本的污染。[/bac

1.目的 为使仪器正常运转，保证结果的可靠性，特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 无 6.操作规程 6.1.准备 6.1.1.控制水槽水位，使之高于溶出杯中介质的高度。 6.1.2.开启溶出仪，自动取样器及打印机电源。 6.1.3.排除对试验有影响振动干扰。 6.1.4.调节高度：将桨或蓝的底部轻轻置于杯的底部，抬起显示面板，垫上标准垫块P或B(P为转桨法，B为转蓝法)，放下显示面板，测桨或蓝的底部距杯底距离应为2.5+0.2cm。 6.1.5.溶出介质使用前需脱气。 6.1.6.设定试验所需参数：按JKL键进入PROTOCOL画面，依次设定转速、水浴温度、试验时长、自动打印间隔、设定药品名称、药品剂量及测定方法。 6.1.7.按Esc键退回主菜单后，光标移至Header项下，输入操作员姓名，药品批号及注意事项，按ENTER键。 6.2.试验操作过程 6.2.1.在采用逐个取样时，转蓝法要在转蓝到位后才能按下RUN键启动计时，桨板法要在药片到达底部时才能启动转轴计时。 6.2.2.采用自动样器要注意交叉污染。 6.2.3.取样位置在转蓝上部或转桨叶上部到介质表面中间位置，距离溶出杯壁约1cm处取样，并尽量在30秒内完成。 6.2.4.按各药品项下规定取出适量溶液，弃去初滤液，续滤液备用。 6.2.5.样品取出待冷却到室温后，按规定方法测定。 6.3.结束工作 6.3.1.先清洗转蓝或转轴，再取出杯子进行清洗。 6.3.2.试验结束后按STOP键，待画面消失后，切断电源。 6.3.3.试验中如有不正常情况，应做记录并报上级主管。 6.4.在使用此设备后应填写使用记录

用的岛津2010pro+hs10，我的配制标准曲线过程是这样：吸取1mL50ug/ ml三氯甲烷标液至100毫升容量瓶，纯水定容；从该溶液中吸取0.1，0.2，0.4，0.8，1.0mL溶液至100毫升容量瓶，纯水定容。再每个点取3份样本作平行样检测（取样量10毫升），结果RSD%超过30%，线性很不好，求助我整个操作哪里有问题，该怎么改进？谢谢各位老师解答进样恒温40°c，60分钟，进样口280°C，分流比50，色谱柱温度60°c升温到63（5min)，流量0.5ml每分钟，检测器320°c尾吹30ml每分

请问各位，本人做水质的VOCS标准曲线时，怎么在ATOMX XYZ 吹扫仪的吹扫管中加入5ml标液，因为标准溶液配的没那么多，本来仪器可以自动加，但最少要40ml装满吹扫瓶才可，有具体做过的如何操作吗？

氮吹仪是否需要校准？需校准哪些参数？如可校准，有没有相关的校准标准？

求OI 4560吹扫捕集样品浓缩仪的操作说明书，提供一份电子版给我可好？有中文版最好啦

实验室购置的789A色谱仪配置了个Stratum PTC 吹扫捕集浓缩仪，说明书怎么的全是英文，相关的操作软件也是英文，网上也没找到相关的使用方法，不知哪位大佬会操作这个东东，发个操作说明来吧http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif，要中文的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif

本人是新手，刚工作不久，现在从事环境监测类工作，目前遇到的问题是，在用吹扫捕集测定VOC时，发现标准曲线非常不好做，用的是54种VOC混标，经常都是只有几个曲线有0.999，很多都是连线性都很差，新人没有本钱送积分，求给位大大不吝赐教有什么经验，第一次发帖，如果有什么不好的还请见谅。

直读光谱的操作标准和维护标准是否在一起

分光光度计标准操作规程(SOP) 1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。6．预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。7．吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。8．浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作。10 .每台仪器所配套的比色皿， 不能与仪器上的比色皿单个调换。11 .本仪器数字表后盖， 有信号输出0~1000mv， 插座1脚为证，2脚为负接地线。吸收池（即比色杯）使用注意事项：① 要彻底清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在 1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。② 严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使用镜头纸和绸布。③ 严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波清洗器清洗。④ 吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“A0”，样品杯换上样品液后测定的吸光度为“A1”，则校正后的实际吸光度A为：A= A1－A0

拍摄了一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]仪离子源吹扫的操作视频

名称：____酶标仪_____ 标准操作规程(SOP)关键词：：检验仪器、使用、维护、规程目的：正确使用和维护检验仪器主体内容：第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。第六步标准品设置此项设置适用于定量试验，定性试验可不做此项设置。标准品设置：（1）标准品信息的设置，里面包括标准品的数量，浓度，单位（2）标准曲线设置包括曲线种类的设置和坐标轴的设置。标准品数量：可设置0－12个标准品数量，在浓度选项里填入已给定浓度的大小；在单位选项里备有几十个单位可供选择，根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。曲线设置：机器里备有多种曲线可供选择用于标准品的拟和；坐标轴的设置：在这选项里可对坐标轴的X轴，Y轴，进行线性或非线性的设置。第七步试验模式的设定试验模式设定：在光学测定模式中，机器默认是单波长，将光标移到单波长处，摁右箭头，即选择键即可选择双波长，再摁一下，则又变成单波长。将光标移到波长处，摁右箭头即选择键可在机器里设置好的波长参数里

目前全世界电脑保有量已经超过10亿台，以每台每年耗电50度计算，这数以10亿计的电脑每年所消耗的电能是一个十分惊人的数字。一台电脑在运行时，每年会制造0.1吨的二氧化碳，这个数字乘上10亿后就是1亿吨。而在摄氏25度常温及标准气压下，1吨二氧化碳的排放所占空间为556立方米。　　面临全球能源危机、气候变暖，IT的“绿色“革命不仅应该涵盖IT产品的研发、采购、生产、包装、物流、销售、使用、回收的全过程，并且最重要的是，所有的IT企业都必须意识到IT业目前共同面临的环保危机。　　“绿色”电脑尚没有统一标准 　　电脑制造商们似乎也看到了“绿色”商机，记者在百脑汇就看到数家厂商都打出了“绿色”电脑的广告，但各自的绿色定义却又不尽相同。显然整个IT业界似乎都在劲吹“绿色”电脑之风，但什么是真正的“绿色”电脑却没有一个统一的标准。在市场上，真正的绿色电脑更是凤毛麟角，所谓绿色电脑往往只是移接转嫁了某些功能而已，实际上真正理解了绿色电脑精髓的厂家更是寥寥无几。　　与此同时，虽然各大电脑市场不乏“绿色”电脑的吆喝声，但谁是“真绿色”谁是“伪绿色”，普通消费者恐怕很难判断。由于目前并没有制定行业绿色PC标准，也没有经过独立第三方给予认定，所谓的“绿色”仍旧停留在概念阶段。这如同品质指标一样，“绿色”电脑欠缺规范化标准，用户和企业都无法从中获益。　　联想作为国内电脑制造业领军品牌，率先给绿色电脑下了个定义，将其归结为节能、环保和健康3个特性，这与传统家电的绿色概念不谋而合。联想认为绿色电脑的综合要素归结起来，一是研发设计，二是材料采购，三是生产管理方面的生产流程和检测流程，四是物流交付，最后则是售后服务及回收。只有这5个环节形成了一个有序的、完整的产品生命周期，才能称之为真正的绿色电脑。　　但是联想的绿色电脑在推广中也常常遭遇瓶颈。由于绿色电脑制造成本的增加，销售价格自然高于“非绿色”产品。在价格决定一切的市场上难免遭到低价产品的阻击，由于没有统一的国家标准和第三方认证，空口无凭的绿色产品常常在大规模采购中败下阵来。　　专家指出，“真正”的绿色PC绝非功耗减少几瓦、温度降低几度那么简单，要做真正的“绿色”电脑，首先要有一个业内的统一标准，其次要有公正的第三方认证机构，绿色电脑是公认的，而不应该是“自封”的。　　绿色软件是必要的软环境 　　许多人都有这样的痛苦经历，因为上了一些网站或安装了一些软件，造成电脑系统的瘫痪或者不可挽回的损失。记者就曾经装过一些永远也删除不了的软件，被改写了注册表信息，甚至不得不重装系统。　　那么，到底什么是绿色软件呢？记者曾经使用过一款用于MP3音乐文件剪切与连接的绿色软件，从网上下载后无需安装，只需把软件拷贝到相应目录，直接双击图标就可运行。使用界面友好而简单，删除它也无需使用反安装程序，直接删除即可。业内人士一般把绿色软件分为狭义的绿色和广义的绿色。狭义的绿色可以叫做纯绿色软件，就是指这个软件对现有的操作系统部分没有任何改变，除了软件现在安装的目录，应该不往任何地方写东西，删除的时候，直接删除所在的目录就可以了，它类似于以前的大多数纯DOS程序。　　一般情况下，纯绿色软件的磁盘使用量都较小，操作界面简单而实用。而广义的绿色软件包含范围则较为宽泛，一般那些不需要安装程序，同时也不向注册表写入任何东西的软件都属此范畴。一些业内人士则认为，只要不改变系统文件，无不良、恶意插件的，就可算作绿色软件。其特征是能够任意拷贝到别的文件夹照样能用或重装系统后直接即可使用。　　建立绿色回收机制刻不容缓　　记者就如何处理废旧电脑采访了一些消费者。“我原来的电脑已经用了好几年，基本属于老掉牙的产品，速度慢，硬盘小，前两天看见楼下有人回收就200块钱卖了”，程先生表示。在记者采访中和程先生采取同样方式处理旧电脑的消费者占绝大多数，另一人则干脆把废电脑往垃圾桶一仍了事。　　记者也经常看到一些小贩打出“高价回收”旧电脑的牌子，个个生意红火。而他们收来的电脑又流向哪里呢？据了解，一部分还有使用价值的旧电脑经过简单的修理和重装系统后会被卖到农村和欠发达地区继续使用，另一些更差的旧机器可能会被拆下有用的部件后拼装成“新”电脑，或者干脆用来当做维修配件，无用的部份则被直接丢弃，如此一来电脑元件中的重金属和有害成分给环境造成极大的隐患。　　与此形成鲜明对比的是，一些正规的废旧电子产品回收站却门庭冷落。坐落在北京中关村鼎好电子市场的废旧电子回收站已经成立了几年时间，却鲜有消费者将自己的废旧电子产品送到这里来。回收站工作人员表示，目前通过正规回收站处理的废旧电子产品不足总量的10%，绝大多数流入小商小贩手中，而这些废旧电子产品的最终去向则是不经任何环保处理的丢弃。　　为了控制电子垃圾的污染环境问题，去年初，由国家信息产业部等部委联合发布的《电子信息产品污染控制管理办法》正式开始实施。该办法规定在电子类产品中限制使用铅、汞、镉、六价铬、聚溴联苯、聚溴二苯醚等有毒有害物质并对废旧电子产品回收做了规范。但业内专家表示，虽然相关管理办法已经出台，但如果没有一套完整的机制相配合很难取得应有的成效，面对环境问题的日益严重，绿色回收废旧电子产品刻不容缓

[em09506]请问大家在做有机氯农残分析时，标准品用什么来溶解制成储备液啊？我看文献上多为正己烷和石油醚，是因为它们的极性较弱相似相容的原理吧。那么它们两个有差别吗？用哪个更合适呢?用丙酮如何呢？我是想后面做固相膜萃取，以水溶液上样。丙酮的话直接加水就可以了吧。不过也可以用氮吹仪转化为丙酮基质。呵呵，很罗嗦，我还没做过呢，只是看了点文献，还请各位高手多多指导。

各位大侠，请问谁有美国瓦里安吹扫捕集仪的使用操作规程

用HJ 605-2011吹扫补集法做土壤挥发性有机物时候，氯甲烷和氯乙烯不出峰，进单标也不行，有人遇到这种情况吗?（ps：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]是安捷伦的，柱子与标准要求一致，吹扫是国产的）

在进行吹扫-捕集操作时如何选择吹扫时间？